肿瘤学杂志
Journal of Chinese Oncology 종류학잡지
- 主管单位： 浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
- 影响因子： 0.83
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1671-170X
- 国内刊号： 33-1266/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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结直肠癌患者奥沙利铂过敏反应的临床分析
[目的]研究结直肠癌患者使用奥沙利铂后出现过敏反应的特点,分析结直肠癌患者发生过敏反应的危险因素.[方法]回顾性收集139例采用奥沙利铂化疗的结直肠癌患者的临床资料,分析奥沙利铂过敏反应的发生特征及危险因素.[结果] 139例结直肠癌患者接受奥沙利铂静脉化疗,14例(10.07％)患者发生过敏反应.过敏反应以一般症状和皮肤症状多见,主要表现为颜面潮红、皮疹、胸闷气急、心悸等.Logistic回归分析显示接受奥沙利铂姑息化疗的患者更容易发生过敏反应(OR=5.186,95％ CI:1.240～21.697).化疗次数大于6次的患者较化疗次数≤6次的患者发生过敏反应的风险增高(OR=4.130,95％CI:1.132～15.073).[结论]10.07％的接受奥沙利铂化疗的结直肠癌患者发生过敏反应,过敏反应症状一般较轻,主要表现为皮肤潮红和皮疹.接受奥沙利铂化疗次数6次以上及以姑息化疗为目的的患者较容易发生过敏反应.
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CNKI数据库中肿瘤治疗的临床随机对照试验文献评价
[目的]评价CNKI数据库中肿瘤治疗的临床随机对照试验(RCT)文献的质量.[方法]检索2006～2011年CNKI数据库中发表的有关肿瘤治疗的临床随机对照试验的期刊文献,并参考2010年版报告随机临床试验的CONSORT声明,对文献质量进行评价.[结果]共纳入合格文献696篇.其中列举了具体纳入和排除标准的占82.04％;报告了随机分配方法的占14.37％;运用盲法的占0.43％;简单描述随机分配隐藏的占1.15％;具体描述基线资料的占1.87％;有受试者流程图的占0.72％;所有文献中,提及样本量计算的占0.29％;有试验注册的占0.14％;所有文献中均没有记载试验方案和商业资助的内容.[结论]目前肿瘤治疗的临床随机对照试验质量普遍较低,还有待进一步提高,尤其是盲法的使用和样本量的估算方面.
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腹腔镜与开腹直肠癌术后复发率比较的Meta分析
[目的]评价腹腔镜与开腹直肠癌手术术后复发率的长期肿瘤学效果.[方法]系统检索Medline、Embase、Cochrane中1991年1月至2012年10月间发表的有关腹腔镜与开腹直肠癌手术后复发率比较的随机对照研究(RCT).由2名评价员独立筛选并提取数据资料,对符合纳入标准的研究使用RevMan5.1软件进行统计分析.[结果]共纳入12个临床随机对照研究,病例总数2259例,其中LRR组1158例,ORR组1101例.腹腔镜直肠癌切除术对比开腹手术治疗直肠癌的术后总体复发率(OR=0.92,95％CI:0.66～1.28,P=0.61)、局部复发率(OR=0.79,95％ CI:0.49～1.28,P=0.34)、远处转移率(OR=0.87,95％ CI:0.59～1.27,P=0.47)及术后戳孔或切口种植转移率(OR=1.34,95％ CI:0.07 ～24.10,P=0.84)差异均无统计学意义.[结论]腹腔镜直肠切除术对比传统开腹手术治疗直肠癌其术后长期肿瘤学效果相当,并不会导致术后各类复发率明显升高.但其长期生存效果需要更多大样本、高质量的前瞻性多中心的临床随机对照试验来证实.
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125Ⅰ放射性粒子植入联合化疗治疗复发鼻咽癌的临床观察
[目的]观察125Ⅰ粒子植入联合化疗治疗复发鼻咽癌的临床疗效.[方法]对60例患者分别行125Ⅰ粒子植入联合化疗和单纯化疗,观察其治疗前后复发病灶和EB病毒抗体滴度、血沉(ESR)、不良反应变化情况.[结果]125Ⅰ粒子植入联合化疗后的复发病灶CR 15例,PR 12例,SD 3例;对照组复发病灶CR 3例,PR 9例,SD 15例,PD 3例.125Ⅰ粒子植入联合化疗组EB病毒抗体滴度下降27例,稳定3例;对照组下降12例,稳定15例,上升3例.125Ⅰ粒子植入联合化疗组治疗前后ESR比较有显著性差异(P=0.029).两组患者治疗前后不良反应无显著性差异.[结论]125Ⅰ粒子植入联合化疗对复发鼻咽癌的局部控制率高,不良反应小,值得临床进一步推广.
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弥散张量成像在脑胶质瘤放疗中的应用价值
[目的]利用弥散张量成像探讨脑胶质瘤放疗后的早期变化.[方法]31例诊断明确的脑胶质瘤部分切除术后患者,在放疗前后1周内分别行MRI平扫+增强+DTI检查,分析肿瘤瘤体区及剂量相关区域的FA、ADC值变化.[结果]肿瘤瘤体区放疗后FA及ADC值均升高,放疗前后差异均有统计学意义(P＜0.05).剂量＞60Gy时正常白质FA值放疗后升高,50～60Gy、30～40Gy、20～30Gy区域的正常白质放疗后FA值均下降,差异均无统计学意义(P＞0.05);剂量＞60Gy、50～60Gy、40～50Gy、30～40Gy、20～30Gy区域的ADC值升高,但放疗前后的差异亦无统计学意义(P＜0.05).[结论]放疗前、后肿瘤瘤体区FA、ADC值变化能较早提供肿瘤对放疗反应评估.
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血液病患者人巨细胞病毒感染的实验室诊断
[目的]探讨人巨细胞病毒(HCMV)在血液病患者中的感染状况.[方法]共收集到血液病患者136例,应用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定HCMV-IgG和HCMV-IgM,应用实时荧光定量一多聚酶链反应(real-time PCR)和细胞免疫组化染色法检测外周血白细胞中HCMV-DNA和HCMV-pp65抗原.[结果]血液病患者HCMV-IgG、HCMV-IgM、HCMV-DNA和HCMV-pp65阳性检出率分别为99.3％、2.2％、18.8％和12.5％.而健康对照组除HCMV-IgG阳性率为100％外,其余均为阴性.[结论]血液病患者存在不同程度的HCMV感染.临床上开展HCMV抗原、抗体及核酸的检测,对血液病患者早期防治HCMV感染具有重要意义.
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奥施康定联合塞来昔布治疗中重度癌痛的疗效分析
[目的]观察奥施康定(盐酸羟考酮)联合塞来昔布治疗中、重度癌痛的临床疗效、不良反应及患者生活质量改善情况.[方法]回顾性分析110例中、重度癌痛患者,对照组(n=57)以奥施康定5mg/12h或10mg/12h为起始剂量,按25％～50％递增剂量直至达到维持剂量;治疗组(n=53)奥施康定采用相同起始剂量,再加用塞来昔布200mg/12h,若数字分级法(NRS)评分≥4,则增加至400mg/12h,若24h内仍然NRS≥4则增加奥施康定剂量直至维持剂量(NRS＜3),对比分析两组患者的疼痛缓解情况、主要不良反应、药物成瘾性以及患者生活质量的改善情况.[结果]镇痛效果相同情况下,治疗组平均维持剂量低于对照组(P=0.042),治疗组便秘的发生率较对照组明显减少(P=0.017),两组患者的生活质量均有所改善.[结论]奥施康定联合塞来昔布能有效控制中、重度癌痛,提高晚期肿瘤患者的生活质量,同时奥施康定相关的不良反应发生率也有所下降.
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核素骨显像在乳腺癌骨转移诊断中的临床价值
[目的]探讨乳腺癌骨转移患者骨显像的特点、规律及临床应用价值.[方法] 210例乳腺癌患者静脉注射99mTc-MDP 740～925 MBq后行SPECT全身骨显像.[结果]210例乳腺癌患者中有135例骨骼显像异常,结合临床诊断为乳腺癌骨转移瘤,骨转移发生率为64.3％.年龄≤40岁乳腺癌患者骨转移发生率45.4％,年龄＞40岁的乳腺癌患者骨转移发生率为67.8％,差异有统计学意义(P＜0.05).多发病灶119例(88.1％),单发病灶16例(11.9％).骨转移的部位以肋骨、胸骨为多见,依次为脊柱、骨盆、颅骨等其他骨骼.[结论]核素全身骨显像可早期诊断乳腺癌骨转移,对于临床诊断分期和制定治疗方案具有重要的指导意义.
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YB-1调控上皮间质转化影响肿瘤的侵袭转移研究
上皮间质转化(EMT)是上皮细胞向间质细胞转化的现象,在肿瘤的发生发展尤其在肿瘤的侵袭转移方面发挥了重要作用.EMT的发生与多种因子相关,近研究表明,YB-1通过作用于EMT相关转录因子,诱导细胞通路改变,以实现对EMT的调控.因此对YB-1调控EMT机制的研究,为发展新的治疗策略提供了重要信息.全文就YB-1在EMT发生中的作用及与肿瘤侵袭转移的关系等作一综述.
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Pokemon及microRNA调控结肠癌发生发展的研究进展
Pokemon蛋白(也被称为LRF、ZBTB7、OCZF、FBI-1),即POK红系髓性致癌因子(erythroid ontogenic factor),是转录抑制因子POK家族的一员,现已被确认为原癌基因.微小核糖核酸microRNA (miRNA)是近年来研究活跃的细胞调控因子,miRNA是一种22～25个核苷酸之间的非编码RNA,能在转录和翻译水平上调控基因表达,它们都在结肠癌中发挥作用.文章对Pokemon、miRNA调控结肠癌发生发展的研究进行综述.
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肺结节病误诊为肺癌1例
1 资料患者,女性,55岁.因阵发性干咳半年、加重伴气喘半个月于2004年3月12日门诊以肺癌晚期收入院.患者入院前半年无明显诱因出现阵发性干咳,不发热,无盗汗,无午后潮热,当地卫生室予抗感染治疗,症状无好转、渐加重.近半个月来症状明显加重,伴气喘,活动时明显.门诊胸部CT增强扫描见右肺尖、上叶前段和右肺尖后段,上舌段、下叶内前基底段见散在分布多个类圆形小结节影,大直径约1.0cm;右肺中叶外侧段见斑片状病灶影;纵隔内腔静脉后气管前、主动脉弓左、隆突前、隆突下、双侧肺门见多个肿大淋巴结,大直径约2.0cm;左锁骨区见1枚直径约1.0cm的淋巴结;考虑为肺癌肺内广泛转移、纵隔淋巴结转移.
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肺癌介入治疗后皮质盲2例报道
肺癌首选治疗为外科手术,但由于确诊时多已处于中晚期,失去了根治性切除的机会,传统的放、化疗虽然取得了一定进展,但治疗有效率仍然较低.近年来,介入治疗因其疗效确切、创伤小且可重复和安全性较高等特点,越来越被广泛地应用于临床,使患者生存率及生活质量均得到改善.我们在经支气管动脉化疗栓塞术(BAE)治疗肺癌过程中发现2例在介入治疗后有失明现象发生,现报道如下.
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喉返神经鞘瘤1例
1 资料患者,男性,40岁.因"发现右侧颈部肿块10余年"入院.患者于10年前始发现右侧颈部肿块,当时约玻璃弹大小,无吞咽异常,无疼痛不适,无呼吸困难,无声音沙哑,无心悸心慌,无乏力不适,无怕热怕冷,无腹胀腹痛腹泻.当时未重视就诊.十余年来,肿块逐渐增大,目前约鸡蛋大小,未出现其他不适症状,声音无沙哑.为治疗入院.查体发现:双眼不突,右侧颈部见肿块隆起.椭圆形,约10cm×8cm大小,边界清楚,质地较硬,随吞咽能上下活动,幅度不大.肿块无压痛,无波动搏动感.左侧甲状腺未及肿大,颈部淋巴结未及.辅助检查:甲状腺功能无异常,血钙正常.B超:右侧甲状腺正常组织未见.腺体位置见一大小111mm×56mm×83mm低回声实质团块,边界清楚,形态规则,内回声欠均匀,未探及明显强回声钙化斑,部分伸向锁骨后方.
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HIV阳性女性患者P16INK4a蛋白表达与HPV感染相关性分析
[目的]了解HIV阳性感染者宫颈脱落细胞P16INK4a蛋白表达与HPV感染的相关性.[方法]采用通用引物PCR和反向点杂交技术建立的检测方法,对182例HIV阳性感染者和300例HIV阴性感染者检测23种HPV亚型,包括18种高危型和5种低危型.同时采用免疫组织化学技术(S-P染色法)检测宫颈脱落细胞中P16INK4a蛋白表达情况.[结果]HIV阳性女性HPV感染率(36.8％)及P16INK4a蛋白阳性表达率(18.7％)较HIV阴性者(19.3％、4.3％)高(P均为0.000).HIV阳性患者中,HPV感染阳性者宫颈脱落细胞P16INK4a蛋白表达率为43.3％,HPV阴性者4.3％(P=0.000); HPV多型感染者宫颈脱落细胞P16INK4a蛋白表达率(60.9％)较HPV单型感染者高(34.1％)(P=0.042);高危型HPV感染者宫颈脱落细胞P16INK4a蛋白表达率(80.6％)较低危型HPV感染者高(0)(P=0.000).HIV阴性患者中,HPV感染阳性者P16INK4a蛋白阳性表达率(5.2％)较HPV阴性者(1.3％)高(P=0.721);所检HPV阴性患者均为单一HPV感染;高危型HPV感染患者P16INK4a蛋白阳性表达率(40.0％)较低危型(1.9％)明显增高(P=0.018).[结论]HIV阳性女性中HPV感染阳性、多型HPV感染及高危型HPV感染宫颈细胞P16INK4a蛋白的表达率更高.
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AKT1与卵巢浆液性肿瘤发生发展及化疗耐药的关系研究
[目的]探讨AKT1的表达与卵巢浆液性肿瘤发生发展及卵巢癌化疗耐药的关系.[方法]免疫组织化学SP法检测67例卵巢浆液性腺癌(其中化疗耐药30例、化疗敏感37例)、10例卵巢交界性浆液性囊腺瘤、10例卵巢良性浆液性囊腺瘤和10例正常卵巢组织中的AKT1表达情况.[结果]AKT1的阳性表达率在卵巢浆液性腺癌、卵巢交界性浆液性囊腺瘤、卵巢良性浆液性囊腺瘤和正常卵巢组织中分别为62.69％、70.00％、40.00％和0,有显著统计学差异(P=0.001),在化疗耐药卵巢浆液性腺癌中明显高于化疗敏感者(P=0.033).AKT1的阳性表达率在Ⅰ～Ⅱ期和Ⅲ～Ⅳ期卵巢浆液性腺癌中分别为31.58％和75.00％,有显著统计学差异(P=0.001).AKT1的阳性表达率与卵巢浆液性腺癌患者绝经状态、组织学分级和淋巴结转移情况无关(P＞0.05).[结论]AKT1与卵巢浆液性肿瘤发生发展和卵巢癌化疗耐药有关,可作为预后和化疗耐药性的间接预测指标之一.
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ERK1/2通路基因突变对低级浆液性卵巢癌发生发展的影响
卵巢癌是女性生殖器官中常见的恶性肿瘤之一,是女性生殖系统肿瘤中的大杀手.随着分子遗传学和肿瘤生物学研究的深入发展,基因诊断已成为治疗恶性肿瘤的重要手段.因此,研究卵巢癌的分子遗传学机制进而了解其生物学效应对卵巢癌的发生发展、治疗及预后等方面有重要意义.大量临床病理学和分子遗传学实验证明ERK1/2通路异常活动与低级浆液性卵巢癌的发生发展关系密切.文章将针对ERK1/2通路的异常持续活化(KRAS或BRAF突变次级效应)与低级浆液性卵巢癌发生发展的关联性研究作一简要综述.
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Survivin、Fas在宫颈癌中的表达及意义
[目的]探讨Survivin、Fas在宫颈癌组织中的表达及其与临床病理因素之间的关系.[方法]采用免疫组织化学SP法分别检测30例宫颈癌组织、25例宫颈上皮内瘤变组织、16例正常宫颈组织中Survivin、Fas的阳性表达情况,分析宫颈癌组织中Survivin、Fas的阳性表达与各临床病理因素之间的关系.[结果] Fas在正常宫颈组织中高表达,而在宫颈癌组织中低表达;Survivin在正常宫颈组织中不表达,而在宫颈癌组织中高表达;两者在宫颈不同病变中的表达差异均有统计学意义(P＜0.05).Survivin的表达与宫颈癌临床分期有关;Fas的表达与病理分级、临床分期以及是否淋巴结转移有关.宫颈癌中Survivin和Fas的阳性表达呈负相关(r=-0.408,P=0.025).[结论]Survivin高表达和Fas低表达可以引起细胞凋亡的抑制,在宫颈癌的发生发展中起一定作用.降低Survivin表达和提高Fas表达可望成为治疗宫颈癌的新靶点.
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SCCAg、CYFRA21-1、CEA联合检测在中晚期及复发宫颈鳞癌诊断和治疗中的临床价值
[目的]探讨血清鳞状细胞癌肿瘤相关抗原(SCCAg)、细胞角蛋白19片段抗原21-1 (CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)对判断中晚期宫颈鳞癌同步放化疗疗效及在复发宫颈癌诊断、治疗和预后评估中的作用.[方法]随机选取468例接受同步放化疗的中晚期宫颈鳞癌患者(KPS≥70分),检测患者同步放化疗前后血清中SCCAg、CYFRA21-1、CEA的水平变化.比较复发转移者与未复发转移者,以及复发转移者治疗前后血清中SCCAg、CYFRA21-1、CEA的变化情况.[结果]SCCAg、CYFRA21-1、CEA联合检测较单项检测诊断中晚期宫颈癌的灵敏度明显提高(P＜0.05),灵敏度随临床分期的进展而升高,差异有统计学意义(P＜0.05);放化疗后,患者血清中SCCAg、CYFRA21-1、CEA水平均明显下降,其差异有显著统计学意义(P＜0.001).复发及转移患者较无瘤生存患者血清中SCCAg、CYFRA21-1、CEA的水平明显升高,差异有统计学意义(P＜0.001);复发患者治疗后完全缓解(CR)及部分缓解(PR)者血清中SCCAg、CYFRA21-1、CEA较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),稳定(SD)及病情进展(PD)患者,治疗前后比较差异无统计学意义(P＜0.05).[结论]SCCAg、CYFRA21-1 和CEA联合检测对中晚期宫颈癌及复发宫颈癌的诊断、疗效评价、预后预测及病情监测有一定的临床价值.
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阴道乳酸杆菌与HPV感染、宫颈癌及癌前病变的相关性研究进展
乳酸杆菌及其代谢产物具有抑制肿瘤的作用,通过产生各种代谢产物干扰肿瘤代谢,以及激活机体免疫功能而发挥作用.乳酸杆菌在防治各种肿瘤中的作用也已引起重视.阴道乳酸杆菌是构成阴道微环境的重要因素,其数量的减少与HPV感染、宫颈癌前病变及宫颈癌有关.文章就阴道乳酸杆菌与HPV感染、宫颈癌及癌前病变的关系进行综述.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 03 04 |
