肿瘤学杂志
Journal of Chinese Oncology 종류학잡지
- 主管单位: 浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
- 影响因子: 0.83
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1671-170X
- 国内刊号: 33-1266/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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表阿霉素对合并糖尿病的早期乳腺癌患者心率变异性影响
[目的]分析合并糖尿病的女性早期乳腺癌患者应用表阿霉素化疗后心脏自主神经系统活性变化.[方法]人选52例合并2型糖尿病、52例不合并2型糖尿病的女性早期乳腺癌患者,均行表阿霉素+环磷酰胺化疗.入选年龄匹配无乳腺癌的2型糖尿病女性患者50例作为糖尿病对照组.所有患者均行体格检查,包括身高、体重、血压、血常规及血脂、血糖、同步12导联心电图和24小时动态心电图检查.[结果]糖尿病患者在化疗前基线水平,SDNN、SDANN、RMSSD、pNN50、LF、HF明显降低,LF/HF比值明显升高;而在化疗后,糖尿病患者组与非糖尿病化疗组及糖尿病对照组比较,HRV各项指标的恶化更明显.[结论]对于合并糖尿病的早期乳腺癌患者,应用表阿霉素化疗后,明显的进一步加重了心脏自主神经系统损伤.
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NDV7793对小鼠肺腺癌皮下移植瘤组织CCL21/CCR7表达的影响
[目的]研究NDV7793影响小鼠肺腺癌皮下移植瘤CCL21/CCR7表达来抑制小鼠肺腺癌皮下移植瘤转移的机制.[方法]建立小鼠肺腺癌皮下移植瘤模型.用PBS、顺铂和NDV7793给药对移植瘤进行治疗,每两天给移植瘤瘤内注射1次,一共进行5次注射.11d后杀死小鼠取出移植瘤.观察小鼠胸腔有无肿瘤转移,免疫组化检测移植瘤癌旁组织有无肿瘤细胞浸润,流式细胞术检测移植瘤细胞CCR7表达水平,ELISA检测移植瘤CCL21和CCL19.[结果]PBS阴性实验组免疫组化实验结果显示移植瘤癌旁组织出现明显肿瘤细胞浸润.NDV7793组免疫组化实验结果显示移植瘤癌旁组织未发现有肿瘤细胞浸润.流式细胞术检查发现,NDV7793实验组的CCR7相对于PBS阴性组及顺铂阳性对照组明显降低.ELISA实验显示,NDV7793组CCL21表达水平高于PBS阴性对照组(P=0.049)及顺铂阳性对照组(P=0.046),差异具有统计学意义.PBS阴性组、NDV7793组及顺铂阳性对照组CCL19水平差异无统计学意义.[结论] NDV7793在治疗小鼠肺腺癌皮下移植瘤上,可通过上调CCL21和下调CCR7来抑制肺腺癌细胞的浸润和转移.
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联合AFP和PIVKA-Ⅱ诊断原发性肝细胞癌的价值
[目的]探索AFP和PIVKA-Ⅱ对PHC诊断的临床运用.[方法]收集原发性肝细胞癌87例、肝硬化39例、慢性肝病39例和体检健康对照25例的病例资料,对各组检测血清AFP和PIVKA-Ⅱ水平.[结果]与健康对照组相比,各肝病组AFP和PIVKA-Ⅱ均有不同程度升高(P<0.01);PHC组AFP和PIVKA-Ⅱ水平高于慢性肝病组和肝硬化组(P<0.01).AFP和PIVKA-Ⅱ在辅助诊断PHC的敏感度和特异性分别为72%、68%和79%、62%:两者联合诊断时敏感度和特异性分别为91%和85%.[结论]AFP和PIVKA-Ⅱ联合诊断时可以进一步提高诊断的敏感度或特异性.
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辽宁省建平地区7338例肝癌高危人群肝脏超声筛查结果分析
[目的]评估辽宁省建平地区肝癌筛查效果,为肝癌疾病防治提供依据和建议.[方法]对适龄人群(35~74岁)进行流行病学问卷及血液检测,筛选出肝癌高危人群进行超声检查.[结果] 7338高危人群进入超声检查,共筛查出肝占位性病变56例(0.76%),肝硬化262例(3.57%),正常者4837例(65.92%)和脂肪肝等其他诊断者2183例(29.75%).[结论]规范性超声筛查肝癌的诊断效能高,是有效的筛查技术方案.
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聚乙二醇干扰素α-2α治疗HCV/HIV共感染临床疗效
[目的]研究慢性丙型肝炎(CHC)与丙型肝炎病毒/人类免疫缺陷病毒(HCV/HIV)共感染者用聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)抗病毒治疗疗效的观察.[方法]治疗前后定期采集30例CHC(HCV组)、30例HCV/HBV共感染者的外周血,检测HCV RNA、血常规和肝功酶谱指标.[结果]治疗后HCV组的HCV-RNA阴转率(73.33%)和PLT(227.13±79.34)均高于共感染组(20%、177.73±66.05),ALT、AST及APRI评分分别为(57.90±24.67、61.60±25.27、0.80±0.54)均低于共感染组(77.90土30.20、76.33±28.60、1.20±0.58).[结论]PEG-IFNα-2a抗病毒治疗HCV/HIV共感染者疗效较单纯丙型肝炎患者差,并且对造血系统的影响较大,建议有条件的患者应用直接抗病毒药物.
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精准肝中叶切除20例临床研究
[目的]评价精准肝切除手术方式在肝中叶肝细胞癌切除术中的临床价值.[方法]回顾性分析辽宁省肿瘤医院2010年6月至2015年6月间施行的原发性肝细胞肝癌肝脏中叶切除的手术病例45例.精准肝切除组20例;Pringle法第一肝门阻断肝脏不规则切除25例.[结果]精准肝切除组对肝功能影响小,手术并发症少,术后并发症发生率为5%(1/20),而对照组术后并发症发生率为36%(9/25)(P<0.05).两组1年复发率比较无统计学差异(P>0.05).[结论]精准肝切除手术方式具有更好的手术可控性和手术安全性,对肝功损伤小,在肝脏中叶切除手术中值得推广.
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联合分子标志物检测在预测子宫内膜癌淋巴结转移中的应用
[目的]探讨HER-2、PI3K、CDH4分子标志物在子宫内膜癌淋巴结转移中的表达及相关性.[方法]选取2013年1月至2014年1月河南省肿瘤医院收治子宫内膜癌患者53例,根据是否发生淋巴结转移分为淋巴结转移组(n=14)和淋巴结未转移组(n=39).采用免疫组化SP方法检测HER-2、PI3K、CDH4蛋白的表达;采用Logistic回归分析以上检测指标表达量与淋巴结转移之间的关系.[结果]淋巴结转移组HER-2蛋白、PI3K蛋白和CHD4蛋白阳性率均高于淋巴结未转移组(P<0.05).Logistic回归分析结果显示:PI3K、CDH4蛋白表达量与子宫内膜癌淋巴结转移相关(P<0.05);HER-2蛋白表达量与子宫内膜癌淋巴结转移无明显相关(P>0.05).[结论]子宫内膜癌患者联合HER-2、PI3K、CDH4蛋白测定能为临床制定个体化治疗方案提供参考依据.
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激素受体阴性乳腺癌Ki67表达与新辅助化疗疗效的关系
[目的]探讨激素受体阴性乳腺癌Ki67表达与新辅助化疗疗效的关系.[方法]收集2006年1月5日至2015年12月31日在兰州大学第二医院手术治疗的75例符合条件的HR阴性乳腺癌患者,根据免疫组化法检测的Ki67表达水平将其分为高表达组(>30%)、中表达组(14%~30%)、低表达组(<14%).回顾性分析三组患者的临床病理特征,分析Ki67不同表达水平与新辅助化疗疗效之间的关系.[结果]4周期新辅助化疗后RR为85.3%(64/75),其中CR为29.3%(22/75),PR为56.0% (42/75),SD为14.7%(11/75),无PD病例.其中pCR仅占17.3%(13/75).Ki67高表达组与绝经前状态、较大的肿瘤直径、高肿瘤分级、淋巴管浸润、淋巴结阳性、HR阴性以及HER2阳性相关(P<0.05).新辅助化疗可显著性降低Ki67的阳性表达率(P<0.01).Logistic回归显示Ki67是乳腺癌新辅助化疗效果的独立预测因素(P>0.05).[结论] Ki67表达水平及其变化可预测HR阴性乳腺癌肿瘤新辅助化疗疗效.
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EGFR-TKI联合化疗与单用化疗治疗晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的Meta分析
[目的]系统评价表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor recep-tor-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKI)联合化疗与单用化疗治疗晚期非小细胞肺癌有效性和安全性.[方法]计算机系统检索、搜集EGFR-TKI联合化疗对比单用化疗药治疗晚期NSCLC的相关随机对照试验(randomized controlled trails,RCTs).提取客观反应率(objectiveresponse rate,ORR)、无进展生存期(progression-free survival,PFS)、总生存期(overall survival,Os)和不良反应(adverse events,AEs)等数据.[结果]共纳入15项研究.与单用化疗相比,EGFR-TKI联合化疗可显著提升晚期NSCLC患者的PFS(HR=0.73,95%CI:0.62~0.86,P=0.0002),并有延长OS的趋势(HR=0.92,95%CI:0.86~1.00,P=0.05).EGFR-TKI联合化疗的间插给药方式可显著性提升晚期NSCLC患者的PFS(HR=0.59,95%CI:0.51~0.68,P<0.00001)和OS (HR=0.84,95%CI:0.72~0.99,P=0.03).此外,在EGFR敏感突变的患者中,EGFR-TKI联合化疗与单用化疗相比可显著性延长PFS(HR=0.38,95%CI:0.17~0.87,P=0.02)和OS (HR=0.45,95%CI:0.27~0.75,P=0.002).[结论] EGFR-TKI联合标准化疗是EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者的一种极具潜力的治疗方案.此外,间插的治疗方式较同步的治疗方式更好,值得临床推广.
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赖氨酰氧化酶样蛋白2在肺腺癌患者中的预后价值
[目的]探讨LOXL2在肺腺癌中的表达情况及与临床病理特征预后意义.[方法]采用免疫组化染色(Immunohistochemical staining,IHC)的方法检测60对配对的肺腺癌及癌旁组织中LOXL2蛋白的表达水平,并根据免疫组化染色评分判断LOXL2蛋白的表达强度,分析LOXL2蛋白表达与肺腺癌临床病理特征以及预后的相关性.[结果]LOXL2蛋白在癌组织中显著性高表达.LOXL2蛋白在肺腺癌组织中主要定位于细胞核.细胞核LOXL2高表达与肺腺癌的淋巴结转移(P=0.025)、TNM分期(P=0.031)相关,并是肺腺癌差预后的独立预测冈子(P=0.028).[结论]细胞核LOXL2蛋白的高表达与肺腺癌患者的差预后相关,LOXL2可以作为肺腺癌患者的一种新的预后生物指标和潜在的治疗靶点.
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肝病高发地区农村居民丙型病毒性肝炎防治知识现状调查
[目的]了解肝病高发地区-辽宁省建平县农村居民对丙肝防治知识的知晓情况、对丙肝及相关性肝病的感染风险和相关知识的来源,为今后有针对性地开展丙肝防治知识培训、健康教育提供依据.[方法]采用辽宁省疾病预防控制中心自行设计的调查问卷进行基线调查,数据采用Epi Data 3.02和SPSS 17.0统计学软件进行处理.[结果]共调查建平县农村居民1074人,对丙肝传播途径及临床表现的人群总知晓率为0.84%,各问题知晓率在0.84%~58.75%之间.年龄越大、学历和经济收入越低的人群其知晓率越低,职业为农民者较其他职业有着更低的知晓率.[结论]健康教育策略的关键是将重点人群与全人群教育相结合,开展丙肝防治知识、信念和行为的宣传教育工作,提高丙肝防治效果.
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宫颈神经内分泌癌30例临床分析
[目的]探讨宫颈神经内分泌癌的诊断、治疗和预后因素.[方法]回顾性分析2011年1月至2015年12月南京医科大学附属肿瘤医院收治的30例宫颈神经内分泌癌患者的临床资料.[结果]分期、淋巴结转移、血清神经元特异性烯醇化酶水平与总生存时间密切相关(P<0.05),而肿瘤浸润深度、脉管内癌栓、肿瘤直径、治疗方式对总生存时间无明显影响(P>0.05).[结论]宫颈神经内分泌癌是一种罕见的妇科恶性肿瘤,预后差.分期、淋巴结转移能够影响预后.血清神经元特异性烯醇化酶水平能够作为监测预后的指标.
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肝脏血管平滑肌脂肪瘤多层螺旋CT表现分析
[目的]探讨肝脏血管平滑肌脂肪瘤(hepatic angiomyolipoma,HAML)的多层螺旋CT(MSCT)表现特征,以进一步提高CT诊断的准确性.[方法]回顾性分析经病理证实的6例肝血管平滑肌脂肪瘤的CT影像学表现,按不同病理类型进行对照分析.[结果]6例肝脏血管平滑肌脂肪瘤中,血管瘤型1例,肌瘤型1例,脂瘤型2例,混合型2例.血管瘤型以血管成分为主,CT增强动脉期明显强化,门静脉期密度仍高于同期肝实质.肌瘤型主要是由平滑肌成分为主,脂肪组织和异常血管少.脂瘤型以脂肪成分为主,CT扫描可见脂肪成分<-20HU.混合型三种成分含量相似,CT平扫为较均匀低密度,增强扫描CT动脉期明显强化,门静脉期和延时期持续强化.[结论] HAML由不同含量的脂肪细胞、平滑肌细胞和畸形血管组成,MSCT表现因肿瘤成分构成比例不同而异.MSCT有助于提高肝脏血管平滑肌脂肪瘤术前诊断准确率.
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25羟维生素D与胃癌癌因性疲乏的相关性及影响因素
[目的]探讨25羟维生素D (25-(OH) vitamin D)与癌因性疲乏(CRF)的相关性,以及CRF的相关症状和影响因素.[方法]通过埃德蒙顿症状评估量表(ESAS)对患者症状进行标准化评估,检测56例胃癌患者25(OH)-vitamin D、白细胞、血红蛋白、白蛋白、肌酐等表达水平.[结果] 56例胃癌患者的癌因性疲乏发生率为82.16%,其中轻度疲乏占31.25%,中度疲乏占43.16%,重度疲乏占7.75%.25(OH)-vitamin D、白细胞、血红蛋白、白蛋白、肌酐与癌因性疲乏具有相关性.[结论] 25 (OH)-vitamin D与胃癌患者癌因性疲乏相关,可能是CRF产生的机制之一;改善患者的贫血、白细胞低下、低蛋白血症等,可降低癌因性疲乏和提高患者生活质量.
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胃神经鞘瘤8例临床诊断与治疗分析
[目的]探讨胃神经鞘瘤的临床病理特征及诊治方法.[方法]回顾性分析南京医科大学附属苏州医院2000年1月至2016年12月期间收治并经病理证实的8例胃神经鞘瘤患者的临床资料.[结果]临床主要表现为上腹部胀痛、返酸(8例)、腹部包块(3例)、上消化道出血伴休克(1例)和解黑便(4例).术前腹部增强CT、超声胃镜、上消化道造影(UGI)均提示胃部实质性不定性肿块.8例均行手术治疗,术前无一例确诊,术后均行病理学检查确诊,其中恶性1例(术后生存16个月),良性7例(预后均较好).[结论]胃神经鞘瘤无特异性临床表现,术前确诊率低,误诊率高,常通过病理组织学检查可确诊,一经确诊,应及早行手术治疗.
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乙醛脱氢酶在肿瘤干细胞鉴定中的作用
肿瘤干细胞被认为是肿瘤复发和转移的根源,其鉴定尤为重要.当前肿瘤干细胞鉴定的主要方法有利用干细胞表面标志鉴定、细胞增殖和分化能力的鉴定、动物体内致瘤性鉴定、化疗耐药性的鉴定、放疗抵抗性的鉴定等.乙醛脱氢酶是细胞质中调节乙醛代谢的一种重要酶类,其在肿瘤干细胞中显示出很高的活性,可作为肿瘤干细胞鉴定的标志物.研究乙醛脱氢酶在肿瘤干细胞鉴定中的作用将有利于肿瘤的诊断、治疗和预后评估.
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三阴性乳腺癌的分子分型及靶向治疗进展
三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)具有高度侵袭性,组织学分级较高,易发生早期复发转移,对于内分泌治疗及HER2靶向治疗往往不敏感.冈此准确识别三阴性乳腺癌有效靶点及积极研制新型靶向治疗药物是临床科研中亟待解决的问题.全文就三性阴乳腺癌的分子分型及靶向治疗新进展作一综述.
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原发中枢神经系统淋巴瘤行自体造血干细胞移植1例并文献复习
原发中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是一种侵袭性非常高的淋巴瘤,原发于大脑、脊髓、眼及附属器(眼框内)、脑脊膜、颅神经,占所有淋巴瘤的1%,结外淋巴瘤的4%~6%,中枢神经系统肿瘤的3%.病理类型95%以上是弥漫大B细胞淋巴瘤,近年来在免疫功能正常的人群中发病率有增加趋势[1].原发中枢神经系统淋巴瘤预后较差,自然病程仅数月.我们用白体造血干细胞移植联合美罗华鞘注成功治疗了1例大剂量甲氨喋呤(high-dose methotrexate,HD-MTX)及培美曲塞化疗不敏感的PCNSL,结合文献复习,探讨PCNSL的治疗进展.
关键词: 原发中枢神经系统淋巴瘤 自体造血干细胞移植 -
恶性黑色素瘤大剂量干扰素辅助治疗诱导期的耐受性观察
[目的]观察恶性黑色素瘤患者术后大剂量干扰素辅助治疗诱导期的耐受性.[方法]回顾性分析2011年6月至2015年6月我院收治的203例AJCCⅡB~Ⅲ期恶性黑色素瘤患者并接受术后大剂量α-2b干扰素辅助治疗,其中4周静脉诱导期剂量为1500万IU/m2,采用NCI-CTCAE 4.0评定诱导期药物相关不良事件,观察剂量限制性毒性相关事件和治疗中进展情况.[结果]全部203例患者诱导期均接受药物相关不良事件评价,共发生剂量限制性毒性34例次,主要为4级粒细胞减少(8.4%)和3级肝酶升高(4.4%).21例患者遵循减量计划完成诱导,7例患者未完成诱导期治疗,原因包括3例进展,2例明显疲乏,1例重度肝功能不全和1例3级斑丘疹.1年大剂量干扰素治疗中共有42例进展,N3组复发转移率达50%.[结论]大剂量干扰素在中国人群中有较好的耐受性,但对于3个以上淋巴结转移的相对更高危患者,干扰素似乎有效率不高.
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肿瘤干细胞-DC疫苗联合白介素-2治疗小鼠恶性黑色素瘤的研究
[目的]研究荷载肿瘤干细胞(CSCs)抗原的树突状细胞疫苗联合白介素-2(IL-2)治疗小鼠恶性黑色素瘤.[方法]利用Aldefluor染料从小鼠恶性黑色素瘤细胞系D5中分选出肿瘤干细胞,将CSCs制备成细胞裂解液加载在DC细胞上制备成CSCs-DC疫苗.将D5细胞接种至C57BL/6小鼠皮下建立小鼠恶性黑色素瘤模型,随机分成磷酸盐缓冲液组(PBS)、白介素-2组(IL-2)、CSCs-DC疫苗组(CSCs-DC)、CSCs-DC疫苗联合白介素-2组(CSCs-DC+ IL-2),并给予相应的治疗.测量并记录各组肿瘤大小变化和小鼠生存期,实验终点取小鼠脾脏,体外培养激活后利用ELISA法测定B细胞分泌IgG水平,LDH细胞毒性实验测定细胞毒性淋巴细胞(CTL)活性.[结果]CSCs-DC+IL-2组肿瘤生长明显慢于PBS组,IL-2组及CSCs-DC组(P<0.05).小鼠生存期CSCs-DC+IL-2组长为58.33±1.67天,CSCs-DC组为51.67±0.33天,较IL-2组43.33±2.40天长,PBS组平均生存时间短,为34.00± 1.53天.CSCs-DC+IL-2组小鼠脾脏中B细胞分泌IgG水平和CTL活性高,CSCs-DC组次之,IL-2组较CSCs-DC组和CSCs-DC+IL-2组低,但较PBS组高,差异有统计学意义(P<0.01).[结论]CSCs-DC疫苗联合IL-2方案在治疗恶性黑色素瘤的小鼠模型中效果较CSCs-DC疫苗组和IL-2组好,与IL-2提高T/B细胞活性有关.
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DNA损伤同源重组修复相关蛋白在软组织平滑肌肉瘤中的表达及其预后意义
[目的]探讨DNA损伤同源重组修复相关蛋白在软组织平滑肌肉瘤(leiomyosarco-ma,LMS)中的表达及其预后意义.[方法]采用免疫组化SP法检测61例LMS中RAD51重组酶(RAD51)、RAD52同源性DNA修复蛋白(RAD52) 、ATM丝氨酸/苏氨酸(ATM)及ATR丝氨酸/苏氨酸(ATR)的表达.[结果]61例LMS患者的1年、5年和10年生存率分别为87%、46%和19%;中位生存期(overall survival,OS)为44.7个月,中位无病生存期(disease-free sur-vival,DFS)为30.3个月,中位无进展生存期(progress-free survival,PFS)为17.0个月.LMS中RA D51、RAD52、ATM及ATR的阳性表达率分别为45.9% (28/61)、62.3%(38/61)、16.4%(10/61)和60.7%(37/61).Kaplan-Meier分析显示RAD51,RAD52,ATM和ATR是影响LMS患者OS的重要因素(P<0.05).Cox回归分析显示RAD52、ATM和ATR是影响LMS患者OS的独立预后因子(P<0.05).此外,ATM是LMS患者DFS的独立影响因子(P<0.05),而RAD52是PFS的独立影响因子(P<0.05).[结论] DNA损伤同源重组修复相关蛋白RAD52、ATM和ATR可作为评估LMS预后的独立因子.
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游离股前外侧皮瓣在皮肤和软组织肿瘤切除术后重建中的应用
[目的]评价运用游离股前外侧皮瓣治疗躯干及四肢皮肤和软组织肿瘤切除术后缺损的疗效.[方法]自201 1年5月至2016年10月浙江省肿瘤医院骨与软组织肿瘤外科收治了27例运用游离股前外侧皮瓣修复皮肤和软组织肿瘤手术引起的组织缺损的病例.[结果]股前外侧皮瓣面积为5cm×6cm~15cm×21cm.77.8%(21/27)患者愈合佳,无明显坏死,与周围皮肤无明显高度差.18.5%(5/27)患者出现小范围边缘坏死(坏死面积10%~30%),予以积极换药后2月左右愈合.3.7%(1/27)患者出现静脉性血管危险,术后第一天予以急诊手术探查,术后出现皮瓣边缘小范围坏死(面积约15%),予以积极换药后2月左右愈合.在随访期内未见局部肿瘤复发及转移.[结论]股前外侧皮瓣移植在躯干及四肢软组织和皮肤肿瘤的术后重建中有着不可替代的作用及巨大的潜力.
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晚期软组织肉瘤新药临床应用进展
软组织肉瘤是一组来源于间叶组织的恶性肿瘤,病理类型繁多.对于不可切除的局部晚期或转移性软组织肉瘤,以姑息性化疗为主的多学科综合治疗有利于减轻患者症状、延长总生存期和提高生活质量.蒽环类药物和异环磷酰胺仍是软组织肉瘤化疗的基石,近年来曲贝替定、艾瑞布林等新型化疗药物和培唑帕尼、Olaratumab等分子靶向药物相继问世,获批用于晚期软组织肉瘤的内科治疗,免疫检查点抑制剂PD-1/PD-L1单抗的异军突起,更是给晚期软组织肉瘤的免疫治疗带来了新的曙光.
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恶性胸膜间皮瘤诊疗共识(试行)
1 流行病学调查1.1 石棉生产和使用-目前,我国为世界上石棉生产和使用大国.1.2职业接触石棉-石棉暴露主要来自船舶汽车制造业、建筑业、化工业、机械制造、电子电器制造、发电站等行业.-胸膜斑、胸膜增厚等胸膜病变可作为有可靠石棉接触史依据.1.3恶性胸膜间皮瘤其他影响因素-环境接触石棉与恶性胸膜间皮瘤有关.-BAP1等基因突变与恶性胸膜间皮瘤有关.1.4恶性胸膜间皮瘤发病情况-我国恶性胸膜间皮瘤发病呈增长趋势.-恶性胸膜间皮瘤发病高峰预计即将到来.-恶性胸膜间皮瘤将给我国造成巨大经济负担.
关键词:
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 02 03 04 |
1997 | 01 02 03 04 |
1996 | 01 02 03 04 |
1995 | 01 02 03 04 |