肿瘤学杂志
Journal of Chinese Oncology 종류학잡지
- 主管单位： 浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
- 影响因子： 0.83
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1671-170X
- 国内刊号： 33-1266/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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口腔鳞癌侵袭方式与α-SMA、胶原纤维表达的相关性对预后的影响
[目的]检测肌成纤维细胞标志物α-SMA和胶原纤维在人口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的表达情况,探讨它们的表达与癌侵袭方式等级积分(Invasive pattern grading score,IPGS)间的关系及对预后的影响.[方法]采用HE染色判定侵袭方式等级积分;Masson染色和免疫组化分析胶原面积百分比(collagen area percentage,CAP)和α-SMA的阳性百分率,并进行统计学分析.[结果]80例OSCC样本在IPGS＜5组和≥5组的病例数分别为32和48例.α-SMA强阳性比例和CAP在IPGS＜5组和≥5组存在差异,分别为P=0.004,P=0.001;Spearman分析验证了α-SMA与CAP呈负相关(r=-0.391).IPGS＜5患者生存时间长于IPGS≥5患者(P=0.001).[结论]α-SMA在IPGS≥5的OSCC患者中的表达显著强于IPGS＜5患者,胶原纤维表达与肌成纤维细胞的出现呈负相关.在OSCC中IPGS联合α-SMA和胶原纤维的表达可以作为OSCC患者的临床预后判断和诊断检测有价值的指标.
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49例原始神经外胚层肿瘤临床特征及生存分析
[目的]探讨影响原始神经外胚层肿瘤预后的相关因素.[方法]回顾性分析了49例原始神经外胚层肿瘤患者的临床资料及预后相关因素.[结果] 49例原始神经外胚层肿瘤的1年、2年、3年、5年生存率分别为65.3％、51.0％、26.5％、8.4％、中位生存时间为16个月;单因素分析显示年龄、肿块大小、分期、治疗方式是影响原始神经外胚层肿瘤患者预后的重要因素.Cox多因素分析后发现肿瘤分期和治疗方式是影响其预后的独立危险因素.[结论]原始神经外胚层肿瘤采用联合放疗的综合治疗方案有助于改善患者的预后.
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HMGI-C在预测乳腺癌患者表阿霉素治疗疗效中的作用
[目的]探讨高迁移率族蛋白HMGI-C在预测乳腺癌患者表阿霉素治疗效果中的作用.[方法]接受表阿霉素新辅助化疗的乳腺癌患者62例,检测其癌组织标本的HMGI-C表达情况,并分析其表达和表阿霉素治疗疗效的关系.[结果] 62例乳腺癌患者HMGI-C蛋白总体阳性率为48.4％ (30/62);HMGI-C阳性乳腺癌患者表阿霉素治疗有效率显著高于阴性患者(P＜0.05);HMGI-C的表达与乳腺癌组织学分级、Ki-67及Her-2呈正相关(P＜0.05),与ER及PR呈负相关(P＜0.05),与年龄无关.[结论]HMGI-C表达情况与乳腺癌患者表阿霉素治疗疗效有密切关系,HMGI-C阳性表达强度越高,患者表阿霉素化疗有效率也越高,可作为预测表阿霉素化疗敏感性的指标.
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细针吸取细胞学检查用于阴道残端结节的诊断研究
[目的]探讨阴道残端结节细针吸取细胞学检查(fine needle aspiration cytology,FNAC)的临床应用价值.[方法]选取115例阴道残端结节患者,随机分成两组,试验组68例阴道残端结节采用FNAC检查;对照组47例采用传统液基细胞学检查,两组患者均进行组织学结果对比研究,分析细胞形态特点与鉴别诊断,比较两种方法诊断的敏感性、特异性和符合率,并分析结节大小、肿瘤分期、首次根治及放化疗至复发的间隔时间与阳性率的关系.[结果]阴道残端结节FNAC检查作为阴道残端肿瘤复发诊断方法的敏感性为90.1％,符合率为92.6％,假阴性率9.8％,假阳性率为0,其中敏感性和假阴性结果显著优于传统液基细胞学方法(P＜0.05).[结论]阴道残端结节FNAC检查可以准确、微创地对阴道残端结节性质进行病理学诊断,具有较高的临床应用价值.
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Atg5与P504S在82例前列腺癌中的表达研究
[目的]探讨Atg5与P504S在前列腺癌中的表达情况.[方法]收集前列腺癌(PCa)、良性前列腺增生症(BPH)及前列腺上皮内瘤(PIN)的组织标本共127例,其中PCa组织标本82例,BPH组织标本25例,PIN组织标本20例.采用免疫组化法检测Atg5与P504S在不同病变组织中的表达情况.[结果]Atg5与P504S在PCa组织中的阳性率均显著高于BPH及PIN组织,差异具有统计学意义(P＜0.05).P504S的阳性表达程度与病理分级、临床分期以及肿瘤转移有关,而与患者年龄无关.Atg5的表达与年龄、病理分级、临床分期以及肿瘤转移均无显著相关性(P＞0.05).Atg5与P504S在PCa组织中的表达呈正相关(P＜0.05).[结论] Atg5与P504S的异常表达与前列腺癌密切相关,且P504S与前列腺癌进展呈正相关,在前列腺癌诊断中具有较高的临床价值.
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90例晚期非小细胞肺癌调强放疗同步化疗治疗疗效
[目的]探讨调强放疗同步化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.[方法] 180例晚期非小细胞肺癌患者,随机分成对照组和治疗组,每组90例,两组都给予同步放化疗,化疗方案均为多西他赛单药化疗,对照组采用三维适行放疗,治疗组采用调强放疗,治疗周期为8周.[结果]治疗组与对照组的靶区平均剂量分别为(65.32±4.12)Gy和(62.34±5.13)Gy;靶区高剂量分别为(69.42±5.31)Gy和(66.33±4.09)Gy,治疗组的靶区平均剂量和高剂量均比对照组高(P＜0.05).对照组和治疗组治疗有效率分别为66.7％、83.3％,治疗组明显高于对照组(P＜0.05).治疗组的皮肤反应、消化道反应、血液毒性等不良反应发生情况明显少于对照组(P＜0.05).随访结果显示,治疗组的总生存时间、无疾病进展生存时间和1年生存率都明显高于对照组(P＜0.05).[结论]相对于三维适行放疗,调强放疗同步化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌能获得更为理想的靶区剂量,能促进治疗疗效的提高,减少不良反应的发生,从而延长患者的生存时间.
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薄型股前外侧皮瓣修复中晚期舌癌术后组织缺损的临床疗效
[目的]探讨薄型股前外侧皮瓣修复中晚期舌癌术后组织缺损的临床疗效.[方法]对85例中晚期舌癌术后组织缺损欲进行修复患者作为研究对象,按照修复皮瓣不同将其分为观察组与对照组,观察组43例,采用薄型股前外侧皮瓣进行修复,对照组42例,采用前臂桡侧皮瓣进行修复.对两组患者皮瓣存活率、术后并发症发生情况、舌功能恢复情况以及患者生活质量恢复情况进行比较.[结果]观察组患者皮瓣存活率为90.70％ (39/43),对照组为78.57％ (33/42),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者受区并发症发生率无显著差异(P＞0.05),而观察组患者供区并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者在舌功能恢复情况方面比较差异均无统计学意义(P＞0.05).观察组患者术后生活质量恢复总有效率为83.72％,对照组为52.38％,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义,且改善率有明显差别(P＜0.05).[结论]薄型股前外侧皮瓣修复中晚期舌癌术后组织缺损具有良好的临床疗效及安全性,有利于患者生活质量恢复,值得临床推广应用.
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适形调强放射治疗79例食管癌临床分析
[目的]探讨适形调强放射治疗食管癌的疗效和影响生存的相关因素.[方法]对79例接受根治性适形调强放疗的食管鳞癌患者,观察患者生存率、局部控制率和死亡原因.Kaplan-Meier法计算患者生存率,Log-rank法比较生存曲线差异.[结果]67例(84.8％)接受了放疗前诱导化疗,64例(81.0％)患者接受同期化疗.中位随访时间12.2个月(3～46个月),中位生存时间为12.2个月(95％CI为9.1～15.3),1、2年总生存率为52.0％、31.0％,1、2年局控率为73.2％、52.1％.病变长度≤5cm和＞5cm、病变大直径≤4cm和＞4cm的患者的生存曲线有统计学差异.按中国非手术食管癌临床分期统计出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期生存曲线有统计学差异.按2009第7版UICC分期绘制的生存曲线差异无统计学意义.[结论]适形调强放疗技术治疗食管癌可得到较好的靶区剂量分布,危及器官保护较好.肿瘤病变长度和肿瘤大直径与预后相关,中国非手术治疗食管癌的临床分期标准可较好地反映出食管癌放疗患者的预后情况,第7版UICC食管癌分期在非手术食管癌患者预后评估的应用上有局限.
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宫颈癌根治术中保留盆腔自主神经的临床研究
[目的]探讨开腹下实施保留盆腔自主神经平面(nerve sparing radical hysterectomy,NSRH)同时保留卵巢手术对早期宫颈癌的临床价值,并与传统广泛性子官切除术(conventional radical hysterectomy,CRH)进行对比,探究NSRH的临床价值.[方法]100例接受手术治疗的宫颈癌患者分为4组,其中A组接受NSRH并原位保留卵巢,B组接受NSRH并卵巢移位,C组接受CRH并原位保留卵巢,D组接受CRH并卵巢移位患者,每组各25例,均为Ⅰb～Ⅱa1期,手术中4例NSRH患者保留自主神经平面失败,归人CRH,观察并比较4组患者的术后情况.[结果]对于4组患者采用单一变量两两比较的原则,分别比较A组与C组.B组与D组的手术时间、出血量、清扫盆腔淋巴结数、宫旁组织切除长度、阴道切除长度等方面,差异均无统计学意义(P＞0.05);分别比较A与B组,C与D组术前及术后6个月的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)值,差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]在NSRH手术中保留卵巢安全可靠,不仅与CRH手术相比有明显优势,对改善患者术后膀胱功能、直肠功能,保留卵巢内分泌功能和提高患者术后生活质量有明显作用,并且术后6个月并发率低,具有重大的临床意义.
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手术联合调强放疗治疗脊柱转移瘤87例
[目的]总结手术结合调强放疗综合治疗脊柱转移瘤的疗效.[方法] 87例脊柱转移瘤患者,采用手术结合调强放疗的综合治疗,应用疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)于治疗前及治疗后3d、1个月、3个月进行评估、Frankel分级评估脊髓损害恢复情况.[结果]随访2年或者至患者死亡,所有患者近期疗效满意,局部疼痛及神经症状均有不同程度的缓解或改善.Frankel分级D、E级者由治疗前的48例(56.3％)提高到治疗后的67例(77.1％).患者VAS评分治疗前为3～9分,平均7.1分,治疗后为0～6分,平均2.7分,差异有统计学意义.[结论]对于脊柱转移瘤患者进行手术联合调强放疗的综合治疗疗效好,手术能够减轻疼痛,改善神经功能,同时为椎体转移瘤的调强放疗提供了空间,手术后放疗能进一步控制肿瘤生长,提高患者生活质量,延长生存期.
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EBV BART microRNAs在鼻咽癌中的作用研究进展
MicroRNAs(miRNAs)是一类长度大约22nt的内源性非编码单链RNA,在转录后水平调控基因的表达.EBV BART microRNAs是由EBV BART基因编码,其与鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)的发生及发展有着重要的关系.目前研究发现BART miRNAs在NPC中的作用主要与免疫逃逸、侵袭转移及抗凋亡作用等相关.文章主要对EBV BART microRNAs在NPC中的作用进行综述.
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贝伐单抗治疗放射性脑坏死1例
放射性脑坏死是放射治疗后严重的并发症之一,虽有别于肿瘤复发,但亦有致残后果.放射性脑坏死在治疗上尚无特效方法,目前常规的治疗方法[1],如药物治疗包括类固醇激素皮质醇、抗凝药和维生素等,但效果往往不甚理想;此外还有高压氧治疗、手术治疗等.高压氧治疗可在一定程度上缓解症状,但有研究[2]证实,高压氧治疗会增加已完全缓解的头颈部肿瘤患者复发的风险.而手术治疗仅适用于少数患者,加之恶性肿瘤患者此时已历经多种治疗手段如手术、放疗、化疗等,再次行颅脑手术风险较大.对于放射性脑坏死的治疗,贝伐单抗在国内外相关报道中开始崭露头角.研究普遍认为放射性脑坏死与放射线导致血管损伤有关,而贝伐单抗可抑制血管内皮生长因子(VEGF)的生物学活性,减少血管通透性.沧州市中西医结合医院应用贝伐单抗治疗放射性脑坏死1例,取得显著效果,现报道如下.
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c-Met抑制剂联合5氟尿嘧啶对人结肠癌SW620裸鼠移植瘤的抑制作用研究
[目的]研究c-Met抑制剂PHA665752联合5氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)对人结肠癌细胞SW620生长的抑制作用及机制.[方法]选取48只4周龄的雄性裸鼠皮下接种人结肠癌细胞SW620,建立裸鼠移植瘤模型,随机分为对照组(2.5％二甲亚砜稀释液隔日用药)、5-Fu组(40mg/kg 5-Fu每隔3日给药)、PHA组(25mg/kg PHA665752隔日给药)、5-Fu+PHA组(40mg/kg 5-Fu每隔3日给药+25mg/kg PHA665752隔日给药)各12只.免疫组织化学SP法检测瘤体组织内的E-cadherin和Ki-67蛋白表达情况,TUNEL法检测细胞凋亡情况.[结果]治疗结束时,5-Fu组、PHA组、5-Fu+PHA组3组裸鼠的体重和瘤体体积均明显低于对照组(P＜0.05),且5-Fu+PHA组裸鼠的瘤体体积显著低于5-Fu组、PHA组(P＜0.05).5-Fu组、PHA组、5-Fu+PHA组3组裸鼠的E-cadherin蛋白OD值显著高于对照组(P＜0.05);5-Fu+PHA组裸鼠的E-cadherin蛋白OD值显著高于5-Fu组、PHA组(P＜0.05);5-Fu组、PHA组、5-Fu+PHA组3组裸鼠的Ki-67蛋白OD值显著低于对照组(P＜0.05);5-Fu+PHA组裸鼠的Ki-67蛋白OD值显著低于5-Fu组、PHA组(P＜0.05);5-Fu组、PHA组、5-Fu+PHA组3组裸鼠的凋亡指数(apoptotic index,AI)显著高于对照组(P＜0.05);5-Fu+PHA组裸鼠的AI值显著高于5-Fu组、PHA组(P＜0.05).[结论]c-Met抑制剂PHA665752联合5-Fu对人结肠癌细胞SW620生长的抑制有协同作用,其机制可能与上调E-cadherin、下调Ki-67表达有关.
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抑制膜联蛋白A2表达对人胃癌细胞株裸鼠移植瘤生长的影响及机制
[目的]通过体内研究探讨膜联蛋白A2(ANXA2)对胃癌生长的影响及相关作用机制.[方法]常规培养人胃癌细胞株BGC-823;将细胞接种到裸鼠皮下制备移植瘤模型.制模成功后随机分组,分别以脂质体/ANXA2-siRNA复合物(实验组)、脂质体/Non-siRNA复合物(对照组)或生理盐水(空白组)分别在各组肿瘤局部注射,每4d干预1次.干预4次后处死,绘制肿瘤生长曲线并比较瘤重.应用荧光定量RT-PCR及免疫组化技术检测各组ANXA2、增殖细胞核抗原(PCNA)、p27mRNA和蛋白表达.[结果]裸鼠皮下移植瘤造模成功率100.00％(15/15).实验组肿瘤生长比其他两组缓慢,终体积实验组为(1680.26±110.51)mm3,对照组为(2194.18±188.48)mm3,空白组(2172.37±212.36)mm3(F=9.341,P=0.004);肿瘤重量实验组(20.63±0.46)g,对照组为(22.92±0.86)g,空白组为(23.44±0.90)g(F=11.688,P=0.002).PCR及免疫组化结果显示实验组ANXA2、PCNAmRNA和蛋白表达明显低于其他两组(P＜0.05),而p27mRNA和蛋白表达明显高于其他两组(P＜0.01).[结论]抑制ANXA2基因表达后胃癌移植瘤的生长明显受到抑制,这可能与ANXA2基因调控PCNA、p27表达有关.
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肿瘤细胞减灭术联合腹腔热灌注化疗对胃癌腹膜转移患者治疗效果及生活质量影响的研究
[目的]探讨肿瘤细胞减灭术联合腹腔热灌注化疗对胃癌腹膜转移患者的治疗效果及生活质量的影响.[方法]对86例胃癌腹膜转移患者的临床资料进行回顾性分析,根据患者所开展的治疗方式的不同分为观察组45例及对照组41例.观察组患者行肿瘤细胞减灭术联合腹腔热灌注化疗,对照组患者行肿瘤细胞减灭术及常规静脉注射全身化疗.对两组患者细胞减灭程度、术后并发症、化疗不良反应、1年生存率以及生活质量进行观察与比较.[结果]观察组患者肿瘤细胞减灭程度0级患者占80.00％,对照组70.73％,两者差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患者术后并发症发生率为17.78％,对照组17.07％,两组相较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患者腹胀、腹泻发生率明显高于对照组,而白细胞减少及血小板减少发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后生活质量评分比较结果显示,观察组患者躯体功能及总体状况得分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患者1年生存率为64.44％,远高于对照组31.71％,差异具有统计学意义(P＜0.05).[结论]肿瘤细胞减灭术联合腹腔热灌注化疗对胃癌腹膜转移患者具有良好的治疗效果及安全性,对于患者生活质量改善及生存率提高有积极意义,值得在排除相关禁忌证的患者中推广应用.
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胃癌组织中LMO1与Bcl-2、Bax、Survivin、Caspase-3蛋白表达的关系及意义
[目的]检测LMO1 、Bcl-2、Bax 、Survivin 、Caspase-3蛋白在胃癌组织中的表达,并对这些蛋白之间的关系和临床意义进行分析.[方法]对96例胃癌手术患者的肿瘤组织标本及50例癌旁组织标本进行免疫组化染色(SP法),检测LMO1、Bcl-2、Bax、Survivin 、Caspase-3蛋白的表达情况.同时收集患者的病理学情况,对与各指标的关系进行分析.[结果]胃癌组织中LMOl 、Bcl-2、Survivin表达均比癌旁组织增强(均P＜0.05),Caspase-3蛋白在胃癌组织中表达低于癌旁组织(P＜0.05),Bax在两种组织中表达无明显差异(P＞0.05).胃癌组织中细胞凋亡率明显低于癌旁组织(P＜0.01).胃癌组织中LOM1蛋白强表达者细胞凋亡率明显低于弱表达者(P＜0.01).Spearman相关分析发现,胃癌组织中LMO1与Bcl-2表达存在正相关(r=0.3058,P=0.002),LMO1与Caspase-3表达存在负相关(r=-0.2886,P=0.004);Bcl-2与Survivin表达存在正相关关系(r=0.2986,P=0.0315),Bcl-2与Bax表达呈负相关(r=-0.4062,P＜0.001),Survivin与Caspase-3也呈负相关(r=-0.3142,P=0.002).[结论]胃癌组织中LMO1蛋白可能通过调节Bcl-2、Caspase-3的表达和活性而参与肿瘤凋亡.
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尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗Her-2阴性局部晚期胃癌疗效观察
[目的]研究Her-2阴性局部晚期胃癌患者应用尼妥珠单抗联合单药卡培他滨方案同步放疗的疗效及不良反应.[方法]选取58例Her-2阴性局部晚期胃癌患者,其中25例为尼妥珠单抗组,应用尼妥珠单抗(100mg/次,放疗第1、8、15、22、29d,放疗前静脉滴注)联合单药卡培他滨(625～825mg/m2,口服,每日2次,共5周)化疗,同步行三维适形放疗(45～50Gy/25次);33例为放化疗组,单纯应用单药卡培他滨方案同步三维适形放疗,放化疗剂量同尼妥珠单抗组.对患者进行随访,分析其疗效及不良反应.[结果]尼妥珠单抗组与放化疗组部分缓解率分别为68.00％和39.39％(P＜0.05).尼妥珠单抗组患者梗阻、疼痛缓解率分别为77.78％(14/18)、85.00％(17/20).放化疗组患者梗阻、疼痛缓解率分别为42.86％(12/28)、56.00％(14/25).二组间差异均有统计学意义(P＜0.05).尼妥珠单抗组发生血液学不良反应为80.00％,胃肠道不良反应为96.00％,手足综合征为68.00％;放化疗组则分别为81.82％、93.94％、60.61％,二组间差异均无统计学意义(P＞0.05).[结论]尼妥珠单抗联合单药卡培他滨方案同步放疗治疗Her-2阴性局部晚期胃癌患者,可以提高局部缓解率,提高生活质量,并未增加不良反应.
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结直肠癌组织中Vav1、Rac1、CyclinD1、p21表达的意义
[目的]通过检测Vav1、Ras相关的C3肉毒素底物1(Rac1)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p21蛋白在结直肠癌组织中的表达情况,分析Vav1蛋白与Rac1、CyclinD1、p21的关系及意义.[方法] 180例结直肠癌肿瘤组织和162例癌旁组织的石蜡组织标本进行免疫组化染色,检测肿瘤组织和癌旁组织中Vav1、Rac1、CyclinD1、p21蛋白表达.[结果]结直肠癌肿瘤组织中Vav1、Rac1、CyclinD1蛋白表达高于癌旁组织,p21蛋白在癌组织表达低于癌旁组织(P＜0.05).Vav1蛋白表达与肿瘤的浸润深度、分化情况及淋巴结转移有关;Rac1与肿瘤的分化情况、淋巴结转移有关;CyclinD1表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移有关(均P＜0.05).Spearman相关分析显示,肿瘤组织中Vav1蛋白表达与Rac1、CyclinD1蛋白呈正相关,与p21负相关(P＜0.05).[结论]Vav1在结直肠癌组织中的表达与肿瘤增殖的指标有关,可能通过调节Rac1、CyclinD1、p21促进肿瘤的生长.
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心理社会治疗对胃癌患者焦虑、抑郁情绪及免疫功能的影响
[目的]探讨心理社会治疗对胃癌患者焦虑、抑郁情绪及免疫功能的影响.[方法]将100例胃癌患者随机分为试验组和对照组各50例,在常规治疗的基础上,试验组同时接受心理社会治疗.于入院、术后1个月、术后3个月时采用汉密顿焦虑(HAMA)及抑郁量表(HAMD)评定患者的焦虑、抑郁状况,采用流式细胞术测定T淋巴细胞亚群、NK细胞比率及散射浊光计免疫法测定血清补体和免疫球蛋白含量.[结果]两组患者在术后1个月时HAMA及HAMD评分均较入院时升高,而在术后3个月时则逐渐下降,与对照组相比,试验组患者的焦虑、抑郁状况明显较轻(P＜0.05).入院时试验组和对照组间T淋巴细胞亚群、NK细胞比率、血清补体和免疫球蛋白的差异无统计学意义(P＞0.05),术后1个月、3个月时试验组中CD3+、CD4+、NK细胞、CD4+/CD8+比值、血清补体和免疫球蛋白均比对照组高,而CD8+细胞比对照组低.[结论]在胃癌患者中,焦虑、抑郁是较普遍的并发症状,采取有针对性的心理社会干预,可以改善患者心理状况,提高患者免疫功能.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 03 04 |
