肿瘤学杂志
Journal of Chinese Oncology 종류학잡지
- 主管单位: 浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
- 影响因子: 0.83
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1671-170X
- 国内刊号: 33-1266/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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颌下腺癌在多形性腺瘤中预后因素分析
[目的]分析颌下腺起源的癌在多形性腺瘤中(CXPA)的预后及其影响因素,探讨其合理治疗.[方法]回顾性分析25例颌下腺起源的CXPA的临床及随访资料.所有患者均行原发灶根治性手术切除,8例接受了术后放疗.[结果]全组复发转移率为52.0%,5年总体生存率和肿瘤相关生存率分别为48.0%和53.9%.单因素分析结果显示病理分级、T分期、淋巴结转移和临床分期对颌下腺CXPA生存率的影咆有统计学意义(P<0.05),侵袭性对生存率的影响接近有统计学意义(P=0.092).COX多因素分析显示:淋巴结转移与颌下腺CXPA的生存率有关(P<0.05).[结论]淋巴结转移是颌下腺CXPA的独立预后因素.根治性手术以及合理的术后放疗是其治疗的主要方法.
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284例腮腺癌的临床治疗分析
[目的]探讨影响腮腺癌治疗效果及预后的因素.[方法]回顾分析284例腮腺癌临床资料,分析性别、年龄、病理类型、临床分期及治疗方法等对5年、10年生存率的影响.[结果]全组病例5年、10年生存率分别为73.2%、52.0%.单因素分析显示病理类型(p=0.03)、临床分期(P=0.00)、面神经是否受累(P=0.00)是腮腺癌生存的预后因素,年龄(P=0.08)、性别(P=0.06)对腮腺癌预后无显著影响.原发灶首次单纯手术与手术加术后放疗相比较生存率差异无统计学意义(P>0.05),但两组与再次手术及再次手术+放疗组比较生存率差异具有统计学意义(P<0.05).[结论]手术是治疗腮腺癌的主要手段,首次手术、临床分期、病理类型及面神经是否受累是影响腮腺癌治疗效果及预后的重要因素.
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结直肠侧端吻合改善低位直肠癌前切除术后排便功能
[目的]评价侧端吻合术改善低位直肠癌前切除术后排便功能.[方法]对低位直肠癌前切除保肛术病例60例,行结肠—直肠(或肛管)侧端吻合术与结肠—直肠(或肛管)端端吻合术重建消化道各30例,于术后6个月及12个月评价排便功能.[结果]侧端吻合组发生术后并发症7例,端端吻合组发生术后并发症共8例,两组术后并发症发生率无统计学差异(X2-0.089,P=-0.766).术后6个月时,侧端吻合组大便Ⅰ度失禁发生率为10.0%,明显少于端端组的30.0%(x2=4.320,P=-0.038).侧端吻合组里急后重发生率为26.7%,明显少于端端组的60.0%(X2=6.687,P=-0.009).侧端吻合组控便满意率为83.3%,明显好于端端组的60.0%(X2=4.022,P=-0.045).两组患者在术后12个月控便能力均恢复正常.[结论]侧端吻合术并不增加术后并发症,而且改善近期术后排便功能效果.
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槐耳清膏体外逆转人肝癌耐药细胞BEL-7402/5-Fu多药耐药性
[目的]研究槐耳清膏对人肝癌耐药细胞BEL-7402/5-Fu多药耐药性逆转作用及可能机制.[方法] MTT法检测槐耳清膏对BEL-7402/5-Fu细胞的抑制率及无细胞毒性浓度的槐耳清膏对化疗药物的逆转作用;流式细胞仪检测细胞内罗丹明-123和阿霉素荧光强度;RT-PCR检测MDR1、ABCG2和LRP基因表达情况;Western blot检测P-gp表达情况.[结果] 0.01mg/ml槐耳清膏对BEL-7402/5-Fu细胞无细胞毒作用,对氟尿嘧啶、表阿霉素和紫杉醇的逆转倍数分别为3.67倍、2.38倍和2.16倍,相对逆转率分别为72.8%、70.1%和74.9%;流式细胞仪检测显示BEL-7402/5-Fu细胞内阿霉素和罗丹明-123浓度明显增加:RT-PCR显示MDR1表达明显下降,对ABCG2和LRP表达无明显影响;Western blot显示P-gp表达明显下降.[结论]槐耳清膏具有部分逆转肝癌多药耐药的作用,可能与下调MDR1/P-gp表达、抑制P-gp功能以及增加细胞内化疗药物浓度有关;而此作用可能与ABCG2和LRP无关.
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ZIP4蛋白在胃癌中的表达及其临床意义
[目的]研究ZIP4蛋白在胃癌中的表达并分析其临床意义.[方法]免疫组化检测70例手术切除胃癌组织及相应癌旁组织标本中ZIP4的表达,并分析其与患者临床病理特征及预后的关系.[结果]胃癌及癌旁组织中ZIP4阳性表达率分别为52.9%(37/70)及92.9%(65/70).与癌旁组织相比,68.6%(48/70)病人的胃癌组织中ZIP4表达明显下降;ZIP4的表达水平与患者的性别、年龄、肿瘤大小、部位、浸润深度、淋巴结转移均无相关性(P>0.05),而与肿瘤的Lauren's分型、TNM分期明显有关(P<0.05);单因素及多因素分析均显示,肿瘤侵犯深度、淋巴结转移、Lauren's分型、TNM分期及ZIP4表达水平是影响胃癌预后的独立危险因素(P<0.05),ZIP4低表达组患者5年生存率明显降低.[结论]ZIP4表达水平与胃癌Lauren's分型、临床分期及预后密切相关,可作为判断胃癌生物学行为和预后的重要参考指标.
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经内镜胆道支架置入内引流术治疗恶性梗阻性黄疸的疗效分析及其对细胞免疫功能的影响
[目的]探讨经内镜胆道支架置人内引流(ERBD)术治疗晚期恶性梗阻性黄疸的临床疗效及其对细胞免疫功能的影响.[方法]收集2009年1月至2012年12月间接受ERBD术的晚期恶性梗阻性黄疸患者的临床资料并随访.[结果]58例中51例成功置入支架,成功率为87.9%.支架置入组患者术后黄疸逐渐消退,皮肤瘙痒等症状明显缓解或消失,术后3d、l周血清TB、DB、AST、ALT、ALP、GGT各项指标与术前相比均明显下降(P均<0.05).术后细胞免疫功能逐步改善,与术前比较术后2周的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显升高(P均<0.05).[结论]ERBD术治疗恶性胆道梗阻疗效确切,同时能一定程度地改善患者细胞免疫功能,对提高患者生存质量,延长生命具有较满意效果.
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融合自杀基因对鼻咽癌细胞的体内杀伤作用
[目的]研究融合自杀基因对鼻咽癌细胞的体内杀伤作用.[方法]培养鼻咽癌CNE-2细胞,建立裸鼠荷瘤模型.随机分为6组,每组5只,A组:脂质体包裹质粒瘤内注射瘤内组;B组:脂质体包裹质粒瘤内注射+肿瘤局部照射γ射线(总剂量9Gy)组;C组:脂质体包裹质粒瘤内注射+腹腔注射5氟胞嘧啶(5-Fc)组;D组:脂质体包裹质粒瘤内注射+肿瘤局部照射γ射线(总剂量9Gy)+腹腔注射5-Fc组;E组:肿瘤局部照射γ射线(总剂量9Gy)+腹腔注射5-Fc,以及空白对照组.记录肿瘤体积变化;计算各组肿瘤抑制率,绘制肿瘤生长曲线;取肿瘤组织进行病理观察;鉴定肿瘤组织中CD/UPRT.UL49基因.肿瘤体积变化的比较采用单向方差分析,组间多重比较采用LSD法.[结果]成功建立鼻咽癌裸鼠荷瘤模型,生长曲线显示:5组瘤体积差异有统计学意义(F=720.684,P<0.01),测序结果证实,除E组外,其余各处理组均检测到目的基因,且Western blot检测结果示:B和D组肿瘤组织内自杀基因的表达高于其余各组.病理切片证实肿块为低分化鳞癌,其中D组肿瘤组织在干预作用下出现明显坏死.[结论] E6.BARF1p.CD/UPRT.UL49自杀基因载体联合前药5-Fc在放射线的作用下,可明显抑制鼻咽癌移植瘤的生长,转染该融合自杀基因可增强放疗敏感性,为鼻咽癌的基因—放射治疗开辟了新思路.
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局部晚期鼻咽癌调强放疗联合含奈达铂不同方案同期化疗的疗效分析
[目的]评价调强放疗联合含奈达铂方案化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效及不良反应.[方法] 166例Ⅲ、Ⅳa期初治鼻咽癌患者接受调强放疗联合同期含奈达铂方案化疗.调强放疗采用鼻咽及全颈同步整合加量(SIB)技术,按两进程给予:鼻咽部剂量70Gy/32F,颈部淋巴结剂量66Gy/32F,颈部预防剂量高危区60Gy/32F、低危区50.4Gy/28F.放疗期间同步化疗2个周期,21d为1个周期.含奈达铂化疗方案分为3组:FP(5-氟尿嘧啶+奈达铂)58例;TP(紫杉醇+奈达铂)62例;TFP(紫杉醇+5-氟尿嘧啶+奈达铂)46例.分析比较3组患者的疗效和急性不良反应.[结果]166例患者全部按计划完成同期放化疗.中位随访43个月,FP组的4年总生存率、局部控制率、区域控制率及无远处转移生存率分别为81.5%、93.0%、98.2%、79.0%,TP组为81.7%、91.4%、96.8%、82.0%,TFP组为84.7%、90.8%、93.3%、81.9%.3组间比较总生存率(P=0.752)、局部控制率(P=0.961)、区域控制率(P=0.423)及无远处转移生存率(P=0.836)均无显著性差异.治疗相关不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、放射性口腔黏膜炎.3组患者Ⅲ~Ⅳ级急性不良反应发生率分别为17.2%vs 22.6%vs 41.3%,差异有显著性(P=0.016),TFP组较TP组及FP组发生率明显增加(P=0.037,P=0.007).多因素分析结果表明N分期是影响患者总生存率(P=-0.036)和无远处转移生存率(P=0.037)的独立预后因素.[结论]调强放疗联合同期含奈达铂方案化疗治疗局部晚期鼻咽癌,可获得较好肿瘤控制和生存率,患者顺应性好,反应可耐受.TFP三药方案较FP、TP两药方案急性不良反应的发生明显增加,临床疗效相近.N分期是影响预后的主要因素,远处转移是治疗失败的主要原因.
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CT在甲状腺滤泡性结节病变诊断和鉴别诊断中的价值
[目的]探讨CT在甲状腺滤泡性结节病变诊断和鉴别诊断中的价值.[方法]搜集经病理证实的122例135枚甲状腺滤泡性结节病变的CT资料,其中包括92例105枚腺瘤性甲状腺肿(ANG),17例17枚腺瘤(FA),13例13枚滤泡细胞癌(FC).分别对ANG与FA、ANG和FA (ANG-FA)与FC在病变形态、平扫密度、强化程度、增强后边界、坏死及钙化状态进行统计分析,并对ANG-FA与FC的环状钙化进行分析.[结果]平扫密度在ANG和FA诊断中具有统计学差异(P<0.05),形态、强化程度、增强后边界及环状钙化在ANG-FA和FC间具有统计学差异(P<0.05),而病变强化程度、增强后边界、坏死、钙化在ANG与FA诊断中无统计学差异(P>0.05),病变平扫密度、坏死、钙化状态在ANG-FA与FC组中无统计学差异(P>0.05).[结论] CT在滤泡性结节病变的诊断中具有重要价值,平扫密度均匀倾向于FA的诊断,强化程度高于周围甲状腺有助于ANG或FA的诊断,而形态不规则、强化程度低于周围甲状腺、增强后边界较平扫清晰及环状钙化有助于FC的诊断.
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显微手术治疗矢状窦和大脑镰旁脑膜瘤30例临床体会
[目的]观察与分析显微手术治疗矢状窦和大脑镰旁脑膜瘤的效果.[方法]对30例矢状窦和大脑镰旁脑膜瘤患者给予显微手术治疗.[结果]显微手术Simpson Ⅰ级全切除率为56.67%,SimpsonⅡ级切除率为33.33%,且手术前后生活质量评分相比存在明显差异,有统计学意义(P<0.05).[结论]显微手术治疗矢状窦和大脑镰旁脑膜瘤效果显著.
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耳内镜下切除外耳道乳头状瘤51例
[目的]探讨耳内镜技术在外耳道乳头状瘤手术中的应用价值.[方法]回顾性分析2003年3月~2009年4月在耳内镜下实行51例外耳道乳头状瘤手术的患者资料.[结果]51例患者手术顺利.随访2.5~8年,一次性治愈50例,治愈率达98%.[结论]耳内镜下切除外耳道乳头状瘤,复发率低,手术创伤小,值得推广应用.
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甲状腺微小乳头状癌107例术中冷冻切片诊断分析
[目的]探讨甲状腺微小乳头状癌(papillary thyroid microcarcinoma,PTMC)术中冷冻切片病理诊断的要点,分析造成术中冷冻切片误诊、漏诊的原因.[方法]回顾性分析107例PTMC患者的病理学特征、冷冻切片和石蜡切片结果以及免疫组化结果.[结果]术中冷冻切片确诊97例,延迟诊断4例,误诊4例,漏诊2例.冷冻切片易出现毛玻璃样核及核内包涵体等人工假象.其中81例FTMC石蜡切片免疫组化法CK19、Galectin-3、TPO阳性率分别为93.8%、88.9%、13.6%.[结论]核增大、核轮廓不规则、核重叠、核沟是冷冻切片诊断PTMC的重要核参数改变,需结合组织结构异型性明确诊断.仔细剖检、强化取材及严格掌握诊断标准是避免误诊和漏诊,提高PTMC检出率的关键.
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肾集合管癌影像学诊断进展
肾集合管癌(collecting duct carcinoma,CDC)又称Bellini导管癌,是一种极少见的肾脏恶性肿瘤.其影像学表现主要包括:肾髓质的定位;实性或囊实性肿块;侵袭性的生长方式;囊变常见;轻度、不均匀性强化;MRI T2WI上信号偏低;呈高18F-FDG摄取灶等.当出现上述影像特征时,CDC可作为重要的鉴别诊断加以分析.文章主要就其临床表现、病理及影像学诊断作一综述.
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黏蛋白与宫颈腺上皮肿瘤性病变关系的研究进展
回顾人类宫颈组织的黏蛋白表达情况,及黏蛋白与宫颈腺上皮肿瘤性病变发生、发展的关系,提示黏蛋白在宫颈肿瘤的异常表达可以作为鉴别宫颈腺上皮良性病变、癌前与恶性病变的标志物,这对肿瘤的早期诊断及预后具有重要的意义.全文就黏蛋白的生物学功能、在宫颈腺上皮肿瘤性病变中的表达,及其与宫颈腺上皮肿瘤性病变关系的研究进展作一综述.
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急性髓系白血病合并寄生虫感染1例
1 资料患者,女,41岁.主因"四肢乏力,食欲不振1月,加重伴皮疹20余天"于2012年8月入院.既往体健.查体:体温36.3℃,神清,全身皮肤散在红色皮疹,有融合成团,未见出血点及黄染;胸骨压痛,心、肺未见异常;腹软,全腹无压痛,肝、脾肋缘下未及,双下肢无浮肿.血常规:白细胞(WBC) 16.9×109/L,血红蛋白(Hb):94g/L,血小板(Plt)37×109/L,外周血涂片:原幼细胞50%;骨髓相:增生活跃,粒系异常增生,以原始细胞为主,占48.5%,其形态特点:胞体多呈类圆形,或椭圆形,胞浆量中等,呈天蓝色,边缘色较深,多含少许嗜天青颗粒.
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血清瘦素在小细胞肺癌患者中的表达及临床意义
[目的]分析血清瘦素(leptin)水平与小细胞肺癌(SCLC)患者临床病理特征的关系,探讨血清leptin水平是否能够作为SCLC独立的风险因素.[方法]应用酶联免疫吸附法检测41例SCLC患者及51名健康人(对照组)的血清leptin表达水平.[结果]SCLC组与对照组血清leptin平均水平分别是(6.45±2.55) ng/ml和(7.05-±2.61) ng/ml,两组间差异无统计学意义(P=0.900).血清leptin水平与SCLC患者的年龄、吸烟状态以及分期、PS评分无相关性(P>0.05),然而与性别、体质指数(BMI)以及SCLC患者体重下降存在相关性(P<0.05).[结论]血清lep-tin水平并不能作为SCLC独立的风险因素,但其与SCLC患者营养状况以及恶病质存在相关性,可以作为判断肿瘤营养状态的指标之一.
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阿霉素诱导人肺癌A549细胞凋亡及其免疫原性研究
[目的]研究阿霉素诱导的人肺癌A549细胞凋亡及免疫原性.[方法]体外培养人肺癌A549细胞,将阿霉素加入A549细胞培养液中,使其终浓度分别为1mg/L、3mg/、5mg/L,12h后以吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双染色凋亡方法检测其诱导的细胞凋亡情况;以凋亡的A549细胞为抗原,体外致敏分离的正常人外周血单个核细胞,72h后以MTT法检测其对培养的A549细胞的杀伤效果.[结果]阿霉素按1mg/L、3mg/L、5mg/L终浓度作用A549细胞12h后,凋亡率分别为17.60%± 1.77%,62.93%±1.70%,16.80%±0.65%.在外周血单个核细胞杀伤实验中,阿霉素诱导的A549凋亡细胞抗原组(A组)光密度(OD)值为0.66508±0.036859,正常细胞对照组(N组)OD值为0.94132±0.018455,凋亡抑制组(Z-A组)为0.71810±0.026841.A组与N组、Z-A组相比,OD值均显著降低(P<0.05).[结论]阿霉素可诱导A549细胞凋亡,而由凋亡细胞致敏的体外单个核细胞可产生对A549细胞的杀伤效应.
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EB病毒阳性肺癌组织中LMP-1、p53、Bcl-2及MMP-9表达
[目的]检测EB病毒(EBV)阳性肺癌组织中EBV潜伏感染膜蛋白-1(LMP-1)、p53、Bcl-2及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达情况,分析它们与肺癌发生发展的关系.[方法]采用原位杂交法检测108例肺癌组织和22例癌旁正常肺组织中EBV编码的小RNA-1 (EBV encoded small RNA-1,EBER-1).免疫组织化学的方法检测EBER-1阳性和阴性肺癌组织中LMP-1、p53、Bcl-2及MMP-9的表达.[结果]108例肺癌组织中EBER-1阳性36例,阳性率33.3%;22例癌旁正常肺组织中EBER-1阳性1例,阳性率4.5%,差异有统计学意义(P<0.01).EBER-1阳性和阴性的肺癌组织中LMP-l阳性率分别为11.1%和4.2%,差异无统计学意义(P>0.05);在EBER-1阳性肺癌组织中p53、Bcl-2的平均面积(AA)和积分光密度(IOD)均高于阴性组,差异有统计学意义.在EBER-1阳性肺癌组织中MMP-9 AA和IOD均高于阴性组,但差异无统计学意义(P>0.05).[结论]EBV感染可能通过影响LMP-1、Bcl-2、p53和MMP-9在肺癌组织中的表达,进而在肺癌的发生、发展和转移中发挥作用.
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金水鲜胶囊联合放射治疗对肺腺癌A549细胞抑制率和VEGF表达影响的研究
[目的]研究金水鲜胶囊联合放疗对肺腺癌A549细胞增殖的抑制作用,同时检测采用两者联合治疗对肺癌细胞分泌的VEGF蛋白及mRNA表达的影响.[方法]体外培养肺腺癌A549细胞,将处于对数期的A549细胞随机分为4组:空白对照组(NC)、金水鲜组(JSX)、放疗组(RT)以及金水鲜与放疗联合组(JSX+RT),其中联合组又按照时序不同分为3个亚组:先金水鲜后放疗组(JSX→RT),先放疗后金水鲜组(RT→JSX),同时金水鲜联合放疗组(JSX+RT).MTT法计算细胞生长抑制率,ELISA法测定VEGF蛋白表达的含量,RT-PCR技术检测各处理组VEGF mRNA的表达变化.[结果]①与对照组相比,各处理组肺腺癌细胞的生长速度随时间的改变都受到不同程度的抑制,其中以JSX+RT组为明显,RT组其次,JSX组抑制肺腺癌细胞的增殖程度不如其他两个实验组.JSX+RT组抑制细胞增殖程度与空白对照组、JSX组、RT组相比,均具有显著统计学差异(P<0.05).②各处理组细胞表达的VEGF蛋白含量有所下降,其中JSX组及JSX+RT组在48h时VEGF蛋白表达量下降的作用明显,与空白对照组及RT组相比,差异有显著统计学意义(P<0.05).③与空白对照组相比,各处理组VEGF mRNA的表达均表现出下降趋势,在48h时JSX组及JSX+RT组与空白对照组、RT组相比,差异有显著统计学意义(P<0.05),RT组与空白对照组相比,差异有明显统计学意义(P<0.05).[结论]金水鲜联合放疗可显著抑制肺腺癌A549细胞增殖,下调VEGF蛋白以及mRNA的表达,间接降低新生血管的生成速度和数量,考虑为金水鲜胶囊在影响血管生成方面能增加放疗对肺癌的杀伤作用.
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186例肺癌患者营养状况评价
[目的]调查内科肺癌患者营养风险、营养不良及营养支持应用情况,为患者合理应用营养支持提供参考依据.[方法]采用“营养风险筛查2002”方法,以及人体测量和生化指标检测,包括身高、体重、腰围、握力、血清白蛋白(Alb)、体质指数(BMI)、血红蛋白(Hb)等,调查北京大学肿瘤医院胸部肿瘤内科新入院肺癌患者的营养状况及营养支持情况.[结果]营养风险的发生率为15.59%,营养不足的发生率为8.60%,超重及肥胖发生率为46.77%,腹部肥胖的发生率为62.37%.有营养风险的患者营养支持率为0.[结论]肺癌患者中有部分患者存在营养风险,有营养风险患者存在营养支持不足,需开展大样本关于营养支持对化疗患者临床结局影响的研究,以提高临床医生对患者营养问题的重视程度.
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459例Ⅳ期非小细胞肺癌放疗生存分析
[目的]分析放疗对于Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的影响.[方法]对459例接受放疗的Ⅳ期NSCLC患者资料进行回顾性分析.放疗均采用6/10MV X线直线加速器,全脑和骨放疗为2周10次共30Gy的分割方案.原发灶、区域淋巴结中位放疗剂量为52Gy (25~66Gy).[结果]459例患者中位生存期10.7个月.1、2、3、4、5年生存率分别为43%、17%、8%、5%、3%.年龄<70岁较年龄≥70岁的中位生存期长(11.4个月与9.0个月,P=-0.043).单器官转移比多器官转移的中位生存期长(10.9个月与8.6个月,P=-0.017).有无脑转移的中位生存期为9.6个月与11.4个月(P<0.001).化疗比未化疗的中位生存期长(10.9个月与8.6个月,P=0.011).原发灶放疗比未行原发灶放疗的中位生存期长(10.9个月与10.3个月,P=-0.047).性别、病理类型对生存未见显著影响.[结论]年龄、是否脑转移、转移器官数目、是否化疗及是否原发灶放疗对Ⅳ期NSCLC放疗后生存有显著影响.
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人参皂苷Rg3抑制肺癌NCI-H1650细胞增殖作用研究
[目的]研究人参皂苷Rg3对肺腺癌NCI-H 1650细胞增殖的抑制作用及对凋亡的影响.[方法]MTT法检测人参皂苷Rg3对NCI-H 1650细胞增殖的抑制作用,Annexin-V-FITC/PI法检测细胞凋亡.Western blot法检测caspase-3、Bcl-2、Bax、survivin蛋白表达的情况.[结果]不同浓度人参皂苷Rg3能有效抑制NCI-H1650细胞增殖,且呈时间剂量依赖性(P<0.01).20μmol/L人参皂苷作用NCI-H1650细胞24、48h,细胞凋亡率明显增加,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01).20μmol/L人参皂苷作用NCI-H1650细胞48h,Bcl-2、survivin蛋白表达降低、caspase-3、Bax蛋白表达增加,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.01).[结论]人参皂苷Rg3对肺腺癌NCI-H1650细胞增殖具有明显的抑制作用,呈时间剂量依赖关系,其机制可能与降低细胞Bcl-2、survivin蛋白表达,增加caspase-3、Bax蛋白表达,促进细胞凋亡有关.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 02 03 04 |
1997 | 01 02 03 04 |
1996 | 01 02 03 04 |
1995 | 01 02 03 04 |