肿瘤学杂志
Journal of Chinese Oncology 종류학잡지
- 主管单位: 浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
- 影响因子: 0.83
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1671-170X
- 国内刊号: 33-1266/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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STAT3和VEGF-C在甲状腺癌中表达及其与临床病理特征关系
[目的] 探讨 STAT3、VEGF-C 在甲状腺癌中表达及其与临床病理特征关系.[方法] 采用免疫组化 SP 技术,检测 STAT3 及 VEGF-C 在 90 例甲状腺癌、30 例甲状腺腺瘤和瘤旁正常甲状腺组织中表达,分析其与甲状腺癌临床病理特征关系.[结果] 在正常甲状腺组织、甲状腺腺瘤组织及甲状腺乳头状癌组织中,STAT3、VEGF-C 表达阳性率逐渐增加,其差异均有统计学意义(P<0.01),且两者存在正相关(r=0.704,P<0.01).STAT3 在甲状腺癌中表达在不同患者年龄、肿瘤大小、肿瘤包膜侵犯、淋巴结转移、临床分期及肿瘤多灶性方面差异有统计学意义.VEGF-C 在甲状腺癌中表达在不同甲状腺癌大小、肿瘤包膜侵犯、淋巴结转移及肿瘤多灶性方面差异有统计学意义.[结论] 对甲状腺癌进行 STAT3 和 VEGF-C 检测,有助于判断肿瘤的侵袭和转移情况.
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错配修复基因hMLH1、hMSH2蛋白在宫颈疾病中的表达
[目的] 分析不同级别宫颈癌前病变及宫颈癌中错配修复基因 hMLH1 和 hMSH2蛋白表达情况.[方法] 收集宫颈活检及手术标本139例,其中宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级43例,CINⅡ、Ⅲ级48例,宫颈鳞癌(SCC)48例;对照组慢性宫颈炎50例.用免疫组化技术检测 hMLH1 和 hMSH2 蛋白,分析其与宫颈病变级别及宫颈癌临床病理特征关系. [结果] hMLH1 阳性率在 CIN 各组明显高于慢性宫颈炎及 SCC 组,差异有统计学意义(P<0.01).hMSH2 阳性率随宫颈病变级别增加而升高,差异有统计学意义(P<0.01);但SCC 组与CIN各组相比差异无统计学意义.hMLH1 阳性率随 FIGO 分期增加而下降,但差异无统计学意义;hMSH2 阳性率随FIGO 分期增加而上升,且与淋巴转移及病理分级有关(P<0.05).两者与肿瘤大小均无关.[结论] 错配修复基因 hMLH1、hMSH2 蛋白与宫颈癌发生发展有关,但两者作用机制可能不同.
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CA125阴性的卵巢占位经阴道彩超引导下穿刺活检的价值
[目的] 研究经阴道彩超引导下穿刺活检在CA125阴性的卵巢占位诊断中的临床应用价值.[方法] 对86例CA125阴性的卵巢占位患者经阴道彩超引导下穿刺活检,将活检病理结果与术后病理结果进行比较.[结果] 86例患者经阴道彩超引导下穿刺取材成功率 100.0%,穿刺活检病理结果与术后病理结果比较诊断灵敏度90.9% (50/55)、特异性 100.0%(31/31)、准确性94.2% (81/86),Kappa值为0.88,表示一致性好.[结论] 经阴道彩超引导下穿刺活检对明确 CA125 阴性的卵巢占位的诊断具有准确度高、并发症少的特点,是一种快速、微创、简便、安全的方法.
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卵巢黏液性腺癌106例临床分析
[目的] 探讨与卵巢黏液性腺癌预后可能的相关因素.[方法] 回顾性分析中山大学肿瘤防治中心妇科收治的 106 例卵巢黏液性腺癌病例资料.[结果] 106例患者的5年、10年生存率分别为 67.0%和 59.0%.单因素分析显示,FIGO 分期、手术是否能达到满意肿瘤细胞减灭术、合并卵巢腺瘤或交界瘤病史、淋巴结病理、腹水病理是卵巢黏液性腺癌患者预后的影响因素;而多因素分析显示,FIGO 分期和是否达到满意肿瘤细胞减灭术是其独立预后因素.[结论] 对于卵巢黏液性腺癌,FIGO 分期、手术是否能达到满意肿瘤细胞减灭术是影响预后的独立因素.卵巢黏液性腺癌治疗的首要方法是手术治疗.对于早期需保留生育功能的患者,可行保守性手术.对于晚期患者,应尽量达到满意肿瘤细胞减灭术.
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IκB-α蛋白降解对天花粉蛋白抗肿瘤作用的影响
[目的] 检测天花粉蛋白(trichosanthin,TCS)对不同细胞株的生长抑制作用,并分析TCS 处理后胞浆 IκB-α蛋白水平的改变.[方法] 人羊膜上皮细胞株 FL、人宫颈癌上皮细胞株 Hela、人滋养层绒毛膜癌细胞株 JAR 及大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株 PC12 经一系列浓度 TCS 处理 24h 和 48h 后,采用 MTT 法检测细胞存活率.应用透射电子显微镜观察 TCS 处理后 Hela 和 JAR 细胞超微结构的改变.应用 Westem blot 法检测 Hela、JAR 和 HepG2 细胞经 50μg/ml TCS 处理不同时间点(30min、3h及12h)胞浆中 IκB-α蛋白水平的改变.[结果] TCS 能有效抑制 Hela 和 JAR 细胞生长,具有剂量和时间依赖性,且 TCS 对 Hela 细胞的生长抑制作用略强于 JAR 细胞;而 TCS 对 FL 和 PC12 细胞的生长抑制率较低.透射电镜观察显示,Hela 和 JAR 均具有典型的凋亡细胞的特征.Western blot 检测显示,TCS 处理后HepG2 细胞 IκB-α蛋白减少水平明显,响应速度快,JAR 细胞次之,Hela 细胞几乎无改变.[结论] TCS 对细胞具有选择性杀伤的作用,具有较好的抗肿瘤应用前景;IκB-α蛋白降解导致的 NFκB 活化可能是影响肿瘤对 TCS 敏感性的机制之一.
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18F-FDG PET/CT在胃部疾病诊断中的应用
[目的] 探讨 18F-FDG PET/CT 在胃部良恶性疾病鉴别诊断中的作用.[方法] 回顾性分析49例临床可疑胃部疾病患者行 18F-FDG PET/CT 显像的结果.分析病灶分布特点、厚度及标准化摄取值大值(SUVmax).[结果] 胃部良、恶性病灶的厚度分别为(13.800±3.489)mm、(18.088±8.575)mm,差异具有统计学意义(t=-2.486,P=0.017);胃部良、恶性病灶的早期相 SUVmax 分别为3.607±2.710、7.277±6.175,差异具有统计学意义(t=-2.891,P=0.006);胃癌组早期相与延迟相 SUVmax 分别为5.131±2.486与6.156±3.126(t=-3.691,P=-0.002);胃淋巴瘤组则分别为9.183±7.770与11.744±10.222(t=--4.095,P=0.001),差异均有统计学意义.[结论] 18F-FDG PET/CT 显像在胃部良恶性疾病鉴别方面具有重要作用.
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超声全容积成像与弹性成像检查乳腺病灶的对比研究
[目的] 探讨乳腺全容积成像(ABVS)、弹性成像(UE)对乳腺病灶良恶性鉴别诊断价值.[方法] 应用ABVS、UE对82例患者的90个乳腺病灶进行超声检查,所以病例均经病理证实.[结果]良性38例共44个病灶,恶性44例共46个病灶,ABVS诊断乳腺肿瘤的灵敏度为 91.3%,特异性为 75.0%,准确性为 83.3%,阳性预测值 79.2%,阴性预测值 89.2%;UE诊断乳腺肿瘤灵敏度为 86.9%,特异性为 97.7%,准确性为 92.2%,阳性预测值 97.6%,阴性预测值87.8%.[结论] ABVS、UE 在乳腺病灶定性诊断上各有一定优势,UE 诊断乳腺肿瘤特异性、准确性、阳性预测值高于ABVS.
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XPD Lys751Gln基因多态性与非霍奇金淋巴瘤化疗后生存期及白细胞抑制的关系
[目的] 探讨核苷酸切除修复基因 XPD Lys751Gln 基因多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)化疗后疗效、2 年生存期及化疗相关的白细胞抑制程度的相关性.[方法] 在广西人群中,收集87 例 NHL 患者的外周血样本,采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态技术检测 XPD Lys751Gln 位点的基因多态性,并应用非条件 Logistic 回归法进行数据分析,分析各基因型与 NHL化疗后疗效、生存期及化疗相关白细胞抑制程度的相关性.[结果] XPD Lys751Gln(T>G)多态性位点在87例 NHL 病例中,TT基因型的频率为 81.6%(71例),TG 基因型为 18.4%(16例),未发现 GG 基因型.XPD Lys751Gln 的 TT 基因型及TG基因型的频率在 NHL 患者化疗有效病例组与无效组之间,总生存期≥2年病例组与<2年组之间及 NHL 患者化疗相关白细胞抑制不同程度分组间的分布均没有统计学差异(均为P>0.05).[结论] 在中国广西的人群中,XPD基因的 Lys751Gln 多态性与 NHL患者化疗后疗效、2年生存期及化疗后相关白细胞抑制程度均无显著性关联.
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多层螺旋CT激光定位同轴穿刺活检对孤立性肺结节定性诊断的价值
[目的] 探讨多层螺旋 CT(MSCT)激光定位导引同轴穿刺活检在孤立性肺结节定性诊断的临床价值.[方法] 回顾分析经 MSCT激光定位导引同轴穿刺活检直径0.6~3.0cm的孤立性肺结节76例.[结果] 孤立性肺结节靶点刺中率100.0%,穿刺活检诊断准确率为97.3%.其中恶性肿瘤54例占71.1%,良性病变22例占28.9%,术后并发少量气胸(肺压缩<10%)者9例,占11.8%,并发肺内穿刺针道出血11例,占14.5%.[结论] MSCT激光定位导引同轴穿刺活检可显著提高穿刺精确度,是对孤立性肺结节的定性诊断快捷有效的重要手段.
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45例乳腺癌中HSG和EGF的表达及其关系的研究
[目的] 研究增殖抑制基因(HSG)和表皮生长因子(EGF)蛋白在乳腺癌组织中的表达及其相关性.[方法] 应用免疫组织化学的方法来检测 HSG、EGF 蛋白在乳腺癌组织中的表达,并以正常乳腺组织和乳腺纤维腺瘤组织作为对照.[结果] HSG 主要在细胞浆中表达,在乳腺癌组织中 HSG 的表达率明显低于乳腺纤维腺瘤组织和正常乳腺组织(P<0.05),而在乳腺纤维腺瘤组织和正常乳腺组织中的表达率无明显差异(P>0.05).EGF 主要在胞浆中表达,其在乳腺癌组织中的表达率明显高于乳腺纤维腺瘤组织和正常乳腺组织(P<0.05),在乳腺纤维腺瘤组织和正常乳腺组织中的表达无明显差异(P>0.05).乳腺癌组织中 HSG 和 EGF 的表达与淋巴结转移和病理组织学分级相关.其中在有淋巴结转移组和分化差的乳腺癌中 HSG 的表达明显下降(P<0.05),而 EGF 却表达明显升高(P<0.05).[结论] HSG 可能具有抑制乳腺癌的发生和淋巴转移的功能,而 EGF 可能有促进作用,两者表达呈现负相关性.
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胰腺实性假乳头状瘤的CT诊断9例分析
[目的] 总结胰腺实性假乳头状瘤的 CT 诊断经验.[方法] 分析9例经病理证实的胰腺实性假乳头状瘤的CT表现及特征.[结果] 肿瘤发生于胰头部 3 例,胰体和/或尾部 6 例,呈圆形、卵圆形、分叶状,边缘清晰,多有完整包膜;内部可见囊性和实性成分,囊实性成分比例相仿者 2 例,囊性成分为主者占 6 例,CT 表现为囊实性成分相间分布或者包膜下可见实性的壁结节或乳头状突起;另外 1 例以实性结构为主,CT 表现为囊性成分散在分布于包膜下.增强扫描囊性部分无强化,实性部分呈不同程度强化,并呈渐进性强化,包膜可见强化.1例见包膜及分隔局限性钙化.[结论] CT表现对胰腺实性假乳头状瘤的诊断有重要价值,需与胰腺囊实性病变进行鉴别.
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嗅神经母细胞瘤的诊治研究进展
嗅神经母细胞瘤(ONB)是一种少见的来源于鼻腔、鼻窦嗅上皮的恶性肿瘤,局部侵袭性强,颈部淋巴结及远处转移发生率较高.由于其临床罕见性,目前尚无标准的治疗方案.手术联合放疗(和/或化疗)仍是提高 ONB 生存率的有效的治疗手段.文章就嗅神经母细胞瘤的临床表现、病理及影像学特征以及诊断和治疗方面的研究进展进行综述.
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窄带成像内镜在早期下咽癌诊断中的应用价值
由于下咽部特殊的解剖结构,其黏膜早期癌的发现非常困难.近年来,随着内镜领域窄带成像技术(NBI)的发展和临床使用经验的积累,NBI联合高清内镜对于下咽部黏膜癌的诊断价值逐渐得到重视和认同.该文主要对NBI在早期下咽癌诊断中的应用进行综述.
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肝原发性胃肠间质瘤1例
胃肠间质瘤是发生于胃肠道间叶组织肿瘤,发生率较低,主要发生于消化道,其次是腹膜、肠系膜、腹膜后,近年来发现发生于膀胱、胆管及阴道,罕见报道于肝脏.我们报告原发肝脏间质肿瘤1例.1 临床资料1.1 临床病史及检查
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淋巴管密度在子宫内膜癌淋巴结转移中的作用
[目的] 检测月经周期正常子宫内膜层和肌层以及子宫内膜癌组织中淋巴管密度(LVD),分析其与子宫内膜癌淋巴结转移的相关性.[方法] 收集正常子宫全层标本30例(15例增殖期,15例分泌期),子宫内膜癌标本40例(20例Ⅰa期,20例Ⅲc期),应用 D2-40 抗体进行免疫组化染色,显微镜下计数 LVD.[结果] 在正常月经周期的子宫内膜层和肌层均有D2-40 阳性染色的淋巴管,淋巴管与螺旋小动脉伴行.正常肌层 LVD 显著高于内膜层(10.70±1.16/mm2 vs 4.98±0.84/mm2; P<0.01);癌灶内部 LVD(Ⅰa期3.49±0.94/mm2,Ⅲc期2.43±1.08/mm2)较正常内膜层和肌层均有所降低,差异显著(P<0.01).而癌灶周边 LVD 升高,高于正常内膜但是低于正常肌层(P<0.05).有淋巴结转移组癌灶周边 LVD (8.63±2.88/mm2)较未转移组显著增高(7.09±1.22/mm2,P=0.012).[结论] 癌灶周边淋巴管与子宫内膜癌的淋巴结转移发生有关.
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内皮素-1促进CD133+卵巢肿瘤干细胞血管新生的机制研究
[目的] 研究内皮素-1(ET-1)促进 CD133+ 肿瘤干细胞血管新生的机制.[方法] ET-1作用 CD133+ 肿瘤干细胞 48h 后,通过ELISA法检测细胞内血管内皮生长因子(VEGF)表达量;Northern blot 检测 VEGF mRNA 表达量;Western blot 检测缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)含量.[结果] 在正常条件和缺氧条件下,经 ET-1 处理的细胞VEGF表达明显高于对照组(P<0.05);BQ123+ET-1 组细胞内VEGF mRNA 量明显低于 ET-1组(P<0.05);经 ET-1 处理后,细胞从缺氧转到正常条件下,细胞内 HIF-1α稳定性增强.[结论] ET-1通过其受体 A(ETAR)介导 CD133+细胞的 VEGF 表达上调;降低 HIF-1α 被蛋白酶降解速度,稳定 HIF-1α 的表达,从而促进 CD133+ 肿瘤干细胞血管新生.
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术前血清CA125水平与上皮性卵巢癌临床病理特征及预后的关系
[目的] 分析上皮性卵巢癌患者术前血清 CA125 水平和临床病理特征及预后之间的关系.[方法] 回顾性分析 279 例上皮性卵巢癌患者术前血清 CA125 水平与组织类型、分级、FIGO 分期、腹腔积液以及生存的关系.[结果] 患者的术前 CA125 水平波动范围3.6~20 220.0U/ml,中位数值为 339.2 U/ml.浆液性癌术前血清 CA125 水平明显高于非浆液性癌(P<0.05);对非浆液性癌中不同组织类型的分析显示,黏液性癌及透明细胞癌 CA125 水平明显低于浆液性癌(P<0.01),其余类型与浆液性癌并无明显区别(P>0.05).早期卵巢癌(Ⅰ期)术前血清 CA125 水平明显低于中、晚期癌患者(Ⅱ~Ⅳ期) (P=0.000),在非黏液/透明细胞癌患者中,早期患者常常表现出低水平 CA125 值,预后较好;晚期患者更多表现出较高水平的血清 CA125 值,但晚期患者中,那些术前血清 CA125 水平较高的患者较那些中等水平的患者表现出更好的预后.[结论] 上皮性卵巢癌患者术前血清 CA125 水平可以反映浆液性以及其他非黏液/透明细胞癌的肿瘤负荷.
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卵巢支持间质细胞瘤1例报道
卵巢支持间质细胞瘤(ovarian sertoli-leydig cell tumor)是一种比较罕见的卵巢性索间质细胞肿瘤,是常见的导致男性化表现的肿瘤.发病率仅占所有卵巢肿瘤的0.5%左右[1].卵巢支持间质细胞瘤又称睾丸母细胞瘤、男性母细胞瘤、甾体肿瘤,其突出特点是具有内分泌功能,以分泌雄激素为主,极少部分能分泌雌激素.卵巢支持间质细胞瘤发病年龄跨度较大,涵盖了从1岁到75岁(平均25岁)之间的各个年龄段,但约 78% 的患者是育龄期妇女.
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认识妊娠合并宫颈癌
妊娠合并宫颈癌与非妊娠期宫颈癌相比,不易发现,预后差,对临床医生是非常棘手的问题.产后发现的宫颈癌较妊娠期发现的病情发展快,易复发,死亡率高.产检时应注意,处理应当个性化.
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Twist蛋白在卵巢浆液性囊腺癌中的表达及临床意义
[目的] 分析 Twist 蛋白与卵巢浆液性囊腺癌的关系.[方法] 采用免疫组化方法检测 Twist 蛋白在卵巢浆液性囊腺癌、卵巢交界性浆液性囊腺瘤、卵巢浆液性囊腺瘤中的表达情况.[结果] Twist 蛋白在卵巢浆液性囊腺癌、交界性浆液性囊腺瘤、浆液性囊腺瘤中的阳性表达率分别为78.33% (94/120)、37.50% (3/8)、25.00%(2/8),经比较差异有统计学意义(x2=16.119,P<0.01),但在交界性浆液性囊腺瘤、浆液性囊腺瘤中差异无统计学意义(x2=0.291,P=0.590).8例正常卵巢组织中未见 Twist蛋白阳性表达.Twist 蛋白在卵巢浆液性囊腺癌组织中的阳性表达率在有无淋巴结转移的组织间经比较差异有统计学意义(P<0.05),而在绝经前后、不同的病理分期、不同组织学分级的卵巢浆液性囊腺癌组织中的阳性率经比较差异均无统计学意义(P>0.05).[结论] Twist蛋白与卵巢浆液性囊腺癌发生发展有关,可作为有无淋巴结转移的间接预测指标之一.
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卵巢癌术后多西他赛静脉加卡铂腹腔灌注和静脉二阶段联合化疗研究
[目的] 探讨卵巢癌术后多西他赛静脉加卡铂腹腔灌注、静脉二阶段联合化疗的疗效和安全性.[方法] 52例卵巢癌术后患者多西他赛 75mg/m2 静脉滴注 d1,卡铂按 AUC=5计算 d1,前3个周期予腹腔内灌注,后3个周期予静脉滴注,d2、d3 水化 2d,21d 为1个周期.连用 2 个周期后进行CA125 影像学检查,评价疗效和观察不良反应.[结果] 平均 3.8个周期 CA125 下降至正常,腹水有效率(RR)为 86.2%,实体瘤 RR 为 88.5%.常见不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、腹泻、口腔黏膜炎和肌肉关节痛等.[结论] 卵巢癌术后患者采用多西他赛静脉加卡铂腹腔灌注、静脉二阶段联合化疗疗效肯定,且不良反应可以耐受.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 02 03 04 |
1997 | 01 02 03 04 |
1996 | 01 02 03 04 |
1995 | 01 02 03 04 |