肿瘤学杂志
Journal of Chinese Oncology 종류학잡지
- 主管单位： 浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
- 影响因子： 0.83
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1671-170X
- 国内刊号： 33-1266/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HIF-1α、OPN及c-Met在胆管癌中的表达及其临床意义
[目的]探讨缺氧诱导因子-1 α(HIF-1α)、骨桥蛋白(OPN)及c-Met在胆管癌组织中的表达及其临床意义.[方法]采用免疫组化SP法检测HIF-1α、OPN及c-Met在56例胆管癌、30例癌旁正常胆管组织中的表达情况,并分析其与临床病理特征关系及三者的相关性.[结果]HIF-1α、OPN及c-Met在胆管癌组织中的表达均明显高于癌旁正常胆管组织,并且在胆管癌组织中表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、分化程度无相关性(P＞0.05),而与肿瘤分期、有无淋巴结转移有关(P＜0.05).HIF-1α、OPN及c-Met在胆管癌组织样本中表达均呈正相关(P＜0.05).[结论] HIF-1α、OPN及c-Met在胆管癌组织中高表达,与肿瘤侵袭转移关系密切.
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Wnt5a在宫颈鳞状细胞癌中的表达及其临床意义
[目的]探讨Wnt5a在宫颈鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义.[方法]应用原位杂交技术及免疫组化法分别检测60例宫颈鳞状细胞癌及癌旁正常宫颈组织Wnt5a mRNA和蛋白的表达,分析Wnt5a表达与宫颈鳞状细胞癌临床病理参数的关系.[结果]宫颈鳞状细胞癌组织Wnt5a mRNA及蛋白的阳性表达率分别为93.3％(56/60)和96.7％(58/60),均明显高于癌旁正常宫颈组织(P＜0.001),且Wnt5a mRNA与蛋白表达呈显著正相关(rs=0.323,P＜0.05).Wnt5a mRNA及蛋白表达与肿瘤组织分化程度、淋巴结转移、浸润深度和临床分期有关(P＜0.05),与患者年龄、肿瘤直径无关(P＞0.05).[结论] Wnt5a与宫颈鳞状细胞癌的发生、发展密切相关,检测其表达情况有可能为评估宫颈鳞状细胞癌的转移潜能和预后提供参考依据.
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同期推量调强放疗联合替莫唑胺治疗脑转移瘤的疗效观察
[目的]评价同期推量调强放疗(SIB-IMRT)联合替莫唑胺(TMZ)治疗脑转移瘤的临床有效性和安全性.[方法]采用同期推量调强放疗联合替莫唑胺治疗经原发灶病理诊断的脑转移瘤患者83例.全脑放疗30Gy/10F,同期脑转移灶推量调强放疗50Gy/10F,放疗第一天开始口服替莫唑胺75mg/(m2·d),连续14天,放疗结束后1个月继续予6个周期替莫唑胺辅助化疗,150mg/(m2·d),连用5天,28天为1个周期.[结果]近期有效缓解率(RR)为91.56％,中位生存期为14.38个月,1年总生存率为63.85％.对预后因素行单因素和多因素分析显示KPS评分及脑转移个数对总生存有影响(P＜0.05).Ⅰ度和Ⅱ度中性粒细胞下降的比例为56.63％,Ⅰ度血小板下降的比例为24.1％,Ⅰ度和Ⅱ度恶心呕吐的比例为72.29％,Ⅰ度和Ⅱ度头痛的比例为62.66％,无Ⅳ度不良反应.[结论]同期推量调强放疗联合替奠唑胺治疗脑转移瘤可延长生存时间,不良反应轻.但是,同期推量调强放疗联合替莫唑胺治疗脑转移瘤的治疗是否可以成为脑转移治疗的一种有效方法,还需进一步的临床随机对照试验证实.
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rhu-TNF腔内治疗恶性胸腔积液的疗效与可能机制探讨
[目的]研究注射用重组人改构肿瘤坏死因子(rhu-TNF)腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效并探讨其可能机制.[方法]将60例恶性胸腔积液患者随机分为对照组(29例)和观察组(31例),对照组给予顺铂(DDP)治疗,观察组在对照组基础上给予rhu-TNF.收集并对比治疗前后各组胸水的Bcl-2 mRNA和Bax mRNA表达,以及治疗后的疗效(RR)、临床获益反应(CBR)、不良反应、疾病进展时间(TTP).[结果]治疗前,两组Bcl-2 mRNA和Bax mRNA的表达无显著差异(P＞0.05),治疗后,两组Bcl-2 mRNA均降低(P＜0.05),Bax mRNA的表达增高(P之0.05);与对照组比,观察组的Bcl-2 mRNA明显降低(P之0.05),Bax mRNA的表达明显增高(P＜0.05).对照组RR、CBR分别为41.38％和48.28％,观察组RR、CBR分别为70.97％和77.41％,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).随访3～12个月,对照组TTP为5.1个月,观察组TTP为7.1个月,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应无显著差异.[结论]rhu-TNF治疗恶性胸腔积液的机理之一在于降低胸腔脱落细胞Bcl-2表达,升高Bax表达,促进肿瘤细胞凋亡,且无明显的不良反应.
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Tomo治疗多发性骨转移单计划多靶区与多计划单靶区配准的对比
[目的]探讨Tomotherapy图像引导下多发性骨转移治疗中的单计划多靶区(A组)与多计划单靶区(B组)的配准精确度对比.[方法]采集在Tomotherapy治疗的15例多发性骨转移患者分次治疗中的配准数据,其中单计划多靶区患者(A组)8例,多计划单靶区患者(B组)7例.每次放疗前行MVCT扫描,均采用Bone Technique(骨性技术)为配准条件并结合人工校对,通过统计学软件的运用分析比较患者分次治疗中左右(X轴)、头脚(Y轴)、上下(Z轴)、旋转(Roll)方向的配准误差值.[结果]A组8例共200次在线配准数据与B组7例175次在线配准数据对比,摆位绝对误差只有在头脚方向(Y轴)A组大于B组,分别为(5.24±4.01)mm、(3.72士3.67)mm(P=-0.041).摆位相对误差只有在左右方向(X轴)A组大于B组,分别为(2.81±2.07)mm、(1.87±l.83)mm(P=0.008).[结论]两种计划方法对多发性骨转移分次放疗的配准精度各有优劣,但均在可控范围内,可根据临床实际选用合适的计划方法.
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原发性肝癌并发消化性溃疡76例分析
[目的]观察原发性肝癌并发消化性溃疡的发病情况,探讨其发生因素及临床意义.[方法]对122例原发性肝癌并行胃镜检查患者的临床资料进行回顾性分析.[结果]原发性肝癌患者合并消化性溃疡的发病率为60.5％ (76/122),其中十二指肠溃疡、胃溃疡、复合性溃疡发病率分别为13.9％、29.5％、18.8％.其发生与肝癌体积、肝功能Child分级、Hp感染、食管静脉曲张程度均无显著相关(P＞0.05);仅与门静脉压力升高显著相关(P＜0.05).[结论]原发性肝癌患者消化性溃疡发病率高,发病原因与门静脉压力升高显著相关,应常规行胃镜检查.防治溃疡合并消化道出血时,应给予降低门静脉压力、制酸等治疗措施.
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榄香烯心包灌注治疗恶性心包积液的临床疗效
[目的]比较榄香烯和顺铂治疗恶性心包积液的临床疗效及不良反应.[方法] 52例恶性心包积液患者随机分为2组:治疗组(榄香烯200mg/次)和对照组(顺铂40mg/m2).评价两组的近期疗效、生活质量改善率和不良反应.[结果]治疗组和对照组的总有效率分别为59.3％和64.0％,差异无统计学意义fP＞0.05),CRP升高亚组的有效率分别为77.8％和43.8％(P＞0.05).治疗组和对照组生活质量改善率分别为59.3％和32.0％(P＜0.05).治疗组的骨髓抑制和消化道反应发生率均明显低于顺铂组,不良反应可耐受.[结论]榄香烯治疗恶性心包积液对比顺铂总有效率无明显优势,但在改善生活质量方面明显优于顺铂.
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靶向肿瘤干细胞天然药物的研究进展
在肿瘤的发生、转移及复发过程中,肿瘤干细胞的自我更新和增殖分化能力发挥着关键作用.了解调控肿瘤干细胞自我更新的分子机制对研发靶向肿瘤干细胞的抗癌药物具有深远意义.天然活性化合物在肿瘤治疗中备受关注,越来越多的研究证实其可作用于肿瘤干细胞.文章综述了近年靶向肿瘤干细胞的热点天然药物,并对其抑制肿瘤干细胞的机制作一简单介绍.
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拓扑替康周方案在实体肿瘤中应用的研究进展
拓扑替康(TPT)是一种作用机理独特的抗癌药物,是目前被美国食品药品管理局(FDA)批准用于卵巢癌及小细胞肺癌(SCLC)等实体肿瘤的二线化疗药物.但是TPT标准方案治疗中的不良反应限制了其在临床上的广泛应用,而目前研究表明,TPT周方案治疗实体肿瘤可以在保证具有类似疗效的基础上较标准5d方案能显著降低其不良反应.
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胎盘部位滋养细胞肿瘤1例报告
胎盘部位滋养细胞肿瘤(placental site trophoblastic tumor,PSTT)是指源于中间型滋养细胞(intermediate trophoblasts,Its),来自胎盘种植部位的一种特殊类型的滋养细胞肿瘤(gestational trophoblastic disease,GTD),其病理形态及生物学行为与其他滋养细胞肿瘤有诸多不同.胎盘部位滋养细胞肿瘤(PSTT)临床较少见,患者多因闭经、流产、葡萄胎或足月妊娠后阴道不规则流血而就诊.
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输尿管内翻性乳头状瘤癌变伴同侧肾细胞癌、膀胱移行细胞癌1例报告
输尿管内翻性乳头状瘤并不少见,伴癌变者临床上极为少见,2011年6月杭州市第一人民医院泌尿外科收治1例右侧输尿管内翻性乳头状瘤癌变伴同侧肾细胞癌病例.现报告如下.1 临床资料患者,男性,64岁,主诉间歇性无痛性全程肉眼血尿8个月,伴下腹坠胀感,有高血压病史3年,有吸烟史(10支/天×30年),否认有肿瘤家族史.查体:血压:156/96mmHg,T 36.5℃,双肾区无叩击痛,双输尿管行径区无压痛,右侧精索静脉无曲张,浅表淋巴结未及肿大.
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能谱CT在肺癌淋巴结转移诊断中的临床应用研究
[目的]通过对小细胞肺癌和鳞癌进行能谱增强扫描,探讨肺癌与转移性淋巴结能谱参数之间的关系.[方法]经病理证实的24例伴有纵隔转移淋巴结的小细胞肺癌患者和14例伴有纵隔反应增生性淋巴结的鳞癌患者,在能谱CT上行能谱增强扫描,获得单能量图像.再对单能量图像进行分析,通过能谱曲线、碘含量、有效原子序数等能谱参数分析,然后将结果进行对比分析.[结果]小细胞肺癌与其相应的转移性淋巴结能谱曲线重合性良好,前两者与反应增生性淋巴结的能谱曲线有较大差别.小细胞肺癌、转移性淋巴结、反应增生性淋巴结三组之间的碘含量、有效原子序数均具有统计学差异(F=10.226,P=0.000;F=10.281,P=-0.000).反应增生性淋巴结与小细胞肺癌的能谱数据差异有统计学意义(P=0.000).反应增生性淋巴结与转移性淋巴结的能谱数据差异有统计学意义(P=0.000).[结论]CT能谱成像在一定程度上可以有效地反映出肺癌转移性淋巴结与原发肺癌之间具有组织同源性,对肿瘤的诊断与鉴别诊断可以提供帮助.
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CyclinD1与CyclinD3在非小细胞肺癌中的表达及意义
[目的]探讨细胞周期蛋白D1(CyclinD1)与细胞周期蛋白D3(CyclinD3)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义.[方法]免疫组织化学法检测CyclinD1、CyclinD3蛋白在271例NSCLC及相应正常组织中的表达情况,分析其相关性及其与临床特征的关系.[结果]CyclinD1和CyclinD3定位于细胞质和细胞核中,癌组织与正常组织中阳性表达率差异显著(P均为0.000),同一患者癌组织中CyclinD3表达高于CyclinD1.CyclinD1、CyclinD3蛋白表达在不同性别、年龄、吸烟史、肿瘤大小及位置、病理分型组中均无统计学差异(P均＞0.05).在不同病理分级、临床TNM分期及淋巴结是否转移组中,CyclinD1表达均无统计学差异(P＞0.05),而CyclinD3表达差异均显著(P＜0.05).在总NSCLC、腺癌、鳞癌中,CyclinD1和Cy-clinD3表达的相关性检验显示两者均具有正相关性,r分别为0.332、0.377、0.308(P均为0.000).CyclinD1低表达患者和高表达患者的中位生存时间接近,无统计学差异(P=0.264);CyclinD3低表达患者的中位生存时间较高表达者明显延长,差异有统计学意义(P=0.001).[结论] CyclinD1和CyclinD3表达可能与NSCLC发生相关,但在NSCLC发展与转移等恶性生物学行为中,CyclinD3起重要作用,并可作为评估NSCLC恶性生物学行为及预后的参考指标.
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晚期肺腺癌EGFR-TKIs靶向治疗临床疗效的研究
[目的]探讨晚期肺腺癌患者表皮生长因子受体细胞内酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)靶向治疗的疗效和预后.[方法]经病理学或细胞学确诊的肺腺癌患者106例,口服靶向药物(吉非替尼或厄洛替尼)治疗,直至疾病进展,观察EGFR-TKIs对晚期肺腺癌的抗肿瘤疗效和预后.[结果]疾病控制率女性高于男性、不吸烟者高于吸烟者、脑转移者高于无脑转移者,差异均具有统计学意义(P=0.005,P=0.001,P=0.033).女性无进展生存期高于男性(x2=5.24,P=-0.022),不吸烟者无进展生存期高于吸烟者(x2=10.98,P=0.001),未发现有影响无进展生存期的独立影响因素.[结论]分子靶向药物对于晚期肺腺癌具有一定疗效,女性、不吸烟者、脑转移患者接受EGFR-TKIs治疗可获得较好的疾病控制率,女性、不吸烟患者无进展生存期较长.
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肺癌患者淋巴结转移规律及其相关因素分析
[目的]探讨肺癌患者发生淋巴结转移的规律及影响淋巴结转移的因素.[方法]对既往行肺癌根治性切除术治疗的209例患者进行回顾性分析,对发生淋巴结转移的分布规律及其影响因素进行统计分析.[结果] 209例患者,共清扫淋巴结974枚,其中发生淋巴结转移223枚(22.90％),发生淋巴结转移的患者有81例(38.76％).淋巴结转移率较高的组分别为第11组(30.43％)、第4组(28.00％)、第3组(27.45％),淋巴结转移率较低的组分别为第9组(10.59％)、第1组(14.71％)、第8组(16.00％).肿瘤的病理类型为腺癌(OR=1.892)、中央型肺癌(OR=1.528)、低分化程度(OR=1.633)是肺癌患者发生淋巴结转移的危险因素(P＜0.05),与患者是否吸烟关系不密切(P＞0.05).[结论]淋巴结转移主要与病理类型、病灶部位、分化程度有关,淋巴结转移规律分析有利于为手术患者术中扫除淋巴结和放疗患者靶区规划提供参考依据.
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厄洛替尼同步全脑放疗二线治疗无症状的多发性肺腺癌脑转移患者的临床疗效观察
[目的]比较厄洛替尼单药和厄洛替尼同步全脑放疗二线治疗无症状的多发性肺腺癌脑转移患者的效果及安全性.[方法]选择全身化疗后进展的、无症状的多发性肺腺癌脑转移患者39例,通过随机数字法分为厄洛替尼单药治疗组和厄洛替尼同步全脑放疗治疗组.厄洛替尼单药组(19例)给予口服厄洛替尼150mg/d直到病情进展或出现不能耐受的副作用;厄洛替尼同步全脑放疗组给予全脑放疗(37.5Gy/15次,3周),厄洛替尼150mg/d,从放疗的第一天开始口服直到病情进展或出现不能耐受的副作用.主要观察指标是比较两组患者的客观有效率(ORR)、神经系统无进展生存期(nPFS)、无进展生存期(PFS)、生存期(OS)及不良反应的发生情况.[结果]厄洛替尼单药组与厄洛替尼同步全脑放疗组的ORR分别为52.6％和85.0％(P=0.041);中位nPFS分别9.4个月和13.7个月(P=0.001);中位PFS分别为6.9个月和8.5个月(P=0.228),中位OS为15.1个月和18.8个月(P=0.046).无4度及以上不良反应发生.[结论]与厄洛替尼单药相比,厄洛替尼同步全脑放疗二线治疗无症状的多发性肺腺癌脑转移患者,能够明显提高客观有效率、局部神经系统无进展生存期、延长患者的生存期,同时没有明显增加患者的不良反应.
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姜黄素通过PI3K/AKT/mTOR通路抑制TGF-β1诱导的肺癌细胞上皮间质转化
[目的]探讨姜黄素对TGF-β诱导的肺癌A549细胞上皮间质转化、侵袭转移的影响及其可能的机制.[方法]通过转化生长因子TGF-β1诱导肺癌细胞株A549发生上皮间质转化;利用不同浓度姜黄素干预由TGF-β1诱导的肺癌A549细胞,倒置显微镜观察细胞形态变化,细胞划痕实验、Transwell侵袭实验检测细胞迁移及侵袭能力变化,Western blot法检测上皮表型标记蛋白E-cadherin和间质表型标记蛋白N-cadherin、Vimentin的表达及PI3K/AKT/mTOR信号通路中AKT、mTOR磷酸化的情况,并利用PI3K抑制剂LY290004、mTOR抑制剂Rapamycin通过上述方法对姜黄素的作用进行印证.[结果]与对照组相比,姜黄素显著增加A549细胞E-cadherin的表达,抑制N-cadherin和Vimentin蛋白及TGF-β1刺激p-AKT和p-mTOR的表达,且呈明显的剂量-时间依赖关系;同时抑制TGF-β诱导的侵袭迁移.[结论]姜黄素可通过PI3K/AKT/mTOR通路明显抑制TGF-β1诱导的肺癌A549细胞上皮间质转化,降低其侵袭迁移能力.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 03 04 |
