药学服务与研究杂志
Pharmaceutical Care and Research 약학복무여구
- 主管单位： 第二军医大学
- 主办单位： 第二军医大学
- 影响因子： 0.64
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-2838
- 国内刊号： 31-1877/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗骨质增生巴布剂镇痛抗炎作用研究
目的:研究抗骨质增生巴布剂的镇痛、抗炎作用.方法:采用热板法、腹腔注射乙酸法造成小鼠疼痛模型;用二甲苯造成小鼠急性炎症模型,角叉菜胶、皮下包埋棉球法分别造成大鼠急、慢性炎症模型.将实验动物随机分为5组:空白对照组(等剂量的赋形剂),阳性对照南星镇痛膏组,高、中、低剂量抗骨质增生巴布剂组,分别给予相应药物,以考察抗骨质增生巴布剂的镇痛、抗炎效果.结果:抗骨质增生巴布剂能提高小鼠疼痛阈,延长疼痛潜伏期,降低扭体次数;显著降低小鼠毛细血管通透性,减少炎性介质的渗出;明显抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致的大鼠炎症反应,降低白细胞数目;对大鼠肉芽组织增生有显著的抑制作用.结论:抗骨质增生巴布剂具有良好的镇痛、抗炎作用.
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富马酸替诺福韦酯胶囊在健康人体内的药动学研究
目的:建立测定人血浆中替诺福韦浓度的液相色谱-质谱-质谱(LC-MS-MS)联用方法,研究富马酸替诺福韦酯胶囊在健康人体内的药动学.方法:9名健康志愿受试者单剂量口服300 mg富马酸替诺福韦酯胶囊,采用LC-MS-MS联用法测定给药后不同时间点血药浓度,计算其药动学参数.结果:富马酸替诺福韦酯胶囊在健康人体内的主要药动学参数为:t1/2(15.67 ± 2.70) h,cmax(273.00 ± 67.48) μg/L,tmax(2.83±1.00) h,AUC0→48 (2 516.94 ± 451.26)ng·h·mL-1,CL(1.70±0.33) L·h-1·kg-1,MRT0→48 (14.60±1.34) h(n=9).结论:该方法灵敏度高、专属性强、准确、简便,适用于富马酸替诺福韦酯胶囊的人体药动学研究.
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876例病人围手术期应用抗菌药物情况分析
目的:分析和评价外科手术病人抗菌药物使用情况.方法: 收集2005年1-6月上海市长宁区中心医院876例外科手术出院病历资料,采用回顾性调查方法对资料进行统计分析.结果:Ⅰ类切口手术抗菌药预防用药率100%.Ⅰ类切口手术无指征用药占42.86%(102/238).存在手术预防用药选择不当(擅自选用广谱抗菌药物,频繁换药,盲目联合用药)、初次给药时间不当和用药持续时间过长等问题.结论:本院外科围手术期应用抗菌药物存在不合理性,亟需根据《抗菌药物临床应用指导原则》进行规范化管理.
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第二军医大学长海医院静脉药物配置中心的药品管理
目的:探讨医院静脉药物配置中心科学、有效地管理药品的方法.方法:从8个方面介绍第二军医大学长海医院静脉药物配置中心的实践经验及体会.结果:在各个工作环节建立并实施双复核制度,可以实现药品完全相符,以保证输液成品的质量.结论:静脉药物配置中心的药品多环节的管理是保障临床用药安全,避免药疗差错的有效手段.
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医学研究中受试者权益保护的伦理审查
本研究回顾了医学科研伦理中受试者保护规范的发展历程,介绍了医学伦理审查的基本目的、原则、要素和程序,指出独立的伦理审查对于保护受试者利益的积极意义,并就我国如何推进医学伦理审查工作提出几点建议.
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胆宁片对实验性脂肪肝的保护作用
目的:观察胆宁片对实验性脂肪肝的保护作用.方法:采用高脂饮食分别诱导大鼠和家兔脂肪肝模型,将60只大鼠按体重随机分为空白组,模型组,阳性对照熊去氧胆酸(150 mg/kg)组,低(0.5 g/kg)、中(1.5 g/kg)、高(3.0 g/kg)剂量胆宁片组,每组10只.30只家兔按体重随机分为空白组,模型组,阳性对照熊去氧胆酸组(75 mg/kg),低(0.25 g/kg)、中(0.75 g/kg)、高(1.5 g/kg)剂量胆宁片组,每组5只.观察低、中、高剂量胆宁片对大鼠和家兔血清中总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)浓度的影响,以及肝组织形态学的变化.结果:与空白对照组比较,胆宁片低、中、高3组剂量能显著降低大鼠血清中总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平(P＜0.05或P＜0.01);胆宁片中、高剂量组能显著降低大鼠血清中ALT水平(P＜0.05或P＜0.01),同时高剂量组能显著降低大鼠血清中AST水平(P＜0.05).胆宁片中、高剂量能显著降低家兔血清中总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平(P＜0.05或P＜0.01);胆宁片低剂量组能显著降低家兔血清中三酰甘油水平(P＜0.05);胆宁片高剂量组能显著降低家兔血清中ALT水平(P＜0.05);胆宁片中、高剂量组能显著降低家兔血清中AST水平(P＜0.05或P＜0.01).肝脏病理组织学检查显示,胆宁片可减轻肝脏脂肪变性和点灶状坏死.结论:胆宁片对实验性大鼠和家兔脂肪肝均有一定的治疗作用.
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国产英卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛或/和高钙血症的Ⅱ期临床研究
目的:评价国产英卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛或/和高钙血症的疗效和安全性.方法:采用多中心、随机阳性药平行对照研究方法,将212例恶性肿瘤骨转移病人分为试验组和对照组,每组106例,分别给予国产英卡膦酸二钠10 mg与帕米膦酸钠90 mg,观察其疗效和毒副作用.高钙血症治疗采用非随机临床研究.结果:国产英卡膦酸二钠治疗骨转移疼痛的有效率为70.19%,生活质量改善有效率为50.96%.对照组骨转移疼痛治疗有效率为67.62%,生活质量改善有效率为51.43%.试验组在疼痛缓解率和生活质量改善上与对照组均无显著差异.试验组不良反应发生率明显低于对照组(26.42% vs 46.23%),主要为Ⅰ、Ⅱ度发热,两组有非常显著差异(P＜0.01).6例肿瘤骨转移伴高钙血症的病人使用英卡膦酸二钠后,有3例第3天血钙降至正常,2例第5天血钙降至正常,1例第14天血钙降至正常.结论:国产英卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效显著,安全可靠,治疗高钙血症有效,值得临床推广使用.
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辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效和安全性
目的:观察辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效和安全性.方法:60例确诊为混合型高脂血症的门诊病人随机分成单药组(辛伐他汀20 mg/d,po)和联合用药组(辛伐他汀20 mg/d+阿西莫司0.25 g, bid, po),每组30例,进行随机、单盲、平行对照试验,疗程均为4周,观察两组病人降脂的疗效和不良反应发生情况.结果:经过4周治疗,两组病人血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度,TC与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度的差值和HDL-C浓度的比值[(TC-HDL-C)/HDL-C]均显著降低,HDL-C浓度显著升高,但联合用药组TG浓度的降低和HDL-C浓度的升高明显优于单药组(P＜0.01),两组不良反应均较轻微和少见.结论:辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效明显,安全性好.
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不同厂家辛伐他汀片的药剂学评价
目的:对A、B两厂生产的辛伐他汀片进行药剂学评价,为临床应用提供参考.方法:参考药品标准和文献方法对辛伐他汀片的片重差异、辛伐他汀含量和溶出度进行测定,考察片剂的质量,并用威布尔函数分布模型拟合溶出曲线,对溶出参数td和t50采用t检验进行统计学分析比较.结果:两厂家产品的片重差异、溶出度、含量测定等结果均符合《中华人民共和国药典》的要求,溶出参数td、t50无显著性差异(P＞0.05).结论:两个厂家的辛伐他汀片质量均合格,但在生产工艺稳定性上A厂产品优于B厂产品.
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羟喜树碱注射液在小鼠体内的药动学研究
目的:研究羟喜树碱(HCPT)注射液在小鼠体内的药动学特征.方法:70只小鼠随机分成两组,每组35只.两组小鼠分别尾静脉注射和腹腔注射HCPT注射液(6 mg/kg)后,于不同时间点进行眼眶静脉丛取血,建立测定小鼠血浆中HCPT浓度的RP-HPLC荧光检测法,分别测定两种给药途径下小鼠血浆中的药物浓度,并用DAS药动学程序对血药浓度进行处理.结果:HCPT可与血浆中的其他成分较好地分离.小鼠尾静脉注射和腹腔注射HCPT的药动学规律可用一室模型来描述,达峰时间(tmax)分别为(0.080±0.023) 和(0.170±0.051) h,峰浓度(cmax)分别为(1.849±0.263) 和 (0.975±0.317) μg/mL,半衰期(t1/2)分别为(0.265±0.072)和(0.892±0.135) h,AUC0→4分别为(0.902±0.102)和(0.432±0.054) mg·h·L-1,平均滞留时间(MRT)分别为(0.423±0.056)和(0.400±0.062) h.腹腔注射的绝对生物利用度为47.9%.结论:HCPT腹腔注射的药动学规律与静脉注射有所不同,前者血药浓度较低,对全身的副作用小于静脉注射.
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三种鉴别变异金黄色葡萄球菌方法的评估
目的:探讨准确检测变异金黄色葡萄球菌的实验方法.方法:用中药康复新液诱导金黄色葡萄球菌产生变异,对比《中华人民共和国药典》常规检测法、API 葡萄球菌及微球菌鉴定系统和Slidex葡萄球菌胶乳凝集试验的检测结果.结果和结论:《中华人民共和国药典》常规检测法和API 葡萄球菌及微球菌鉴定系统均未检测出变异金黄色葡萄球菌,只有Slidex葡萄球菌胶乳凝集试验能准确检测出变异金黄色葡萄球菌株.
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洛索洛芬胶囊在健康人体内的药动学和相对生物利用度研究
目的:建立测定人血浆中洛索洛芬浓度的LC/MS法,研究洛索洛芬胶囊的人体药动学和相对生物利用度.方法:18名健康志愿者随机交叉口服洛索洛芬受试制剂和参比制剂60 mg后,用LC/MS法测定其血药浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度.结果:洛索洛芬在0.025 5～10.2 μg/mL范围内线性关系良好,低、中、高3种浓度(0.10、2.65、7.65 μg/mL)的回收率分别为90.9%、97.6%和100.7%(n=5).日内、日间RSD均＜12%.受试制剂与参比制剂t1/2为:(1.54±0.15)和 (1.58±0.17) h;cmax为(5.06±0.99)和 (4.64±0.75) μg/mL;tmax为(0.38±0.15)和 (0.50±0.17) h;AUC0→8为(7.17±1.20)和 (6.94±1.05) μg·h·mL-1;AUC0→∞为(7.32±1.19)和(7.04±1.05) μg·h·mL-1.受试制剂的相对生物利用度为 (103.84±15.64)%.结论:该方法适用于测定洛索洛芬的血药浓度及进行人体药动学研究.受试制剂与参比制剂生物等效.
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二氢哒嗪酮类化合物的合成及其抗血小板聚集活性研究
目的:合成新的哒嗪酮类化合物,并研究其抗血小板聚集活性.方法:在6-(4-氯乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮侧链引入不同取代的哌嗪,合成了一系列化合物,采用1H-NMR、IR及元素分析等方法确证其结构.采用Born比浊法进行体外抗血小板聚集药理实验.结果:合成的10个化合物都具有一定的抗血小板凝集的活性,其中化合物4的抗血小板聚集活性明显优于先导化合物MCI-154.结论:4-位取代哌嗪环基的引入对哒嗪酮类化合物抗血小板聚集的活性有显著影响.
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从门诊药房药品盘点数量符合率情况探讨药房帐物管理
药剂科每月的药品盘点工作是衡量工作质量的重要指标之一,该项工作着重考核了药品在各流通环节的使用情况.上海市嘉定区中心医院自2003年4月起施行全院电脑网络化,为严格药品的数量管理带来了契机.作者就本院门诊药房2005年9月-2006年4月连续8个月的药品盘点数量符合率结果进行分析,找寻影响因素,改进帐物管理模式,以提高药品管理的质量.
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一例代谢综合征病人用药的回顾性分析
2005年国际糖尿病联盟(International Diabetes Federation,IDF )将代谢综合征(metabolic syndrome,MS )定义为:以中心性肥胖为核心,合并血压、血糖、三酰甘油升高和/或高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)降低[1].随着社会经济的发展、人们生活的改善以及疾病谱的变化,近20年来MS的患病率急剧增加.在上海部分社区自然人群的调查资料显示,MS患病率达7.72%[2].较之单纯的高血压和糖脂代谢异常,MS引起的心血管事件更加难以控制,需要选择的治疗药物品种繁多,联合用药普遍,这对合理用药提出了很高的要求.本研究对上海市嘉定区中医医院收治的1例MS病人的用药情况进行回顾性分析,依照相关治疗指南对治疗过程中使用的胰岛素、降压药物、调节血脂药物等进行分析讨论,提出合理的药学监护措施.
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现阶段临床药学工作的实践与思考
自我国开展临床药学工作20多年来,药师的职责发生了重大变化,由以往的关注药物转为直接面向病人,药师的地位也变得更加重要.深圳市人民医院药学部于20世纪90年代初成立了临床药学研究室,现有专职临床药师8名,负责为病人和医护人员提供药学服务,指导临床合理用药.与国内其他许多医院一样[1],本院的临床药学工作也刚刚起步,尚未完全发展到以病人为中心的药学服务阶段.作者总结了自己近年来在临床药学工作中的经验,并对其发展提出了一些思考.
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临床药师培养的几点建议
以保障药品供应和药物调剂为特点的传统医院药学工作模式已不能完全满足当前医院药学发展的需要,以病人为中心的临床药学服务工作将成为未来医院药学发展的主要方向,而拥有合格的临床药师是这一服务模式成功转变的关键.然而,目前我国缺乏真正的临床药师,更缺乏培养符合临床需要的临床药师的体系,因此,建立培养临床药师的体系已成为药学教育的迫切任务.
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新型降脂药——依折麦布的研究进展
依折麦布是一种新型胆固醇吸收的选择性抑制剂,在单独用药或与他汀类药物联用时,都能稳定降低血浆低密度脂蛋白胆固醇水平,为临床治疗高脂血症和动脉粥样硬化提供了新的选择.本文综述了依折麦布的作用机制、药动学特性及其在临床应用中的新进展.
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银花甘草汤的研究进展
银花甘草汤是一传统中药方剂,由金银花和甘草两味药组成,在临床上有较广泛的应用.本文通过查阅国内外相关文献,对银花甘草汤的化学成分、药理作用及临床应用进行综述,为其进一步的研究、开发及应用提供参考.
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把好五个监管关口,确保官兵用药安全
近几年,国家相继颁布了一系列的药事法律法规,以规范药品的研发、生产、流通和使用,加强了对药品的监管力度.依法监管药品也是确保广大官兵用药安全有效的重要手段.济南军区联勤部卫生部药品仪器检验所药品监督办公室认真落实《中华人民共和国药品管理法》《中国人民解放军实施《中华人民共和国药品管理法》办法》和《军队医疗机构药事管理规定》的要求,坚持依法、科学监管.同时,结合济南战区实际情况,以制剂审核、制剂生产、外购药品监管、特殊药品管理和药品制剂抽验5个方面为重点,积极探索新形势下军队药品监督工作的新做法,确保战区官兵用药安全有效.
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我国科技期刊的现状和国际地位
根据《汤姆森基本信息数据库》和《中国科技论文与引文数据库》的资料统计与分析,本研究介绍了我国科技期刊的基本状况、当前所处的国际地位,及美国科学情报研究所近年对世界期刊和论文基本科学指标的评估情况;评价了我国科技论文的状况;解析了我国科技期刊文献计量指标偏低的原因及可能采取的措施.
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冠心病的降脂治疗
高脂血症是冠心病主要的危险因素之一,这无论从动物实验、人体病理研究,还是从流行病学调查、人群干预研究等方面均得到了证实.20世纪90年代一系列严格意义上的循证医学临床试验表明,降脂治疗对冠心病预防和治疗有着非常重要的意义,从而确立了降脂治疗作为冠心病防治的标准治疗.近年来又针对冠心病高危病人提出了强化降脂标准.冠心病防治的首要目标为降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),其次是提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).他汀类是目前强效降低LDL-C、升高HDL-C的药物.冠心病病人应积极应用他汀类药物治疗,争取更高的治疗达标率,减少冠心病事件和降低死亡率.但药物治疗需个体化,医生应按降脂强度为病人选择合适的调脂药物,同时密切监测不良反应,不宜为追求降脂效果而随意加大药物剂量.
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Minitab用于中心复合设计与数据处理
Minitab是一套提供多种资料分析和图形展示、直觉式的使用接口、清楚简洁的资料输入、特定统计流程操作指引等功能的统计软件.Minitab功能强大、精确度高及容易上手的特性,能确实满足来自产业界、研究单位或学术单位的不同使用者的需求.Minitab独有的六西格玛(6 sigma)模块更是六西格玛管理的有力实施工具.持续的过程改进是六西格玛的重要阶段之一,而试验设计(design of experiment,DOE)是过程改进的核心内容.Minitab提供的DOE功能有因子设计、响应曲面设计、混料设计及田口(正交)设计等.
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甲氧氯普胺引起双侧颞关节脱臼一例
甲氧氯普胺(metoclopramide,又名胃复安、灭吐灵)系普鲁卡因胺的衍生物,为多巴胺受体拮抗剂,有强大的中枢性镇吐作用.由其引起的锥体外系反应已有报道,但引起双侧颞颌关节脱臼者罕见,作者曾遇到过一例,现介绍如下.
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高血压病知识问答(Ⅰ)
1 血压降到什么水平合适?以往国际上公认的18岁以上的成人高血压诊断标准为收缩压≥140 mmHg和(或)舒张压≥90 mmHg.一般来说,高血压病人的血压越高,出现各种并发症的机会就越多,包括冠心病、心力衰竭、肾功能衰竭、脑卒中等,在我国脑卒中的发生率为冠心病的5倍.临床研究证实,长期有效地将血压控制在一定的范围内,将显著降低心、脑血管,肾等并发症的发生率和死亡率.
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病例讨论在临床药师培训教学中的作用
病例讨论是临床医师教学与日常医疗活动的重要形式之一.在临床药学专业本科生、研究生及在职临床药师培养的临床教学中,对典型病例的分析和讨论,可以提高学员应用基础理论分析和解决实际问题的能力,同时也提高了学员归纳整理、重点分析和口头表达等各方面的能力.实践证明,将这一形式运用于临床药学教学,是培养和提高学员临床综合技能的有效方式.
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把辩论会引进药物治疗学教学
医师和药师之间,医师和医师之间对临床问题的认识和处理常常存在分歧,发生学术讨论甚至争论是很正常的.面对某些复杂的临床问题时如何决策,即使是同一医药人员也会犹豫.因为在许多情况下这些问题总是利弊共存的,不能以简单的对错、是非一句话概括,应当视具体情况做出符合病人利益的处理.将辩论引入临床医学和临床药学教育是一种新颖的教学方法,有助于学员、年轻医师和药师从多个角度、多个层面看问题,拓宽知识面,活跃学术气氛,避免一边倒、一言堂,对培养学员临床思维能力、文献检索和应用能力、口头表达能力以及团队精神都有益处.
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生物医学专业分析化学教学改革
分析化学作为化学学科四大基础学科之一,是一门成熟而又不断发展的课程.课程的成熟性可从数十种雷同的分析化学教材中得到证明,课程内容和课程结构已趋向一种共识.分析化学的发展可追溯到20世纪50年代Kolthoff建立的以重量分析和容量滴定分析为主的分析化学课程体系[1],之后人们逐步加入了光度分析和各种仪器分析方法,包括各种光学、光谱、质谱分析方法、电化学和色谱分析方法.所有这些进展,构成了现今的分析化学课程,不论对于何种专业,都是以讲授基本原理辅以分析应用作为课程的教学内容.近年出版了几种医学专业的分析化学教材,探索分析化学教学内容的改革,但总体上仍未摆脱原有的框架.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 z1 |
| 2001 | 01 |
