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中国骨质疏松杂志
Chinese Journal of Osteoporosis 중국골질소잡지
- 主管单位: 中华人民共和国民政部
- 主办单位: 中国老年学和老年医学学会
- 影响因子: 1.43
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-7108
- 国内刊号: 11-3701/R
- 发行周期: 月刊
- 邮发: www.chinacjo.com
- 曾用名:
- 创刊时间: 1995
- 语言: 英文
- 编辑单位: 中国骨质疏松杂志编辑部
- 出版地区: 北京
- 主编: 张萌萌
- 类 别: 内分泌腺及全身性疾病
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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骨质疏松症大鼠肾组织中Smurf1 mRNA和蛋白表达的实验研究
目的 通过研究摘除卵巢致骨质疏松症大鼠肾组织中Smurfl的mRNA和蛋白的表达,揭示摘除卵巢致骨质疏松症的病理机制,并研究补肾中药防治疗效及其作用机制.方法 摘除雌性大鼠双侧卵巢的方法复制骨质疏松症模型,采用具有补肾壮骨益精作用的纳米钙补肾中药(高、低剂量)对实验大鼠治疗12 w,以骨疏康颗粒剂、盖天力片作为阳性对照组,正常大鼠、假手术组作为标准对照组,模型大鼠作为空白对照组,并与补脾方剂(补中益气汤)作疗效的比较.用RT-PCR法、Western印迹法检测骨质疏松症大鼠肾组织中Smurfl的mRNA和蛋白表达.结果 RT-PCR及Western方法检测,正常大鼠肾组织中存在Smurfl的mRNA和蛋白表达;与正常组、假手术组比较,模型组Smurfl mRNA和蛋白的表达水平在肾组织中明显降低.用药12 w后,与模型组比较,补肾高、低剂量组、补脾组、盖天力组、骨疏康组均可明显上调Smmfl mRNA和蛋白在肾组织中的表达水平.其中补肾高剂量组上调幅度大于其他各用药组.结论 ①正常大鼠肾组织中Smurfl可以在基因、蛋白水平表达;②骨质疏松症的发生,可能与肾组织中Smurfl的mRNA和蛋白表达的变化有关;③纳米钙补肾中药通过调控肾组织中Smurfl的mRNA和蛋白表达,对于骨质疏松症有一定的防治作用.
关键词: 骨质疏松症 Smad泛素调节因子1 -
番茄红素对去卵巢大鼠骨质及松质骨中NF-κB表达的影响
目的 研究番茄红素对去卵巢大鼠体内骨质的影响及其可能的作用机制.方法 将32只雌性SD大鼠随机分成4组,分别为假手术(Sham)组,去卵巢(OVX)组,OVX+低L组,OVX+高L组.后两组于术后1 w开始用番茄红素灌胃,10 w后处死各组大鼠,并对血清钙、磷、碱性磷酸酶、MDA、SOD和骨密度等进行检测,对椎体骨行HE染色及NF-κB免疫组化染色.结果 (1)与假手术组相比,模型组大鼠血清钙、磷、碱性磷酸酶、MDA等均不同程度的升高(P<0.01,P<0.05),而血清SOD水平、骨密度值指标均不同程度的下降(P<0.01,P<0.05).相比之下,药物干预组尤其是大剂量组的上述参数指标与模型组相比呈现出显著差异(P<0.01,P<0.05).(2)模型组与假手术组相比,NF-κB的表达灰度值升高(P<0.01),骨小梁萎缩变细、间隙增宽;干预组与模型组相比,NF-κB的表达灰度值不同程度降低(P<0.05,P<0.01),骨小梁增粗、间隙变小.结论 初步证实番茄红素对去势大鼠骨质具有一定的保护作用,且这种保护作用可能与减少氧化应激和降低NF-κB的表达有关.
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中西医结合治疗老年髋部骨折10年回顾
目的 回顾分析过去10年(1998~2007)因骨质疏松性髋部骨折住院患者的基本情况与住院费用结构,了解骨质疏松性髋部骨折住院患者基本趋势及其所需要的医疗资源.方法 2944例髋部骨折住院患者的基本情况来源于医院病案信息管理系统.采用描述性统计分析等方法,分析年龄50岁以上的患者的一般情况、住院时间与住院费用等.结果 过去10年,髋部骨折的患者住院人数逐年增长,每年的女性患者人数均显著高于男性,男女患者总人数比为1∶1.94.患者平均年龄为(76.34±9.51)岁,平均住院天数(22.94±13.17)d.70~79岁与80~89岁年龄段的患者数多,分别占总人数的38.69%和33.22%.粗隆间骨折与股骨颈骨折的变化表现为:低年龄段(50~79岁)股骨颈骨折显著多于粗隆间骨折,90岁以上粗隆间骨折显著多于股骨颈骨折.住院总费用平均为(2.20±1.51)万元(RMB),其中粗隆间骨折(2.00±1.47)万元(RMB),股骨颈骨折为(2.36±11.53)万元(RMB).住院费用的构成为:治疗费(含内置物的费用)55%,药费23%(中药费11%、西药费12%),其次为手术费7%,床位费5%与化验费4%.患者的住院总费用与住院天数密切相关,近10年来住院费用是逐年递增的,平均每年增加10.92%.结论 老龄化使骨质疏松性髋部骨折逐年增多,所需医疗费用也逐年递增.绝经后骨质疏松及其骨折仍然是今后防治工作的重点.有效控制内置物以及药费是减少髋部骨折占用医疗资源,减轻患者经济负担的有效的途径.
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辛伐他汀对大鼠骨量及骨髓基质干细胞增殖、分化过程中Smad1,2,7表达的影响
目的 观察辛伐他汀体内给药对大鼠骨量和骨髓基质干细胞增殖分化的影响.方法 16只6 w龄雌性DD大鼠按体重随机分成2组,每组8只:第一组(G1),实验组,辛伐他汀灌胃20 mg/kg·d(S20),持续6 w;第二组(G2),对照组,每天蒸馏水灌胃(N),持续6 w.于后一次灌胃的第二天处死所有大鼠,取左侧股骨行骨密度和骨组织形态计量学测定;取右侧股骨和胫骨骨髓细胞向成骨方向诱导培养,并作如下检测:采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测定向成骨分化中的骨髓基质干细胞的增殖能力;细胞培养第16 d和28 d分别检测碱性磷酸酶(ALP)比活性、ALP染色和von Kossa染色;细胞培养第21 d,提取总RNA,采用Real-time RT-PCR检测Smad1、2、7的mRNA的表达.结果 辛伐他汀体内给药干扰6 w后大鼠骨量和骨密度无显著变化,体外培养骨髓基质干细胞所有检测基因mRNA水平、细胞增殖能力、矿化能力(von Kossa染色)、ALP比活性、ALP染色两组间均无显著差别.结论 辛伐他汀体内给药6 w对大鼠骨及骨髓基质干细胞的增殖和分化无显著作用.
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钙剂及甲基睾丸酮对老龄雄性大鼠股骨计量形态学及骨矿的影响
目的 探讨钙剂、甲基睾丸酮对老龄雄性大鼠骨质疏松的作用效果及其发生机制,为老年男性骨质疏松的临床干预寻找理论依据.方法 26只新生雄性Sprague Dawley(SD)大鼠,按体重随机分成老龄对照组、青年对照组、葡萄糖钙组(2.5 mg/kg·d)及甲基睾丸酮组(25 mg/kg·d),同等条件下饲养,青年对照组饲养至6个月,其余3组饲养至22个月后,对其中两组开始分别连续给药92 d.经处理后,取左侧股骨,用双光子骨密度仪测定骨密度;北航半自动彩色图像分析系统进行骨组织形态计量学分析,测量骨小梁体积、骨小梁宽度、骨小梁间隔、骨皮质厚度;原子吸收分光光度法及钼兰比色法检测各组大鼠骨钙、骨磷的浓度.结果 22月龄雄性大鼠可作为自然衰老骨质疏松的实验模型;与老龄对照组比较,葡萄糖酸钙组和甲基睾丸酮组大鼠股骨密度、骨小梁体积、骨小梁宽度及皮质厚度增加(P<0.05),骨小梁间隙缩小(P<0.05),骨矿化水平提高(P<0.05).结论 补充钙剂和甲基睾丸酮可增加股骨密度及骨矿化水平,促进老龄雄性大鼠股骨形态学的改善.
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老年糖尿病并骨质疏松血胰岛素与骨钙素及PTH研究
目的 对老年2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并骨质疏松(osteoprosis,OP)患者血胰岛素(insulin,INS)与骨钙素(osteocalcin,OC或Bone Gla Protein,BGP)及甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)等进行研究,探讨它们在老年T2DM合并OP发病机理中的作用.方法 选择128例老年患者,根据骨密度(bone mineral density,BMD)及血糖检测结果分成3组:T2DM合并OP组(A组,43例),T2DM无合并OP组(B组,45例),正常对照组(C组,40例).对3组患者的年龄、性别、体重指数(bodymass index,BMI)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 hour postpradial glucose,2hPG)、糖化血红蛋白(hemoglobin Alc,HbAlc)、空腹胰岛素(FINS)、空腹C肽(FC-P)、餐后2 h胰岛素(2hINS)、餐后2 hC肽(2hC-P)、BGP、PTH、BMD进行比较.结果 ①A组FINS、FC-P、2hINS、2hC-P、BMI、BGP、BMD较B组及C组低,差异有显著性(P<0.05);②A组HbAlc、FPG、2hPG、PTH较B组及C组高,差异有显著性(P<0.05);③B组HbAlc、FPG、2hPG、PTH较C组高(P<0.05),其余指标B组与C组差异无显著性(P>0.05).结论 老年T2DM合并OP患者胰岛素、C肽明显缺乏,BGP降低,BMI偏低,BMD偏低;血糖偏高,PTH升高.联合检测胰岛素、C肽及BGP,PTH、BMD有助T2DM合并OP诊断.控制血糖有助T2DM合并OP治疗.
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股骨颈aBMD和vBMD与骨面积的关系及对诊断骨质疏松的影响
目的 探讨股骨颈的面积骨密度(aBMD)和体积骨密度(vBMD)与骨面积(BA)之间的关系及其对诊断骨质疏松(OP)的影响.方法 采用QDR-4500A型扇形柬双能X线吸收法骨密度仪,测星5585例年龄5~96岁的女性髋部(股骨近端)股骨颈的BA、骨矿含量(BMC)、aBMD和vBMD.结果 股骨颈aBMD和vBMD的峰值BMD(x±s)分别为0.8098±0.1017 g/cm2和0.1747±0.0244 g/cm3,BMC与BA呈显著正相关(r=0.350,P=0.000),aBMD与BA相关无显著性(r=-0.022,P=0.104),vBMD与BA呈显著负相关(r=-0.381,P=0.000).年龄≥40岁(平均52.7±9.58岁)的受试者(n=4012)股骨颈BA按四分位数分成Q1、Q2、Q3和Q4组,各组之间的BMC呈显著性梯次增加,vBMD呈显著性梯次减少,各组之间的aBMD无显著性差异.采用aBMD诊断时,四个组的OP检出率分别为Q1=8.59%、Q2=7.67%、Q3=8.86%和Q4=9.07%,各组之间的差异无显著性意义;采用vBMD诊断OP时,四个组的OP检出率分别为Q1=1.90%、Q2=4.88%、Q3=6.87%和Q4=13.4%,呈显著性梯次增加.在年龄≥40岁的全体受试者,aBMD的OP检出率(8.55%)显著高于vBMD(6.80%),两者的诊断齐同率为67.1%.结论 该研究揭示股骨颈aBMD与骨骼大小不相关,vBMD与骨骼大小呈负相关.aBMD的OP检出率显著高于vBMD.
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骨碎补总黄酮与骨质疏松症的研究
为研究骨碎补总黄酮对骨质疏松症的治疗作用,笔者查阅了近几年来新发表的相关文献资料,结合在临床中应用含有中药骨碎补的自拟方剂强骨饮的经验.现对骨碎补总黄酮对骨质疏松症在分子水平和细胞水平的治疗作用做一综述,以期对今后的临床用药提供一种新的选择.
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破骨细胞与强直性脊柱炎
破骨细胞是专职性骨吸收细胞,在骨重塑中发挥着重要的作用,其来源于骨髓单核巨噬细胞、外周血单核细胞、肺泡巨噬细胞及牙槽骨巨噬细胞,在成骨/基质细胞或OPG/RANKL/RANK、TNF-α、IL-1、M-CSF、VEGF等促分化因子的作用下分化成熟,进而发挥骨质破坏作用.骨、软骨的破坏及局部骨质疏松是强直性脊柱炎的主要病理改变之一,其中破骨细胞发挥着重要的作用,针对破骨细胞靶向治疗是阻止强直性脊柱炎骨与软骨破坏的研究方向之一.
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失重骨丢失与防治措施研究进展
笔者综述了,部分干预措施在稳定钙平衡和骨代谢以及防治骨量丢失方面的作用.空间飞行中提高钙的摄入量和补充维生素D,通过增加骨化三醇水平,能防止血清钙水平升高,维生素K能抵抗骨形成的减少.然而,目前还没有防止空间飞行航天员发生骨质疏松的有效药剂.在尾吊成年大鼠模拟失重动物模型中,应用双膦酸盐能够防护胫骨的松质骨量丢失,睾酮和维生素K2通过防止骨吸收增加和骨形成减少,能够对抗后肢的BMD下降.然而,这些药剂是否能够防止尾吊模拟失重大鼠引起的皮质骨骨量丢失尚不清楚.因此,除了补充钙、维生素D、维生素K,有待寻找有效的兼具抑制吸收和促合成代谢的药物来维持空间飞行中航天员的钙平衡和骨代谢,从而防护骨量丢失.
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球囊扩张椎体后凸成形术治疗多节段骨质疏松性胸腰椎压缩骨折
目的 探讨应用球囊扩张椎体后凸成形术(PKP)治疗多节段老年骨质疏松性脊柱骨折的疗效和安全性.方法 自2005年1月至2007年10月,采用球囊扩张椎体后凸成形术治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折28例67个病椎,均经单侧椎弓根置入可扩张球囊使骨折塌陷椎体复位,然后使用骨水泥充填椎体,观察术后症状改善及骨折复位情况.结果 28例手术均顺利,疼痛于术后24 h内均明显缓解,术后无脊髓神经根受损表现,X射线片复查,显示病椎高度明显恢复,后凸畸形大部分矫正.结论 经皮球囊扩张椎体后凸成形术治疗多节段性老年骨质疏松脊柱骨折安全有效.
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球囊扩张椎体后凸成形术治疗煤工尘肺并发骨质疏松性压缩骨折
目的 研究经皮球囊扩张椎体椎体成形术对煤工尘肺合并骨质疏松性胸腰段椎体压缩骨折患者疼痛缓解及肺功能改善的影响.方法 本院自2003年10月~2007年6月共收治煤工尘肺合并骨质疏松性胸腰段椎体压缩骨折患者33例共42个椎体,均采用局麻下球囊扩张椎体后凸成形术.结果 采用统计学方法分析术前及术后数据差异的显著性.结果 与术前比较,术后3 d、3个月疼痛缓解,肺功能改善.结论 该术式能明显缓解患者疼痛,改善肺功能.且比较安全有效.
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原发性甲状旁腺功能亢进术后血清ALP的动态变化特点及意义
目的 分析原发性甲状旁腺功能亢进(PHPT)术后ALP的动态变化特点,探索术后甲状旁腺激素(PTH)骤然降低对成骨、破骨细胞功能的影响,为术后制定合理补钙治疗计划提供参考.方法 对我院48例以代谢性骨病为主要表现的PHPT患者手术后ALP资料分别进行绘图分析,并统计曲线不同时段血尿钙、磷及PTH分布、变化.结果 术后血清ALP的变化呈现出了3个典型时段,血尿钙磷、PTH在不同时段内变化趋势呈一定的规律性.结论 术后PTH骤降所致血ALP规律性的动态变化,反映了成、破骨细胞功能状态的相应转变,揭示了ALP曲线不同时段内的骨钙沉积特点及主要影响因素.术后动态观察ALP变化为预测血钙的变化及制定合理的补钙治疗计划提供了帮助.
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鲑鱼降钙素治疗老年骨质疏松症的临床研究
目的 观察鲑鱼降钙索注射液在治疗老年骨质疏松症中的疗效.方法 102例骨质疏松症患者随机分成两组:研究组和对照组,研究组采用鲑鱼降钙素联合钙剂治疗,对照组单纯使用钙剂治疗.结果 研究组患者经过治疗后骨密度增加显著(P<0.01);疼痛缓解率达82%;生活能力明显提高,均与对照组相比有显著差异(P<0.01).结论 鲑鱼降钙素在治疗老年骨质疏松症中疗效良好.
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成都地区老年人骨质疏松性骨折发病特点分析
目的 通过分析成都地区老年人(60岁以上)发生骨质疏松性骨折的部位、性别、年龄等,阐明该地区骨质疏松性骨折的发病特点,为骨质疏松性骨折的防治提供理论依据.方法 收集我院2001~2007年期间骨科门、急诊治疗老年患者(60岁以上),共计2457例,其中男性1034例,女性1423例;其中骨质疏松性骨折患者647例,男性235例,女性412例,并按年龄、性别、部位、所占比例进行统计分析比较.结果 60岁以上女性骨折发生数明显多于男性,X<'2>检验女性患者骨质疏松性骨折比男性患者高,在髋部、脊柱、腕部等部位的骨折中,女性患者较男性患者所占比例高(X<'2>检验,P<0.01).结论 成都地区骨质疏松性骨折各部位所占比例不同,而髋部骨折发生比例高,宜区别对待,应引起重视,并加强防治.
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兰州地区正常人群骨密度及骨质疏松检出率结果分析
目的 调查兰州地区正常人群骨密度值及骨质疏松患病率,分析其变化规律.为骨质疏松防治提供依据.方法 采用美国GE-Lunar公司生产的Prodigy型舣能X线骨密度仪分别测试1212例20~85岁受试者的L<,1-4>及股骨上段(包括股骨颈,Ward's区,及粗降部位)的骨密度(BMD)值.按年龄、性别进行分组,以10岁为1个年龄段.结果 男女性骨密度峰值均出现于30~39岁组,且骨密度值随年龄增加而渐降低,进入50~69岁组,女性的骨量丢失速度明显加快.尤以Ward's区明显,50岁后骨质疏松发病率,男性为12.1%,女性为46.7%.结论 骨密度随年龄增长而下降,骨质疏松发病率也随之增加,同年龄组女性发病率明显高于男性.
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健康中青年男性体检者骨密度现状研究
目的 研究上海及周边地区健康中青年男性骨密度现状.方法 2007年4月至8月对上海及周边地区来我院健康体检的304名中青年男性进行双能x线骨密度仪检测,对其结果尤其是中青年的骨密度测定结果进行分析研究.结果 体检健康男性腰椎骨密度峰值出现在60~69岁(0.992±0.121 g/cm2),其余各部分骨密度峰值均出现在20~29岁[总髋骨(0.979±0.149)g/cm2、股骨颈(0.890±0.172)g/cm2、大转子(0.712±0.123)g/cm2、Ward氏区(0.742±0.159)g/cm2];参照世界卫生组织的骨质疏松诊断标准,该研究发现30~39岁骨质疏松患病率为11.27%,40~49岁为7.34%,50~59岁为17.65%.参照新文献报道的三组(上海、长沙、香港)国内男性骨密度峰值分别得出的骨质疏松和骨量减少比例仍然较高,即使在骨量减少少的一组数据(上海)中,其所占比例也分别高达26.67%(20~29岁),21.13%(30~39岁),22.02%(40~49岁)和25.88%(50~59岁).结论 本研究对象为上海及周边地区男性公司职员或私营企业主,其各年龄段骨质疏松患病率均高于国内其他各地的报道,而且30~39岁和40~49岁年龄组都有半数骨密度不正常.吸烟、饮酒、疲劳熬夜等不良生活习惯对现代中青年人骨密度的严重影响不容忽视.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |