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中国皮肤性病学

中国皮肤性病学杂志

The Chinese Journal of Dermatovenereology 중국피부성병학잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国教育部
  • 主办单位: 西安交通大学
  • 影响因子: 0.66
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1001-7089
  • 国内刊号: 61-1197/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 52-17
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1989
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国皮肤性病学杂志编辑部
  • 出版地区: 陕西
  • 主编: 彭振辉
  • 类 别: 皮肤病与性病
期刊荣誉:
  • Sweet综合征1例

    作者:刘芙蓉

    1 临床资料患者女,52岁.左眼角皮肤出现红色斑块伴疼痛1周,未作任何处理后皮损扩展至眼周,呈半环状,左眼睑红肿,压之疼痛,在当地给予头孢类药物静滴5天,皮损泛发至左肩背部出现红色丘疹,触之疼痛,诊断为“皮炎?”,给予氯雷他啶片口服,地奈德软膏(力言卓)外用,效果不明显,入本院求治,否认发热、关节疼痛及口腔溃疡.既往曾有糜烂性胃炎病史.体格检查:一般情况良好,各系统检查未见异常.皮肤科情况:眼周可见环状红斑、结节,周边高出皮肤,疹间可见正常皮肤.

    关键词:
  • 经典型Kaposi肉瘤1例

    作者:于雅洁;郑松;刘晓瑛;耿龙

    1 临床资料患者男,66岁,蒙古族.指趾紫褐色斑伴瘙痒1年余.患者1年前无明显诱因左足第二趾出现红褐色斑,时痒,皮损逐渐增厚、变大,且增多,累及左手指及足趾.于当地医院按风湿性疾病治疗,未见好转,并逐渐加重.患者既往体健,无关节病,无婚外性生活史;家族中无类似疾病患者.体检:一般情况良好,心、肺、腹未见异常,双侧腋窝淋巴结及双侧腹股沟淋巴结可触及肿大.

    关键词:
  • Blaschko皮炎1例

    作者:江夏;刘小晓;钱晓涵;彭科;张敏

    1 临床资料患者男,41岁.左侧颈部、枕部、背部丘疹、斑块伴轻微瘙痒5年余.5年前,患者无明显诱因于左侧颈部、枕部及背部出现散在粟粒大小肤色丘疹,偶有轻微瘙痒,未予治疗,皮损逐渐增多.至多家医院就诊,诊断“神经性皮炎”,外用激素制剂效果差,反复多次治疗(具体不详)后未见好转,并逐渐增多.患者体格检查无异常,家族中无类似疾病史.

    关键词:
  • 反应性穿通性胶原病1例

    作者:孟慧敏;谢立夏;蒋存火

    患者女,54岁,臀部、四肢侧面角化性丘疹伴痒1个月.皮损组织病理示:表皮溃疡,溃疡中央及底部可见粗大胶原.Masson染色:溃疡炎性坏死物中可见染色阳性着色的胶原纤维穿出表皮现象,Gomori's醛品红染色未见弹力纤维异常分布现象.皮肤镜检查:皮损中心见类圆形痂壳,周围见白色无结构区,可见细线状毛细血管略呈放射状分布.诊断:反应性穿通性胶原病.

  • 有效治疗艾滋病伴发的Kaposi肉瘤1例

    作者:张建波;李俊艳;史利英;罗慧

    患者男,48岁.HIV抗体阳性3年余,伴颜面、口腔散在紫红色斑疹、结节2个月.患者3年前接受ART治疗(AZT+ 3TC+EFV),治疗4个月后自行停药.2个月前颜面、口腔出现散在紫红色斑疹、结节,至本院治疗.皮肤科情况:右侧颜面部、鼻尖、大小不等紫红色斑疹、结节,鼻尖部皮损有卫星灶,口腔上腭黏膜可见大片紫色斑疹,中央有糜烂;左侧颈部、颌下可触及皮下结节.皮损组织病理示:(颜面部)真皮层内成片血管增生,管腔大小不等、扩张、充血,内皮细胞形态饱满,血管周围见少许嗜酸性梭形细胞.免疫组织化学示:Vimentin(+),CD31(+),CD34(2+),FVⅢ(+),Ki67(+10%),S-100(-),SMA(-),Desmin(-);诊断.艾滋病;Kaposi肉瘤.住院期间给予常规三次“ABV”(阿霉素+博来霉素+长春新碱)化疗、冷冻治疗及对症支持治疗后,患者各部位皮损消退不明显.再次入院后,联合更昔洛韦钠和短效干扰素治疗.皮损明显消退,未复发.

  • 获得性皮肤松弛症3例

    作者:朱小美;姜祎群;徐秀莲;张韡;孙建方

    例1男,8岁,全身黄色丘疹、斑块7年余,皮肤松弛2年.例2女,23岁,面颈部暗红色结节3年,皮肤松弛半年.例3女,46岁,全身红斑风团36年,皮肤松弛20年.3例患者组织病理均可见真皮中上层弹性纤维减少.例1、例2诊断为I型获得性皮肤松弛症,例3诊断为Ⅱ型获得性皮肤松弛症.

    关键词: 皮肤松弛症 获得性
  • 结节性类天疱疮3例并文献复习

    作者:刘远针;闫薇;王莲;李萌萌;李薇

    3例患者均为女性,年龄分别为51岁、61岁和53岁.临床表现为丘疹、结节、水疱伴瘙痒,病程3~5年.皮损组织病理示:表皮角化过度或角化不全,表皮下水疱,棘层肥厚,真皮浅中层小血管周围淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润.直接免疫荧光:皮肤基底膜带线状C3(+).诊断:结节性类天疱疮.

    关键词: 类天疱疮 结节性
  • 金孢子菌引起的足趾感染1例

    作者:景东云;王学军;王玲

    患者女,61岁.脚趾外伤后一直肿胀,黑色结痂,外院组织病理诊断为感染性肉芽肿,刮取患处痂皮进行真菌镜检及培养,见淡棕色丝状茵生长,经分子鉴定为金孢子茵.患者口服特比萘芬后治愈.

  • 播散性疣状盘状红斑狼疮1例

    作者:程凤;段逸群;曾宪玉;尹婧;黄萌

    患者男,48岁.双侧耳轮部斑块、疣状增生10年,双上肢及手背部斑块、丘疹、疣状结节4年,结合临床、病理及免疫学检查诊断为疣状盘状红斑狼疮,予以口服强的松5mg/次,3次/d;羟氯喹0.2g/次,2次/d,外用卤米松乳膏、尿素乳膏.治疗1个月后瘙痒减轻,疣状增生性皮损明显变平.

    关键词: 红斑狼疮 疣状
  • 成人过敏性紫癜85例临床分析

    作者:温杰;杜三军;王晓美;吴远慧;陈雷刚;安国芝

    目的 探讨成人过敏性紫癜(HSP)的临床特点、预后情况及肾脏受累的相关危险因素.方法 回顾性分析2014年1月-2016年1月于河北北方学院附属第一医院皮肤科就诊的85例HSP门诊或住院成人患者临床资料.根据患者肾脏受累情况分为肾脏受累组和非肾脏受累组,同期选取40例HSP患儿,比较不同年龄患者临床特点,并分析成人肾脏受累的危险因素.结果 ①本组成人HSP患者主要发病年龄18~35岁(74.12%,63/85),集中在冬、春季;上呼吸道感染及食物过敏为主要诱因;以皮肤损害为首发症状,混合型居多.②尿液检查:尿检异常(累及肾脏)者28例.③多因素Logistic回归分析结果,合并高血压、伴肾功能损害及皮疹反复是影响成人HSP患者肾脏受累的独立危险因素(P<0.05),早期预防则是保护因素(P<0.05).结论 成年HSP肾脏受累风险较大,多与皮疹反复、高血压、肾功能损害有关;早期预防能降低肾脏受累几率,需引起重视.

  • 头皮肿物920例临床特征与病理分析

    作者:张秀君;顾安康;张理涛;聂振华;王琨;肖尹;纪华安

    目的 分析920例头皮肿物的临床特点及病理类型分布.方法 收集1990-2013年在本院皮肤外科收治的920例头皮肿物患者临床病理资料,分析头皮肿物的病理类型及临床特点.结果 良性病变797例(86.63%),癌前或交界性病变28例(3.04%),恶性肿瘤95例(10.32%).良性病变前5位为脂溢性角化病、皮脂腺痣、黑素细胞痣、寻常疣、小叶性毛细血管瘤.交界性病变前3位的病变分别是日光性角化病、皮角、增生性外毛根鞘瘤.恶性病变前4位为基底细胞癌、鳞状细胞癌、外毛根鞘癌及鲍温病.结论 对头皮肿物的病理分类有助于临床医生掌握新的疾病谱系,为病因学研究和诊疗工作提供依据.

    关键词: 头皮肿物 病理 分类
  • 麦考酚酯与环孢素A治疗难治性泛发性脓疱型银屑病疗效比较

    作者:周夕湲;赵蓓;王倩;李灵

    目的 观察麦考酚酯与环孢素A治疗难治性泛发性脓疱型银屑病的疗效及安全性.方法 24例难治性泛发性脓疱型银屑病患者随机分为A、B两组各12例.A组给予麦考酚酯治疗,B组给予环孢素A治疗,观察至少12周,比较两组的疗效、体温、皮疹消退情况、复发情况、不良反应并监测两种药物的血药浓度.结果 两组疗效差异无统计学意义,但A组体温降至正常的时间以及皮疹消退的时间长于B组;B组有4例血压升高,A、B两组各1例伴感染;B组1例在减量中复发;A组1例疗效随着麦考酚酸曲线下面积(MPA-ACU)升高而变好,其余4例疗效好的患者均为MPA-ACU> 30(μg·h)/mL.结论 治疗难治性泛发性脓疱型银屑病,环孢素A较麦考酚酯起效更快,麦考酚酯副作用更小,对于不能耐受环孢素A的患者可选用麦考酚酯,MPA-ACU也许可以反映疗效.

  • 天疱疮患者143例双向性队列研究

    作者:王莲;闫薇;李萌萌;周兴丽;Ojaswi Pradhan;刘宏杰;谭婧;周旭;李薇

    目的 总结四川大学华西医院天疱疮患者人口学特征、临床特点及治疗情况.方法 采用双向性队列研究方法,收集2009年1月1日-2016年2月29日于本院诊治的天疱疮患者资料,随访时间至少12个月,对人口学特征、临床特点、实验室检查、治疗进行分析.结果 纳入143例患者,男女比例为1∶1.60,平均发病年龄为(46.83±12.40)岁;非糖皮质激素抗炎治疗组9例,7例患者病情控制可;糖皮质激素治疗组(PV组+PF组)66例,糖皮质激素和免疫抑制剂治疗组(PV组+PF组)64例,糖皮质激素和免疫抑制剂治疗组(PV组+PF组)疗效优于糖皮质激素治疗组(PV组+PF组);糖皮质激素治疗组、糖皮质激素和免疫抑制剂治疗组患者均出现不良反应,严重者出现隐球菌性脑膜炎、肺部感染、骨髓抑制、股骨头坏死.结论 天疱疮多见于中年女性;轻度天疱疮可予非糖皮质激素治疗;糖皮质激素联合免疫抑制剂疗效优于单用糖皮质激素.

  • ALA-PDT对皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞体外活性的影响

    作者:姜彬;陈办成;于波;杨丽丽;刘小明;陈廷婷;叶庭路

    目的 本研究探讨ALA-PDT不同处理参数对鳞状细胞癌细胞体外活性的影响,为临床上探索皮肤鳞状细胞癌新的治疗方案提供理论依据.方法 首先在96孔板上培养SCL-1细胞,配置不同浓度的ALA培养液、不同的孵育时间,设定不同的功率密度以及光照时间,对皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞株进行ALA-PDT处理[(633±5)nm的红光],用CCK-8法测定活细胞数量.结果 在孵育时间固定在2h,ALA浓度范围为(1.56×10-2 ~5×10-1) mg/mL时,ALA-PDT处理后SCL-1活细胞数量随着浓度的增加而降低,当ALA浓度达2.5×10-1mg/mL时SCL-1活细胞数量降低不明显.在ALA浓度为6.25×10-2mg/mL,孵育30 ~ 180min时,SCL-1活细胞数量随着ALA孵育时间的增加而降低,当孵育时间达150min时SCL-1活细胞数量降低不明显.光照时间固定为16min,光照功率密度为20 ~80mW/cm2时,随着功率密度增大SCL-1活细胞数量降低,当功率密度达60mW/cm2趋于稳定.功率密度固定为20mW/cm2,光照2 ~ 32min,SCL-1活细胞数量随着光照时间的延长而降低.结论 合适参数的ALA-PDT处理对SCL-1细胞具有杀伤作用,其杀伤作用与ALA浓度、孵育时间、光照剂量有关.

  • 阿维A对瘢痕疙瘩成纤维细胞生长和凋亡的影响

    作者:张大维;路永红;裴宝强;付丽新;吴波;曾世华;周沂

    目的 探讨阿维A对瘢痕疙瘩成纤维细胞的生长和凋亡的影响.方法 实验组(瘢痕疙瘩成纤维细胞KFB)和对照组(正常皮肤成纤维细胞NSFB)分别加入阿维A培养(浓度为10-7、10-6、10-5 mol/L),分别于24h、48h、72h用CCK8的方法检测细胞增殖情况.然后两组分别加入阿维A培养(10-5 mol/L),于24h、48h、72h用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡情况.结果 低浓度阿维A处理的NSFB组和KFB组,与用药前比较,细胞生长差异无统计学意义(P>0.05);高浓度阿维A处理的KFB组,与用药前比较,差异有统计学意义(P<0.05);高浓度阿维A处理的NSFB组,与用药前比较,24h和48h差异有统计学意义,但72h差异无统计学意义.阿维A对成纤维细胞的抑制作用呈浓度依赖性,且随作用时间延长,阿维A对KFB组作用强于NSFB组,两组间差异有统计学意义.两组经高浓度阿维A(10-5 mol/L)处理后,细胞周期阻滞于G1期,实验组成纤维细胞出现明显凋亡,且随时间延长,凋亡更明显,差异有统计学意义(P<0.05).而对照组凋亡数量随时间延长而降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿维A能够抑制KFB的生长,并促进其凋亡,提示阿维A对瘢痕疙瘩有一定的治疗作用.

  • 嗜酸性粒细胞在MC903诱导小鼠特应性皮炎中的作用及机制初探

    作者:徐宏俊;赵琰;慕彰磊;张建中

    目的 探讨嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)在特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)发病中的作用和潜在机制.方法 MC903 (2nmol/L)局部外用于BALB/c (WT)和Adbl-GATA小鼠耳背,观察临床表现、皮炎评分和病理学表现,并检测血清总IgE、细胞因子及脾脏辅助T细胞亚群的变化.结果 MC903成功诱导WT小鼠和△dbl-GATA小鼠特应性皮炎样损害.10天后两组在症状程度和皮炎分数上差异无统计学意义(10.40±0.56 vs.10.86±0.23,P>0.05),但7天时WT组较△dbl-GATA相比,红斑肿胀出现延迟(4.18 ±0.40 vs.7.46±0.52,P<0.01).组织病理学检测均表现为表皮增生和真皮内炎症细胞浸润,WT组可见嗜酸性粒细胞.血清总IgE在两组小鼠都升高,WT组升高更显著.WT组小鼠血清中TSLP、IL-6和IL-13均显著升高,IL-17A降低;Adbl-GATA组TSLP、IL-6、IL-13和IL-17A均较前升高.WT组Th1细胞比例明显降低,Th17比例明显降低,Treg细胞升高;△dbl-GATA组Th1细胞比例较前无明显改变,Th17细胞比例显著升高,Treg细胞比例降低;Th2细胞在两组均无明显变化.结论 EOS在AD发生中发挥了一定的调节作用,EOS可能通过调节Th1、Th17和Treg介导疾病的发展.

  • 2012-2017年海南省住院患者HIV抗体筛查结果分析

    作者:林永前;赵蜀崖;钟海英;王志刚

    目的 了解综合医院住院患者中人类免疫缺陷病毒(HIV)感染情况.方法 对277 754例住院患者进行HIV抗体检测,HIV抗体初筛采取酶联免疫吸附试验(ELISA法),阳性者复核后符合送检要求的标本再送省疾病预防控制中心做确认试验(Western blot,WB).结果 277 754例住院患者中,HIV抗体确认阳性者151例,阳性检出率为0.05%;其中男123例(81.46%),女28例(18.54%);年龄分布主要为20~ 49岁,占64.24%.结论 综合医院应加强对住院患者的HIV抗体筛查,这是发现HIV感染者及AIDS患者的途径之一,早发现早治疗可避免HIV的医源性传播.

  • 儿童肛门生殖器疣45例HPV病毒检测分析

    作者:黄丹;张小华;朱艳;顾恒;鞠梅;陈崑

    目的 检测儿童肛门生殖器疣的HPV病毒基因型.方法 门诊收集12岁以下的儿童肛门生殖器疣患者,记录病史及查体,留取皮损处脱落细胞标本,运用PCR-反向点杂交法检测15种高危型别,3种疑似高危型别,10种低危型别和1种皮肤型别.统计患者的一般情况、皮损分布和HPV检查结果 .结果 共收集了45例4个月~ 12岁的儿童肛门生殖器疣患者,男女分别为12例,23例,男女比例0.4:1,年龄中位值4岁,病程4个月.皮损分布在肛周者多为38例(84.44%),其次外生殖器8例(17.78%).8例(17.78%)为多部位发病,其余37例(82.22%)均为单部位发病,单发于肛周者多为30例(66.67%).HPV检测阳性者有24例,阳性率53.33%,6型感染16例(66.67%),11型感染4例(16.67%),7型感染4例(16.67%),59 +6型混合感染1例.HPV6型在性别间分布差异有统计学意义(P=0.023).结论 本地区儿童肛门生殖器疣HPV感染亚型以低危型6型为主,多为单一型感染,皮肤型感染的比率可能被低估.

  • 淋病奈瑟菌的耐药性及分子流行病学观察

    作者:周海永;张传领;金百冶

    目的 探讨临床分离的淋病奈瑟菌(淋球菌)对常用抗菌药物的耐药性及分子流行特征.方法 收集2015-2016年本院临床分离的淋球菌,采用琼脂稀释法检测青霉素、四环素、大观霉素、环丙沙星、头孢曲松、头孢克肟、阿奇霉素的小抑茵浓度(MIC),头孢噻吩纸片法检测产青霉素酶淋球菌(PPNG),淋球菌多抗原序列(NG-MAST)确定菌株的ST.结果 共分离出126株淋球菌,对抗生素的耐药率依次为环丙沙星(100.00%)、青霉素(73.02%)、四环素(65.08%)、阿奇霉素(21.43%),检出17.46% (22/126)的阿奇霉素高水平耐药(AZ-HLR)(MIC≥256mg/L)菌株,未发现耐大观霉素、头孢曲松、头孢克肟的淋球菌.57.14%(72/126)的菌株为PPNG.NG-MAST分型结果显示,126株淋球菌分为82种不同的STs型别,其中ST1866(6.35%)、ST1927(5.56%)、ST3102(5.56%)是主要ST型,没有明显优势的ST型别.结论 本地区分离的淋球菌存在遗传背景的多样性;阿奇霉素耐药性较高,且发现AZ-HLR菌株,不适合单独治疗淋球菌感染;头孢曲松和大观霉素仍可作为淋病抗感染的一线药物.

  • 皮肤屏障功能的改变与银屑病

    作者:潘云雷;方红

    银屑病是常见的免疫介导的慢性炎症性皮肤病,涉及多方面的病理机制.皮肤在维持机体水电解质平衡及阻止外部有害物质侵入机体等方面起重要作用.而皮肤屏障的关键成分发生改变及功能受损是银屑病重要的病理机制.研究银屑病患者皮肤的屏障功能有助于揭示其病理机制及优化银屑病的防治策略.

  • 神经梅毒发病机制的研究进展

    作者:许卜方;王千秋

    神经梅毒是由梅毒螺旋体侵犯中枢神经系统引起的中枢神经系统感染性疾病,脑实质、脑血管区、脑膜等皆可被累及,主要发生于二期梅毒和三期梅毒,可经性交传染,也可通过胎盘传给下一代,其发病机制仍未清楚.基于国内外研究者对神经梅毒的认识,本文从梅毒螺旋体对宿主的侵袭、血脑屏障的结构特征、中枢神经系统中的淋巴管、机体免疫应答以及免疫调节等方面探讨神经梅毒的发病机制,为今后神经梅毒发病机制的研究提供理论基础.

  • 人工皮炎误诊为坏疽性脓皮病1例

    作者:杨枫;陈怡雯;侯麦花

    患者男,69岁.反复全身红斑丘疹溃疡3年,加重1年余.曾以“坏疽性脓皮病”治疗无效.查体见颜面部散在大小不等褐色斑疹、溃疡,大溃疡约2cm×1cm大小,无明显触痛,躯干四肢可见散在大小不一的圆形、椭圆形红斑,部分红斑上可见表浅溃疡,部分皮疹已形成凹陷性瘢痕.皮损组织病理:切片中央表真皮浅层坏死结痂,见较多中性粒细胞及核尘,真皮下部及皮下脂肪未见明显炎症细胞浸润.直接免疫荧光(-).诊断:人工皮炎.予盐酸舍曲林及奥氮平口服,病情明显好转,局部溃疡完全愈合.

  • 当归饮子联合依巴斯汀片治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症患者临床评价

    作者:王乔新;刘风云;李春生

    目的 探究血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症行当归饮子联合依巴斯汀片治疗的临床效果及对血清炎症介质、补体C3、C4水平的影响.方法 选取2015年6月-2017年6月本院收治的血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症患者92例为研究对象.按随机数字表法将患者分为两组,对照组(n=46)给予依巴斯汀片治疗,研究组(n=46)加用当归饮子治疗.观察两组临床疗效及治疗前后各项症状评分、血清炎症介质(TNF-α)、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、血清免疫球蛋白E(IgE)、补体C3、C4水平.结果 研究组有效率(82.61%)高于对照组(63.04%),差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组各症状评分、血清炎症介质及补体C3、C4水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后两组各症状评分、血清炎症介质水平均降低,补体C3、C4水平均升高,其中研究组瘙痒面积、瘙痒程度、继发性皮损评分及血清TNF-α、ECP、IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05),血清补体C3、C4水平高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05).结论 当归饮子联合依巴斯汀片治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症可明显上调患者血清补体C3、C4水平,抑制血清炎症介质释放,改善患者症状,临床效果理想.

  • 玉溪市红塔区开展艾滋病防治“一站式服务”效果评价

    作者:蔡英;李世福;董文斌;赵金仙;朱永芬;陈黎跃;鲁建波

    目的 评估玉溪市红塔区开展艾滋病“一站式服务”的效果.方法 数据来源于艾滋病综合防治数据信息系统中的病例报告卡数据库和随访数据库等,将2013-2014年未开展“一站式服务”者设为对照组,2015年1月-2016年6月开展“一站式服务”者设为观察组,比较该两组研究对象抗病毒治疗及时情况、治疗效果及随访情况,分析新报告病例半年内死亡率.结果 对照组(139例)与观察组(126例)人口学特征差异不显著,初筛后对照组和观察组及时治疗率分别为29.50%和70.63%,差异有统计学意义(P<0.05).对照组中50岁以上人群,初中及以上学历者、未婚/离异/丧偶者、非农民、样本来源于医疗机构及其他者、CD4+T细胞计数越高者ART不及时率较高;观察组中未婚/离异/丧偶者、CD4+T细胞计数越高者ART不及时率较高.对照组17.65%、观察组15.04%免疫应答失败,对照组16.47%、观察组13.27%病毒学治疗失败,但是服药规范性及完成4次随访情况有较大改善(P均<0.05),新报告半年内死亡率尚未观察到改善情况.结论 “一站式服务”能够有效提高新报告HIV/ AIDS的ART获得及时率及服药规范率和随访率.

  • 痤疮丙酸杆菌抗生素耐药性研究进展

    作者:犹忠萍;曹碧兰

    痤疮丙酸杆菌是皮肤共生菌,在痤疮炎性皮损的形成过程中占有重要地位.抑制或杀灭痤疮丙酸杆菌,能够有效控制及治疗痤疮.然而抗生素的广泛使用,使痤疮丙酸杆菌对痤疮常用抗生素产生耐药.耐药菌株的存在使得痤疮患者抗生素疗效降低,甚至引起其他耐药细菌出现,改变人类的微生物群组,增加机体其他细菌感染的机会.研究痤疮丙酸杆菌耐药情况及机制,有利于痤疮的治疗.

  • 系统性红斑狼疮并发股骨头坏死危险因素的Meta分析

    作者:范思奇;曾平;秦刚;刘雄

    目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)并发股骨头坏死(ONFH)的相关危险因素,为预防决策提供依据.方法 应用Meta分析方法 对国内外19篇关于SLE并发ON-FH危险因素的病例对照研究结果进行综合分析;运用Review Manager 5.3软件进行异质性检验并计算各危险因素的OR值和95%CI.结果 SLE合并ONFH的危险因素的OR值及95% CI分别是:血管炎3.08 (2.38 ~4.00),激素冲击治疗2.07(1.51 ~2.85),抗心磷脂抗体1.78(1.04 ~3.04),血小板减少1.69(1.17 ~2.43),高血压1.45(1.05 ~2.01),雷诺现象1.53(1.21 ~ 1.93).结论 SLE患者早期大剂量的使用糖皮质激素治疗为并发股骨头坏死的独立危险因素外,血管炎、激素冲击治疗、抗心磷脂抗体阳性、高血压、雷诺现象、血小板减少症也是SLE并发无菌性股骨头坏死的主要危险因素之一.

  • 急性泛发性发疹性脓疱病研究进展

    作者:何永萍;汪盛

    急性泛发性发疹性脓疱病(acute generalized exanthematous pustulosis,AGEP)是一种少见的皮肤病,该病可由药物、感染或其他因素诱发,临床上以红斑基础上发生的成片针尖大小无菌脓疱及发热等全身症状为特征.诊断AGEP主要依靠病史、临床表现、实验室检查和组织病理学表现,EuroSCAR评分也有一定帮助.因为具有相似的临床和组织学特点,AGEP容易与泛发性脓疱型银屑病(generalized pustular psoriasis,GPP)等其他无菌性脓疱病相混淆.但与GPP比较,AGEP呈自限性,病程短,预后良好.因此,正确认识AGEP对于早期诊断、合理治疗具有重要意义.

中国皮肤性病学分期目录
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