临床肝胆病杂志
Journal of Clinical Hepatology 림상간담병잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 吉林大学
- 影响因子: 1.42
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-5256
- 国内刊号: 22-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复方861对HSC-T6细胞基质分解素1mRNA表达水平影响的研究
为观察复方861对HSC-T6细胞基质分解素1(MMP3)mRNA表达水平的影响,复方861以0.25mg/ml、0.5mg/ml、1.0mg/ml等浓度作用于HSC-T6细胞48小时,以逆转录定量PCR方法测定其对HSC-T6细胞MMP3 mRNA表达水平的影响.结果表明,复方861 0.25mg/ml、0.5mg/ml、1.0mg/ml等不同浓度的HSC-T6细胞mRNA表达水平依次为2.75±0.35、3.00±0.01、3.50±0.71,与空白对照组比较,可明显提高MMP3mRNA表达水平(P《0.05或P《0.01).因此,复方861提高HSC-T6细胞MMP3 mRNA表达水平,可能是其促进胶原降解,抗肝纤维化的作用机理之一.
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肝炎肝硬化患者肝组织中HBcAg、HBVDNA表达的初步探讨
观察乙型肝炎引起的肝炎肝硬化患者肝组织中HBcAg和HBVDNA的表达.随机采取100例乙型肝炎肝硬化患者,行肝活检术取肝组织,采用免疫组织化学和原位分子杂交法,检测其中HBcAg和HBVDNA.肝组织中HBcA卧HBVDNA的检出率分别为64%和62%(P》0.05).血清HBV呈高复制时,肝组织中HBcAg和HB-VDNA的阳性表达,有较好的一致性;HBcAg颗粒在肝呈弥漫的浆、膜型分布者,其肝组织中HBVDNA呈高表达;其肝组织病变是活动的(P《0.05).乙型肝炎肝硬化患者肝组织中有较高的HBV复制率;肝组织中HBcAg和HBVDNA的分布类型与其中的HBV的复制状况和组织病变的活动性有关.
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细胞间粘附分子-1在原发性肝癌的检测及意义
研究ICAM-1在HCC的意义.以免疫组化方法结合全自动图像分析仪检测ICAM-1在HCC组织的表达;以ELISA法测定HCC患者血清中sICAM-1水平.1.肝癌组织中ICAM-1含量明显高于正常肝组织,转移组肝癌ICAM-1含量明显高于无转移组.2.肝癌患者血清sICAM-1水平显著升高,并与肝功能损害程度、肿瘤大小呈正相关,Ⅲ、Ⅳ期患者sICAM-1水平高于Ⅱ期患者,癌肿数目≥3个的患者sICAM-1水平高于癌肿数目《3个的患者,有门脉癌栓及肝内外转移的患者sICAM-1水平高于无门脉癌栓及肝内外转移的患者,有两例HCC患者行TAE治疗后,病情缓解,sICAM-1水平下降.HCC组织高度表达ICAM-1,其表达量与肿瘤转移状态有关.肝癌患者血清中ICAM-1的检测可作为肝癌发展程度、转移状态及预后判断的一个推测指标.
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α-2b干扰素、病毒唑、胸腺肽治疗30例慢性丙型肝炎疗效观察
应用α-2b干扰素、病毒唑、胸腺肽三联治疗慢性丙型肝炎30例,并与α-2b干扰素、病毒唑二联治疗30例慢性丙型肝炎疗效做对比观察.结果显示三联治疗组患者ALT持续复常率显著高于二联组(P《0.01),三联组HCVRNA持续转阴率显著高于二联组(P《0.05),三联组治疗期间,血色素下降、厌食、体重减轻等副反应发生率显著低于二联组;三联治疗能提高对慢性丙型肝炎的治疗效果.
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抗纤软坚冲剂对转化生长因子β1及其受体的影响
观察抗纤软坚冲剂对转化生长因子β1及其受体的影响.采用四氯化碳和小牛血清白蛋白建立大鼠肝纤维化模型,通过病理细胞学、免疫组化及图像分析等方法,证明抗纤软坚冲剂能明显抑制肝纤维化大鼠的肝星状细胞与转化生长因子β1及其受体.其机理可能是通过抑制肝星状细胞的活化进而减少了转化生长因子β1及其受体的表达.
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结核菌多糖对慢性肝炎患者诱生IFN-γ的作用
为探讨人型结核菌多糖(SSM)在治疗慢性肝炎中的作用机理,对慢性乙型肝炎患者(CHB,42例)丙型肝炎患者(CHC,36例)及正常人(24例),在体外用SSM(0.2μg/ml)诱导外周血产生IFN-γ.用双抗体夹心(ELISA)法检测IFN-γ;对其中的CHB、CHC患者各1例,用RT-PCR法探讨了SSM诱生的IFN-γmRNA的表达.结果表明CHB、CHC患者用SSM所诱生的IFN-γ的含量明显高于正常人(P《0.01).并且用PCR法证实了所诱生的IFN-γ mRNA.慢性乙型、丙型肝炎患者对SSM诱生IFN-γ的敏感性高于正常人,这对SSM治疗慢性肝炎提供了一定依据.
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梗阻性黄疸中血清CA19-9升高的临床意义探讨
探讨梗阻性黄疸疾病血清CA19-9升高的临床意义.按病因分类,采用电化学发光法于入院时、解除梗阻二周内,检测血清CA19-9,并对恶性病因者三个月后随访复查.病因不同,血清CA19-9升高程度各异,依次为癌性病因》可能恶变的病因》良性病因.差异具显著性意义(P《0.01).血清CA19-9的变化对梗阻性黄疸良、恶性鉴别及疗效考证、预后评估有指导意义.
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原发性肝癌立体定向适形放射治疗临床研究
探讨立体定向适形放疗在肝癌治疗中的价值.应用6MVX线直线加速器对79例中晚期肝癌行适形性放疗.肿瘤靶体积(GTV)平均336.4cm3,计划靶体积(PTV)平均416.5cm3.单次靶区处方剂量2Gy~10Gy,隔日一次.总照射剂量平均38Gy.近期疗效CR 24.1%(19/79),PR48.1%(38/79),NR27.8%(22/79),总有效率(CR+PR)为72.2%.1、2、3年生存率分别为72.1%(57/79)、45.9%(28/61)和20.0%(8/40).放射性肝炎发生率为6.3%(5/79).立体定向适形放疗对肝癌具有较好的疗效,是一种较好的治疗模式.
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检测慢性乙肝及乙肝肝硬化患者血小板功能的意义
探讨慢性乙肝及乙肝肝硬化患者循环血中血小板的功能状态.应用ELISA定量法检测GMP-140PAIgG.A.M、PLT、MPV、FN、PC八项指标在各组患者循环血中含量.除PC外,各项指标均有较好的变化规律,如血小板表面相关抗体增加,血小板减少,血小板平均容积增大等.若能动态监测,对判断病情及指导治疗有重要意义.
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肝硬化患者肿瘤坏死因子水平变化与胰岛素抵抗的关系
为探讨肝硬化患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化及与胰岛素抵抗(IR)的关系.采用氧化酶法、放免法和酶联免疫法分别测定23例肝硬化患者(A组)、21例健康人(B组)的空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)及血清TNF-α值,并计算胰岛素敏感指数(ISI).A组FINS、TNF-α水平较B组显著增高,而ISI较B组显著降低.相关分析发现,TNF-α与ISI呈显著负相关,而与FINS呈显著正相关.肝硬化患者TNF-α水平增高,导致胰岛素抵抗产生,可能是肝硬化患者糖代谢紊乱的重要原因之一.
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拉米夫定对慢性乙肝患者T细胞亚群影响的研究
为研究拉米夫定对慢性乙肝患者T细胞亚群的影响,对40例慢性乙肝患者进行治疗,结果显示:对照组HBVDNA无一例阴转,ALT复常率为72.5%,治疗组HBVDNA阴转率为85%,ALT复常率为92.5%,明显高于对照组(P《0.05).T细胞亚群检测发现,治疗组经治疗后,CD4+,CD4+/CD8+明显提高(P《0.01),CD8+明显下降(P《0.05),对照组治疗前后无变化.HBVDNA阴转者T细胞免疫功能优于未转阴者.实验表明,拉米夫定可改善乙肝患者的T细胞免疫功能.T细胞免疫功能紊乱程度轻的乙肝患者,应用拉米夫定治疗阴转的可能性大,这为拉米夫定联合免疫治疗乙肝提供了一些事实依据.
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肝动脉栓塞加局部无水酒精注射治疗肝癌疗效观察
为研究肝动脉栓塞(TAE)加经皮穿刺局部无水酒精注射(PEIT)联合治疗进展期原发性肝癌患者26例,TAE术后一周进行两次PEIT术,治疗结束后一周CT检查见肿瘤密度明显减低,均有大小不等局限性液化改变,但是肿瘤大小未见明显变化;本组26例患者经TAE+PEIT联合治疗后平均生存期为15.4±5.8月,其中有3例进行"二步切除"术.
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刺五加叶皂甙诱发肝癌细胞凋亡的研究
探讨刺五加(ASS)叶皂甙诱导体外培养肝癌细胞凋亡的作用.流式细胞仪检测ASS对Hep G2肝癌细胞的细胞周期动力学和凋亡诱导率的影响,并用维甲酸(RA)作为对照药物.结果ASS和RA均作用于细胞周期的S期,抑制肝癌细胞的DNA合成.ASS还减少G2M期细胞数量,抑制细胞有丝分裂,诱发细胞凋亡率显著高于RA的作用,上述效应与其作用时间和剂量有关.ASS可促进体外培养肝癌细胞凋亡,有必要进一步探索ASS对肝癌的治疗价值.
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佳代胞对顽固性肝性胸水的疗效评价
探讨佳代胞对顽固肝性胸水的治疗价值.4年共收治肝硬化患者412例,治疗后仍有右侧胸水21例,采用佳代胞胸内注射观察胸水情况.12例胸水消失,7例仍有包裹性积液(需定向穿刺抽液)、2例无效,总有效率90.5%.注射次数:感染性胸水为2.71±0.58次,漏出液3.65±0.77次,2例乳糜性为5.5次.佳代胞可做为治疗顽固性肝性胸水的首选措施.
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乙肝病毒C基因启动子变异与乙肝病情的关系
研究乙型肝炎病毒(HBV)C基因启动子(CP)变异与无症状慢性HBV携带者(AsC)肝炎发作及与慢性乙肝病情的关系.通过PCB及其产物直接测序,检测4例AsC、27例慢性乙肝和3例慢性重型乙肝患者血清的HBV CP序列,并定量测定血清的HBV DNA.(1)CP主要变异为nt1726-1730聚集变异(1726A→C、1727A→T、1730C→G)和nt1762 1764双变异(1762A→T和1764G→A).(2)CP聚集变异与AsC首次肝炎急性发作有关.11例中,8例出现CP聚集变异.且1例在AsC状态时无CP变异,肝炎发作时出现CP聚集变异.(3)CP聚集变异合并CP双变异的乙肝患者,表现为重型肝炎或迅速进展为肝硬化;HBV DNA高水平;HBeAg/抗HBe转换.CP聚集变异与AsC肝炎急性发作有关;CP聚集变异与CP双变异同时存在,使慢性乙肝病情加重.
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HBsAg阳性同胞兄弟同患原发性肝癌
乙型肝炎病毒在我国人群中感染非常普遍,并有家族性聚集现象,笔者见两家族HBsAg阳性兄弟同患原发性肝癌,报道如下:
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氨苯砜致急性药物性肝炎一例
患者,男,31岁,以"胸闷1周,恶心、厌食、乏力3天,巩膜黄染2天"主诉入院.半月前服用氨苯砜(DDS)(早晚各1片)治疗手足脓疱疮,2天来皮肤轻度瘙痒,尿黄量少,余无异常.
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肝豆状核变性伴Caroli病继发胆囊结石并感染一例
患者女、学生、13岁.因无明显诱因腹痛10余天入院,右上腹持续性绞痛,向右肩部放射,伴呕吐,呕吐物为胃内容物.查体:神志清,巩膜无黄染,未见肝掌及蜘蛛痣,心肺未见异常.腹平,莫菲氏征(+).肝肋下未触及,脾肋下2cm可触及,质软.
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生长抑素致胆囊肿大三例报告
善得定和施他宁均是人工合成的生长抑素类似物,现已广泛应用于临床,我们发现3例由于应用本品导致胆囊肿大的病例,现报告如下.
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血清金属基质蛋白酶及其抑制因子检测在肝病中的应用
1血清金属基质蛋白酶及其抑制因子分类来源及作用底物血清金属基质蛋白酶类(MMPs)是一类含有锌原子的、其活性依赖于钙离子的蛋白酶,可以降解ECM中的主要生物大分子.按作用底物不同主要分为五大类(1)间质胶原酶1962年发现可分为成纤维细胞型(又称,间质胶原酶类MMP-1)、中性粒细胞型(MMP-8),MMP-1分子量55kD,来源于结缔组织细胞(CT)肝内HSC、HC、KC均有分泌.
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肝再生增强因子的作用机制
人和动物血清中存在着促进肝再生的蛋白质因子,早期的研究中统称为肝刺激物质(HSS)[1,2].研究表明,肝再生增强因子(ALR)是HSS的主要成分[1].有关HSS主要功能性成分及其作用机制的研究,不仅有助于了解肝脏再生的生物学机制,而且有助于新型治疗方法的探索.
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肝癌基因治疗研究进展
原发性肝癌恶性程度高,预后差,治疗效果不理想,迫切需要研究和发展新的治疗方法.肿瘤基因治疗是近年来研究的热点,国内外学者对肝癌基因治疗做了大量工作[1,2],虽然目前肝癌基因治疗尚处于体外研究和动物实验阶段,但亦取得了一些令人鼓舞的结果.
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白细胞介素18与炎症性肝病
白细胞介素18(IL-18)是由活化的巨噬细胞产生的一种细胞因子.起初发现它可诱导辅助性T细胞和自然杀伤细胞(NK)产生γ-干扰素(IFN-γ),故一度被称为IFN-γ诱生因子(IGIF).近来诸多研究证实:IL-18除能强烈地诱导免疫细胞释放IFN-γ、TNF-α等细胞因子外,它亦具有增强FasL表达、增强NK细胞毒作用等多种生物学效能,在免疫调节、抗感染及慢性炎症性疾病发病过程中起着重要作用.本文就近年来关于IL-18在炎症性肝病发病过程中的作用及机制等方面的研究进展作一综述.
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IFN-α联合利巴韦林治疗抗HBe阳性慢性乙型肝炎的新疗法及机理
慢性乙型肝炎(慢乙肝)选择IFN-α治疗的标准病例是慢性活动型,且HBV的复制指标阳性者.一般抗HBe阳性不作为选择对象,Carman等[1]研究认为这类患者的HBV常有前C区的变异,正链1893对碱基的G-A处突变率高,这个位点的突变可能是导致单用IFN-α治疗应答率降低的原因.IFN联合利巴韦林(ribavirin)是目前提高丙型肝炎(丙肝)疗效的常用方法,这种联合疗法用于治疗抗-HBe阳性慢乙肝患者未见报告,是否也能提高疗效?机理如何?本文就这一研究作以下介绍.
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肝动脉缓冲效应
肝动脉缓冲效应(HABR)是肝脏自身调节血流量重要的生理学功能.这一概念虽已提出十余年,但对此机理进行深入研究的不多,似乎这一观念尚未被普遍接受.为此本文对国外的研究现状作一简要综述.
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瘦素与慢性肝病
瘦素(leptin)作为肥胖基因(obese gene,obgene)编码的蛋白产物,具有多种生理功能,与肥胖、2型糖尿病等疾病密切相关.1998年Potter[ 1]在活化的肝星状细胞中发现瘦素的mRNA和蛋白后,人们开始注意瘦素与肝脏疾病的关系,研究发现瘦素对脂肪肝、肝炎、肝纤维化、肝硬化等慢性肝病的发生、发展有一定作用.本文对瘦素研究概况、瘦素在上述慢性肝病中的异常表现及作用综述如下.
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原发性肝癌肿瘤血管生成的研究进展
原发性肝癌(HCC)是典型的富血供恶性肿瘤.它的发生、发展和转移时时刻刻离不开肿瘤新生血管.肿瘤血管生成是HCC生长和转移的先决条件.目前,反映HCC肿瘤血管生成情况的肿瘤微血管密度(MVD)已被公认为判断HCC预后的独立指标.
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慢性重型病毒性肝炎低钠血症的治疗探讨
探讨慢性重型病毒性肝炎患者低钠血症的治疗.对57例慢性重型病毒性肝炎中、重度低钠血症患者随机分为限钠组(28人)和不限钠组(29人),观察腹水消退时间、肝性脑病发生率、病死率.不限钠组患者在腹水消退时间、肝性脑病发生率、病死率方面均低于限钠组患者.对慢性重型病毒性肝炎低钠血症患者适量补充钠盐是一项重要的辅助治疗措施.
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2019 | 01 02 |
2018 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 02 03 04 |