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中国免疫学

中国免疫学杂志

Chinese Journal of Immunology 중국면역학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国免疫学会,吉林省医学期刊社
  • 影响因子: 0.92
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-484X
  • 国内刊号: 22-1126/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 12-89
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国免疫学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 吉林
  • 主编: 杨贵贞
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • DC-CIK细胞治疗中晚期恶性肿瘤531例分析

    作者:鲍锋;盛春华;杨光

    目的:探讨手术及放、化疗后DC-CIK细胞治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法::回顾性研究531例中晚期恶性肿瘤于手术及放、化疗后静脉输注DC-CIK细胞治疗的疗效及不良反应.结果:经DC-CIK细胞治疗后,OR 47.8%,CBR 93.3%,Karnofsky评分增加≥20分者89.8%,T淋巴细胞rDNA转录活性分析(Ag-NORs)IS均值由5.16%增至5.68%,Ⅲ-Ⅳ期3年生存率61.2%,且对外周血象及心、肝、肾功能均无不良影响.结论:DC-CIK细胞安全、有效,能明显增强免疫功能,改善生存质量,提高3年生存率.

  • 原发性肾病综合征患者免疫指标变化的临床意义探讨

    作者:丁楠;郝丽;黎淮;王瑞峰

    目的:探讨原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNS)患者体液免疫指标、T细胞亚群、调节性T细胞(Treg)在外周血中表达情况及其临床意义.方法:选择2009年2月至2010年7月住我院初次诊治的PNS患者52例(PNS组),男30例,女22例,平均年龄为27.7±12.30岁.其中A组(普通型24/52)、B组(重症型28/52),另设C组(对照组50例).观察指标包括:①临床指标:浮肿程度及激素疗效.②实验室指标:24小时尿蛋白定量、血浆白蛋白(A)、IgG、IgA、IgM、胆固醇(CH)、甘油三酯(TG)、C3、C4、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、CD3%、CD4%、CD8%、CD4/CD8的比值、CD4+CD25+highCD127low/CD4(Treg/CD4).③肾穿刺活检.结果:1.体液免疫指标:①PNS患者较C组,外周血中IgG、C3、C4明显降低(P<0.01);IgM显著升高(P<0.01);②B组与A组相比,C3明显下降(P<0.05),而其他体液免疫指标IgA、IgM、IgG、C4改变无统计学意义(P>0.05).2.T细胞亚群及Treg/CD4:①PNS患者与C组相比,CD4 %、CD4/CD8比值降低,CD8%增高,差异有统计学意义(P<0.05);CD3 %、Treg/CD4比值改变无统计学意义(P>0.05).②PNS患者治疗后与治疗前相比,CD4%、CD4/CD8的比值增高,CD8%下降,差异有统计学意义(P<0.05);CD3%、Treg/CD4改变无统计学意义(P>0.05).③B组与A组相比,CD4/CD8明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);CD3%、CD4%、CD8%、Treg/CD4比值改变无统计学意义(P>0.05).结论:PNS患者存在体液免疫指标的改变、T细胞数量的异常、T细胞亚群间的比例失调,糖皮质激素治疗可明显改善PNS的免疫异常.Treg可能不参与PNS的发病.

  • 整合素与1型糖尿病自身免疫反应的关系研究进展

    作者:冯乐平;孙情;乔伟

    合素(integrins)家族是一组细胞表面跨膜异源双体(Heterodimer)的糖蛋白受体,是由α和β两个亚单位通过非共价键连接构成的异二聚体结构.α、β两条链均为跨膜糖蛋白,都具有胞膜外区、跨膜区和胞浆区,90%以上的成分以膜蛋白形式存在于细胞外,胞外区域的组成类似于免疫球蛋白结构,分别由16种α链和9种β链组合构成,通过非共价键连接构成了24组整合素家族成员.

  • 抗磷脂抗体和产科疾病的关系

    作者:辛虹;王立方;颛佳

    磷脂抗体(Antiphospholipid antibodies,APA)是一组自身免疫性抗体,主要由狼疮样抗凝物(LA)、抗心磷脂抗体(Acl)和抗β2 糖蛋白Ⅰ抗体(anti-β2-GPⅠ)组成.

  • 组蛋白去乙酰化酶在慢性气道炎症性疾病中的作用

    作者:侯小霞;倪颖梦;时国朝

    生物DNA紧密缠绕在组蛋白(H2A、H2B、H3、H4)八聚体上构成染色质的基本单位--核小体.核心组蛋白N端富含赖氨酸残基的长末端与基因表达调节密切相关.

  • TLR2激动剂Pam3CK逆转IL-10转染小鼠髓样树突状细胞免疫功能的研究

    作者:张志丽;吴砂;卢晓;弓莉;富宁

    目的:观察TLR2激活剂Pam3CK对IL-10转染小鼠髓样树突状细胞免疫功能影响.方法:转染IL-10至小鼠髓样树突状细胞(mDC),TLR2配体Pam3CK刺激48小时,利用流式细胞仪检测DC表面标志MHCⅡ、CD80、CD86及FasL等分子的表达; ELISA检测细胞产生IL-6、TNF-α.结果:IL-10抑制mDC表达CD80、CD86、MHC Ⅱ类分子,降低其分泌IL-6、TNF-α,促进其表达FasL,而TLR2激动剂刺激增加了IL-10转染DC表达MHC-Ⅱ类分子及CD80、CD86,促进其产生IL-6及TNF-α,抑制了FasL表达.结论:TLR2激动剂可逆转IL-10诱发的DC免疫应答低下.

  • CpG ODN佐剂对呼吸道合胞病毒重组疫苗诱导的细胞免疫应答的作用

    作者:李娜;刘建勋;曾瑞红

    目的:研究CpG2216佐剂对呼吸道合胞病毒(RSV)重组蛋白疫苗诱导的细胞免疫应答的作用.方法:重组RSV疫苗G1F/M2与CpG2216佐剂混合,或与CpG2216及常规佐剂Al(OH)3混合,鼻腔(i.n.)或腹腔注射(i.p.)免疫BALB/c小鼠三次,后一次免疫后2周杀小鼠,取脾细胞,用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测脾细胞特异性杀伤活性;用ELISPOT法检测分泌IFN-γ和IL-4的细胞;用流式细胞仪检测CD4+/CD8+效应及LDH记忆细胞.结果:与G1F/M2相比,CpG+G1F/M2鼻腔或腹腔注射免疫均诱导了显著的杀伤活性;而且G1F/M2+Al+CpG(i.p.)诱导的杀伤活性显著高于CpG+G1F/M2(i.p.).ELISPOT结果显示:CpG+G1F/M2鼻腔免疫和腹腔注射免疫组的分泌IFN-γ和IL-4的淋巴细胞数量明显多于G1F/M2组;CpG+Al+G1F/M2(i.p.)组的细胞数显著多于CpG+G1F/M2(i.p.)组;且各组分泌IFN-γ的淋巴细胞数显著多于分泌IL-4的淋巴细胞,即均诱导了Th1型优势应答,有利于宿主抗病毒.流式细胞仪检测结果表明:CpG+G1F/M2(i.n.)仅诱导CD44+单阳性的细胞,而CpG+G1F/M2(i.p.)和CpG+Al+G1F/M2(i.p.)既诱导产生了CD44+单阳性细胞,也产生了CD44+CD62L+双阳性的记忆细胞.结论:CpG2216作为RSV重组疫苗G1F/M2的佐剂,可显著增强细胞免疫应答.

  • 信号分子IRAK1/4在anti-β2GPI/β2GPI复合物诱导THP-1细胞表达TF中的作用探讨

    作者:文海平;周红;许国莹;郭东琳;周芳;陈东东;解鸿翔

    目的:探讨IRAK1和IRAK4在anti-β2GPI/β2GPI复合物诱导单核细胞株THP-1表达组织因子(TF)中的作用.方法:利用荧光定量PCR(Real-time PCR)、TF活性试剂盒分别检测THP-1细胞表达TF mRNA及TF活性;Western blot检测anti-β2GPI/β2GPI复合物诱导THP-1细胞表达IRAK1、磷酸化-IRAK1(p-IRAK1)、IRAK4情况;观察IRAK1/4抑制物是否干预anti-β2GPI/β2GPI复合物诱导THP-1表达TF.结果:Anti-β2GPI/β2GPI复合物(100 μg/ml)诱导THP-1细胞表达TF显著增加(P<0.05 vs control);Anti-β2GPI/β2GPI复合物(100 μg/ml)刺激THP-1细胞表达IRAK1、p-IRAK1、IRAK4(蛋白)显著升高(P<0.05 vs control);IRAK1/4抑制物(50 μmol/L)能够阻断anti-β2GPI/β2GPI复合物(100 μg/ml)诱导THP-1表达TF及IRAK1磷酸化的效应.结论:anti-β2GPI/β2GPI复合物诱导THP-1细胞表达TF过程中,信号分子IRAK1/4被激活进而发挥重要作用.

  • 幽门螺杆菌cag4蛋白的原核表达、纯化及鉴定

    作者:王文凯;钟桥;谢立苹;邵世和

    目的:构建幽门螺杆菌cag4蛋白的原核重组体系,表达、纯化融合蛋白.方法:利用PCR技术从幽门螺杆菌NCTC11637中克隆了cag4基因;经T-A克隆,酶切鉴定,构建了原核表达载体pET-28a-cag4;经测序鉴定正确后,转化进入大肠埃希菌 BL21(DE3)进行异源表达.利用IPTG体外诱导后,经SDS-PAGE和Western bolt鉴定目的蛋白表达后,采用Ni2+-NTA柱在变性条件下纯化目的蛋白,并对重组蛋白进行透析复性处理.将SDS煮沸法获得的溶壁微球菌肽聚糖掺入SDS-PAGE作为底物,进行酶谱分析.结果:成功扩增了cag4基因基因;重组质粒在大肠埃希菌 BL21(DE3)中诱导表达出pET-28a-cag4融合蛋白;优化了pET-28a-cag4原核表达体系的适条件;Western bolt分析结果显示表达的基因重组蛋白与目的蛋白相符;酶谱分析显示其具有明显的肽聚糖水解活性.结论:幽门螺杆菌cag4蛋白具有溶菌糖基转移酶活性.

  • 花生过敏原Ara h 8的克隆表达、纯化及免疫学鉴定

    作者:易海涛;刘志刚;刘芳;闫浩;汤慕瑾;肖小军;夏立新

    目的:克隆花生主要过敏原Ara h 8基因,表达并纯化该蛋白,检测其免疫活性.方法:提取花生总RNA,设计特异性引物,RT-PCR克隆花生Ara h 8基因;将反转录的基因连入pMD19-T Simple Vector,提质粒酶切鉴定并测序.将测序正确的片段连入原核表达载体pET-32a(+)上,并转入BL21(DE3)宿主表达菌中;IPTG诱导表达;通过Ni2+亲和层析(FPLC)纯化目的蛋白Ara h 8;Western blot检测该重组蛋白的免疫原性.结果:测序结果表明克隆的花生Ara h 8基因片段全长为474 bp,编码157个氨基酸,与GenBank中蛋白序列100%相同.重组蛋白纯化后经SDS-PAGE鉴定,目的蛋白大小与理论值相符.Western blot结果表明该蛋白与花生过敏病人混合血清中IgE结合,具有免疫原性.结论:成功克隆并表达纯化了花生过敏原Ara h 8,该基因表达的重组蛋白具有良好的免疫原性.

  • 紫草多糖抑制LPS活化PBMC表达炎症相关因子的基因转录

    作者:刘春红;王维;王静;朱红薇;刘晓颖;姜韵;王迅;陈道峰;曹文俊;瞿涤

    目的:研究紫草多糖对LPS活化外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMC)表达TNF-α、IL-10、IL-18相关因子的影响及其可能的信号通路.方法:LymphopreTM(1.077 g/ml)淋巴细胞分离液离心分离正常健康人PBMC,紫草多糖处理正常健康人的PBMC或LPS活化的PBMC,利用Real-time RT-PCR法检测TNF-α、IL-10、IL-18、IL-18BP、IL-18Rα、IL-18Rβ基因转录水平,通过Western blot检测PBMC中ERK磷酸化水平.结果:紫草多糖可增强PBMC TNF-α、IL-10、IL-18Rα、IL-18Rβ的转录,与LPS处理的PBMC相近.紫草多糖处理LPS活化的PBMC,在处理早期(4小时)可抑制LPS活化的PBMC TNF-α及IL-18的表达,抑制率达15%~50%(P<0.05);并可抑制LPS诱导的ERK磷酸化,抑制率达27%~61%(P<0.05).结论:紫草多糖可能是通过抑制PBMC的MAPK信号通路进而抑制LPS诱导的炎症相关因子TNF-α等高表达.

  • 红藤对LPS诱导流产小鼠的保胎作用及子宫巨噬细胞的影响

    作者:王卫华;闫坤;王丽霞;吴雷振;张瑞平;张顺利

    目的:探讨红藤对细菌脂多糖(LPS)诱导流产小鼠的保护作用及其免疫药理机制.方法:昆明种小鼠55只,随机分为对照组(A组,10只)和实验组.实验组又分为LPS处理组(B组)、红藤处理组(C组)、红藤及LPS双处理组(D组),每组各15只.观察妊娠结果,并用酶组织化学、免疫组化、ELISA方法检测子宫非特异性酯酶阳性(α-NAE+)、CD14+、CD204+巨噬细胞和TNF-α的变化.结果:小鼠流产率在B组为100%(P<0.01),胚胎吸收率为100%(P<0.01);而D组流产率降低为13.33%,胚胎吸收率降至12.56%;孕鼠子宫α-NAE+、CD14+巨噬细胞数量,B组子宫各部位与A组相比均显著增多(P<0.01);D组环肌外侧与A组相比显著增多(P<0.01),但环肌内侧、功能层无明显变化,C、D组CD204+巨噬细胞数量与A组、B组相比均显著增多(P<0.01);子宫TNF-α含量B组与A组相比显著增加(P<0.01),而D组接近正常水平.结论:红藤可以对抗LPS所致的小鼠流产,通过影响孕鼠子宫巨噬细胞的数量、分布和亚群,抑制TNF-α的分泌,是其保护胚胎正常发育的机理之一.

  • 类风湿关节炎患者CMV、B19和HCV抗体的检测及临床意义

    作者:尹志华;叶志中;陈新鹏;甘达强;张春容

    目的:检测巨细胞病毒(CMV)IgG和IgM抗体、细小病毒B19 IgG和IgM抗体及丙型肝炎病毒(HCV)抗体在中国南方类风湿关节炎(RA)患者外周血中的表达,探讨CMV、B19、HCV在RA中的作用.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测CMV-IgG和CMV-IgM抗体,B19-IgG和B19-IgM抗体以及HCV抗体;CMV-IgM抗体阳性者利用实时定量PCR法检测外周血单个核细胞中的CMV载量;B19-IgM抗体阳性者利用实时定量PCR法检测血清中的B19载量.同时分析这些病毒抗体与RA患者的实验室活动指标如抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体、类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)的相关性.结果:70例RA患者中,69例为CMV-IgG抗体阳性(98.57%),7例CMV-IgM抗体阳性(10.00%),49例B19-IgG抗体阳性(70.00%),16例B19-IgM抗体阳性(22.86%),无一例HCV抗体阳性;92例健康对照者中91例CMV-IgG抗体阳性(98.91%),1例CMV-IgM抗体阳性(1.10%),42例B19-IgG抗体阳性(45.65%),19例B19-IgM抗体阳性(20.65%),仅1例HCV抗体阳性;RA患者CMV-IgM抗体阳性率明显高于对照组(P<0.05),CMV-IgM抗体阳性RA患者外周血单个核细胞未检测到CMV载量;RA患者B19-IgG抗体阳性率明显高于对照组(P<0.01),而两组间B19-IgM抗体阳性率无差别(P>0.05),B19-IgM抗体阳性RA患者血清中未检测到B19载量;CMV-IgM抗体阳性、B19-IgG抗体阳性与抗CCP抗体、RF、ESR等RA活动性指标不相关.结论:中国南方人群普遍感染CMV,但CMV重新激活与RA有关;B19感染在RA患者中有更高的流行率;HCV在中国南方人群感染率低.

  • GFAP对急性脑卒中早期鉴别诊断意义的初步探讨

    作者:贾楠;张国军;康熙雄

    目的:初步探讨胶原纤维酸性蛋白(Glial fabrilary acidic protein,GFAP)对缺血性和出血性卒中患者的早期鉴别诊断意义.方法:用ELISA法检测71例发病24小时以内的急性脑卒中患者血清GFAP水平,其中缺血性脑卒中36例,出血性脑卒中35例,另有健康对照组15例.结果:健康对照组及发病6小时以内的缺血性脑卒中患者血清GFAP水平在检测范围低值以下.发病6小时以内的出血性脑卒中患者血清GFAP水平显著高于健康对照组和缺血性脑卒中患者血清GFAP水平(0~3小时:P=0.013;3~6小时:P=0.028).而对于发病6~24小时的出血性及缺血性脑卒中患者则无明显统计学意义(P=0.483).结论:血清GFAP对发病6小时以内的脑卒中患者有早期鉴别诊断意义,可作为出血性脑卒中的相对特异性生物标志物.

  • 曲安西龙可促进桥本氏病伴甲减的甲状腺功能恢复

    作者:袁凤山;王长军;王立娜;孙敬茹

    目的:研究曲安西龙对桥本氏病伴甲减的疗效.方法:桥本氏病伴甲减患者共60例,随机分为曲安西龙组和对照组.两组于治疗前及治疗后4个月时分别测定血清游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、血浆皮质醇、促肾上腺皮质激素及血浆葡萄糖水平.结果:治疗后曲安西龙组TSH较对照组显著改善(P均<0.05),TgAb和 TPOAb也明显下降(P均<0.05),且治疗所需左旋甲状腺素的平均剂量为39±20 μg/d,明显低于对照组(P<0.05).结论:曲安西龙能明显降低血清TgAb和 TPOAb水平,增强左旋甲状腺素对桥本氏病伴甲减的疗效,更快恢复甲状腺功能.

  • 血清可溶性Fas与胎盘组织胎盘生长因子的表达在早发型重度子痫前期发病中的作用

    作者:金峰;乔宠;尚涛

    目的:探讨血清可溶性Fas与胎盘组织胎盘生长因子在早发型重度子痫前期发病中的作用.方法:采用ELISA和免疫组化法分别检测20例早发重度子痫前期患者、35例晚发重度子痫前期患者和40例正常晚期妊娠患者血清可溶性Fas(Soluble Fas,sFas)和胎盘组织胎盘生长因子(placental growth factor,PlGF)的表达.结果:正常妊娠组、早发重度组、晚发重度组血清sFas水平分别为(1.17±0.53)、(6.68±0.97)和(3.17±0.74) mg/L,早发重度组、晚发重度组均显著高于正常对照组,差异有显著性(P<0.05).早发重度组又明显高于晚发重度组,差异有显著性.正常妊娠组胎盘组织PlGF表达的平均灰度值显著高于早发型及晚发型重度子痫前期组,其中早发型子痫前期重度组表达低.早发重度组中血清sFas与PlGF呈负相关,相关系数-0.748.结论:重度子痫前期患者血清sFas表达升高,且早发重度组表达显著高于晚发重度组,并与PlGF呈负相关,说明其异常表达可能是早发重度子痫前期发病的主要原因.

  • β-榄香烯对EAE小鼠视神经炎治疗作用的研究

    作者:张荣伟;周志可;禹红梅;张惠敏;陈蕾

    目的:研究β-榄香烯(β-elemene)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠视神经炎的治疗作用;明确β-榄香烯如何通过对辅助性T细胞亚群的分化调节及其特异性细胞因子的转录调节实现其治疗作用.方法:通过行为学、组织形态学技术观察β-榄香烯对EAE小鼠脱髓鞘性视神经炎的治疗作用,进一步通过ELISA及定量PCR技术观察β-榄香烯对辅助性T细胞亚群特异性细胞因子及转录因子的蛋白及mRNA表达的影响.结果:β-榄香烯能改善EAE小鼠的神经功能评分(与对照组比较,P<0.05);β-榄香烯能减轻EAE小鼠视神经轴索及髓鞘损伤;免疫后11天,β-榄香烯可减少EAE小鼠视神经细胞因子白细胞介素-17(IL-17)、转录因子孤儿核受体(RORγt)的蛋白及mRNA的表达(与对照组比较,P<0.05);同时增加叉头蛋白3(Foxp3)mRNA的表达(与对照组比较,P<0.05).免疫后19天,β-榄香烯可减少EAE小鼠视神经细胞因子γ-干扰素(IFN-γ)、转录因子T-bet的蛋白及mRNA的表达(与对照组比较,P<0.05);并维持Foxp3mRNA的较高水平表达(与对照组比较,P<0.05).结论:β-榄香烯可减轻EAE小鼠视神经的炎症损伤;β-榄香烯可通过调节辅助性T细胞亚群的分化维持机体的免疫平衡.

  • 雷公藤内酯醇治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎的免疫调节机制研究

    作者:陈鸣;孙权业;张霞;胡晓娟;聂红

    目的:探讨雷公藤内酯醇治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的免疫调节机制.方法:用MOG35-55肽段免疫C57/BL6小鼠,建立EAE动物模型.免疫后将小鼠随机分为治疗组和对照组,治疗组在开始发病后每天给予雷公藤内酯醇(100 μg/kg)治疗,对照组于同一天开始每天给予相同体积生理盐水,每天观察小鼠临床症状.疾病高峰期处死小鼠,HE染色检测脊髓炎性细胞浸润;ELISA检测血清中细胞因子含量,3H掺入法检测淋巴细胞增殖;FACS检测中枢神经系统中Th1/Th17和Treg细胞数量.结果:雷公藤内酯醇治疗能够缓解EAE发病,减轻中枢神经系统炎性细胞浸润;抑制EAE小鼠MOG特异性T细胞增殖;减少血清中炎症细胞因子含量;减少病灶处CD4+T 细胞IFN-γ和IL-17的分泌;上调CD4+T 细胞Foxp3的表达.结论:雷公藤内酯醇通过减少致病细胞Th1和Th17的浸润,增加Treg细胞的数量来治疗EAE.

  • 广州地区人类白细胞抗原-Ⅰ类与丙型肝炎病毒-6a型感染相关性的研究

    作者:夏文杰;叶欣;付涌水;王怡仲;许茹;徐秀章;陈扬凯;贝春花

    目的:广州地区HLA-Ⅰ类抗原和HCV-6a感染相关性的研究.方法:选取2002~2008年HCV抗体检测双试剂阳性无偿献血者250名,随机抽取621名广州地区无血缘关系的健康无偿献血者作为对照,用逆转录-套式聚合酶链反应扩增HCVE1和 NS5B基因,对E1和NS5B区扩增阳性的PCR产物核苷酸序列测定,将所测定的HCVE1、NS5B进行基因分型.LUMINEX-SSO方法检测HLA-A,B 检测样本HLA-A,B位点.根据公式对HLA型别相关性的相对危险性进行评估.结果:250名无偿献血者中有69个样本的HCVE1和NS5B区分型结果为HCV-6a,占到分析总数的27.6%.A*33、A*30与HCV-6a感染相关评估的RR值均大于4,B*56、B*54、B*55、B*58、B*76与HCV-6a感染相关评估的RR值均大于4,与HCV-6a感染具有强关联性.结论:广州地区HCV-6a的感染与A*19和B*22存在强关联性,对HCV-6a的地域性流行、治疗和预后评价有一定预见作用.

    关键词: HLA HCV-6a 感染 相关性
中国免疫学分期目录
期数
2019 01 03 04 05
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2000 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
1999 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12

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