牙体牙髓牙周病学杂志
Chinese Journal of Conservative Dentistry 아체아수아주병학잡지
- 主管单位： 第四军医大学
- 主办单位： 第四军医大学口腔医学院
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1005-2593
- 国内刊号： 61-1254/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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犬乳恒牙替换期SHIP的表达
目的:研究犬乳恒牙替换过程中SHIP在组织中的表达情况,分析SHIP在犬乳恒牙替换过程中的作用.方法:应用免疫组织化学的方法检测SHIP在犬乳恒牙替换期组织中的表达.结果:SHIP在破骨细胞、破牙细胞和恒牙胚釉质层表达阳性.结论:SHIP在乳牙根吸收期表达阳性,在乳牙根稳定期和恒牙根期表达阴性,提示其在乳牙根吸收过程中发挥重要作用.
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釉基质蛋白对人牙周膜细胞合成骨桥蛋白、骨涎蛋白的影响
目的:观察釉基质蛋白对体外培养的人牙周膜细胞合成骨桥蛋白、骨涎蛋白能力的影响.方法:乙酸法提取猪釉基质蛋白,改良组织块法原代培养人牙周膜细胞,免疫细胞化学方法和图像分析方法观察细胞合成骨桥蛋白、骨涎蛋白的能力.结果:人牙周膜细胞胞浆骨桥蛋白、骨涎蛋白染色阳性,200、100、50mg/L釉基质蛋白作用下可以使细胞胞浆骨桥蛋白、骨涎蛋白染色不同程度地加深.人牙周膜细胞在釉基质蛋白作用下,早从第3d开始骨桥蛋白表达增加、从第7d开始骨涎蛋白表达增加.结论:一定浓度的釉基质蛋白在特定的时间可以促进牙周膜细胞合成骨桥蛋白、骨涎蛋白.
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上颌巨长尖牙1例
曹某,男,28岁,身高1.78m.主诉:左侧上颌尖牙经常咬下唇,坚决要求拔除.检查:23唇向高位(虎牙),超出牙合平面3mm,中度釉质发育不全,左侧下唇近口角黏膜处有一绿豆大溃疡,闭口时23牙尖刚好触及溃疡处.处理:23局麻下拔除.
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上颌单侧恒牙未萌1例
患者女,13岁,因左侧上颌恒牙一直未萌就诊.病史:患儿乳牙萌出正常,以后龋坏严重,仅余牙根.替牙时下颌及右侧上颌替换正常,左侧乳牙残根相继脱落后,恒牙一直未萌,去年曾去当地医院检查,摄全景X线片示牙根基本未形成,建议观察,未予治疗.现因一直未萌,来我院就诊.
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22与多生牙融合1例
患者男,10岁.来诊要求拔除左侧上颌多生牙.检查:上下颌中线偏左约2mm处22与23间有一似尖牙形态的多生牙;其唇面向唇侧近中扭转约90°,与22颈部结合紧密,22舌侧错位,两牙冠中至颈1/3间无间隙,X线片示:22与多生牙两根颈融合,根周膜腔隙略宽;处理:局部麻醉下拔除多生牙,于颈1/3处折断,见斜形断面与22完全融合,行多生牙与22融合牙拔除,拔除后见两牙根颈1/3至根尖1/3融合长9mm,根尖部分离,多生牙长23mm,由于多生牙根略向远中弯曲,故整体观与22形成"X"型;两牙各自有独立髓腔,见根中1/3有侧支根管相通.患者否认有家族遗传史及其它先天性疾病史.
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21牙根畸形1例
患者女,17岁.因左上前牙松动要求拔除.查:21牙冠正常,有叩痛,唇侧牙龈充血且溃烂,松动Ⅱ度.处理:局麻下拔除患牙,压迫止血,患牙长约16mm;牙冠正常,长约10mm,牙根为单根牙,结构正常,但形态呈90度向唇侧弯曲.术后创口愈合良好,义齿修复21.
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龈下微生物检测方法研究的现状
龈下微生物的检测使牙周病病因学研究逐步深入.细菌培养、酶和免疫实验、DNA探针杂交以及PCR技术等方法已在临床上得到应用,理想的、精确的测量龈下微生物的技术还需要我们更进一步的探讨.
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BANA试验在牙周病学中的应用
BANA试验是一种牙周病椅旁微生物快速诊断新技术,对临床医生制定治疗计划、疗效评价、口腔卫生学评估和流行病学调查等有重要实用价值.本文对这一技术在牙周病学中的应用进行综述.
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siRNA在哺乳动物基因研究中的应用
siRNAs可以有效的沉默哺乳动物细胞内内源和外源基因的特异序列,其应用为哺乳动物的基因研究提供了新的篇章.以其特异性强,沉默效率高,作用更迅速,副反应小,而成为近几年来基因研究领域的热点技术.
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次氯酸钠在根管清理中作用的研究进展
次氯酸钠因有较强的抑菌能力和组织溶解能力,常在临床上常使用的冲洗剂的原因.本文对次氯酸钠在根管清理中的作用、作用机制及影响因素作一综述,介绍次氯酸钠在根管清理中作用的研究进展.
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48例多个乳前牙反(牙合)的矫治
乳前牙反牙合是儿童乳牙期一种常见的错牙合畸形,形成后会影响儿童颌面部正常的生长发育,且会随时间的延长而日益加重.故需早期矫治.我科自1998年以来对48例多个乳前牙反牙合采用上颌牙合垫式活动矫治器进行矫治,取得了满意的疗效,现报告如下.
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非龋性牙髓病病因分析
非龋性牙髓病是临床上较常见的急性疼痛性牙髓病之一.它的病因较多,分别有牙隐裂、牙折、牙周牙髓综合症、楔形缺损、严重磨损、畸形中央尖、畸形舌侧窝等.笔者自1998-2002年收集826例非龋性牙髓病患者并对其病因进行分析.现报告如下:
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自制砂体喷砂抛光釉质表面的扫描电镜观察
洁治术是牙周治疗中基本的方法之一.但用普通超声洁治器去除牙面的烟斑或色素效果欠佳,而喷砂抛光技术则能有效地去除.喷砂抛光技术1980年以来在国外临床上已被广泛采用,据报道是去除牙面污垢和菌斑的有效方法.然而,目前使用的砂体全部依赖进口,价格昂贵,使这一有效手段难以推广.为此,我们研制了一种新型砂体,用扫描电镜观察抛光效果,结果报道如下:
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瓷聚合体前牙贴面修复的临床应用
贴面修复具有磨除牙体少,对牙周的潜在危害小等优点而被推广,贴面材料也随之不断改进发展.本科采用日本松风公司的瓷聚合体Solidex贴面修复前牙30例92个,并随访2～2.5年,取得较为满意的效果,现报道如下.
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牙髓治疗后磨牙纵折的治疗
牙髓治疗后,由于各种原因常发生纵折,导致充填失败.我科近年通过对68个磨牙纵折的治疗,认为只要就诊及时,治疗得当,患牙是可能保存的.
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60例酚醛树脂液充填根管的临床观察
在临床上,我们对晚期牙髓炎及根尖周炎的治疗尽量采用根管治疗术,但某些后牙根管形态复杂、细小、弯曲或根管不通或有器械折断于根管中,行根管治疗术较为困难.故我科自2000的以来,对这些病例改行牙髓塑化(酚醛树脂液)治疗,定期复查.本文就疗效进行分析.
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颞下颌关节可简化为颞颌关节
Temporomandibular joint一词,在国内一些书刊中,有的译为颞下颌关节,有的则译为颞颌关节,二者均正确.我们推荐使用后者,因为颞骨与颌骨的关节就只有颞下颌关节,左右侧各一个,没有颞上颌关节,所以将颞下颌关节简称为颞颌关节,完全不会发生误解或混淆,但可省掉一个字.往往一篇有关颞颌关节的2000字论文中,这个名词就出现约20次,这篇复就可省掉20个字,又何乐而不为呢!
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组织工程化牙齿的研究现状和展望
近年来,随着生命科学领域中一些前沿学科的飞速发展和热点课题的深入研究,尤其是发育生物学、分子生物学、细胞生物学、干细胞以及生物材料学等领域的新进展,使根植于此基础上的新兴交叉学科--组织工程学也取得了长足的发展,已有组织工程化骨、软骨、皮肤、血管、神经等多种组织和器官相继问世,有些如组织工程化软骨、皮肤已经开始临床应用.那么组织工程化牙齿究竟离我们有多远?这是人们普遍关注的话题,也是国内外学者正致力研究的重大课题.而对于牙齿发育、形成机理的研究,无疑将是完成这一课题的重要前提和理论依据,并对组织工程化牙齿的进程产生重要影响[1].
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尼古丁对牙胚、牙乳头间充质细胞BMP分泌影响的体外研究
目的:探讨尼古丁对体外鼠磨牙牙胚及牙乳头间充质细胞BMP分泌的影响.方法:分别采用器官和细胞培养的方法体外培养牙胚和牙乳头细胞,在培养基和培养液中加入不同浓度的尼古丁,将15d胎龄的胎鼠的下颌第一磨牙牙胚置于对照组和实验组RPMI-1640半固态培养基表面培养4d,人牙乳头细胞置于各组培养液中培养3d,之后分别制作常规组织切片和细胞爬片,免疫组化染色.结果:实验组与对照组相比较,对照组牙胚和牙乳头细胞BMP阳性染色强于实验组(P<0.01,P<0.05).结论:尼古丁对体外培养胎鼠牙胚和人牙乳头细胞BMP的分泌存在抑制作用.
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人血管内皮细胞的体外培养
目的:观察体外培养的血管内皮细胞的生物学特性.方法:应用酶消化法获取人主动脉和脐静脉血管内皮细胞,体外培养并传代;观察细胞形态、测定生长曲线和培养液中6-酮-PGF1α的分泌量,应用免疫组化法对其进行鉴定,并对两种来源内皮细胞的生物学特性进行比较.结果:应用酶消化法成功获取了人主动脉和脐静脉血管内皮细胞.两种来源的内皮细胞细胞形态相仿,均具有较强的生长增殖能力,在细胞对数生长期分泌PGI2的能力旺盛.结论:人主动脉和脐静脉均是良好的血管内皮细胞来源材料,适于体外培养,二者的生物学特性相似.
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五倍子在人工口腔中抗菌斑生物膜作用的研究
目的:应用人工口腔观察中药五倍子对菌斑生物膜形成的影响.方法:选用与致龋病关系较密切的4种细菌在人工口腔中形成菌斑生物膜,采用扫描电镜观察釉质表面生物膜的形成情况,并对釉质表面的细菌进行菌落计数.结果:五倍子水提取物处理后釉质表面的细菌量明显少于对照组,两者的差别具有统计学意义(P<0.001).五倍子组釉质表面未见细菌团块的堆积,细菌散在分布于釉质表面,无生物膜形成;生理盐水组可见栅栏状和谷穗状的结构,有明显的生物膜形成.结论:五倍子可明显抑制口腔生物膜的形成.
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脉冲Nd:YAG激光照射后牙髓碱性磷酸酶的活性
目的:探讨脉冲Nd:YAG激光照射后牙髓碱性磷酸酶(ALP)的活性.方法:选择4条健康的本地杂种犬,进行牙齿过敏模型制备,随机分为3组,分别给予:33J/cm2、56J/cm2、111J/cm2激光照射,按照即刻、3d、7d和1月4个时间段处死试验犬,实验牙经过固定、脱钙后,进行组织切片、染色、光镜观察、灰度值分级.结果:3组激光能量照射后,牙髓成牙本质细胞均有染色,以3d、7d染色较深,1月后染色变浅,ALP活性降低,接近正常牙髓细胞水平.结论:在本实验条件下,牙髓成牙本质细胞碱性磷酸酶活性在不同的观察期相差显著(P<0.01),与激光能量无关(P>0.05).
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尼古丁对体外培养鼠磨牙牙胚发育的影响
目的:探讨尼古丁对体外鼠磨牙牙胚发育的影响.方法:采用RPMI-1640半固态培养基,在培养基中加入不同浓度的尼古丁,将15d胎龄的胎鼠的下颌第一磨牙牙胚分别置于各浓度组RPMI-1640半固态培养基表面培养4、8d,每48h更换培养基一次.结果:实验组与对照组相比较,主要表现在实验组发育中的牙胚体积缩小,成牙本质样细胞的分化程度不足、数量和速度均低于对照组,前期牙本质样基质形成减少或不能形成,并且呈时间、浓度依赖性.结论:尼古丁对体外培养胎鼠牙胚的形态、细胞的增殖和分化有抑制作用.
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葡聚糖结合蛋白A-壳聚糖纳米颗粒系统的构建及其特征
目的:制备葡聚糖结合蛋白A(GbpA)-壳聚糖纳米颗粒系统,检测其物理性能.方法:制备葡聚糖结合蛋白A-壳聚糖纳米颗粒系统并检测颗粒大小、形态、包装容量、包装效率、稳定性、包裹方式.结果:葡聚糖结合蛋白A(GbpA)-壳聚糖纳米颗粒大小为50～100nm之间,类似球形,散在分布,较为均匀,呈聚集团块状存在.包装效率为99%,包装容量为43%.在4℃稳定.电泳显示纳米颗粒上清中GbpA与游离GbpA在同一分子水平.CLSM图像研究证实葡聚糖结合蛋白A包裹于壳聚糖纳米颗粒内,不仅仅结合于其表面.结论:葡聚糖结合蛋白A(GbpA)可以与壳聚糖结合形成纳米颗粒,且包装容量、包装效率、稳定性均较高.
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2例多数牙先天缺失患儿及其父母的Pax9基因突变检测
目的:探讨多数牙先天缺失患者的基因突变位点.方法:从两例多数牙先天缺失患者与家庭成员的静脉血中提取DNA,在Pax9基因内设计引物,采用PCR方法扩增Pax9基因的外显子2、3、4,而后通过对分段PCR纯化产物的测序,并结合系谱进行单核甘酸多态性分析.结果:外显子3的第88、89位点上发现两个单核甘酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs),其中第88位为C变为T,第99位为G变为C,前者是同义突变,后者是错义突变,由丙氨酸变为脯氨酸.结论:多数牙先天缺失可能与Pax9基因外显子3的第88、89位点上的两个SNPs有关.
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机用镍钛器械预备清理根管效果的定量分析
目的:比较机用镍钛根管预备器械ProFile与手动器械对弯曲根管的清理效果.方法:3组弯曲根管分别进行ProFile、手动不锈钢RT锉、NiTiflex锉预备.立体显微镜下观察根管纵截面并采用图象分析软件Scion Image 1.62定量分析根管碎屑分布比例与根尖栓塞的形成.结果:ProFile组碎屑指数小于其他两组;碎屑栓发生率各组无显著性差异,但与根管弯曲部位相关.结论:ProFile器械采用冠根向深入法对弯曲根管碎屑的清理优于手动器械,但仍应注意弯曲位于根尖1/3段者易发生根尖阻塞.
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牙龈卟啉菌16S rRNA基因片段的克隆和序列测定
目的:对牙龈卟啉菌的16S rRNA基因片段进行克隆和序列测定,为临床检验该菌提供依据.方法:通过聚合酶链式反应,扩增出牙龈卟啉菌16S rRNA基因内一段DNA片段,回收后用T载体进行克隆并测序.结果:聚合酶链式反应扩增出一段198bp的DNA片段,测出的序列与Genbank中牙龈卟啉菌的16S rRNA基因片段吻合.结论:聚合酶链式反应能够扩增出牙龈卟啉菌部分16S rRNA基因片段,可用于临床牙龈卟啉菌的检测.
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儿童口腔科医患关系特点
儿童口腔科医患关系与成人口腔科医患关系,儿童口腔科医护人员的素质要求与成人口腔科医护人员的素质要求,既有共同之处,也有不同的特点.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 |
