牙体牙髓牙周病学杂志
Chinese Journal of Conservative Dentistry 아체아수아주병학잡지
- 主管单位: 第四军医大学
- 主办单位: 第四军医大学口腔医学院
- 影响因子: 0.94
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1005-2593
- 国内刊号: 61-1254/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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上颌中切牙双根1例
患者男,40岁,汉族。1月前因高处坠落致全身多处骨折,右侧上颌前牙折断,全身病情平稳后转入口腔科治疗。临床检查:咬合紊乱;11牙折,唇侧断面平龈缘,腭侧断面位于龈缘下2 mm,松动(-);21牙冠形态正常,松动(-);12残根,残端位于龈缘下2 mm;13缺失。CT片示:11双根,唇、腭侧各1根(图1)。诊断:11、12牙折。因牙折断面位于龈下较深,拟拔除11、12断根。于面部骨折术中拔除11、12,见11双根,唇侧根较腭侧根稍粗大,两根约等长,分叉角度较大(图2),牙槽窝内见牙根间隔。
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星形胶质细胞活化在心理应激影响大鼠咬肌痛觉敏感中的作用
目的:探讨心理应激状态下咬肌痛觉敏感增高现象与三叉神经脊束核尾侧亚核(Vc )内星形胶质细胞活化的关系。方法:健康雄性SD大鼠40只,随机分为:空白对照组和应激3、7、14 d组(n=10),实验组大鼠经束缚应激相应时间后,采用旷场实验和高架十字迷宫实验观察各组大鼠焦虑、抑郁样情绪;Von Frey丝刺激检测各组大鼠咬肌的机械性痛阈;免疫组化染色和Western-blot检测Vc内星形胶质细胞活化标志物神经胶质酸性蛋白(GFAP)表达的变化。结果:①束缚应激7、14 d组大鼠在旷场中央停留时间和中央活动总路程,以及在高架十字迷宫开放臂中的滞留时间百分比和进入开放臂次数百分比均较空白对照组明显降低(P<0.05);②束缚应激7、14 d组大鼠咬肌机械性痛阈均较空白对照组明显降低(P<0.05);③束缚应激7、14 d 组大鼠Vc内GFAP的表达阳性率及其蛋白的表达水平均明显高于空白对照组(P<0.05)。结论:慢性束缚造成的心理应激能导致Vc内星形胶质细胞的活化,可能参与了心理应激导致的咬肌痛觉敏感性的增高。
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Piezos离子通道在大鼠牙周组织中表达的实验研究
目的:通过观察机械敏感离子通道Piezos蛋白在牙周组织中的表达情况,探讨其在牙周组织机械感受中的作用。方法:使用间接免疫荧光技术,在蛋白水平观察机械敏感离子通道Piezos蛋白在大鼠牙周组织的表达特点及定位。结果:Piezo1和Piezo2在牙周膜成纤维细胞中均呈阳性表达,其中Piezo2的表达量明显低于Piezo1(P<0.05);Piezos两种蛋白主要表达于牙周膜成纤维细胞,但在骨细胞中未见表达;Piezos在细胞中的表达部位主要在胞膜上,部分在胞浆里。结论:牙周组织,特别是牙周膜中有丰富的Piezos离子通道的表达,提示Piezos可能参与了牙周膜的感觉传导。
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3D培养牙周膜干细胞生物学特性的初步研究
目的:研究悬滴法3D培养和2D贴壁培养的牙周膜干细胞(PDLSCs)生物学特性的差异。方法:改良酶消化组织块法分离培养PDLSCs,分别行2D贴壁培养及3D培养(3D培养按不同细胞接种数分为2.5×104,5×104及1×1053组),培养96 h后分别用Live/Dead染色法分析细胞活性;流式细胞术检测干细胞表面标记物;然后对2D、3D培养的PDLSCs进行矿化诱导,茜素红染色及荧光定量PCR检测矿化结节形成情况以及矿化相关基因ALP和OPN mRNA的表达水平。结果:3D培养的PDLSCs可形成致密的细胞聚合物,2.5×104组PDLSCs细胞聚合物中心未见坏死现象,5×104组和1×105组则有较为明显坏死现象;3D和2D培养的PDLSCs间充质干细胞表面标记物的阳性表达率均无显著差异(P>0.05);茜素红染色和荧光实时定量PCR结果显示,3D培养的PDLSCs形成矿化结节的数量及其矿化相关基因ALP OPN mRNA的表达水平均显著高于2D培养的细胞(P<0.05)。结论:3D悬滴培养法是一种理想的PDLSCs培养方法。
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自噬对小鼠骨髓间充质干细胞干性标记基因的影响
目的:研究细胞自噬水平改变后,对小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)干性标记基因Nanog、Oct-4、Sox-Ⅱ表达的影响。方法:分离培养小鼠BMMSCs,经表型鉴定后,分别利用自噬激活剂雷帕霉素(rapamycin )和靶向作用于 beclin 1的 si-RNA (small interfernce RNA target beclin 1,si-beclin 1)激活或抑制小鼠 BMMSCs 的自噬活性;利用实时定量 PCR 仪(Real-time PCR, RT-PCR)检测各组BMMSCs的各自噬相关基因以及干性标记基因的表达水平。结果:流式细胞仪检测结果显示,小鼠BMMCs中 CD90.2、CD29、SCA-1的阳性率分别为97.4%、97.6%、83.5%,CD31、CD146、CD11b的阳性率分别为2.9%、2.4%、5.6%;雷帕霉素激活BMMSCs自噬后,其干性标记基因Nanog、Oct-4、Sox-Ⅱ的表达均较对照组明显升高(P<0.05),而用si-beclin 1抑制BMMSCs的自噬活性后,Nanog、Oct-4、Sox-Ⅱ的表达均较对照组明显下降(P<0.05)。结论:提高BMMSCs的自噬水平有助于保持干细胞的特异性基因表达。
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去卵巢对大鼠牙槽骨骨质量及实验性牙周炎的影响
目的:探讨切除卵巢后,大鼠牙槽骨骨质的变化情况及其对实验性牙周炎进展的影响。方法:取3月龄健康雌性Wistar大鼠20只,随机分为2组(n=10),分别进行卵巢切除(卵巢切除组,OVX)和卵巢周围脂肪组织切除(假手术组,SHAM);3个月后在所有大鼠下颌右侧第一磨牙(M1)牙颈部结扎丝线诱导牙周炎。于切除卵巢后第5个月处死各大鼠,显微CT测量骨形态学参数,并于三维重建模型上测量牙槽骨高度丧失程度。结果:术后5个月,OVX组大鼠牙槽骨的平均骨密度(BMD)、骨体积分数(BV/TV)、骨小梁厚度(Tb.Th)均明显低于SHAM组(P<0.05);骨表面积和体积比(BS/BV)、骨小梁分离度(Tb.Sp)均明显高于SHAM组(P<0.05);OVX组大鼠的牙槽骨高度丧失程度与SHAM组相比无明显差异(P>0.05)。结论:大鼠去除卵巢后牙槽骨发生骨质疏松,但并不加重实验性牙周炎所致的牙槽骨高度丧失。
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慢性牙周炎合并血管钙化大鼠实验模型的建立
目的:建立一种牙周炎合并血管钙化复合动物模型。方法:20只成年Wistar雄性大鼠随机分为血管钙化+慢性牙周炎组(VDN+CP)和正常对照组(C)(n=10);VDN+CP组采用丝线局部结扎、牙周混合致病菌感染合并维生素D3肌注和尼古丁灌胃的方法建立VDN+CP模型,建模第8周检测各牙周临床指标,然后处死各大鼠,取心脏称重并测量心重指数;取胸主动脉制备石蜡切片,HE染色观察血管改变;取含上颌磨牙的上颌骨,CBCT扫描观察牙槽骨吸收情况。结果:VDN +CP 组牙周炎症明显,牙周探诊深度(probing depth,PD)、龈沟出血指数(sulcular bleeding index,SBI)、牙槽骨丧失值以及心重指数均明显高于 C 组(P<0.05);血管病理学观察显示:VDN+CP组胸主动脉形成血管钙化病变,C组未见明显异常改变。结论:通过维生素D3肌注加尼古丁灌胃联合丝线结扎和细菌接种法初步成功建立了慢性牙周炎合并血管钙化动物模型。
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两种脱细胞真皮基质材料在兔颅骨缺损引导骨再生术中的成骨效果评估
目的:验证两种不同来源的ADM(脱细胞真皮基质)材料作为屏障膜引导骨再生(Guided Bone Regeneration,GBR)的效果。方法:取新西兰大白兔20只,分别在其颅顶矢状缝左右各建立一个直径8 mm的骨缺损区;然后按观察时间随机分为8周、12周两大组,每一大组各随机分为5个亚组(n=4);A组缺损中植入HA-TCP(羟基磷灰石-磷酸钙双相复合骨替代材料)+P-ADM膜(猪脱细胞真皮基质),B组植入HA-TCP+B-ADM膜(牛脱细胞真皮基质),C 组植入 HA-TCP +胶原膜(Bio-gide 胶原膜),D 组只植入HA-TCP,E组不放置任何材料。分别于术后8、12周处死相应组大白兔,切取骨缺损区标本并制作组织切片,采用HE染色和马松(Masson)染色法定量分析各组骨缺损区骨组织再生的情况。结果:P-ADM、B-ADM在GBR技术中均能发挥屏障膜作用,引导和促进兔颅骨组织再生,其中B组与C组相比,在8周和12周时的成骨效果均无显著性差异(P>0.05);而A组在8周和12周时的成骨效果均显著低于B、C两组(P<0.05),但明显高于D、E两组(P<0.05)。结论:猪、牛两种来源的ADM材料在GBR技术中均能发挥屏障膜作用,并能引导骨缺损区的骨组织再生。
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代谢组学在口腔医学领域的研究进展
代谢组学作为系统生物学不可或缺的一部分,近年来成为医学领域中疾病风险预测、病理机制、疾病诊断等方面的研究热点。随着代谢组学的不断发展,其在口腔疾病方面的探索性研究取得了一定的成果。本文就代谢组学的理论基础、检测技术、分析方法及其在口腔医学领域的研究进展作一综述。
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单尖法根管充填技术的研究进展
随着旋转镍钛器械在根管预备中的应用,单尖法根管充填也随之流行。单尖法相对于传统的冷牙胶侧压和热牙胶充填法,具有快速、与根管形态匹配良好、抗根折性能好等特点。本文就单尖法根管充填的原理、优缺点、研究进展作一综述,以期为临床提供参考。
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上颌中切牙不同阻生类型的病因及预后分析
本文回顾性研究上颌中切牙阻生病例,根据牙冠在牙槽骨中的位置及冠根相对位置和角度分类,通过对比分析,探讨影响阻生牙预后的因素,为临床诊治提供借鉴。
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不同骨缺损情况下牙槽嵴保存术对延期种植的影响
目的:评估不同骨缺损情况下牙槽嵴保存术对延期种植的影响。方法:纳入需拔除下颌单个后牙的患者60例,根据临床和螺旋CT检查将牙槽嵴骨缺损量3~5 mm者纳入A组,>5 mm者纳入B组。拔牙后再将A、B两大组各随机分为试验组和对照组。试验组牙槽窝使用Bio-Oss骨粉植骨并覆盖Bio-Gide生物膜,对照组牙槽窝不作任何处理,使其自然愈合。术后6个月用牙周探针检查缺牙区邻牙的牙周袋探诊深度(PPD)、牙龈退缩水平(GRL)、临床牙龈附着水平(CAL)各指标,用螺旋CT检测牙槽嵴的骨量变化,植入种植体。术后随访1年,评估种植体稳定性和骨结合情况。结果:术后6个月,A、B两组中试验组和对照组所有患牙邻牙的PPD、GRL、CAL与术前相比均无统计学差异(P>0.05)。A、B两组中对照组的牙槽嵴骨吸收量均大于相应的试验组(P<0.05)。种植体植入后3个月内,A组和B组种植体稳定性各组间相比无统计学差异(P>0.05);1年内种植体周围骨吸收量各组间相比亦无统计学差异(P<0.05)。结论:牙槽嵴骨缺损>5 mm时,牙槽嵴保存术可明显提高牙槽嵴骨量,并为延期种植提供良好的条件。
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冷热循环对Er:YAG激光以及车针备洞后牙本质和玻璃离子粘结剪切强度的影响
目的:评价冷热循环对Er:YAG激光以及车针备洞后牙本质与玻璃离子粘结剪切强度的影响。方法:40个离体牙分为颊舌两半,完全去除颊舌侧牙釉质,暴露牙本质后自凝塑料包埋,制成80个试件后随机分为A、B、C、D 4组(n=20)。A组采用Er:YAG激光照射后粘结Fuji IX;B组采用Er:YAG激光照射后粘结Fuji IX,再进行12000次冷热循环;C组采用车针预备牙本质后粘结Fuji IX;D组采用车针预备牙本质后粘结Fuji IX,再进行12000次冷热循环。所有样本置于万能材料力学测试机进行剪切强度测试。结果:A、B、C组之间的剪切强度无显著差异(P>0.05),D组剪切强度明显小于其他3组(P<0.05)。结论:经过冷热循环之后,Er:YAG激光组的剪切强度未见明显变化,但车针备洞组的剪切强度明显降低。
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三种牙本质粘结剂微拉伸粘结强度的比较
目的:通过微拉伸粘结强度检测法,比较3种不同的牙本质粘结剂 Single Bond 2、SE Bond和Easy One 的粘结强度,为临床应用提供参考。方法:选用30个新鲜拔除的人磨牙,磨除牙合面釉质暴露牙本质,随机分为3组,每组10个牙,分别使用Single Bond 2、SE Bond、Easy One 粘结剂,再用蓝色复合树脂充填5 mm 高度。在流水下,用慢速锯垂直于粘结面制备成1.0 mm ×1.0 mm横截面积的柱状试件,用微拉伸测试仪测试其微拉伸强度,用体视显微镜观察样本断裂类型,对微拉伸强度测试值和断裂类型进行统计学分析。结果:Single Bond 2组的微拉伸强度为(23.40±6.20)MPa,Easy One 组为(16.25±4.42)MPa,SE Bond 组(16.17±4.78)MPa。经方差分析,Single Bond 2组与另两组粘结剂微拉伸强度均有显著性差异(P<0.05),而SE Bond组和Easy One组无显著性差异(P>0.05)。结论:Single Bond 2粘结强度优于Easy One、SE Bond,3种粘结剂的粘结强度均可满足临床应用要求。
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对我国口腔医学教育改革的思考
随着口腔医学的发展和口腔医疗保健需求的不断增长,人们对口腔医学教育提出了更高要求。学习和借鉴国外先进的口腔医学教育模式,深化我国口腔医学教育改革,是当前我国口腔医学教育需要面对和解决的重要课题。本文从分析我国口腔医学教育的现状、国外口腔医学教育的特点入手,提出了我国口腔医学教育教学改革的一些思考。
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激光龋齿诊断仪对正畸恒磨牙龋病进展的监测
目的:观察监测恒磨牙正畸期间龋病的发生和发展。方法:使用激光龋齿诊断仪对74名12~16岁正畸青少年183个牙进行为期1年的观察监测。结果:183个牙1年内有14.8%的可疑龋发展为需充填龋。结论:应用龋齿激光诊断仪对青少年正畸牙齿的龋病发生状况可起到良好的监测作用。
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 |