牙体牙髓牙周病学杂志
Chinese Journal of Conservative Dentistry 아체아수아주병학잡지
- 主管单位： 第四军医大学
- 主办单位： 第四军医大学口腔医学院
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1005-2593
- 国内刊号： 61-1254/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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猪牙本质基质蛋白提取物的分离纯化及其活性检测
目的:从猪牙胚中获得牙本质基质蛋白提取物(Dentin Matrix Protein Components,DMPCs)并检测其生物活性.方法:用4 mol/L盐酸胍和0.5 mol/L EDTA提取6月龄猪第二磨牙牙胚,获得DMPCs,用蛋白质液相色谱法分离纯化目的蛋白,SDS-PAGE检测分子量,MTT法测定DMPCs对人牙髓干细胞(human Dental Pulp Stem Cells,hDPSCs)生长的影响,同时测定DMPCs对hDPSCs碱性磷酸酶(ALP)活性的影响.结果:牙本质基质蛋白分子量为94×103、38×103、20×103以及一些小分子.体外实验证实,细胞培养1 d,100 μg/mL上调hDPSCs ALP活性(P<0.05);培养3 d,100、150μg/mL组均可促进细胞增殖以及上调ALP活性(P<0.05).结论:牙本质基质蛋白提取物可以促进hDPSCs的增殖,提示混合蛋白组分相互作用可以促进细胞增殖分化.
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模拟高原条件下大鼠牙周炎模型牙周组织中TNF-α、PGE2 的表达
目的:模拟高原条件下大鼠牙周炎模型牙周组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)的表达情况.方法:将80只SD大鼠随机分为缺氧对照组、缺氧实验组、常氧对照组及常氧实验组,每组20只,成功建立大鼠牙周炎模型(缺氧实验组、常氧实验组)后,在常氧、低氧环境(模拟海拔5 000 m高原、23 h/d)下饲养,8周后处死动物,取牙周组织标本作切片,观察牙周组织病理变化状况,并采用免疫组织化学SABC法检测TNF-α、PGE2水平变化.结果:缺氧对照组与常氧实验组牙周组织中TNF-α、PGE2表达无显著差异,其余各组间牙周组织中TNF-α、PGE2表达情况不同(P<0.05).结论:低压、低氧条件下SD大鼠牙周组织中TNF-α、PGE2较常氧条件下明显升高.
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电活力测试观察正畸力对牙髓的影响
目的:观察正畸牙不同受力时间的电活力测试值变化,探讨正畸力对牙髓的影响.方法:使用数字式全自动无痛牙髓活力测试仪对30名戴矫治器正畸病人554个牙齿在受力1 d,1周,1个月,2个月,6个月及治疗结束后进行电活力测试,并与受力前后的数值进行比较.结果:正畸牙受力1 d,15.5%表现敏感;受力1周,27.6%表现敏感;受力1个月,35.9%表现敏感;受力2个月,35.7%表现敏感;受力6个月,22.4%表现敏感;治疗结束后17.5%表现敏感.各牙位间敏感牙发生率不均等,其中前磨牙区敏感牙数所占比例高.结论:正畸牙在受力过程中敏感性逐渐增大,1个月和2个月时为敏感;然后敏感性逐渐降低;其中前磨牙敏感.
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五倍子牙周缓释凝胶对LPS介导HPDLFs分泌MMP-3的影响
目的:探讨五倍子牙周缓释凝胶对内毒素(LPS)介导人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)分泌基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的影响.方法:体外培养HPDLFs,运用ELISA分别检测在LPS作用下以及在LPS加不同时间五倍子凝胶释放液作用下HPDLFs分泌MMP-3的量.结果:与空白对照组相比,50 μg/mL的LPS即能明显促进HPDLFs分泌MMP-3(P<0.05),100μg/mL的LPS促进作用更显著;加入五倍子凝胶释放液后,各时间点凝胶释放液组MMP-3的量均明显低于LPS组(P<0.05),而且,各时间点凝胶释放液组之间亦有显著性差异(P<0.05),其中,2 h释放液组MMP-3低,相对于LPS组,对MMP-3的抑制率为75.77%,随着释放时间的延长,抑制作用逐渐减弱,但第7天释放液仍有32.26%的抑制率.结论:五倍子牙周缓释凝胶可有效抑制LPS介导HPDLFs分泌MMP-3,抑制作用可持续7 d.
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自制根管润滑剂与不同浓度次氯酸钠液组合对粪肠球菌感染根管壁的清洁效果
目的:观察自制根管润滑剂与不同浓度次氯酸钠液组合对体外建立的粪肠球菌感染根管模型的清洁效果.方法:80个新鲜拔除的单根管牙随机分为8组,逐步深入法预备根管,预备过程中各组样本分别使用自制根管润滑剂配合不同浓度次氯酸钠液(5 g/L、25 g/L、52.5吕/L)3组、Glyde凝胶配合不同浓度的次氯酸钠液3组(为阳性对照)、过氧化氢液加生理盐水、蒸馏水(均为阴性对照)润滑、冲洗根管.通过扫描电镜观察根管壁玷污层、碎屑及细菌去除情况,并将样本根中1/3分为10个区采用单盲法分别评分,结果进行统计学分析.结果:除过氧化氢液配合生理盐水组,单纯蒸馏水组外,各润滑剂与次氯酸钠液配合组均能完全去除根中根管壁表面的粪肠球菌,两种润滑剂配合不同浓度次氯酸钠液与过氧化氰液+生理盐水组和单纯蒸馏水组相比,均能有效地去除碎屑和玷污层(P<0.05);两组润滑剂在去除玷污层方面组间相差不显著(P>0.05),次氯酸钠液各浓度之间亦无显著性差异,但对碎屑的去除效果则随次氯酸钠浓度升高效果越好,不同浓度间相差显著(P<0.05).结论:本实验室研制的根管润滑剂与52.5 g/L次氯酸钠液组合能有效去除根中根管壁玷污层和细菌.
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铸造陶瓷全冠修复体对患牙牙周组织的影响
目的:观察铸造陶瓷全冠修复对患牙牙周组织的影响.方法:选择铸造陶瓷全冠进行修复的病人22例(97个牙).于修复前和修复后6、12个月分别进行常规龈沟出血指数检查,龈沟液称量以及龈沟液中IL-1α和TNF-α水平的检测.结果:病人的龈沟出血指数、龈沟液重量,龈沟液中Iβ-1p和TNF-α含量在修复前、修复后6个月和修复后12个月无显著性变化(P>0.05).结论:采用铸造陶瓷全冠修复时对龈沟出血指数、龈沟液重昔和龈沟液中IL-1B和TNF-α的含量没有影响.
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重度牙周炎病人非刺激性全唾液中IL-6和TNF-α检测
目的:研究重度牙周炎病人非刺激性全唾液中白细胞-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)活性与表达.方法:采集32例重度牙周炎病人和24例牙周健康者非刺激性全唾液,用ELISA法检测其中IL-6和TGF-α的含量,由1名牙周科医师检查记录相关临床指标,对所得结果进行统计学分析.结果:IL-6和TNF-α在重度牙周炎病人唾液中的含量分别为3945.01±611.23和5945.01±611.23,明显高于正常对照组1 904.79±503.12和2 104.79±503.12.结论:IL-6和TNF-α在重度牙周炎病人中表达水平明显增高,唾液中的IL-6和TNF-α水平有可能成为牙周炎诊断的分子标志物.
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不同热处理方式对Ti-6Al-7 Nb合金疲劳强度影响的实验研究
目的:研究不同热处理方法对铸造Ti-6Al-7Nb合金疲劳强度的影响,以探讨提高铸造Ti-6A.-7Nb合金疲劳寿命的佳热处理方案及其临床可行性.方法:将铸造成符合ASTME466-07疲劳试验标准规格形状的Ti-6Al-7Nb合金铸件分别进行固溶-时效硬化退火(A组),再结晶退火(B组)以及四组等温退火热处理(C1-C4组).将处理后的试件分别进行拉伸强度试验及拉-拉疲劳试验,记录其拉伸强度和试件断裂时疲劳循环次数.结果:抗拉强度:以固溶+时效硬化组(A)高,与其他组相比有统计学意义(P<0.05),而其余各组之间差异均无显著性.疲劳寿命:A组低,与对照组(D)相差不显著(P>0.05),与其他实验组相差均有统计学意义(P<0.05);其次为B组,A、B、D三组均明显低于等温退火Cl组(250℃保持)、C2组(300℃保持)、C3组(350℃保持)和C4组(400℃保持),(P<0.05);等温退火C2、C3、C4组的疲劳寿命高于等温退火组Cl组(P<0.05).C2、C3、C4组之间无显著差异(P>0.05).结论:等温退火300 ℃～400 ℃是提高Ti-6Al-7Nb合金疲劳寿命较为理想的热处理方式.
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TGF-β1调控基质金属蛋白酶-20(MMP-20)启动子转录活性的研究
目的:克隆MMP-20基因启动子序列,分析转化生长因子-β1对其转录活性的影响.方法:检索并分析MMP-20基因翻译起始点上游序列.利用PCR从小鼠基因组上扩增长度为2852 bp的启动子序列,并与pMD18-T克隆载体连接.经酶切反应初步鉴定后,以pMD18-T-MMP-20为模板,利用PCR方法获得带酶切位点的MMP-20启动子片段(2842 bp),并与pGL3-Basic载体连接.pGL3-MMP-20瞬时转染小鼠成釉细胞系(ALC)过夜后,在培养基中加入1 ng/mL TGF-B1,12 h后检测荧光素酶的活性.结果:经酶切反应和测序结果证实MMP-20启动子成功插入pGL3-Basic质粒.与pGL3-Basic质粒转染相比较,转染pGL3-MMP-20后荧光素酶活性明显增强;培养基中加入TGF-β1能促使pGL3-MMP-20荧光素酶活性进一步增强.结论:外源性MMP-20启动子在成釉细胞中被激活;TGF-β1能增强pGL3-MMP-20荧光素酶活性,提示釉质发育过程中,TGF-β1具有调节MMP-20基因表达的生物学功能.
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脑源性神经营养因子在人牙髓干细胞中的表达及其对细胞增殖分化的影响
目的:检测脑源性神经营养因子(brain-derived neurtrophie factor,BDNF)在人牙髓干细胞中的表达,初步观察其对细胞增殖和分化的影响.方法:采用酶消化法分离培养人牙髓干细胞;RT-PCR检测细胞中BDNF mRNA表达;MTT和碱性磷酸酶活性检测观察其对细胞增殖分化的影响.结果:RT-PCR反应扩增出BDNF mRNA阳性产物;与对照组相比,25 ng/mL BDNF可显著促进牙髓干细胞的增殖(P<0.05);100 ng/mL时可显著提高碱性磷酸酶活性(P<0.05).结论:BDNF可表达于人牙髓于细胞,对细胞增殖分化有一定促进作用.
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连续波热塑充填和冷牙胶侧压充填根尖封闭效果的比较研究
目的:比较连续波热塑充填和冷牙胶侧压充填的根尖封闭效果.方法:收集完整离体单根管恒牙44个,统一用ProTaper预备,随机分为A,B两组,每组20个牙,另4个分别为阳性和阴性对照组.A组用E&Q Plus热牙胶充填系统做连续波热塑充填,B组用冷牙胶侧压充填法.染料渗透法染色后测量根尖微渗漏长度;扫描电镜观测根管壁与充填物间微缝隙宽度.结果:A组根尖微渗漏长度均值为(1.26±0.44)mm,微缝隙均值为(2.87±1.07)μm;B组根尖微渗漏长度均值为(2.35±0.67)mm,微缝隙均值为(5.80±0.74)μm.微渗漏和微缝隙在连续波热塑充填和冷牙胶侧方加压法充填之间存在显著性差异(P<0.05).结论:在离体实验条件下,连续波热塑充填具有较好的根管壁适应性和密合度,充填效果优于冷牙胶侧压充填方法.
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牙本质涎蛋白在牙齿发育、牙本质疾病中的表达和作用
牙本质基质是由胶原和非胶原蛋白组成,其中非胶原蛋白又包含了一组牙本质特异性蛋白,它们在牙胚发育,矿化过程中起重要作用.该文就牙本质特异性蛋白中的牙本质涎蛋白在牙齿发育和牙本质疾病中的表达和作用作一综述.
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镍钛合金根管器械抗周期性疲劳的研究进展
镍钛合金根管器械因其优良的机械性能而广泛应用于根管治疗领域,特别是预备弯曲根管.但是在治疗过程中因器械周期性疲劳发生的折断不仅影响治疗效果而且给临床医生带来很大的困扰.该文综述了近几年镍钛合金根管器械抗周期性疲劳的研究进展,帮助临床医生了解影响镍钛合金器械抗周期性疲劳的相关因素,以预防或减少器械折断的发生.
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人牙齿测量特征的研究进展
牙齿大小是人类进化程度的标尺,牙齿尺寸的缩小是人类进化过程中表现出的显著的变化.世界各地的学者对发掘出土的不同历史时期的人牙齿标本进行了相关研究,试图揭示当时人类的生存环境及种族群体间的相互关系,以探寻人类牙齿形态的演化规律.该文就占代人牙齿形态测量特征的研究进展作一综述,为今后的研究工作提供一定的参考.
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带环并发牙龈炎的原因和预防
带环在临床正畸治疗中广泛应用,部分病人出现带环边缘牙龈增生、红肿、牙龈退缩等牙周组织损害的表现,影响病人牙周组织的健康和正畸治疗效果.
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窝沟成形术结合窝沟封闭术的临床疗效观察
牙面窝沟是由于不规则表面缺少自洁作用,是龋病好发部位,有学者统计恒牙窝沟龋占龋病的84.7%[1].窝沟封闭术能有效预防龋病,其防龋效果与封闭剂在牙面窝沟内的保存率有关,而封闭剂的保存率往往受窝沟形态及牙面处理技术的影响.
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Root ZX和Raypex-5二种牙齿操作长度测量仪准确性的比较
确定牙齿操作长度是根管治疗成功的前提条件,根管的牙本质牙骨质界(the cementol-dental junction,CDJ)是根管治疗器械和根管充填物到达的终点位置.
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后牙残根(牙合)龈距过短的两种改良铸造桩核临床修复方法
针对后牙多根且各个根管方向不一致,并经常会遇到残根表面(牙合)龈间隙过小等情况,作者在铸造桩核标准制作工艺基础上,结合冠、桥的固位和支持要求,设计出两种改良型桩核复方法,经临床试用,初步获得良好效果.
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关于论文题目的修改举例之三
原题:复合树脂Ⅱ类洞充填龈壁边缘微渗漏的研究拟改为:复合树脂修复近中骀面洞颈壁的边缘微渗漏研究
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深切怀念我国著名的口腔医学史和考古专家周大成教授
周大成教授,又名周宗岐,是首都医科大学口腔医学院教授、北京市口腔医院主任医师,我国口腔医学界知名的口腔医学专家.汉族,中国共产党党员.1910年12月出生于山东省寿光县,1928年至1933年在奉天大森齿科医院学习齿科,1933年8月在沈阳开设齿科诊所,1934年3月至1936年3月在日本东京齿科医学专校学习,毕业后回沈阳从事齿科医疗.1937年入前满州大学为齿科专修研究生,1946年4月获得日本医学博士学位.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 |
