牙体牙髓牙周病学杂志
Chinese Journal of Conservative Dentistry 아체아수아주병학잡지
- 主管单位: 第四军医大学
- 主办单位: 第四军医大学口腔医学院
- 影响因子: 0.94
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1005-2593
- 国内刊号: 61-1254/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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三种一步法自酸蚀粘结剂对复合树脂粘结修复后微渗漏的影响
目的:探讨3种一步法自酸蚀粘结剂对复合树脂粘结修复后微渗漏的影响.方法:取正畸治疗拔除的正常前磨牙105个,在每个牙的颊侧颈部制备4 mm ×2 mm ×2.5 mm的窝洞后,随机分为A1组(磷酸预处理后自酸蚀Clearfil S3 Bond)、A2组(自酸蚀Clearfil S3 Bond)、B1组(磷酸预处理后自酸蚀Beautibond)、B2组(自酸蚀Beautibond)、C1组(磷酸预处理后自酸蚀Hybrid Coat)、C2组(自酸蚀Hybrid Coat)和D组(全酸蚀Prime&Bond NT).粘结和复合树脂充填后冷热循环处理;亚甲蓝溶液染色24h.然后将各牙沿颊舌向通过充填体中央纵行剖开,体视显微镜下观察充填体边缘的染色情况并进行分级;SEM观察粘结界面形貌.结果:A2、B2、C2组间微渗漏值比较P>0.05,但均小于D组;A2、B2与D组相比P<0.05;C2与D组比较P>0.05.A1、B1、C1组间微渗漏值比较P>0.05,但均小于D组(P<0.05).A1与A2、B1与B2相比P>0.05;而C1组微渗漏值小于C2组(P<0.05).SEM观察显示,3种自酸蚀粘结剂均与牙体组织、树脂结合严密均匀.结论:3种一步法自酸蚀粘结剂边缘封闭性均良好,磷酸预处理釉质可减少Hybrid Coat自酸蚀粘结剂的微渗漏.
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4种窝沟封闭剂微渗漏及抗压强度的比较实验
目的:比较4种窝沟封闭剂的微渗漏及抗压强度,为临床选择使用提供实验室依据.方法:收集12 ~16周岁志愿者因正畸治疗需要而新鲜拔除的前磨牙28个,并将其随机分为A、B、C、D4组(n=7),分别用Helioseal F、VOCO Fissurit F、AscentTM和ClinproTM封闭(牙合)面及颊、舌侧窝沟;冷热循环100次后,分别从每组中各随机抽取5个用20 mg/L的亚甲蓝染色检查微渗漏;所余2个用扫描电镜观察窝沟封闭剂与牙体组织结合界面及两者之间的密合度.取4种窝沟封闭剂分别制作直径4 mm,厚4 mm的盘状标本各9个,置于生理盐水中37℃下浸泡.分别于浸泡后ld、28 d、63 d后测定各标本的抗压强度(n=3).结果:4种封闭剂之间微渗漏评分均无显著性差异(P>0.05);扫描电镜观察显示,VOCO Fissurit F与牙釉质完全结合在一起,并渗透到窝沟底部,Helioseal F、AscentTM、ClinproTM虽与釉质结合较紧密但窝沟底部的封闭剂中有气泡或断裂.4种封闭剂中AscentTM组3个时间点的抗压强度均高于其他3组(P<0.05),而另3组各时间点内两两相比均无统计学差异(P>0.05).结论:VOCO Fissurit F的边缘密合性相对较好;AscentTM的抗压强度较高.
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模拟失重后高+Gx对猴牙龈组织iNOS、COX-2表达的影响
目的:探讨模拟失重后高+ Gx暴露对猴牙龈组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧合酶-2(COX-2)表达的影响.方法:20只雄性猕猴随机分为4组,即正常对照组(A)、30d模拟失重组(B),+13Gx/230 s组(C)、30 d模拟失重后超重组(D),其中D组又分为+11Gx/270 s(D1)、+13Gx/230 s(D2)和+15Gx/200 s(D3).相应模拟实验后,放血处死各组动物并取牙龈组织,用免疫组化SABC法分别观察各组猴牙龈组织中iNOS、COX-2的表达.结果:各实验组iNOS、COX-2表达水平均高于对照组(P<0.05).各组中iNOS的表达水平依次为C组>B组>D1组>D2组>D3组>A组,其中B、C、D1、D2各组间两两相比均无统计学差异(P>0.05),而分别与D3组相比,均P<0.05;COX-2的表达水平依次为D3组>D1组>D2组>C组>B组>A组,其中B、C、D1、D2各组分别与D3组相比P<0.05,B组与C组、D1组与D2组相比均P>0.05,而D1和D2分别与B组、C组相比,均P<0.05.结论:30d模拟失重和+13Gx/230 s均可引起猴牙龈组织iNOS、COX-2的表达;30 d模拟失重后再高+Gx可使COX-2的表达上调,iNOS的表达下调.
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六氟硅酸铵溶液封闭牙本质小管的扫描电镜观察
目的:研究不同浓度六氟硅酸铵(SiF)溶液封闭牙本质小管的即刻效果.方法:将32个新鲜拔除的人第三磨牙,分别制备4mm ×4mm ×2mm的牙本质盘,经0.5 mol/L EDTA溶液酸蚀2min后,随机分A、B、C、D、E、F、G7组,A组为空白对照组,B~G组分别使用10、20、30、40、50、100 mg/L的六氟硅酸铵溶液涂抹3 min,扫描电镜观察牙本质小管的封闭效果及小管内堵塞深度,并用Image-pro PLUS,v6.0图像分析软件量化分析.结果:各处理组牙本质小管均有不同程度的封闭,其中50 mg/L为即刻佳低有效浓度,并且可渗入牙本质小管内达一定深度;计算各组开放牙本质总面积进行量化分析显示,10 ~ 100 mg/L各浓度SiF各处理组的开放牙本质小管总面积均低于空白对照组(P<0.05);各处理组开放牙本质小管总面积随着SiF浓度增高而越来越低,其中50 mg/L和100 mg/L牙本质小管封闭效果好,与其他各组相比均有统计学差异(P<0.05).结论:50 mg/L以上六氟硅酸铵溶液对牙本质小管有良好的封闭作用.
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EGF/EGFR/ErbB2调控成釉细胞MMP-20基因表达的研究
目的:研究EGF/EGFR/ErbB2信号通路对小鼠成釉细胞中基质金属蛋白酶-20(matrix metalloproteinase-20,MMP-20)基因表达的调控作用.方法:用定时定量RT-PCR、双荧光素酶报告基因检测系统分析EGF/EGFR/ErbB2调控MMP-20基因的表达、EGF调控MMP-20启动子的主要区域、MAPK信号通路阻断剂对EGF调控MMP-20转录活性的影响、转录因子Jun家族介导EGF/ErbB2对MMP-20转录活性的调控;用基因定点突变和双荧光素酶基因检测报告系统分析EGF/ErbB2、C-Jun对MMP-20基因启动子转录活性的影响.结果:成釉细胞经20 ng/mL EGF刺激后,MMP-20的基因表达上调(P<0.05),MMP-20启动子在(-157~+23)之前的区域转录活性增强(P <0.05);EGFR、ErbB2、ERK阻断剂均能抑制EGF对MMP-20基因表达的调控(P<0.05);转录因子C-Jun介导EGFR/ErbB2上调MMP-20基因的表达(P<0.05);突变MMP-20启动子的AP1结合位点后,MMP-20基因表达的水平下降(P<0.05),同时EGF/ErbB2也失去上调MMP-20基因表达水平的作用.结论:在成釉细胞中EGF通过EGFR/ErbB2 ~ ERK~C-Jun信号通路对MMP-20基因的表达起到调控作用.
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不同根根管预备方法和不同根管充填技术组合对根尖微渗漏的影响
目的:评价不同根管预备方法和不同根管充填技术组合时的根尖封闭效果.方法:选择180个离体单根管前牙,随机分为A、B两组(每组90个).分别用ProTaper以逐步深入法、K锉以逐步后退法预备根管后,再各随机分为3个亚组,分别用GuttaFlow常温流动牙胶、Cortisomol加热牙胶垂直加压、Cortisomol加冷牙胶侧方加压充填根管.各样本置微渗漏检测装置中,分别于1、2、4、7、14、21、28 d以GOD比色法检测葡萄糖渗出浓度.结果:微渗漏试验1 ~4d,各组葡萄糖渗出浓度无显著差异(P>0.05).7~28 d各时间点,相同充填方法下,逐步深入法组葡萄糖浓度均明显低于后退法(P<0.05);相同预备方法下,常温流动牙胶组葡萄糖浓度明显低于热牙胶垂直加压和冷牙胶侧方加压组(P<0.05),而后两组无统计学差异(P>0.05).结论:ProTaper镍钛锉逐步深入法预备根管,并以GuttaFlow常温流动牙胶充填系统进行充填较其他方法能更有效降低根尖微渗漏程度.
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MMP-9在去势大鼠正畸牙齿压力侧牙槽骨表达的研究
目的:比较不同正畸加力时间牙槽骨压力侧破骨细胞数和MMP-9表达水平,探讨骨质疏松对正畸力作用下骨代谢的影响.方法:取6月龄雌性Wistar大鼠50只,随机分为去势组和对照组(每组25只).去势组大鼠切除双侧卵巢建立骨质疏松模型.术后6个月,于两组大鼠上颌双侧磨牙与中切牙之间安装矫治器,并施以0.49 N的拉力.分别于加力后0、5、7、10、14 d取材,免疫组化及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法检测各组大鼠上颌第一磨牙压力侧牙周组织中MMP-9表达水平及破骨细胞数.结果:去势组和对照组大鼠移动牙齿压力侧MMP-9表达水平及破骨细胞数均随加力时间延长而增加,加力7d时达到高峰,10d后逐渐降低;相同加力时间点内两组相比,去势组MMP-9的表达和破骨细胞数均高于对照组,除加力14 d时两组破骨胞数无统计学差异(P>0.05)外,其他差异均有统计学意义(P<0.05).结论:骨质疏松状态下大鼠正畸移动牙齿压力侧牙槽骨吸收活动增强.
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碱性成纤维细胞生长因子对人牙髓细胞生物学活性的影响
目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对体外培养的人牙髓细胞(human dental pulp cells,HDPCs)生物学活性的影响.方法:常规组织块培养法获得HDPCs,采用四唑盐比色(MTT)法、ALP活性检测法观察不同浓度bFGF(0.1、1、10、100 μg/L)对体外培养的HDPC粘附性、伸展性以及ALP活性的影响.结果:不同浓度bFGF均可提高HDPCs粘附性和伸展性,与对照组相比P<0.05;不同浓度bFGF与HDPCs共同培养一定时间后,均能显著抑制其ALP活性(P<0.05);并且浓度越高,抑制作用出现的时间越早,100 μg/L组在培养第1天时与对照组相比P<0.05.结论:0.1 ~ 100 μg/L范围内不同浓度bFGF均能促进HDPCs的粘附性和伸展性,并可抑制HDPCs的ALP活性.
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不同根管再治疗器械与氯仿联合使用去除根管充填材料效果的比较研究
目的:评价不同再治疗器械与氯仿联合使用去除根管内充填物的效果.方法:选取下颌单根前磨牙60个,逐步后退法预备根管,AH-plus糊剂+牙胶尖冷侧压充填4周后随机分为6组;分别用手用器械和R-endo、Mtwo R机用镍钛再治疗锉在不使用和使用氯仿情况下去除根管内充填材料,记录到达工作长度的时间(T1)、预备完成所用总时间(T2);称重法比较各组推出根尖孔的碎屑量;矢状劈开样本体视显微镜下以BettiLV计分法评价根管壁清洁度.结果:不用氯仿时Mtwo R组T1和T2短(P<0.05),使用氯仿时R-endo组T1和T2短(P<0.05).镍钛器械用氯仿组T1和T:明显少于不用氯仿组(P<0.05),手用器械T1用氯仿组较少(P<0.05),T:氯仿组与无氯仿组差异不显著(P>0.05).两种镍钛器械推出根尖孔碎屑的量均显著少于手用器械组(P<0.05),两种镍钛器械用氯仿时推出根尖孔碎屑量均明显少于不使用氯仿组(P<0.05),而手用器械组用氯仿时碎屑量明显大于不用氯仿组(P<0.05).各组器械使用与不使用氯仿根管壁清洁度无显著差异(P>0.05).结论:根管再治疗时配合使用氯仿可提高机用镍钛器械工作效率,减少推出根尖孔碎屑的量,但不能提高根管壁的清洁度.
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高果糖玉米糖浆致龋性的动物实验研究
目的:通过观察大鼠进食含高果糖玉米糖浆(high fructose corn syrups,HFCS)饲料后牙齿的患龋情况,评价HFCS的致龋性.方法:选择适龄SPF级远交群大鼠(Spraque-Dawley,SD)30只,抑制口腔固有菌群后接种变异链球菌UA159,并随机分为3组,分别用不含糖饲料、含蔗糖饲料和含HFCS饲料喂养3个月.3个月后截取上下颌骨,体视显微镜观察磨牙颊舌面龋损;制作磨牙纵磨片,荧光染色后用荧光显微镜观察(牙合)面和邻面龋损情况,并根据Keyes评分法评价龋损程度.结果:3组大鼠的患龋率均为100%.HFCS组与蔗糖组的龋损程度无统计学差异(P>0.05);蔗糖组各牙面的龋齿记分均显著高于不含糖饲料组(P<0.05);HFCS组中,窝沟龋全层、平滑面龋釉质和牙本质外层1/4的龋齿记分均明显高于不含糖饲料组(P<0.05),而平滑面龋损深度超过牙本质厚度1/4的龋齿记分与不含糖饲料组比较无统计学差异(P>0.05).结论:含HFCS的饮食能导致SD大鼠发生龋病,其龋损程度与蔗糖相近.
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右侧下颌第一磨牙6根管1例
患者女,16岁,右侧下颌后牙冷热刺激痛1周余,隐痛3d,2d前在当地医院行开髓治疗后仍未好转来我院诊治.检查:46(牙合)面已开髓,远中邻(牙合)面大面积龋损,有部分玻璃离子充填体,洞内探及小棉球,冷热刺激痛(+),去除刺激疼痛仍持续一段时间,叩诊(±),无松动,牙龈未见红肿.诊断:46慢性牙髓炎.处理:46麻醉下开髓,暂封失活剂2周后复诊,揭髓室顶,探及近中3根,远中疑似3根,#8镍钛锉结合EDTA仔细探查,确定远中3根管,共6根管(图1).常规根管预备、充填(图2).
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上颌第二、三磨牙结合牙1例
结合牙偶见于上颌第二和第三磨牙,形成时间较晚,且牙本质是各自分开的,容易与融合牙或双生牙相区别.现报道上颌第二、三磨牙结合牙1例.患者女,26岁,因左侧上颌颈部肿胀,左侧上颌磨牙区疼痛来我科就诊.检查:面部对称,左侧颈部轻度肿胀,可触及-黄豆大淋巴结,有轻度触痛,27低位萌出(曾做牵引3个月,效果不佳),牙龈红肿,叩(-),探(-),28未萌出,咬(牙合)关系正常,张口度正常.曲面断层片示28埋伏低位阻生,位于27根尖部,接近窦底与27融合(图1).诊断:27、28结合牙.处理:局麻下拔除27、28,拔除27过程中根部阻力大,拔除27时28一并带出,发现27、28牙根粘连融合(图2~3).
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Fas/FasL信号通路在骨代谢紊乱疾病中的研究进展
Fas/FasL信号通路作为凋亡通路的启动子存在于大多数组织及细胞中,能活化并且传导凋亡信号诱导细胞凋亡.在骨组织中Fas/FasL信号通路能影响骨功能细胞及其他相关细胞的增殖与分化,导致骨的形成与吸收出现异常并进而促使骨代谢紊乱的发生.为探讨Fas/FasL信号通路在骨组织中所起的重要作用及未来将其作为治疗骨代谢障碍疾病潜在的分子靶点,本文就该信号通路的研究进展及其在骨代谢紊乱疾病发生中的可能作用机制作一综述.
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10例正畸治疗中前牙无症状变色原因
正畸治疗中偶见前牙无症状变色,多累及上颌中切牙.有报道,正畸力可能产生永久损伤导致牙髓失活[1],但更多研究表明,正畸力对牙髓无明显的长效影响[2-3].本文选择我科10年间正畸治疗中或保持后前牙无症状变色病例,探寻可能的病因,为临床提供参考.
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112例根纵裂下颌磨牙半切术后不同修复方式的疗效比较
目的:比较观察根纵裂下颌磨牙半切术后不同修复方式的远期临床疗效.方法:按纳入标准治疗发生根纵裂的下颌磨牙112个,对拟保留的牙根经完善的根管治疗术后,行半切除术.分别采用单端固定桥和双端固定桥修复.术后12、24、36个月随访,评价其临床疗效.结果:术后12个月时双端固定桥和单端固定桥修复成功分别为100%和95.83% (P >0.05);术后24个月时分别为89.66%和71.74% (P <0.05);术后36个月时,成功率分别为88.37和35.48% (P <0.05).结论::发生根纵裂的下颌磨牙行半切术后,双端固定桥修复能够取得较好的远期疗效.
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改良牙冠延长术临床疗效的观察
目的:观察改良牙冠延长术的临床疗效.方法:对31例患者的31个牙体缺损延伸至龈下3.0 mm以上患牙行改良牙冠延长术,术后1、3、9、15个月随访,比较患牙术前后的菌斑指数(PLI)、出血指数(BI)、牙周探诊深度(PD)和松动度(TM).结果:31个患牙术后1,3,9,15个月的PD、BI、PLI、TM较术前改善明显(均为P<0.05);术后无松动、牙龈健康、龈缘协调;修复体稳定;患者自诉功能良好,疗效满意.结论:改良牙冠延长术可作为常规牙冠延长术不足的一种弥补.
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耳穴压豆法减轻正畸治疗疼痛的临床效果观察
目的:观察耳穴压豆法减轻正畸治疗牙周疼痛的临床效果.方法:选择初次正畸治疗患者40人,初次戴入矫治弓丝后随机分为实验组和对照组,每组20人.实验组上弓丝后即加用耳穴磁疗法;对照组复诊时用耳穴磁疗法,观察记录患者牙周疼痛的发生率、疼痛的持续时间,并对其进行统计学分析.结果:应用耳穴压豆法的正畸患者疼痛发生率明显降低,持续时间也明显减少(P<0.05).结论:耳穴压豆法能有效减轻正畸治疗时的牙周疼痛.
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加强本科课外科研,提高创新思维能力
在医学院校本科学生中开展课外科研活动可以激发学生的学习兴趣,培养学生分析、解决问题的能力,是提高学生综合实验技能和科研素质、培养创新型人才的重要途径.本文总结了第四军医大学通过本科课外科研,提高医学生创新思维能力的经验.
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广州市海珠区6岁儿童患龋的家庭影响因素
目的:探讨儿童龋病形成的家庭相关因素,为龋病预防提供参考.方法:①采用横断面研究对广州市海珠区1 042名6岁儿童进行口腔检查,了解患龋情况;②对儿童家长进行封闭式问卷调查,主要了解儿童饮食、口腔卫生习惯,家长对口腔保健的知、信、行等内容.结果:1042名受检儿童中,患龋526人,其中男性273人,女性253人,龋损率(50.4%),龋均3.12.儿童日常饮食种类及口腔卫生习惯与其患龋相关;家长口腔保健的知、信、行与儿童患龋相关.结论:减少含糖食品的摄入频率,少吃零食;培养儿童良好的口腔卫生习惯;加大对儿童家长口腔健康教育的力度,是预防儿童龋病的重要措施.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 |