牙体牙髓牙周病学杂志
Chinese Journal of Conservative Dentistry 아체아수아주병학잡지
- 主管单位： 第四军医大学
- 主办单位： 第四军医大学口腔医学院
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1005-2593
- 国内刊号： 61-1254/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
上颌第二磨牙腭根双根管1例
1 病例报告患者女,59岁.2017 -06因右上后牙冷热刺激痛,自发痛1周来我院就诊.检查:15、16颊侧楔状缺损,探( -),叩( -),冷诊疼痛并持续数10 s,未见穿髓孔;17近中邻面大面积龋损,探( +),叩( -),冷诊疼痛并持续数10 s.诊断:15、16楔状缺损伴慢性牙髓炎;17龋病伴慢性牙髓炎.治疗计划:15、16、17行根管治疗术.治疗:局麻下17揭髓室顶,发现近颊、远颊、腭根3个根管口,腭侧根管口位置偏远中,在髓室底腭侧近中疑似有第2根管口,#10 K 锉探查后发现为近中腭侧根管;4个根管口呈梯形分布,腭侧2个根管口间距离大于颊侧2个根管口间距离.#10、#15 K锉疏通根管,测定根管长度,机用镍钛器械预备根管至#25/0.8;#25/0.4锥度牙胶尖试尖,热融牙胶充填根管(图1~2).15、16常规根管预备,热融牙胶充填根管(图1~2).根管治疗完成后,15、16行全冠修复,17行嵌体修复.
-
年轻恒牙再植术后致牙根完全吸收1例
牙脱位再植术后的转归受多种因素影响,如外伤牙脱离牙槽窝的时间、外伤牙及牙槽窝是否污染、全脱位牙的储存方式和介质、治疗措施、是否存在2次污染等[1].牙脱位再植后可能出现以下3种类型的转归,①功能性愈合:牙周组织再生,牙根完整;②替代性吸收:再生的牙槽骨和根面组织直接接触,经过生理性骨改建后,骨组织取代牙骨质;③炎症性吸收:牙根发生炎症后吸收[2]. 我们临床接诊年轻恒牙脱位再植术后14年出现牙根完全吸收,牙槽骨内余留充填物的患者,报道如下.
-
双侧上颌第一前磨牙3根1例
上颌第一前磨牙双根多见,其次为单根,3根罕见;上颌第一前磨牙3根管的发生率为1.66% ~6%, 3根的发生率为3.3% ~6% [1-3].我们在临床接诊上颌双侧第一前磨牙3根1例,现报道如下.患者女,20岁.主诉:牙齿排列不齐,要求矫治.检查:上、下颌牙列拥挤严重,口腔卫生良好,牙龈无充血水肿,无龋损及牙齿缺失,14、24外形正常.X线片示:多根重叠影像(图1);14可见髓腔,根管影像不连续.治疗计划:拔除14、24.治疗:在拔除14时感觉阻力较大,拔除困难,遂用拔牙钳颊舌向小幅度反复摆动,扩大牙槽窝;拔出后发现患牙有3根,且根分叉接近牙颈部,其中近中颊根折断,用牙根铤将折断牙根挺出.在此经验基础上,拔除24时更加小心,并将其完整拔除.14、24均有3根,且根分叉接近牙颈部,颊侧两根均较纤细,腭侧1根较粗壮,3根根尖均向远中弯曲(图2~4).开髓探查及X线片发现14、24牙根内均存在1个根管(图5~6).
-
姜黄素对人牙周膜干细胞增殖及炎症因子表达的影响
目的:探讨姜黄素对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)增殖及炎性因子表达水平的影响.方法:体外培养hPDLSCs并对其进行鉴定.模型组为α- MEM培养液(含10 μg/mL脂多糖)中培养的hPDLSCs体系,干预组为姜黄素预处理后加入α-MEM培养液(含10 μg/mL脂多糖)中培养的hPDLSCs体系,对照组为α-MEM 培养液(不含10 μg/mL脂多糖)进行培养的hPDLSCs体系.MTT法测定各组hPDLSCs的增殖能力, RT-PCR法测定hPDLSCs中IL-6、TNF-α、IL-1β mRNA的表达水平.结果:hPDLSCs培养2~7 d时,3组间OD值为对照组<干预组<模型组(P<0.05);与对照组相比,模型组及干预组hPDLSCs中IL-1β、IL-6和TNF-α mRNA的表达水平均显著增加(P<0.05),但干预组IL-1β、IL-6和TNF-α mRNA的表达水平明显低于模型组(P<0.05).结论:姜黄素对脂多糖介导下的hPDLSCs增殖具有一定的抑制作用,可降低炎性因子表达.
-
季铵盐包裹溴化银纳米复合物改性玻璃离子水门汀的抗菌性能研究
目的:研究季铵盐包裹溴化银纳米复合物(AgBr/BHPVP)改性玻璃离子水门汀(GIC)的抗菌性能及细胞毒性.方法:分别制备含3%、4%、5%不同质量百分数的AgBr/BHPVP-GIC试件作为实验组,同时制备不含AgBr/BHPVP的富士Ⅱ型GIC试件作为对照组.采用琼脂扩散法检测各组试件对变异链球菌的抗菌能力,并利用活/死菌染色法及激光共聚焦显微镜(CLSM)观察各组试件表面的细菌活力;制备各组试件浸提液,并采用CCK-8法检测其对人牙髓细胞(hDPCs)的细胞毒性.结果:含不同质量百分数 AgBr/BHPVP的GIC各组对变异链球菌均具有一定的抗菌性,且其抑菌圈直径随着 AgBr/BHPVP 添加量的增加而增大(P<0.05);各实验组的抑菌圈直径在1、7、14 d各时间点均大于对照组(P<0.05);同一组内相比,各组的抗菌性均未随时间而减弱(P>0.05).CLSM观察结果显示,各改性GIC组试件表面粘附的活细菌数均明显少于对照组.细胞毒性实验结果显示,3% AgBr/BHPVP细胞相对增殖率与对照组无统计学差异(P>0.05),AgBr/BHPVP添加量为4%、5%时,细胞相对增殖率(%)为84.4 ± 0.8、80.8 ± 1,与对照组相比P<0.05.结论:在富士Ⅱ型玻璃离子中添加季铵盐包裹溴化银纳米复合物后,可增强其对变异链球菌的抗菌性能,添加量4%和5%时对hDPCs的细胞毒性为1级.
-
碱性成纤维细胞生长因子对3D培养条件下牙髓干细胞成牙分化的研究
目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor, FGF-2)对3D培养的牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)成牙分化的影响.方法:体外分离和培养DPSCs,通过成牙/成骨和成脂诱导,鉴定其多向分化的潜能;构建纳米纤维微球,将 DPSCs 与纳米纤维微球复合3D 培养,FGF -2 (20 ng/mL)刺激DPSCs 7 d,常规培养7 d,诱导培养7 d后,实时定量PCR和免疫荧光染色分别测定DPSCs成牙分化相关基因和蛋白的表达变化.结果:体外成功培养的DPSCs,具有成牙/成骨和成脂方向分化的潜能;FGF-2刺激3D培养的DPSCs后,成牙分化相关基因ALP、DMP1、OCN、DSPP以及成牙分化相关蛋白在2周时显著升高(P＜0.05).结论:FGF-2可效促进DPSCs向成牙本质样细胞分化.
-
低牙槽嵴全口义齿修复患者咀嚼效率测试材料的改良探索
目的:改良低牙槽嵴全口义齿修复患者咀嚼效率的测定方法,探索双色超轻粘土用于测定咀嚼效率的可行性.方法:选择牙槽嵴低平的全口义齿修复患者20例,分别进行两部分实验.实验一:受试者以不同的咀嚼周期的(5、10、15、20、25次)咀嚼双色超轻粘土,观察不同咀嚼周期的图像分析数据(色调值)间差异.实验二:受试者于3个不同时间点以相同的咀嚼周期(15次)分别咀嚼双色口香糖和双色超轻粘土,比较两种材料分别在不同时间点各色调值间的差异.结果:实验一:不同咀嚼周期下超轻粘土的色调值组间比较具有统计学差异(P <0.05);实验二:在咀嚼口香糖时,3个时间点的色调值两两比较均有统计学差异(P<0. 05),而在咀嚼超轻粘土时,3个时间点的色调值两两比较均无统计学差异(P>0.05).结论:双色超轻粘土可作为低牙槽嵴全口义齿修复患者咀嚼效率的测试材料.
-
纳米载银无机抗菌材料在口腔修复中的应用研究进展
纳米载银无机抗菌材料作为一种新型的纳米材料,近年来已被广泛应用于医疗研究领域中.该材料是用纳米技术通过特定的方法将银离子吸附在纳米级无机载体上,制备出纳米载银沸石、纳米载银TiO2、纳米载银SiO2、纳米载银ZnO等一系列粒径在10~100 nm的新型纳米材料,其在抗菌性能、机械强度、生物安全性及外观上均较传统金属有机口腔修复材料具有显著优势.本文就近年来纳米载银无机抗菌剂在口腔修复材料中的研究进展作一综述.
-
齿科暂封材料的研究进展
齿科暂封材料在临床中用途广泛.随着口腔材料学的发展,暂封材料被不断研发及改良,以完善各项性能,提高临床暂封效果.根据使用周期的长短,暂封材料可分为长期、中长期及短期;根据类别的不同,暂封材料主要有牙胶类、水门汀类、树脂类和成品类等.上述材料在临床使用中各有优缺点,本文将针对不同类别的齿科暂封材料作一综述.
-
3种自酸蚀粘结剂在不同剩余牙本质厚度的粘结强度比较
目的:比较3种自酸蚀粘结剂在不同剩余牙本质厚度的粘结强度.方法:选取新鲜拔除的第一前磨牙24个,磨除冠部釉质,显露浅层牙本质后,随机分3组(n=8),分别使用 OptiBond Versa(OV)、Clearfil SE Bond(SE)、G Bond(GB)粘结剂,然后用P60复合树脂修复堆塑,作截面积约为1.0 mm×1.0 mm的柱形试件.测量样本粘结界面与髓室顶部之间距离即为剩余牙本质厚度(RDT)(≤2 mm 为深层牙本质,≥3 mm 为浅层牙本质),进行微拉伸试验测试粘结强度并在体视显微镜下观察试件断裂面.结果:OV、SE、GB在浅层牙本质的粘接强度(MPa)分别为44.96 ± 2.05,29.40 ± 1.77和16.38 ± 1.34(P<0.05);在深层分别为32.60 ± 1.58,22.79 ± 1.19和11.98 ± 0.91(P<0.05).3种自酸蚀粘结剂在浅层牙本质的粘结强度均高于深层(P<0.05),在浅层和深层牙本质的粘结强度比较均为OV高,SE次之,GB低(P<0.05);3组样本的断裂多发生在粘结界面.结论:OV对牙本质的粘结强度高,SE次之,GB低;3种自酸蚀粘结剂在浅层牙本质的粘结强度均高于深层牙本质.
-
赤藓糖醇和木糖醇对变异链球菌生物膜结构的影响
目的:评价赤藓糖醇对变异链球菌生物膜结构的影响.方法:分别配制浓度梯度为20、40、60、80 g/L的赤藓糖醇和木糖醇溶液,作用于变异链球菌菌悬液.采用荧光染色技术在激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)下观察变异链球菌生物膜厚度和活菌率等,对比赤藓糖醇和木糖醇对变异链球菌生物膜结构的影响.结果:随着赤藓糖醇和木糖醇浓度的增加,变异链球菌生物膜厚度变薄,各层细菌密度降低,细菌之间的粘结性降低,各层活菌百分比减少(P<0.05).结论:赤藓糖醇和木糖醇对变异链球菌生物膜结构影响的作用相似,均对变异链球菌有剂量依赖性抑制作用.
-
网络新技术在口腔医学本科生教学中的应用探讨
微课、慕课、二维码、线上平台等网络新技术作为信息时代教学变革的产物,已引起教育界对课堂教学改革的新一轮讨论和探索.口腔医学教学应将互联网新技术与教学改革有机结合,推动口腔医学教学的信息化变革.本文以口腔医学本科生教学为例,探讨引入微课、慕课、二维码、线上平台等互联网新技术的重要意义及应用策略,以期促进高校教学的改革.
-
玉林市特殊教育学校残障儿童及青少年口腔健康状况调查
目的:调查玉林市特殊教育学校残障儿童及青少年的口腔健康状况.方法:选择玉林市特殊教育学校1~18岁残障儿童及青少年279名,采用问卷调查和口腔检查的方法,了解其患龋及牙周状况,并根据年龄、性别和残疾类型分组,评定其口腔健康水平.结果:279名受试对象总体患龋率为69.89%,乳、恒牙龋均分别为4.14 ± 4.68、1.39 ± 2.94;龋损充填率仅为1.43%;牙龈出血、牙石检出率分别为18.28%、11.11%.随着年龄的增长,各年龄组患龋率无明显差异(P〉0.05),乳牙龋均和恒牙龋均、牙龈出血和牙石检出率逐渐增加(P＜0.05).男女间以及各残疾类型间的患龋水平及牙周健康状况无统计学差异(P〉0.05).结论:玉林市残障儿童及青少年患龋情况严重,牙周情况较差,口腔健康应得到重视.
-
透明冠修复乳切牙龋损效果的实验研究
目的:评价透明冠复合树脂修复上颌乳切牙的效果.方法:收集新鲜拔除的无龋上颌乳切牙100个,随机分为两组(n=50),制备相同的洞形,A组常规树脂充填,B组采用透明冠复合树脂技术充填,经500次冷热循环后,近远中向纵行剖开牙齿,电镜下观察比较两组充填物与窝洞切壁、髓壁、龈壁间的微缝隙宽度,并进行统计学分析.结果:A组平均缝宽大于B组( t=13.69,P=0.00);组内比较,A组充填体与窝洞3壁之间缝宽相比差异无统计学意义(P>0.05);B组充填体与窝洞3壁之间缝宽有统计学差异(P<0.05),其中充填物与髓壁之间平均缝宽大.结论:与复合树脂直接充填术相比,透明冠复合树脂技术充填上颌乳切牙龋损时产生微渗漏更小.
-
Duraphat在预防青少年正畸治疗中釉质脱矿的效果评价
目的:评价Duraphat在预防青少年正畸固定矫治中对釉质脱矿的效果.方法:选择接受固定正畸治疗的患者26例,采用自身对照的方法,将同一患者口内以上下中线为界分为实验侧和对照侧,每组208个牙.粘结托槽后实验侧涂Duraphat,且之后每3个月涂1次;对照侧不作任何处理.在矫治前和矫治3、6、9、12个月拍摄口内照片,记录双侧上下颌前牙、尖牙及第一前磨牙实验侧与对照侧釉质脱矿指数,并进行统计学分析.结果:矫治前与矫治3个月相比,实验侧和对照侧釉质脱矿指数无明显变化(P>0.05);矫治6、9、12个月时,双侧釉质脱矿指数均高于3个月,且对照侧明显高于实验侧(P<0.05),对照侧脱矿指数随时间增长持续增高(P<0.05),而实验侧6、9、12个月相比脱矿指数差异无统计学意义(P>0.05).结论:Duraphat 能在一定程度上抑制青少年固定正畸患者釉质脱矿的加重,但并不能阻止其发生.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 |
