牙体牙髓牙周病学杂志
Chinese Journal of Conservative Dentistry 아체아수아주병학잡지
- 主管单位: 第四军医大学
- 主办单位: 第四军医大学口腔医学院
- 影响因子: 0.94
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1005-2593
- 国内刊号: 61-1254/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2种树脂修复老年人楔形缺损的临床疗效
楔形缺损是一种牙体硬组织的非龋性疾病, 中老年人患病率达50%以上[1].我们选择流动树脂和光固化复合树脂修复老年患者楔形缺损,追踪观察2年的临床疗效.
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血管发生在慢性牙周炎发展中的形态学初探
目的:探讨血管发生在牙周炎症发展中的可能作用.方法:纳入慢性牙周炎患者及牙周组织健康者各15例,分别于翻瓣术和冠延长术中切取牙龈组织,采用SP免疫组化染色观察血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、CD31及基质细胞衍生因子-1(Stromal cell derived factor-1,SDF-1)在慢性牙周炎牙龈组织中的表达情况;在×200镜下选10个视野计算阳性表达CD31的管腔数目作为血管密度(Microvessles Density,MVD);×400镜下选5个视野分别计算阳性表达SDF-1、VEGF的细胞数;组间比较用两样本均数(±s)t检验.结果:慢性牙周炎组牙龈组织中SDF-1、VEGF和MVD的表达量分别为135.42±15.58、83.53±7.00和20.80±1.74,健康对照组分别为64.67±10.26、41.87±5.97和12.26±2.51(组间比较P<0.05).结论:慢性牙周炎牙龈组织中SDF-1、VEGF和MVD的表达升高,血管发生在牙周炎的进展中可能有促进作用.
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牙周慢性炎症对牙周膜干细胞生物学特性的影响
目的:探讨牙周慢性炎症对牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)生物学特性的影响.方法:体外有限稀释法克隆化培养健康个体和慢性牙周炎患者牙周膜干细胞(H-PDLSCs 和P-PDLSCs),免疫荧光染色法分析细胞表面分子;克隆形成和Edu染色检测细胞增殖能力;并通过体外成骨、成脂、成软骨诱导培养,比较两组PDLSCs多向分化能力.结果:慢性牙周炎患者牙周膜组织中可分离培养出PDLSCs,与分离自牙周健康者的H-PDLSCs相比,其增殖能力升高,但分化能力减弱(P<0.05).结论:牙周慢性炎症微环境可降低PDLSCs的分化潜能.
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Wnt信号通路在压力调控骨髓间充质干细胞膜片成软骨响应中的作用
目的:研究经典(Wnt/β-catenin,Wnt)信号通路在压力调控骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BMSCs)膜片成软骨响应中的作用.方法:体外分离、培养兔BMSCs,经鉴定后用含有抗坏血酸的培养基构建BMSCs细胞膜片,并将其随机分2组;对照组在常规条件下培养4 d,实验组施以120 KPa静态压力,1h/d、连续4d.然后通过Western Blot检测经典Wnt信号通路相关蛋白的表达水平;Real-time PCR检测Wnt信号通路相关基因和成软骨基因的表达水平.结果:兔BMSCs传代后生长状态稳定,呈梭形;成骨成脂分化诱导实验结果阳性;Western Blot检测显示,实验组β-catenin和p-GSK3β蛋白表达水平均明显高于对照组(P<0.05);Real-time PCR检测显示,实验组经典Wnt信号通路相关基因β-catenin、p-GSK3β mRNA以及成软骨相关基因Col-Ⅱ、Sox-9、Aggrecan mRNA的表达水平均明显高于对照组(P<0.05).结论:Wnt/β-catenin信号通路介导兔BMSCs膜片在一定的压力刺激下的成软骨响应过程.
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二氧化锆和钛愈合基台周围龈沟液中AST含量的比较研究
目的:比较分析二氧化锆和钛愈合基台对种植体周围龈沟液(peri-implnat crevicular fluid,PICF)的量及其中天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)水平的影响.方法:拔除3只Beagle犬双侧下颌第三、第四前磨牙和第一磨牙,拔牙创愈合后分别于每只犬每侧下颌各植入4枚埋入式种植体;2个月后,行二期手术,单侧随机接入2枚二氧化锆愈合基台和2枚钛愈合基台;2周后,记录临床牙龈指数(Gingival Index,GI),并采集PICF作为基线,同时对单侧种植体愈合基台的颈部进行丝线结扎,以诱导种植体周围炎;4周后,再次记录GI,检测PICF的分泌量及其中AST的水平.结果:结扎侧二氧化锆和钛愈合基台的GI均明显高于非结扎侧(P<0.05),结扎侧的PICF分泌量均明显高于非结扎侧(P<0.05),同侧内两基台组相比,PICF量无统计学差异(P>0.05);PICF中AST含量无论是结扎侧还是对照侧,两种基台组间相比均无统计学差异(P>0.05).结论:二氧化锆愈合基台与钛愈合基台引起的周围软组织反应相似.
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串珠素在大鼠牙髓损伤修复过程中表达变化的实验研究
目的:探讨串珠素在牙髓损伤修复过程中的表达变化及其可能的作用.方法:取雄性SD大鼠48只,随机分为4组(n=12).建立大鼠一侧上颌第一磨牙牙髓损伤模型,另一侧同名牙作为正常对照组;分别于损伤后1、3、5、7 d各取1组目标牙样本,采用免疫组化染色和Real-time PCR观察检测各组牙髓组织中串珠素的表达变化,并采用单因素方差分析比较各组间的差异.结果:免疫组化染色显示,牙髓损伤后,牙髓组织中串珠素染色强度增加,各实验组的平均光密度均明显高于正常对照组(P<0.05),并以1 d组升高为明显;RT-PCR检测显示,与正常对照组相比,串珠素mRNA的相对表达量在牙髓损伤后1d明显下降,此后随时间延长逐渐回升,损伤后7d时回升明显,但仍明显低于对照组(P<0.05).结论:串珠素在牙髓组织损伤后的防御机制中起一定的作用,但其表达的增加并不是由其生物合成增加所致.
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正常和炎症来源的人牙周膜干细胞内皮向分化能力的比较
目的:比较炎症和正常牙周膜组来源的牙周膜干细胞(iPDLSCs和PDLSCs)体外成血管的能力.方法:组织块酶消化法培养iPDLSCs和PDLSCs,并经有限稀释法纯化和干细胞表面标记物检测鉴定后,对其进行成血管诱导,并通过免疫荧光染色、实时定量PCR、Matrigel assay检测其内皮细胞相关标记物的表达水平及毛细血管网形成状况.结果:两种细胞经纯化后均阳性表达干细胞标记物CD90、CD29、CD105、CD146;iPDLSCs比PDLCSs具有更高的克隆形成能力;两种细胞经内皮向诱导培养后其内皮细胞标记物VEGF、vWF、CD31、VE-cadherin mRNA的表达水平均较诱导前明显上调(P<0.05),并且均能在体外形成管腔样结构;iPDLSCs中CD31、VE-cadherin mRNA的表达水平和管腔长度、分支节点数等均明显高于PDLSCs(P<0.05).结论:正常和炎症来源的人牙周膜干细胞均具有成血管能力,并且炎症来源的成血管能力更高.
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IL-23mRNA在慢性牙周炎牙龈组织中的表达
目的:比较观察健康牙龈和慢性牙周炎牙龈组织中IL-23基因的表达水平.方法:选择活动期慢性牙周炎患者23例,牙周健康者 15例,分别记录各受试牙的牙周临床指标后,采集牙龈组织标本,用实时定量PCR方法定量检测IL-23 mRNA在不同牙龈组织中的表达水平;并用Spearman秩相关分析IL-23与各牙周指标的相关关系.结果:慢性牙周炎组牙龈组织IL-23mRNA表达量(0.0060±0.0034)显著高于正常对照组(0.0034±0.0018)(P<0.05);慢性牙周炎组牙龈组织中的IL-23mRNA表达量与牙龈指数、牙周袋探诊深度、附着丧失水平均呈正相关(P<0.05).结论:IL-23在慢性牙周炎发病机制中可能发挥重要作用.
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伴放线放线杆菌细胞致死性扩张毒素研究进展
细胞致死性扩张毒素(cytolethal distending toxin,CDT)是近年来新发现的一种伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)的毒力因子(Aa CDT),研究发现该毒力因子在Aa的牙周致病机制中发挥着重要的作用.本文就Aa CDT的结构和功能、作用机制及致病机制等方面的研究进展作一综述,以期进一步了解Aa的致病机理.
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根尖生物膜细菌组成及干扰措施
根尖生物膜是难治性根尖周炎迁延不愈的重要原因,目前关于根尖生物膜的细菌种类及其去除方法的研究较多,但有关细菌种类的研究结果不尽相同;其去除方法仅限于根尖显微手术.本文就根尖生物膜的形成及其干扰措施的研究现状作一综述.
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口腔材料学实验课程教学改革探讨与实践
口腔材料学实验课教学是口腔材料学课程教学的有机组成部分,其教学质量对提高学生在医疗和科研方面的实践能力具有重要的作用.我们教学组在近两年的教学实践中,根据参与式教学方法的基本原理,调整实验内容,优化实验方案,并全面引进了预实验报告制度和当堂打分制度.通过以上改革,激发了学生学习的积极性,提高了学生的操作能力和辩证思维能力,取得了较好的教学实践效果.
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南宁市盲聋哑学校学生口腔健康状况调查
目的:了解南宁市盲聋哑学校学生龋病、牙周疾病、错(牙合)畸形及口腔保健知识和行为知晓情况.方法:按照WHO口腔健康调查方法,对南宁市盲聋哑学校217名学生进行口腔健康普查和问卷调查,根据性别、年龄和残疾类型进行统计分析.结果:217名残障学生不刷牙者占10.19%,口腔保健知识和行为知晓率达到"好"者<4.15%;总患龋率65.44%,充填率9.22%,窝沟封闭率0.00%,其中8~12岁和13~26岁组患龋率分别为70.21%和64.71%(P<0.005);龋均分别为3.62±3.37和2.24±2.62(P<0.005);龋均男女无显著差异(P=0.416),8~12岁者高于12~26岁者,智障学生高于盲、聋哑学生(P=0.03、P=0.015);牙龈出血检出率23.5%,牙石检出率65.4%,13~26岁高于8~12岁 (P=0.001),但无性别、残疾类型差异(P=0.071、P=0.897);错(牙合)畸形检出率69.10%,无性别、年龄、残疾类型差异(P>0.05).结论:南宁市盲聋哑学校学生口腔健康状况差,口腔保健知识和行为知晓率低,急需针对这一特殊群体的口腔保健项目.
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慢性牙周炎患者口腔健康相关生存质量的调查
目的:通过应用<口腔健康影响程度量表(OHIP-14中文版)>(以下简称<程度量表>测评慢性牙周炎对患者口腔健康相关生存质量的影响.方法:使用<程度量表>对中山大学附属口腔医院牙周科符合纳入/排除标准的102名患者进行调查,患者同时填写<口腔健康自我评价表>记录个体基本情况和自觉症状,并进行牙周检查:牙周炎程度(轻、中、重度)、缺失牙数及探诊深度>5mm的牙数.结果:102例慢性牙周炎患者的<程度量表>平均得分为14.72±7.29,普通人群(550个体)的平均得分为11.84±9.88,(Z=-4.15,P<0.05).经历过"牙龈退缩(P<0.05)"、"牙齿疼痛(P<0.05)"、"牙齿松动(P<0.05)"的患者其生存质量低于无经历过此类症状的患者.量表总得分与患者牙周炎的严重程度具相关性(rs=0.209,P<0.05),与探诊深度>5 mm牙数的多少不具相关性(P>0.05).结论:慢性牙周炎患者总体口腔健康相关生存质量低于牙周健康人群.
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漱口水和刮舌器清除口臭效果的比较
目的:比较氯己定漱口水、水/油双相漱口水和刮舌器对口臭的治疗效果.方法:将48位受试者随机分为安慰剂组、氯己定组,水/油双相组和刮舌器组(n=12),采用嗅觉计分法和检测挥发性硫化物(VSC)水平,分别评估1d内和3周内的抗口臭和VSC水平效果.结果:嗅觉计分和VSC水平在安慰剂组各观察时间点无明显变化,各治疗组治疗后均降低.1 d内刮舌器组在刮舌后3、6 h的嗅觉计分降低和VSC水平降低的效果比氯己定组和水/油双相组强(P<0.05);3周的观察表明,刮舌器组在第1、2、3周的嗅觉计分和VSC水平降低的效果亦比氯己定组和水/油双相组显著(P<0.05).结论:使用刮舌器比应用氯己定漱口水或水/油双相漱口水能够更有效地缓解口臭和降低挥发性硫化物水平.
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MTA治疗恒牙根尖开敞慢性根尖周炎疗效观察
目的:观察三氧化物凝聚体(MTA)治疗成人恒牙根尖开敞慢性根尖周炎的临床疗效.方法:选择来我院就诊的根尖开敞并患有慢性根尖周炎的患者32例共32个恒牙,年龄19~35岁.在根管显微镜下用MTA充填根尖区根管,形成4~5mm厚MTA封闭屏障,术后X线片记录MTA充填情况,1周后根管充填.观察1~8 年.结果:32 例患者复诊时无不适主诉,患牙功能良好.21例患者随访2年以上,并纳入终疗效评价.其中13例术后完全愈合,7例根尖病变明显减小,1例根尖病变无明显变化.结论:MTA治疗根尖开敞慢性根尖周炎临床效果良好,是临床上较理想的根尖封闭材料.
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上颌第一磨牙5根管1例
上颌第一磨牙根管变异较易发生,近颊2根管的发现率为18%~96.1%,远颊2根管的发现率为1.64%~9.5%,而腭侧2根管则非常少见[1-5].我们诊治近颊2根管、腭侧2根管共5根管的上颌第一磨牙1例,经CBCT观察发现,其对侧同名牙具有相同的根管解剖结构.报道如下.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 |