牙体牙髓牙周病学杂志
Chinese Journal of Conservative Dentistry 아체아수아주병학잡지
- 主管单位： 第四军医大学
- 主办单位： 第四军医大学口腔医学院
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1005-2593
- 国内刊号： 61-1254/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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基于GO分析的全基因组芯片筛选小鼠牙囊发育早期差异表达基因的研究
目的:利用基于GO 分析的全基因组芯片技术筛选小鼠牙囊组织在个体发育不同时期的差异表达基因.方法:以激光显微切割技术获取胚胎17 d(E17)和出生后2 d(PN2)两个时期小鼠下颌第一磨牙的牙囊组织后,以改良Trizol法提取总RNA并制备荧光标记的cRNA;然后再以Aglient 小鼠全基因组表达芯片对比分析上述两时期的基因表达差异;后以GeneSpringGX 7.3软件对所得结果进行归一化及倍数筛选,并分别以BioCarta、GenMAPP软件进行基因分类和GO分析.结果:①得到两个发育时期牙囊组织相对于牙乳头组织表达倍数都在10倍以上的一组基因;②得到细胞外基质等10余项常见生物功能相关的基因列表.结论:将激光显微切割以及基因表达芯片两种技术联合可用于小鼠牙周组织发育过程中差异表达基因.
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含季铵盐抗菌单体实验盖髓材料的生物相容性研究
目的:测试含季铵盐抗菌单体实验盖髓材料生物相容性.方法:参考ISO 10993系列标准,通过细胞毒性试验、急性溶血试验、黏膜刺激试验及短期全身毒性试验测试其生物相容性.结果:体外细胞毒性试验显示实验盖髓材料的细胞毒性等级为1级,无明显细胞毒性;其对兔血的溶血率为4.1%;口腔黏膜刺激试验结果显示其对金黄地鼠口腔黏膜无刺激性;短期全身毒性试验表明其对SD大鼠无短期全身毒性作用.结论:含季铵盐抗菌单体实验盖髓材料具有良好的生物相容性.
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甘草查尔酮A对人口腔鳞癌细胞自噬活动的影响
目的:探索甘草查尔酮A对人口腔鳞癌细胞自噬活动的影响.方法:分别采用0、25、50 μmol/L 甘草查尔酮A刺激人口腔鳞癌细胞SCC-25系细胞,并分别于刺激后0、6、24 h收集细胞,采用流式细胞计数检测溶酶体数量,采用Real-time PCR、Western blot及免疫荧光染色检测自噬相关分子基因及其蛋白的表达情况.结果:甘草查尔酮 A可呈剂量及时间依赖性的促进SCC-25鳞癌细胞自噬活性,表现为促进其溶酶体及自噬泡的形成、促进其表达自噬调节因子beclin1及LC3,且显著增高LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比率(P<0.05).未经刺激组SCC-25系细胞基本不表达LC3蛋白,而经50 μmol/L甘草查尔酮A刺激后,LC3蛋白表达显著增强(P<0.05),且主要表达在胞浆.结论:甘草查尔酮 A可呈时间、剂量依赖性的促进人口腔鳞癌细胞的自噬活动,这可能是甘草查尔酮 A抗肿瘤作用的重要机制.
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同轴静电纺丝法制备OPG-PLA/壳聚糖纳米纤维膜及相关性能研究
目的:利用同轴静电纺丝技术制备骨保护素-聚乳酸(OPG-PLA)/壳聚糖电纺纤维膜,评价其相关理化性能.方法:分别制备同轴OPG-PLA/壳聚糖电纺纤维膜和PLA/壳聚糖电纺纤维膜.SEM观察两种纤维膜表面形貌并测量纤维直径,透射电镜鉴定同轴结构,生物力学测试仪测量纤维膜力学性能,并测定纤维膜降解质粒释放率.结果:所制备的同轴OPG-PLA/壳聚糖电纺纤维与PLA/壳聚糖电纺纤维直径均匀,纤维光滑,方向随机,无串珠.同轴OPG-PLA/壳聚糖电纺纤维和PLA/壳聚糖电纺纤维的直径分别为(468±53)nm和(375±65)nm(P<0.05),拉伸强度分别为(1.85±0.37)MPa和(4.23±0.51)MPa(P<0.05)、弹性模量分别为(12.58±1.73)MPa和(13.26±2.79)MPa(P>0.05),质粒释放较平稳,可持续30 d 以上.结论:采用同轴静电纺丝法制备OPG-PLA/壳聚糖电纺纤维膜形态良好,力学性能符合要求,具有缓释效果.
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Shh信号通路对髁突肥大软骨细胞凋亡活性影响的研究
目的:探讨Sonic hedgehog(Shh)信号通路对髁突肥大软骨细胞凋亡活性的影响.方法:取正常髁突软骨3例,髁突肥大软骨6例,酶消化法分离培养其软骨细胞后,用Western blotting和Real-time PCR法分别检测两种软骨细胞中凋亡效应因子cleaved-caspase-3和BCL-2的表达;用免疫组化和Western blotting法比较正常髁突软骨和髁突肥大软骨中Shh和Smo的表达;用Shh、Cyclopamine、LY294002和U0126分别刺激两种软骨细胞,观察cleaved-caspase-3和BCL-2表达的变化.结果:与正常髁突软骨相比,髁突肥大软骨细胞中cleaved-caspase-3的表达水平降低,BCL-2 mRNA的表达水平升高(P<0.05);在髁突肥大软骨中Shh、Smo呈高表达;Shh刺激组软骨细胞的凋亡活性降低(P<0.05),Cyclopamine刺激组软骨细胞的凋亡活性增加(P<0.05),LY294002及U0126刺激组软骨细胞的BCL-2 mRNA表达水平均降低(P<0.05).结论:Shh可通过介导PI3K/AKT和MAPK/ERK通路而抑制髁突肥大软骨细胞的凋亡,促进髁突肥大的病理进程.
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双生子模型在人类口腔菌群研究中的进展
人体内有大量的微生物存在,且与人体的多种机能、代谢以及身体健康状况、疾病等密切相关.不论是口腔疾病,还是全身的一些系统性疾病,其发生发展都与口腔菌群的定植、代谢、生长、繁殖有关,因此对于口腔菌群的探索是研究口腔疾病及某些全身系统性疾病的关键环节.双生子模型在遗传方面具有特殊性,其组内个体的遗传背景高度一致,接触环境也极其相似,可使研究的纳入对象之间高度配对,从而能够控制组内变量,排除混杂因素,提高研究的可信度,在人类菌群研究中有明显的优势.目前,已有众多学者通过双生子模型证实了环境、遗传等因素对人类口腔菌群有一定的影响,从而为口腔及全身疾病的预防、治疗提供了新的思路.本文就双生子模型用于人类口腔菌群研究的进展情况作一综述.
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牙龈卟啉单胞菌HmuY在慢性牙周炎免疫应答中作用
牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)是牙周炎的主要致病菌之一,且由于铁/亚铁血红素是P.gingivalis 的重要生长因子,因此必须通过血红素载体蛋白(hemophore,HmuY)从宿主环境中摄取血红素以维持其生长和毒力.慢性牙周炎复杂的发病机制至今尚不是很清楚,目前认为免疫性继发性破坏可能是其主要原因.本文就慢性牙周炎免疫发病机制、HmuY在慢性牙周炎发病中的作用机制作一综述.
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3种不同固化方式的粘结材料对全瓷材料颜色影响的实验研究
目的:比较3种不同固化方式的粘结材料对全瓷材料颜色的影响.方法:制作直径10 mm、厚1.0 mm的A2色IPS e.max Press铸瓷试件30个,直径10 mm、基底厚0.7 mm、饰瓷厚0.5 mm的TS色威兰德氧化锆瓷试件30个,两种试件各随机分为A、B、C 3组(n=10).用GC FujiCEM化学固化树脂加强型玻璃离子(A组)、3M RelyX Unicem双固化树脂粘结剂(B组)、3M RelyX Veneer光固化树脂粘结剂(C组)粘结.采用Shadepilot数字比色仪和MINOLDA Datacolor SF300分光光度仪采集试件粘结前后在标准黑、白背景下的光学值(L*、a* 、b *值),计算各值的变化量及色差值ΔE,并进行统计学分析.结果:3种粘结材料粘结全瓷试件前后,在标准黑、白背景下两种测试方法的采集值整体趋势一致.L*、a* 、b *值A组均呈增大趋势,B、C组均呈减小趋势;ΔE值A、B、C 3组呈现递减趋势.黑背景下各组间比较均有统计学差异(P<0.05),白背景下仅B、C组间无统计学差异(P>0.05),综合色差值仅氧化锆瓷B、C 组间无统计学差异(P>0.05),同种材料其他各组间两两相比较均有统计学差异(P<0.05).结论:3种不同固化方式的粘结剂对氧化锆瓷的颜色无明显的影响,对铸瓷材料而言,GC FujiCEM影响较大.
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不同支抗条件下成人安氏Ⅱ类1分类高角病例治疗前后牙合平面变化的比较研究
目的:研究成人安氏Ⅱ类1分类高角病例拔除4个第一前磨牙并分别应用微种植体支抗和传统支抗矫治后其牙合平面和下颌平面的变化.方法:选取诊断为安氏Ⅱ类1分类高角并通过拔除4个第一前磨牙矫治后的患者40例,年龄18~30岁;微种植钉支抗组(G1)和传统支抗组(G2)各20例;收集两组患者矫治前后的头颅侧位片并对其进行测量分析.结果:G1组矫治前后相比:G1组矫治前后,U1-PP压低了(0.62±0.62)mm(P<0.05),SNA角减小了(0.93±1.09)°(P<0.05).G2组矫治前后相比:U1-PP伸长(0.94±1.27)mm(P<0.05),U6-PP伸长了(1.41±1.00)mm(P<0.05),U6-SV近中移动了(2.56±1.46)mm(P<0.05),OP-SN角增加了(2.40±1.48)°(P<0.05),SNA角减小了(0.85±0.74)°(P<0.05),SNB角减小了(1.23±0.88)°(P<0.05),Y轴角增加了(1.20±1.36)°(P<0.05),下颌平面角(MP-SN、GoGn-SN)分别增加了(1.18±1.03)°、(1.00±0.99)°(P<0.05).其他测量项目治疗前后相比均无统计学差异(P>0.05).结论:成人安氏Ⅱ类1分类高角通过拔除4个第一前磨牙进行治疗的患者利用微种植钉支抗关闭拔牙间隙时,对颌平面及下颌平面的控制与传统支抗相比具有明显的优势.
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255件椅旁IPS e.max CAD全瓷修复体1年临床疗效观察
目的:评价椅旁CEREC AC系统制作的IPS e.max CAD全瓷修复体的临床修复效果并分析其失败原因.方法:对215名使用Cerec AC系统制作的255件IPS e.max CAD全瓷修复体进行随访观察;参照美国公共健康协会(USPHS)修正标准,在修复后3、6、12个月对修复体进行临床评价;通过Kaplan-Meier生存分析、Log-Rank检验,计算修复体的累计生存率,分析修复类型、牙位等因素对生存率的影响及其失败原因.结果:在1年的随访期内,8件修复体发生瓷崩裂,5件脱落;修复体1年累计生存率为96.5%,不同修复类型以及不同牙位之间的生存率差异均无统计学意义(P>0.05);在USPHS评价中,有96%以上的修复体各项指标均达到A,其中边缘密合性、颜色匹配、形态匹配、继发龋等方面表现优异.结论:Cerec AC系统制作的IPS e.max CAD全瓷修复体在短期内可取得良好的修复效果.
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八年制口腔医学生牙周实习中的医疗质量持续改进
医疗质量持续改进是推进以患者为中心的医疗服务体系,提高医疗质量和患者满意率为目的.我们在口腔医学八年制牙周实习教学中参照医疗质量持续改进方案,采用指导式和研讨式教学方法,增加牙周疾病新进展和基本牙周手术模型的训练,通过患者和带教老师的评价不断改进方案,进一步提高了八年制学生的临床训练水平.
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新型树脂填充器应用于前牙树脂美学修复的临床评价
目的:评价新型树脂填充器用于前牙纳米复合树脂修复的临床效果.方法:选择118例共236个牙体缺损前牙,分别使用新型树脂填充器和传统树脂填充器进行Z350树脂充填(n=118),比较两种充填器的椅旁操作时间,并对修复后6个月及1、2年的修复效果和患者满意度进行评价.结果:新型树脂填充器较传统充填器的椅旁的操作时间短(P<0.05),6个月及1、2年后观察结果显示,充填效果在各时间点均高于传统树脂充填器(P<0.05),患者满意度则无显著差异(P>0.05).结论:新型树脂填充器充填效果优于传统树脂填充器,值得临床推广.
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乳牙龋活跃程度对氟离子导入防龋效果的影响
目的:研究乳牙龋活跃程度对氟离子导入防龋效果的影响.方法:采用整群随机抽样方法,抽取张家港市12所幼儿园的1743名3~4岁儿童,根据基线口腔检查的龋失补牙数(dmft),分为无龋组(dmft=0)、低龋组(1≤dmft<4)、高龋组(dmft≥4),接受定期口腔健康指导的同时进行1年两次的氟离子导入,两年后比较3组儿童的新增dmft.结果:两年后无龋组、低龋组、高龋组新增dmft分别为0.82±1.39、2.11±2.15、2.41±2.10,3组间有统计学差异(F=135.58,P<0.05),两两相比差异均有统计学意义(P<0.05).结论:高龋活跃程度可降低氟离子导入的防龋效果,在乳牙未患龋之前进行干预效果好.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 |
