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牙体牙髓牙周病学

牙体牙髓牙周病学杂志

Chinese Journal of Conservative Dentistry 아체아수아주병학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 第四军医大学
  • 主办单位: 第四军医大学口腔医学院
  • 影响因子: 0.94
  • 审稿时间: 3-6个月
  • 国际刊号: 1005-2593
  • 国内刊号: 61-1254/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 52-128
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1991
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《牙体牙髓牙周病学杂志》编辑委员会
  • 出版地区: 陕西
  • 主编: 倪龙兴
  • 类 别: 口腔科学
期刊荣誉:
  • 减阻牵张快速移动牙齿对Beagle犬牙周组织超微结构影响的观察

    作者:陈曦;彭早霞;李宁;李宁;杨乐乐;黄亚莉;闫静

    目的:观察减阻牵张快速移动牙齿时牙周组织超微结构的改变情况.方法:Beagle犬8只,随机分为加力5、15d组和加力15d固定保持10、45 d组共4组,拔除各犬双侧下颌第二前磨牙后,随机选取每只犬的一侧为实验组,用减阻牵张法远移第一前磨牙;另一侧为对照组,用常规方法远移第一前磨牙.按相应分组定期处死各组动物,制备牙周组织超薄切片,透射电镜观察.结果:加力5d时,实验组牙周组织改建明显,张力侧成骨细胞、成纤维细胞分泌功能旺盛;压力侧破骨细胞、间充质细胞、巨噬细胞增多,线粒体、溶酶体等细胞器发达;加力15 d时实验组移动牙张力侧成骨细胞体积较对照组明显增大,呈长梭形,细胞核位于牵张力方向相反的一侧,胞质基本上由粗面内质网占据;加力15d后,随固定保持时间的延长,两组牙周组织超微结构的差异逐渐变小.结论:减阻牵张技术更能激发牙周组织细胞的分泌功能,牙周组织改建更活跃.

  • 乳铁蛋白基因多态性与甘肃汉族及裕固族人群龋病易感性的初步研究

    作者:余占海;苏琳涵;张轩;胡晓潘;岳海泉;李志强

    目的:探讨乳铁蛋白(Lactoferrin,LF)基因中rs10865941 (C/T)、rs1126477(G/A)和rs9110(C/T)3个单核苷酸位点多态性与甘肃省汉族及裕固族人群龋病易感性的关系.方法:从甘肃裕固族自治县常住人口中分别选取裕固族165人,汉族190人作为研究对象;并根据DMFT将其各分为病例组(DMFT≥3)和对照组(DMFT≤2);分别采其外周血并提取DNA,利用核酸质谱技术(MassArray)直接检测各受试者LF基因3个位点的基因型.结果:所有基因型分布频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P >0.05);rs10865941位点各基因型频率在汉族病例组和对照组中的分布差异均有统计学意义(P<0.05);其中CT基因型频率病例组(36.5%)显著低于对照组(61.9%) (OR =0.394,95% CI=0.187-0.828);LF基因rs10865941、rs 1126477和rs9110位点各基因型在裕固族人群病例组和对照组中的分布频率均未见显著性差异(P>0.05).结论:LF基因rs10865941位点多态性可能与汉族人群龋病易感性有关.

  • 吸烟对牙周病患者牙龈组织中ET-1和NOS表达的影响

    作者:韩晶;张丽

    目的:通过观察非吸烟、吸烟人群牙龈炎及牙周炎牙龈组织中内皮素1(ET-1)和一氧化氮合成酶(NOS)的表达,探讨吸烟与牙周病的关系.方法:收集吸烟和非吸烟人群中正常、慢性牙龈炎及牙周炎的牙龈组织各20例,应用免疫组织化学染色及Leica IMSO图像处理系统检测其中ET-1、NOS的分布及含量变化并进行统计分析.结果:无论是非吸烟还是吸烟人群牙龈炎和牙周炎患者牙龈组织中ET-1的表达强度(OD值)均明显高于正常对照组(P<0.05),且牙周炎组明显高于牙龈炎组(P<0.05),同一牙龈状态组内非吸烟与吸烟人群相比,EF-1的表达无显著性差异(P>0.05);无论是非吸烟还是吸烟人群,牙龈炎和牙周炎患者牙龈组织中NOS的表达强度(OD值)均明显高于正常对照组(P<0.05),而牙周炎组与牙龈炎组相比无显著性差异(P>0.05),在牙周炎组中,NOS的表达强度非吸烟组明显高于吸烟组(P<0.05).结论:正常情况下牙龈组织中存在着ET-1与NOS含量的平衡,牙周病时牙龈组织中ET-1的表达随炎症程度增加而增加,而NOS的表达不能相应上调,吸烟则进一步减少NOS的表达.

  • 幽门螺杆菌对人牙周膜成纤维细胞形态学及TNF-α产物的影响

    作者:许丹;李欣欣;任吉芳

    目的:观察幽门螺杆菌(H.pylori)对人牙周膜成纤维细胞(PDLFs)的形态学变化及表达TNF-α的影响.方法:体外分别培养hPDLF100细胞株和H.pylori国际标准产毒株NCTC 11637,将hPDLFs分别于浓度为1×108、2×107、4×106、8×105CFU/mL的H.pylori共同培养;分别于培养6、12、24、48 h,倒置显微镜下观察PDLFs形态学变化;于培养0、6、12、24、36、48 h采用ELISA法检测各组细胞培养上清中TNF-α的表达水平.结果:随着H.pylori菌液浓度的增大和作用时间的延长,PDLFs细胞形态由贴壁的梭形变为圆形,贴壁细胞减少,悬浮细胞增多,并且细胞周围出现碎片;PDLFs与不同浓度H.pylori共同孵育0、6、12、24、36、48h后,各浓度组各时间点培养上清中的TNF-α值均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:H.pylori对人牙周膜成纤维细胞有较明显的细胞毒作用,并能诱导其产生TNF-α.

  • 釉质蛋白对釉质龋形成影响的体外实验研究

    作者:李伟丽;单文玲;唐荣银

    目的:通过观察蛋白水解酶抑制剂对实验性釉质龋形成的影响,探讨釉质蛋白在龋病形成过程中的作用.方法:将釉质块与变异链球菌ATCC6715、远缘链球菌OMZ175、血链球菌ATCC8512、唾液链球菌BHT、干酪乳杆菌ATCC393、粘性放线菌ATCC15987混合菌液共同孵育,制备釉质龋;在孵育过程中,实验组中加入PMSF、E-64、EDTA、Pepstatin 4种蛋白水解酶抑制剂,对照组加入等体积蛋白水解酶抑制剂的溶剂.孵育30 d后,采用微量化学分析法检测各组脱矿液中的Ca、P溶出量、蛋白质分解量;显微照相技术分析脱矿量及龋损深度.结果:实验组Ca、P溶出量、蛋白分解量以及龋损深度4项指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:蛋白水解酶抑制剂能明显降低釉质矿物质的溶出和人工龋损深度,提示釉质蛋白可在一定程度上阻滞龋病的进展.

  • 老年2型糖尿病患者牙菌斑致龋菌分布特征

    作者:谢思静;郭斌;杨卫东;刘玉;孙卫斌;葛久禹

    目的:定量比较老年2型糖尿病患者与正常老年人菌斑中变异链球菌、乳酸杆菌、放线菌的分布特征,分析菌斑致龋菌与糖尿病的关系.方法:提取2型糖尿病老年人和正常老年人(各40例)菌斑细菌DNA,采用TaqMan荧光定量PCR反应检测变异链球菌、乳酸杆菌、放线菌3种致龋菌在总菌中的比例和数量,结果用WILCOXON秩和检验作两两比较.结果:糖尿病组菌斑中变异链球菌在总菌量中所占比例和数量(CFU/PCR反应管)均明显大于对照组(P<0.05);放线菌在总菌量中所占比例明显大于对照组(P<0.05);乳酸杆菌的分布,在两组间无明显差异(P>0.05).结论:老年2型糖尿病患者牙菌斑中变异链球菌的数量和比例,以及放线菌的比例均高于正常老年人.

  • DNA甲基化酶抑制剂5-Aza-CdR对人牙髓细胞增殖活性及矿化能力的影响

    作者:张德茜;李启梦;徐琼

    目的:研究DNA甲基化酶抑制剂5-氮杂脱氧胞苷(5-Aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)增殖活性和矿化能力的影响.方法:以酶消化联合组织块法体外培养人牙髓细胞,取第3代细胞并随机分为常规培养组(对照组)、矿化诱导组、5-Aza-CdR组及5-Aza-CdR联合矿化诱导液组(联合组);分别于培养不同时间后,采用CCK8法检测各组hDPCs细胞的增殖活性;碱性磷酸酶活性检测法以及茜素红矿化结节染色法观察各组hDPCs的矿化能力.结果:与对照组相比,矿化诱导组、5-Aza-CdR组及联合组在培养第3~7天时,hDPCs的增殖活性明显降低(P<0.05);第3~14天时,碱性磷酸酶活性明显升高(P<0.05).第14天时,除对照组外各组均有矿化结节形成,其中5-Aza-CdR组矿化结节较少,矿化诱导组及联合组可见大片矿化结节,特别是联合组,矿化结节的密度更大、颜色更深.结论:体外培养条件下,DNA甲基化酶抑制剂5-Aza-CdR可降低hDPCs的增殖活性,增强其矿化能力.

  • ZnSO4对变异链球菌生长及生物膜形成影响的研究

    作者:杨旸;江雪;彭文涛;邹岩;朱彩莲;何智妍;叶冬霞;唐子圣

    目的:观察不同浓度ZnSO4对浮游状态变异链球菌生长、产酸及其生物膜形成的影响.方法:将变异链球菌UA159分别接种于含ZnSO40、1、2、5、10 mmol/L的BHI培养液中,37℃、厌氧培养.分别于培养4、8、12、18、24h检测各组培养液的OD值、pH值,并进行CFU(Colony-Forming Units)计数.同时,将变异链球菌分别于上述各浓度ZnSO4共同培养24 h,使之在盖玻片上形成生物膜;采用CUF计数法观察各组生物膜中细菌数,并运用激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)观察各组生物膜中活菌数及其厚度.实验数据用t检验法进行统计分析.结果:1~10 mmoL/L不同浓度ZnSO4均能抑制浮游态变异链球菌的生长、产酸;并使其生物膜变薄,活菌数减少,且其作用随ZnSO4浓度的增加而增加,各组间差异均有统计学意义(P<0.05).但是,虽然ZnSO4的浓度为10 mmol/L时能使变异链球菌处于生长停滞状态,却仍有一定的产酸能力,且生物膜内的细菌也未被全部杀死.结论:ZnSO4仅能抑制变异链球菌的生长,无法将其彻底杀灭并阻断其产酸.

  • 乏氧诱导因子在牙周炎牙龈中的表达研究

    作者:陈慧

    目的:比较观察乏氧诱导因子(HIF)在正常和牙周炎的牙龈组织中的表达差异,探讨HIF在牙周炎发生发展过程中的可能作用.方法:采用免疫组织化学(PV两步法)染色,分别检测20例健康成人及20例重度牙周炎患者(PD≥6 mm)牙龈组织中HIF-1α蛋白的表达;并采用Image-pro plus 6.0图像分析系统,半定量分析比较两组表达水平的差异.结果:HIF-1α在正常对照组牙龈组织中无明显阳性表达;在牙周炎组牙龈组织的上皮全层及结缔组织中均呈阳性表达,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论:HIF-1α参与牙周炎牙龈组织的病理改变过程,可能在牙周炎的发生发展及修复机制中具有重要意义.

  • 粪肠球菌毒力基因与生物膜形成关系的研究

    作者:程璐;王肖;招洛丹;彭志翔

    目的:探讨粪肠球菌毒力基因gelE、ebpR、srtA、srtC对粪肠球菌生物膜形成能力及结构的影响.方法:用革兰染色和镜检观察粪肠球菌野生株和gelE突变株、ebpR突变株、srtA突变株、srtC突变株菌落形态及镜下形态;分光光度计检测粪肠球菌野生株OG1RF与各毒力基因突变株细菌的生长状况;将粪肠球菌野生株和各毒力基因突变株接种于BHI培养基,厌氧培养4、8、12、16、20、24、36 h形成生物膜,结晶紫染色后在酶标仪595 nm波长下测其吸光度(OD)值,比较各菌株生物膜的形成量;将粪肠球菌野生株和各毒力基因突变株接种于牙本质片,用BHI厌氧培养16h时形成生物膜,扫描电镜观察各菌株生物膜的形态和结构.结果:除粪肠球菌毒力基因gelE突变株细胞链长与野生株有差异外,各毒力突变株与野生株形态上无差异,且其生长速度相似;12h至20 h间,4种突变株生物膜形成量均明显低于野生株(P<0.05);各突变株生物膜形成量以srtA突变株高,geIE、ebpR突变株次之,srtC突变株低,差异有统计学意义(P<0.05);扫描电镜观察显示,野生株形成密集、多层融合成片的生物膜结构,而突变株仅可见堆积的微菌落,未形成网络状结构.结论:毒力基因gelE、ebpR、srtA、srtC均能不同程度影响粪肠球菌生物膜的形成量及其空间结构.

  • 牙科综合治疗台水路污染及其对策

    作者:关素敏;贺建军

    牙科综合治疗台水路(dental unit waterline,DUWL)的主要功能是在治疗过程中为手机和三用枪等设备提供治疗用水,起冲洗和冷却作用.DUWL由狭窄、细长的管道组成,易被污染导致生物膜形成.定植于DUWL中的病原菌可随水流进入患者口腔,或通过由超声洁牙机、高速涡轮手机产生的气溶胶被患者或医务人员吸入呼吸道,从而增加牙科治疗感染的危险性.因此,DUWL污染被认为是导致牙科交叉感染的重要途径之一,并引起广泛关注.近年来,关于DUWL污染及对策已有大量研究,本文就其污染的影响因素、污染病原菌种类以及DUWL污染的对策作一综述.

  • 氟化物预处理对冷光漂白效果的影响

    作者:付娟;董青;王琳

    本文通过Vita比色、OLYMPUS全牙数码照像计算机色度分析系统观察氟化物预处理对漂白效果的影响.1 临床资料和方法1.1 主要材料和仪器冷光美白剂套装(Beyond Teeh公司,美国);Beyond冷光美白仪(BY-0398,普洋科技公司,美国);1.23%氟化泡沫(莱可丽公司,美国);20g/L氟化钠溶液(北京振海应用化学所);Vita Classical 16色比色板(拜耳公司,德国);O-LYMPUS全牙数码照像计算机色度综合分析系统(日本).

  • 声波与镍钛根管器械在下颌第二磨牙C形根管治疗的联合应用

    作者:黎石坚;陈燕;陆兆威;罗菊芬

    目的:观察声波与镍钛根管器械联合应用于慢性根尖周炎并具有C形根管的下颌第二磨牙根管治疗的效果.方法:将165例171个符合条件的磨牙随机分为2组:实验组88个,用MM1500声波手机及其配套的Rispisonic锉针和镍钛旋转器械Hero 642系统预备根管;对照组83个,手用不锈钢锉预备根管.2组均用氢氧化钙糊剂根管封药消毒后侧方加压法完成根管充填.对2组的根管预备并发症、治疗期间疼痛反应、充填质量以及术后0.5、1、2年的疗效进行比较.结果:实验组较对照组的疼痛反应轻且少(P<0.05),根管充填质量好(P<0.05);对照组根管预备并发症的总数和台阶形成相对较多(P<0.05);术后半年疗效实验组好于对照组(P<0.05),1、2年间疗效则无明显差别(P>0.05).结论:声波与镍钛根管器械联合应用于C形根管的下颌第二磨牙慢性根尖周炎的根管治疗,可减轻疼痛,减少并发症,提高根管充填质量和短期疗效.

  • 螺旋CT三维重建对牙体治疗中根管外断针定位研究

    作者:师莉芳;秦瑞峰;白芝兰;张秋娟;张晓娜

    目的:探讨螺旋CT三维重建技术在对牙体治疗中根管外断针定位、成像及临床应用价值.方法:对12例根管外断针拍根尖片并进行牙列轴位螺旋CT扫描,应用表面遮盖技术、多层面重建和容积再现法螺旋CT后处理技术获得断针立体图像以及任意平面,曲面断层影像.结果:螺旋CT能清晰直观显示根管外断针的具体位置、立体形态、长度以及与相邻组织结构的关系.结论:螺旋CT能精准定性、定位根管外断针,并为手术取出断针提供详实的影像学信息.

  • 儿童口腔医学《间隙保持器》教学的思考

    作者:白玉娣;吴礼安;王小竞;邢向辉

    通过对本校口腔医学专业2007~ 2009级五年制本科和2006~2008级八年制学员的课程教学情况及学员对课程理解程度的分析,了解儿童口腔科《间隙保持器》课程的教学、授课效果及其学员掌握程度,讨论该部分课程的教学改革方案.

  • 河南高氟区氟牙症患者社会心理状况的评价

    作者:岳阳丽;周弘;王记位;郭文静;吉雅丽;秦红霞;谢佳典;刘学军

    目的:评价高氟区不同程度氟牙症患者的社会心理状况,探讨氟牙症对人们社会心理的影响.方法:分层整群随机抽取河南省开封农村高氟区12岁和35 ~44岁当地居民共512名进行Dean氏氟牙症指数(DI)的调查,并从中筛选出不同程度氟牙症患者399例进行问卷调查,涉及5个心理分量表(对牙齿看法、主观幸福感、交往焦虑、自尊影响、行为改变).结果:随着DI记分的增加,受检样本“对牙齿看法”和“主观幸福感”两个分量表得分呈上升趋势,但仅在“对牙齿看法”分量表中不同程度氟牙症患者间差异有统计学意义(P=0.019).12岁组中不同程度患者间“对牙齿看法”差异有统计学意义(P =0.009),且差异存在于“DI =0,0.5,1,2与DI =3,4”患者之间;成人组仅“交往焦虑”有统计学差异(P =0.020).结论:高氟区氟牙症患者在“对牙齿看法”和“交往焦虑”方面的心理状况受到氟牙症程度的影响,存在年龄差异性.

  • 银川市3808名中老年人口腔健康状况调查

    作者:田雯;马敏;张莹;张敬;黄永清

    目的:了解宁夏地区银川市中老年人群口腔健康状况.方法:采取WHO口腔健康调查方法并参考第三次全国口腔流行病学调查方案,对宁夏地区银川市3 808名35 ~ 80岁人群口腔健康状况进行调查,用SPSS 18.0软件对数据进行统计分析.结果:①3 808个受检者的龋病、楔形缺损、牙周病的患病率分别为28.36%、44.83%、85.43%,龋均0.85±2.10,牙石检出率87.76%,牙列缺损、牙缺失率44.04%、3.39%,固定义齿、可摘局部义齿修复率17.65%、23.79%;②不同年龄组中,牙周病患病率差异无统计学意义,其他项目均有统计学意义(P<0.05);男女间牙列缺损率差异无统计学意义外,其余项目均有统计学意义(P< 0.05);牙石检出率、牙周病患病率、牙列缺损率以及可摘局部义齿修复率汉族与回族之间P<0.05,其余项目P>0.05.结论:银川市中老年人群口腔健康状况不佳,应加强其口腔卫生宣教,并实施有效的预防和治疗.

牙体牙髓牙周病学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02

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