牙体牙髓牙周病学杂志
Chinese Journal of Conservative Dentistry 아체아수아주병학잡지
- 主管单位: 第四军医大学
- 主办单位: 第四军医大学口腔医学院
- 影响因子: 0.94
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1005-2593
- 国内刊号: 61-1254/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
恒磨牙窝沟釉质矿化程度分析
目的:通过对未萌、初萌、成年恒磨牙的咬合面窝沟侧壁釉质剖面显微硬度值的测定,比较三者窝沟侧壁釉质的矿化程度.方法:用激光龋牙探测仪和显微放射照相法选择无龋的未萌牙10个、初萌牙11个、成年牙15个,由窝沟开口至底部,分别测定上、中、下三个部分及颊面釉质的浅层(表面下50μg)和深层(表面下100μm)的显微硬度.结果:成年牙、初萌牙窝沟上部釉质浅层的显微硬度与其窝沟下部有显著性差异(P<0.05),前者明显大于后者;成年牙、初萌牙、未萌牙三者窝沟下部釉质浅层的显微硬度无显著性差异(P>0.05).成年牙和初萌牙窝沟上部釉质浅层的显微硬度显著大于未萌牙的相应部位(P<0.05).成年牙、初萌牙和未萌牙窝沟上部釉质深层的显微硬度无显著性差异(P>0.05).结论:在牙齿萌出后,咬合面窝沟上部釉质表层的显微硬度得到提高,窝沟下部釉质在萌出后无明显变化.
-
人牙周膜干细胞雌激素受体表达检测的实验研究
目的:检测体外分离纯化的人牙周膜干细胞(PDLSCs)是否有雌激素受体(ER)表达.方法:采用免疫细胞化学染色、Western blot、RT-PCR技术检测PDLSCs中雌激素受体ER-α、ER-β的表达.结果:免疫细胞化学检测显示ER-α、ER-β在牙周膜干细胞内均呈棕黄色阳性染色,定位于细胞核;Westem blot与RT-PCR测定结果显示,PDLSCs中ER-α及ER-β表达高于相同来源的牙周膜细胞,PDLSCs中ER-α表达高于ER-β,且在雌激素作用下ER-α及ER-β表达均增加.结论:体外分离纯化的PDLSCs中存在雌激素受体(ERα、ERβ)的表达,且受雌激素的调控.
-
五倍子水提取物对内毒素诱导人牙髓细胞分泌IL-6的影响
目的:观察不同浓度五倍子水提取物对内毒素诱导人牙髓细胞分泌IL-6的影响.方法:采用组织块法体外培养人牙髓细胞,以含不同浓度五倍子水提取物(1.25、2.5、5.10、20 μg/mL)、25μg/mL内毒素和20mL/L新生牛血清的DMEM培养基作用于第5代人牙髓细胞,用放射免疫法测定IL-6含量,采用单因素方差分析(完全随机设计)和t检验对实验数据进行统计学分析.结果:低浓度(1.25、2.5、5、10、20μg/mL)五倍子水提取物能明显抑制25μg/mL内毒素诱导人牙髓细胞分泌IL-6,这种抑制作用在一定范围内呈浓度依赖性.结论:低浓度五倍子水提取物具有抑制内毒素诱导人牙髓细胞分泌IL一6的作用.
-
基质金属蛋白酶-2,9,8在成人成牙本质细胞中的表达及转移生长因子对其分泌的影响
目的:观察研究基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)在成牙本质细胞中的表达和调控.方法:利用酶谱、Western blot和免疫组化等方法,研究MMP-2,9,8的表达以及转移生长因子β1(Transforming growth factor beta 1,TGF-β1)作用后MMP-2,9,8的表达变化.结果:酶谱显示MMP-2、MMP-9在成牙本质细胞中均有表达,TGF-β1上调MMP-2下调MMP-9;Western blot显示成牙本质细胞中有MMP-8的表达,TGF-β1增强其表达;免疫组化检测到MMP-8定位表达在成牙本质细胞层.结论:成牙本质细胞是MMP-2,9,8的来源之一;TGF-β1可能调节MMP-2,9,8的表达.
-
纤维蛋白原对牙周炎病人中性多形核白细胞分泌IL-1β和IL一8水平的影响
目的:分析重度牙周炎病人中性多形核白细胞(PMN)分泌功能和急性期纤维蛋白原对其影响.方法:以梯度密度离心法分离牙周健康和重度牙周炎者外周血PMN,以纤维蛋白原和趋化肽fMLP刺激PMN,ELISA法测定其分泌IL-1β和IL-8的水平.结果:受纤维蛋白原或fMLP刺激,重度牙周炎者PMN分泌IL-1β和IL-8的水平高于牙周健康者(P<0.05);不论牙周状态,与纤维蛋白原作用后,PMN分泌IL-1β和IL-8的水平显著高于对照组及fMLP刺激组(P<0.05).结论:重度牙周炎病人PMN具有"过度炎症反应性"特征,纤维蛋白原与PMN的作用可促进炎症反应,加重牙周破坏.
-
4种材料诱导犬年轻恒牙根尖形成的比较研究
目的:比较碘仿糊剂、Vitapex、mineral trioxide aggregate(MTA)和氢氧化钙(calcium hydrox-ide,CH)诱导犬年轻恒牙根尖形成的效果.方法:选用3只3~4个月犬的36个恒切牙,随机分为4组.建立慢性牙髓炎模型后,清理并消毒根管,根管内分别充填碘仿糊剂、Vitapex、MTA和CH,根充术后12周处死动物.制作组织学切片,用组织形态学表现并辅助计算机图文分析系统评价硬组织形成情况.结果:在诱导根尖闭合的程度上,MTA组优于碘仿组(P<0.05);4种材料在诱导根尖硬组织形成的量上无显著性差异(P>0.05);组织形态学观察:MTA组为成熟的牙骨质;Vitapex和CH组为类牙骨质和大量的成牙骨质细胞;碘仿组为少量的类牙骨质、胶原纤维和毛细血管.结论:MTA诱导根尖硬组织形成的速度快于其它3种材料,是较理想的诱导剂.
-
糖尿病牙周炎病人龈沟液TNF-α水平及其与HbAlc的相关性分析
目的:研究依赖胰岛索治疗的糖尿病(IDDM)伴牙周炎病人、单纯牙周炎病人和牙周健康者龈沟液(gingival cervicular fluid,GCF)TNF-α水平及其与糖代谢状况的关系.方法:用ELISA法检测GCF中TNF-α的水平,同时检测受试者的糖化血红蛋白(HbAlc)百分比.结果:IDDM牙周炎组病人GCF中TNF-α水平明显高于单纯牙周炎组及对照组.GCF中TNF-α水平与反映糖代谢控制状况的糖化血红蛋白无相关性.结论:糖尿病可使牙周炎病人龈沟液TNF-α水平显著增高.
-
口内耐久实验对牙本质黏结强度和黏结界面纳米渗漏的影响
目的:观察并评价口内耐久实验对2种黏结剂(Prime&Bond NT、CleadilTM SE Bond)牙本质黏结强度和黏结界面纳米渗漏的影响.方法:选取2只山羊口内32个磨牙,24 h、3个月前于颊侧预备牙颈部洞,分别用2种黏结剂按使用说明进行处理.拔除相应的牙齿标本,在实验切片机上流水冲洗下垂直于黏结界面切割出4个1.0 mm×1.0 mm×4.0 mm黏结试件,分别在TEM下观察其黏结界面纳米渗漏以及进行微拉伸强度(μTBs)测试.结果:黏结剂PB和CB 3个月组牙本质黏结强度均小于24 h组,相差显著(F=4.610,P<0.05;F=5.10,P<0.05);黏结剂PB 3个月组的牙本质黏结界面纳米渗漏值小于24 h组,且相差显著(F=4.983,P<0.05),CB的3个月组纳米渗漏值大于24 h组,但相差不显著(F=0.122,P>0.05).结论:口内耐久实验中,牙本质黏结强度随时间的延长而下降,不同类型黏结剂的牙本质黏结界面纳米渗漏的发展变化亦不同.
-
替硝唑缓释剂治疗牙周炎的动物实验研究
目的:本研究通过动物实验观察替硝唑缓释剂治疗牙周炎的效果.方法:以比格犬为实验对象,采用随机单盲及自身对照设计,分为实验A组(50 g/L的替硝唑缓释剂),实验B组(25 g/L的替硝唑缓释剂)及阳性对照C组(派丽奥软膏),采用牙周袋局部上药,每周1次,共4周,观察治疗前后临床指标和细菌量变化.结果:①基线时3组的牙周病变程度基本一致,具有可比性.治疗后3组的PD、GI均显著降低,BOP显著减轻;组间比较发现3组间BOP、GI无显著性差异;含50 g/L的替硝缓释剂与派丽奥软膏组间PD无显著性差异,含25 g/L的替硝唑缓释剂与前两组间PD均有显著性差异(P<0.05).②基线时3组的Pg,Pi,Fn检出量基本一致,具有可比性.治疗后3组的Pg,Pi,Fn检出量均显著降低;组间比较发现3组间Pg,Fn检出量无显著性差异,两种浓度的替硝唑缓释剂与派丽奥软膏组间Pi检出量均有显著性差异(P<0.05).结论:两种浓度的替硝唑缓释剂的临床指标及微生物检查指标结果与派丽奥软膏基本相似,两种浓度的替硝唑缓释剂可用于牙周炎的辅助治疗药物.
-
五倍子、黄芩提取物对牙龈卟啉菌超微结构的影响
目的:观察五倍子、黄芩提取物对牙龈卟啉菌(Porphyromonas gingivalis Pg)超微结构的影响.方法:采用透射电镜进行观察.结果:黑色的细菌经20 g/L的五倍子提取物液处理后变为淡褐色,可使Pg大部分胞壁不完整,破裂呈不连续状态或消失,胞浆内可见较多空泡,有的胞浆内可见黑色沉淀颗粒.20g/L的黄芩液处理后细菌仍为黑色,电镜下可见其细胞变形,胞壁变薄或破裂,胞浆消化呈空泡,有的胞浆内可见黑色沉淀颗粒.结论:20 g/L的五倍子、黄芩提取物可明显破坏Pg的细胞结构.
-
牙周病活动期龈沟液标记物研究进展
牙周炎是发生于牙周支持组织的炎症性疾病,并导致了牙周连接组织的附着和牙槽骨的进行性破坏.其发展呈现活动期与静止期交替出现的特点.近些年来,国内外学者们都致力于与牙周炎活动期相关的标记物的研究,以期对牙周炎活动期进行准确的判断和预测.本文就牙周病活动期龈沟液中相关标记物研究进展做一综述.
-
釉基质蛋白促进牙周组织再生机制的研究进展
釉基质蛋白是釉质特异性蛋白,目前的研究表明该蛋白具有促进牙周组织再生的作用.而釉基质蛋白对参与牙周组织再生的细胞成分所起的重要调节作用,近年来受到较多关注并取得了研究进展.本文就釉基质蛋白促进牙周组织再生机制的研究进展作一综述.
-
可流动复合树脂修复楔形缺损的远期临床效果观察
楔形缺损因其部位和形态特殊,充填体的边缘密合和固位一直是临床治疗的难点.近年来,随着黏结材料的开发和应用,口腔医师在修复楔形缺损方面也有了越来越多的选择.
-
换一种思维方式治疗磨牙完全纵裂
自2005-02-2008-02,对17例磨牙纵裂后没有及时就诊、裂隙较大,有牙周症状的病人采用先分牙,再行根管治疗,同时处理裂隙感染,后以变异全冠修复的方法,取得了较好的临床效果.
-
牙髓炎与三叉神经痛之间误诊误治的探讨
牙髓炎与三叉神经痛是口腔科常见病、多发病.因两种病分别由口腔内科和口腔外科诊治,又因两种病疼痛都不能自行定位,疼痛剧烈,疼痛范围均在三叉神经分布区域内,因而经常出现两种疾病相互混淆,临床上经常出现误诊误治.
-
3种临床常用根管充填材料体外微渗漏实验研究
根管充填材料密封性能的好坏直接关系到根管治疗的疗效.本实验采用染色法对比3种根管充填材料对离体人牙根管的密封性,为临床选用根管充填材料提供一定的试验依据.
-
不锈钢支架联合修复乳磨牙髓室底穿孔的疗效观察
目的:观察不锈钢支架封闭乳磨牙髓室底穿孔的临床疗效,评价不锈钢支架用作髓底穿孔屏障材料的作用和牙齿的抗压性以及临床疗效.方法:制作模拟髓室底穿孔模型,分为两组,第一组在模拟髓室底穿孔处只用玻璃离子充填;第二组采用不锈钢支架加玻璃离子充填,测试其抗压强度.选择临床68名(男37例,女31例,年龄5~10岁)乳磨牙髓室底穿孔病例,随机分为两组.对照组用氢氧化钙碘仿糊剂封闭穿孔区;实验组在药物封闭的基础上,放置不锈钢支架,观察其临床疗效.结果:有支架组的抗压强度明显高于无支架组(P<0.01);术后1年临床治疗成功率,有支架组明显高于无支架组(P<0.05).结论:不锈钢支架联合修复乳磨牙髓室底穿孔,即增强了穿孔区充填材料的抗压性,又增加了牙齿的抗压强度,具有较好的治疗效果.
-
派丽奥用于窦道型难治性根尖周炎的疗效观察
目的:观察派丽奥根管封药治疗窦道型难治性根尖周炎的疗效.方法:129例窦道型难治性根尖周炎病人,随机均分为3组:实验(A)组采用派丽奥根管内封药,对照(B、C)组分别采用Vitapex和甲醛甲酚(FC)根管内封药,观察封药后效果.结果:A组有效率83.72%;B组有效率81.40%;C组有效率13.95%.A、B组与C组比较有显著性差异,A、B两组之间无明显差异.结论:派丽奥是一种有效的治疗窦道型难治性根尖周炎的根管消毒药物.
-
关于口腔修复学前伸课的教学效果评价
"义齿修复技术"是在口腔医学本科第三学年开设的"全程化口腔专业教学课程体系"改革的重要部分.为了评价口腔修复学前伸课的教学效果,我们对2002级口腔医学专业本科接受前伸课学习的30名学员进行了问卷调查,就学员对口腔前伸课设置、安排、教学形式等方面的满意度,前伸课对学员学习兴趣、信心及专业选择的影响以及修复学基本概念的掌握程度等进行了评估.调查结果显示,"义齿修复技术"设置合理,通过对修复学内容、特点的初步了解,有利于学员对学习兴趣的提高.但要更好的提高教学效果,还应注重教学的连续性,前伸课教学课时还应适当增加,还有待设立适当的考核标准.
-
氟与龋病龋病学研究百年回顾与展望之十一
在龋病预防中,氟化物的应用已有60余年历史.本文对氟化物在预防龋病中的多种应用方式,氟化物防龋的机理以及氟化物在防龋应用中对人体带来的毒副作用进行了全面的回顾.同时也对多年来应用氟防龋引发的争议给以论述.
-
对"一次性根管治疗173个患牙的临床疗效观察"一文中某些名词的商榷
近拜读<中国实用口腔科杂志>2008年第1卷第5期中的"一次性根管治疗173个患牙临床疗效观察"一文,作者总结了根管治疗术5年的临床疗效,很好.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 |