左氧氟沙星治疗感染性疾病60例

目的:探讨左氧氟沙星治疗感染性疾病的疗效并与环丙沙星比较.方法:90例感染性病人分为观察组60例(男性38例,女性22例;年龄67 a±s10 a),均用左氧氟沙星,其中30例(A组)200 mg,qd;另30例(B组)100 mg,bid.对照组30例(男性13例,女性17例;年龄57 a±6 a)用环丙沙星200 mg,bid.3组均iv,drip×7～14 d.结果:观察组总痊愈率85 %,优于对照组(53 %),P＜0.05;A,B 2组痊愈率(83 %和87 %)及有效率(97 %和90 %)差异均无显著意义(P＞0.05).结论:左氧氟沙星治疗感染性疾病疗效优于环丙沙星;同等剂量一次与分次给药,疗效相当.

氯沙坦对老年高血压者左室肥厚逆转及血浆内皮素水平的影响

目的:了解氯沙坦对老年高血压性左室肥厚的逆转作用及对血浆内皮素(ET)水平的影响.方法:以20例健康老年人为对照组,观察单纯高血压32例(EH组)、高血压伴左室肥厚26例(LVH组)在每日服氯沙坦50 mg前及16 wk后血压、ET的变化.用超声心动图观察LVH组在用药前后的左室舒张末期内径(LVDd)、室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室重量(LVM)、左室重量指数(LVMI)的变化.结果:经氯沙坦治疗后,EH组、LVH组的平均动脉压(MAP)及ET水平有显著性下降;LVH组的ET水平与LVM,LVMI呈正相关,LVH组在治疗后IVST,LVPWT,LVDd,LVM,LVMI亦有显著性下降.结论:氯沙坦对老年高血压病人不仅有良好的降压效果,同时具有逆转LVH及降ET的作用.

福莫司汀治疗恶性神经胶质瘤

目的:观察福莫司汀治疗恶性胶质瘤的临床疗效.方法:手术证实的恶性胶质瘤30例.给福莫司汀100 mg.m-2静脉滴注,每周1次连续3 wk,停药5 wk,维持期治疗每3 wk静脉注射1次,共1～5次.化疗前后用CT或MRI观察抗肿瘤效果.毒性反应根据WHO毒性分级.结果:30例中客观控制6例(20 %),稳定控制17例(57 %),无效7例(23 %).可逆性的血液学毒性较常见,主要为白细胞下降,毒性Ⅰ级以上的达到40 %.恶心、呕吐常见,但能很好控制.肝功能异常7 %.未见肾功能异常.结论:福莫司汀可能是对恶性胶质瘤有效的安全的化疗药物.

辛伐他汀与洛伐他汀治疗高脂血症疗效比较

目的:观察小剂量辛伐他汀与洛伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性.方法:129例原发性高胆固醇血症随机分为2组,辛伐他汀组64例(男性30例,女性34例;年龄51 a±s8 a)给予辛伐他汀5 mg, po, qn×3 mo;洛伐他汀组65例(男性32例,女性33例;年龄57 a±9 a)给予洛伐他汀10 mg,po,qn×3 mo.结果:治疗3 mo后2组均有TC,TG,LDL-C,Apo B100显著下降及HDL-C升高作用;经t检验,治疗前后差别均有非常显著意义(P＜0.01),2组间比较HDL-C,Apo AI升高差别有显著意义(P＜0.05),LDL-C,Apo B100降低差别有非常显著意义(P＜0.01).2组均未见明显不良反应.结论:小剂量辛伐他汀和洛伐他汀治疗高脂血症疗效较好且安全.

培哚普利与贝那普利治疗左心心力衰竭的比较

目的:比较培哚普利与贝那普利治疗心力衰竭的疗效.方法:培哚普利组40例(男性27例,女性13例,年龄67 a±s10 a)应用培哚普利4 mg, po, qd.贝那普利组40例(男性27例,女性13例,年龄71 a±9 a)应用贝那普利10 mg, po, qd.2组疗程均为4 wk.结果:培哚普利组抗心力衰竭有效率为82%,贝那普利组抗心力衰竭有效率为80%,2组间差异无显著意义(P＞0.05).2药均有减轻心肌缺血、改善左室收缩功能作用.2组副作用均轻微.结论:培哚普利和贝那普利抗心力衰竭作用相近.

甲钴胺治疗青光眼性视野损害

目的:观察甲钴胺(mecobalamin)对青光眼性视野损害的疗效.方法:符合入选标准者共29例48只眼,男性16例27只眼,女性13例21只眼;其中原发性开角型青光眼25只眼,闭角型青光眼19只眼,正常眼压性青光眼4只眼.使用甲钴胺注射液,每次500 μg,im,每周3次×3 wk,以后改甲钴胺糖衣片,500 μg,po, tid×100 d.结果:48只眼的平均视敏度值(MS)用药前后均无明显改变,差异无显著意义,P＞0.05;其中原发性开角型青光眼16例25只眼MS由用药前的14 dB±s 7 dB增加到15 dB±7 dB,平均视敏度缺损值由用药前14 dB±7 dB下降为13 dB±7 dB,差异均有显著意义,均P＜0.05.结论:甲钴胺对青光眼性视野损害有稳定作用.

青藤碱和甲氨蝶呤联合治疗类风湿关节炎

目的:观察青藤碱和甲氨蝶呤联合治疗类风湿关节炎的疗效和不良反应.方法:对照组32例(男性6例、女性26例,年龄46 a±s3 a ,病程4.1 a±1.0 a);青藤碱组32例(男性7例,女性25例,年龄46 a±4 a,病程4.6 a±1.6 a).2组原有非甾类抗炎药(吲哚美辛、双氯芬酸)继续应用.对照组加服甲氨蝶呤15 mg,qw;青藤碱组加服青藤碱20 mg,tid +甲氨蝶呤7.5 mg,qw .3 d后无不良反应,青藤碱加至40 mg,tid.2组于1 mo时非甾类抗炎药减半,2 mo停用.3 mo为一个疗程.结果:对照组显效31%,有效56%,改善13%;青藤碱组显效38%,有效59%,改善3%.不良反应对照组47%,青藤碱组12%.结论:联合用药可减少治疗类风湿关节炎的用药剂量,增加病人治疗的顺应性和减少不良反应.

谷胱甘肽治疗药物性急性肾损害

目的:评价谷胱甘肽对药物性急性肾损害的疗效.方法:88例药物所致急性肾损害病人分为2组,52例用谷胱甘肽治疗(下称治疗组),36例用复方氨基酸(下称9AA)和金水宝胶囊(下称Cs-4)治疗作对照组.2组其他治疗相同.治疗组每日用谷胱甘肽1200 mg静脉滴注,qd×2～4 wk;对照组用9AA 250 mL静脉滴注,qd×2～4 wk,无肾功能衰竭(肾衰)者仅口服Cs-4 0.99 g,tid×4 wk.结果:2组中对急性肾衰总有效率分别为92 %和64 %(P＜0.05);对血尿、蛋白尿总有效率分别为89 %和85 %,57 %和50 %(P＜0.01和P＜0.05).结论:谷胱甘肽对药物性急性肾损害有明显的疗效.

胞肌治疗视神经萎缩

目的:观察胞肌对视神经萎缩的治疗修复作用.方法:视神经萎缩病人60例(男性49例,女性11例,38 a±s14 a)随机分为2组(每组30例),胞肌组给予注射用胞肌300 mg,妥拉唑林组给予妥拉唑林25 mg,均球后注射给药,qod×6 wk.分别测定用药前后的视力、视野、视诱发电位(VEP).结果:胞肌组的总有效率70%,妥拉唑林组为13%,差异有非常显著意义(P＜0.01);治疗后临床各项指标的恢复率为视力＞视野＞VEP;对各种原因引起视神经萎缩的疗效以视网膜色素变性所致的视神经萎缩有效率高(86%),其次是视神经炎后视神经萎缩(53%),遗传性的视神经萎缩效果较差,青光眼和钝挫伤引起视神经萎缩因病例太少未予分析.结论:胞肌是一种有效治疗视神经萎缩的药物,无明显不良反应.

甲钴胺治疗肘管综合征

目的:观察甲钴胺治疗肘管综合征的效果.方法:64例肘管综合征病人分为甲钴胺组和维生素B1组,2组病人均进行常规尺神经松解及皮下前置.甲钴胺组:男性22例,女性9例,年龄47 a±s 11 a,病程10 mo±7 mo,术后肌内注射甲钴胺500 μg·次-1,qd,1 mo后改用甲钴胺500 μg·次-1,po,tid×5 mo;维生素B1组:男性22例,女性11例,年龄46 a±13 a,病程11 mo±7 mo,术后给于维生素B1 50 mg·次-1,po, tid×6 mo.术后6 mo随访,常规进行肌电图检测和临床检查.结果:2组相比,甲钴胺组明显改善术后症状,疗效优于维生素B1组(P＜0.05).结论:甲钴胺对肘管综合征具有一定的术后促进恢复作用.

阿仑膦酸钠对老年女性骨质疏松症的疗效

目的:比较观察阿仑膦酸钠及维生素D3治疗老年女性骨质疏松症的疗效.方法:A组26例,年龄63 a±s 7 a,口服葡萄糖酸钙6 g·d-1,B组38例,年龄64 a±7 a,口服葡萄糖酸钙6 g·d-1加维生素D3 30万U,im,每月1次;C组28例,年龄68 a±9 a,口服阿仑膦酸钠片10 mg,qd加葡萄糖酸钙6 g·d-1,3组疗程均为6 mo.结果:B和C组病人的临床疼痛症状改善的有效率显著高于A组.C组病人的腰椎及跟骨骨密度治疗后分别增加4%及7%(P＜0.01),而A组及B组的跟骨骨密度无显著变化.6 mo观察期间3组病人均无明显不良反应.结论:阿仑膦酸钠能显著改善临床疼痛症状,增加绝经后骨质疏松症病人的跟骨及腰椎骨密度,疗效显著好于钙剂或(和)维生素D3.

尼麦角林加丹参治疗急性脑梗死

目的:研究尼麦角林加丹参治疗急性脑梗死的疗效和对脑血流量、脑功能的影响.方法:脑梗死病人100例随机分为治疗组50例,以尼麦角林2 mg, im, bid,丹参注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL,iv,drip,qd.对照组50例予以丹参注射液20 mL+0.9 %氯化钠注射液250 mL,iv, drip, qd.2组疗程均15 d.治疗前后检测脑血流量和脑功能.结果:治疗组总有效率84 %;对照组72 %,P＜0.05;治疗组的脑血流量和脑功能均有显著性改变(P＜0.05或P＜0.01),而对照组虽有改善但不明显.结论:尼麦角林加丹参能有效治疗脑梗死和改善脑血流量、脑功能.

丁咯地尔对大鼠外周离体血管的药理作用

目的:分析丁咯地尔对大鼠外周血管的药理作用及机制.方法:采用离体血管平滑肌张力实验,研究其对多种因素引起大鼠尾动脉、胸主动脉收缩作用的影响.结果:丁咯地尔可浓度依赖性地使去甲肾上腺素、去氧肾上腺素、可乐定和5-羟色胺引起的大鼠尾动脉收缩的累积对数浓度-反应曲线平行右移,大反应不降低,其pA2分别为5.45,7.25,5.97和6.58.使去甲肾上腺素致大鼠胸主动脉;氯化钾、氯化钙致大鼠尾动脉、胸主动脉收缩的累积对数浓度-反应曲线右移,大反应降低,其pD'2分别为3.88,3.76,3.33,4.03和3.60.结论:丁咯地尔可竞争性拮抗大鼠尾动脉的肾上腺素α受体(α1,α2受体)和5-羟色胺受体,还可非竞争性拮抗氯化钾、氯化钙致大鼠尾动脉、胸主动脉的收缩.

血脂康与洛伐他汀治疗高脂血症的疗效比较

目的:评价血脂康与洛伐他汀对高脂血症的疗效.方法:152例高脂血症病人分为2组,血脂康组72例(男性34例,女性38例;年龄57 a±s9 a)采用血脂康丸2粒,po,bid×8 wk.洛伐他汀组80例(男性39例,女性41例;年龄55 a±8 a)采用洛伐他汀20 mg,晚餐后顿服,×8 wk.结果:2组治疗后TC,TG,LDL-C及AI[(TC-LDL-C)/ HDL-C)]参数值下降,血脂康组依次下降23%,40%,30%及22%;洛伐他汀组依次下降20%,38%,28%及20%;2组治疗前后t检验,差别均有非常显著意义(P＜0.01),但组间差别无显著意义(P＞0.05);2组均无明显不良反应.结论:血脂康与洛伐他汀疗效相似,均为安全、有效的降脂药物,血脂康且价廉.

达肝素钠对糖尿病下肢血液流速的影响

目的:观察达肝素钠对糖尿病不同管径血管的血流速度及血液流变学的影响.方法:44例Ⅱ型糖尿病病人,男性16例,女性28例,年龄67 a±s 7 a,随机分为对照组(单纯控制血糖)及治疗组(控制血糖+达肝素钠5000 IU腹壁皮下注射,bid×7 d,后改为qd×7 d).结果:达肝素钠治疗前后比较,膝以下动、静脉血流速度有显著增快(P＜0.05),其中足背动、静脉血流改变更为显著(P＜0.01);全血粘度、血小板聚集率均显著降低(P＜0.05).结论:达肝素钠有显著抗血粘、抗凝作用,显著改善糖尿病病人血管内血液流速,改善下肢血液循环和组织血供.

国产与进口玻璃酸钠治疗膝关节骨关节炎疗效比较

目的:比较进口与国产玻璃酸钠(SH)治疗膝关节骨关节炎(OA)的疗效.方法:患OA病人42例,分2组,进口组28例,男性3例,女性25例,年龄58 a±s 6 a.国产组14例,男性3例,女性11例;年龄59 a±6 a.进口与国产SH 25 mg,膝关节内注射,每周1次,5次为一个疗程.结果:按疼痛、炎症、活动障碍评估,进口组与国产组SH对OA均可改善上述症状,而进口组对疼痛改善优于国产组,P＜0.05.结论:进口SH在治疗OA方面优于国产SH.

国产克拉霉素的短程三联疗法根除幽门螺杆菌感染的疗效

目的:观察国产克拉霉素的短程三联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效及不良反应.方法:91例Hp阳性的消化性溃疡或糜烂性胃窦炎病人,分为A组(47例,男性40例,女性7例,年龄57 a±s14 a)和B组(44例,男性40例,女性4例,年龄59 a±15 a).A组以奥美拉唑20 mg、替硝唑500 mg及国产克拉霉素250 mg,po,bid;B组治疗同A组,只是将国产克拉霉素改为进口克拉霉素,疗程均为7 d.疗程结束1 mo后复查胃镜及Hp.结果:A,B 2组Hp根除率分别为85 %和91 %,不良反应发生率分别为11 %和14 %,但均能耐受,2组比较差异无显著意义,P＞0.05.每例抗Hp费用A组为470元、B组550元.结论:A,B 2组疗效相近,均无严重不良反应,但A组费用较低,提示国产克拉霉素可替代进口克拉霉素用于Hp根除.

舒康贴膏治疗软组织损害性疼痛的实验和临床研究

目的:观察舒康贴膏对软组织损害性疼痛的疗效.方法:舒康贴膏的局部皮肤刺激试验、皮肤过敏试验、小鼠热板试验、大鼠甩尾试验、局部皮肤吸收试验、病理学观察、临床实验.结果:舒康贴膏在毒理学上是安全的.有局部镇痛作用(用药后痛反应时间为31 s±s 17 s,甩尾反应时间为7 s±3 s,均比用药前延长),经皮肤吸收率4 h为48%,10 h为69%.大鼠大腿软组织急性挫伤用药后病理学观察见充血、水肿等明显减轻.临床实验总有效率81%,痊愈、显效率60%,显著地优于麝香虎骨止痛膏(P＜0.05).结论:舒康贴膏治疗软组织损害性疼痛有效.

动态血压观察非洛地平缓释片的降压疗效

目的:采用动态血压监测仪观察非洛地平缓释片的降压疗效.方法:非洛地平缓释片5～10 mg,po,qd×2 wk治疗31例高血压病人(男性18例,女性13例,年龄53 a±s 7 a).结果:治疗前后24 h平均血压、夜晚和白昼(高、低)的平均血压及血压负荷值自身对照比较差别有非常显著意义(P＜0.01).降低收缩压和舒张压的谷/峰比值分别为0.64±0.23和0.70±0.22.结论:非洛地平缓释片有较好谷/峰比值,提示该药每日1次服法可在24 h内稳定控制血压.

倍他米松瘤内注射治疗血管瘤

目的:寻求简便有效的治疗血管瘤的方法.方法:采用倍他米松瘤内注射治疗草莓状、海绵状和混合性血管瘤32例(M 10,F 22;年龄8 mo～6 a;肿瘤大小:3 mm×5 mm～20 mm×45 mm).结果:经6 mo～1 a随访,总有效率达94 %.结论:该方法安全可靠、疗效显著、并发症少,尤其适合于中、小面积的草莓状、海绵状和混合性血管瘤的治疗.

培哚普利对慢性充血性心力衰竭病人血清地高辛浓度和肾功能的影响

目的:探讨培哚普利对慢性充血性心力衰竭(CCHF)病人血清地高辛和肾功能的影响.方法:32例心功能Ⅲ～Ⅳ级的CCHF病人给地高辛0.25 mg,po,qd×1 wk,继而地高辛剂量改为0.125～0.25 mg,po,qd×4 wk;给地高辛wk 1末后开始给培哚普利2～4 mg,po,qd×4 wk.结果:培哚普利治疗前、治疗wk 2末和wk 4末其血清地高辛浓度分别为(1.14±s 0.13),(1.23±0.06)和(1.23±0.12) nmol·L-1,治疗前后差异无显著意义(P＞0.05);血钾上升,但在正常范围;血尿素氮、肌酐、尿酸和a2-微球蛋白均略有下降,纠正肌酐清除率至wk 4末有显著升高(P＜0.01).结论:培哚普利能改善CCHF病人的肾功能,不增加地高辛的浓度.

氨氯地平对慢性肾功能衰竭病人的糖耐量减退的影响

目的:观察氨氯地平对慢性肾功能衰竭(CKF)病人糖耐量减退的效果.方法:慢性肾功能衰竭病人30例为氨氯地平组(男性16例,女性14例,年龄54 a±s6 a)用氨氯地平片5 mg,po,qd,8 wk为一个疗程;另设正常组(为健康人)30例(男性15例,女性15例;年龄50 a±7 a),与氨氯地平组相同作葡萄糖耐量试验及各生化指标检测,并作比较.结果:氨氯地平组糖耐量试验与正常组比较呈糖耐量减退,治疗后好转,峰值左移(由治疗前峰值120 min移至60 min);且其中21例(70 %)于180 min时血糖已恢复到正常值;治疗后血浆胰岛素升高15.7 mU.L-1±2.2 mU.L-1(P＜0.01);甲状旁腺激素下降2.1 ng.L-1±0.9 ng.L-1(P＜0.01).结论:氨氯地平能改善CKF病人的糖代谢紊乱.

左氧氟沙星在肾移植中的应用

目的:评价中等剂量左氧氟沙星用于肾移植术后预防及治疗感染的安全性及不良反应.方法:回顾性分析130例肾移植术后病人,其中65例(男性44例,女性21例;年龄44 a±s 8 a)采用左氧氟沙星200 mg,iv,gtt,q 12 h.另65例(男性38例,女性27例;年龄42 a±11 a)采用头孢噻肟3 g,iv,gtt,q 12 h,为对照组.2组疗程均为7～14 d.结果:左氧氟沙星组治疗总有效率95 %,切口Ⅰ期愈合率97 %,不良反应发生率5 %.头孢噻肟组分别为94 %,95 %和6 %.2组差异无显著意义(P＞0.05).结论:中等剂量的左氧氟沙星用于肾移植术后预防及治疗感染与头孢噻肟同样是安全可靠的.

贝那普利在肾性氮质血症病人中的应用

目的:观察贝那普利治疗慢性肾功能衰竭氮质血症期病人的蛋白尿、高血压和肾功能等参数的疗效.方法:47例氮质血症病人(男性26例,女性21例;年龄44 a±s 10 a),以限量优质蛋白饮食,并用贝那普利10～20 mg·d-1,po,疗程为4 mo.结果:贝那普利治疗后,蛋白尿、高血压有明显改善,差别有显著意义(P＜0.05),但血肌酐、尿素氮差别无显著意义(P＞0.05).结论:口服贝那普利对氮质血症期病人有益.

左氧氟沙星治疗老年人感染性疾病

目的:观察左氧氟沙星治疗老年人感染性疾病的疗效、细菌清除率和不良反应.方法:93例病人随机分为2组.左氧氟沙星组45例(男性38例,女性7例,年龄73 a±s 14 a)用左氧氟沙星0.1 g静脉滴注,bid;环丙沙星组48例(男性42例,女性6例,年龄76 a±12 a)用环丙沙星0.2 g静脉滴注,bid.5～14 d为一个疗程.结果:左氧氟沙星组有效率为91 %,细菌清除率为87 %,不良反应率为4 %,环丙沙星组分别为90 %,88 %,12 %,2组相比差异无显著意义(P＞0.05).结论:左氧氟沙星对各种致病菌引起的老年人呼吸道、消化道、泌尿系感染疗效显著,不良反应少.

消炎解痛膏凝胶剂与橡胶型的疗效比较

目的:比较消炎解痛膏的凝胶剂与橡胶型抗炎症的疗效.方法:凝胶剂组100例(男性69例,女性31例;年龄49 a±s25 a),对照组为消炎解痛膏(橡胶型)60例(男性26例,女性34例;年龄46 a±21 a)治疗病种均为膝关节骨关节炎、肩周炎、腰间盘突出症等伤骨科常见疾病,每12 h贴患处1～2张,连续治疗7 d,观察局部疼痛、活动度及皮肤反应.结果:凝胶剂组总有效率88%,橡胶型组总有效率80%(P＞0.05),但凝胶剂组无1例出现皮肤搔痒或皮疹,而橡胶型组皮疹率达23%,经t检验差别有非常显著意义(P＜0.01).结论:凝胶剂组与橡胶型组具有相同的治疗效果,而凝胶剂的皮肤过敏率低.

必思添改善慢性阻塞性肺疾病反复下呼吸道感染

目的:观察必思添改善慢性阻塞性肺疾病反复下呼吸道感染的疗效.方法:慢性阻塞性肺疾病反复下呼吸道急性感染的病人64例,随机分成必思添加抗生素治疗组33例(男性25例,女性8例,年龄70 a±s13 a),服抗生素基础上加服必思添mo 1, 2 mg·d-1,mo 2～3, 1 mg·d-1,每月服8 d,单服抗生素治疗为对照组31例(男性25例,女性6例,年龄72 a±12 a).观察随访2组病人用药后6 mo内临床状况.结果:治疗组病人下呼吸道急性感染发作次数显著减少,感染持续时间明显缩短,抗生素的用量显著减少,且无副作用.结论:必思添是改善慢性阻塞性肺疾病下呼吸道感染的安全和有效药物.

黄芪对肠缺血-再灌注损伤过程中肺表面活性物质及LPO含量的影响

目的:探讨肠缺血-再灌注损伤时,肺表面活性物质及脂质过氧化物(LPO)含量的改变及其意义,以及黄芪在缺血-再灌注过程中对肺损伤的保护作用.方法:复制家兔肠损伤模型,测定血浆和肺组织LPO及肺表面活性物质含量变化,同时计算肺系数及进行肺病理学检查,并观察黄芪对LPO及肺表面活性物质含量的影响.结果:静脉给予黄芪注射液可提高肺表面活性物质含量,减少LPO的生成,对缺血-再灌注引起的肺组织损伤有明显的保护作用.结论:肺表面活性物质下降可能与LPO上升有关,黄芪通过其稳膜作用能减轻或在一定程度上防止缺血-再灌注时肺损伤的发生和发展.

罗哌卡因的实验与临床研究进展

罗哌卡因(ropivacaine, RP)是一种新型酰胺类局部麻醉药,近年来进行了比较详尽的实验与临床研究.RP皮下浸润麻醉作用时间较同浓度布比卡因(bupivacaine, BP)长2～3倍.而在神经阻滞麻醉中,低浓度时产生高度的感觉与运动阻滞分离,但运动阻滞时效不如BP.健康志愿者的Cl为(0.82±0.16)L·min-1.血浆蛋白结合率平均为(94±1) %,稳态分布容积(Vss)为(59±7)L,终末T(1/2)为(111±62)min.RP主要经肝脏代谢.RP是开放的K+通道阻滞剂和神经元L型Ca2+通道阻滞剂.临床用于局部浸润麻醉、周围神经阻滞、硬膜外麻醉和脊髓阻滞,麻醉效果良好.

曲格列酮——新一代口服降糖药

本文综述治疗Ⅱ型糖尿病的新药曲格列酮的药理作用、药物动力学以及在糖尿病治疗上的应用.

玻璃酸在骨关节疾病中的应用

玻璃酸是由N-乙酰氨基葡萄糖和D-葡萄糖醛酸组成的双糖单位有规律重复构成的大分子链状多糖.是关节液及软骨基质的主要组成成分.本文重点介绍它近年来在基础和临床研究的进展以及在骨关节病治疗中的临床应用及其剂型、剂量、用法和不良反应等情况.

国产与进口重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子药物经济学评价比较

采用前瞻性及自身交叉对照2种调查设计方法对国产及进口重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rHuGM-CSF)进行了血液肿瘤病人化疗后升白细胞的临床疗效及药物经济学评价.结果证明2组临床疗效即升白细胞效果无显著性差异.小成本法比较,如果应用国产品其期望有效治疗成本平均每例可节省人民币7000～20 000元.

米索前列醇不同剂量在足月妊娠引产中的效果及安全性评价

目的:探讨米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产的临床合理剂量.方法:210例有用药指征的孕妇随机分为3组,均采用米索前列醇阴道给药.25 μg组:25 μg,q 4 h;50 μg组:50 μg,q 18 h;100 μg组:100 μg,q 24 h.结果:100 μg组和50 μg组引产时间显著少于25 μg组(均P＜0.05),3组宫缩过频的发生率依次为21 %,4 %,10 %,(P＜0.01).3组脐动脉血流速度测定及剖宫产率差别无显著意义(均P＞0.05).结论:米索前列醇50 μg阴道给药q 18 h有较好的引产效果,且宫缩过频的发生率相对减少.米索前列醇用于足月妊娠引产在48 h内不超过200 μg对母婴是安全的.

缩宫素治疗咯血

目的:探讨缩宫素治疗咯血的疗效.方法:102例咯血病人,男性66例,女性36例,年龄41 a±s 19 a(16～70 a).均给缩宫素5～10 U加入50%葡萄糖注射液20 mL静脉注射10～15 min,继用缩宫素10～20 U加入5%葡萄糖氯化钠注射液500 mL静脉滴注,一日剂量40～60 U.结果:显效37例,占36.3%,有效56例占54.9%,无效9例占8.8%,总有效率91.2%.止血时间短8 h,长8 d,平均3.8 d±1.3 d.无明显副作用.结论:缩宫素治疗咯血疗效显著,安全可靠.

去甲万古霉素治疗表皮葡萄球菌性肺炎

目的:探讨去甲万古霉素治疗表皮葡萄球菌性肺炎的临床疗效.方法:34例(男性22例,女性12例,年龄68 a±s 6 a)表皮葡萄球菌性肺炎病人,采用去甲万古霉素0.8 g,以5 %葡萄糖注射液250 mL溶解后静脉滴注,bid,疗程 12 d.结果:临床总有效率为94 %,细菌清除率为94 %.药物的副作用仅2例(6 %),为一过性轻微肾功能损害.34株表皮葡萄球菌药敏试验提示:去甲万古霉素对表皮葡萄球菌敏感性100 %.结论:去甲万古霉素治疗严重表皮葡萄球菌性肺炎有效.

生三七粉降低血浆凝血因子Ⅰ

目的:研究生三七粉降低血粘度、血浆纤维蛋白原、血脂的作用.方法:对334例高粘血症或(和)高脂血症的老年人分为4组,分别口服生三七粉(184例)3 g,qd;小剂量阿司匹林(50例)40 mg,qd;烟酸肌醇(50例)0.2 g,tid;藻酸双酯钠(50例)100 mg,tid.疗程均3 mo.结果:生三七粉显著降低人体血浆纤维蛋白原(P＜0.01),而无明显毒副作用.其他3组用药后对降低人体血浆纤维蛋白原无显著意义(P＞0.05).结论:生三七粉可作为预防和治疗动脉粥样硬化、冠心病、缺血性脑中风等心、脑血管病的常用药物.

本刊第5期部分目次预告

对本刊刊登的"利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕"一文的验证

阅读贵刊1998年第1期刊登的"利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕"一文[1]后,深受启发,对此笔者进行了临床验证.

本刊合订本消息

促性腺素释放素类似物治疗儿童真性性早熟

促性腺素释放素类似物(GnRH-A)能阻止天然促性腺素释放素的效应,抑制下丘脑-垂体-性腺轴的活动,使性激素分泌减少,从而使真性性早熟病儿第2性征逐渐退缩,骨龄生长减慢,改善终身高.在予GnRH-A治疗时要掌握其适应证,规则、足量用药,适时停药,这对提高疗效很重要.

口服联磺甲氧苄啶出现舌粘膜全部脱落1例

联磺甲氧苄啶商品名为增效联磺片,主要成分为磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶,因其抗菌谱广、价格便宜、使用方便、宜于保存,故广泛用于临床.常见副作用有恶心、呕吐、头痛、头晕等,过敏反应以药热、皮疹为多见[1],但引起舌粘膜全部脱落者少见,现将所见1例报道如下.

含糖氧化铁导致骨软化症

含糖氧化铁(saccharated ferric oxide,SFO)是一种用于治疗慢性难治性缺铁性贫血的静脉注射铁剂.自1961年进入医药市场,1982年日本首次报道2例SFO导致医原性骨软化症,迄今已逾10例.本文综述SFO所致骨软化症的临床特点、骨组织形态学、病理生理机制及诊治.

专利知识讲座:授予专利权的条件(一)(待续)

根据我国专利法第22条规定:授予专利权的发明和实用新型,应当具备新颖性、创造性和实用性.第23条规定:授予专利权的外观设计,应当同申请日以前在国内外出版物上公开发表过或者国内公开使用过的外观设计不相同或者不相近似.

美国批准雷贝拉唑

国家一类新药依济复问世

国家二类新药基因重组人生长激素投产

抗骨增生胶囊和元胡止痛软胶囊(330)

尼卡地平氯化钠注射液

中国将结束进口肝细胞膜治疗剂的历史

口服降血糖药瑞格列奈

盐酸曲马多缓释片投产

强力镇痛药桂参止痛合剂

西罗莫司在其第一个市场获准

低分子量肝素亭扎肝素钠

注射用阿奇霉素

链霉杀阳菌素

口服头孢丙烯(施复捷)学术研讨会在上海举行

神经肌肉阻断剂Raplon

拉米夫定

文拉法辛(博乐欣)论文征集、评奖

<药理学和药物治疗学>征订

<中国中西医结合内科学>征订

本刊荣获首届"国家期刊奖"