中国新药与临床杂志
Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies 중국신약여림상잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会 上海市食品药品监督管理局科技情报研究所
- 影响因子： 0.96
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7669
- 国内刊号： 31-1746/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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米氮平与舍曲林治疗抑郁症伴有焦虑疗效比较
目的:比较米氮平与舍曲林对抑郁症伴焦虑的疗效及其安全性.方法:111例抑郁症分为2组.米氮平组56例[男性30例,女性26例,年龄(39±s 13) a,本次抑郁病期(3±5) mo]予米氮平30～45 mg,po,qd;舍曲林组55例[男性29例,女性26例,年龄(40±12) a,本次抑郁症病期(4±4) mo]予舍曲林50～100 mg,po,qd;均6 wk为一个疗程.结果:对抑郁症状的治疗,米氮平组显效率73 %,舍曲林组显效率67 %,疗效差异无显著意义(P>0.05);对焦虑症状的治疗,米氮平组显效率79 %,舍曲林组显效率44 %,疗效差异有显著意义(P<0.05).整体药物不良反应发生率2组相当.结论:米氮平与舍曲林是安全有效的治疗抑郁症的药物,但抗焦虑作用米氮平优于舍曲林.
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石杉碱甲对血管性痴呆小鼠海马神经细胞[Ca2+]i及钙调蛋白、蛋白激酶Ⅱ信使核糖核酸表达的影响
目的:观察石杉碱甲对血管性痴呆(VD)小鼠海马神经细胞[Ca2+]i和钙调蛋白(CaM),Ca2+钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMPKⅡ)mRNA表达的影响.方法: 采用双侧颈总动脉线结法,制作小鼠VD模型,并设假手术对照组,石杉碱甲为治疗组;术后d 29,30测试学习、记忆成绩.利用激光共焦显微镜检测各组海马神经细胞[Ca2+]i;用RT-PCR技术检测CaM,CaMPKⅡmRNA.结果:模型组[Ca2+]i荧光强度(44±s 3)显著高于假手术组(26±4)(P<0.01)和石杉碱甲组(28.5±2.5)(P<0.01);模型组CaMmRNA含量(0.76±0.21)显著低于假手术组(1.13±0.23)(P<0.01)和石杉碱甲组(0.97±0.19)(P<0.05),CaMPKⅡmRNA含量(0.43±0.07)显著低于假手术组(0.67±0.10)(P<0.01)和石杉碱甲(0.61±0.08)(P<0.01).结论:石杉碱甲可降低VD小鼠海马神经细胞[Ca2+]i,提高CaM,CaMPKⅡmRNA表达水平,而改善VD临床症状.
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多塞平(71例)与胰酶(32例)治疗肠易激综合征的比较
目的:观察多塞平治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效,进一步探讨IBS的病因和治疗原则.方法:103例IBS病人,其中多塞平组71例[男性32例,女性39例,年龄(46±s 13)a],给予多塞平25 mg,po,qn;胰酶组32例[男性18例,女性14例,年龄(48±11)a ],给予胰酶150 mg,po,tid;均以8 wk为一个疗程.利用症状等级评分表和SF-36健康调查量表对治疗前后的肠道症状和生活质量进行评估,观察疗效.结果:多塞平组和胰酶组的总有效率分别为86 %(61/ 71)和44 %(14/ 32),两组相比差异有非常显著意义(P<0.01),多塞平组各亚型之间疗效比较差异无显著意义(P>0.05).多塞平治疗后病人的生活质量有所提高,以总体健康、活力和精神健康纬度积分为明显.结论:多塞平对IBS病人肠道症状也有较好的治疗作用, 且能改善病人的生活质量.
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正常儿童158例血清胱蛋白酶C测定小儿肾小球滤过率的临床意义
目的:探讨血清胱蛋白酶C(Cys C)在小儿肾小球滤过率(GFR)检测中的临床意义.方法: 正常儿童158例,年龄从新生儿至14 a.根据年龄分5组.酶联免疫吸附测定法(ELISA法)测定血清Cys C浓度.结果:1 a以下小儿血清Cys C浓度与血清肌酐(Scr)呈正相关(r=0.44,P<0.01),与内生肌酐清除率(Ccr)呈负相关(r=-0.62,P<0.01).1 a以上小儿血清Cys C浓度与Scr无相关(r=0.073,P>0.05),与Ccr呈负相关(r=-0.12,P<0.01).各组间差异性小,1 a以上小儿血清Cys C浓度范围0.72～1.48 mg*L-1.结论: 1 a以后小儿血清Cys C浓度稳定,在肾小球滤过率检测方面优于Scr.
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依替米星与奈替米星治疗下呼吸道细菌感染临床疗效及安全性比较
目的:比较依替米星与奈替米星治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性.方法:采用随机对照试验方法.依替米星与奈替米星剂量均为100 mg,溶于100 mL氯化钠注射液中静脉滴注,bid,疗程5～12 d.入选病例165例,其中依替米星组82例[男性43例,女性39例,年龄(44± s 13)a],临床疗效评价病例80例,安全性评价82例;奈替米星组83例[男性45例,女性38例,年龄(44±13)a],临床疗效评价病例80例,安全性评价83例.结果:依替米星与奈替米星组总有效率分别为89 %和86 %,细菌清除率分别为86 %和84 %,药物不良反应发生率分别为5 %和6 %,2组比较差别均无显著意义(P>0.05).结论:依替米星治疗下呼吸道细菌感染安全、有效,与奈替米星相似.
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布洛芬不良反应危险因素分析和判别
目的: 观察分析布洛芬的不良反应和相关的危险因素.方法: 采用分层整群抽样,回顾性访问的方法调查了上海市9家医院的风湿科门诊病人,采用R×C χ2或Wilcoxon秩和检验进行单因素分析;采用logistic逐步回归进行多因素分析,分析引起布洛芬不良反应的相关因素,并建立判别方程.结果: 共447位病人入选本次调查,其中有144例(32.2 %)发生不良反应.经过分析判别,单因素分析结果显示"合并用药史"、"疾病家族史"、"服用可乐的时间"、"与服药以前半年的健康状况比较"、"过去4 wk内感到心情抑郁的程度"、"在服药NSAIDs前4 wk内感到筋疲力尽的程度"、"觉得无助从而影响生活质量"、"觉得无法自控从而影响生活质量"、"觉得仇视从而影响生活质量"与不良反应的发生有关.进一步用logistic逐步回归分析显示8个因子"合并用药史"、"吸烟史"、"能接受一些无法改变的事情"、"对服药前自身健康的总体评价"、"可乐的服药时间"、"与服药以前半年的健康状况比较"、"健康状况对活动影响(第1主成分)"、"个人财务对生活的影响"与不良反应的发生相关.同时得出了引起布洛芬不良反应的相关因素以及判别方程并进行了敏感度和特异度分析.结论:布洛芬不良反应的发生受多种因素的共同影响,经分析logistic逐步回归公式敏感度和特异度均偏低,提示本研究可能仅观察到部分引起布洛芬不良反应的因素.
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硝苯地平控释片3种剂量治疗稳定性心绞痛疗效比较
目的:比较硝苯地平控释片小、中和大剂量治疗稳定性心绞痛的疗效.方法:102例病人被随机分为4组,分别接受硝苯地平控释片30 mg·d-1(n=27),60 mg·d-1(n=25),90 mg·d-1(n=26)和安慰剂(n=24)治疗,为期6 wk.结果:经过6 wk的治疗后,硝苯地平控释片3种剂量均能显著减少心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量;均能延长运动至ST压低1 mm时间和总运动时间;各治疗组治疗前后或与对照组比较,差异均有显著或非常显著意义(P＜0.05或P＜0.01).临床症状总有效率分别为81 %,88 %和89 %;心电图总有效率分别为56 %,60 %和65 %.不良反应发生率90 mg组高于其余3组.结论:硝苯地平控释片30,60和90 mg·d-1短期治疗均能有效改善稳定性心绞痛病人的临床症状、心电图及运动能力,但每日剂量以低于60 mg为宜.
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头孢哌酮-舒巴坦2∶1与1∶1两种配方治疗下呼吸道感染的疗效比较
目的:比较头孢哌酮-舒巴坦2∶1新配方与1∶1配方治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法:54例下呼吸道感染病人分为试验组和对照组各27例,分别静脉滴注头孢哌酮-舒巴坦(2∶1为试验组)3 g或头孢哌酮-舒巴坦(1∶1为对照组)4 g,均bid,共7～14 d.结果:试验组有效率为85 %(13/ 27),其中治愈率为33 %(9/ 27);对照组有效率为85 %(13/ 27),其中治愈率22 %(6/ 27).试验组和对照组细菌清除率分别为94 %和80 %,均P>0.05.不良反应发生率分别为11 %(3/ 27)和7 %(2/ 27).结论:头孢哌酮-舒巴坦2∶1和头孢哌酮-舒巴坦1∶1治疗下呼吸道细菌感染具有相似的临床疗效.
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中性内肽酶抑制药在心血管疾病治疗中的应用
中性内肽酶抑制药通过抑制中性内肽酶,延迟缓激肽分解,抑制血管紧张肽Ⅱ和内皮素生成等机制发挥扩血管,改善血管内皮功能、促进排钠利尿等作用,在高血压、心力衰竭等疾病的治疗中发挥重要作用.
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聚乙二醇干扰素治疗丙型肝炎的新进展
慢性丙型肝炎是一种严重威胁人类健康的疾病.聚乙二醇干扰素作为一种近进入临床应用的药物,由于其独特的药动学特点在治疗慢性丙型肝炎的临床试验中显示出比普通干扰素更好的疗效.而聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗目前被证明是治疗慢性丙型肝炎的佳疗法.在临床试验中发现聚乙二醇干扰素的耐受性要优于普通干扰素.
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血管紧张肽Ⅱ受体拮抗剂的药动学与临床用药
血管紧张肽Ⅱ受体拮抗剂(ARB)是一类在血管紧张肽Ⅱ1型受体(AT1受体)水平拮抗血管紧张肽Ⅱ(ATⅡ)的降压药物.它们的药动学各具特色,因而具有不同的临床用药特点.氯沙坦(losartan)经细胞色素P-450(CYP)3A4及2C9介导转化成其活性代谢物EXP3174,故在肝功能不全时应减半量使用.替米沙坦(telmisartan)的T1/ 2长,谷/峰比大,与地高辛合用时应动态监测地高辛血浓度,以免洋地黄中毒.由于ARB存在降压作用的平台反应,单一用药无法控制血压时,可联合应用利尿剂或钙拮抗剂.本文就ARB的药动学、降压治疗用药、联合用药,肝、肾功能不全时用药及药物相互作用作一综述.
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聚乙二醇4000治疗老年人慢性功能性便秘
目的:评价聚乙二醇 4000对老年人慢性功能性便秘的疗效和安全性.方法:60例年龄在(81±s 5) a的老年功能性便秘病人,分为2组,共有59例病人完成治疗,聚乙二醇组29例给予聚乙二醇4000, 10 g,po, bid;乳果糖组30例,给以乳果糖,15 mL,po, bid,疗程均为21 d.治疗后观察病人大便次数和大便形状,并观察腹胀、食欲不振、大便困难等症状缓解率.结果:聚乙二醇组经治疗后排便困难发生率由86 %下降至34 %,较治疗前有显著性下降(P<0.01),与乳果糖组比较,无统计学差异(P>0.05);且在有效病人中服药量小于乳果糖组,但2组相比无统计学差异;聚乙二醇组治疗便秘的显效率和有效率分别为52 %和17 %,与乳果糖组相似(P>0.05);而不良反应发生率为6.9 %,与乳果糖组相近(P>0.05).结论:聚乙二醇4000能安全有效地治疗老年人慢性功能性便秘.
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文拉法辛缓释剂(24例)与氯米帕明(25例)治疗广泛性焦虑症的比较
目的:比较文拉法辛缓释剂与氯米帕明治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性.方法:文拉法辛缓释剂组(文拉法辛组)24例,年龄为(36±s12) a,18～55 a;氯米帕明组25例,年龄为(35±12) a,20～55 a.文拉法辛用量75～225 mg·d-1,po,qd,氯米帕明用量50～250 mg·d-1,po,bid.共6 wk.疗效评定采用HAMA减分率.安全性评价应用TESS、体检和实验室检查.结果:经过6 wk的治疗,文拉法辛组痊愈率为27 %,有效率为59 %.氯米帕明组痊愈率为33 %,有效率为62 %,P>0.05.另外,文拉法辛组的抗焦虑起效时间与氯米帕明组相近,不良反应较氯米帕明组少.结论:文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症疗效与氯米帕明相似,可用于广泛性焦虑症的治疗.
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乌司他丁在体外循环中应用对机体的保护作用
目的:探讨体外循环(CPB)中应用乌司他丁对机体的保护作用及其剂量-效应相关性.方法:择期CPB下心内直视术30例,分为2组.乌司他丁(UTI)组(n＝15),于麻醉后、CPB开始前将UTI 20万U溶于20 mL氯化钠注射液中静脉推注(约10 min);如CPB时间超过4 h,可在CPB开始4 h后追加一次,剂量用法同前.对照组(n＝15),不用UTI.分别于麻醉前及CPB后检测β-葡萄糖醛酸酶(β-GCD)、粒细胞弹性蛋白酶(GEL)、纤维连接蛋白(FN)及肾功能各指标.结果:CPB后,UTI组病人β-GCD[(25.1±s 2.8) μmol·h-1·L-1]活性及GEL[(1.3±0.5) μg·L-1]含量均较对照组低,但FN[(217±39)mg·L-1]含量较对照组高(P<0.05).UTI剂量与△β-GCD,△GEL及△FN均呈负相关,且相关性显著.UTI组尿N-乙酰氨基葡萄糖苷酶、视黄醇结合蛋白、γ-谷氨酰转肽酶、α1-微球蛋白均低于对照组,但排尿量/输液量高于对照组(P<0.05) .结论:体外循环中应用UTI通过抑制β-GCD活性和GEL含量的升高及抑制FN含量的下降达到对机体的保护作用,且这种保护作用呈剂量依赖性.
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口服氯米帕明致昏迷1例
氯米帕明(clomipramina)为三环类抗抑郁药,可以选择性地抑制中枢神经系统对5-羟色胺(5-HT)的再摄取,有较强的抗抑郁、抗焦虑作用,并有很好的抗强迫症的作用,能消除抑郁心境,迅速缓解强迫症状,能重新唤起工作和社会活动的兴趣,口服1wk后起效.临床应用中出现的不良反应有口干、便秘、恶心、震颤、头晕、乏力、视物模糊、出汗、心悸、体重增加、排尿困难及心理障碍等[1,2],并可见直立性低血压、皮肤瘙痒、心律失常、肝损害等,偶可见白细胞减少、锥体外系反应.我院急症科接治了1例服用氯米帕明后出现昏迷的病人,现报道如下.
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苦碟子注射液致病人四肢不安宁1例
苦碟子注射液是由菊科植物苦碟子(学名抱茎苦卖菜,Ixeris sonchfolia)制成的静脉注射液,主要成分为腺苷类及黄酮类物质.本品为纯中药制剂,国内相同产品有碟脉灵注射液(Diemailing Zhusheye)[1],作者未见到药物说明书及文献有关不良反应说明及报道.现发现苦碟子注射液治疗脑梗死出现病人四肢不安宁、痛苦难忍、乏力1例,现报道如下.
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干扰素α-2a治疗非霍奇金淋巴瘤致闭经1例
干扰素α-2a(interferon α-2a)是一种高度纯化的重组干扰素,为人体白细胞中的α-2a干扰素基因在大肠杆菌中表达的蛋白质,已广泛应用于恶性肿瘤等疾病的治疗.虽然干扰素可引起很多不良反应[1,2],但很少引起生殖内分泌异常.文献曾有应用干扰素α-2b治疗后出现可逆性垂体功能低下, 同时发生闭经的报道[3],但作者未见干扰素α-2a导致闭经的文献报道.本文介绍1例应用干扰素α-2a治疗非霍奇金淋巴瘤导致闭经的病人.
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碘海醇注射液致呼吸抑制死亡1例
碘海醇为第2代非离子型单体造影剂,这类造影剂通过降低渗透性、电性及化学毒性,而降低造影剂的不良反应.临床用于血管造影,腰、胸及颈段脊椎造影,CT增强扫描等,经临床使用,这些造影剂比离子型造影剂较为安全,但严重的不良反应仍时有发生.但作者未见碘海醇致死的病例报道.我院心血管内科给病人行冠状血管造影及支架安置术后,出现碘海醇注射液致呼吸抑制死亡1例,现报告如下.
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对贵刊刊登《赖氨匹林加甲氧氯普胺治疗偏头痛》一文的验证
笔者读贵刊2000年第5期刊登的"赖氨匹林加甲氧氯普胺治疗偏头痛"[1]一文深受启发,并采用此法于2000年10月～2003年4月对本卫生所门诊急性偏头痛发作76例病人进行临床验证.
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正电子发射断层显象对胰腺癌的诊断及其价值
胰腺癌在临床早期诊断中尚属难点,正电子发射断层显像(positron emission computed tomography,简称PET)对胰腺癌的诊断已受到重视和关注.目前用于胰腺癌PET诊断的正电子放射性药物为氟化脱氧葡萄糖(18F-FDG).18F-FDG PET显像能显示组织中的葡萄糖摄取和代谢,恶性肿瘤组织的葡萄糖代谢的特点是糖酵解增强和葡萄糖摄取增加.基于这个机制,18F-FDG PET显像用于恶性肿瘤的诊断,包括胰腺癌的诊断.业已研究表明胰腺癌细胞表面葡萄糖转运体增多,其中Glut1基因过度表达,而此与癌细胞糖酵解增强相关联[1].
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内镜逆行胰胆管造影检查对胰腺癌的诊断价值
内镜逆行胰胆管造影检查(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)术日趋完善,已成为胰腺疾病诊断的重要手段,特别是对胰腺癌的诊断更有其他影像学检查不可比拟的优势.近年来随着内镜技术的发展,通过ERCP获取胰液、胰腺细胞学及组织学标本进行相关的肿瘤标志物及基因检测,可明显提高胰腺癌的早期诊断率.
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药品行政保护品种介绍:基因工程药物
来格司亭注射剂 通用名：来格司亭［lenograstim，一种基因重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)注射剂］。商品名：格拉诺赛特(Granocyte)注射剂。化学名与结构式：基因重组人G-CSF结构为含有174个氨基酸的多肽，并在第133个氨基酸(苏氨酸，以*为标志)联接糖链。氨基酸序列如图1。
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
