中国新药与临床杂志
Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies 중국신약여림상잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会 上海市食品药品监督管理局科技情报研究所
- 影响因子： 0.96
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7669
- 国内刊号： 31-1746/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
芪参益气滴丸对DMN大鼠肝纤维化及肝组织TIMP-1表达的影响
目的:应用二甲基亚硝胺(DMN)建立肝纤维化大鼠模型,研究芪参益气滴丸对纤维化肝组织中TIMP-1表达的影响.方法:60只大鼠随机分为正常对照组、6 wk模型组、芪参益气滴丸干预组(干预组)、10 wk模型组及芪参益气滴丸治疗组(治疗组).采用DMN腹腔内注射的方法建立肝纤维化大鼠模型.按6期分类法评价各组肝纤维化程度.应用RT-PCR检测各组肝组织中TIMP-1 mRNA水平;应用免疫组织化学技术检测各组动物肝组织TIMP-1的表达.结果:芪参益气滴丸干预组与治疗组的大鼠肝纤维化程度分别较6 wk模型组与10 wk模型组显著减轻(P＜0.01).干预组与治疗组肝组织中TIMP-1 mRNA水平分别较6 wk模型组与10 wk模型组显著下降(P＜0.01),TIMP-1的阳性表达均分别较6 wk模型组与10 wk模型组显著减弱(P＜0.05,P＜0.01).结论:芪参益气滴丸能明显改善纤维化肝组织病理改变和减轻肝纤维化程度,抑制TIMP-1的表达是其抗肝纤维化的机制之一.
-
宫清颗粒在药物流产中作用机制探讨
目的:探讨宫清颗粒在药物流产(药流)中的作用机制.方法:150例药流病人分为3组,每组50例.对照组单纯口服米非司酮与米索前列醇行药流,宫清颗粒Ⅰ组药流d1即加服宫清颗粒,宫清颗粒Ⅱ组于服米索前列醇2 h后始加服宫清颗粒,观察用药前后血清绒毛膜促性腺激素β(β-HCG)、一氧化氮(NO)及血浆环鸟嘌呤核苷酸(cGMP)值变化.结果:药流后15 d宫清颗粒Ⅰ,Ⅱ组β-HCG低于对照组[(2.0±s 1.5),(2.9±1.9)μg·L-1 vs(5.1±2.4)μ,g·L-1],差异均有显著意义(P＜0.05),宫清颗粒Ⅰ组β-HCG低于宫清颗粒Ⅱ组(P＜0.05).药流后宫清颗粒Ⅰ组NO和cGMP值明显低于其他2组(P＜0.01);药流后15 d宫清颗粒Ⅰ,Ⅱ组NO和cGMP值均低于对照组(P＜0.01).结论:宫清颗粒通过下调血清β-HCG、影响血清NO、血浆cGMP含量而起作用,并具有协同米非司酮抗早孕的作用.
-
帕罗西汀合用复方氯唑沙宗治疗伴抑郁或焦虑状态的紧张型头痛
目的:了解帕罗西汀合用复方氯唑沙宗治疗紧张型头痛的临床疗效.方法:60例紧张型头痛均在服用复方氯唑沙宗基础治疗下,治疗组加服帕罗西汀20～40 mg·d-1,对照组加服多塞平25～75 mg·d-1,疗程均为12 wk,进行头痛程度、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定.结果:治疗组和对照组头痛改善比较无统计学意义(P＞0.05).治疗后4,12 wk,头痛程度评分2组间比较差异均有显著意义(P＜0.05).治疗4 wk和12 wk后的HAMD,HAMA评分治疗组低于对照组(P＜0.05,P＜0.01).治疗组的不良反应比对照组少而轻,治疗后2 wk,TESS评分(6±s 3,9±3)2组间比较有非常显著差异(P＜0.01).而治疗后4 wk,12 wk,2组间比较无显著差异(P＞0.05).结论:帕罗西汀、复方氯唑沙宗联合治疗紧张型头痛的临床疗效较好,不良反应轻.
-
健康志愿者中阿德福韦酯的单、多剂量药动学研究
目的:评估健康志愿者单次、多次口服阿德福韦酯片剂(ADV)的药动学.方法:共27名健康志愿者入选本研究,其中12名受试者采用交叉、随机、开放和拉丁方设计的方法,分别单次给予ADV5,10,30 mg,进行单剂量药动学研究.另15名受试者(其中3名服用安慰剂)采用随机、双盲、安慰剂对照设计方法,口服ADV 10 mg,qd×6 d,研究多剂量药动学.结果:口服ADV 5,10,30 mg,tmax的中位数为1.00,0.65,0.88 h;t1/2为(10±5),(9.2±2.8),(8.4±1.4)h;cmax为(11±4),(25±8),(76±23)μg·L-1;AUC0～4为(143±52),(235±82),(715±268)μg·h·L-1.单次和多次口服ADV 10 mg达稳态后,tmax的中位数为1.00,0.88 h;t1/2为(8.1±2.0),(9.7±2.8)h;cmax为(22±5),(27±7)μg·L-1;AUC0～4为(206±53),(289±91)μg·h·L-1.结论:ADV吸收迅速,cmax和AUC0～4的增加与剂量呈正相关,连续给药未见蓄积,血药浓度d 4达稳态,主要经肾脏排泄.
-
艾司奥美拉唑治疗胃-食管反流病的荟萃分析
目的:运用荟萃分析对艾司奥美拉唑治疗胃-食管反流病的治愈率和症状缓解率进行评价.方法:检索中国生物医学文摘数据库(CBM),MEDLINE和Cochrane图书馆等数据库,收集2000～2005年有关艾司奥美拉唑对胃-食管反流病的治疗作用的随机对照临床试验,应用Review Manager 4.1(版)软件进行统计分析.结果:艾司奥美拉唑对反流性食管炎病人的治愈率显著高于其他质子泵抑制剂[相对危险度(RR)=1.06;95% CI=(1.04,1.09);P＜0.000 01];艾司奥美拉唑对胃-食管反流性疾病病人的症状缓解率显著高于其他质子泵抑制剂[RR=1.07;95%CI=(1.05,1.10);P＜0.000 01].结论:艾司奥美拉唑对胃-食管反流病的治疗作用优于其他质子泵抑制剂.
-
4-氨基水杨酸口服结肠定位包衣片的体内药效学研究
目的:评价自制的4-氨基水杨酸口服结肠定位包衣片在大鼠体内的药效学.方法:以2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)的乙醇溶液灌肠,制作溃疡性结肠炎大鼠模型.将大鼠随机分为7组:健康对照组,TNBS对照组,TNBS+低剂量(包衣片)组,TNBS+中剂量(包衣片)组,TNBS+高剂量(包衣片)组,TNBS+柳氮磺吡啶(SASP)组,TNBS+中剂量非包衣片组.大鼠连续给药5 d后,对结肠部位的大体形态学改变、组织学损伤以及组织髓过氧化物酶(MPO)活性进行评分或测定,评价4-氨基水杨酸(4-ASA)结肠定位包衣片在大鼠体内的药效学.结果:以TNBS灌肠可一次性制作大鼠溃疡性结肠炎模型.与4-ASA非包衣片组相比,包衣片组或SASP组显示,给药后动物结肠的大体形态改变评分、组织损伤评分及MPO活性均有所降低;高剂量组对各指标的影响与SASP无显著差异(P＞0.05).结论:与非包衣片比较,自制的4-氨基水杨酸口服结肠定位包衣片在治疗大鼠溃疡性结肠炎方面有更好的疗效.
-
加替沙星软胶囊及分散片在犬体内的药动学特征和生物等效性研究
目的:采用反相高效液相色谱法研究加替沙星软胶囊及分散片在Beagle犬体内的药动学特征,评价各制剂间的生物等效性.方法:6只Beagle犬三周期交叉实验设计,分别口服给予自制加替沙星软胶囊(受试制剂)、分散片(受试制剂)及加替沙星薄膜衣片(参比制剂)各200 mg,按时间点采集血样进行分析,绘制血药质量浓度-时间曲线,计算相关药动学参数.结果:加替沙星软胶囊、分散片及参比制剂在Beagle犬体内符合一级吸收的一室代谢模型,主要药动学参数tmax分别为(1.6±s 1.0),(1.5±0.3),(2.0±0.3)h;cmax分别为(10.6±1.6),(10.8±1.5),(11.1±1.1)mg·L-1;t1/2分别为(9.0±2.2),(9.2±1.1),(9.5±1.2)h;AUC0-36分别为(132±30),(138±28),(133±32)mg·h·L-1,2种受试制剂的相对生物利用度分别为(104±34)%和(104±23)%.结论:方差分析、双单测t检验和90%置信区间检验结果显示,自制加替沙星软胶囊和分散片与薄膜衣片之间生物等效.
-
液相色谱-质谱法测定人血浆中阿折地平的浓度及其药动学
目的:建立阿折地平血药浓度的液相色谱-质谱(LC-MS)测定法,进行人体药动学研究.方法:采用LC-MS法,测定16名健康受试者口服受试制剂(单剂量含阿折地平8,16 mg和多剂量)后血浆中阿折地平浓度.结果:口服受试制剂(单剂量8,16 mg)后,估算的阿折地平的药动学参数分别为:t1/2β为(22.8±s 2.4),(24±4)h;tmax为(2.8±1.2),(3.0±0.9)h;cmax为(8.7±1.2),(19±4)μg·L-1;Vd为(1 749±964),(2 480±2 212)L;A UC0～96为(186±47),(429±145)μg·h·L-1;MRT为(25.7±1.3),(26.2±2.2)h.多剂量口服受试制剂(8 mg,qd×7 d)血药浓度达稳态后估算的阿折地平的药动学参数css max为(15.0±2.3)μg·L-1,tmax为(2.4±0.9)h,css min为(3.8±0.9)μg·L-1,cav为(7.0±1.5)μg·L-1,DF为(1.6±0.3),AUCss为(169±37)μg·h·L-1.结论:本方法结果准确,灵敏度高,阿折地平在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国外文献报道数据一致,可为临床给药方案提供参考.
-
自由基清除剂依达拉奉对脓毒性休克家兔的治疗作用
目的:观察依达拉奉(ED)对脓毒性休克家兔血气、血生化指标及动物存活率的影响.方法:动物脓毒性休克后1 h用3个剂量ED(1.6,0.8,0.4 mg·kg-1)治疗,测定4个时相点动脉血气及酸碱度,并测血乳酸(L)、乳酸脱氢酶(LDH)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、肌酐(Cr)及尿素氮(BUN)含量.观察24 h时动物存活情况.结果:家兔脓毒性休克4 h后出现代谢性酸中毒合并呼吸性酸中毒,L、LDH、BUN明显升高,SOD活性明显降低,动物死亡率为70%.不同剂量ED治疗后可改善血气、酸碱平衡紊乱,增强SOD和CAT活性,降低LD、MDA浓度及LDH活性.治疗后3个剂量组动物死亡率分别为0,0和33%,明显低于模型组(P＜0.05).结论:ED能增强脓毒性休克机体的抗氧化能力,降低脓毒性休克死亡率.
-
七叶皂苷对缺血性脑卒中大鼠血清MBP含量和髓鞘再生的影响
目的:探讨注射用七叶皂苷对缺血性脑卒中大鼠受损脑髓鞘的保护作用.方法:104只成年雄性SD大鼠,随机分为正常对照组(N)、假手术组(C-)、大脑中动脉阻塞模型组(C+)、生理盐水治疗组(E0)、七叶皂苷(1 mg·kg-1,qd)治疗组(E1).用改良的线栓法制备右侧大脑中动脉阻塞(MCAO)的局灶性脑缺血再灌注模型,用Pal-Weigert髓鞘特殊染色法和ELISA法动态观察各组在1,3,5,7 d时脑髓鞘的再生情况和血清髓鞘碱性蛋白(MBP)的含量.结果:在各个时间点,C+组内囊有明显的髓鞘脱失,且血清MBP含量也明显升高(P＜0.05,P＜0.01);E1组在各个时间点的髓鞘脱失程度明显减轻,且血清MBP含量升高的幅度明显低于C+组(P＜0.01).结论:注射用七叶皂苷可能通过较明显激发脑的可塑性潜能及其他机制,促进MCAO大鼠缺血损伤区的髓鞘再生.
-
艾司奥美拉唑为基础的三联疗法根除幽门螺杆菌的荟萃分析
目的:比较艾司奥美拉唑为基础的和其他质子泵抑制剂(PPI)为基础的三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)的根除率.方法:通过MEDLINE(1966年1月-2005年6月)和EMBASE(1988年1月-2005年8月)数据库检索公开发表的研究报告,复习检出文章的参考文献,确定有上述2种三联疗法根除Hp,且只有PPI不同的临床随机对照研究进行荟萃分析.按标准提取来源地区、样本数量、研究时间、治疗方案及Hp根除率情况.结果:通过荟萃分析比较,艾司奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林或甲硝唑组成的三联方法,Hp的根除率为82.1%(按意图分析)和86.1%(按试验方案分析),5项质量较高的临床对照研究的Hp的根除率(按意图分析),艾司奥美拉唑为基础的三联疗法Hp的根除率为84.2%,奥美拉唑为82.0%,优势比(OR)为1.17(95%的可信区间:0.88～1.56).结论:以艾司奥美拉唑为基础的的三联疗法能有效根除Hp,与以奥美拉唑为基础的三联疗法无差异.
-
肉苁蓉总苷对三氯化铝致小鼠学习记忆障碍的保护作用
目的:探讨肉苁蓉总苷(GCs)对三氯化铝(AlCl3)皮下注射(sc)致小鼠拟阿尔采末病(AD)模型小鼠学习记忆障碍的保护作用及其机制.方法:以AlCl3(60 mg·kg-1,sc,7 d)致小鼠学习记忆障碍模型,维生素E为阳性对照,采用小鼠跳台试验和迷宫试验观察GCs(62.5,125,250 mg·kg-1,ig,20 d)对小鼠学习记忆障碍的保护作用,并测定GCs对小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和脑重系数的影响.结果:GCs各个剂量组均能改善AlCl3所致学习记忆障碍,增加脑组织中SOD活性,降低MDA含量,并使脑重系数增加.结论:肉苁蓉总苷对AlCl3致小鼠学习记忆障碍具有保护作用,其作用机制可能与其抗氧化作用有关.
-
银杏叶提取物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化病人32例
目的:探讨银杏叶提取物(GbE761)对慢性乙型肝炎病人肝组织纤维化的影响.方法:将60例慢性乙型肝炎病人分为GbE761治疗组32例,年龄(34±s 13)a,16～55 a及对照组28例,年龄(34±14)a,17～57 a,对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗加GbE761 20 mL,静脉滴注,每日1次,共4 wk,治疗前后分别检测肝功能、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)和转化生长因子β1(TGF-β1).治疗组中5例分别于治疗前后进行肝活检术并行病理组织学检查.结果:治疗后2组的肝功能水平均较治疗前显著好转,但2组比较无差异(P＞0.05).治疗组治疗后PCⅢ,CⅣ,HA,LN及TGF-β1水平分别下降(139±65)μg·L-1,(90±41)μg·L-1,(84±51)μg·L-1,(93±33)μg·L-1,(27±7)μg·L-1(P＜0.01),而对照组PCⅢ,CⅣ,HA,LN及TGF-β1水平无明显变化(P＞0.05).治疗组5例肝活检证实,治疗后肝脏纤维化程度减轻,细胞损伤减轻.结论:GbE761对慢性乙型肝炎有显著的抗肝纤维化作用.
-
转运蛋白在药物血脑屏障转运中的重要作用
血脑屏障上存在多种转运蛋白,能够影响药物透过血脑屏障的行为及在脑内的分布程度.对转运蛋白在药物血脑屏障转运中的重要作用进行研究,可深入地解析药物在血脑屏障上的动态并更有效地调控药物转运行为,有助于了解血脑屏障上转运蛋白与底物药物的相互作用,指导脑靶向与非脑靶向药物的研发设计.本文对转运蛋白在药物血脑屏障转运中的重要作用进行了综述.
-
中枢兴奋剂莫达非尼对认知功能的影响及可能机制
新型的中枢促醒剂莫达非尼主要作用是治疗发作性嗜睡症和自发性嗜睡症,以及阻塞型睡眠呼吸暂停综合征和倒班工作所致的睡眠紊乱等症的过量目间睡眠,与传统中枢兴奋剂相比,能够在调节睡眠、促进觉醒的同时减少各种依赖、戒断、动作不稳等不良反应的产生.目前有研究表明治疗剂量的莫达非尼还对许多原因引起的认知功能障碍有明显改善作用,但其作用机制目前尚不清楚,推测其对认知的影响可能与特定脑区中递质释放及能量代谢改变有关,由此猜测脑中调节递质释放的某些蛋白物质是否也会受莫达非尼的影响,但是莫达非尼表现出来的对认知障碍的改善作用,可能为此类疾病的治疗提供了新线索.
-
膦甲酸钠治疗肾移植后巨细胞病毒抗原血症25例
目的:评估膦甲酸钠(PFA)治疗肾移植巨细胞病毒抗原(CMV-PP65抗原)血症的临床疗效和不良反应.方法:50例CMV-PP65抗原阳性肾移植病人分为治疗组和对照组,各25例.治疗组用PFA60 mg·kg-1·d-1,iv,gtt,疗程2～4 wk,对照组不使用抗病毒药物.结果:治疗组用药后显效20例(80%),有效3例(12%),无效2例(8%),显效、有效病例随访6 mo CMV-PP65抗原无转阳,对照组随访6 mo无一例CMV-PP65抗原阴转.治疗组治疗后CMV-PP65抗原阳性细胞数下降了(52±s 21)个·5万-1WBC,与治疗前比较差异非常显著(P＜0.01);对照组观察开始和结束时CMV-PP65抗原阳性细胞数无明显变化(P＞0.05),2组差异非常显著(P＜0.01).PFA的不良反应为胃肠不适、低钙、低钾及一过性血肌酐升高.结论:PFA可以有效清除肾移植CMV-PP65抗原,不良反应轻微.
-
己酮可可碱对老年男性急性呼吸道感染病人血浆凝血因子Ⅰ的影响
目的:探讨己酮可可碱对老年男性急性呼吸道感染病人血浆凝血因子Ⅰ的影响及其意义.方法:58例老年男性急性呼吸道感染病人随机分为2组,对照组28例予头孢呋新2.0 g加入氯化钠注射液100 mL静脉滴注,每日2次,治疗组30例在对照组治疗的基础上予己酮可可碱0.4 g加入氯化钠注射液250 mL静脉滴注,每日1次,疗程均为14 d.治疗前后检查呼吸道感染相关症状,血常规,痰培养,胸片,肝、肾功能,血浆凝血因子Ⅰ浓度.结果:2组治疗后对照组显效率36%,总有效率92%,治疗组显效率63%,总有效率97%,2组显效差异有显著意义(P＜0.05).2组的血浆凝血因子Ⅰ浓度较治疗前显著降低(P＜0.01).结论:己酮可可碱促进老年急性呼吸道感染的恢复,对高凝状态有较好的疗效,有利于预防心脑血管事件的发生.
-
血清铁蛋白与培干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎疗效的关系
目的:探讨血清铁蛋白(SF)的变化与培干扰素α-2a(Peg-IFNα-2a)治疗慢性丙型肝炎疗效的关系.方法:试验组31例慢性丙型肝炎病人,年龄(34±s 8)a,18～65 a;15例健康志愿者为对照组.试验组给予培干扰素α-2a,180 μg,皮下注射,每周1次,疗程24 wk,治疗结束后随访24 wk.分别在0,12,24及48 wk检测血清ALT及HCV RNA以判断疗效.在0 wk时检测31例病人和15例健康对照者的血清铁蛋白水平.根据疗效的不同,将病人分为持续应答、复发和无应答组.以SF值等于300 μg·L-1为界,将病人分为高SF组(≥300 μg·L-1)与低SF组(＜300 μg·L-1).结果:慢性丙型肝炎病人的SF水平显著高于健康对照者.治疗前慢性丙型肝炎病人SF与ALT水平呈正相关.治疗前持续应答组SF含量明显低于复发组及无应答组(P＜0.01).治疗前低SF组的病人对Peg-IFN α-2a的持续应答率显著高于高SF组的病人(P＜0.05).结论:慢性丙型肝炎病人的SF水平与肝脏损伤程度有关,治疗前高SF水平与Peg-IFNα-2a疗效差及不稳固有关.
-
托吡酯治疗320例癫痫病人的不良反应
目的:了解托吡酯治疗癫痫病人的不良反应.方法:对托吡酯单用或作为添加治疗的320例癫痫病人进行不良反应的前瞻性研究.结果:320例病人的用药时间为(30±s 7)wk,16 wk～36 mo.有98例出现不同程度的不良反应,占全部病人的30.6%,其中13例(13.2%)因不良反应停药.单用托吡酯的142例病人中有68例(48.0%)出现不同程度的不良反应,添加治疗的178例病人有30例(17.0%)出现不良反应,两者间差异有非常显著意义(P＜0.01).常见的是体重减轻、手足麻木、头痛头晕,12例病人用药后述有记忆力或学习成绩下降,简易韦氏智能测定9例异常.结论:托吡酯是较为安全的新抗癫痫药,虽然不良反应发生率高,但多数很轻微.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
