中国新药与临床杂志
Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies 중국신약여림상잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会 上海市食品药品监督管理局科技情报研究所
- 影响因子: 0.96
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7669
- 国内刊号: 31-1746/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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塞来考昔在脊柱内固定术后镇痛中的应用
目的:研究塞来考昔在脊柱内固定术后镇痛中应用的疗效及安全性.方法:脊柱内固定手术后的病人150例,随机分为2组,每组75例,均于术后自觉疼痛开始给药.塞来考昔组予塞来考昔200 mg,po,q12 h;美洛昔康组予美洛昔康7.5 mg,po,qd;均治疗7 d.按视觉类比量表(VAS)评价病人用药过程中的疼痛情况,并观察血压变化、监测不良反应.结果:2组病人术后,在用药后30 min,VAS评分开始下降,用药2 h后VAS评分下降明显(P<0.01),且镇痛作用均平稳维持12 h以上.用药前后2组病人的血压无显著变化(P>0.05).塞来考昔组和美洛昔康组不良反应发生率分别为11%和13%,主要表现为胃肠道反应,与美洛昔康相比塞来考昔的胃肠道反应相对轻微,但无显著差异,无严重不良反应发生.结论:塞来考昔可安全、有效地缓解脊柱内固定术后病人的疼痛.
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热毒宁注射液对腺病毒-3的体外抑制作用
目的:研究中草药热毒宁注射液对腺病毒-3(ADV3)的抑制作用.方法:以阿昔洛韦为阳性对照药,采用细胞培养技术及MTT比色法,观察在热毒宁干预下,转染腺病毒E1A基因人胚肾上皮细胞(293细胞)的细胞病变效应(CPE)及光密度值(D),计算各组细胞的病毒抑制率.比较不同药物剂量及不同给药方式下热毒宁对ADV3的抑制作用效果.结果:热毒宁注射液半数中毒浓度TC50为15.58 g·L-1.预防、直接灭活及治疗给药方式下,CPE法测定的半数有效浓度EC50分别为1.452、1.321、1.193 g·L-1,治疗指数TI分别为10.73、11.79、13.06;MTT法测定的EC50分别为2.356、1.494、1.144 g·L-1,TI分别为6.61、10.43和13.62.结论:热毒宁对ADV3有直接灭活及抑制增殖作用,对其感染靶细胞有阻断作用,且呈明显量效关系.热毒宁对ADV3的抑制作用,以预防给药更明显.
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FLAG方案在体外对HL-60及HL-60/R细胞存活率的影响
目的:观察阿糖胞苷(Ara-C)、氟达拉滨(Flu)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)3种药物不同给药方式对髓性白血病细胞株HL-60及其耐药株HL-60/R存活率的影响.方法:分别取对数生长期的HL-60、HL-60/R细胞株,用96孔板,每孔加入浓度为1×109个·L-1的细胞液180 μL,将2种细胞株均分为3组:单药组(单加Ara-C或Flu)、联合用药组(Flu+Ara-C)、加用G-CSF组(G-CSF+Ara-C、G-CSF+Flu、G-CSF+Flu+Ara-C),于加药后不同时间段采用四氮唑蓝(MTT)还原法检测细胞存活率,同时用流式细胞仪测定加G-CSF后细胞周期的变化.结果:Flu和Ara-C两者联合应用时HL-60和HL-60/R细胞株的存活率均低于单用Ara-C或Flu(P<0.05).G-CSF先孵育24 h再与Ara-C联用时细胞的存活率低于单用Ara-C(P<0.05).G-CSF+Flu+Ara-C(FLAG)对HL-60细胞存活率的抑制作用优于Flu、Ara-C两者联用(P<0.05);而对于HL-60/R细胞株存活率的抑制无明显差异(P>0.05).先用G-CSF孵育24 h,HL-60和HL-60/R细胞株S期细胞数均增加(P<0.05).结论:对于HL-60和HL-60/R细胞株的存活率,Flu、G-CSF联合Ara-C有协同抑制作用,G-CSF提前24 h应用为佳时机.
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辛伐他汀对新诊断糖耐量减低个体血脂、胰岛素抵抗及炎症因子影响
目的:比较辛伐他汀标准和强化治疗对新诊断糖耐量减低(IGT)病人血脂谱、胰岛素抵抗(IR)及血清炎症因子的影响.方法:106例伴有不同程度血脂异常的新诊断IGT病人随机分为2组:常规组54例,男性26例,女性28例,年龄(54±s 6)a;强化组52例,男性27例,女性25例,年龄(52±6)a.在给予生活方式干预的同时常规组予辛伐他汀20 mg·d-1,强化组予辛伐他汀40 mg·d-1,均睡前服药,疗程为12 wk.比较治疗前后血脂、胰岛素抵抗指数(IRI)、及血清高敏C反应蛋白(HS-CRP)、纤维蛋白原(FIB)的变化.结果:2组治疗后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、HS-CRP均明显降低(P<0.01),强化组的下降幅度大于常规组,差异非常显著(P<0.01).强化组IRI和空腹胰岛素(FINS)治疗后亦降低(P<0.01),而常规组无显著变化(P>0.05),2组间有非常显著差异(P<0.01).强化组不良反应发生率8%,常规组6%(P>0.05).结论:对IGT合并血脂异常病人予他汀类药物治疗能有效改善血脂谱、减轻IR和炎症状态,并有良好的安全性.
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普伐他汀和阿司匹林对CD40-CD40L表达及斑块稳定性的影响
目的:研究普伐他汀和阿司匹林对兔腹主动脉粥样硬化斑块CD40-CD40L表达及斑块稳定性的影响.方法:新西兰大白兔32只予高脂饲养16 wk及腹主动脉球囊损伤术建立腹主动脉粥样硬化模型,分4组:P组(普伐他汀)、A组(阿司匹林)、A+P组(联合用药)与N组(不用药),分别予相应药物灌胃8 wk.通过免疫组化检测比较各组兔腹主动脉粥样硬化斑块内CD40-CD40L表达、MMP-1、胶原及脂质含量变化,超声检测腹主动脉内膜-中膜厚度(IMT)改变,ELISA法测定血清C反应蛋白(CRP)变化,分析2药干预动脉粥样硬化斑块稳定性的机制.结果:用药各组兔腹主动脉斑块内CD40-CD40L表达较N组显著受抑,普伐他汀作用更显著(P组和A+P组均P<0.01);同时各用药组MMP-1的表达、IMT增厚及CRP增高较N组均得到明显抑制(P<0.01),P组和A+P组较N组斑块内脂质显著减少(P<0.01),胶原含量明显增加(P<0.01).结论:普伐他汀和阿司匹林都可抑制斑块CD40-CD40L系统的表达,促进斑块的稳定性.普伐他汀促进斑块稳定的机制可能是多方面的.
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头孢曲松神经保护作用及其与胶质细胞谷氨酸转运体1表达的关系
目的:研究头孢曲松对神经细胞的保护作用及其机制.方法:培养大鼠脑皮层神经细胞,加头孢曲松保护和谷氨酸损伤,光镜及四氮唑蓝(MTT)比色法观察细胞改变,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测GLT1 mRNA、EAAC1 mRNA表达变化;激光共聚焦显微镜(LSCM)实时观测加或不加二氢红藻氨酸(DHK)后谷氨酸诱导钙超载时细胞内Ca2+荧光强度变化.结果:头孢曲松组较对照组神经细胞损伤减轻,GLT1 mRNA表达增加(0.435±s 0.006,P<0.01);细胞内Ca2+荧光强度在钙超载后上升缓慢但恢复迅速,加入DHK后,与对照组变化基本相同.结论:头孢曲松通过上调GLT1 mRNA表达,减轻谷氨酸细胞毒性和内钙超载,对神经细胞产生保护作用.
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仙璐贝治疗急性鼻窦炎100例
目的:评价仙璐贝治疗急性鼻窦炎的疗效及安全性.方法:采用随机、多中心、平行对照的研究方法.100例急性鼻窦炎病人随机分为2组,单药组50例,口服仙璐贝滴剂1日3次,d 1~3每次100滴,d 4~7每次50滴.综合组50例,除服用上述仙璐贝外,同时加用抗生素、鼻腔减充血剂、糖皮质激素.结果:单药组与综合组治疗急性鼻窦炎的显效率分别为98%和96%,2组间差异无显著意义(P>0.05).结论:仙璐贝滴剂是治疗急性鼻窦炎的一种安全有效药物.
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分子对接法探讨扶正抑瘤复方制剂对环氧化酶的作用
目的:探讨中药验方"扶正抑瘤复方制剂"对环氧化酶(COX)的作用.方法:采用Accelrys公司Cerius2分子模拟软件包(版本4.5),通过ligandfit模块进行分子对接,研究扶正抑瘤方成分及可能形成的复合物的三维结构同COX-1、COX-2受体的相互作用,在此基础上预测扶正抑瘤方对COX的作用.结果:以COX-1、COX-2为靶点,以原配体与它们各自的DockScore值为阈值,分别筛出与其结合较好的成分为22和7个.结论:扶正抑瘤复方制剂对COX有作用,镇痛和抗炎作用可能与其有关.
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Ⅰ型人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂临床应用新进展
HIV蛋白酶是病毒复制的必需酶,是寻找治疗获得性免疫缺陷病药物的重要靶点之一.本文对HIV蛋白酶抑制剂的特点、临床药效及不良反应的研究近况进行归纳总结并作此综述.
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仙灵骨葆在骨、关节疾病中的应用
仙灵骨葆为一中医复方制剂,主要成分是淫羊藿,临床上用于治疗骨质疏松、关节炎、骨折等.本文对仙灵骨葆目前的临床应用情况和药物作用机制作一综述.
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人绝经期促性腺激素诱发排卵风险的远期随访:附21例分析
目的:随访早年使用促性腺激素治疗不孕症的妇女用药后的相应情况和子女情况.方法:本研究随访了1985年-1998年期间21例应用促性腺激素后得孕生子的不孕症病人的身体状况及子女情况,对所有对象进行病史询问、妇科检查、宫颈防癌涂片、乳房检查、生殖激素和CA-125的测定以及了解是否患有子宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌和乳腺癌,同时咨询子女的健康和智力情况.结果:21例病人妇科检查、防癌涂片、乳房检查、妇科B超以及CA-125均未发现异常;5例垂体性闭经者,已届绝经期年龄,血中促卵泡素(FSH)、黄体生成激素(LH)、催乳素(PRL)及雌二醇(E2)值呈低反应.本组分娩婴儿单胎13人,双胎8对,除1女婴产后8 d死亡外,存活28人,现年7~23 a不等,均未发现明显畸形,均健康、智力发育良好.结论:21例病人用促性腺激素促排卵治疗受孕生育后7~23 a,未发现有生殖道癌肿,子代健康、智力正常.
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呼吸内科门诊革兰阴性杆菌耐药性分析
目的:研究我院呼吸内科门诊病人中分离的革兰阴性杆菌耐药情况,并探讨对耐药菌感染的治疗策略.方法:选呼吸内科门诊病人116例,男性85例,女性31例,年龄(59±s 8)a,均有使用抗生素史.采集病人的标本包括痰液78份(其中7份来自纤支镜气管吸出物)、血液3份、尿液7份、支气管灌注液26份、胸腔积液2份.采用E试验法测定116株革兰阴性杆菌对11种抗菌药物的低抑菌浓度(MIC).结果:116株革兰阴性杆菌对11种抗菌药物均有不同程度耐药.筛选出超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)产生菌11株,抗菌活性强的是亚胺培南、头孢哌酮-舒巴坦和哌拉西林-三唑巴坦,敏感率分别为89.4%、76.3%和69.1%.结论:亚胺培南、β-内酰胺类抗菌药物与β-内酰胺酶抑制药复合制剂可作为治疗产β-内酰胺酶耐药株感染的选用药物,而亚胺培南可列为首选.
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对贵刊《格列美脲(98例)与格列本脲(87例)治……》一文的验证
笔者阅读了贵刊2004年第23卷第4期刊登的《格列美脲(98例)与格列本脲(87例)治疗2型糖尿病的比较》[1]一文后,深受启发,并采用此法,于2004年5月-2006年12月对我校医院门诊和住院病人200例2型糖尿病病人进行了临床验证,结果报道如下.
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心房颤动药物复律治疗进展
心房颤动是一种常见的心律失常.药物复律是常用的复律方法.应根据心房颤动类型、心房颤动持续时间、引起心房颤动的基础疾病、左心功能等选择正确的治疗策略和合适的复律药物.
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多激酶抑制药索拉非尼
索拉非尼是首个口服多激酶抑制药,靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸和(或)苏氨酸及受体酪氨酸激酶,阻断信号传导,抑制肿瘤生长.临床前研究显示,索拉非尼作用的2种激酶会影响肿瘤细胞增生及血管生成,而此2种行为为肿瘤生长时所不可或缺.2005年底经FDA批准上市,用于进展性肾脏细胞恶性肿瘤的治疗.本文对索拉非尼的药理学、药动学以及临床应用等方面的研究成果进行综述.
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文拉法辛国内临床研究概况
文拉法辛是一种新型的抗抑郁药,具有抗抑郁、抗焦虑作用.国内上市后,已用于抑郁症、焦虑症、强迫症、儿童多动症、酒依赖、躯体形式障碍、精神分裂症后抑郁等的治疗.本文对该药的使用方法、临床疗效、不良反应等进行汇总分析.
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阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征临床研究进展
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)在人群中具有较高的发病率.引起OSAHS的因素众多,其中遗传背景的影响逐渐受到研究者的关注.完善OSAHS的诊断标准及疗效评估方法,增加认知障碍的评定将有利于提高整体防治水平,改善病人的生活质量.近年来,5-羟色胺激动剂等一些新药的研发,为OSAHS病人在传统的器械治疗和手术之外提供了更多的选择空间.本文着重就近年来OSAHS的临床研究进展进行探讨.
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曲唑酮治疗抑郁症睡眠障碍病人多导睡眠图变化
目的:探讨抑郁症合并睡眠障碍病人多导睡眠图特点,并与正常人比较,探讨曲唑酮治疗效果及多导睡眠图(PSG)变化.方法:应用Polysmith型多导睡眠图,对21名抑郁症合并睡眠障碍病人及10名正常对照者进行测定,抑郁症病人曲唑酮治疗2 mo后复查多导睡眠图,并进行治疗前后抑郁自评量表、汉密尔顿焦虑量表测定.测量数据以(-x)±s表示,统计方法采用SPSS 11.0进行分析.结果:与正常对照者比较,抑郁症合并睡眠障碍病人觉醒时间、快动眼(REM)睡眠、S2显著延长,总睡眠时间、睡眠效率、REM睡眠潜伏期、慢波(S3+S4)睡眠明显缩短.抑郁症组曲唑酮治疗后PSG显示总睡眠时间延长[治疗前(350±s 30)min,治疗后(393±27)min,P<0.01],睡眠效率增加[治疗前(74.0±2.0)%,治疗后(86±4)%,P<0.05],觉醒时间缩短[治疗前(82±7)min,治疗后(19±5)min,P<0.01],REM睡眠缩短[治疗前(107±13)min,治疗后(98±7)min,P<0.01],S2缩短[治疗前(189±5)min,治疗后(181±4)min,P<0.05],慢波睡眠延长[治疗前(40±3)min,治疗后(69.0±2.0)min,P<0.01].睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、REM睡眠次数、S1未见明显变化(P>0.05).抑郁自评量表和汉密尔顿焦虑量表评分改善.结论:抑郁症合并睡眠障碍病人PSG指标异常,曲唑酮治疗后睡眠好转,精神量表及PSG异常指标有改善.
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豆腐果苷片配合睡眠卫生指导治疗失眠症临床观察
目的:验证豆腐果苷片配合睡眠卫生指导治疗失眠症临床疗效.方法:对35例门诊失眠症病人采用豆腐果苷片配合睡眠卫生指导进行治疗,疗程6 wk.以阿森斯失眠量表(AIS)判断失眠者的睡眠满意情况.结果:35例失眠症病人中28例(80%)完成6 wk的临床观察及量表评定.AIS评分从治疗前的(8.9±s 2.5)分降为wk 6的(5.6±1.5)分,尤其在治疗wk 3后下降显著,治疗3 wk后量表评分经统计有非常显著差异(P<0.01),以AIS评分<6分的人数计算睡眠较满意率,睡眠较满意率从治疗开始时的0%上升到治疗wk 6的46%.结论:豆腐果苷片配合睡眠卫生指导法治疗失眠症有显著疗效.
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不同时间睡眠剥夺对健康男性注意力的影响及莫达非尼的干预作用
目的:观察不同时间睡眠剥夺对健康青年男性注意力的影响以及新型中枢兴奋剂莫达非尼的干预作用.方法:采用自身交叉设计,10名健康青年男性先后进行3次睡眠剥夺,第1次不服药(剥夺组),后2次睡眠剥夺中被试者交叉服用莫达非尼和安慰剂,其中服用莫达非尼的被试者归入莫达非尼组,服用安慰剂的被试者归入安慰剂组.药物在1次睡眠剥夺中分先后2次服用(分别于睡眠剥夺14 h和27 h服用),每次服药后3 h进行持续性注意力任务(CPT)、选择性注意力(Stroop试验)测试,剥夺组也在同样时间点进行测试,即每次睡眠剥夺进行2次测试,分别称第Ⅰ、Ⅱ次测试.结果:在2项注意力测试中,剥夺组的成绩均低于安慰剂组和莫达非尼组,剥夺组第Ⅱ次的注意能力明显低于第Ⅰ次.安慰剂组和莫达非尼组在第Ⅰ次测试中无明显差异,第Ⅱ次测试中莫达非尼组的注意能力明显高于安慰剂组.结论:莫达非尼能明显改善睡眠剥夺后受损的注意力,受损程度越严重,莫达非尼的改善作用越显著.
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REM期睡眠剥夺和恢复及莫达非尼干预后大鼠海马突触可塑性变化
目的:探讨不同程度快动眼睡眠(REM)期睡眠剥夺和恢复及中枢性兴奋药莫达非尼干预后大鼠海马突触可塑性变化,观察莫达非尼对其的影响作用.方法:成年雄性SD大鼠随机分为对照组和睡眠剥夺组,对照组有空白对照(cage control,CC)和环境对照(tank control,TC),睡眠剥夺组分非用药组(non-drug group,NDG)和用药组(drug group,DG),每组分睡眠剥夺1 d(SD 1 d)、3 d(SD 3 d)、5 d(SD 5 d),剥夺5 d后恢复6 h(SD 5 d/RS 6 h)、12 h(SD 5 d/RS 12 h)共5小组,每小组6只大鼠,采用改良多平台睡眠剥夺法(MMPM)进行REM期睡眠剥夺,运用免疫组织化学和电镜的方法分析大鼠海马CA3区突触素(synapsin Ⅰ)的表达,观察突触可塑性变化.结果:免疫组化结果显示,CC组和TC组间无显著差异(P>0.05);在SD 1 d、SD 3 d、SD 5 d、SD 5 d/RS 6 h、SD 5 d/RS 12 h各时间点用药组突触素阳性表达均高于非用药组(P<0.05);非用药组和用药组SD 1 d、SD 3 d、SD 5 d、SD 5 d/RS 6 h各时间点比CC组均有减少(P<0.05),而用药组中的SD 5 d/RS 12 h组与CC组无显著差异(P>0.05).电镜下观察显示,非用药SD 1 d组的突触联系、突触前膜囊泡数量均较CC组减少,但用药SD 1 d组较非用药SD 1 d组增加.结论:REM期睡眠剥夺能够引起大鼠海马突触素表达减少,影响大鼠海马突触可塑性,而莫达非尼可以显著改善睡眠剥夺后突触素的表达减少,调节大鼠海马突触可塑性.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |