不同剂量碘化钾缓释片和胶囊的驱铅作用比较

目的:比较不同剂量碘化钾缓释片和胶囊的驱铅作用.方法:分成4组.A组口服碘化钾胶囊1 g*d-1,B组口服碘化钾缓释片1 g*d-1,C组口服碘化钾胶囊0.5 g*d-1,D组口服碘化钾缓释片,0.5 g*d-1,疗程4 wk.观察尿铅排泄,并比较用药前后血铅、血锌卟啉(ZPP)、δ-氨基脱水酶(δ-ALA)及甲状腺素(T3,T4)浓度.结果:4组均有不同程度增加尿铅排泄,降低血铅、尿ZPP和δ-ALA作用.T3,T4治疗前后差异有显著意义.口服碘化钾 1 g胶囊制剂不良反应大,主要表现为乏力、上腹隐痛,分别为31%和45%;口服缓释片0.5 g*d-1,不良反应小,5%有乏力和口干口苦.结论:碘化钾具有驱铅作用,推荐成人剂量为0.5 g*d-1,且以缓释片为宜.

托吡酯治疗小儿癫痫

目的:评价托吡酯治疗小儿癫痫的疗效和安全性.方法:31例癫痫病儿(男性21例,女性10例,年龄6 a ±s 4 a)口服托吡酯,起始剂量为1～2 mg*kg-1*d-1,qd;目标剂量为4～10 mg*kg-1*d-1, bid.随访时间为3～8 mo.结果:托吡酯总有效率为69 %,单药治疗与添加治疗的疗效比较差异无显著意义(P>0.05),其不良反应较轻.结论:托吡酯对于小儿癫痫有较好的疗效,单药与添加治疗的疗效近似,病儿对其有较好的耐受性.

吉非罗齐与辛伐他汀治疗糖尿病高脂血症及对血液流变学影响的比较

目的:比较吉非罗齐与辛伐他汀治疗糖尿病高脂血症疗效及对血液流变学的影响.方法:吉非罗齐组36例(男性16例,女性20例,年龄61 a±s11 a),给吉非罗齐300 mg,bid×45 d;辛伐他汀组32例(男性13例,女性19例,年龄63 a±10 a),给辛伐他汀20 mg,qd×45 d.结果:2组降胆固醇有效率分别为56%,72%(P＞0.05),降三酰甘油有效率分别为89%,50%(P＜0.05),升高密度脂蛋白胆固醇有效率分别为53%,47%(P＞0.05),用吉非罗齐后凝血因子Ι显著下降(P＜0.01).2组不良反应轻微.结论:吉非罗齐与辛伐他汀调脂作用肯定,吉非罗齐降三酰甘油的作用优于辛伐他汀,能改善血粘度,并且安全.

雷公藤内酯抑制大鼠再灌注损伤及延长供心存活时间

目的:研究雷公藤内酯对减轻同种异位大鼠心脏移植供心再灌注损伤、延长移植物存活时间的作用及机制.方法:建立同种异位大鼠心脏移植模型,3组供心分别给予生理盐水、雷公藤内酯或脂多糖处理.结果:雷公藤内酯组心肌的再灌注损伤较生理盐水组(对照组)和脂多糖组明显减轻,且细胞间粘附分子-1、血管细胞间粘附分子-1、E-选择素的表达和核转录因子-kB的活性明显降低,雷公藤内酯组供心存活时间(15.4 d±s 1.8 d)比对照组(6.8 d±1.4 d)和脂多糖组(3.2 d±1.2 d)明显延长(P<0.05).结论:在同种异位大鼠心脏移植中,雷公藤内酯能明显减轻供心的缺血再灌注损伤,延长移植物的存活时间.

缬沙坦在慢性肾小球肾炎病人中的应用

目的:观察缬沙坦对治疗原发性肾小球肾炎病人的蛋白尿、高血压和肾功能等参数的疗效.方法:慢性肾小球肾炎病人70例随机分成2组.缬沙坦组36例给缬沙坦80～160 mg,贝那普利组34例给贝那普利10 mg,2药均po,qd×8 wk.结果:2组治疗后,病人血压均得到有效控制,4 wk时,SBP/ DBP下降缬沙坦和贝那普利分别为(3.7±1.0)/ (1.9±0.9) kPa和(3.8±1.2)/ (1.8±1.0) kPa.治疗前后尿蛋白2组的差值分别为(0.42±0.28) g*24 h-1和(0.4±0.3)g*24 h-1,蛋白尿有明显改善(P<0.05),2组间差别无显著意义(P>0.05);2组病人治疗前后血肌酐、尿素氮未升高.结论:口服缬沙坦对慢性肾小球肾炎病人有益.

巴氯芬治疗顽固性呃逆

目的:观察巴氯芬对顽固性呃逆的疗效.方法:80例顽固性呃逆病人分为2组,其中治疗组42例(男性28例,女性14例,年龄48 a±s 8 a)采用巴氯芬治疗.小剂量是10 mg,bid.大剂量为15 mg,tid.小剂量开始,逐步递增.疗程4 d.38例对照组(男性24例,女性14例,年龄44 a±11 a)采用氯丙嗪、苯妥英、硝苯地平、东莨菪碱等常规治疗.结果:治疗组总有效率98 %,对照组总有效率58 %(P<0.05),治疗组服药d 1起效率86 %,对照组服药d 1起效率21 %(P<0.01),治疗组疗程明显缩短(P<0.01),不良反应少.结论:巴氯芬是治疗顽固性呃逆较为有效的药物.

乌苯美司对肺鳞癌化疗病人免疫功能的影响

目的:评价乌苯美司对肺鳞癌化疗病人免疫功能的影响及其在抗肿瘤治疗中的辅助作用.方法:56例未手术肺鳞癌病人分为试验组34例及对照组22例,2组病人均行CAP方案化疗,试验组加服乌苯美司30 mg每日1次共6 mo.观察治疗前、治疗后3和6 mo化疗疗效和病人淋巴细胞绝对计数,OKT4/ OKT8,NK细胞活性,血清IL-2,SIL-2R水平的变化情况.结果:近期化疗疗效及免疫综合疗效2组间无统计学差异.治疗3,6 mo后,试验组OKT4/ OKT8和NK细胞胞活性均较治疗前明显提高.NK细胞活性,2组间比较差异有显著意义.治疗后6 mo,2组病人血清SIL-2R水平均较治疗前降低.结论:乌苯美司对肺鳞癌化疗病人的免疫功能有一定程度的改善作用.

福辛普利治疗糖尿病微量清蛋白尿

目的:研究福辛普利治疗糖尿病微量清蛋白尿的临床疗效及安全性.方法:120例病人随机分为治疗组60例,男性32例,女性28例,福辛普利片10 mg,po,qd,同时用胰岛素治疗.60例对照组,男性35例,女性25例,只用胰岛素治疗.2组疗程均6 mo,然后维持原治疗方案随访2 a.结果:治疗组总有效率77 %,对照组32 %(P<0.01).2 a随访结果显示,治疗组有6例(10 %),对照组15例(25 %)发展为糖尿病肾病,2组治疗后肾病发生率差异有显著意义(P<0.05).未见明显不良反应.结论:福辛普利是治疗糖尿病微量清蛋白尿安全有效的药物.

尼美舒利对脑出血病人血-脑屏障的保护作用

目的:观察金属蛋白酶抑制剂尼美舒利对脑出血病人血-脑屏障(BBB)的保护作用.方法:对照分析脑出血病人常规组8例和常规+尼美舒利组(尼美舒利组)8例BBB指数的变化,并分别与正常对照组作对比.结果:尼美舒利组BBB指数0.0076±s 0.0006明显低于常规组0.0082±0.0005(P<0.05).而2组病人BBB指数均高于正常对照组0.0066±0.0004(P<0.01).结论:脑出血病人由于基质金属蛋白酶活性明显增强,破坏血管基底膜屏障,使BBB指数增高,尼美舒利可保护BBB,从而减轻血管源性脑水肿.

黄芪注射液改善脑梗死病人红细胞流变性剂量-效应的观察

目的:探讨黄芪对脑梗死病人红细胞流变行为影响的剂量-效应关系.方法:脑梗死病人60例,分为4组(各15例).在常规治疗的基础上,各组每日分别加用黄芪注射液10,20,30,40 mL,iv,gtt×10 d.测定治疗前后病人红细胞变形、聚集指数的变化及病情变化.结果:与10 mL组比较,20 mL组各项指数P>0.05,30,40 mL组红细胞变形指数分别为0.9±0.3,0.9±0.3,较治疗前显著升高(P<0.01)、聚集指数分别为(2.0±0.3,2.0±0.4),较治疗前显著下降(P<0.01),临床总有效率均为93%较10,20 mL组(分别为60%,67%)显著升高(P<0.05).30 mL组和40 mL组间各项指标均无显著差异.结论:黄芪对脑梗死病人红细胞流变性的影响存在着剂量-效应关系,每日静脉滴注黄芪注射液30 mL为适宜.

他克莫司对9例肾移植病人的药物动力学

目的:研究单剂量口服他克莫司在肾移植病人体内药物动力学.方法:9名肾移植病人单剂量口服他克莫司2～3 mg后,于0,0.33,0.66,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12 h分别取外周静脉血,用微粒子酶免分析法(MEIA)测定全血药物浓度,3P97模拟药物动力学模型,计算有关药物动力学参数.结果:他克莫司符合二室模型,T(1)/(2)α(0.6±0.5)h;T(1)/(2)β(13±21)h;Cmax(15±7)μg*L-1;Tmax(1.6±1.4)h;V/F(156±95)L;AUC0→∞(140±166)μg*h*L-1;Tlog(0.30±0.05)h;Cssmin(10±7)μg*L-1.结论:9例肾移植病人单剂量口服他克莫司后药物动力学参数与国外文献报道基本相符.

果糖二磷酸钠对2型糖尿病血液流变学、SOD和LPO的影响

目的:观察果糖二磷酸钠(FDP)对2型糖尿病血液流变学,SOD,LPO的影响.方法:2型糖尿病病人60例,FDP组和常规组各30例,FDP组在常规降糖药物(磺脲类和双胍类)治疗的同时,给予FDP 5 g,iv,gtt,bid×3 wk,常规组只用降糖药物.病人在用药前1 wk测定血液流变学指标、SOD和LPO水平,用药3 wk后复查.结果:FDP组治疗后血液流变学各项指标水平都有显著改善,SOD和LPO水平治疗前后分别为(79±6)×103 NU*L-1和(5.2±0.7) μmol*L-1,(98±10)×103 NU*L-1和(4.6±0.9) μmol*L-1(P<0.05或P<0.01).同常规组相比,P<0.05或P<0.01.结论:FDP有改善2型糖尿病血液粘度、提高SOD和降低LPO水平的作用.

轻、中度高血压病病人口服多沙唑嗪控释片与贝那普利比较

目的:评价多沙唑嗪控释片对轻、中度高血压病病人降压有效性及安全性.方法:采用双盲、双模拟、随机化、平行对照研究方法.58例服多沙唑嗪控释片4 mg,po qd×8 wk,56例服贝那普利10 mg,po qd×8 wk.此外,对33例开放服多沙唑嗪控释片4 mg,qd×8 wk.服药前后行24 h动态血压监测(24 h ABPM).结果:2组均能有效地降压,有效率分别为81%及77%(P＞0.05).多沙唑嗪组不良反应明显少于贝那普利组(3 %及20 %),P<0.01,无体位性低血压及反射性心动过速.24 h ABPM示等幅度降日间血压及夜间血压.谷/ 峰比值:SBP为0.69,DBP为0.59.结论:多沙唑嗪控释片是一种有效安全的长效肾上腺素α1受体阻滞剂.

丙泊酚、咪达唑仑和硫喷妥钠对鼠局灶脑缺血部位氨基酸堆积的影响

目的:观察丙泊酚、咪达唑仑和硫喷妥钠对鼠局灶脑缺血再灌注后缺血部位氨基酸堆积的影响.方法:雄性SD 大鼠,大脑中动脉内线栓法诱发3 h局灶脑缺血和3 h再灌注.于再灌注前分别给予丙泊酚、咪达唑仑和硫喷妥钠50 mg*kg-1, ip.再灌注3 h后用高效液相色谱法(HPLC)测脑组织氨基酸浓度.结果:丙泊酚和咪达唑仑减少缺血组织内门冬氨酸和谷氨酸的堆积.丙泊酚增强,咪达唑仑减小γ-氨基丁酸的堆积.硫喷妥钠无明显作用.结论:丙泊酚和咪达唑仑可能通过加快再灌注时兴奋性氨基酸的清除而产生脑保护效应.

果糖二磷酸钠与硝普钠合用治疗老年心力衰竭

目的:观察果糖二磷酸钠(FDP)与硝普钠合用治疗老年心力衰竭的疗效.方法:将73例老年心力衰竭病人分为FDP+硝普钠组37例,给FDP 5.0 g,静脉滴注,bid×7 d,硝普钠12.5～25 mg*d-1,以25～50 μg*min-1速度静脉滴注,qd×7 d;硝普钠组36例给硝普钠,用法同FDP+硝普纳组.结果:总有效率FDP+硝普纳组为81%,硝普钠组为75%,组间疗效比较,P<0.05.2组心功能参数均较治疗前高,FDP+硝普钠组的峰射血率、峰充盈率高于硝普钠组(P<0.01).结论:FDP与硝普钠合用治疗老年心力衰竭疗效优于单用硝普钠,FDP有改善老年人心脏收缩和舒张功能的作用.

三普心脑欣胶囊治疗冠心病

目的:观察三普心脑欣胶囊治疗冠心病心绞痛的效果.方法:101例经确诊的冠心病心绞痛病人入选,口服三普心脑欣胶囊2粒,bid,总服药与观察时间为4wk.结果:101例病人中,92例病人治疗有效,总有效率达91.1%.每周心绞痛发作次数显著减少,心绞痛发作持续时间明显缩短.所有病人于观察期间均无不良反应发生.结论:本临床观察结果表明三普心脑欣胶囊治疗冠心病心绞痛效果显著,且口服安全.

尼莫地平对体外培养成骨细胞的影响

目的:观察尼莫地平对体外培养成骨细胞的影响.方法:在新生SD大鼠头颅骨第2继代成骨细胞(OB2)培养液中分别加入不同浓度(10-1～10-9 g*L-1)尼莫地平,分别观察OB2的增殖功能(用波长570 nm处OD值表示),分化功能[用碱性磷酸酶(ALP)活性表示]和矿化功能(用每视野矿化结节数量表示).结果:增殖功能OD值为0.121±s 0.009～0.41±s 0.04(P<0.05,P<0.01);ALP活性为(0.092±0.008)U*mg-1 Pro(P<0.05);每视野矿化结节数量为(1.3±0.9)个(P<0.01).结论:尼莫地平不同浓度对OB2的增殖、分化和矿化功能作用各异,当尼莫地平浓度为10-6 g*L-1时,对OB2的增殖和分化功能具有刺激作用,对OB2的矿化功能具有显著的抑制作用.

柳胺酚治疗胆道疾病

目的:观察柳胺酚治疗胆道疾病的疗效.方法:胆道疾病35例(男性20例,女性15例,年龄51 a±s 13 a),用柳胺酚0.5 g,po tid;胆囊炎和胆管炎病人1 mo为一个疗程,胆石性胆囊炎和胆结石病人2 mo为一个疗程.通过观察SOD,Cat,H2O2,MDA及临床症状、体征的变化,对其疗效进行评价. 结果:柳胺酚治疗总有效率为89 %.治疗后白细胞和主要肝功能指标转为正常或明显下降;病人血液中SOD(除2例下降外)和Cat活性均明显升高(P<0.01).H2O2和MDA含量则显著降低(P<0.01).无明显不良反应.结论:柳胺酚治疗胆道疾病疗效明显,其作用与它清除胆道内过剩自由基密切相关.

肾康福液对大鼠慢性肾功能衰竭的预防、治疗作用和Ⅱ期临床试验

目的:探讨肾康福液预防和治疗慢性肾功能衰竭(肾衰)的疗效.方法:24只慢性肾衰大鼠模型随机分为4组:(1) 空白对照组不给任何药物仅灌同容积水;(2) 阳性对照组灌服包醛氧化淀粉水溶液(0.5 g*kg-1)2 mL,tid;(3) 治疗组灌服肾康福液2 mL,tid;(4) 预防组在肾切除前7 d灌服肾康福液,剂量同治疗组.疗程均为18 wk.240例慢性肾衰病人随机分为治疗组120例,口服肾康福液20mL,tid ×18 wk;对照组120例口服包醛氧化淀粉5～10 g,tid×18 wk.结果:肾康福液组大鼠和病人的肌酐、尿素氮、尿蛋白定量均明显下降(P<0.05).2组临床总有效率分别是95. 8 %及68. 3 %(P<0.05).结论:肾康福液对慢性肾衰大鼠和病人有明显预防和治疗作用.

双氯芬酸乳胶剂颈部涂抹辅助治疗急性咽部炎症

目的:探讨双氯芬酸乳胶剂颈前涂抹对急性咽部炎症的疗效和安全性.方法:急性咽部炎症病人30例在常规治疗基础上,加用双氯芬酸乳胶剂颈前皮肤局部涂抹,4 g,qid,连用3 d;另设对照组20例作常规治疗,仅用抗生素及中药口服.结果:双氯芬酸组治疗后咽痛和吞咽疼痛分值下降(P<0.01),对照组在治疗后72 h疼痛分值才有明显下降.治疗后24 h双氯芬酸组对疾病总有效率为60 %,高于对照组(20 %,P<0.05).2组病人均未发现不良反应.结论:双氯芬酸乳胶剂局部涂抹治疗急性咽部炎症,止痛有效,使用安全.

中药黄芪、苦参联合牛磺酸治疗病毒性心肌炎

目的:观察黄芪、苦参联合牛磺酸治疗病毒性心肌炎的临床疗效.方法:80例急性病毒性心肌炎病人按随机双盲原则分为2组,均用泛癸利酮(辅酶Q10)、维生素C及抗心律失常药物治疗.对照组37例予极化液iv, gtt,共2 wk,治疗组43例先予黄芪注射液40 mg*d-1,iv,gtt,qd×2 wk,继而予健心冲剂1包(黄芪15 g,苦参6 g),po,bid和牛磺酸2 g,po,tid.结果:治疗3 mo后,治疗组临床症状和心律失常总有效率分别为79 %和88 %,高于对照组的54 %及57 %(P<0.05和P<0.01).结论:黄芪、苦参联合牛磺酸对病毒性心肌炎有较好疗效,且无明显不良反应.

苯丁酸钠抗肿瘤的广谱诱导分化作用

恶性肿瘤的诱导分化治疗是近年来倍受关注的新策略,苯丁酸钠是一种高效、低毒、广谱的诱导分化新药,实验表明它对胶质瘤、前列腺癌、黑色素瘤、白血病、淋巴瘤以及化学预防方面都有明显作用.由于临床上可以实现其有效浓度,本身低毒可以大剂量口服,具有独特的优势.苯丁酸钠与其他药物合用可以增强抗癌效果.该药临床上曾用于治疗尿素合成紊乱、地中海贫血和镰刀型贫血症,目前美国正在进行对胶质瘤和前列腺癌的临床Ⅱ期实验,前景看好.

A型肉毒毒素临床应用中的副作用

综述了A型肉毒毒素(botulinum toxin type A, BTA)临床应用中(包括局限性与非局限性肌张力障碍性疾病、斜视及其他眼部疾病等)可能出现的各种副作用.根据文献报道BTA注射治疗中所引起的副作用轻微、短暂,不留后遗症,更无全身副作用.

一种新的抗革兰阳性菌制剂达托霉素

介绍一种新的脂肽类抗生素--达托霉素的特点和临床应用,达托霉素在体外和体内的抗菌活性及副作用.体外,达托霉素具有快速、浓度依赖性的杀菌活性和相对延长的抗生素后效应;体内,达托霉素呈线性药物动力学,每日1次的给药累积量小.提示:达托霉素具有抗所有革兰阳性菌的作用,包括一些对传统耐药的细菌,其副作用轻微、安全性高,是一种有应用前途的抗生素.

抗心肌缺血新药曲美他嗪

曲美他嗪通过抑制游离脂肪酸代谢,增加葡萄糖代谢,增加心肌能量供应.可减轻心绞痛症状,改善运动耐量,在心绞痛、缺血性心肌病等的治疗中发挥重要作用,具有疗效显著、可与其他药物合用、不良反应小等优点.

甲硝唑治疗盆腔炎的疗效

目的:探讨甲硝唑的不同用药方式治疗盆腔炎的疗效.方法:将240例年龄27 a±s8 a(23～51 a),病程2.9 a±0.9 a(0.2～4.7 a)的盆腔炎病人,分为3组,每组各80例.研究组用0.5 %甲硝唑注射液100 mL灌肠,qd;对照A组用0.5 %甲硝唑注射液200 mL,iv gtt,qd;对照B组用甲硝唑片0.4 g, po,bid,3组均是10 d为一个疗程.结果:总治愈率研究组为84 %(67/ 80例),对照A组64 %(51/ 80例),对照B组44 %(35/ 80例);不良反应率研究组为10 %(8/ 80例),对照A组75 %(60/ 80例),对照B组85 %(68/ 80例).结论:甲硝唑注射液灌肠治疗盆腔炎疗效优于静脉滴注及口服组,静脉滴注给药疗效优于口服给药,且不良反应少.

培氟沙星与氟罗沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期病人疗效比较

目的:评价培氟沙星和氟罗沙星治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期病人的临床疗效.方法:COPD病人68例,男性41例,女性27例,年龄67 a±s 3 a.在常规治疗基础上分别使用培氟沙星400 mg*d-1(A组36例),氟罗沙星400 mg*d-1(B组32例)均静脉滴注,疗程7～10 d.结果:A,B 2组治疗总有效率分别为80 %和81 %(P>0.05),细菌清除率分别为76 %和78 %(P>0.05).结论:培氟沙星临床疗效与氟罗沙星相近.

老年病人心血管药物的应用

老年病人由于药物动力学、药效学的改变,基础疾病和合并用药的增多,在应用大多数心血管药物时须减少剂量,并加强监测.同时本文提出老年病人使用胺碘酮、血管紧张肽转换酶抑制剂、肾上腺素β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂、地高辛、利尿剂、硝酸酯类等药物的注意点.

艾司洛尔治疗围手术中快速型心律失常

目的:观察艾司洛尔对围手术期间出现的快速型心律失常(ST,PSVT,Af,AF,VPBS)的疗效.方法:63例手术中出现快速型心律失常的病人(男性34例,女性29例;年龄46 a± s 16 a),术中麻醉深度满意,血容量及血压正常者,HR≥120次*min-1, 均先用艾司洛尔500 μg*kg-1的负荷量iv, 5～10 min后以100～300 μg*kg-1*min-1静脉滴注至术毕.结果:ST 32例、PSVT 19例,用药后均1～2 min HR开始下降,5～8 min 达高峰.总有效率94 %.PVBS 2例、AF 6例均复律,Af 4例复律3例.BP,SpO2,CVP下降有显著和非常显著意义(P<0.05和P<0.01),3 d后复查肝、肾功能无明显改变.结论:艾司洛尔对术中出现的快速型心律失常者起效快,疗效满意.

硝酸异山梨酯治疗缺氧性肺动脉高压

目的:观察硝酸异山梨酯对缺氧性肺动脉高压的疗效.方法:行右心微导管术,监测以100 μg*min-1的速度静脉滴注硝酸异山梨酯10 mg对12例慢性阻塞性肺疾病所致缺氧性肺动脉高压病人的血流动力学和血气分析的影响.结果:用药10～20 min肺动脉平均压降至低水平[由(3.9± s 0.3)kPa降至(2.82±0.23)kPa(P<0.01),下降28 %];肺血管总阻力由(4.9±1.1)U降至(3.1±0.7)U(P<0.01),下降33 %;心脏指数由(3.18±0.25)L*m-2*min-1升至(3.90±0.22)L*m-2*min-1(P<0.01),无明显不良反应.结论:硝酸异山梨酯为一降低缺氧性肺动脉高压有效安全的药物.

表柔比星出现红色汗液1例

表柔比星(epirubicin)为半合成的第2代蒽环类抗生素,为多柔比星(doxorubicin)的同分异构体,4-位置上的羟基由顺式变为逆式.这种立体结构上的细微变化提高了抗肿瘤的治疗指数,且降低骨髓和心脏的毒性.静脉推注表柔比星约53 min达平衡血药浓度,静脉滴注后12 min达血浆峰浓度,代谢呈二室开放性模型,分布T1/2 10 min,排除T1/2 30 h.主要在肝脏内代谢为4-O-B-D葡萄糖苷酸,胆汁排泄.4 d内胆道内排除40 %,48 h尿中排出10 %[1].在血浆和尿中可测出本品的主要代谢产物为表柔比星醇以及表柔比星醇与葡萄糖醛酸的结合物.

药品行政保护品种介绍:消化系统药物(二)(续一)

尼扎替丁通用名:尼扎替丁(nizatidine),商品名:无.化学名:N[[[2-[(二甲氨基)甲基]-4-噻唑基]甲基]硫基]乙基]-N′-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺,结构式见图1.(未完待续)

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对贵刊刊登的“多潘立酮治疗晕动病”一文的验证

笔者阅读了贵刊1998年第17卷第6期376页登载"多潘立酮治疗晕动病"一文[1],深受启示.采用此方法治疗晕动病36例,结果如下.