中国新药与临床杂志
Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies 중국신약여림상잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会 上海市食品药品监督管理局科技情报研究所
- 影响因子： 0.96
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7669
- 国内刊号： 31-1746/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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利福昔明治疗急性感染性腹泻111例临床疗效及安全性
目的:评价利福昔明治疗急性感染性腹泻的临床疗效及安全性.方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照研究.入选急性感染性腹泻240例,完成227例,其中利福昔明组111例,男性52例,女性49例,年龄(30±s 11) a,入组d 1,服用利福昔明300 mg和左氧氟沙星安慰剂1片,po,tid,d 2～5,利福昔明400 mg和左氧氟沙星安慰剂1片,po,bid;左氧氟沙星组116例,男性57例,女性59例,年龄(30±11) a,入组d 1,服用左氧氟沙星100 mg和利福昔明安慰剂3片,po,tid, d 2～5,左氧氟沙星100 mg和利福昔明安慰剂4片,po,bid.2组疗程均为3～5 d.观察2组疗效和不良反应.结果:利福昔明组痊愈率和有效率分别为84.7 %和100 %,左氧氟沙星组痊愈率和有效率分别为77.6 %和100 %.2组疗效无统计学差异(P>0.05).利福昔明组和左氧氟沙星组细菌清除率分别为100 %和99 %, 2组无统计学差异( P>0.05).2组均未出现不良反应.结论:利福昔明治疗急性感染性腹泻具有明显疗效,未见不良反应.
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非索非那定与西替利嗪随机对照治疗变应性鼻炎的临床试验
目的:比较非索非那定与西替利嗪治疗变应性鼻炎的疗效及安全性.方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照的临床试验.试验组变应性鼻炎病人68例,用非索非那定片,120 mg,po,qd;对照组病人72例,用西替利嗪片,10 mg,po,qd.2组均连续服药14 d .对治疗前后病人的喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒及鼻腔情况进行评分.结果:试验组和对照组治疗变应性鼻炎的有效率分别为99 %,93 %;药物不良反应发生率分别为22 %,25 %.2组差异均无显著意义(P>0.05).结论:非索非那定治疗变应性鼻炎安全有效,与西替利嗪相仿.
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奥氮平、氟哌啶醇对精神分裂症病人血清催乳素和生长激素的影响
目的:探讨精神分裂症病人催乳素(PRL)和生长激素(GH)的基础水平与正常人的差异,及奥氮平、氟哌啶醇治疗前后PRL,GH水平的变化.方法:采用放射免疫法测定61例精神分裂症病人治疗前和治疗8 wk末的PRL和GH水平,并与30名健康者对照,同时将61例精神分裂症病人分为奥氮平治疗组28例和氟哌啶醇治疗组33例,观察药物对PRL和GH水平的影响.结果:精神分裂症病人的基础PRL,GH水平与对照组差异无显著意义(P>0.05);奥氮平组治疗8 wk末PRL,GH 均无显著改变(P>0.05);氟哌啶醇组治疗8 wk末PRL值为(99±48) μg·L-1,较治疗前(17±10) μg·L-1显著增高(P<0.01),GH值为(1.6±1.4) μg·L-1,较治疗前(2.4±1.6) μg·L-1显著降低(P<0.01).结论:精神分裂症病人PRL和GH的基础水平与正常群体差异不显著.奥氮平对PRL,GH 无明显影响,氟哌啶醇致PRL 升高,GH降低.
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前列地尔防治大鼠马兜铃酸肾病纤维化
目的: 观察前列地尔对马兜铃酸肾病(AAN)纤维化的防治作用.方法: Wistar大鼠25只,随机分3组,对照组(n=5)予灌服饮用水10 mL·kg-1·d-1,模型组及治疗组(均n=10)均予关木通水煎剂20 g· kg-1·d-1,共计12 wk.治疗组8 wk后同时予尾静脉注射前列地尔4 μg·kg-1·d-1,共2 wk.12 wk时观察各组大鼠尿素氮(BUN)和肌酐(Cr) 、肾组织转化生长因子β1 (TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)和纤连蛋白(FN)的变化.结果: 模型组大鼠BUN,Cr较对照组和治疗组明显升高(P<0.01);模型组中TGF-β1,CTGF和FN光密度明显高于对照组和治疗组(P<0.05);治疗组大鼠肾脏病理显示肾损害较模型组明显减轻.结论: 前列地尔能使AAN大鼠肾组织TGF-β1,CTGF和FN表达下降,减轻马兜铃酸肾病纤维化程度.
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丙泊酚对肝移植后大鼠肺损伤的保护作用
目的:研究镇静剂量的丙泊酚对大鼠原位肝移植后循环和肺组织内中性白细胞活性的影响及对肺损伤的保护作用.方法:Sprague-Dawley (SD)大鼠40只分3组,假手术组(C组,n=8只),乳酸林格液组 (R组,n=8对,受体和供体各8只,下同) 输注乳酸林格氏液,丙泊酚组 (P组,n=8对)在肝移植再灌注后输入乳酸林格液和丙泊酚5 mg·kg-1·h-1.观察再灌注后6 h内循环的中性粒细胞活性的改变,及再灌注6 h后肺内中性粒细胞聚集及代谢活性和肺毛细血管通透性变化.结果:(1)再灌注后4 h,循环内中性粒细胞的呼吸爆发(H2O2),P组较R组(50±s 20 vs 61±14)有明显下降(P<0.05);中性粒细胞CD18的表达,P组较R组(104±27 vs 174±55)有显著下降(P<0.01);中性白细胞CD11b的表达,P组与R组(102±27 vs 106±26)无显著差异(P>0.05).(2)再灌注后6 h肺内中性粒细胞的代谢活性,P组较R组(1.32±0.04 vs 1.76±0.09)显著下降(P<0.01);肺内中性粒细胞聚集量,P组与R组(1.7±0.3 vs 1.8±0.5)无显著差异(P>0.05);肺毛细血管通透性,P组较R组(0.32±0.06 vs 0.44± 0.10)明显降低(P<0.05).结论: 丙泊酚通过抑制肺内中性粒细胞代谢活性而减轻了肺损伤.
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中药热毒清对人巨细胞病毒抑制作用的实验与临床研究
目的:探讨中药热毒清对人巨细胞病毒(HCMV)体内外的抑制作用及机制.方法:采用定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测中药热毒清干预前后感染细胞HCMV晚期mRNA的表达水平,观察感染细胞的病变进展,并在体外实验的基础上将热毒清应用于HCMV活动性感染孕妇的临床治疗,测定治疗前后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素2(IL-2)的水平.结果:热毒清对HCMV晚期mRNA以及HCMV所致细胞病变有明显的抑制作用,HCMV-IgM阳性孕妇和育龄妇女TNF-α较对照组显著性升高,而IL-2则显著性下降,热毒清治疗后TNF-α和IL-2迅速恢复至正常水平,HCMV-IgM转阴率为72.9 %,显著高于未治疗组13.6 %的自然转阴率.结论:血清TNF-α和IL-2水平与体内HCMV的活动状态有关.热毒清能够提高机体的免疫功能,在体内外对HCMV均有显著的抑制作用,是治疗HCMV活动性感染尤其是孕期感染有效的药物.
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劳拉西泮注射液在中国人体内的药动学
目的:研究劳拉西泮注射液在中国健康人体内的药动学.方法: 9名健康志愿者单剂肌内注射劳拉西泮4 mg后,HPLC法测定血药浓度,所得血药浓度-时间数据采用3P97软件处理.结果 :本品药-时曲线符合一房室开放模型.在确定的色谱分离条件下,血浆内源性杂质对样品测定无干扰,在3.125～100 μg·L-1范围内样品峰面积与内标峰面积之比与血药浓度之间呈良好的线性关系(γ=0.999 3).人体药动学参数:tmax为(2.8±s 0.8) h, cmax为(56±19) μg·L-1,t(1)/(2)ke为(17±3) h,t(1)/(2)ka为(1.0±0.8) h, V/F为(78±19) L, Cl/F为(3.3±1.1) L·h-1, AUC0～60为(1 251±438) μg·h·L-1,AUC0～∞为(1 383±489) μg·h·L-1.结论:本法操作简便,定量准确可靠,适用于劳拉西泮的人体药动学研究.
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苯丁酸钠单用与氟尿嘧啶或顺铂联用对喉癌Hep-2细胞株的影响
目的:研究苯丁酸钠(sodium phenylbutyrate,PB)对体外喉癌Hep-2细胞株生长和分化的影响,及其能否增强氟尿嘧啶、顺铂对喉癌细胞的细胞毒性.方法:采用流式细胞仪检测PB作用后喉癌细胞的细胞周期,应用四氮唑蓝法检测PB单独及联用氟尿嘧啶或顺铂时,喉癌细胞的存活能力.结果:经PB作用4 d后,细胞周期出现G1-S期阻滞和剂量依赖性生长抑制作用;PB的半数抑制浓度(IC50)是4.21 mmol·L-1.1 mmol·L-1 PB与氟尿嘧啶或顺铂联用3 d后,2药的IC50分别由(11.4±s 1.7) mg·L-1和(1.60±0.05) mg·L-1下降至(8.2±0.8) mg·L-1和(1.36±0.11) mg·L-1 P<0.05.结论:PB能诱导体外喉癌细胞发生分化和生长抑制作用,增强氟尿嘧啶、顺铂对喉癌细胞株的细胞毒性作用.
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米诺环素注射剂的药动学
目的:研究健康志愿者静脉滴注米诺环素后的药动学特征,为临床合理用药提供参考依据.方法:8名健康志愿者分别静脉滴注米诺环素单剂量(200 mg)、多剂量(100 mg,bid×5 d),于规定时间点取血,以高效液相色谱法测定血药浓度,计算单剂量和多剂量给药后的药动学参数.结果:单剂量给药后的主要药动学参数分别为cmax=(5.4±s 0.9) mg·L-1;tmax=2 h;t1/2=(26±3) h;MRT=(36±5) h;AUC0～72=(94±24) mg·h·L-1;AUC0～∞=(109±29) mg·h·L-1.多剂量给药达稳态后的药动学参数分别为cssmax=(8.4±1.5) mg·L-1;cssmin=(1.0±0.4) mg·L-1;cssav=(2.1±0.6) mg·L-1;AUCss=(149±42) mg·h·L-1;DF=3.7±0.6.结论:受试制剂米诺环素注射剂在人体内的药动学特征与文献报道基本一致.
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乌拉地尔和尼卡地平治疗高血压急症的比较
目的:比较乌拉地尔和尼卡地平治疗高血压急症的疗效和不良反应.方法:78例高血压急症病人分为乌拉地尔组和尼卡地平组,每组39例,乌拉地尔组先予12.5～25 mg ,iv,后以4 μg·kg-1·min-1,iv,gtt,根据血压情况调整滴速,大维持量12 μg·kg-1·min-1.尼卡地平组先予2 mg,iv,然后以1 μg·kg-1·min-1,iv,gtt,根据血压变化调整滴速,大维持量6 μg·kg-1·min-1.记录用药前后血压、心率等指标的变化.结果:乌拉地尔和尼卡地平组显效、有效和无效分别为36,3,0例和34,4,1例,2组疗效无显著差异(P >0.05),但治疗后乌拉地尔组心率明显下降,尼卡地平组心率明显上升,两者比较差异非常显著(P <0.01);尼卡地平组治疗后大降压效果出现时间明显迟于乌拉地尔组(P<0.01);心绞痛发作和脑出血加重人数多于乌拉地尔组;不良反应率也高于乌拉地尔组.结论:2种药物治疗高血压急症均效果良好,但乌拉地尔起效更快、应用更安全、适用范围更广.
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第3代大环内酯酮内酯类抗生素--替利霉素
替利霉素是第3代大环内酯--酮内酯类的第一个药物,具有广谱抗菌活性和较低的选择耐药性,以及与其他大环内酯类抗生素的交叉耐药性,特别是对常见的呼吸道病原菌有强力活性.本文简要概述替利霉素药理学、药动学及其临床应用.
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钠钙交换器抑制药在心律失常治疗中的应用
心肌钠钙交换在调节心肌细胞内外钠、钙平衡中发挥重要作用.钠钙交换分为前向型和逆向型2种.在心力衰竭、心肌缺血、心肌再灌注等病理情况下,通过钠钙交换器的离子交换可产生致心律失常性的一过性内向电子流,引起延迟后除极和非折返激动型的室性心动过速.钠钙交换器抑制药在预防这些病理情况下的心律失常具有潜在的作用.
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Fms样酪氨酸激酶抑制剂治疗急性髓性白血病的新进展
Fms样酪氨酸激酶(FLT3)属于Ⅲ型受体酪氨酸蛋白激酶家族,其异常表达见于大部分急性髓性白血病(AML)病人,包括野生型受体与配体的协同表达,内部串连复制及活化环突变,表达持续性磷酸化活化的FLT3,对预后的判断具有重要意义.FLT3抑制剂主要有5类及热休克蛋白90抑制剂,实验室研究与初步的临床试验显示出其对AML的治疗价值.
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托吡酯在非抗癫痫方面的临床应用新进展
托吡酯作为一种抗痫新药,除了抗癫痫作用外,近几年在其他临床疾病的应用,也受到较多的关注.如双相情感障碍、神经性贪食症、酒和可卡因依赖、精神分裂症、人格障碍等精神性疾病都取得了一定的疗效.在三叉神经痛、丛集性头痛、糖尿病性神经痛等方面疗效亦较满意.在预防和治疗偏头痛、肥胖症方面前景也较好.在其他方面,如Prader-Willi综合征、特发性震颤、神经损伤、伤疤和不安腿综合征等治疗中也有不少报道.
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砷剂诱导细胞凋亡机制及与维生素C联合作用的研究进展
砷剂在治疗血液系统恶性肿瘤方面有较好的疗效,它诱导恶性细胞凋亡的机制主要包括砷剂可以使肿瘤细胞的PML-RARa蛋白降解,影响细胞内的信号传导通路,改变线粒体的膜通透性.新的研究资料表明砷剂可以影响细胞线粒体的电子传递链,改变线粒体膜电位,影响细胞内的ROS水平,而诱导细胞凋亡.维生素C是一种传统的还原剂,有时对细胞又起着氧化剂的作用.本文就此做一些总结,并对砷剂和维生素C的联合应用的机制进行一些探讨.
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卡介菌多糖核酸对生殖器疱疹病人血CD4+T细胞细胞因子表达影响
目的:研究卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)对复发性生殖器疱疹(RGH)病人外周血CD4+T细胞内白细胞介素12(CD4+T-IL-12),干扰素γ(IFN-γ),白细胞介素4(IL-4)表达的影响.方法:用流式细胞仪检测30例经BCG-PSN治疗、15例未予BCG-PSN治疗的RGH病人与15名正常人外周血CD4+T-IL-12,IFN-γ和IL-4表达.结果:治疗前RGH病人外周血CD4+T-IL-12,IFN-γ表达较正常组下降[(1.8±s 0.5)% vs (3.3±1.9) %,(3.5±2.6) % vs (5.3±1.5) %;P<0.01],IL-4表达上升[(3.0±0.5) % vs (2.2±0.8) %, P<0.01].治疗后BCG-PSN组外周血CD4+T-IL-12和IFN-γ水平升高[(3.1±1.6) % vs (1.8±0.5) %,P<0.01;(5.0±2.6) % vs (3.6±2.6) %, P<0.05],IL-4表达下降[(2.4±0.5) % vs (3.0±0.5) %,P<0.01],Th1/Th2恢复正常.结论:RGH病人存在Th1/Th2失衡和IL-12表达低下;BCG-PSN通过诱导外周血CD4+T-IFN-γ,IL-12表达,下调IL-4表达,纠正病人免疫紊乱而提高临床疗效和预防复发.
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瑞芬太尼和丙泊酚联合闭环靶控的临床应用
目的:探讨以脑电双频指数(BIS)、平均动脉压(MBP)、心率(HR)为闭环反馈指标行丙泊酚和瑞芬太尼联合闭环靶控的可行性.方法:40例年龄18～39 a,拟行妇科腹腔镜择期手术病人随机分成2组,靶控组设丙泊酚3 mg·L-1,瑞芬太尼4 μg·L-1的浓度行诱导和维持;闭环靶控组设同样初始浓度,以BIS值(50～60),MBP(8～12 kPa),HR(60～100次·min-1)为反馈指标在诱导和麻醉维持过程中进行靶控浓度的反馈调控,术中监测HR,MBP,BIS等指标.结果:术中BIS高值靶控组为63.7±s 2.8,明显高于闭环靶控组的53.3±2.0(P<0.01),且超出所设上限60.插管期靶控组MBP低值低于闭环靶控组(P<0.05),且低于8 kPa;切皮期靶控组MBP高值明显高于闭环靶控组(P<0.01),且超过12 kPa.切皮期靶控组HR高值明显高于闭环靶控组(P<0.01).结论:以BIS,MBP和HR作为反馈指标行丙泊酚和瑞芬太尼联合闭环靶控可以更好地维持血流动力学的稳定及适当的麻醉深度.
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培干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎致荨麻疹1例
聚乙二醇化干扰素是近年研发的一种新型干扰素,因其在血中能稳定较长的有效浓度,故又称为长效干扰素,它对治疗急、慢性丙型肝炎有较高的完全应答率,并且不良反应不多见[1].作者在用培干扰素α-2a(peginterferon alfa-2a)治疗1例慢性乙型肝炎病人时曾发生全身荨麻疹,未见国内外文献报道,现报道如下.
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阿托伐他汀引起横纹肌溶解1例
阿托伐他汀(atorvastatin)为HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂,由于其降脂效果好,不良反应少而在临床广泛应用.该药引起横纹肌溶解(rhabdomyolysis)的报道不多,较其他他汀类少.现将我科近遇见1例报道如下.
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白细胞介素12和4水平对评估拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效的意义
目的:探讨拉米夫定治疗前后乙型肝炎病人血清白细胞介素12(IL-12)和白细胞介素4(IL-4)水平变化及其临床意义.方法:79例慢性乙型病毒性肝炎病人,男性54例,女性25例,年龄(32±s 10)a,19～43 a,,所有病人给予口服拉米夫定100 mg,每日1次,疗程1 a.测定不同应答组治疗后3,6,12 mo血清IL-12和IL-4水平.结果:HBeAg的血清转换率是32 %(25/79),HBV DNA阴转率是67 %(53/79).对拉米夫定完全应答者25例,部分应答者28例,无应答者26例.完全应答组拉米夫定治疗后IL-12升高,IL-4降低,且治疗后各时间点同治疗前相比有统计学意义(P<0.05);部分应答组治疗后IL-12升高,IL-4降低,但两者仅治疗后mo 3同治疗前相比有统计学意义( P<0.05);无应答组治疗后IL-12,IL-4水平同治疗前相比均无统计学意义(P>0.05).结论:拉米夫定治疗应答状况与治疗后血清IL-12和IL-4水平变化有关,动态检测IL-12和IL-4水平可以作为拉米夫定用药及疗效判定的免疫学指标.
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对贵刊刊登《蒙脱石治疗消化性溃疡50例》一文的验证
笔者阅读了贵刊2003年第22卷第1期刊登的<蒙脱石治疗消化性溃疡50例>[1]一文后,深受启发,并采用此法,于2003年9月～2005年1月对我校医院门诊80例消化性溃疡病人进行了验证,结果报道如下.
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药品行政保护品种介绍:抗感染药(一)(待续)
头孢地尼通用名:头孢地尼(cefdinir).化学名:(-)-(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基- 4-噻唑基)-2-肟乙酰氨基]-8-氧代-3-乙烯基-5-硫代-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸.结构式见图1.
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抗抑郁症药物治疗靶标的研究进展
综述抑郁症发病新机制包括"神经营养学说"和"细胞因子学说", 并从神经可塑性、海马神经发生、下丘脑-垂体-肾上腺轴、免疫系统4个方面介绍了抑郁症药物治疗靶标和相关新药的研究进展.
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氟西汀对荷瘤小鼠抑郁状态的改善作用
目的:观察荷瘤导致小鼠的抑郁状态和氟西汀对荷瘤小鼠抑郁状态的改善作用.方法:肝癌H22腹水瘤细胞小鼠腋下接种, 建立荷瘤小鼠模型, 采用利血平诱导眼睑下垂、尾悬挂、自主活动3种方法观察抑郁状态.结果: 荷瘤小鼠与正常小鼠相比, 利血平导致眼睑下垂得分, 尾悬挂的失望时间及自主活动数均明显变化(P<0.05); 应用氟西汀(10～40 mg·kg-1, ×11 d, po)后, 荷瘤小鼠所产生的抑郁状态的各项参数均有明显改善(P<0.01).结论: 荷瘤可导致小鼠产生一定的抑郁状态, 氟西汀具有明显改善荷瘤小鼠抑郁状态的作用.
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地昔帕明对胶质瘤C6细胞增殖抑制的神经酰胺通路
目的:研究神经酰胺通路在抗抑郁药地昔帕明抑制大鼠胶质瘤C6细胞增殖及诱导细胞凋亡中的作用.方法:MTT法测定C6细胞活力;AnnexinⅤ/PI双染色流式细胞术对细胞早期凋亡进行定量分析. 结果:地昔帕明(5～20 μmol·L-1)浓度依赖性抑制C6细胞的增殖且与C2-神经酰胺具协同作用;10 μmol·L-1神经酰胺合成酶抑制剂烟曲霉毒素(FB1)预处理18 h可显著对抗地昔帕明对C6细胞增殖的抑制作用.地昔帕明(20 μmol·L-1)可诱导C6细胞发生早期凋亡(13.1 %),而FB1(10 μmol·L-1)预处理对凋亡发生率无明显影响.结论:地昔帕明可通过增加神经酰胺从头合成抑制胶质瘤细胞C6的增殖.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
