中国新药与临床杂志
Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies 중국신약여림상잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会 上海市食品药品监督管理局科技情报研究所
- 影响因子： 0.96
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7669
- 国内刊号： 31-1746/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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奥美拉唑和西咪替丁治疗危重病儿应激性溃疡出血的随机对照试验
目的:探讨奥美拉唑治疗危重病儿应激性溃疡出血的临床疗效.方法:将82例应激性溃疡出血的危重病儿随机分为奥美拉唑治疗组47例[男性25例,女性22例,年龄(6±s 3) a]和对照组35例[男性19例,女性16例,年龄(5.9±2.8) a].2组均给予病因、对症及支持治疗,同时治疗组给予奥美拉唑0.6～0.8 mg*kg-1,每日1次口服或经胃管注入,连用3～5 d.对照组给予西咪替丁每日10～20 mg*kg-1,静脉输注,连用3～5 d.观察应激性溃疡出血临床好转情况,同时观察不良反应的发生情况.结果:奥美拉唑治疗组,显效42 %,有效47 %,无效11 %,总有效89 %;对照组,显效14 %,有效46 %,无效40 %,总有效60 %,2组相比差异有非常显著的意义(P<0.01).结论:奥美拉唑治疗危重病儿应激性溃疡出血疗效显著,且不良反应少.
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乙醇、水合氯醛和纳洛酮3药相互作用的定量分析
目的:采用Q指数法、等效线法和多元逻辑Logistic回归学模型来评价乙醇、水合氯醛以及纳洛酮相互作用.方法:观察3种药物对昆明种小鼠催眠作用的影响.在2药相互作用研究中,水合氯醛与乙醇按不同比例给予(25∶75, 50∶50, 78∶22和80∶20).在3药相互作用研究中,在给予纳洛酮固定剂量(0.5 mg*kg-1 和0.2 mg*kg-1)15 min后,混合给予水合氯醛与乙醇(按照1∶1和1∶3比例)来诱导睡眠.水合氯醛、乙醇,纳洛酮以及它们混合物的催眠作用(翻正反射消失)ED50代入等效线、Q-test和多元逻辑回归模型进行计算.结果:在2药物相互作用研究中,水合氯醛与酒精呈现明显协同作用.3个药物相互作用研究中,随着纳洛酮剂量改变而呈现不同情况.结论:乙醇与水合氯醛在诱导睡眠方面有协同作用,但是在加入固定剂量的纳洛酮后,整体可呈现拮抗作用,这与本研究讨论中阐述的药理机制相符合.
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重组链激酶在急性下肢深静脉血栓形成中的应用
目的:观察重组链激酶(r-SK)对急性下肢深静脉血栓形成的疗效和安全性.方法:60例急性下肢深静脉血栓形成病人随机分为2组.r-SK组(30例)给予r-SK 50万IU 加入5 %葡萄糖注射液500 mL中,静脉滴注,d 1,bid,d 2～5,qd,d 5起口服华法林2.5 mg,qd(首剂加倍) ,连续3 mo.尿激酶(UK)组(30例)给予UK 50万IU 加入5 %葡萄糖注射液500 mL中,静脉滴注,d 1,bid,d 2～5,qd,口服华法令同r-SK组.1 wk和3 mo后根据患肢消肿程度及磁共振或B超检查结果判断疗效.结果:1 wk 后r-SK组和UK组总有效率分别为90 %,63 %(P＜0.05);3 mo后分别为97 %,77 %(P>0.05). 无严重不良反应.结论:应用r-SK治疗急性下肢深静脉血栓形成是一种安全、疗效好的治疗方法.
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西布曲明片治疗单纯性肥胖的临床研究
目的:评价西布曲明(sibutramine)对单纯性肥胖或体重指数(BMI)≥25的超重者的减肥疗效及安全性.方法:以安慰剂作为对照进行8 wk的随机双盲、多中心临床研究;试验组、对照组各纳入受试者104例,每日1次饭前或饭后1 h口服西布曲明片10 mg或相同片数的安慰剂.8 wk启盲后,试验组继续用药观察至24 wk.结果:西布曲明可明显减少受试者的腰围、臀围、BMI、体重(P<0.01),总有效率为73.8 %,对照组为15.5 %,P<0.01.对血脂及血糖的影响2组间差异无显著意义.治疗至8 wk末西布曲明不良反应发生率为58.6 %,对照组为41.4 %.24 wk末西布曲明不良反应发生率为35.7 %.未发现严重的不良反应.结论:西布曲明片是疗效肯定、不良反应较轻、给药方便、依从性高的减肥药.
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甲氧氯普胺与多潘立酮联合应用预防150个产妇的剖宫产术后腹胀
目的:观察甲氧氯普胺与多潘立酮2种胃动力药联合应用对剖宫产术后预防和减轻术后腹胀的效果.方法:选择剖宫产产妇300例,按手术顺序分成A,B 2组.A为奇数,B为偶数各150人.A为对照组,术后立即肌内注射维生素B1 100 mg,6 h后给复合维生素B 2片,po,tid,餐前30 min,至肛门排气停药;B组为试验组,剖宫产术后立即肌内注射甲氧氯普胺10 mg,6 h后给多潘立酮10 mg,po,tid,餐前30 min,至肛门排气停药.通过肛门排气时间观察疗效.结果:B组显效42 %,有效56 %,总有效率98 %.A组显效8 %,有效26 %,总有效率34 %,2组比较差异有非常显著意义(P<0.01).未出现锥体外系的不良反应,仅2例出现轻微腹痛.结论:甲氧氯普胺与多潘立酮能较好预防或减轻剖宫产术后腹胀的发生.
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干扰素α-2a栓治疗宫颈糜烂356例
目的:观察干扰素α-2a(interferon α-2a)栓治疗宫颈糜烂的疗效.方法:宫颈糜烂病人356例,年龄(32±s 11)a,随机分为A组140例,应用干扰素α-2a栓阴道放置,隔日1次,9枚为一个疗程,共2疗程.B组122例,采用光热治疗.C组94例,光热治疗后应用干扰素α-2a栓2个疗程.治疗3 mo后观察各组疗效,6 mo后观察复发数.结果:A,B,C 3组痊愈例数分别为116,99,82例,3种治疗方法间的疗效无显著差异(P>0.05);A,B,C 3组复发数分别为10,15,7例,3组间差异无显著意义(P>0.05);A组不良反应明显较B,C组轻.结论:干扰素α-2a栓治疗宫颈糜烂效果与光热治疗、干扰素栓加光热治疗相似,但不良反应小、方便易行,可以替代光热治疗.
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米安色林与阿普唑仑治疗焦虑症疗效比较
目的:比较米安色林与阿普唑仑治疗焦虑症的疗效及不良反应. 方法: 85例焦虑症分为2组,米安色林组43例[男性22例,女性21例;年龄(39±s 13)a],予米安色林30～60 mg,po,qd;4 wk为一个疗程.阿普唑仑组42例[男性23例,女性19例;年龄(41±12)a],予阿普唑仑0.8 mg,po,bid;4wk为一个疗程. 结果: 米安色林组有效率为77 %,阿普唑仑组71 %,2组疗效比较经Ridit分析P>0.05.药物不良反应发生率米安色林组与阿普唑仑组差异无显著意义(P>0.05). 结论:米安色林与阿普唑仑治疗焦虑症临床疗效和不良反应相似.
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术中腹腔内温热化疗的术后并发症分析
目的:评估术中腹腔内温热化疗(intraoperative peritoneal hyperthermia-chemotherapy,IPHC)的临床安全性.方法:128例侵及浆膜的进展期胃癌病例,49例行IPHC,79例对照(不行IPHC).比较2组术后30 d内死亡率和并发症率.结果:IPHC组未发生手术死亡,对照组1例术后1 wk死亡,差异无显著意义(P>0.05).IPHC组的术后并发症率为22 %(11/ 49),对照组为13 %(10/ 79),差异无显著意义(P>0.05).IPHC组肾功能不全发生率14 %(7/ 49),显著高于对照组的4 %(3/ 79)(P<0.05),术后1～2 mo内可恢复;IPHC组吻合口漏和肠功能恢复延缓的发生率均为4 %(2/ 49),对照组分别为9 %(7/ 79)和0,差异无显著意义P>0.05.结论:IPHC临床应用安全可靠.
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反义药物的研究进展
反义药物是通过基因复制、转录、剪接、转运、翻译等水平上调节靶基因的表达,干扰遗传信息从核酸向蛋白质的传递,阻止疾病相关蛋白的生物合成,从而发挥其反义作用.本文就反义药物的新进展,从反义药物的作用机制及临床研究两方面进行综述.
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流行性感冒预防和治疗方法的进展
流行性感冒(流感)是一种由流感病毒引起的感染性疾病,随着生物技术的发展及抗流感病毒药物的开发,预防和治疗流感的方法日趋完善,本文主要综述近几年来国外在这方面的进展情况.
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丙戊酸钠静脉注射治疗癫痫持续状态
目的:探讨丙戊酸钠注射液治疗癫痫持续状态的疗效和安全性.方法:丙戊酸钠组(n=19)和地西泮组(n=22),均在负荷量丙戊酸钠10～15 mg*kg-1或地西泮10～20 mg推注后,继续24 h维持治疗(分别为1 mg*kg-1*h-1和0.1～0.2 mg*kg-1*h-1),观察其抗癫痫状态的疗效和不良反应.结果:丙戊酸钠组和地西泮组起效时间为(23±s 18) min和(7±5) min(P<0.01),有效率分别为47%和73%(P>0.05).丙戊酸钠对不同的癫痫状态类型的疗效无显著差异(P>0.05).丙戊酸钠组治疗前后的生命体征无明显变化,血、尿常规,肝、肾功能及心电图也无明显改变,癫痫状态控制后,意识恢复较地西泮组快.结论:丙戊酸钠注射液治疗癫痫状态有效,尤其适用于危重病伴发癫痫持续状态者.
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氯沙坦对心力衰竭病人肿瘤坏死因子的影响
目的:研究氯沙坦对心力衰竭(CHF)病人血肿瘤坏死因子(TNF-α)、内皮素(ET-1)、醛固酮(Ald)水平的影响.方法:采用放免法测定CHF病人(54例)及健康志愿者(28例)血TNF-α,Ald及ET-1水平.54例CHF病人分为2组,非氯沙坦组给予常规抗心力衰竭治疗;氯沙坦组在非氯沙坦组药物治疗基础上加氯沙坦25～50 mg*d-1,共1 mo.结果:CHF病人TNF-α,Ald及ET-1水平分别为(2.7±s 0.8) μg*L-1,(195±33) ng*L-1,(90±16) ng*L-1,显著高于健康对照组[(1.2±0.2) μg*L-1,(117±38) ng*L-1,(59±11) ng*L-1,P<0.01];氯沙坦组经治疗后TNF,Ald及ET-1水平显著降低;非氯沙坦组治疗后血Ald水平明显降低(P<0.01).结论:氯沙坦可明显降低心力衰竭病人血TNF-α及ET-1水平.
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静脉注射右旋糖酐铁优于口服琥珀酸亚铁治疗血液透析铁缺乏贫血
目的:比较静脉铁剂与口服铁剂在治疗透析相关性贫血中的疗效.方法:23例病人随机分入静脉铁剂组(静脉组)和口服铁剂组(口服组),前者给予右旋糖酐铁100 mg,在病人每次透析中经透析器的静脉端输入,直至完成总预计补铁量(1536±s 254) mg,观察时间约6～8 wk;后者给予琥珀酸亚铁200 mg,po,每日3次,连续服用8 wk.2组病人均同时使用促红细胞生成素治疗.结果:静脉铁剂组治疗8 wk后,血红蛋白增长(15±12) g*L-1,红细胞比容增长(4±3) %,血清铁蛋白增长(330±158) μg*L-1,而口服铁剂组三者分别为(3±11) g*L-1,(0.7±2.3) %和(102±224) μg*L-1,差异有显著意义(P<0.05);静脉铁剂组的有效率为55%,而口服铁剂组为25%,两者差异有非常显著意义(P<0.01).不良反应发生率静脉铁剂组是9%,口服铁剂组为33%.结论:静脉铁剂在治疗血液透析贫血病人铁缺乏时安全有效,并优于口服铁剂.
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洛美沙星口服与静脉滴注治疗伤寒的比较
目的:比较洛美沙星口服与静脉滴注治疗伤寒的临床疗效.方法: 伤寒病人65例,男性38例,女性27例,年龄(36.6±s 2.8)a,19～58 a.分治疗组33例,在一般补液、退热的同时加用洛美沙星0.3 g,po, bid;对照组32例,在一般补液、退热的同时加用洛美沙星注射液0.2 g, iv,gtt, bid.2组均以14 d为一个疗程. 结果: 2组发热、嗜酸粒细胞计数恢复至正常的时间治疗组为(6.9±1.4) d,(11.5±2.6) d,对照组为(5.6±1.2)d,(10±3)d差异有非常显著和显著意义(P＜ 0.01和P<0.05),脾肿大等恢复至正常的时间分别为(10.1±2.9)d和(9.4±2.4)d,差异无显著意义(P＞0.05);对照组有效率为88 %,治疗组为85 %,与细菌清除率相一致,差异均无显著意义(P＞0.05). 结论 :洛美沙星口服疗法与静脉滴注疗法治疗伤寒疗效相似.
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临床医师哮喘药学知识的考查
目的:了解临床医师对哮喘药学知识的掌握情况.方法:以考卷书面考查上海市徐汇区一级、二级和三级医院的临床医师共203名.比较初级、中级和高级职称临床医师,普内科、呼吸科、儿科和其他科室临床医师的哮喘药学知识和哮喘药物分类得分.哮喘药学知识总计22分,13分为及格;哮喘药物分类得分总计9分,5分为及格.结果:哮喘药学知识得分及格者195名(96.1%),其中满分者7名(3.4%),不及格者有8名(3.9%).哮喘药物分类得分及格者88名(43.4%),其中满分者3名(1.5%),不及格者115名(56.6%).一级医院医师哮喘药学知识得分和哮喘药物分类得分低于二级和三级医院医师(P<0.01,P<0.05).不同职称医师2项得分无差异.普内科、儿科和呼吸科医师哮喘药学知识得分高于其他科室医师(均P<0.01).呼吸科和儿科医师哮喘药物分类得分高于普内科和其他科室医师(P<0.01,P<0.05).结论:临床医师的哮喘药学知识不够,应加强对临床医师哮喘用药知识的培训和药学服务.
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氧氟沙星致血小板减少性紫癜1例
氧氟沙星(ofloxacin)系第3代喹诺酮类药物,对多种革兰阳性和阴性菌有良好的抗菌活性,临床上常用于治疗呼吸道、泌尿生殖系[1],胆道及肠道感染.常见不良反应有中枢神经系统兴奋症状[2],消化道不良反应,肝、肾功能损害.偶致血小板减少、心律失常[3]、中耳炎[4].现将我科因用氧氟沙星引起血小板减少性紫癜1例报道如下.
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静脉输注七叶皂苷致皮疹2例
七叶皂苷为抗渗出和增加静脉张力药,具有消肿、抗炎和改善血液循环的作用[1],适用于脑水肿、创伤或手术后引起的肿胀[2],国内文献[3]报道可致药疹.我院神经外科将七叶皂苷(山东绿叶制药股份有限公司生产,批号010416,每支10 mg) 20 mg加入10 %葡萄糖注射液250 mL中作静脉滴注时,有2例病人发生过敏反应,报告于后.
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口服左氧氟沙星片致帕金森综合征1例
左氧氟沙星(levofloxacin)是第3代喹诺酮类抗菌药物,其抗菌谱广,对革兰阳性及革兰阴性细菌均有较好抗菌作用[1-4].其不良反应有恶心、呕吐、上腹不适、腹痛、腹泻等,变态反应,还有头晕[2]、兴奋、失眠[3]、味觉异常等[5].笔者未见引起帕金森综合征的报道,现遇见1例报道如下.
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阿托品喷鼻剂治疗变应性鼻炎鼻漏
目的:验证阿托品喷鼻剂治疗变应性鼻炎鼻漏的安全、有效性.方法:选择变应性鼻炎鼻漏120例,其中男性67例、女性53例,年龄(32±s 9)a,6～59 a,病程3 mo～37 a;擤鼻后每侧鼻腔内喷阿托品喷鼻剂0.10 mL,qid,连用2 wk.结果:有效率95.8 %,未见不良反应.结论:0.05 %阿托品鼻腔内喷药治疗变应性鼻炎鼻漏是安全、有效的.
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对贵刊刊登《阿奇霉素3日疗法治疗小儿急性支气管炎》一文的验证
笔者阅读了贵刊2000年19卷第6期513页刊登<阿奇霉素3日疗法治疗小儿急性支气管炎>一文后,深受启发,自2001年3月～2002年8月对106例急性支气管炎病儿进行了验证,结果报道如下.
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药品行政保护品种介绍:抗肿瘤药(三)(续二)
表柔比星, 速溶型冻干粉针剂通用名:表柔比星(epirubicin)速溶型冻干粉针剂.商品名:法玛新(Pharmorubicin RD)冻干粉针剂.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
