姜黄素对压力超负荷兔心肌基质金属蛋白酶表达及胶原重构的作用

目的:观察姜黄素对慢性压力超负荷兔左室肌基质金属蛋白酶2,9(MMP-2,MMP-9)表达及胶原重构的影响,并探讨其机制.方法:36只家兔随机分为假手术组、结扎组和姜黄素组,腹主动脉次全结扎制备压力超负荷家兔模型,姜黄素组给予姜黄素(100mg·kg-1·d-1)的聚乙二醇溶液灌胃,假手术组、结扎组给予等量的聚乙二醇.术后12 wk取兔心肌行VG染色及免疫组化染色,观察胶原容积百分比(CVF)及MMP-2,MMP-9表达情况.结果:假手术组、结扎组、姜黄素组MMP-2的表达灰度值分别是(68±s5),(153±12),(90±7),MMP-9分别是(64±6),(148±10),(86±6);含小血管的CVF分别是(8.1±0.9)%,(17.7±0.6)%,(13.0±0.8)%.慢性压力超负荷下,兔心室肌MMP-2,MMP-9表达显著增强;姜黄素显著抑制MMP-2,MMP-9的表达,并降低CVF.结论:基质金属蛋白酶(MMPs)是促使慢性压力超负荷下心肌胶原重构的重要因素,姜黄素通过抑制MMPs能够改善胶原重构.

血凝酶合用奥美拉唑治疗老年上消化道出血74例的疗效

目的:评价血凝酶治疗老年上消化道出血的疗效和安全性.方法:选择老年上消化道出血病人141例,随机分为血凝酶加奥美拉唑组(H组)74例,奥美拉唑组(O组)67例.H组给予血凝酶1单位加入氯化钠注射液10 mL,iv,bid,奥美拉唑40 mg加入氯化钠注射液100mL,iv,gtt,bid,疗程3～6 d;O组单用奥美拉唑40mg加入氯化钠注射液100mL,iv,gtt,bid,疗程3～6 d.观察止血疗效和止血时间及生命体征改变.结果:H组止血显效率为74%,O组为72%,治疗总有效率2组分别为96%,96%.2组差异无显著意义(P＞0.05).但H组止血时间缩短(P＜0.05),2组均未观察到明显的不良反应.结论:血凝酶是治疗老年上消化道出血安全、有效的药物.

姜黄素对NB4细胞的增殖抑制作用及其作用机制

目的:探讨姜黄素对急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4细胞的增殖抑制作用及其作用机制.方法:以0,5,10,20,30 μmol·L-1浓度的姜黄素作用于体外培养的NB4细胞,分别于培养后12,24,36,48,72,72 h用四氮唑蓝比色法检测细胞生长抑制率,应用流式细胞仪及Hoechst 33258荧光染色法观察细胞凋亡,采用聚合酶链反应-酶标记免疫吸附法检测细胞凋亡前后的端粒酶活性.结果:10～30 mol·L-1浓度的姜黄素作用24～72 h可显著降低NB4细胞端粒酶活性,抑制细胞的生长,诱导细胞发生凋亡.姜黄素对细胞的增殖抑制作用呈现出一定的剂量-效应与时间-效应关系,细胞凋亡率在药物作用60h左右达高峰.结论:姜黄素具有显著的体外抗白血病作用,降低细胞端粒酶活性可能是其重要作用机制之一.

小柴胡汤对子宫内膜异位症大鼠异位内膜形态结构的影响

目的:探讨小柴胡汤治疗大鼠子宫内膜异位症对其异位内膜形态结构的影响.方法:采用实验性大鼠子宫内膜异位症动物模型,分5组,小柴胡汤组分别给小柴胡汤5,10,15 g·kg-1·d-1,达那唑组给达那唑0.1 g·kg-1,对照组给蒸馏水20mL·kg-1,均ig,qd.从大体、光镜、电镜等形态学水平,观察小柴胡汤对子宫内膜异位症大鼠异位内膜形态结构的影响.结果:给予小柴胡汤5,10,15 g·kg-1·d-14 wk后,子宫内膜异位症大鼠均可见异位内膜体积缩小、萎缩;在光镜和电镜下观察到子宫内膜异位症大鼠异位内膜生长明显受抑制.结论:小柴胡汤对实验性大鼠子宫内膜异位症具有治疗作用.

利扎曲普坦治疗偏头痛随机双盲多中心对照研究

目的:评价利扎曲普坦片对偏头痛急性发作的有效性和安全性.方法:共入组偏头痛病例115例.其中先给利扎曲普坦后给安慰剂57例,先给安慰剂后给利扎曲普坦58例.治疗前2组的一般资料、临床评价和实验室指标无显著差异.结果:利扎曲普坦组和安慰剂组的2 h内头痛消失率分别为(57±s5)%和(37±4)%(P＜0.01).利扎曲普坦组2 h内头痛缓解率为(67±4)%,安慰剂组2 h内头痛缓解率为(50±5)%(P＜0.01).治疗中,仅1例出现一过性的血小板减少,无肝、肾功能等影响.结论:利扎曲普坦治疗偏头痛安全性好,可作为治疗偏头痛急性发作的有效药物.

托吡酯对原代培养海马神经元癫痫样放电的抑制效应

目的:探讨托吡酯对原代培养海马神经元癫痫样放电的抑制作用及其特点.方法:分离原代培养1日龄SD大鼠海马神经元,d 9～15采用膜片钳全细胞模式记录托吡酯(20,100 μmol·L-1)和苯妥英(10μmol·L-1)对电流刺激及谷氨酸诱导神经元癫痫样放电的抑制效应.结果:苯妥英(10 μmol·L-1)、托吡酯(20,100μmol·L-1)抑制电流刺激诱导神经元动作电位,分别减少100%,(38±25)%和(70±19)%.苯妥英(10μmol·L-1)及托吡酯(100μmol·L-1)分别完全或部分抑制谷氨酸诱导海马神经元的癫痫样放电.结论:托吡酯抑制原代培养海马神经元的癫痫样放电,并与其浓度及作用时间有关.

哌拉西林-舒巴坦与哌拉西林-他唑巴坦随机单盲对照治疗细菌感染

目的:评价哌拉西林-舒巴坦治疗细菌感染的有效性和安全性.方法:入选病例77例,其中试验组38例[男性9例,女性29例,年龄(38±s 16)a],临床疗效评价37例,安全性评价38例;对照组39例[男性16例,女性23例,年龄(38±16)a],临床疗效评价38例,安全性评价39例.采用随机单盲对照试验方法.试验组和对照组分别用哌拉西林-舒巴坦每日剂量10～20 g,哌拉西林-他唑巴坦每日剂量9～18 g,分3次溶于100mL 5%葡萄糖或氯化钠注射液中静脉滴注,疗程均5～14 d.结果:试验组和对照组总临床有效率均为97%,总细菌学有效率分别为96%和100%,药敏试验显示对致病菌的敏感率分别为98%和100%,不良反应发生率均为5%.结论:哌拉西林-舒巴坦对敏感菌引起的细菌感染疗效确切,安全性好.

纳洛酮对血管性痴呆大鼠学习记忆和海马神经细胞内钙离子的影响

目的:研究纳洛酮对血管性痴呆大鼠空间学习记忆能力的影响及可能机制.方法:结扎双侧颈总动脉制备血管性痴呆模型,随机分为假手术组、模型组和纳洛酮组.纳洛酮组于术后立即腹腔注射纳洛酮0.8 mg·kg-1·d-1,连续7 d.8 wk后用Morris水迷宫训练方法,比较3组间学习记忆能力的差别.用激光共聚焦显微镜观察锥体细胞内钙离子荧光像素值.结果:模型组大鼠隐匿平台逃避潜伏期(EL)比假手术组大鼠明显延长(P＜0.01),而空间探索实验穿越平台次数明显减少(P＜0.01);纳洛酮组大鼠EL较模型组明显缩短(P＜0.01),空间探索实验穿越平台次数明显增加(P＜0.01).此外,大鼠海马神经细胞内钙离子荧光像素值模型组(484±299)较假手术组(135±29)明显增高(P＜0.01),而纳洛酮组(139±31)较模型组明显减低(P＜0.01).结论:纳洛酮对血管性痴呆大鼠空间学习记忆减退有明显改善,其机制可能是与其防止海马神经细胞内钙离子增高有关.

喘可治注射液治疗哮喘的疗效及其作用机制研究

目的:评价喘可治注射液治疗哮喘的有效性、安全性及作用机制.方法:62例哮喘病人分2组,喘可治组使用喘可治注射液(4 mL·次-1,qd),对照组使用相同剂量的安慰剂;疗程共4 wk.2组病人治疗前后行肝、肾功能,血、尿常规,心电图及细胞因子检测.结果:治疗后2组日间症状评分(1.30±s0.20)分vs(0.50±0.10)分、夜间憋醒次数(1.10±0.20)次vs(0.40±0.20)次及沙丁胺醇减少喷数(1.40±0.20)次vs(0.60±0.10)次比较,差异有非常显著意义(P＜0.01);2组肺功能较治疗前均有非常显著改善(P＜0.01);2组组间比较,差异亦有非常显著意义(P＜0.01).治疗后2组病人血常规,肝、肾功能及心电图无明显异常.喘可治组使Th1/Th2细胞因子比值提高15.3±1.3,对照组仅提高9.2±1.0,2组比较差异有非常显著意义(P＜0.01).结论:喘可治注射液是治疗哮喘有效、安全的中药制剂,它可能是通过调整Th1/Th2平衡发挥疗效的.

苯丁酸钠对人肝癌细胞分化及P21WAF1/CIP1表达的调控

目的:探讨苯丁酸钠诱导人肝癌细胞Bel7402,HepG2生长抑制、分化和细胞周期阻滞,以及对抑癌基因P21WAF1/CIP1表达的影响.方法:培养Bel7402,HepG2,应用MTT比色法观察苯丁酸钠对Bel7402,HepG2的生长抑制作用,倒置相差显微镜观察细胞形态改变,流式细胞术分析细胞周期,以RTPCR检测Bel-7402,HepG2细胞中P21WAF1/CIP1基因表达水平,WESTERN印记法检测P21WAF1/CIP1蛋白的表达.结果:苯丁酸钠2,4,8 mmol·L-1处理72 h后Bel-7402,HepG2的抑制率分别为28.43%,57.61%,71.32%和27.42%,57.11%,70.31%.处理后的细胞成纤维母细胞样改变,细胞阻滞于G1期,p21WAF1/CIP1基因和蛋白表达水平均增强.结论:苯丁酸钠抑制2种人肝癌细胞株的生长,诱导部分人肝癌细胞分化,使细胞阻滞于G1期,苯丁酸钠能诱导P21WAF1/CIP1基因的表达,增加P21WAF1/CIP1蛋白的表达水平.

熊去氧胆酸选择性诱导人肝肿瘤细胞凋亡及抑制增殖的实验研究

目的:探讨熊去氧胆酸(UDCA)对肝肿瘤细胞株诱导凋亡及抑制增殖的作用和机制.方法:用四氮唑蓝法、流式细胞术、TUNEL法、Wright-Giemsa染色法、电镜及免疫细胞化学等方法,观察UDCA对肝肿瘤细胞株HepG2,BEL7402和正常人肝细胞株L-02的生长活力、细胞凋亡、细胞周期及Bax/bcl-2表达的影响.结果:UDCA对HepG2,BEL7402细胞株生长的抑制作用随药物浓度增高而增强(r2=0.96,P＜0.01;r2=0.97,P＜0.01;48 h).UDCA对HepG2及BEL7402的IC50分别为0.92 mmol·L-1,0.86 mmol·L-1.UDCA(1.0 mmol·L-1)对HepG2及BEL7402的凋亡率分别为(42±6)%及(44±4)%,明显高于对照组(P＜0.01),并且阻滞细胞周期于S期.以UDCA(0.8 mmol·L-1)处理HepG2后bcl-2表达由(24.3±2.4)%降低为(10.1±1.6)%,Bax表达由(43±5)%升高为(59±3)%(P＜0.01);处理BEL7402细胞后bcl-2表达由(21.6±1.8)%降为(11.6±2.1)%,Bax表达由(44±4)%升高为(59±3)%(P＜0.01).UDCA对L-02细胞无明显作用.结论:UDCA对HepG2,BEL7402细胞株有显著的抑制增殖及诱导凋亡作用,它可能与UDCA阻滞细胞周期、降低bcl-2和提升Bax的表达有关.

新穿心莲内酯对小鼠巨噬细胞呼吸爆发及淋巴细胞增殖的影响

目的:观察新穿心莲内酯对小鼠RAW264.7巨噬细胞呼吸爆发和BALB/C小鼠淋巴细胞增殖的影响,探讨其抗炎免疫活性.方法:分别用化学发光法和AlamarBlue染色法考察新穿心莲内酯对佛波豆蔻酸乙酯刺激的小鼠巨噬细胞呼吸爆发及植物凝集素刺激的BALB/C小鼠脾淋巴细胞增殖的影响.结果:新穿心莲内酯在75～150μmol·L-1浓度范围内对刺激的巨噬细胞呼吸爆发及淋巴细胞增殖有抑制作用,而在1.5～7.5μmol·L-1浓度范围内可协同刺激剂引起的呼吸爆发.结论:新穿心莲内酯在高浓度时具有抗炎活性,而低浓度时具有免疫刺激活性,提示其可能具有双向调节功能.

复方银杏滴丸对糖皮质激素诱导的脑功能衰退小鼠的保护作用

目的:观察复方银杏滴丸(CO-GBE)对糖皮质激素(GC)诱导的脑功能衰退小鼠的保护作用.方法:6月龄小鼠隔日皮下注射氢化可的松30 mg·kg-1共计11次造成脑功能衰退模型,分别采用跳台法和水迷宫法测定小鼠的学习记忆能力,并检测其体重、脾脏指数和胸腺指数.结果:与空白对照组相比,模型小鼠的学习记忆能力明显下降[跳台试验中,学习能力测定的反应期(2.4±s 1.9)s、潜伏期(41±81)s、停留时间(13±14)s、错误次数(2.5±2.4)次.记忆能力测定的潜伏期(159±144)s、停留时间(3±4)s、错误次数(0.6±1.0)次.水迷宫试验中,学习能力测定的B点到达时间(61±37)s、错误次数(3.2±2.4)次、C点到达时间(65±65)s、错误次数(3.9±2.9)次,记忆能力测定的B点到达时间(60±41)s、错误次数(3.0±1.0)次,C点到达时间(71±59)s,错误次数(3.2±2.2)次];体重明显减轻;脾脏指数减小(P＜0.05,P＜0.01);胸腺指数呈减小趋势.CO-GBE 15,30,60 mg·k-1不同程度地增强模型小鼠的学习记忆能力(P＜0.05,P＜0.01),60 mg·kg-1还可以明显抑制模型小鼠体重下降,P＜0.05,增加其脾脏指数(98±33)mg·10 g-1体重,P＜0.05,未见药物对模型动物胸腺指数有影响.结论:CO-GBE可以明显改善GC诱导的脑功能衰退小鼠的学习记忆能力,大剂量还可以明显对抗GC的免疫抑制作用及体重的减轻.

多西他赛与依托泊苷抑制血管肉瘤细胞株ISOS-1增殖的对比研究

目的:探讨多西他赛抑制小鼠血管肉瘤细胞株ISOS-1增殖的作用,并与依托泊苷进行比较.方法:体外实验中采用Alamar Blue法检测多西他赛和依托泊苷对体外培养ISOS-1细胞的增殖抑制作用.体内实验中建立小鼠血管肉瘤模型70只,各实验组与对照组均为5只,均静脉或腹腔给药.静脉给药法每周1次,4次为一个疗程;腹腔给药法每日1次,连续5次为一个疗程,2 wk后重复1个疗程.多西他赛和依托泊苷均分为5,10,20mg·kg-1不同剂量组,对照组给予等量生理盐水.观察肿瘤的体积和小鼠生存期.结果:体外实验中,多西他赛对ISOS-1的IC50为15.8 μg·L-1,明显低于依托泊苷1.175 mg·L-1.体内实验中,静脉法给药时各剂量组,多西他赛比依托泊苷抗肿瘤效果好,3个剂量组瘤体积抑制率均达70%以上,多西他赛5 mg·kg-1组与依托泊苷10 mg·kg-1组延长生存期的作用相近.腹腔给药比静脉给药不良反应大,20 mg·kg-1的剂量几乎是致死剂量.结论:多西他赛对于小鼠血管肉瘤细胞株ISOS-1具有较强的增殖抑制作用且优于依托泊苷,低剂量每周1次静脉给药,是安全有效的,为多西他赛临床应用于血管肉瘤的化疗提供了实验依据.

门冬氨酸钾镁对肝细胞代谢的影响

目的:探讨门冬氨酸钾镁溶液对人肝细胞代谢的影响及其相关机制.方法:对培养的人肝细胞L-02株分为3组,分别于培养基中加入门冬氨酸钾镁复盐溶液(研究组),硫酸镁与氯化钾的混合液(对照组)及空白对照(空白组).测定肝细胞内K+,Mg2+的浓度;检测肝细胞胞膜Na+-K+-ATP酶活性;测定ATP含量及线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH)、细胞色素氧化酶(CCO)的活力.加入适量铵盐后测定各组NH4+和尿素的浓度以了解各组肝细胞对氨的清除能力.结果:与空白组和对照组相比,研究组的K+,Mg2+进入细胞内的量明显增多(P＜0.05或P＜0.01);其胞膜的Na+-K+-ATP酶活性升高(P＜0.01);氨清除加快,尿素生成增多(P＜0.05或P＜0.01);ATP浓度升高(P＜0.01),与能量代谢密切相关的线粒体CCO活性和SDH活性增高,能量代谢能力明显增强(P＜0.01).结论:门冬氨酸钾镁溶液能显著增强人肝细胞的代谢能力.

高效抗逆转录病毒疗法相关性代谢并发症研究进展

高效抗逆转录病毒疗法(HAART)使人免疫缺陷病毒(HIV)感染的发病率及病死率明显降低,但常引起代谢并发症,包括脂肪代谢障碍、血脂异常、高血糖、高乳酸血症及骨质疏松等,机制未完全阐明.有报道在接受HAART的HIV阳性病人,提前发生冠心病及心肌梗死的危险性上升.

心肌钠氢交换抑制药在心血管疾病治疗中的应用

心肌钠氢交换抑制药通过抑制心肌细胞内外钠氢交换,从而防止或减少心肌细胞内钙超负荷.研究表明心肌钠氢交换抑制药对心肌缺血、再灌注损伤、心肌肥厚和心力衰竭有明确的治疗作用.

肿瘤血管生成抑制剂的研究进展

肿瘤生长转移具有血管依赖性,肿瘤血管生成抑制剂能破坏或抑制血管生成,有效的阻止肿瘤生长、转移和复发,是近年来肿瘤研究的新热点之一,也是肿瘤防治的一条新途径.本文对肿瘤血管生成抑制剂的种类、作用机制及临床研究的新进展做一综述.

白黎芦醇的化学防癌作用及其分子机制的研究进展

右布洛芬片与布洛芬片治疗类风湿关节炎比较

目的:评估右布洛芬治疗类风湿关节炎的疗效和安全性.方法:81例类风湿关节炎病人随机分为试验组和对照组,试验组给予右布洛芬0.4～0.6 g,po,bid,对照组给予布洛芬0.4～0.6 g,po,bid,疗程4 wk.结果:试验组总改善率为(52±s17)%,总有效率为80%,对照组总改善率为(38±13)%,总有效率为58%(P＜0.01,P＜0.05);不良反应发生率试验组为11%,对照组为14%(P＞0.05).结论:右布洛芬疗效优于布洛芬,不良反应未增加,用药安全.

卡前列素氨丁三醇在中央性前置胎盘剖宫产时应用时间的探讨及疗效

目的:探讨卡前列素氨丁三醇在中央性前置胎盘孕妇剖宫产时的应用时间及疗效.方法:38例中央性前置胎盘孕妇分成2组,研究组26例,年龄(27±s4)a,剖宫产胎儿娩出后予宫体和静脉分别注射缩宫素各20 U,宫缩仍不佳即宫体注射卡前列素氨丁三醇0.25 mg;对照组12例,年龄(31±4)a,剖宫产胎儿娩出后予宫体和静脉注射缩宫素各20 U,宫缩仍不佳再继续应用缩宫素20～50 U,宫缩仍不佳才予宫体注射卡前列素氨丁三醇0.25 mg.结果:研究组术中出血量非常明显低于对照组[(471±240)mLvs(746±339)mL,P＜0.01];而2组产妇术后2 h内出血量,差异无显著意义(P＞0.05).结论:中央性前置胎盘剖宫产时,应用缩宫素40U后宫缩不佳即应改用卡前列素氨丁三醇,疗效较好.

血凝酶在皮肤移植术中对供皮区的止血效果

目的:观察注射用血凝酶对皮肤移植术中供皮区创面出、渗血的止血的效果与安全性.方法:切瘢植皮病人60例,随机分为2组,进行前瞻对照研究.血凝酶组病人术前30 min肌内注射血凝酶1单位,术中于取皮前15 min静脉注射血凝酶1单位,术后每日静脉注射血凝酶1单位,连续3 d.空白对照组不用任何止血药.观察2组术中出血、渗血量,检测停药后d 3凝血功能.结果:血凝酶组供皮区创面出、渗血量为(0.20±s 0.09)g·cm-2,空白对照组为(0.37±0.14)g·cm-2,P＜0.01.2组凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原相比较差异无显著意义(P＞0.05).结论:血凝酶能够有效减少供皮区创面的出、渗血量,是一种安全的止血药.

万古霉素治疗葡萄球菌肺炎的疗效与肾毒性评价

目的:评价万古霉素治疗葡萄球菌肺炎的疗效及肾毒性.方法:回顾性分析浙江省中医院加强监护病房(ICU)应用万古霉素治疗67例葡萄球菌感染病人的临床资料.根据病人肌酐清除率,决定每日万古霉素剂量,每日剂量(30±s 10)mg·kg-1,疗程7～14d,疗程剂量(22±13)g.结果:临床有效率为88%,细菌清除率88%(59/67),毒性发生率为16%(11/67),在发生肾毒性的病人中,23%肾功能可以恢复正常.Logistic回归分析表明APACHEⅡ评分及万古霉素治疗前感染持续时间是临床疗效相关因素,肾毒性的发生与APACHEⅡ评分、万古霉素剂量及其他药物密切相关.结论:万古霉素治疗葡萄球菌肺炎疗效明显,肾毒性低,是安全可靠的抗生素.

口服阿卡波糖出现药疹1例

阿卡波糖(acarbose)为近年来临床上应用较广泛的降糖药,属α葡萄糖苷酶抑制剂,通过竞争抑制肠细胞刷状缘内的α葡萄糖苷酶,延迟蔗糖、糊糖、麦芽糖等多糖分解成单糖,并延迟葡萄糖在肠道的吸收,对餐后高血糖和高胰岛素血症效果较好.阿卡波糖的不良反应主要为肠胀气,皮肤损害较少见[1,2].我院应用阿卡波糖口服后出现双手大片药疹1例,现报道如下.

血凝酶对剖宫产术中出血的影响

目的:观察血凝酶对剖宫产术中出血的影响.方法:剖宫产手术产妇56例,分为血凝酶组(29例)和对照组(27例),血凝酶组术前30 min用血凝酶2单位静脉注射(静注),术后2 h血凝酶2单位静注.在胎儿娩出后,立即宫体肌内注射催产素20 IU,同时静脉滴注催产素20 IU.对照组只给予催产素.观察术中及术后d1出血量.结果:同对照组比较,血凝酶组手术过程中出血量明显减少(P＜0.05),术后d 1出血量亦明显减少.2组比较差异有显著意义(P＜0.05).结论:血凝酶可减少剖宫产的出血.

对贵刊《复方甘草片含服与吞服的镇咳、祛痰疗效比较》一文的验证

读贵刊刊登的<复方甘草片含服与吞服的镇咳、祛痰疗效比较>[1]一文后,笔者采用此法对2003年10月～2004年1月在本门诊部诊治的咳嗽病人218例进行临床验证,现将验证结果报道如下.

药品行政保护品种介绍:心血管药物(二)(续完)

盐酸乐卡地平(lercanidipine hydrochloride)片剂通用名:盐酸乐卡地平.商品名:再宁平(Zanidip)片剂.化学名:3,5-吡啶二羧酸-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-2-[(3,3二苯丙基)甲基氨基]-1,1-二甲基乙基甲酯盐酸盐.