中国医疗器械信息杂志
China Medical Device Information 중국의료기계신식
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 中国医疗器械行业协会
- 影响因子: 0.37
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 82-256
- 国内刊号: 1006-6586
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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丹纳赫传动运动控制技术在激光眼科治疗仪中的应用
本文介绍的新控制方法涉及集中控制、数字网络和多轴紧密耦合伺服控制.与传统的传动轴系相比,多轴紧密耦合伺服控制具有更高的灵活性和性能,能够进行在线动态调整,并独立运转,实现极高的精确度,这是传统的机械主轴和次轴、传动装置和控制系统所不具备的.
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研华医用平板电脑在便携式婴儿监护仪中的应用
概述圣路易斯儿童医院和圣路易斯的华盛顿大学成立了一个前沿的研究中心,用于研究新生儿的神经发育.为病婴提供完善的长期监护非常困难,特别是由于现有设备的设计不能充分满足婴儿护理的特殊要求.
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用于磁共振成像装置的超高灵敏度超导线圈研制成功
当今磁共振(MRI)检查已成为医学影像学的重要诊断手段,但由于设备的价格昂贵,所以普及程度不高.美国、日本等先进国家的普及率已达到每百万人30台以上,而我国仅为每百万人1台的水平.
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医疗电子大会2008深圳高端亮相
2008奥运年,这一年对我国各行业的整体水平提出更高要求的同时,也将为诸多产业带来前所未有的促动.
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我国第一部医学影像学科普读物《轻松做医学影像检查》出版发行
由我国医学影像技术学界著名青年学者、中华医学会影像技术分会中青年委员、全军医学会影像技术专业委员会委员、南京军区南京总医院医学影像研究所王骏等创作的我国第一部全面反映医学影像检查的大型医学影像科普读物--<轻松做医学影像检查>出版发行.
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科研人员的得力"助手"——介绍晶芯(R)实验室信息管理系统
随着科研和生产技术的不断发展,检验技术也从手工分析发展到仪器分析,检验项目大量增加,对数据的准确性和报出时间的要求越来越严格,数据处理量急速增加.
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2007中-美科学数据合作圆桌会议健康和生物医药专题
由CODATA美国委员会(U.S.National Committee for CODATA)、国际科学组织委员会(Board on International Scientific Organizations)、美国科学院(National Academy of Sciences,U.S.)、CODATA中国委员会和中国科学院主办的"中-美科学数据合作圆桌会议"(U.S.-China Roundtable on Scientific Data Cooperation)于2007年10月31日至11月2日在美国华盛顿美国科学院(National Academy of Sciences,Washington D.C USA)举行.
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基于独立成分分析和互相关分析的脑功能连接研究
功能相关的脑区存在功能连接,利用静息状态功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)技术,联合独立成分分析(independent component analysis,ICA)和互相关(cross correlation analysis,CCA)分析方法检测人脑初级运动皮层功能连接网络.首先采用空间ICA定位初级运动皮层,作为感兴趣区域(region of interest,ROI);然后采用互相关分析方法检测静息状态大脑特定皮层的功能连接性.实验结果表明:此研究方法较好地检测了大脑运动系统的典型区域,包括初级运动区、运动前区、辅助运动区等,与解剖学、组织化学及生理学技术检测的结果相一致,证实了该方法在脑功能连接性研究方面是有效的.
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全新片上可编程系统(SOPC)多参监护仪专用主控板简介
利用片上可编程系统(SOPC)技术研制的多参监护仪专用主控板,摆脱了IC锌片的束缚和限制,随心所欲地根据终端应用的需要,直接构建起芯片级应用系统,并通过硬软件结合的方式圆满完成各种特殊要求.本专用板可适用于建立临床监护/言息系统(CMS/CIS).
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美国医疗器械产业发展现状及启示
文章通过分析美国医疗器械市场和产业的发展、美对外贸易格局及市场进入的要求等情况,探讨我国医疗器械产业发展思路,为企业开拓美国市场提供参考.
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修炼内功以人为本——中华医学会影像技术分会第15次学术大会闭幕
大会概况中华医学会影像技术分会第15次全国学术大会于2007年10月13日至18日在上海召开,与会代表近600人.从<论文汇编>来看,涉及数字摄影成像技术247篇、CT成像技术240篇、MR成像技术117篇、医学工程86篇、医学影像质量管理64篇、其他65篇,所有论文均以摘要形式刊登,达409页.
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谈谈如何做好医疗器械生产企业日常监管
围绕如何提高企业自律意识,来形成我们对企业监管的方法和思路,从严把准入,教育引导,严格跟踪,加大处罚四个方面人手,提高药监部门对企业日常监管的效能,是我们做好对医疗器械生产企业日常监管的有效的途径.
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在用医疗器械风险管理问题及对策研究(二)
2 国外在用医疗器械风险管理现状近10年来,随着工业全球化的发展,各国管理者和生产者发现,不同国家之间对医疗器械管理要求的差异导致了某些不必要障碍的出现,因此,目前各国都致力于全球医疗器械标准的协调工作.
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从法规的系统性看医疗器械监督管理条例修订
依法行政,要求各级政府部门严格依照法律法规的授权和规定行使职能.法是无情的,指的是法律法规的执行:一旦发布实施,其调整范围的所有客体都必须遵守--任何人违法,都要承担相应的法律责任.
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