药学与临床研究杂志
Pharmaceutical and Clinical Research 약학여림상구
- 主管单位： 江苏省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江苏省药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-7806
- 国内刊号： 32-1773/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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原子吸收分光光度法测定升汞酊中汞的含量
目的测定升汞酊中汞的含量.方法原子吸收法.结果汞浓度在0.01～0.06 μg·ml-1范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9993,n=5),回收度97.23%(RSD=3.00%).结论原子吸收法用于测定升汞中汞的含量,具有快速、简便、准确度高等优点.
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灵芝多糖的提取工艺优化
目的确立灵芝多糖提取的优化工艺.方法通过正交法优化灵芝多糖提取的浸提条件,通过考察温度的影响,优化去蛋白条件,并根据确立的优化条件进行稳定性实验.结果该优化工艺收率高、糖含量高、蛋白质含量低,具有较好的稳定性和工艺可行性.
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动态浊度法定量检测缩合葡萄糖氯化钠注射液中细菌内毒素
缩合葡萄糖氯化钠注射液为血容量扩充剂,具有增加血容量、抗休克、改善微循环的作用.该制剂质量标准中的热原检查采用家兔法[1] ,比较繁琐、费时.现采用细菌内毒素动态浊度法 [2] ,对缩合葡萄糖氯化钠注射液进行细菌内毒素定量分析,并将试验结果与家兔法进行对比分析,从而建立该制剂细菌内毒素动态浊度法,以替代家兔热原检查法.
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类风湿关节炎的药物治疗
类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA),简称内风关,是一种慢性系统性炎性自身免疫疾病,主要是损伤滑膜组织,如未及时诊断,可导致残疾和早亡.在世界范围,成人发病率约0.8%,女性多见,男女之比约1∶3;在我国的发病率为0.3%～0.4%,多见于30～50岁的女性.近来研究认为:细胞因子网络在类风关不断发展的炎症反应中起作用,并导致成功使用针对肿瘤坏死因子α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)和白细胞介素1(Interleukin-1,IL-1)的治疗[1].
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对修订中药品种保护条例有关问题的探讨
1 中药品种保护问题的提出中药品种保护工作是在1986年全国中药品种整顿工作的基础上建立起来的,<中药品种保护条例>(简称〈条例〉)于1992年10月14日以国务院第106号令颁布,自1993年1月1日正式实施.
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核查进口药品资料时常见问题及解决建议
<药品进口管理办法>第三十四条规定:"国内药品生产企业、经营企业及其医疗机构采购进口药品时,供货单位应当同时提供以下资料:(一)<进口药品注册证>(或〈医药产品注册证〉)复印件、<进口药品批件>复印件;(二)<进口药品检验报告书>复印件或注明"已抽样"并加盖公章的<进口药品通关单>复印件;国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品,需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件.
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刍议农村药品市场监管的现状与对策
我国80%的人口生活在农村,据全国调查统计,制售假劣药品案件有80%也发生在农村,80%不合格药品在农村销售,而且制假手段和形式多变;加之广大农民法律知识、经济状况、用药知识等方面相对薄弱,致使假劣药品在广大农村地区的出现频率高、范围广、流通快,尤其是经济落后地区已成为假劣药品泛滥的"重灾区".因此,农村药品市场的监督管理工作是"重中之重",直接关系到农村经济发展和全面建设小康社会奋斗目标的实现,直接关系到党的"三个代表"重要思想在广大农村的全面贯彻,直接关系到广大农民群众的身体健康和生活质量.整顿农村药品市场,打击假冒伪劣药品,保证广大农民用药安全有效已是当务之急.
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HPLC法测定复方替米沙坦片的溶出度
目的建立了复方替米沙坦片溶出度测定方法.方法采用HPLC法进行测定.结果峰面积与进样量线性关系良好,回归方程分别为:替米沙坦:Y=2.02×10-5X+1.62,r=0.9995;氢氯噻嗪:Y=1.16×10-5X+0.36,r=0.9994.替米沙坦的平均回收率为99.7%,RSD为0.6%;氢氯噻嗪的平均回收率为100.5%,RSD为0.9%.结论方法准确,简便快捷,可用于同时测定复方替米沙坦片中替米沙坦和氢氯噻嗪的溶出度.
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高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平分散片的含量
目的用高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平分散片的含量.方法采用ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm,phnomenex),甲醇-0.03 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(65∶35)为流动相,检测波长为237 nm.结果苯磺酸氨氯地平在49.34 μg·ml-1～91.62 μg·ml-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的相关性,相关系数为0.9996,平均回收率为99.91%,RSD为0.76%,平均含量为101.6%,RSD为0.56%(n=6).
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冠脉宁片的质控标准拟定
目的提高冠脉宁片的质量标准,更有效地控制该中成药的质量.方法采用薄层色谱法进行药材鉴别,利用高效液相色谱法测定其中葛根素的含量.结果鉴定处方中的两味药材,并对葛根素的含量测定进行方法学考察.结论该方法适用于冠脉宁片的鉴别和含量测定,能有效地控制成品质量.
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一阶导数分光光度法测定头孢拉定胶囊含量
目的探讨头孢拉定胶囊中头孢拉定的含量测定方法.方法利用一阶导数分光光度法,在头孢拉定对照品波峰(247 nm)之间辅料一阶导数接近零,对本品测定没有干扰.结果头孢拉定浓度在10～70 μg·ml-1范围内线性关系较好,平均回收率为99.7%,相对标准偏差为0.18%.结论本法简便、快速、经济,适用于大生产过程中间体的控制.
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复方己烯雌酚阴道栓的制备和临床疗效观察
目的研制适合治疗更年期和老年期妇女的老年性阴道炎的制剂.方法通过对我院几种不同处方的分析比较,确定复方己烯雌酚阴道栓剂处方,并进行制剂工艺研究.结果复方己烯雌酚阴道栓用于治疗单纯性老年性阴道炎临床疗效好、副作用小.结论该制剂较其它制剂治疗单纯性老年性阴道炎效果较好、价格低廉.
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药师在门诊药学服务中的作用及改进建议
我院是一所三级甲等医院,门诊病人多,药房每天除了进行繁重的处方调配,保证病人取药的准确性外,还会遇到病人提出的有关药物使用中的各类问题,这就要求药师在药学服务中,从病人的利益出发,积极主动地为病人提供良好的药学服务.
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对癫痫病人血清中丙戊酸钠浓度的监测
目的建立快速测定癫痫病人血清中丙戊酸钠(VPA)的高效液相色谱分析方法.方法选择2-溴-对硝基苯乙酮作为衍生试剂,环已烷羧酸为内标,其衍生化产物用Nova-pak C18柱(150 mm×3.9 mm,4 μm)作为分析柱;流动相为甲醇-水(76∶24),检测波长为265 nm,流速1 ml·min-1,柱温25 ℃.结果内标环已烷羧酸和丙戊酸钠的保留时间分别为3.0 min和4.6 min,线性范围为13.3～212.8 μg·ml-1,平均回收率为99.5%,日内、日间RSD均<3.5%.结论该方法快速、灵敏、简便,适用于临床丙戊酸钠血药浓度的常规监测.
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静脉输液配置中心常见的用药问题
我国住院病人静脉输注给药方式的使用比例很高.一直以来,输液的配伍都是由护士在病区开放的环境中进行的,对药物质量影响很大,特别在配制细胞毒性药物时,对人体和周边环境也会带来一定的危害.静脉输液配置中心的建设是临床药学服务的重要内容,对开展临床药学工作具有非常重要的意义,为临床药师工作的转变提供了机遇.我们利用静脉输液配置中心这一平台,对住院病人医嘱中用药合理性进行了审核,发现医师在临床用药中存在一些用药不合理情况,值得同道探讨和重视.
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我院住院病人麻醉药品使用分析
麻醉药品是指作用于中枢神经系统,选择性抑制痛觉,而对其他感觉无影响并保持意识清醒的一类药物.因其具有良好的镇痛药效在临床上被广泛用于解除或缓解疼痛,尤其对于晚期癌痛病人具有十分重要的医疗价值.但是,由于麻醉药品的毒性和成瘾性极强,亟应加强管理和合理使用.现调查我院一时间段麻醉药品的使用情况,并进行综合统计分析,为临床合理使用提供依据.
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我院药师在临床药学工作中的初步实践
随着医院药学"以病人为中心"的管理模式的建立,基层医院如何开展以合理用药为核心的临床药学工作,如何为疾病的药物治疗提供药学技术服务,对此,我们进行了初步的探索和实践.
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3种喹诺酮类药物治疗泌尿生殖系支原体感染的成本-效果分析
近年来,由人支原体等引起的多种泌尿、生殖系统感染呈逐年上升趋势,而传统的以四环素、红霉素等药物为主的治疗方案,由于有严重的胃肠道反应,患者的依从性很差,治疗效果亦不理想.因此,为了更合理地使用药物资源,根据药物经济学原理,我们根据张万帆等报道的文献资料 [1] 对莫西沙星、司帕沙星和左氧氟沙星治疗泌尿生殖系支原体感染进行成本-效果分析,以期寻找一个更安全、合理、经济的治疗方案.
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我院2002～2004年抗结核药应用状况及分析
目的调查分析我院抗结核药的应用与发展趋势,为临床结核病的治疗用药以及药品生产提供参考依据.方法采用我院2002年～2004年的抗结核药的购药数据,统计分析用药状况.结果与结论抗结核药的使用呈逐年上升趋势;抗结核药、尤其是抗多耐药的抗结核药的开发前景广阔.
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486例门诊患者药物咨询综合分析
目的开展药物咨询,为门诊患者提供合理用药服务工作,树立和提高患者合理用药的意识.方法对我院2004年1月～2005年3月期间,门诊药房咨询窗口有记录的486例提问人数进行年龄、药物类型及咨询内容作综合分析.结果 40岁以上的中老年人占77.16%;有关抗感染药物、心脑血管药物及神经系统药物的咨询数多;咨询的主要内容是药物的用法用量、不良反应、药物价格和名称.结论加强宣传,通过与患者交流和沟通,提高医疗服务质量.
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替硝唑胶囊健康人体内的药动学与生物等效性研究
目的研究替硝唑胶囊在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性.方法 20名健康成年男性志愿者,采用随机分组自身交叉对照试验,单剂量口服1.0 g替硝唑胶囊后,用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度.结果替硝唑线性范围为0.208～41.6 μg·ml-1;平均回收率98.64%～99.56%,日内和日间精密度(RSD)均小于10.0%.试验制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:Tmax:(1.6±0.9)和(1.6±0.9)h;Cmax:(18.03±2.35)和(18.45± 2.78)μg·ml-1;AUC(0-60) :(394.39±60.32)和(390.29±53.20)mg·L-1·h;AUC(0-∞):(435.20±77.15)和(426.36±66.88)mg·L-1·h;T1/2:(17.43±2.47)和(16.73±2.25)h.以AUC(0-60)计算的受试制剂的相对生物利用度为(101.1±7.7)%.结论两种制剂生物等效.
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灵芝孢子多糖抗移植性肿瘤实验研究
目的研究灵芝孢子多糖的抗癌作用.方法采用小鼠抗移植性肿瘤实验方法.结果灵芝孢子多糖分别以150 mg·kg-1、300 mg·kg-1和600 mg·kg-1剂量连续12天灌胃给药,对小鼠移植性肝癌Heps的抑瘤率为53.77%～65.25%;连续8天灌胃给药,对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤率为50.39%～55.04%,皆呈良好的抑瘤作用.灵芝孢子多糖可分别提高Heps和S180荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数.结论灵芝孢子多糖有良好的抑瘤作用,并可增强Heps和S180荷瘤小鼠的非特异性免疫功能.
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水飞蓟宾片在犬体内的药动学研究
目的研究口服水飞蓟宾片在犬体内的药代动力学.方法两只Beagle犬口服水飞蓟宾片后,用RP-HPLC法测定血浆中水飞蓟宾浓度,以BAPP程序计算其药动学参数.结果在选定的色谱条件下水飞蓟宾与内标及血浆杂质分离良好,标准曲线回归方程f=0.0717+0.0068C,r=0.9998,在5.3～680 ng·ml-1范围内线性良好.相对回收率大于95.6%,绝对回收率大于75.2%.日内和日间RSD小于8.88.估算的水飞蓟宾的消除半衰期为1.11 h,达峰时间和达峰浓度分别为2.0 h(A犬)、1.5 h(B犬)和542.5 ng·ml-1(A犬)、816.2(B犬)ng·ml-1.结论改进的RP-HPLC测定法,杂质无干扰,重复性好,准确度高.犬的药代动力学参数首次报道,与人及家兔不同,可能存在种族差异.
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葛根素配合他药治疗慢性肺心病急性期血栓前状态的临床观察
目的观察葛根素对慢性肺心病急性期血栓前状态的干预疗效.方法将78例慢性肺心病急性期患者以随机双盲法平均分成两组,每组39例.两组均以抗感染、止咳化痰、强心利尿、吸氧等常规治疗;葛根素组在此基础上加用葛根素注射液,两周为一个疗程.对照组除不用葛根素注射液以外,其余治疗均与葛根素组相同.观察两组临床疗效,血液流变学及抗纤溶功能变化.结果治疗组39例总有效率为87.18%,对照组为66.67%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).葛根素组治疗后全血高切黏度(ηbH)、全血低切黏度(ηbL)、血浆粘度(ηP)、红细胞聚集指数(EAI)、红细胞比积(HCT)、纤维蛋白原(FIB)与治疗前比较有显著下降(P<0.01,P<0.05),其血液流变学改善明显优于对照组,葛根素组抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性、纤溶酶原(PLG)活性及组织型纤溶酶原激活物(t-PA)活性,较对照组明显升高(P<0.05),其改善肺心病的抗凝及纤溶功能明显优于对照组.结论葛根素注射液是治疗慢性肺心病急性期血栓前状态的有效药物.
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特苏尼治疗胸、腹腔积液32例临床观察
目的探讨胸腔积液、腹腔积液对症治疗方法.方法 32例胸腔积液、腹腔积液应用特苏尼治疗10天,监测血生化、肝功能、肾功能及胸腔、腹腔彩色超声,记录KPS评分.结果应用特苏尼后胸腔、腹腔彩色超声显示大液平面深度减少,而血生化、尤其血钾未降低,肝功能、肾功能变化小,KPS评分增加.结论特苏尼可减轻胸腔、腹腔积液,患者憋气及腹胀症状减轻,生活质量提高,不产生电解质紊乱,对肝功能、肾功能影响小.
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布洛芬软胶囊治疗偏头痛的临床试验
目的评价布洛芬软胶囊治疗偏头痛急性发作的疗效和安全性.方法随机、双盲、安慰剂交叉对照的多中心临床试验.共入组偏头痛病例120例,实际完成病例数为111例,其中先服布洛芬后服安慰剂组55例;先服安慰剂后服布洛芬组56例.治疗前两组的一般资料、临床评价和实验室指标无显著性差异.结果布洛芬组和安慰剂组2小时内头痛消失率分别为(48.65±4.74)%和(19.82±3.78)%(P<0.01).布洛芬组和安慰剂组2小时内头痛缓解率分别为(79.28±3.85)%和(45.05±4.72)%(P<0.01).结论布洛芬治疗偏头痛安全性好,可作为治疗偏头痛急性发作的有效药物.
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思利巴在儿童弱视治疗中的应用
目的考察思利巴治疗儿童弱视的临床疗效.方法对75例(93眼)4～16岁患儿随机分为3组,对照组、思利巴组、息宁组.观察视力、融合功能、立体视觉及视网膜光敏感度、注视暗点变化及药物副作用.结果观察6个月,93眼弱视眼中视力提高者占84.94%,平均提高2.31±1.12行;3组无显著性差异;但高龄组(≥8岁)差异显著,分别为40%、71%、75%.恢复立体视觉3组间有显著差异,分别为38.46%、61.90%、60.00%.治疗组视网膜光敏感度明显改善.副作用息宁组大于思利巴组.结论思利巴能有效地提高弱视患儿的视功能,特别是光觉功能.
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115例药物不良反应报告分析
自上世纪60年代沙利度胺事件后,药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)对人类的危害日益为人们重视.显然,在医疗过程中,注意收集不良反应并分析其原因以引起临床医生的关注,有利于提高医疗水平和治愈率,降低死亡率和医药费用.我院自2000年开始收集和统计不良反应,现对2004年收集到的115例不良反应作一回顾性分析,为合理用药及药物安全性评价提供依据.
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门诊81例药物不良反应报告分析
药物不良反应(ADR)是指药物在正常剂量和正确用法下用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害、或与用药目的无关的反应[1] .随着国家ADR报告制度的实行,ADR的报道在逐年增加,为了解我院门诊ADR发生情况,探讨ADR诱因,促进合理用药,现对2004年收集的门诊ADR报告进行回顾性分析和讨论.
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我院近年抗菌药物不良反应报告分析
抗菌药物的应用涉及临床各科,正确合理应用抗菌药物是提高疗效、降低不良反应发生率以及减少或减缓细菌耐药性发生的关键 [1] .现将我院2003～2005年8月收集的抗菌药物不良反应报告进行统计、分析,以供临床用药参考.
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依巴斯汀的合成
依巴斯汀(Ebastine)是由西班牙Almirall公司开发的新型抗变态反应药物,属于新型氯哌啶类长效、非镇静型第二代组胺H1受体拮抗剂,用于季节性、过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹等疾患的治疗.临床试验显示:服用依巴斯汀10 mg·d-1或20 mg·d-1,比西替利嗪10 mg·d-1更有效,不良反应与西替利嗪相似[1] ;在过敏性鼻炎患者进行的100例临床分析结果显示:依巴斯汀治疗过敏性鼻炎疗效显著,嗜睡作用小,服用方便 [2] .另外临床研究显示:依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹安全有效,其疗效及不良反应与西替利嗪相似 [3] .依巴斯汀对组胺H1受体特异性高,具有长效、非镇静的特点,优于现有抗组胺药物,具有研究开发价值.
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1,2-双[双(2-乙氧基乙基)膦基]乙烷的合成改进
目的合成1,2-双[双(2-乙氧基乙基)膦基]乙烷并进行工艺改进.方法以三乙氧基膦为原料,经与1,2-二溴乙烷加成,再经四氢铝锂还原得乙二膦,后与乙烯基乙醚加成制得1,2-双[双(2-乙氧基乙基)膦基]乙烷.结果所得产物化学结构经红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证.结论改进的合成工艺简便、合理且可行.
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巴洛沙星的合成
目的合成巴洛沙星(Balofloxacin),并进行工艺优化.方法以 1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4二氢喹啉-3-羧酸乙酯为起始原料,经保护、缩合、水解等反应制得抗菌药巴洛沙星.结果合成目标化合物,总收率为54.9%.结论本工艺反应条件平和,成本较低,收率较高.
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3种治疗性功能障碍药的功效比较
不久前,拜耳医药保健有限公司治疗ED(男性勃起功能障碍)新药艾力达已经正式在我国上市,并将于11月份陆续出现在全国的各大医院.艾力达的出现将使广大受ED困扰的患者拥有更多的选择.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
