药学与临床研究杂志
Pharmaceutical and Clinical Research 약학여림상구
- 主管单位： 江苏省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江苏省药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-7806
- 国内刊号： 32-1773/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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注射用盐酸氨溴索的细菌内毒素检查
目的 探讨用细菌内毒素检查法(BET法)检查注射用盐酸氨溴索中的细菌内毒素含量.方法 用鲎试剂对注射用盐酸氨溴索进行干扰实验,考察注射用盐酸氨溴索细菌内毒素的检查方法.结果 注射用盐酸氨溴索对细菌内毒素与鲎试剂的反应无抑制作用.结论 BET法可用于注射用盐酸氨溴索中的细菌内毒素检查.
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临床药学本科生实习带教体会
随着医院药学的发展,药师的业务工作已由传统的调配、发药、保障药品供应,转变为以病人为中心提供药学保健(pharmaceutical care)的新模式[1] .药学保健的核心是药师的工作直接面向病人,监测药物使用的全过程,对病人的药物治疗负责.2001年10月,卫生部《医疗机构药事管理暂行规定》明确提出:建立临床药师制,要求临床药师深入临床参与查房、危重病人的救治和病案的讨论.
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我国内地近5年抗抑郁文献统计分析
抑郁症(depression),通常指的是情绪障碍,是一种以心境低落为主要特征的综合征.病人对日常生活丧失兴趣,精神萎靡不振,食欲减退,严重者甚至出现自残、自杀等极端念头,可危及生命 [1] .
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近10年国内药物体外代谢研究进展
随着现代分析技术的迅猛发展,GC-MS,LC-MS以及LC-MS-MS的出现,药物代谢在临床应用以及新药研究开发方面都起着重要的作用,得到药学工作者高度的关注.药物代谢是指药物经生物转化后,药物的理化性质发生变化,从而引起药理和毒理活性的改变.因此研究药物代谢,明确代谢途径,确定代谢产物的活性,对制定合理的临床用药方案、剂型设计及新药开发工作都具有重要的指导意义.在分子生物学技术推动下,药物代谢领域的研究对临床个体化给药以及药物的相互作用有着极其重要价值.
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对《药物说明书和标签管理规定》的研析
2006年3月15日国家食品药品监督管理局第24号令公布了《药品说明书和标签管理规定》(以下简称〈规定〉),6月22日国食药监注[2006]283号又发出了《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》(以下简称〈通知〉),由此可见国家对药品说明书管理的重视程度.该《规定》及《通知》对药品说明书和标签内容作了更明确具体的要求,目的就是要求中西药品生产者必须规范撰写说明书,有效指导医患双方安全、有效地用药.
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急诊药房常见药患纠纷及其化解措施
急诊是医院救治急、危、重患者的前沿要津,患者的流动性大,就医心切,突发事件多,这一系列的特殊性使其成为医患、药患纠纷高发的部门.急诊药房是药剂人员为急诊患者提供药学服务的窗口,随着全社会文明程度的提高、医药知识的普及、患者的维权意识不断增强,药患纠纷呈逐渐增多的趋势.因此,如何避免或减少纠纷,改善药患关系,提高药学服务质量,增强患者用药的依从性,对医院药学人员具有非常重要的意义.我们就工作中的经验和教训谈一些体会,与同道交流.
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HPLC法测定青霉素V钾片的溶出度
目的 提高青霉素V钾片溶出度测定方法的准确性.方法 采用《中国药典》溶出度测定法一法,以磷酸盐缓冲液(pH=6.8)900 ml为溶剂,转速100 r·min-1,30 min取样,用高效液相色谱法测定.结果 青霉素V钾在60.20～361.30 μg·ml-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.3%,RSD为0.6%,每片溶出量应为标示量的75%以上.结论 青霉素V钾片溶出度测定以高效液相色谱法为好.
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顶空气相色谱法测定左卡尼汀中有机溶剂的残留量
目的 建立左卡尼汀原料药中丙酮、乙醇等有机溶剂残留量的测定方法.方法 采用顶空气相色谱法测定.色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管柱;进样口温度120 ℃;柱温50 ℃;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度260 ℃;载气为氮气;流量1.7 ml·min-1,分流比为2:1;进样体积1 ml;顶空瓶平衡温度70 ℃,平衡时间60 min;以水为溶剂.结果 丙酮、乙醇在4 min内分离良好,平均回收率分别为99.9%、99.2%,相对标准偏差分别为1.4%、1.8%(n＝5).结论 该方法简单、快速、准确,可用于左卡尼汀原料药中有机溶剂残留量的检测.
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HPLC法测定人血浆中氯氮平浓度
目的 建立测定人血浆中氯氮平高效液相色谱法.方法 血浆样品经适当处理,色谱柱为Vova-pak C18柱,流动相为0.5%三乙胺溶液-乙腈(74:26,v/v),流速1 ml·min-1,检测波长215 nm,安定为内标.结果 测定方法在50～1600 μg·ml-1范围内,氯氮平线性关系良好(r=0.9992);日内、日间相对标准误差(RSD)在3.6%～5.7%之间.结论 本方法快速、简便、准确,可用于血药浓度监测.
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HPLC法同时测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏和布洛芬的含量
目的 建立同时测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏和布洛芬的含量的方法.方法 采用Alltech C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-醋酸钠缓冲液(醋酸钠6.13 g,加水750 ml使溶解,用冰醋酸调节pH至4.0)-异丙醇(50:45:5)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长263 nm.结果 马来酸氯苯那敏、布洛芬线性范围分别为31.65～84.4、2254.65～6012.4 μg·ml-1,平均回收率分别为99.42%和99.06%.结论 本方法可快速准确地检测复方锌布颗粒中的马来酸氯苯那敏和布洛芬.
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枸橼酸盐在连续性肾替代治疗中局部抗凝的应用
多脏器衰竭合并活动性出血时,传统的连续性肾替代(CRRT)治疗技术,因需用肝素抗凝,加重出血而受限制.我院以枸橼酸钠作为碱基、配制成新型枸橼酸盐浓缩抗凝血液透析液、血透治疗高危出血肾衰病人,为了保证该透析液的抗凝效果,现就应用该透析液时进入血液的枸橼酸盐抗凝技术,解决其中一些难题[1] 展开讨论.
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血清脂联素水平与冠状动脉粥样硬化程度的相关性
目的 探讨人血清脂联素水平与冠状动脉粥样硬化程度的关系.方法 根据冠状动脉造影结果和临床表现,将162例疑诊冠心病患者进行分组,用放射免疫法检测血清脂联素水平,同时测定患者血压、血脂、血糖等相关指标. 结果 确诊冠心病患者血清脂联素水平(17.21±10.67 mg·L-1)明显低于阴性对照组(32.94±15.18 mg·L-1,P＜0.01),脂联素水平随着动脉粥样硬化程度的加重呈进行性下降.血清脂联素水平与冠状动脉的狭窄程度、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇成负相关(P＜0.01),与高密度脂蛋白胆固醇呈正相关(P＜0.05).结论 血清脂联素水平随动脉粥样硬化的发展呈进行性下降,有助于临床评价冠心病病变程度及其进展.
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我院2004～2005年抗高血压药物利用分析
目的 了解我院抗高血压药物利用情况.方法 对两年中消耗的抗高血压药物的销售金额、用药频度及日均费用等进行分析.结果 我院抗高血压药物销售金额呈逐年上升的趋势,钙离子拮抗剂类(CCB)药物使用频率高,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)及血管紧张素Ⅱ受体竞争性拮抗药(ARB)销售金额大幅增长.结论 开发长效抗高血压药物是未来用药的趋势.
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注射用甲磺酸帕珠沙星在常用输液中的稳定性考察
目的 考察甲磺酸帕珠沙星粉针剂在常用输液中的稳定性,并预测其室温贮存有效期.方法 采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星含量,用初匀速法预测其有效期.结果 甲磺酸帕珠沙星粉针剂在生理盐水或葡萄糖注射液中12 h内稳定,但不宜长时间放置.初匀速法实验结果预测甲磺酸帕珠沙星葡萄糖注射液有效期为30 h,甲磺酸帕珠沙星生理盐水注射液有效期为12 h.结论 初匀速法预测甲磺酸帕珠沙星有效期简便、迅速.用初匀速法预测甲磺酸帕珠沙星稳定性及其有效期为临床用药提供了依据.
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以葡聚糖凝胶G-10系统考察8种注射用头孢菌素中的聚合物
目的 考察国家药品标准未做聚合物控制要求的常用注射用头孢菌素中的聚合物情况,探讨是否有必要对其进行控制.方法 采用葡聚糖凝胶G-10柱(不锈钢管柱,内径10 mm,柱高度300 mm),流动相:A:0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH＝7.0);B:水.流量为1.0 ml/min;检测波长为254 nm,进样量为200 μl.采用自身对照外标法对聚合物进行定量.结果 国家标准未做聚合物控制要求的常用注射用头孢菌素中也均有高分子聚合物存在的情况.结论 应考虑对常用注射用头孢菌素进行聚合物控制.
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脑安康胶囊对脑缺血大鼠软脑膜微循环的影响
目的 探讨脑安康胶囊对脑缺血大鼠软脑膜微循环的影响.方法 采用低压低灌方法复制大鼠全脑缺血模型,应用MCIP微循环图像处理系统,通过开放式颅窗观察脑安康胶囊对软脑膜微循环障碍的影响.结果 脑安康胶囊能扩张软脑膜微循环微血管,加快微循环血流速度.结论 脑安康胶囊具有改善软脑膜微循环、抗脑缺血作用.
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不同静脉给药方法对尼莫地平注射液稳定性影响
目的 考察尼莫地平注射液在不同静脉给药方法下的稳定性.方法 采用高效液相色谱法测定尼莫地平含量.结果 尼莫地平注射液在输液泵给药途径下,8 h后浓度下降约1%;在常规输液途径下,尼莫地平注射液于玻璃瓶装0.9%氯化钠注射液中比较稳定,8 h后浓度下降约10%,但经过PVC输液器之后,浓度迅速下降,8 h后仅为初始浓度的45%左右.结论 输液泵静脉给药方式是尼莫地平的临床佳给药途径.
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普卢利沙星片的健康人体药动学
目的 健康志愿受试者口服普卢利沙星片后,测定血浆中其活性代谢物(UFX)并作药动学研究.方法 10名受试者分别单剂量和多剂量稳态时服用普卢利沙星片(相当于200 mg UFX),采集血浆和尿液样品,液相色谱分离荧光检测UFX浓度,3P97软件计算药动学参数.结果 单剂量时测得UFX的主要药动学参数分别为cmax(1.64±0.29)μg·ml-1,tmax(0.7±0.2)h,AUC0-36(6.87±1.78)h·μg·ml-1,AUC0-∞(7.14±1.79)h·μg·ml-1,t1/2(7.54±0.59)h,MRT(8.76±0.65)h;0～36 h尿液累积排泄量为(56.85±9.12)%.稳态时测得UFX的主要药动学参数分别为cmax(1.26±0.41)μg·ml-1,tmax(0.8±0.3)h,AUC0-36(7.77±2.73)h·μg·ml-1,AUC0-∞(8.10±2.70)h·μg·ml-1,t1/2(7.71±1.13)h,MRT(9.85±1.40)h.结论 健康志愿受试者口服普卢利沙星片后,在体内转化为活性代谢物(UFX)发挥作用,主要经尿液排泄.每日2次,每次2片(相当于200 mg UFX),在体内无积蓄.男女健康受试者的主要药动学参数无显著性差异.
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复方法莫替丁治疗酸过多型消化不良的临床试验
目的 观察复方法莫替丁咀嚼片治疗烧心、酸过多型消化不良的疗效和安全性.方法 采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的临床试验,共入选229例受试者,其中复方法莫替丁咀嚼片组(A组)114例,法莫替丁片组(B组)115例.结果 进入符合方案数据分析(PP)的有218例(A组106例,B组112例),进入意向性分析(ITT)的有229例(A组114例,B组115例),进入安全性分析数据集(SA)的有229例(A组114例,B组115例).复方法莫替丁咀嚼片治疗烧心、反酸、腹部不适、上腹痛、嗳气及腹胀等症状的临床疗效与法莫替丁片相似,而烧心、反酸的临床缓解时间明显短于法莫替丁片,烧心、反酸症状总记分下降值和下降率亦大于法莫替丁片,不良事件发生率和程度与法莫替丁片相似.结论 复方法莫替丁咀嚼片是治疗烧心和胃酸分泌过多型消化不良的安全有效药物,并且具有起效快、有效时间长等特点,值得在临床推广使用.
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丁咯地尔联合血塞通治疗脑出血43例临床分析
目的 观察应用丁咯地尔、血塞通治疗脑出血后的临床疗效.方法 收集88例经头颅CT证实脑出血的病人,随机分为治疗组和对照组,进行疗效对比.结果 治疗组和对照组总有效率分别为72.09%和64.44%(P＜0.05).治疗组在治疗后神经功能缺损评分、颅内血肿、血肿周围水肿带面积与对照组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 丁咯地尔联合应用血塞通,能显著改善脑出血病人的临床症状,降低病死率.
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复方谷氨酰胺联合双歧三联活菌制剂治疗肠易激综合征41例
肠易激综合征是一种常见的功能性肠病,病因较多;腹泻型是其较多的一种类型;单一药物治病效果欠佳.
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银杏叶提取物注射液治疗颈椎病型眩晕41例疗效观察
在中老年人中,由颈部疾病,如颈椎病、颈动脉狭窄等引起的颈性眩晕十分常见,临床常用复方丹参、脉络宁等药物治疗,疗效欠佳.我院自2003年1月至2005年12月采用银杏叶提取物注射液(Extract of Ginkgo biloba Leaves Injection,商品名为金纳多)治疗由颈椎病引发的颈性眩晕取得较好效果,现予以报道.
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HPLC法测定通宝胶囊中肉桂酸的含量
目的 测定通宝胶囊中肉桂酸的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Zorbox C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.5%冰醋酸(40:60);流量:0.6 ml·min-1;检测波长:276 nm.结果 肉桂酸在1.67～26.69 μg·ml-1内有良好线性,线性方程为:A=130.8c+3.6(μg·ml-1),r＝0.9999.结论 此方法简便快速,结果准确可靠.
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反相离子对色谱-荧光检测器同时检测两种形式的羟基喜树碱
目的 建立同时检测两种形式羟基喜树碱的反相离子对色谱-荧光检测器方法.方法 色谱柱:Kromasil ODS-C18柱(4.6×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.075 mol·L-1乙酸铵缓冲液(含0.005 mol·L-1四丁基溴化铵,pH 6.4)(30:70);流速:1.0 ml·min-1;柱温:30 ℃;检测器激发波长:363 nm,发射波长:550 nm.结果 羟基喜树碱内酯和羧酸盐的保留时间分别是5.118 min和6.600 min,理论塔板数分别是4587和5410,分离度为3.803.结论 两种形式羟基喜树碱的保留时间、理论塔板数和分离度均达到了《中国药典》的要求,方法简单可靠.
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HPLC法测定水飞蓟素滴丸的含量
目的 建立水飞蓟素滴丸中的水飞蓟宾的HPLC含量测定法.方法 采用HPLC法,以Shimadzu VP-ODS C18为色谱柱,以甲醇-水-0.5 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(260 ml:240 ml:25 ml)为流动相,用0.2 mol·L-1磷酸调节pH至5.3,流速为1 ml·min-1.检测波长为288 nm.结果 水飞蓟宾的量在0.152～0.912 μg范围内线性良好,回收率为102.0%,RSD为0.72%.结论 该方法简便、可靠,适用水飞蓟素滴丸的质量控制.
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风湿马钱片引起手指麻木1例
1 病例患者,男,60岁.双膝关节疼痛多年,因加重于2005年8月20日来我院中医科就诊.患者无药物过敏史.查体:RF阴性,ESR 20 mm·h-1,膝X光片检查显示骨赘形成,有游离体,诊断为骨关节炎.医生给予风湿马钱片服用,3片,tid治疗,10 d后关节疼痛略有好转,但出现双手指麻木症状,时有轻微颤抖,停药5 d后上述症状缓解,继续服用又出现双手指麻木症状.患者在服药期间未曾服用其它药物.
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常州地区2005年ADR临床表现及其相关因素分析
为了解本地区药品不良反应(ADR)的临床特征及引发ADR的相关因素,利用现有的资源来尽量预防和避免ADR的重复发生,降低药源性疾病的发生率,促进常州地区ADR监测工作的深入开展及合理用药水平的提高,我们对2005年常州地区在线呈报单位药品不良反应病例进行统计,并对ADR临床表现及相关因素加以分析.
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强化抗感染药物的正确使用
抗感染药物疗效显著,在临床上使用广泛,但目前不合理应用抗感染药物的现象日益突出.药物的滥用导致一些不良后果的发生,不正确的服用方法也能使抗感染药物不能充分发挥作用,甚至加重药物不良反应发生.目前,药学服务的重要性正越来越受到关注,现就药学服务工作中遇到的实例进行分析阐述.
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注射用胸腺肽致过敏性休克1例
1 病例患者,女,52岁,垂体瘤术后1周,因呕吐、多尿多饮来我院内科治疗.病程中无畏寒发热现象.查体:T38 ℃,P80次/分,R16次/分,BP120/90 mmHg;神志清醒,未扪及浅表淋巴结;口唇不绀,咽无充血,颈软;甲状腺无肿大.实验室检查:电解质钾离子3.87 mmmol·L-1,钠离子145.9 mmmol·L-1,氯离子108.2 mmmol·L-1;初步诊断为电解质紊乱.治疗方案:给予补液,胸腺肽调节免疫,口服双克控制尿量,观察病情变化.
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2026张处方中不合理应用抗生素分析
抗生素是临床应用数量多、范围广的一大类药物,临床上抗生素使用不合理不但影响疗效,而且会引起严重的不良反应,并导致细菌产生耐药性.分析抗生素使用情况,有利于提高临床合理用药水平.为此,我们调查了我院2005年中4个月门诊处方中抗生素应用情况,并进行初步分析,为临床合理用药提供参考.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
