药学与临床研究杂志
Pharmaceutical and Clinical Research 약학여림상구
- 主管单位： 江苏省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江苏省药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-7806
- 国内刊号： 32-1773/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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正交实验设计优化甲氨蝶呤红细胞载体制备工艺
目的:基于包封率优化甲氨蝶呤红细胞载体(MTX-RBC)制备工艺.方法:按正交实验L9(34)表格设计,采用高效液相色谱柱法间接测定红细胞载体的包封率,考察不同浓度MTX、全血与高渗葡萄糖比例、脱水时间和药物浸润红细胞时间等4个因素在3种不同水平条件下对包封效率的影响.结果:各水平条件下,包封率均值高分别出现在全血与高渗葡萄糖比例为3:2、脱水时间为 40 min、MTX溶液浓度 250 μg·mL-1、药物浸润红细胞时间 30 min.此时包封率亦高,达41.58%.结论:确定新鲜全血以3:2比例在高渗葡萄糖溶液中脱水 40 min,再在浓度为 250 μg·mL-1MTX溶液中重涨 30 min 为优方案.
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微波辅助法提取灵芝多糖
目的:将微波辅助提取新技术应用于灵芝多糖的提取,寻求适提取工艺.方法:以多糖提取率为考察指标,采用单因素分组实验和正交优化试验考察微波辅助法提取灵芝多糖的工艺条件.结果:微波辅助提取法的适工艺条件为:微波前浸润 1 h,320 W 微波 30 min,再按液固比为15:1加水,100℃提取 8 h,提取2次.结论:与常规热水提取法相比,微波辅助提取法具有高效、节能、省时的特点.
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清热败毒合剂微生物限度检查方法的验证
目的:建立清热败毒合剂微生物限度检查方法.方法:用常规法对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、大肠埃希菌进行细菌、霉菌计数方法的验证,用常规法对大肠埃希菌进行验证.结果:常规法除金黄色葡萄球菌外,试验组及稀释剂对照组的回收率均大于70%,采用薄膜过滤法后金黄色葡萄球菌的试验组及稀释剂对照组的回收率也可达到70%以上;采用常规法即可检出大肠埃希菌和大肠菌群.结论:本品的微生物限度检查方法为:用常规法测定其霉菌酵母菌数;用薄膜过滤法(每膜每次冲洗 50 mL pH 7.0氯化钠蛋白胨缓冲液,共3次 150 mL)测定其细菌数;采用常规法检查其控制菌.
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荧光光谱法研究塞曲司特与牛血清白蛋白的相互作用
目的:研究不同pH条件下塞曲司特与牛血清白蛋白的相互作用机制.方法:利用荧光光谱法,并以Stern-Volmer方程确定药物与蛋白的作用类型.结果:根据Stern-Volmer方程求出了不同二者pH条件下塞曲司特与牛血清白蛋白之间的猝灭常数,并依据 Foster能量转移理论确定了生理条件下药物与蛋白的结合距离为 2.53 nm.结论:在pH 5.0和人体生理pH条件下塞曲司特对牛血清白蛋白具有荧光猝灭作用且为动态猝灭过程,在pH 8.4时塞曲司特与牛血清白蛋白之间的猝灭为静态猝灭;人体生理pH条件下塞曲司特与牛血清白蛋白之间相互作用力主要为范德华力.
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透明质酸精制方法的比较
目的:考察和比较6种常用多糖除蛋白方法对透明质酸的纯化效果.方法:通过6种常用多糖除蛋白方法,即加热法、盐酸法、三氯乙酸法、Sevage法、氯仿法和等电点沉淀法纯化透明质酸,以蛋白含量、葡萄糖醛酸含量及平均分子量为主要指标,对各种方法的纯化精品进行比较.结果:用等电点沉淀法纯化的精品经鉴定与HA对照品基本相符,平均分子量＞106Da,杂蛋白含量＜0.05%.结论:采用等电点沉淀法纯化效果好.
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RP-HPLC法测定甘草锌颗粒中甘草酸的含量
目的:建立RP-HPLC法测定甘草锌颗粒中甘草酸的含量.方法:采用Agilent Zorbax SB-C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱,以 0.2 mol·L-1醋酸铵溶液(含2%冰醋酸)-乙腈(71:29)为流动相,检测波长为 254 nm.结果:甘草酸在4.024～503.0 μg·mL-1范围内线性关系良好;回归方程A=18.042c-24.778(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD为0.67%(n=9).结论:该方法快速、简便、准确、可靠,可用于测定甘草锌颗粒中甘草酸的含量.
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HPLC法测定肺心片中丹参酮ⅡA的含量
目的:建立肺心片中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以Kromasil5-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,甲醇-水(80:20)为流动相,检测波长为 270 nm.结果:丹参酮ⅡA在0.10～1.0 μg 范围内有良好的线性关系;平均加样回收率为97.9%,RSD为0.46%(n=5).结论:本法简便快速,结果准确,可作为控制肺心片质量的方法.
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HPLC法测定盐酸奈福泮注射液中的有关物质
目的:建立以高效液相色谱法检测盐酸奈福泮注射液中的有关物质的方法.方法:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(50:50:0.5),流速为 1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长267 nm.结果:各项专属性试验中,盐酸奈福泮主峰与其它杂质峰均分离良好;3批样品中杂质峰面积之和均未超过对照液主峰面积的1%.结论:该法简单准确.
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HPLC法测定振源胶囊中人参皂苷Re的含量
目的:采用高效液相色谱法测定振源胶囊中人参皂苷Re的含量.方法:色谱柱为Lichrospher C18 (4.6 mm×250 mm,3.5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸 (21:79),检测波长 203 nm,流速 1.0 mL·min-1,柱温35℃,对振源胶囊中人参皂苷Re含量进行检测.结果:人参皂苷Re的线性范围为0.308～1.540 μg (r＝0.9999),加样回收率为97.5%.结论:该方法能有效分离样品中组分,结果准确,可用于振源胶囊中人参皂苷Re的含量测定.
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微生物浊度法测定红霉素及其制剂的效价
目的:建立红霉素及制剂的微生物效价浊度法.方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,采用微生物效价浊度仪测定红霉素的效价,并与《中国药典》2005年版二部收载的管碟法测定结果进行比较. 结果:红霉素原料效价平均测定值为887单位/mg,RSD为0.4% (n=6),可信限率为1.7%～2.3%.两法比较,浊度法与管碟法测定结果基本一致.结论:浊度法可用于测定红霉素效价,与管碟法比较,该方法灵敏,试验时间缩短,操作简化,可信限率优于管碟法.
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HPLC法测定米格列奈钙中的R-异构体含量
目的:采用高效液相色谱法测定米格列奈钙中的R-异构体的含量.方法:使用Sumichiral OA-3100R手性色谱柱,流动相为正己烷-氯仿-甲醇-三氟乙酸(80:18:2:0.5),流速 1.0 mL·min -1,检测波长 259 nm,柱温35℃,进样量 20 μL,并考察了流动相组成、柱温和流速等色谱条件对分离的影响. 结果:米格列奈钙与R-异构体,分离度为2.26,理论塔板数为5165.结论:该法简便,准确,能有效地进行米格列奈钙中的R-异构体的定量分析.
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HPLC法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量
目的:建立舒筋活络酒中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量.色谱柱为YMC-Pack(ODS-A,φ5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-1%乙酸(20:80);流速 1.0 mL·min-1;检测波长为 320 nm.结果:阿魏酸的线性范围为0.038～1.216 μg,r=0.9997;回收率为97.41%,RSD为1.64%.结论:本法操作简便、结果准确,可作为舒筋活络酒的质量控制标准之一.
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对替硝唑注射液无菌检查方法验证中不同厂家集菌器使用问题的探讨
目的:验证替硝唑注射液的无菌检查方法.方法:按《中华人民共和国药典》二部(2005年版)附录XI H无菌检查法中薄膜过滤法对替硝唑注射液的无菌检查方法进行验证,比较A、B两个公司不同型号一次性全封闭集菌器对检查方法的影响.结果:对替硝唑注射液进行无菌检查方法验证时,与对照管比较,用A公司普通三联式集菌器,缓冲液冲洗量为 670 mL/膜,用B公司的普通三联式集菌器,冲洗量为 830 mL/膜,用B公司的抗生素专用三联式集菌器,冲洗量为 1000 mL/膜时,含供试品各容器中的试验菌生长良好.结论:用A公司的普通三联集菌器进行替硝唑注射液的无菌检查方法验证的效果较好,缓冲液的冲洗量为 670 mL/膜.
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正交设计优化复方酮康唑凝胶剂的处方配比
目的:优化复方酮康唑凝胶剂的处方配比.方法:以正交设计,通过改良Franz扩散池筛选佳处方配比,以HPLC法测定其中酮康唑的含量.结果:优化所得处方为酮康唑5%,月桂氮(艹卓)酮1%,尿素10%,卡波姆-940 1%,甘油20%.结论:该凝胶剂配方合理,制备的复方酮康唑凝胶剂细腻、光洁,稳定性好,释药速度快,且含量测定简便易行.
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抗肿瘤血管生成抑制剂TNP-470的研究进展
肿瘤是一种血管生成依赖性疾病,肿瘤的生成、转移均与血管生成密切相关.烟曲霉素合成类似物TNP-470能有效抑制肿瘤血管生成,破坏血管内皮细胞增殖,从而抑制肿瘤的生成与扩散.当前TNP-470正处于治疗各种肿瘤的临床试验中.本文就近几年来,对TNP-470的研究进展作一综述.
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胰岛素非注射给药的现状综述
胰岛素作为糖尿病治疗的首选和必备药物,其非注射给药技术得到迅速发展,其中以吸入和口服方式为主.本文综述了胰岛素非注射途径给药的研发、应用现状和面临的问题,及如何实现吸入和口服新剂型、改变药物代谢机制这三个方向的技术突破.
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新型袢利尿剂托拉塞米治疗心衰进展
组织水肿是心衰发生、发展过程中的重要环节,袢利尿剂的应用是心衰治疗的重要组成部分.托拉塞米是一种新型的吡啶磺酰脲类袢利尿剂.近十余年的研究证实,托拉塞米在心衰的治疗方面有良好的作用:利尿作用更强、生物利用度更高、半衰期更长、作用更持久;对电解质、血糖、血脂代谢均无影响;主要在肝脏代谢.因此,对肾脏功能不全者不会产生蓄积,可以长期使用.本文就新型袢利尿剂托拉塞米治疗心衰的研究作一综述.
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蛋白质酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制剂研究进展
蛋白质酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)在胰岛素信号传导过程中起负调节作用,是治疗糖尿病和肥胖症的潜在靶点.本文按作用位点对近年来研究的PTP1B抑制剂进行综述,分析了N-草酰胺苯甲酸类化合物、水杨酸类化合物、取代苯乙酮及肉桂酸类化合物、氨基磺酸类化合物、拟肽类物质、噻吩及苯并噻吩类化合物、苯并呋喃磺酰胺类化合物和哒嗪类化合物八大类抑制剂的结构及药理活性.
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利用孕妇血浆中胎儿DNA进行无创性产前诊断的研究进展
产前诊断对于预防及控制新生儿发病率具有十分重要的意义.目前,大多数的产前诊断方法对孕妇和胎儿具有潜在的损伤,所以临床医生一直在寻找新的无创性产前诊断技术.研究表明胎儿细胞存在于孕妇外周血中,但由于其数量较少,而且存在个体差异,因此很难应用于临床.近的研究发现母体血浆或血清中存在高浓度的游离胎儿DNA.近年来,随着分子生物学技术的发展,从孕妇血浆或血清中检测胎儿DNA并应用于临床成为可能,为无创性产前诊断开辟了一种新途径.本文着重介绍游离胎儿DNA的来源、特点及在无创性产前诊断中的应用.
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非线性混合效应模型法的临床应用进展
非线性混合效应模型法广泛应用于临床各类药物的群体药动学参数估算.本文通过对国内外近十年来大量运用该法研究的论文进行归纳整理,介绍群体药代动力学研究中非线性混合效应模型法的临床应用进展.
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药品流通环节现状分析与推行GSP的紧迫性
我国目前药品流通领域中尚存在许多缺陷,这些缺陷对目前尚处于培育期的医疗保险制度产生不利影响,增添了人们享受医保的负面压力.现对我国药品流通领域的现状作出分析,根据现行的GSP要求,提出一些相关建议.
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加强麻醉药品使用管理的几点经验
目的:颁行新的《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》后,我院学习、执行麻醉、精神药品新法规的基本情况.方法:学习新法规后采取加强管理的方法以及用药所遇到的一些问题和解决措施. 结果:通过学习和执行新法规,进一步加强了麻醉、精神药品的使用管理,在治疗疾病、减轻病人痛苦和防止药物滥用方面发挥了积极作用.
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新型抗心绞痛药物雷诺嗪的合成工艺改进
目的:对抗心绞痛药雷诺嗪现有合成工艺进行改进.方法:以2,6-二甲基苯胺为起始原料,经过酰化、缩合、环加成、成盐等4步反应合成产品雷诺嗪.结果:产品总收率为51.9%,其化学结构经1H NMR、MS、IR确证,HPLC法检测纯度达到99.2%.结论:该工艺反应条件温和,收率较高,操作简便,易于工业化生产.
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对乙酰氨基酚非pH依赖性缓释片的处方优化
目的:设计及优化非pH依赖性缓释片处方.方法:以对乙酰氨基酚为模型药物,设计不同配比的海藻酸钠和壳聚糖为混合骨架的缓释片处方,测定各处方在 0.1 mol·L-1盐酸和pH 6.8磷酸盐缓冲液中的释放度,采用多指标同步优化筛选处方.结果:优化的乙酰氨基酚缓释片处方含壳聚糖 85 mg、海藻酸钠 135 mg 时,呈现良好的体外非pH依赖性释放特征.结论:采用海藻酸钠和壳聚糖混合骨架易制得非pH依赖性缓释片,且方法简单、成本低,具有较高的实用价值.
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甲泼尼龙和神经节苷脂联用对大鼠脊髓损伤CD95表达的影响
目的:研究甲泼尼龙(MP)加神经节苷脂(GM-1)对大鼠脊髓损伤的疗效.方法:采用Allen′s法制备脊髓损伤大鼠模型.将动物模型随机分为4组,即A组:生理盐水对照组;B组:MP治疗组;C组:GM-1治疗组;D组:MP+GM-1联合治疗组.上述大鼠在存活不同时间后,分别进行行为学观察,再处死大鼠,取伤段脊髓做石蜡切片,进行苏木素-伊红(HE)染色和CD95单克隆抗体免疫组化检测.结果:HE染色显示脊髓组织病理学改变,B、C、D组明显轻于A组,而D组较B、C组轻.伤后2周行为学指标优差依次为D-C-B-A(P＜0.05).免疫组化检测表明,A组脊髓灰质CD95免疫染色阳性细胞数在 8 h 达到高峰,在白质中 48 h 时达到高峰,而D组虽有高峰,但明显较A组少(P＜0.01),D组较B、C组亦少(P＜0.01).结论:MP与GM-1联合应用可阻断神经细胞的凋亡,对损伤的脊髓组织有良好的保护作用,并促进神经功能的恢复.
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痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎116例临床观察
目的:评价痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎的有效性.方法:观察我院儿科门诊和住院患儿共205例,随机分为治疗组116例和对照组89例,治疗组应用痰热清注射液,对照组应用头孢硫脒.观察患儿基本症状、体征变化及综合疗效.结果:治疗组在退热时间方面和对照组相比,差异有高度统计学意义;在咳嗽、喘息、咯痰、干罗音等症状体征消失方面,差异有统计学意义;总疗效对比,治疗组显著优于对照组.结论:痰热清注射液是治疗小儿急性支气管炎的有效药物,具有临床应用价值.
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对118例门诊患者退药处理及其分析
通过统计2006年1～7月我院的退药实例,分析发现:药物的不良反应及一些不合理用药的因素是退药的主要原因.因此需建立药物不良反应检测网络,加强医、药、护的药品知识学习,促进合理用药,尽可能减少退药情况的发生.
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临床药师对初诊糖尿病患者的教育计划
目前糖尿病患者一般需终身服药,制定初诊糖尿病患者的系统教育计划,对提高患者治疗的依从性,减少慢性并发症的发生,提高生存率有重要意义.本文依据2005版《中国糖尿病防治指南》"糖尿病的管理和教育",制定本计划.旨在帮助患者了解糖尿病的基本知识,糖尿病的治疗方法,掌握自我管理的技巧.
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我院2006年门诊不合理用药处方分析
随机抽取我院门诊处方12580张,从中查找出不合理用药处方进行归类分析.不合理用药处方378张,不合格率为3.01%.不合理用药发生频率较高的是药物配伍不合理,药物用法不合理及选药不合理等.这些不合理用药现象,主要是临床医生对某些药物知识缺少所致,药师应向临床药师职能转化,为医生提供更多药学知识和药学情报信息.
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重复一点法用于加替沙星在老年CAP患者的个体化给药设计
目的:研究重复一点法用于加替沙星在老年社区获得性肺炎(CAP)患者个体化给药设计的可行性.方法:以HPLC法测定老年CAP患者连续2次口服 400 mg 加替沙星片后体内的血药浓度.结果:运用重复一点法测出的与设计给药方案相关的药动学参数与传统的系统方法所得结果比较无显著差异.结论:重复一点法用于加替沙星在老年CAP患者的个体化给药设计具有一定的临床实用价值.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
