药学与临床研究杂志
Pharmaceutical and Clinical Research 약학여림상구
- 主管单位： 江苏省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江苏省药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-7806
- 国内刊号： 32-1773/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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反相高效液相色谱-荧光检测法测定大鼠血浆中延胡索乙素的浓度
目的:建立大鼠血浆中延胡索乙素浓度的高效液相色谱-荧光检测法.方法:色谱柱为Phenomenex C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(用三乙胺调至pH 6.15)(60∶40);柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1;荧光检测器:激发波长:231 nm,发射波长:324 nm.进样量:60 μL.结果:标准曲线的线性范围为5～1000 ng·mL-1(r=0.998 9,n=8),低、中、高3种浓度的绝对回收率分别为(90.1±2.4)%、(94.1±2.7)%、(93.6±3.0)%;方法回收率分别为(93.4±1.2)%、(96.1±2.7)%、(95.8±1.5)%;日内精密度RSD≤2.3%,日间精密度RSD≤4.0%.本方法的检测限0.5 ng·mL-1.结论:本方法快速、简便、灵敏、准确.
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Genistein对他莫昔芬预处理后多巴胺能神经元的保护作用
目的:观察他莫昔芬阻断雌激素受体后,genistein (GST)对多巴胺能神经元是否具有保护作用.方法:取孕14～16天SD大鼠胚胎中脑腹侧部,常规体外培养后分为4组:正常对照组、GST+MPP+组、TAM+GST+MPP+组和MPP+组.用TH免疫细胞化学染色观察各组TH阳性神经元的生长状况.用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞活力和代谢状态.用Western Blot观察各组bax蛋白的表达情况.结果:TAM+GST+MPP+组与GST+MPP+组相比,TH阳性神经元数量有所减少,突起长度变短,细胞活力差,bax蛋白的表达量增加,差异有统计学意义.同时MPP+组与TAM+GST+MPP+组相比,TH阳性神经元数量减少,突起长度短,细胞活力差,bax蛋白的表达量多,差异均有统计学意义.结论:TAM能部分下调GST对多巴胺能神经元的保护作用;GST除了通过ER途径发挥保护作用外,还可能经其他途径发挥保护作用.
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甲磺酸胺银杏内酯B的大鼠胚胎-胎仔发育毒性实验研究
目的:在器官发生期对怀孕大鼠连续给予甲磺酸胺银杏内酯B,观察是否有母体毒性和胚胎毒性.方法:甲磺酸胺银杏内酯B以250、125、62.5 mg·kg-1于妊娠第6～15天连续口服灌胃给药,观察孕鼠饮水、摄食、生长等一般状况.每周称重2次,妊娠第20天处死孕鼠,记录黄体数、胎盘重、着床数、死胎数、活胎数、胎仔性别及体重等,观察活仔外观异常.各窝1/2胎仔作骨骼畸形检查,另1/2胎仔作内脏检查.结果:甲磺酸胺银杏内酯B原料高、中、低剂量用药组,母体未出现临床中毒症状,但高剂量甲磺酸胺银杏内酯B组后期体重增加幅度明显低于溶剂对照组.高、中剂量组的着床总数、活胎数、吸收胎数、子宫总重、胎盘总重、黄体数、胎鼠顶臀长、胎鼠体重等与对照组相比有明显差异,低剂量组的各项指标未见统计学差异.高、中剂量组的骨骼畸形也较对照组明显增多,而低剂量组与溶剂对照组相比无显著差异.结论:对母体一般状况和子代发育均安全的剂量为62.5 mg·kg-1.
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应用图像分析优化微丸挤出滚圆工艺参数
目的:建立图像分析对微丸形态学的评价方法,优化双氯芬酸钠微丸挤出滚圆制备工艺.方法:以微丸粒径和圆整度参数为响应值,32析因设计滚圆转速、滚圆时间对微丸形态的影响,研究并优化工艺条件.结果:滚圆转速提高所得微丸粒径减小,圆整度提高.滚圆时间对粒径无显著影响.在滚圆转速22Hz,滚圆时间8 min的优工艺条件下可以制得粒径在800～850 μm,eR>0.48的微丸.结论:应用图像分析法直观、简捷地优化了挤出滚圆工艺.
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冬凌草挥发油化学成分的GC-MS分析
目的:研究中草药冬凌草挥发油的化学成分.方法:采用溶剂浸渍方法提取冬凌草中的挥发性成分,用GC-MS方法对冬凌草挥发油的化学成分进行分析.结果与结论:从冬凌草中的挥发油成分中分离并鉴定出29个化合物.
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镰形棘豆总黄酮和总酚的含量测定
目的:考察镰形棘豆中总黄酮和总酚的含量.方法:以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al (NO3)3-NaOH比色法测定了镰形棘豆中总黄酮的含量;以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocalteu比色法测定了总酚的含量.结果:芦丁浓度在4.2～50.4 μg·mL-1范围内线性关系良好.该方法平均加样回收率为98.07%,RSD为1.488% (n=9).西藏安多、班戈和青海共和县3个产地的镰形棘豆中总黄酮含量分别为1.218%、1.296%和1.139%.没食子酸浓度在0.804～6.432 μg·mL-1范围内线性关系良好.该方法平均加样回收率为98.87%,RSD为2.484% (n=6),3个产地镰形棘豆中总酚的含量分别为0.530%、0.657%和0.493%.结论:此两种方法灵敏准确、精密度高、稳定性好、重复性强,分别可以用作镰形棘豆中总黄酮和总酚含量的测定,为镰形棘豆抗氧化性和抗炎作用的研究提供参考.
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祛疣洗剂急性毒性与过敏性试验
目的:对祛疣洗剂进行皮肤急性毒性试验和皮肤过敏性试验,以了解其安全性.方法:祛疣洗剂单次给药或多次给药用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况;采用致敏与激发接触祛疣洗剂,观察动物过敏情况.结果与结论:祛疣洗剂未产生急性毒性,反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应.
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葡萄糖酸钙口服液析晶原因及改进
目的:对葡萄糖酸钙口服液的制备工艺进行改进,分析结晶析出因素.方法:采用通氮气流的方法提高制剂稳定性.结果与结论:制备工艺简便,质量可靠.
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HPLC法测定血浆中阿糖胞苷及阿糖尿苷浓度
目的:建立同时测定血浆中阿糖胞苷和阿糖尿苷浓度的高效液相色谱法,并用于1例急性非淋巴细胞白血病患儿的血药浓度监测.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:XTerra C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:0.01 mol·L-1的磷酸盐缓冲液(pH=6.0);检测波长:280 nm;流速:0.95 mL·min-1;柱温:30℃.结果:阿糖胞苷血药浓度在0.25～21.74 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),检测限为0.1 mg·L-1,日内、日间RSD小于5.0%和8.0%;阿糖尿苷血药浓度在0.99～86.96 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 3),检测限为0.4 mg·L-1,日内、日间RSD小于5.0% 和8.0%.阿糖胞苷及阿糖尿苷平均提取回收率高于96.0%.结论:本方法简单、快速、准确,适用于临床上阿糖胞苷和阿糖尿苷的血药浓度监测及药动学研究.
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抗凝药物华法林的安全应用
华法林为临床上常用的抗凝药物.本文综述了华法林的作用机制、药代动力学、治疗作用、不良反应及影响华法林抗凝效果的因素,以期能为临床安全使用华法林提供参考.
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当归芍药散调控神经-内分泌-免疫网络研究进展
当归芍药散是我国用于治疗妇科疾病沿用千年的古方,本文就其对神经-内分泌-免疫网络的调控作用研究进行了综述.当归芍药散可激活丘脑-垂体-性腺轴,促进卵巢的甾体激素释放及排卵;促进中枢胆碱能、儿茶酚胺能的系统功能,对中枢神经系统有保护作用;可增强巨噬细胞功能,影响细胞因子的释放.当归芍药散对多种疾病的治疗作用可能与其能够影响神经-内分泌-免疫网络多个环节,调控内环境稳态有关.
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时辰药理学与合理用药
参考有关文献和资料,结合临床用药,论述时辰药理学与人体生物节律的关系,为临床选择佳用药时间提供参考.
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确保中药饮片的临床地位
通过列举医院中药饮片临床使用的主要问题,分析目前国家和相关研究对存在问题推出的各项制度措施的意义,提出确保中药饮片临床地位的重要性和努力目标.
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药物警戒机制在中药现代化进程中的保障作用
分析中药现代化及中药安全性问题的现状,探讨通过有效的药物警戒政策、技术和沟通机制,正确处理中药安全性问题,促进中药现代化.
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医院药库管理的几点要则
根据<中华人民共和国药品管理法>和<医药商品质量管理规范>等相关法规,制定和实际情况相符的各项具体制度和办法,从医院药库的药品管理入手,对新药的审查、购入到医院对药品常规的采购、验收、储存养护、出库使用及后期随访进行一系列管理模式的实践改革,以期达到医患双方的共赢,保证临床用药的安全.
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自动化药房系统在门诊药房的应用
目的:探讨自动化药房系统给药房带来的变化.方法:结合我院门诊药房工作的实际情况,将药房现行模式与传统模式进行比较分析.结果与结论:自动化药房系统的应用使药品管理有所加强,工作环境有所改变,药学服务有所提高.
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控制药占比所采取的措施
总结我院控制药占比的经验,分析我院控制药占比所采取的措施及效果.近年来,通过坚持一切"以病人为中心",树立合理用药观念,严格执行制度,实施综合管理,控制药占比,使我院药占比为32%左右,达到预期目标.
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LC/MS法测定氯硝西泮的有关物质
目的:建立氯硝西泮有关物质的LC-UV和LC-MS测定法.方法:液相色谱以C8柱为固定相;以水-甲醇(37∶63)为流动相;检测波长为254 nm.质谱离子源为ESI,样品采用MS和MS/MS全扫描两种模式进行分析.结果:杂质A和B分别在0.366 mg·L-1～5.860 mg·L-1,0.301 mg·L-1～4.820 mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 9、0.999 9,低检测限为1.099 ng、0.904 ng,杂质A和B的低、中、高3种浓度的平均回收率分别为99.2%、100.2%、100.5%和100.1%、99.7%、99.6%.结论:HPLC法准确、简便,专属性强,可用于氯硝西泮有关物质的考察.
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中药萹蓄的质量标准研究
目的:建立中药萹蓄的质量标准.方法:采用RP-HPLC方法,以0.1%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长352 nm,测定萹蓄中主要黄酮类成分杨梅苷、萹蓄苷和槲皮苷的含量,并以槲皮苷为对照品进行"一测多评"评价.结果:杨梅苷、萹蓄苷、槲皮苷的线性范围分别为5.64～282 μg·mL-1、4.60～230 μg·mL-1和4.48～224 μg·mL-1,线性关系良好;平均回收率分别为98.2% (RSD=1.1%)、102.1% (RSD=0.6%)和98.9% (RSD=2.9%)."一测多评"的计算结果较实测值接近,达96.2%～101.2%.结论:本标准能准确定量3种黄酮类成分,可用于萹蓄药材的质量控制.
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洛索洛芬钠双层缓释片的研制和体外释放特性研究
目的:研制洛索洛芬钠双层缓释片并考察其体外释药特性.方法:以两种不同处方作湿法制粒,压制双层片,用高效液相色谱法测定洛索洛芬钠的释放度.结果与结论:洛索洛芬钠双层缓释片的释药曲线可用Higuchi方程或Peppas方程拟合,可维持12h持续释放达到设计要求.
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舒芬太尼和芬太尼用于小儿先心病手术的麻醉比较
目的:观察比较舒芬太尼和芬太尼用于小儿先心病手术的麻醉效应及术后恢复情况.方法:40例先心矫正手术患儿随机分成舒芬太尼组(SF组)和芬太尼组(F组),每组20例.复合咪唑安定、丙泊酚、罗库溴铵和七氟烷实施全程静脉麻醉,分别在诱导时、切皮前、锯胸骨前各时点静脉注射舒芬太尼(SF组)1 μg·kg-1和芬太尼(F组)10 μg·kg-1,观察并记录患儿入室时(基础值,T0)、诱导时(T1)、插管时(T2)、切皮时(T3)、锯胸骨时(T4)、关胸时(T5)的心率(HR)和平均动脉压(ABP),以及阿片药物用量和术后清醒、拔管时间.结果:两组患儿术前一般情况、心肺转流(CPB)时间、手术时间差异无显著意义(P>0.05).T1时点F组HR、MAP下降明显,与T0比较差异有显著意义(P<0.05).SF组HR、MAP下降与T0比较差异无显著意义(P>0.05).T3、 T4时,F组HR升高(P<0.05),MAP基本稳定.SF组清醒时间和拔管时间均明显短于F组(P<0.05).结论:舒芬太尼用于小儿先心病手术麻醉安全有效,与等效剂量芬太尼相比具有心率和血压变化更为稳定的优点.
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银杏叶提取物联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床研究
目的:观察银杏叶提取物联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病的作用效果并研究其可能的保护机制.方法:将61例早期DN患者随机分为对照组(30例)和治疗组(31例),对照组为常规西药治疗,治疗组在此基础上加用银杏叶提取物片,疗程均为6个月.采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组患者治疗前后血清转化生长因子β1、Ⅳ型胶原变化水平,同时观察尿白蛋白排泄率、空腹血糖、血肌酐、尿素氮、血脂等指标的变化.结果:与治疗前比较,两组患者治疗后血清转化生长因子β1、Ⅳ型胶原水平下降(P<0.05),治疗组较对照组下降更为明显(P<0.05).治疗组治疗后尿白蛋白排泄率明显降低,血脂水平改善(P<0.05).结论:银杏叶提取物可通过降低早期糖尿病肾病患者血清转化生长因子β1、Ⅳ型胶原水平而延缓糖尿病肾病的发展.
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非诺贝特胶囊致横纹肌溶解1例
1例78岁女性患者,因血脂增高口服非诺贝特胶囊200 mg、qn.服药14 d后出现双下肢胀痛难忍,无力,行走困难.检查心肌酶谱:门冬氨酸氨基转移酶 191 IU·L-1,乳酸脱氢酶1209 IU·L-1,肌酸激酶5200 IU·L-1,肌酸激酶同工酶＞300 IU·L-1;肾功能:尿素12.10 mmol·L-1,肌酐169 μmol·L-1 .遂停用所有可疑药物,给予保肝、保肾、水化、碱化疗法;4 d后患者肌肉疼痛、乏力症状明显减轻,复查心肌酶谱:门冬氨酸氨基转移酶 147 IU·L-1,乳酸脱氢酶1020 IU·L-1,乳酸肌酶1380 IU·L-1,肌酸激酶同工酶83 IU·L-1;肾功能:尿素8.0 mmol·L-1,肌酐146 μmol·L-1;各项指标均有好转.
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我院围手术期患者不合理应用抗菌药物69例分析
对我院69例围手术期患者抗菌药物不合理应用的典型病历进行统计、分析.不合理应用的主要表现形式为药物选择不合理、用法用量不合理、给药时机不合理等.不合理应用抗菌药物在我院围手术期患者中较为普遍且严重,应及时加强监督和管理.
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医院下呼吸道感染革兰阴性菌菌种分布与耐药性
目的:了解我院下呼吸道医院感染常见革兰阴性菌菌种分布与耐药性,为临床治疗提供参考依据.方法:对186株革兰阴性杆菌进行耐药性检测,采用ATB分析仪进行细菌鉴定,并用K-B法进行体外药敏试验.结果:病原菌以肺炎克雷伯菌检出率占首位(27.4%),其次是铜绿假单胞菌(21.5%)及不动杆菌属 (17.2%);大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌产ESBLs检出率分别为41.2%、47.1%.药敏结果显示,病原菌耐药性严重,亚胺培南、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟及头孢他啶的耐药率相对较低(嗜麦芽窄食假单胞菌除外).结论:下呼吸道医院感染革兰阴性菌具有多重耐药性,加强细菌的耐药性监测对指导临床合理用药、减缓耐药菌株的产生及控制医院感染的暴发流行具有重要意义.
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盐城地区常见致病菌的临床分布及耐药分析
目的:了解盐城地区常见致病菌的分布及其耐药趋势.方法:对盐城三家二甲及二甲以上医院2008年1月1日～2008年12月31日住院和门诊的送检标本所分离出的致病微生物进行临床分布和耐药统计,以便提供临床有用的数据.结果:以痰、血标本检出率高,临床分布以革兰阴性菌为主,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产生超广谱β-内酰胺酶呈逐年上升趋势,非发酵菌如铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌多重耐药明显增加,甚至出现全耐药菌株,阳性球菌中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)和肠球菌所致感染呈上升趋势.结论:规范使用抗菌药物,加强地区感染控制及耐药监测势在必行.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
