药学与临床研究杂志
Pharmaceutical and Clinical Research 약학여림상구
- 主管单位： 江苏省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江苏省药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-7806
- 国内刊号： 32-1773/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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实验大鼠颅眶联合损伤后依达拉奉对其视神经的保护作用
目的：探讨实验性大鼠颅眶联合损伤（cranio-orbital injury，COI）后视神经损伤机制及依达拉奉的保护作用。方法：144只清洁级SD大鼠，雌雄各半，随机分为对照组、损伤组和治疗组，每组48只。损伤组和治疗组大鼠利用液压冲击颅脑损伤仪建立颅眶联合伤模型，治疗组造模以后腹腔注射依达拉奉30 mg·kg-1，每日2次，共14日。3组分别在造模后3、6、10、14 d取视网膜组织，检测视网膜神经节细胞（retinal ganglion cells，RGCs）活性氧（reactive oxygen species， ROS）含量及不同时间点RGCs凋亡率，光镜下观察视网膜HE染色微观结构，共聚焦显微镜下观察RGCs的TUNEL荧光标记凋亡情况。结果：造模后损伤组RGCs的ROS含量逐渐升高，第10天达到高峰，RGCs凋亡率变化趋势与此相一致，与对照组及治疗组差异有统计学意义（P＜0.05），治疗组与对照组相比较无明显差异。光镜下损伤组视网膜结构紊乱，损伤组RGCs的TUNEL荧光标记阳性率明显高于其余两组。结论：COI后RGCs的ROS含量明显升高，导致细胞出现凋亡失调。依达拉奉通过清除ROS逆转这一病理过程，具有明确的视神经保护作用，值得临床推广。
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甲苯磺酸索拉非尼片的制备及体外溶出行为考察
目的：制备甲苯磺酸索拉非尼片并考察其体外溶出行为。方法：以交联羧甲基纤维素钠为崩解剂，微晶纤维素为填充剂，十二烷基硫酸钠为增溶剂，制备本片。以f2值为考察指标，采用正交设计法筛选优处方。结果：在不同溶出介质中，自制制剂的溶出曲线和进口制剂的体外溶出特征相似。结论：按优化的处方工艺制备的本片符合规定，可操作性强；溶出动力学特征符合一级方程。
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HPLC-ELSD法测定消癌平注射液中牛奶菜醇和果糖含量
目的：建立HPLC-ELSD法测定消癌平注射液中牛奶菜醇和果糖的含量。方法：采用COSMOSIL Sugar-D糖分析专用柱（4.6 mm×250 mm，5μm），乙腈-水（80∶20）为流动相，ELSD漂移管温度：100℃，氮气流量：2.5 L·min-1。结果与结论：牛奶菜醇和果糖在标准曲线范围内有较好的线性关系（r>0.9994）。本法简便、准确，为消癌平注射液中大极性成分的质量控制提供了依据。
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吉非替尼的合成工艺改进
以3，4-二甲氧基苯甲酸为原料，经硝化、脱甲基、还原、环合、乙酰化、氯化、缩合、水解等反应，后经过一步与N-（3-氯丙基）吗啉缩合得到抗肿瘤药吉非替尼。
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HPLC法测定泊马度胺原料药中的有关物质
目的：建立泊马度胺有关物质的HPLC测定方法。方法：采用Inertsil ODS-3V柱（250 mm×4.6 mm，5μm）对降解杂质和工艺杂质进行定量分析；以辛烷磺酸钠缓冲液-乙腈（90∶10，A）与乙腈-甲醇（50∶50，B）为流动相，梯度洗脱；检测波长为215 nm。结果：在选定的色谱条件下泊马度胺与各杂质分离良好，6个杂质平均回收率均在83.4%至100.8%之间。结论：本法选择性高、重现性好，可作为泊马度胺质量控制的方法。
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替吉奥单药对幽门螺杆菌相关性胃癌中gC1qR的表达影响
目的：探讨替吉奥单药对胃癌中幽门螺杆菌（H. pylori，Hp）的感染及球状C1q受体基因（gC1qR）表达的影响。方法：以胃癌、胃炎病例组织及胃癌细胞系为研究对象，采用实时定量聚合酶链反应（Real_time_PCR）检测gC1qR_mRNA表达水平；采用Hp DNA_PCR方法，对胃窦部组织标本进行Hp水平检测；流式细胞技术进行细胞凋亡的检测及transwell实验进行细胞侵袭能力的检测。结果：在40对配对组织中有33对肿瘤组织gC1qR_mRNA表达低于配对的胃炎病例组织；替吉奥单药可诱导gC1qR基因表达，抑制胃癌细胞Hp感染，同时增加胃癌细胞的凋亡率及降低胃癌细胞侵袭能力。结论：替吉奥单药诱导gC1qR基因表达，影响Hp对胃癌发生发展，是治疗胃癌的首选药物。
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注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠含量测定方法的研究
目的：建立同时测定注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠中头孢曲松和他唑巴坦含量的方法。方法：色谱柱为DIKMA Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相A为0.03 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-10%四丁基氢化铵溶液（995∶5），用磷酸调pH至3.0，流动相B为乙腈-甲醇（1∶2），以A∶B=70∶30作为流动相；波长为230 nm；流速为1.0 mL·min-1；柱温为30℃。结果：头孢曲松和他唑巴坦之间的分离度为2.89，头孢曲松和反式头孢曲松的分离度为12.41；经酸、碱、氧化、高温和光照破坏试验表明，头孢曲松和他唑巴坦与其它杂质的分离度良好。头孢曲松和他唑巴坦在线性范围内进样量和峰面积呈良好的线性关系，相关系数分别为1和0.9999；平均加样回收率分别为100.3%和99.5%，RSD分别为0.90%和0.66%。结论：该方法操作简便，专属性和耐用性好，结果准确，可同时测定注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠中头孢曲松和他唑巴坦的含量。
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地衣芽孢杆菌治疗肝硬化患者的临床药效评价
目的：评价肝硬化患者肠黏膜屏障功能、血氨和血内毒素的变化特点及地衣芽孢杆菌胶囊对肝硬化患者的影响。方法：选择60例肝硬化患者进行随机开放性对照试验，使用随机数字表法分为治疗组和对照组，给予保肝、利尿、支持治疗，治疗组在此基础上加用地衣芽孢杆菌胶囊（整肠生）治疗两周。比较两组治疗前后血二胺氧化酶（DAO）、D-乳酸（D-L）、内毒素（ETX）、氨及肝功能变化情况。结果：肝硬化患者血DAO、D-L、ETX、氨四项指标与标准参考值相比增高，并且都随肝硬化Child-Pugh评分升高而升高（0.4
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复方盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸的制备
目的：制备复方盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸，并考察制剂体外释放特性。方法：利用底喷式流化床包衣设备，以空白丸芯、羟丙基甲基纤维素、单硬脂酸甘油酯、Eudragit NE30D、Eudragit?L100-55等制备盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸；羟丙基甲基纤维素等制备盐酸吡格列酮胃溶微丸。结果：制备的盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸在肠液中缓慢释放12 h，盐酸吡格列酮胃溶微丸在人工胃液中30 min溶出85%以上。结论：优选出的复方盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸的制备工艺简单易行，重现性好，有望应用于工业化生产。
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热毒宁注射液与两种常用溶媒配伍后9种成分稳定性研究
目的：考察热毒宁注射液与两种常用溶媒配伍后制剂中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、栀子苷、断氧化马钱子苷、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C等9种成分的稳定性，为临床用药提供实验依据。方法：将热毒宁注射液分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液按50∶250的比例配伍，考察0~6 h内配伍药液中9种成分含量变化情况。结果与结论：热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍6 h内，其中9种成分均稳定。
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重组人脑利钠肽对瓣膜置换术后肺动脉血流动力学的影响
目的：观察使用重组人脑利钠肽（新活素）在瓣膜置换术后肺动脉血流动力学的变化。方法：对50例行瓣膜置换患者分为新活素组（25例）与对照组（25例），分别泵入新活素和生理盐水，连续使用72 h，观察用药后15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、24 h的桡动脉收缩压（ABG）、中心静脉压（CVP）、肺动脉平均压（mPAP）、肺动脉楔压（PCWP）及心输出量（CO）、计算心脏指数（CI）和肺血管阻力（PVR）。结果：新活素组在用药30 min后，肺动脉平均压与对照组比较，变化值具有显著差异（P<0.05）、4 h后肺动脉楔压（PCWP）的变化值，新活素组与对照组比较明显下降（P<0.05）、心脏指数明显提高（P<0.01），新活素组总有效率优于对照组。结论：新活素能显著改善瓣膜置换术后患者的肺动脉血流动力学，且不增加药物不良反应。
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HPLC法与EMIT法测定人血中甲氨蝶呤血药浓度差异分析
目的：比较酶增强免疫分析法（EMIT）和高效液相色谱法（HPLC）测定甲氨蝶呤（MTX）血药浓度结果，并分析两种测定方法所得结果存在偏差的原因。方法：7例骨肉瘤患者，采用大剂量（10 g·m-2）甲氨蝶呤静脉滴注后，同时采用EMIT法和HPLC法测定血浆中MTX药物浓度，并对结果进行比较。结果：骨肉瘤患者给药后48、60、96 h 的血药浓度，采用EMIT法测得的值约是HPLC法测得值的1.72倍；采用EMIT法测得的血药浓度远远低于HPLC法测得的MTX及其代谢物7-OHMTX的浓度之和。结论：MTX的主要代谢物7-OHMTX与EMIT法检测MTX存在显著的交叉反应，这可能造成EMIT法测定结果高于HPLC法。
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NO供体型吉西他滨衍生物的设计、合成及其抗肿瘤活性
在吉西他滨（gemcitabine）的N4位偶联上不同的二醇取代的苯磺酰基呋咱氮氧化物，设计合成了10个新型NO供体型吉西他滨衍生物9a~9e和10a~10e。体外抗肿瘤活性结果表明，化合物9b~9d 和10b~10d 显示较强的抗肿瘤活性，尤其化合物10c 不仅对HepG2、HCT116和SW620抗增殖活性（IC50=2.44~3.57μmol·L-1）强于吉西他滨（IC50=3.87~7.52μmol· L-1），而且释放出高浓度的NO。然而，加入NO清除剂后10c的抗肿瘤活性降低了近50%，提示NO供体型衍生物的抗肿瘤作用与NO释放有关。
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潮风草中非C21甾体类化学成分研究
目的：研究民间药用植物潮风草Cynanchum ascyrifolium中非C21甾体类化学成分，阐明其抗炎作用的物质基础。方法：采用多种柱色谱技术进行化学成分的分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果：从本种植物的干燥根茎中分离鉴定了11个化合物，分别鉴定如下：五环三萜类的华北白前醇（1）；苯乙酮类的对羟基苯乙酮（2），2，4-二羟基苯乙酮（3）和4-羟基-3-甲氧基苯乙酮（4）；植物甾醇类的6β-羟基-4-烯-3-豆甾烷酮（5），3β，5α，6β-三羟基豆甾烷（6），β-谷甾醇（7）和β-胡萝卜苷（8）；苯甲酸类的对羟基苯甲酸（9）和3，4-二羟基苯甲酸甲酯（10）；以及神经鞘脂苷元（2S，3S，4R，10E）-2-[（2′R）-2'-hydroxytetracosanoyl amino）-10-octadecene-1，3，4-triol（11）。结论：潮风草的根茎中五环三萜和苯乙酮类成分含量较高，可能为潮风草发挥抗炎作用的主要成分类型之一；以上化合物均首次从本种植物中分离得到。
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复方依达拉奉注射液抗脓毒症作用及机制研究
目的：研究复方依达拉奉注射液对脓毒症体内及体外模型的影响。方法：将130只SD大鼠随机分为7组：假手术组（Sham）、模型组（Model）、依达拉奉低剂量组（3 mg·kg-1）、依达拉奉高剂量组（6 mg·kg-1）、复方依达拉奉低剂量组（3.75 mg·kg-1）、复方依达拉奉高剂量组（7.5 mg·kg-1）、冰片组（给予2-莰醇1.5 mg·kg-1）；除假手术组10只外，每组均为20只。 Sham组仅开腹不结扎，其余组均采用盲肠结扎穿孔术建立大鼠脓毒症模型。术后30 min、4 h、12 h分别交叉循环尾静脉注射相应的药物，假手术组与模型组给予生理盐水。术后6 h，检测血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素6（IL-6）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）和总胆红素（TBIL）水平，并观察动物24 h生存率。采用LPS刺激小鼠RAW 264.7巨噬细胞建立炎症模型，在不同浓度的依达拉奉注射液（E3：333μM），复方依达拉奉注射液（E3B3：依达拉奉333μM 加冰片333μM、E3B4：依达拉奉333μM加冰片1000μM）和冰片（B3：333μM、B4：1000μM）作用下，检测白介素6（IL-6）的浓度及环氧酶2（COX-2）蛋白的表达。结果：对比于假手术组、模型组动物血清炎症因子（TNF-α、IL-6）水平显著升高（P<0.01），肝功能指标（AST、ALP、TBIL）也明显增加（P<0.05）；复方依达拉奉注射液能明显降低血清TNF-α、IL-6、AST、ALP水平（P<0.05），对血清TBIL水平也具减缓作用。依达拉奉、冰片和复方依达拉奉均可降低细胞上清液IL-6、COX-2蛋白水平，以复方依达拉奉优。结论：复方依达拉奉注射液可能通过抑制COX-2，降低促炎因子的产生，缓解肝脏的损伤而起到抗脓毒症的作用，且优于单方依达拉奉和冰片。
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辣根过氧化物酶标记JWA抗体及其在免疫检测反应中的应用
目的：运用辣根过氧化物酶标记JWA 单克隆抗体，并且将标记的抗体应用于ELISA法和western blot等免疫检测反应中。方法：运用高碘酸盐-四氢硼化钠氧化还原体系活化辣根过氧化物酶，活化的辣根过氧化物酶按1∶1标记JWA单克隆抗体；将HRP标记的抗体分别运用直接和双夹心ELISA测试；同时将标记单克隆抗体运用于western blot检测。结果：辣根过氧化物酶成功标记JWA单克隆抗体。其中HRP-JWA（4C9）抗体在直接法ELISA试验中和多肽的结合能力高于HRP-JWA（7C3）；其在450 nm处的大吸光度值为0.96。双夹心ELISA实验中，预先包被JWA（4C9）单抗，检测抗体使用HRP-JWA（7C3）可以得到较好的实验结果，在450 nm处的大吸光度值为1.30。在western blot实验HRP-JWA抗体浓度1.0μg·mL-1可以检测出SGC7901细胞中目的蛋白。结论：运用氧化还原方法成功标记JWA单克隆抗体，并可以初步应用于免疫反应的检测。
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地佐辛注射液不良反应发生风险因素分析
目的：评价地佐辛不良反应发生相关风险因素，为临床合理用药提供参考信息。方法：通过我院HIS收集2013年地佐辛注射液使用情况，通过国家药品不良反应监测系统收集其不良反应发生情况并对所有使用患者核实以排除不良反应漏报情况；对年龄、性别等因素采用单因素和多因素Logistic回归，逐步向前法筛选变量。结果：2013年我院地佐辛注射液使用患者3257例，发生不良反应者56例。单因素和多因素Logistic回归分析均显示具有统计学意义（P<0.05）的影响因素为：性别、肝病、科室。结论：地佐辛不良反应的发生可能与性别、肝病和科室有关。
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临床药师对严重胰岛素抵抗2型糖尿病患者的用药分析
目的：探讨严重胰岛素抵抗2型糖尿病患者的综合治疗方案。方法：通过查阅文献，参考国内外指南，临床药师总结了改善胰岛素抵抗降糖药物的特点，并制定2型糖尿病患者胰岛素抵抗处理路线图。结果：结合患者病情，参照胰岛素抵抗处理路线图，为患者制定个体化治疗方案，患者血糖明显改善，胰岛素抵抗减轻，且无明显低血糖反应。结论：临床药师参与严重胰岛素抵抗2型糖尿病患者的治疗，保证了治疗的有效性和安全性，起到了积极的作用。
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抗菌药物不良反应的回顾性分析
对本院2008~2014年的589份抗菌药物不良反应病例的患者年龄、性别、用药天数、剂量、过敏史、合并用药等因素进行回顾性分析，以加强用药监测。
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幼童超量服用氢溴酸右美沙芬致中毒
1病历摘要
患儿，男，2岁11个月，于2014年8月8日9：30来院。家人称，4 h前患儿误服氢溴酸右美沙芬糖浆约50 mL，出现走路不稳，急送我院就诊。查体：体温37.1℃，心率110次/min，呼吸频率28次/min， SPO298%，血压112/64 mmHg，体重16 kg。神志清楚，思睡，呼吸规则。各项常规检查和实验室检查未见明显异常。心电图、脑电图、肝肾功能均正常。 -
不同剂量氟比洛芬酯联合芬太尼在脊柱侧弯矫形术术后镇痛作用比较
目的：分析不同剂量氟比洛芬酯联合芬太尼在脊柱侧弯矫形术术后镇痛效果。方法：选择我院2014年3月~7月全身麻醉下择期行脊柱侧弯矫形手术的患者121例，根据氟比洛芬酯的使用情况分为A，B两组。两组患者均在手术结束气管导管拔除后接镇痛泵（配方为：芬太尼10μg·kg-1，按患者体重加入昂丹司琼4~8 mg，加生理盐水至100 mL）。A组联合静脉输注氟比洛芬酯50 mg bid；B组联合静脉输注氟比洛芬酯100 mg bid。结果：2组患者各时间点疼痛评分无显著性差异，不良反应发生情况类似，但B组爆发痛解救药物使用量少于A组。结论：联合芬太尼，氟比洛芬酯50 mg bid与氟比洛芬酯100 mg bid镇痛效果类似；联合芬太尼，使用氟比洛芬酯50 mg bid在脊柱侧弯矫形术患者的术后镇痛中安全有效。
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前列地尔治疗呼吸机相关性肺损伤患者的临床研究
目的：探讨前列地尔治疗呼吸机相关性肺损伤的临床疗效。方法：选择79例呼吸机相关性肺损伤患者，随机分为前列地尔治疗组（n=40）和对照组（n=39），两组患者均在常规积极治疗原发病的基础上采用肺保护性机械通气，治疗组在常规治疗基础上静脉泵注前列地尔10μg，2次/d，共治疗7天。观察两组的临床疗效，呼吸功能指标及炎性因子水平的变化。结果：治疗组与对照组在治疗前各项指标无差异。治疗后治疗组在总有效率、氧合指数、呼吸指数、APACHEⅡ评分、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8等指标的检测上均显著优于对照组。结论：前列地尔可显著改善机械通气患者呼吸机相关性肺损伤的临床状况。
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注射用红花黄色素超说明书使用的分析
对2013年9~10月3747病例使用注射用红花黄色素的患者的情况进行调查，有623例在适应症、配药溶媒、用药疗程等方面存在超说明书用药现象。对超说明书用药合理的已有部分纳入院处方集，其他超说明书部分将由药事管理委员会商讨甄选，确保药物的安全、合理使用。
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脓毒症休克患者抗感染治疗策略及用药分析
脓毒症休克的抗感染治疗策略包括控制感染源、早期有效的抗菌药物治疗、降阶梯治疗、目标性治疗及根据抗菌药物药代动力学、药效学特点优化抗菌药物给药方案。临床药师在重症患者治疗过程中应发挥专业特长。本文结合1例脓毒症休克合并急性肾功能不全患者的美罗培南给药方案的调整为例，佐证药师建议采用缩短给药间隔以及两步滴定法给药，使治疗取得良好效果，患者病情明显好转出院。
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异环磷酰胺化疗致出血性膀胱炎发生的多因素分析及防治措施
目的：探讨异环磷酰胺化疗后出血性膀胱炎（HC）发生的相关因素。方法：对江苏省肿瘤医院2013年1月~2014年7月收治的使用含异环磷酰胺（IFO）方案进行化疗的患者资料进行了回顾性分析，采用Cox回归模型分析HC发生的相关危险因素。结果：104例使用含IFO方案化疗的患者中，HC发生率为14.4%（15/104）。Cox分析显示，性别（女性，P=0.045）、年龄（41~60岁，P=0.036）、IFO单次给药剂量（单次给药剂量>6.0 g，P<0.000）、有环磷酰胺用药史的（P=0.046）是HC发生的危险因素。结论：对具有这些危险因素的患者，常规的预防方案常常不能完全有效地避免HC的发生，因此，应当密切观察，可以采用增加美司钠的用量等措施，预防HC的发生。
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更昔洛韦联合炎琥宁对带状疱疹病毒性角膜炎的治疗效果
目的：探讨更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法：选取83例带状疱疹病毒性角膜炎患者，随机分为观察组（n=38）和对照组（n=45），对照组仅给予更昔洛韦胶囊，观察组采用更昔洛韦胶囊联合炎琥宁，比较两组患者临床疗效、症状变化及外周血细胞因子。结果：对照组和观察组治疗总有效率分别为73.3%、92.1%，观察组疗效明显优于对照组（P<0.05）。治疗后，观察组眼干涩不适消失时间、疼痛及畏光缓解时间、角膜损伤愈合时间、荧光素染色转阴时间等均显著短于对照组（P<0.05）。观察组患者血清IL-2、IFN-γ显著升高，IL-4、IL-10显著降低，与对照组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用更昔洛韦胶囊联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎安全有效，值得临床推广使用。
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NMDAR/PSD-95/nNOS复合物在神经病理性疼痛中的研究进展
神经病理性疼痛是一种常见的慢性疼痛疾病，发病机制复杂且临床治疗效果欠佳。近研究表明， N-甲基-D-天冬氨酸受体/突触后致密蛋白95/神经元型一氧化氮合酶（NMDAR/PSD-95/nNOS）复合物在神经病理性疼痛中发挥重要作用。研究发现，如果不直接抑制NMDAR或nNOS，选择性阻断NMDAR/PSD-95或者nNOS/PSD-95的相互作用，可以在不影响NMDAR和nNOS生理功能的前提下抑制神经病理性疼痛中NO的病理性释放，可能获得没有明显副作用的安全有效的神经病理性疼痛的治疗药物。故本文对NMDAR/PSD-95/nNOS复合物在神经病理性疼痛中的研究进展进行综述。
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羟基喜树碱的药学研究进展
羟基喜树碱（HCPT）是我国自行研发上市的一种TopoI抑制剂，在临床上被广泛用于多种癌症的治疗。本文就HCPT的抗肿瘤药效、作用机制以及新剂型的研究等方面作一概述。
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JAK/STAT通路与脑缺血损伤研究进展
脑缺血损伤是十分复杂的病理过程，伴随着一系列的炎症、氧化应激等反应。在脑缺血损伤中，细胞因子发挥了重要作用。 JAK/STAT信号转导通路与脑缺血密切相关，是调节脑缺血后细胞因子反应的关键通路，能够调节基因转录模式的变化，进而引起细胞存活或死亡而影响脑缺血损伤。因此，了解并掌握JAK/STAT通路与脑缺血损伤之间的关系具有重要意义，能为抗脑缺血药物研究提供另一种思路。本文对JAK/STAT通路、JAK/STAT通路与脑缺血损伤的关系以及与JAK/STAT通路相关的抗脑缺血药物研究进行综述，为抗脑缺血药物的研发提供一定的参考。
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PI3K/Akt/mTOR信号传导通路与前列腺癌关系的研究进展
前列腺癌是威胁中老年男性健康的常见肿瘤，成为男性癌症死因的第二位。 PI3K/Akt/mTOR信号通路能够通过维持细胞生存、抑制细胞凋亡、促进细胞周期运行及血管生成等促进前列腺癌病程发展。本文综合国内外文献，阐述PI3K/Akt/mTOR信号通路在前列腺癌发生发展中的作用以及和通路相关的药物治疗进展。
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临床药师对高血压患者的药学服务及其效果
目的：探讨临床药师为高血压患者提供药学服务的效果和意义。方法：100例依从性差、血压控制不佳的高血压病患者，随机分为干预组和对照组各50例。临床药师通过问卷调查了解患者高血压用药知识和疑难问题，对干预组患者实施个体化药学服务，对照组不予干预，并分别在干预前和干预后3个月对患者的治疗结果、用药依从性、用药知识等进行随访调研。结果：干预组患者的用药依从性、血压控制情况较对照组有明显改善，高血压用药知识水平也较对照组有明显提高。结论：临床药师通过面向高血压患者的药学服务可及时发现和解决患者治疗过程中的疑难问题，有助于提高患者的治疗效果、依从性和用药知识水平，避免严重药物不良反应的发生。
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把握好药品运行环节做好药品实库存管理
科学严格的管理是提高药品帐物相符率的前提和重要手段。药品实库存管理既为现代药房管理带来了新的挑战，同时也促进了药房管理水平不断提高。本文对药房管理中药品的领退、基数药的管理、调剂差错管理、盘点管理等几个方面进行了阐述。
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2015年3月美国FDA公布的药品安全信息
3 FDA警告苯达莫司汀（Treanda）注射液不能使用含有聚碳酸酯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）的器材配置或注射
FDA向医疗专业人员发出警示，不要将苯达莫司汀注射剂（45 mg/0.5 mL或180 mg/2 mL 溶液）与含有聚碳酸酯或丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）的封闭转移装置（CSTD）、转接器、和注射器共用。市场上大多数的CSTD含有聚碳酸酯或ABS，与苯达莫司汀注射剂不相容。 -
2015年3月美国FDA公布的药品安全信息
4 FDA警告：标有“顺势疗法”的非处方哮喘产品存风险
3月19日，FDA发布安全警告称，消费者不应信赖市面上标有“顺势疗法（homeopathic）”的非处方哮喘产品，其原因在于这些产品的安全性和有效性未经FDA评估。 -
2015年3月美国FDA公布的药品安全信息
1 FDA要求限制睾酮药物的使用，警惕其心血管风险
FDA认为，睾酮治疗对于年龄相关的低睾酮水平男性并不合适，因为它可能与心血管事件风险增加相关。 -
2015年3月美国FDA公布的药品安全信息
6吉利德丙肝药索非布韦和Harvoni与胺碘酮合用增严重心动过缓风险
美国 FDA 更新了丙肝抗病毒药物索非布韦（sofosbuvir， Sovaldi）和Harvoni（ledipasvir/sofosbuvir）的说明书信息，将症状性心动过缓（symptomatic bradycardia ）的风险写进Harvoni 和Sovaldi的药品标签中。因其制造商吉利德公司报告称患者在联用该类药物与胺碘酮后发生心动过缓、起搏器干预及死亡等事件。 -
5岁以下儿童支气管哮喘的诊治与管理
儿童支气管哮喘（简称儿童哮喘）是近年来十分引人关注的全球公共健康问题，也是儿童常见的慢性疾病，严重影响着儿童健康和生长发育。从1995年起，世界卫生组织（WHO）及美国国家卫生研究院（NIH）共同组织专家撰写《全球哮喘防治创议》（GINA），并不断更新哮喘治疗与控制观念。2008年，中华医学会儿科学分会呼吸学组制订了儿童支气管哮喘的诊疗指南，为临床工作提供了循证医学的证据和指导意见。虽然不同年龄哮喘的基本病理生理变化相似，但在疾病的诊断手段、严重度的评估、对不同药物的治疗反应等方面有明显的不同。特别是针对5岁以下儿童哮喘的诊断、药物有效性和安全性评估及给药方法等方面存在的困难，2006 GINA根据循证医学的证据，列出专门章节对5岁以下儿童的哮喘进行了较详细的阐述。
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