药学与临床研究杂志
Pharmaceutical and Clinical Research 약학여림상구
- 主管单位： 江苏省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江苏省药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-7806
- 国内刊号： 32-1773/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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以药效实验筛选四味止咳剂的制备工艺
目的:对四味止咳剂中两味中药的提取工艺进行筛选.方法:分别选用水、乙醇、乙酸乙酯3种不同溶剂对百药煎和橘红进行提取,并与黄芩苷、甘草酸组合,通过止咳、祛痰、抗炎的药效实验对百药煎和橘红的提取工艺进行筛选.结果:百药煎和橘红均以水提取药效较好. 结论:通过药效实验筛选出的制剂工艺疗效更确切.
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口服氨溴索对特布他林体内药代动力学的影响
目的:研究盐酸氨溴索对特布他林体内药动学的影响.方法:将20名受试者随机分为实验组和对照组,采用高效液相色谱法测定特布他林血药浓度,用3p97程序计算药动学参数.结果:实验组和对照组特布他林的t1/2分别为(5.56±0.42)h、(3.18±0.29)h;AUC0～∞分别为(59.59±11.67)h·ng·mL-1、(47.18±10.41)h·ng·mL-1;tmax分别为(2.33±1.05)h、(3.04±1.59)h;Cmax分别为(10.51±3.02)ng·mL-1、(8.23±2.36)ng·mL-1.结论:盐酸氨溴索可延长特布他林的半衰期(由平均 3.18 h 增加至平均 5.56 h)和体内滞留时间,对特布他林的药代动力学产生显著影响.
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不同采收期春柴胡中总黄酮的含量测定
目的: 测定不同产地、不同采收期春柴胡中总黄酮的含量.方法:采用比色法,检测波长为 510 nm.结果与结论:不同产地、不同采收期春柴胡中总黄酮的含量差异较大.
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高效液相色谱法测定氟他胺中有关物质
目的:建立氟他胺中有关物质的测定方法.方法:采用Superspher 100 RP-18e (4.0 mm×25 cm,5 μm)不锈钢柱;流动相为乙腈-水(5:5);检测波长:240 nm;流速:0.5 mL·min-1.结果:氟他胺与6个主要杂质能得到有效分离,各杂质在0.2～3.4 μg·mL-1范围内呈良好线性关系.结论:本测定方法灵敏度高,准确可靠,可以控制氟他胺中有关物质的含量.
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四物汤及其加减方对痛经模型小鼠干预作用的研究
目的:通过对四物汤及其治疗痛经加减方的水提液及醇沉上清液对痛经模型小鼠的干预作用的对比研究,探讨四物汤及其加减方的配伍规律及物质基础.方法:利用痛经模型小鼠,观察药物对小鼠 40 min 内扭体次数、扭体发生率的影响.结果:各方水提液的作用强度依次为芩连四物汤＞少腹逐瘀汤＞香附四物汤＞桃红四物汤＞四物汤,但各方间无显著性差异;各方醇沉上清液的作用强度依次为少腹逐瘀汤＞香附四物汤＞芩连四物汤＞桃红四物汤＞四物汤,但各方间无显著性差异;各方水提液的作用稍强于其醇沉上清液,但各方两种提取物间均无显著性差异.结论:在四物汤基本方的基础上加减化裁后所得四物汤加减方的作用较基本方均有不同程度的提高.各方醇沉上清液较好地保留了治疗痛经的活性物质.
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法西多曲合成工艺的改进
目的:对法西多曲合成工艺改进.方法:以胡椒丙烯酸为原料,经加成、拆分、缩合反应以及结晶分离,制得法西多曲.结果:合成目标化合物,总收率39.2%.结论:该方法操作简单,收率较高.
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高效液相色谱法测定补气益肺片中淫羊藿苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定补气益肺片中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45);检测波长:270 nm;柱温:35℃.结果:淫羊藿苷在0.072～0.360 μg 范围内线性关系良好(r＝0.999 9),平均回收率为99.2%(n=5),RSD为1.89%.结论:本法结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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气相色谱法测定治冻灵软膏中樟脑的含量
目的:建立治冻灵中樟脑含量的气相色谱测定法.方法:色谱柱:聚乙二醇 20 M 弹性石英毛细管柱(CP WAX 52 CB,30 m×0.25 mm,DF＝0.25 μm);FID检测器;水杨酸甲酯为内标.结果:樟脑的线性范围0.975 5～4.877 6 mg·mL-1,r＝0.999 9,平均加样回收率98.48%(RSD＝1.29%,n＝6).结论:该方法准确,简便,可有效控制制剂的质量.
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甘草酸二铵注射液的细菌内毒素检查法
目的:研究甘草酸二铵注射液对细菌内毒素检查实验的干扰情况,并建立其细菌内毒素检查的质量标准.方法:参照《中国药典》2005年版二部细菌内毒素检查法进行试验,用两个不同厂家的鲎试剂对甘草酸二铵注射液进行干扰试验.结果:甘草酸二铵注射液对细菌内毒素检查有干扰作用,但通过稀释可消除其干扰.结论:可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法,控制该产品的质量.
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酮康唑乳膏含量及有关物质测定方法改进
目的:建立酮康唑乳膏中酮康唑的含量和有关物质测定的HPLC分析方法.方法:色谱柱Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.5%醋酸铵溶液-0.2%二异丙胺的甲醇液(15:85);流速:1.0 mL·min-1;进样体积:20 μL;检测波长:240 nm.结果:酮康唑在0.099 8～0.998 4 mg·mL-1浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r＝0.999 8,平均回收率为100.0%,RSD＝0.13%.结论:本方法用于酮康唑乳膏中酮康唑及其有关物质含量的测定,快速、准确、专属性好.
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黄原胶和槐豆胶提高维生素C稳定性研究
目的:研究黄原胶和槐豆胶对维生素C稳定性的作用.方法:比较加入黄原胶和槐豆胶前后维生素C在水中含量的变化规律,进行稳定性的研究.结果:黄原胶能显著提高维生素C的稳定性,黄原胶和槐豆胶混合使用具有更好的效果.结论:黄原胶和槐豆胶的配比使用有利于维生素C的稳定,可作为添加剂运用于食品和药品的生产,提高维生素C的稳定性.
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运动对心血管系统调节肽的影响
本文综述体育运动对3种心血管系统调节肽--降钙素基因相关肽、神经肽Y和内皮素的影响,以及运动与心血管疾病的相关性和对人体健康的影响.
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米诺环素在神经系统疾病中的保护作用
米诺环素是一种半合成的四环素衍生物,除能抗炎,还具有抗凋亡、抗氧化等特性,对急慢性神经退行性模型有神经保护作用.本文现对其神经保护作用的机理和应用作一综述,为其在中枢神经系统损伤及多种神经系统疾病中的应用提供参考.
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黏膜黏附材料在阴道给药中的应用
黏膜黏附材料使阴道黏膜给药系统更具有局部浓度高,作用时间长,减少给药次数和总量等优点.本文在讨论黏膜黏附机制的基础上,综述了聚丙烯酸类、纤维素类及壳聚糖等各种黏附材料在阴道给药中的应用及安全性评价.
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关于医用输液、输血、注射器具无菌试验中有关问题的探讨
通过将GB/T 14233.2-2005无菌试验与《中国药典》2005年版 "无菌检查法"进行比较,指出目前输液、输血、注射器具无菌试验中存在的问题.无菌试验的检验数量、检验方法将直接影响产品的检验合格率,建议尽快统一检验数量、供试液制备及其他关键操作步骤.
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建立规范化药历 提高药学服务水平
通过借鉴国际上的药历模式,初步建立我院住院病人的药历,以适应临床药学实施的需要,更好地促进临床合理用药.
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口服降糖药物治疗Ⅱ型糖尿病的药物经济学研究
目的:选取两种口服格列酮类药物进行口服降糖药物治疗Ⅱ型糖尿病的药物经济学研究.方法:药物经济学分析方法采用成本效果分析法.结果:以本研究计算, 马来酸罗格列酮组治疗成本为2 340元,盐酸吡格列酮组治疗成本为1 014元.使糖化血红蛋白下降1%,马来酸罗格列酮组需835.71元,而盐酸吡格列酮组只需336.88元.结论:以成本效果分析, 与马来酸罗格列酮相比,盐酸吡格列酮是糖尿病患者较经济的治疗选择.
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人参皂苷Rb3对缺血及正常神经元持续性钠电流的影响
目的:探讨人参皂苷Rb3对培养的大鼠海马神经元模拟缺血损伤的保护作用机理.方法:采用全细胞膜片钳技术,记录模拟缺血后大鼠海马神经元持续性钠电流幅度的变化;观察不同浓度人参皂苷Rb3对培养大鼠海马神经元模拟缺血后持续性钠电流变化率的影响以及其在正常情况下对持续性钠电流的影响.结果:在模拟缺血 5 min 后,持续性钠电流增幅明显,在模拟缺血液中分别加入3种不同浓度(20 μmol·L-1、60 μmol·L-1、100 μmol·L-1)Rb3,模拟缺血 5 min 后电流增加幅度明显减小,60 μmol·L-1 组抑制作用显著.而在正常情况下人参皂苷Rb3对持续性钠电流几乎没有影响.结论:人参皂苷Rb3在缺血时可通过抑制神经元持续性钠电流的增大幅度发挥对缺血神经元的保护作用,其作用途径可能是阻止了缺血时钠通道的变构.
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太子参栽培土壤环境的质量评价
目的:对太子参栽培土壤环境质量进行评价,为苏产太子参生产提供科学依据.方法:用电感耦合等离子发射光谱法和原子荧光光度法分析土壤中无机元素;用毛细管气相色谱法检测土壤中农药残留量.结果:太子参栽培土壤中重金属、农药残留量,均达《土壤环境质量标准》(GB15618-19952001)二级标准;不同产区土壤中重金属、农药残留量有差异.结论:太子参栽培土壤环境良好,符合无公害标准要求.
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脑苷肌肽注射液(凯洛欣)治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察
目的:观察脑苷肌肽注射液(凯洛欣)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法:将患儿分为治疗组(凯洛欣组)与对照组,两组病例均根据病情给予吸氧、止惊、降颅压及能量合剂等支持 治疗和对症处理,并及时纠正酸中毒、低血压、低血糖等.治疗组给予凯洛欣 2 mL,加入 100 g·L-1葡萄糖注射液 20 mL 中静脉滴注,1次/d,7 d 为1个疗程,连用1～2个疗程.结果:治疗组62例中显效42例,有效15例,无效5例,总有效率91.93%.对照组50例中显效15例,有效22例,无效13例,总有效率74.0%.两组差异有显著性意义(P＜0.05).结论:应用凯洛欣治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果显著,能在短期内消除症状,提高疗效,促使受损脑细胞早日恢复,缩短病程且副作用少.
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雷贝拉唑三联疗法治疗幽门螺旋杆菌相关性十二指肠溃疡疗效观察
目的:观察雷贝拉唑和奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺旋杆菌(HP)相关性十二指肠溃疡2周疗程的溃疡愈合率、HP根除率、主要症状缓解率及其安全性.方法:经胃镜证实并且快速尿素酶试验阳性的十二指肠溃疡患者94例,采取随机分组,其中雷贝拉唑三联组(A组)48例,奥美拉唑三联组(B组)46例,2周为1疗程,停药4周后复查胃镜及快速尿素酶试验.结果:溃疡愈合率A组93.8%,B组74.0%,P＜0.05;HP根除率A组91.6%,B组71.7%,P＜0.05;1天疼痛缓解率A组58.3%,B组4.4%,P＜0.01;3天疼痛缓解率A组68.7%,B组37.0%,P＜0.01;不良反应发生率A组23.0%,B组26.3%,P＞0.05.结论:雷贝拉唑三联2周疗法对十二指肠溃疡的疗效及症状缓解率明显优于奥美拉唑三联疗法,而不良反应发生率无显著性差异.
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生长抑素治疗Ⅰ型肝肾综合征的疗效观察
目的:探讨生长抑素对肝肾综合征的治疗作用.方法:将24例Ⅰ型肝肾综合征分为两组,治疗组给予持续静滴生长抑素 250 μg·h-1直至肝肾综合征逆转(SCr＜132.5 μmol·L-1)或长疗程7天.治疗期间治疗组和对照组均同时给予白蛋白和速尿等对症支持治疗.结果:治疗后SCr、BUN、尿量两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).生长抑素治疗组治疗有效率为64.29%(9/14),对照组治疗有效率为20%(2/10),两组治疗有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:使用生长抑素的综合治疗可提高肝肾综合征的治疗有效率.
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愈咳散联合罗红霉素、氨溴索治疗支原体感染后痉咳30例临床观察
目的:观察愈咳散联合罗红霉素、氨溴索治疗支原体感染后痉咳的临床疗效.方法:治疗组30例用愈咳散联合罗红霉素、氨溴索治疗;对照组30例用罗红霉素、班布特罗;治疗5天、10天后对比疗效.结果:治疗组的总有效率、单症状咳嗽评分、血沉改变都优于对照组(P＜0.05).结论: 愈咳散联合罗红霉素、氨溴索有镇静、解痉止咳、调节机体免疫功能、促进纤毛再生和运动的作用,用于治疗支原体感染后痉咳有显著疗效.
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减量CTOP方案治疗高龄非霍奇金淋巴瘤的临床观察
目的:探讨高龄中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤的治疗手段、疗效,以及治疗产生的相关毒副作用.方法:11例高龄中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤患者(＞80岁),采用减量CTOP方案化疗4～8个周期,观察其临床症状、体征,并监测血常规、血生化、心电图等.结果:11例患者中,完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)3例,总反应率(CR+PR)81.8%,常见副作用为肺部感染、白细胞减少等,但均未影响化疗. 结论:高龄非霍奇金淋巴瘤患者采用减量CTOP方案治疗可获得较满意疗效,且副作用轻微,可进一步临床应用观察.
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紫杉醇联合顺铂双周和周疗法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较
目的:比较和评价紫杉醇联合顺铂双周和周疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法:经病理和细胞学证实的60例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为两组.双周疗法组30例:紫杉醇 80 mg/m2 ,顺铂 40 mg/m2, iv gtt d1、d8,第21天重复;周疗法组30例:紫杉醇 40 mg/m2,顺铂 30 mg/m2 iv gtt d1、d8、d15,第28天重复.测定给药后 3 h、12 h、24 h 的血药浓度,并评价经化疗2周期后的疗效和毒副反应.结果:双周疗法和周疗法的有效率分别为40.0%和36.7%,无统计学上的差异,但双周疗法的毒副反应发生率较低.结论:紫杉醇联合顺铂双周方案治疗晚期NSCLC较周疗法更为经济安全有效.拟增加病例数做进一步深入研究.
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氯氮平引起流涎的治疗
流涎是氯氮平的主要不良反应,发生率约为1/3,一般认为该不良反应与阻断M4受体和/或α2受体,以及吞咽反射紊乱有关.本文就使用抗胆碱药、抗肾上腺素药等对其治疗的情况作一综述.
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525例围手术期患者预防性应用抗菌药物的调查分析
采用回顾性调查方法,对2006年3～4月本院外科手术病例应用抗菌药物的品种、用药频度、联合用药情况、用药时间等方面进行调查,其中525例围手术期患者抗菌药物的应用率为92.00%,选用的药物以氟喹诺酮类和三代头孢类抗菌药物为主;预防用药时间平均为4.5天/人,术前给药103例(占21.32%),其中术前 2 h 以上给药占94.2%,术后给药380例(占78.67%).围手术期抗菌药物预防性应用在种类选择、用药时机和持续时间等方面存在不合理现象,围手术期抗菌药物的使用需进一步规范.
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对我院2003～2006年急性淋巴细胞白血病患者甲氨蝶呤血药浓度监测结果的统计分析
采用荧光偏振免疫分析法,对2003～2006年我院急性淋巴细胞白血病患者MTX血药浓度进行监测.通过对监测结果的统计分析发现,根据不同时间点的MTX血药浓度指导临床亚叶酸钙"解救",MTX基本都能降至安全浓度范围内,表明MTX血液浓度监测可以减少其毒副作用的产生,对临床治疗有着重要意义.
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108例抗感染药物不良反应报告分析
对我院2006年收集的108例抗感染药物ADR报告进行回顾性分析,发现抗感染药物ADR报告中,女性(66例)明显高于男性(42例);头孢菌素类抗生素发生的频率高,其次是喹诺酮类,分别占总例数75.4%和14.0%;所涉及的器官以皮肤及其附件为主,其次是神经系统和循环系统反应等.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
