药学与临床研究杂志
Pharmaceutical and Clinical Research 약학여림상구
- 主管单位： 江苏省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江苏省药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-7806
- 国内刊号： 32-1773/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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探针药物法测定CYP450 3A的活性
目的:以睾酮为探针药物采用高效液相色谱法测定CYP450 3A的活性.方法:采用大鼠肝微粒体体外代谢模型,以有机溶剂乙腈终止反应并沉淀蛋白,上清液进高效液相色谱分析,根据Lineweaver-Burk双倒数作图法方程式计算酶动力学参数.结果:在蛋白浓度为1.0mg·mL-1,反应时间为5min时酶促反应近似直线进行,测得酶动力学参数Km值为38.84μmol·L-1,Vmax值为1.83μmol·L-1·min-1·mg-1protein.结论:本方法简便、有效,适合实验室用于测定CYP450 3A的活性,为进一步研究药物相互作用奠定了基础.
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小檗碱对DC联合CIK杀伤HepG-2活性的影响
目的:探讨小檗碱对树突状细胞(DC)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)杀伤HepG-2细胞活性的影响.方法:常规分离外周血单个核细胞并诱导生成DC和CIK;DC分成小檗碱组和阴性对照组,小檗碱组在培养48h时加入小檗碱;第8d观察形态并计数;收集培养上清液并测定IL-12水平;将DC与CIK按不同比例共培养7d,计数各组CIK;MTT法检测CIK对HepG-2的杀伤率.结果:培养第8d小檗碱组DC较阴性对照组多(P<0.01);细胞培养上清液中IL-12水平无差别;小檗碱组DC诱导CIK数较阴性对照组多,两组CIK对HepG-2的杀伤率无明显区别.结论:小檗碱主要通过促进DC和CIK增殖发挥增强DC-CIK群体杀伤肿瘤活性.
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甲氨蝶呤红细胞载体对肝癌模型大鼠肝肾功能的保护作用
目的:观察甲氨蝶呤红细胞载体(MTX-RBCs)对肝癌模型大鼠肝肾功能的保护作用,为MTX-RBCs的应用提供初步的理论和实验依据.方法:32只SD大鼠随机分为4组,分别为空白对照组、模型对照组、MTX直接静脉注射组和MTX-RBCs静脉给药组.含W256细胞的癌性腹水直接肝内注射建立大鼠肝癌模型.监测大鼠体重变化和生存时间,8天后处死大鼠,剥取肿瘤组织,留取大鼠血清样本,测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清尿素氮(BUN)及肌酐(Scr)等生化指标.结果:大鼠肝癌模型复制成功,在成瘤过程中给予MTX-RBCs,能够明显延长大鼠生存期,降低肿瘤体积(P<0.01);与模型对照组及MTX直接静脉注射组相比,MTX-RBCs静脉给药组大鼠血清ALT、AST、BUN、Scr等指标显著降低,甚至接近正常水平.结论:高渗法制备的MTX-RBCs,经静脉注射在抑制大鼠肝肿瘤形成的同时,对大鼠肝肾功能具有显著的保护作用(P<0.001),从而大大增加其安全性.
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经前舒颗粒对海马神经元5-HT1A受体蛋白和mRNA表达水平的影响
目的:观察经前舒颗粒含药血清对体外培养的新生大鼠原代海马神经元细胞活力及其5-HT1A受体基因表达水平的影响.方法:采用束缚法制备经前期综合征(PMS)肝气郁证大鼠模型,以调肝方药经前舒颗粒进行药物干预,制备大鼠含药血清、体外培养新生大鼠原代海马神经元细胞,MTT法测定神经元细胞活力;用蛋白质印迹技术检测神经元中5-HT1A受体蛋白水平表达量,半定量RT-PCR技术检测细胞5-HT1A受体mRNA的表达.结果:与正常组相比,经前舒颗粒含药血清能够显著提高体外培养的新生大鼠海马神经元细胞活力(P <0.05),显著提高异常降低的5-HT1A受体蛋白和mRNA的表达水平(P <0.05).结论:PMS肝气郁证模型大鼠血清下调海马神经元细胞5-HT1A受体蛋白和mRNA表达水平,经前舒颗粒可能通过提高海马神经元细胞活力并上调其5-HT1A受体蛋白和mRNA表达水平发挥疗效.
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重组大肠杆菌BL21-pET28a(+)-ADH诱导表达羰基还原酶的条件优化与应用
目的:对重组大肠杆菌E.coli BL21-pET28a(+)-ADH表达羰基还原酶的条件进行优化,以增加目的蛋白的表达量,提高生物合成(S)-3,5-双三氟甲基苯乙醇的转化率.方法:将重组质粒pET28a(+)-ADH转化E.coli BL21后,对诱导过程产生影响的4个因素,诱导时间、诱导温度、诱导剂浓度及摇菌转数,利用SPSS统计学软件进行正交实验设计,并对实验结果进行直观分析及方差分析,对实验得出的佳搭配诱导条件进行验证.结果:直观分析中诱导温度的R值大,其次为摇菌转数和诱导剂IPTG浓度,诱导时间的R值小;方差分析表明诱导温度的P值小于0.05,而摇菌转数、IPTG浓度及时间因素的P值均大于0.05.利用优化后的菌种生物合成(S)-3,5-双三氟甲基苯乙醇,转化率达到95.16%.结论:本实验的优诱导条件为,诱导温度25℃、诱导摇菌转数200r·min-1、诱导剂IPTG浓度0.5mmol·L-1、诱导时间6h.且重组菌对于(S)-3,5-双三氟甲基苯乙醇的转化率达到95.16%.
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苦瓜多糖抗肿瘤及免疫增强活性的研究
目的: 研究苦瓜多糖的体内抗肿瘤及增强免疫作用,探讨可能作用机制.方法:通过建立小鼠S180肉瘤、H22肝癌肿瘤模型观察苦瓜多糖的抗肿瘤作用,此外应用MTT法观察苦瓜多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖作用的影响,应用比色法观察苦瓜多糖对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7吞噬功能的影响,运用Griess试剂检测苦瓜多糖促进小鼠单核巨噬细胞RAW264.7分泌NO含量的变化.结果:苦瓜多糖高中低剂量组能明显抑制小鼠S180肉瘤、H22肝癌肿瘤的生长,同时能明显增加荷瘤小鼠的脾腺指数和胸腺指数.此外苦瓜多糖能显著刺激小鼠脾淋巴细胞增殖,明显提高小鼠单核巨噬细胞RAW264.7吞噬中性红的能力,明显促进小鼠单核巨噬细胞RAW264.7分泌NO.结论:推测苦瓜多糖具有较强的免疫增强活性并可能通过刺激淋巴细胞、并增强巨噬细胞的活化来调节机体的免疫功能,从而抑制肿瘤细胞的生长.
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六味银杏胶囊对VD大鼠脑组织SOD、AchE活力和海马SS表达的影响
目的:观察六味银杏胶囊对血管性痴呆大鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、乙酰胆碱酯酶(AchE)活力和海马生长抑素(SS)表达的影响,探讨六味银杏胶囊治疗血管性痴呆的作用机制.方法:通过反复夹闭双侧颈总动脉,同时腹腔注射硝普钠制造血管性痴呆大鼠模型,治疗后,测定大鼠脑组织SOD、AchE活力和海马SS阳性细胞数.结果和结论:六味银杏胶囊能显著降低血管性痴呆大鼠脑组织AchE活力,提高SOD活力和海马SS阳性细胞数,推测其具有防治血管性痴呆的作用.
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实时定量PCR法测定乙肝病毒脱氧核糖核酸
目的:建立实时定量PCR法测定血清样品中乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)含量.方法:用PEG-裂解-煮沸法从血清中提取核酸,制作成标准浓度曲线后,对100份患者样本进行实时荧光定量分析,并与ELISA(酶标法)结果作比较,再与CAP-CTM法(化学发光法)进行比较.结果:用SPSS(V.16)软件进行统计分析,得线性回归方程Y＝-3.212X+44.90;r2=0.9980;日内、日间平均误差为RSD<2.15%;低检测限是400copies/mL(拷贝数);该法测得患者HBV-DNA的浓度与ELISA测出样品阳性发生率呈正相关,再与CAP-CTM作配对t检验,P>0.05,两者无显著性差异.结论:新建的PCR检测法敏感度高,重现性好,线性范围较广,可用于进行临床血清样本中HBV-DNA的定量检测,这对评估HBV患者诊治效果有帮助.
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镰形棘豆提取物抗肿瘤活性的体外实验研究
目的:对从镰形棘豆中分离得到的5种提取物进行体外抗肿瘤活性筛选.方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察镰形棘豆挥发油、总黄酮、总多糖、总生物碱及总皂苷对HepG2、 MGC-803、LOVO、MCF-7、HeLa等5种人癌细胞株增殖的影响.结果:挥发油和总黄酮可以不同程度地抑制人癌细胞株的增殖,并呈现出一定的量效关系.结论:镰形棘豆的挥发油和总黄酮是抗肿瘤活性的主要部位,值得进一步深入地探讨和研究.
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咪达唑仑鼻用凝胶喷雾剂的镇静催眠作用研究
目的:对咪达唑仑鼻用凝胶喷雾剂的镇静催眠作用进行初探.方法:采用镇静、催眠实验,考察咪达唑仑通过经鼻腔给药途径对小鼠自发活动和对戊巴比妥钠催眠作用的影响,以及对小鼠抬举双前肢的影响.结果:咪达唑仑鼻用凝胶喷雾剂经鼻腔给药后,可明显降低小鼠的自主活动次数,并具有良好的量效关系;可极显著地使阈下剂量戊巴比妥钠导致小鼠的入睡只数增加;各剂量组均可明显缩短给予戊巴妥钠阈上剂量后小鼠的入睡时间并延长其睡眠时间;可明显减少2min内小鼠的抬举双前肢的次数.结论:咪达唑仑鼻用凝胶喷雾剂具有明显的镇静催眠作用.
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经前平颗粒治疗经前期综合征肝气逆证大鼠的作用机制
目的:通过观察经前平颗粒对经前期综合征(PMS)肝气逆证大鼠下丘脑、顶区皮质5羟色胺和多巴胺受体亚型表达的影响,探讨经前平颗粒治疗PMS肝气逆证的机制.方法:制备PMS肝气逆症大鼠模型,经前平给药后心脏灌流4%多聚甲醛固定液,免疫组化法检测大鼠顶区皮质、下丘脑5-HT1AR、D3R阳性细胞.结果:经前平颗粒能使模型大鼠顶区皮质、下丘脑5-HT1A和D3受体阳性细胞明显增多(P<0.05).结论:经前平颗粒可通过调节中枢5-HT1AR和D3R受体的表达,治疗PMS肝气逆证及相关的情志障碍.
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罗哌卡因与布比卡因用于腰麻的临床比较
目的:探讨罗哌卡因用于腰麻的特性与安全性及佳剂量.方法:随机选择有腰麻指证的手术患者90例,双盲法将病人分成3组,每组30例,各组分别行腰麻并注入布比卡因10mg(A组)、罗哌卡因10mg(B组)、罗哌卡因15mg(C组),注药后观察各组感觉与运动神经阻滞的程度及时效,监测血压、心率,并观察呼吸状况,术后随访恶心、呕吐、头痛等并发症的发生情况.结果:A组用药后血压、心率下降明显,B、C组变化较小,A、C组感觉与运动阻滞起效时间较B组快,A组呼吸抑制、恶心呕吐发生率高于B、C组.结论:罗哌卡因与布比卡因一样可安全地用于腰麻,其佳剂量可为15mg,这不仅能接近于布比卡因10mg的麻醉效能,同时又能减少其并发症的产生.
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脉管复康片致困倦和过敏反应的中药组分分析
目的:了解脉管复康片引起困倦和过敏的原因.方法:追踪和分析脉管复康片组方中各成分的不良反应的文献.结果:常用药材乳香和没药可能是导致困倦和过敏的主要原因之一.结论:含乳香没药的汤方和中成药都应注意不良反应.
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退白汤联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型白癜风的疗效观察
目的:评价退白汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型白癜风的临床疗效.方法:治疗组内服退白汤,每日2次,每次200mL,并给予NB-UVB紫外线照射,每周2次,疗程3个月;对照组仅给予NB-UVB紫外线照射,每周2次,疗程3个月,采用统一的疗效评定标准进行疗效评价.结果:联合治疗组有效率65.22%,明显优于单独使用NB-UVB紫外线照射对照组的有效率45.65%(χ2=7.1277,P<0.01),同时联合治疗方法治疗寻常型局限性白癜风疗效明显优于治疗散发性的疗效(χ2=4.8962,P<0.05).结论:退白汤联合NB-UVB治疗稳定期寻常型白癜风安全、有效,尤其适用于局限性白癜风,值得临床推广应用.
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临床药师在心血管内科的工作实践与体会
通过分析总结我院临床药师参与临床医生查房,总结典型药历,监测不良反应,提供药物信息等全程化药学服务的过程中所遇典型病例,介绍我院临床药师深入心血管内科见习的实践与体会.
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HPLC-ELSD法测定罗红霉素胶囊的含量
目的:建立了HPLC-ELSD法测定罗红霉素胶囊的含量.方法:色谱柱为Phenomenex Luna C18柱,流动相为甲醇-0.5%冰乙酸溶液(用三乙胺调节pH至6.5)(700:300,v/v),柱温为35℃.以ELSD为检测器,漂移管温度为80℃,空气为载气,流速1.5mL·min-1.结果:罗红霉素在50.02～200.1μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9993),回收率99.32%.结论:该方法灵敏、准确,可有效测定罗红霉素胶囊的含量.
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气相色谱法测定依托咪酯注射液中丙二醇的含量
目的:建立依托咪酯注射液中辅料1,2-丙二醇含量测定方法.方法:采用气相色谱法,以正辛醇为内标,色谱柱为INNOWAX毛细管柱(30m×0.53mm×1μm),汽化室温度220℃,程序升温:初始温度为120℃,保持3min;以每分钟10℃的速度升至250℃,保持5min.载气:氮气,流速为4mL·min-1;检测室FID温度250℃,尾吹30mL·min-1,进样量1μL.结果:上述测定方法能使内标(正辛醇)、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇和二甘醇良好分离,1,2-丙二醇在50～1500μg·mL-1的范围内丙二醇浓度(C)与峰面积响应值(f = A/A内)有良好的线性关系,r=0.9999;进样精密度、日内测定精密度、日间精密度的RSD分别为1.5%、1.5%、1.3%;平均回收率(n=9)为100.6%,RSD为1.4%;方法定量限和检测限分别为2.0、0.62μg·mL-1.结论:气相色谱法可以用于控制依托咪酯注射液中辅料1,2-丙二醇的含量.
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中药多糖抗肿瘤机制研究进展
本文从中药多糖增强机体免疫功能和对肿瘤细胞的直接作用两方面将近年来中药多糖抗肿瘤机制研究进展作一综述.
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乳腺癌肿瘤细胞中趋化因子CXCL12及其受体CXCR4的研究进展
CXCL12因子及其受体CXCR4作为趋化因子家族中与肿瘤关系为密切的一对,特别在乳腺癌方面,无论是对原位肿瘤还是转移性肿瘤都进行了一系列深入的研究,本文就这一方面的研究进行了总结和展望.
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RNAi药物的临床研究进展
RNA干扰(RNAi)是指在细胞内由双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)介导的降解同源序列的mRNA,从而抑制相应基因表达的现象.它是转录后基因沉默(PTGS)的一种.RNA干扰不仅是基础研究的热点,也是临床应用研究的热点,小干扰RNA(siRNA)药物虽然在国际上已有部分进入I～III期临床研究,但是siRNA的脱靶效应、siRNA的导入等实际问题一直是RNA干扰临床治疗的大障碍.核酸药物比传统的化学分子甚至比蛋白质更容易被降解,而RNA干扰药物的有效传递依旧是RNAi药物临床应用的拦路虎,该技术一旦被攻克,将会被广泛应用于基因性疾病、传染性疾病及恶性肿瘤的临床治疗.本文就RNA干扰的作用机制、临床应用、存在问题及广阔前景作一简要综述.
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南京地区医院药事管理现状及问题改进建议
本文介绍南京地区医院药事管理的现状,针对目前医院药事管理中存在的机构建设、药学服务相对薄弱等突出问题,建议应尽快制定科学的药事管理考核标准,加强对药学人员继续教育工作,加大对中医医院及基层医院的投入,加强临床药师制建设,开展以合理用药为核心的药学服务工作.
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中药小包装饮片使用利弊谈
传统的中药调配自宋代以来一直沿袭手抓戥秤、逐一分贴的老习惯,随着社会的进步,传统调配模式的弊端越来越引起社会多方面的关注:是否短斤少两?分剂量是否均匀?裸手抓药是否卫生?等等,患者所担心的情况一直是中药房棘手的问题,为此国家有关部门在局部地区试点小包装饮片调剂后,决定在全国范围内推广运用,这一由"戥药配方"到"数包配方"的改革之道,目前在江苏省内推广速度缓慢,现状不容乐观.本文仅是对小包装饮片使用利弊因素做一分析,以引起同道注意和重视,希望能促进小包装饮片的推广运用.
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自研《基层医院临床药学服务软件》的应用体会
目的:总结自研基层医院临床药学服务软件在示范应用过程中的经验.方法:对自研软件的开发背景、功能特点、示范应用过程的经验进行归纳分析.结果与结论:该软件为药师开展临床药学服务提供了有力的信息化技术支持平台,尤其适合在基层医院示范应用,具有良好的社会和经济效益.
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优化门诊药房服务流程提升药学服务水平
通过优化门诊药房服务流程,加强内部管理、专业培训,实行弹性工作制,推进无缝隙服务,设立咨询服务等多种措施的落实,增强了药师主动服务的意识,提高了工作效率、工作质量,患者满意度不断提高,药学服务水平得到进一步提升.
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仿制药开发策略思考
本文通过对目前国内外新药开发形势的分析,探讨了国内医药企业仿制药开发战略的可行性,并就如何开展仿制药开发作了一些策略性的思考.
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蛋白酶体抑制剂——硼替佐米在侵袭性恶性淋巴瘤治疗中的应用
蛋白酶体是一种26S多价催化蛋白酶复合物,广泛存在于真核细胞的核内和细胞质内,是泛素-蛋白酶体通路的主要组成部分."泛素-蛋白酶体通路"的发现获得了2004年诺贝尔化学奖,显示了蛋白酶体研究的重要性.泛素-蛋白酶体通路是生物体内进行蛋白质选择性降解的重要途径之一.
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关注减肥药西布曲明的安全性
2010年2月26日国家药品不良反应监测中心发布第25期<药品不良反应信息通报>,通报了西布曲明(Sibutramine)的新国际安全性信息:2010年1月21日,欧洲药品管理局(EMA)在其网站发布信息称,其人用药品专家委员会(CHMP)依据一项有关西布曲明的安全性评估(SCOUT研究的初步结论),得出,该产品风险大于效益,建议在欧盟范围内暂停上市许可.
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格列卫(甲磺酸伊马替尼)——一个里程碑式的发现
格列卫(Gleevec,甲磺酸伊马替尼)作为首个上市的分子靶向治疗药物,开创了肿瘤分子靶向治疗的时代,它也是基于对癌细胞分子作用机理的了解而合理设计开发的第一个抗癌新药,被誉为里程碑式的发现.格列卫在挽救了无数慢性粒细胞白血病(CML)患者性命的同时,也赢得了无数荣誉.
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抗肿瘤药物多柔比星脂质体
多柔比星(Doxorubicin)是1969年从松链丝菌浅灰色变株(Str. peucetius var. caesius)中提取分离到的蒽环类抗生素,具有很强的抗癌活性,化疗指数较高,临床上单独使用或与其他抗癌药物联合使用可有效治疗各种恶性肿瘤.
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EGFR-TKI治疗非小细胞肺癌的问题与对策
非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer, NSCLC)是美国肿瘤相关死亡中的第一死因.每年,仅美国就有超过14万的人被诊断为NSCLC,全世界被诊断为NSCLC的患者估计超过100万.在我国,肺癌的发病率与死亡率已居恶性肿瘤的首位,65%的肺癌患者在诊断明确时已为Ⅲ至Ⅳ期,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%以上,我国肺癌五年生存率仅在8～10%.
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卫生信息技术(HIT):药学新大陆
目的:给药师做一下卫生信息技术(health information technology,HIT)启蒙,内容包括HIT现状、前景、基本概念与词汇、HIT运营商、通讯标准、面临的障碍以及药师如何才能成功地参与其中.提要:HIT的目标是整合患者、医务人员、政府部门以及保险体系之间的互动关系以提供电子化的卫生保健,从而全面提升卫生保健供给的质量、安全性和效率,使得医疗差错更少、管理效率提升、卫生保健费用下降以及患者付得起的卫生保健范围扩大.政府正致力于将HIT推行到全国范围.结论:在政府和IT业的推动下,HIT已是触手可及;拭目以待的是HIT将如何迅速彻底地影响卫生保健体系.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
