药学与临床研究杂志
Pharmaceutical and Clinical Research 약학여림상구
- 主管单位： 江苏省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江苏省药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-7806
- 国内刊号： 32-1773/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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红景天苷对小鼠帕金森模型的保护作用及机制
目的:研究红景天苷对百草枯(paraquat,PQ)所诱导的帕金森病(Parkinson's disease,PD)小鼠模型的神经保护作用及其机制.方法:采用雄性ICR小鼠腹腔注射百草枯制成PD小鼠模型,给予红景天苷治疗28 d后,观察各组PD小鼠行为学改变情况,用HPLC-EC法测定纹状体中DA和DOPAC含量;用酶联免疫吸附法(ELISA)测定小鼠脑中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的含量;用蛋白免疫印记法(Western blot)检测脑中Rho、ROCKⅡ和NF-κBp65的蛋白表达.结果:经过红景天苷的治疗后,PD小鼠均有不同程度的神经行为学改善,显著减少PD小鼠的旋转圈数,自主活动增加.明显增加脑内纹状体中DA和DOPAC含量,明显降低百草枯引起的脑内IL-1β、IL-6、TNF-α含量.Rho,ROCKⅡ和NF-κB p65蛋白含量较模型组减少.结论:红景天苷对百草枯所诱导的PD小鼠的神经行为学、神经炎症反应有改善作用,可能通过Rho/ROCKⅡ通路调节NF-κB来抑制神经炎症,从而能够缓解帕金森病的进展.
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响应面法优化葛根蛋白的提取工艺
目的:以单因素实验和响应面法优选葛根总蛋白的提取工艺.方法:采用Tris-HCl溶液提取葛根总蛋白;Folin-酚法测定提取液中的蛋白质含量;凯氏定氮法测定葛根粉中蛋白质含量及提取率.以葛根蛋白提取率为指标,以提取液的pH、提取温度、液料比、Tris-HCl浓度、提取时间为因素,通过单因素实验确定因素水平,利用响应面法,通过三因素(提取液pH、提取温度、液料比)三水平实验设计,对葛根蛋白的提取条件进行优化,终优化出葛根药材蛋白质的佳提取条件.结果:葛根蛋白提取的优条件为:提取时间60 min,Tris-HCl浓度为50 mmol·L-1,pH 8.6,料液温度为48℃,液料比为22:1(mL·g-1),蛋白提取率为35.33%.结论:该优化工艺收率高,具有较好的稳定性和工艺可行性.
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藏红花素对糖尿病大鼠胸主动脉环舒缩功能的影响
目的:探究藏红花素对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠胸主动脉环舒缩功能的影响及其可能的机制.方法:雄性SD大鼠腹腔注射STZ诱导糖尿病模型,另设正常对照组.模型形成12周后,取正常组和模型组大鼠胸主动脉制成胸主动脉环,观察不同浓度藏红花素对胸主动脉环张力的影响并探究其可能的影响机制.结果:糖尿病状态下大鼠胸主动脉环舒张功能减弱,藏红花素能呈剂量依赖性舒张正常组内皮完整的胸主动脉环,且高于模型组,降低胸主动脉环的收缩张力,而L-硝基精氨酸(NLA)能减弱其舒血管效应.结论:藏红花素能改善糖尿病大鼠胸主动脉舒缩功能,其机制可能与内皮功能和一氧化氮有关.
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血清中谷胱甘肽浓度LC-MS/MS检测方法的建立及其应用
目的:建立人血清还原型谷胱甘肽浓度的LC-MS/MS检测方法,并研究甲磺酸帕拉德褔韦在慢性乙肝患者中潜在的谷胱甘肽耗竭风险.方法:以阿德福韦酯(10 mg·d-1)和富马酸替诺福韦二吡呋酯(300 mg·d-1)为对照,慢性乙型肝炎患者为受试者,监测多次口服甲磺酸帕拉德褔韦(90 mg·d-1)的谷胱甘肽血清浓度.血清样品经N-乙基马来酰亚胺的维生素C水溶液衍生化及甲醇蛋白沉淀后检测.分析柱为Phenomenex Synergi Fusion-RP 80?column,流动相为2 mmol·L-1甲酸铵和0.1%甲酸(A)、甲醇(B),梯度洗脱.谷胱甘肽及内标(卡托普利)衍生物的离子对m/z为433.1→304.1、343.1→228.1.结果:该方法的线性关系(20~2000)ng·mL-1、精密度、稳定性、回收率等均符合方法学要求.甲磺酸帕拉德褔韦组的谷胱甘肽浓度为(126.47±34.75)ng·mL-1(x±s).结论:本方法符合方法学要求,可用于人体药动学研究.多次口服甲磺酸帕拉德褔韦(90 mg·d-1)并无谷胱甘肽耗竭风险.
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星点设计-效应面法优化盐酸美金刚缓释微丸处方
目的:采用星点设计-效应面法优化盐酸美金刚微丸的缓释包衣处方.方法:以苏丽丝缓释包衣液中致孔剂的比例(A)和包衣增重(B)为考察因素,以药物在2、4、8、16 h的累积释放度为考察指标,进行多元线性回归和二次、三次多项式回归,建立指标与因素之间的函数关系,并绘制效应面和等高线图,等高线图重合区即为佳处方区域,在此区域内选取一点验证,并计算自制药和原研药的f2相似因子.结果:星点设计-效应面法确定自变量的优区域为致孔剂比例14.0%~18.0%,包衣增重4.5%~7.7%.结论:星点设计-效应面法优化盐酸美金刚缓释微丸包衣处方具有良好的预测性.自研制剂与原研药体外释放行为相似(f2>50).
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阿魏酸钠对心肌缺血/再灌注损伤大鼠能量代谢的影响
目的:探讨阿魏酸钠对心肌缺血/再灌注损伤大鼠能量代谢的影响.方法:将SD大鼠随机分为:阿魏酸钠高剂量组(40 mg·kg-1)、阿魏酸钠低剂量组(20 mg·kg-1)、假手术组、模型组(n=10),通过结扎冠脉法建立心肌缺血/再灌注损伤模型,各组于冠脉结扎前5 min和再灌注前5 min各静脉注射给予1/2量的药物;再灌注结束后,采用比色法测定血清肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性,采用定磷法测定心肌组织Na+/K+-ATP酶和Ca2+/Mg2+-ATP酶的活力,采用染色法测定心肌梗死面积(MIS).结果:阿魏酸钠高、低剂量组MIS显著缩小,与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,阿魏酸钠高、低剂量组CK活性和LDH活性显著降低(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,阿魏酸钠高、低剂量组可显著升高Na+/K+-ATP酶活力(P<0.05或P<0.01),高剂量组可显著升高Ca2+/Mg2+-ATP酶活力(P<0.05).结论:阿魏酸钠对心肌缺血/再灌注所致心肌损伤的保护作用可能与改善心肌组织的能量代谢有关.
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双膦酸盐药物相关性颌骨坏死事件危险因素研究
目的:探索双膦酸盐相关性颌骨坏死(bisphosphonate related osteonecrosis of the jaws,BRONJ)发生的高危风险因素,为BRONJ的预防提供科学依据.方法:通过巢式病例对照研究的方法,以1:3匹配BRONJ发病组和未发病组,使用条件Logistic回归方法筛选BRONJ发病的高危因素,探索暴露因素与BRONJ发生之间关系.结果:终进入Logistic回归方程变量因素分别为拔牙史和给药途径.有拔牙史的双膦酸盐使用患者罹患BRONJ是无拔牙史患者的8倍,而注射给药是口服给药罹患BRONJ风险的11倍.结论:拔牙和静脉给药是BRONJ发生的两个独立危险因素,双膦酸盐的静脉用药患者更要注意口腔有创操作,避免拔牙手术.
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多柔比星脂质体对DLBCL化疗致手足综合征的危险因素分析及防治措施
目的:观察弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)接受含多柔比星脂质体(PLD)方案化疗患者手足综合征(HFS)的发生情况,分析其发生的危险因素.方法:收集2015年1月~2016年10月收治的使用含PLD方案化疗的DLBCL患者的资料,进行回顾性研究,采用多因素Logistic回归分析,探讨HFS的危险因素.结果:49例含PLD方案化疗的DLBCL患者中,HFS的发生率为30.6%(15/49),其中73.3%(11/15)HFS发生在化疗第2疗程后.在发生HFS患者和不发生HFS患者比较中,患者接受PLD化疗平均治疗疗程数和疗效差异无统计学意义,而剂量强度(40 mg·m2,P=0.049)、胆结石病史(P=0.007)、丙氨酸氨基转移酶(ALT,P=0.000)、门冬氨酸氨基转移酶(AST,P=0.000)、总胆红素(TBIL,P=0.044),差异有统计学意义(P<0.05).对差异具有统计学意义的相关因素进行多因素Logistic回归分析,得出剂量强度、 胆结石病史、ALT升高、AST升高为HFS发生的独立相关危险因素.结论:对具有这些危险因素的患者,有必要采取防治措施,预防HFS的发生,在保证治疗效果的同时提高患者治疗的依从性和生活质量.
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通脉散瘀颗粒的制备工艺及质量控制
目的:优选通脉散瘀颗粒的适宜辅料,并考察其质量,为质量控制提供参考.方法:湿法制粒,以平衡吸湿率为主要考察指标,优选出辅料微晶纤维素(MCC);对制成的颗粒进行质量检查,以HPLC法测定通脉散瘀颗粒中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量.结果:MCC的平衡吸湿率低;通脉散瘀颗粒中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B平均含量分别为2.26、0.71、0.17 mg·g-1.结论:制备的通脉散瘀颗粒可去湿防潮,成分可控,质量控制方法简便可行.
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干蟾皮药材质量标准研究
本文旨在完善干蟾皮药材的质量标准.采用显微鉴别法、薄层色谱法鉴别干蟾皮;按《中国药典》规定方法检测干蟾皮的水分和醇溶性浸出物;用高效液相色谱(HPLC)法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量.初步建立了干蟾皮显微鉴别法、薄层色谱方法及HPLC含量测定方法;制定了水分、醇溶性浸出物的限度.本研究为干蟾皮药材质量标准的提高提供参考.
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539例老年住院患者不合理用药原因分析
为研究老年住院患者用药现状及不合理用药原因,在2015年5月~2016年12月期间,药师对我院1325例老年住院患者指导用药,将此过程中发现的不合理用药案例进行回顾性分析.研究发现,1325例患者中有539例(40.68%)患者存在不合理用药情况,共涉及978种次用药问题,其中涉及患者不合理用药高达713种次(72.90%),医生不合理用药150种次(15.34%),护士不合理用药115种次(11.76%).经药师干预后,不合理用药种次比例下降了90.70%.国内不合理用药相关研究多数为医嘱回顾分析,对住院患者合理性用药的研究较少.而本研究中药师在审核医嘱同时也指导患者用药,作为药物使用终端的患者不合理用药占比多,这一结果不能孤立地认为是某一方的原因,防止不合理用药,保证患者用药安全需要医生、药师、护士、患者四方共同努力来实现.
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利用基因检测技术指导氯吡格雷的合理应用
利用荧光检测仪对使用氯吡格雷的患者作基因检测并对结果进行分析,了解与氯吡格雷疗效相关的基因多态性分布情况,为用药干预提供数据.经过初步的探索,在氯吡格雷的合理用药方面取得了一定成效,可用于指导氯吡格雷的临床合理使用.
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我院老年科门诊患者潜在不适当用药评价及改进对策
按照中国老年人潜在不适当用药目录对我院老年科门诊患者的处方进行点评分析,评价老年患者潜在不适当用药(PIM)情况,提出改进策略,以期为老年患者合理用药提供新思路.
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乌拉地尔静脉微泵在主动脉夹层患者急性降压期的应用
描述了1例主动脉夹层患者在急性降压期运用乌拉地尔静脉微泵降压的过程,治疗中根据夹层的降压目标以及患者血压、心率、不良反应,调整乌拉地尔泵速,患者降压效果较好,心率平稳,不良反应少.乌拉地尔在急性主动脉夹层中运用静脉微泵降压的剂量调整方案可供临床参考.
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临床药师干预肺癌癌痛治疗的效果观察
通过临床药师对肺癌癌痛治疗进行干预和指导,与未干预作镇痛效果、不良反应等比较.观察病例共197例.干预组(101例)显著好于对照组(96例)(P<0.05);干预后,患者镇痛药物的严重不良反应和一般不良反应均显著减少(P<0.05),其中一般不良反应中的恶心呕吐、便秘、尿潴留的发生率,干预组显著低于对照组(P<0.05),但头晕、嗜睡没有明显减少(P>0.05);此外,无论是癌痛,还是癌痛药物不良反应所致的其他治疗中断,干预组均低于对照组(P<0.05).临床药师干预能够提高患者对癌痛控制的意识和认识,强化医护人员的癌痛管理和药物知识,减轻其工作负担,提高治疗效果和防范不良反应,同时也促进了药师的业务转型和社会价值的提升.
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多西他赛治疗药物监测在晚期非小细胞肺癌化疗中的应用
目的:探讨晚期非小细胞肺癌患者应用多西他赛联合铂类化疗过程进行治疗药物监测的意义.方法:2015年7月1日~2016年12月31日,于本院募集晚期非小细胞肺癌患者70例,给予多西他赛联合顺铂/卡铂方案.胶乳免疫比浊法检测多西他赛血药浓度,药代动力学分析得出血药浓度-时间曲线下面积(area under concentration-time curve,AUC).根据多西他赛AUC值分为3组,比较3组近期疗效和不良反应发生情况.结果:3组近期疗效无明显差异(P>0.05).高AUC组Ⅰ~Ⅳ级白细胞减少发生率明显高于正常范围AUC组(P=0.033),且较严重的Ⅲ+Ⅳ白细胞减少症发生率也高于正常范围AUC组(P=0.049).低AUC组贫血发生率明显降低(P=0.040).恶心呕吐、肝肾功能不全、脱发等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:多西他赛药代动力学参数AUC与晚期非小细胞肺癌患者多西他赛联合铂类化疗所致血液学毒性严重程度密切相关.
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依托考昔致药物性肝损伤1例
1 病历资料患者女,57岁,因"肝功转氨酶、胆红素升高3天" 于2017年2月12日入院. 既往膝关节肿痛2年余. 半个月前患者自行购买依托考昔片 (批号M034601,Frosst iberica SA)口服,1 片 qd,自述关节疼痛好转.否认冠心病、高血压、糖尿病病史;否认有传染性疾病;否认食物、药物过敏史;否认吸烟史及饮酒史.患者体检肝功能:天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)216.2 U·L-1、 丙氨酸氨基转移酶(ALT) 423.9 U·L-1、γ-谷氨酰转移酶 (γ-GT)343 U·L-1、碱性磷酸酶(ALP)578.6 U·L-1、清蛋白(Alb)39 g·L-1、总胆红素 (TBil)40.4μmol·L-1、 直接胆红素(DBil) 18.2μmol·L-1、间接胆红素(IBil)22.2μmol·L-1.血常规、尿常规、未见明显异常.患者检查乙肝表面抗原、甲肝、丙肝、戊肝抗体均为阴性,排除了病毒性肝炎.肝胆彩色B超、自身免疫性肝病IgG抗体检查未见异常.
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唾液链球菌K12防治口腔及相关疾病的研究进展
自唾液链球菌K12(Streptococcus salivarius K12,SsK12)于1989年从一名健康儿童的唾液中分离出来后,其针对某些细菌感染性疾病的预防和治疗潜能日益受到研究者们的重视.本文就SsK12在预防和治疗口臭、咽炎扁桃体炎、中耳炎、念珠病、B族链球菌感染等疾病的相关研究进行综述,以期为SsK12临床应用及进一步深入研究提供有益指导.
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长期使用质子泵抑制剂致骨质疏松的研究进展
质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)是一类治疗酸相关疾病的常用药物,由于其安全性高、副作用小而广泛应用.近年来,随着使用PPIs的人逐年增加,长期使用PPIs产生的副作用也随之受到关注.质子泵抑制剂的长期使用造成骨质疏松症大多根据流行病学统计分析而佐证,其机制尚不明确.但研究普遍认为,使用PPIs会使钙吸收降低,干扰骨代谢,进而增加骨质疏松风险.随着骨代谢研究的深入,也出现了多种治疗骨质疏松的靶向药物.本文就长期服用质子泵抑制剂引发骨质疏松的流行病学、相关机制以及药源性骨质疏松治疗的研究进展作一综述.
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新型口服抗凝药特异性拮抗剂研究进展
VitK拮抗剂是目前针对血栓栓塞性疾病广泛应用的抗凝药物,但随着新型口服抗凝药(noval oral anticoagulants,NOACs)的问世,起效快、效果佳等优点使其成为抗凝新选择.但NOACs所致的大出血,用传统的止血方式效果十分有限,因此NOACs相关拮抗剂成为研究的焦点.2015年10月以Idarucizumab为首的NOACs特异性拮抗剂已被美国FDA批准上市,另两种颇有前景的Andexanet alfa及Ciraparantag(Aripazine/PER977)也正处于研究的热点,本文综述了3种NOACs特异性拮抗剂的药理作用及有关问题.
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吴茱萸碱类衍生物的生物活性研究进展
吴茱萸碱是一类从传统中药吴茱萸中分离得到的咔啉喹唑啉酮类生物碱,具有抗肿瘤、抗炎、抗肥胖、抗阿尔茨海默病、抗菌、杀虫等作用.近年来,吴茱萸碱因其较低的细胞毒性、广泛的生物活性及优良的理化性质而成为药物研发领域的热点,尤其在抗肿瘤先导化合物的寻找研究中取得了较大的进展.本文将从生物活性、作用机制及抗肿瘤活性相关的衍生物设计合成等方面对吴茱萸碱的研究进展作一综述.
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基于神经胶质细胞的癌性疼痛机制及相关药物研究进展
导致癌痛的机制十分复杂,中枢神经系统的小胶质细胞和星形胶质细胞在癌痛的发生发展中起着重要的作用.活化的胶质细胞通过上调胶质标记物,激活细胞内的信号通路,上调胶质细胞受体和化学通道,下调转运蛋白,释放炎性介质参与癌痛的调节.作用于胶质细胞减轻癌痛的药物包括丙戊茶碱、 二甲胺四环素、D-型氨基酸氧化酶抑制剂、 脂氧素和中药提取物等.本文对胶质细胞参与癌痛调节机制及相关药物的研究进展作一综述.
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风险管理在预防PIVAS抗肿瘤药物职业危害中的应用
为了减少PIVAS工作人员的抗肿瘤药物职业暴露危害,我院PIVAS应用风险管理的方法,识别、评估抗肿瘤药物的危害及可能导致危害的风险环节,实施防护措施并进行风险监控与系统管理.实施风险管理举措,未发生一起与抗肿瘤药物相关的职业伤害事件及环境污染事件,职业暴露危害的风险指数明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);操作人员对于风险的认知及防护操作水平有明显提高,差异有统计学意义(P<0.01).有效保证了环境安全及人员健康.
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临床药师应用慢病管理系统管理分化型甲状腺癌术后患者的效果及影响
探索临床药师参与分化型甲状腺癌的术后管理方式.选取我院甲状腺乳腺外科行甲状腺切除术的分化型甲状腺癌患者107例,随机分为实验组和对照组,其中实验组55人,对照组52人.临床药师应用慢病管理系统对实验组进行管理;对照组仅接受常规的药学服务.随访1年后,实验组患者甲状腺功能达标情况、达标时间、依从性与对照组均有显著的统计学差异,但两组患者药物不良反应发生情况并无显著性差异.临床药师应用慢病管理系统为实验组患者制定个体化随访方案和药学监护,显著缩短了术后甲状腺功能达标时间,提高了达标率和依从性.
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临床药学实习基地建设的探讨
临床药学专业实习作为成长为合格临床药师的第一次实践活动,夯实其基础显得很重要.当前的各医院临床药学实习存在诸多问题.效果往往达不到期望.结合我院的情况,采用更符合临床药学专业特点的实习方式,即三阶段培养模式,可以提高临床药学实习生的实习效果,为培养合格临床药师打下基础.
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2017年5月美国FDA公布的药品安全信息
坎格列净(Invokana,Invokamet):药品安全通讯——增加腿和足部的截肢风险事件: 基于两项大型临床研究的新数据,FDA认为2型糖尿病治疗药坎格列净(Invokana,Invokamet,Invokamet XR) 会增加腿和足的截肢风险. FDA要求在坎格列净的标签中加入上述新增风险的警示, 包括严厉的黑框警告.
关键词： -
2017年4月美国FDA公布的药品安全信息Ⅱ
全身麻醉和镇静药: 药品安全通讯——FDA批准修改标签中婴幼儿使用的内容事件:FDA批准修改全身麻醉和镇静药标签中关于3岁以下儿童使用的内容. 修改内容:新的警告内容, 因长时间或多次外科手术而暴露于这些药品,会对3岁以下儿童的大脑发育造成影响.标签中关于孕妇和儿科使用部分增加的内容有:对动物幼仔和怀孕动物的研究显示,当暴露于全身麻醉和镇静药超过3小时,会导致发育中的大脑发生广泛的神经细胞损失;对幼仔的研究提示,这种变化会在动物的行为或学习能力方面导致长期的负面影响.
关键词： -
2017年4月美国FDA公布的药品安全信息Ⅰ
含可待因和曲马多药品: 药品安全通讯——限制用于儿童,建议不用于哺乳期妇女事件:FDA限制将可待因和曲马多制剂用于儿童. 这些药品可产生严重风险,包括减慢呼吸或呼吸困难甚至死亡,这些情况在12岁以下儿童中尤为严重,因此不能用于这些儿童. 这些药品同样应限制用于更大些的儿童. 对于含单一可待因成分和所有含曲马多的药品,FDA仅批准用于成人. FDA建议不要给哺乳期妇女使用含可待因和曲马多的药品,因为这样有可能对婴儿造成损伤.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
