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中华内分泌代谢杂志
Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism 중화내분필대사잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 1.74
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-6699
- 国内刊号： 31-1282/R
- 发行周期： 月刊
- 邮发： 4-413
- 曾用名：
- 创刊时间： 1985
- 语言： 英文
- 编辑单位： 中华内分泌代谢杂志编辑委员会
- 出版地区： 上海
- 主编： 宁光
- 类 别： 内分泌腺及全身性疾病
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2型糖尿病患者血清钙与糖代谢的相关关系
目的 了解2型糖尿病患者血清钙与糖代谢的相关关系.方法 肾功能正常的2型糖尿病患者302例按HbA1C水平分为3组:血糖控制较好组(HbA1C≤7.0％,96例),血糖控制一般组(7.0％＜HbA1C≤9.0％,134例),血糖控制差组(HbA1C＞9.0％,72例).比较各组间血清校正钙浓度(CsCa)的差异,并对不同HbA1C水平下CsCa与胰岛素抵抗、胰岛β细胞功能、HbA1C、空腹血糖等指标行相关和回归分析.结果 (1)血糖控制差组CsCa[(2.26±0.12对2.22±0.09、2.21±0.11)mmol/L]和碱性磷酸酶水平高于血糖控制较好、一般组(均P＜0.05),空腹胰岛素、稳态模型评估的胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)均降低(均P＜0.05).(2)在血糖控制较好组中,多元逐步回归分析显示,CsCa与股骨骨密度呈负相关(P＜0.01),与胰岛素敏感指数、总胆固醇呈正相关(P＜0.05).(3)在血糖控制一般组中,稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)与CsCa呈负相关(P＜0.01).(4)在血糖控制差组中,多元逐步回归分析显示,CsCa与尿酸、HOMA-β呈负相关(P＜0.01),与HbA1C呈正相关(P＜0.01).结论 2型糖尿病患者CsCa与血糖控制状况、胰岛素抵抗、胰岛β细胞功能密切相关.
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血清瘦素水平与产后甲状腺炎相关性的病例对照研究
目的 研究产后1年内血清瘦素水平的变化与产后甲状腺炎(PPT)发生的关系.方法 以57例PPT患者(临床PPT 34例,亚临床PPT 23例)为病例组,37名健康产后女性为对照组.收集其产后3d和3、6、12个月的血清标本,采用放射免疫分析法测定瘦素水平.结果 与对照组相比,病例组在产后1年内保持较高水平的瘦素和瘦素/体重指数(LEP/BMI)比值,差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).临床PPT患者和亚临床PPT患者相比,产后1年内各时间点的瘦素和LEP/BMI比值差异无统计学意义.病例组瘦素和LEP/BMI比值与TSH呈负相关,与FT3和FT呈正相关.结论 产后1年内持续较高水平的瘦素可能与PPT的发生有关,需要进一步的研究来阐明瘦素在PPT发生中的作用.
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穿虎痛风合剂治疗急性痛风性关节炎的临床研究
采用随机、双盲双模拟、平行对照的非劣效试验设计方法,选取急性痛风性关节炎患者144例分为中药组(72例,穿虎痛风合剂)和秋水仙碱组(72例),治疗10d.结果显示,中药组和秋水仙碱组总有效率分别为93.02％和95.35％,差异无统计学意义,3个月后总复发率分别为12.50％和13.89％(P＜0.05).不良反应发生率秋水仙碱组明显高于中药组(34.72％对2.78％,P＜0.01).血尿酸、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐治疗前后差值中药组均高于秋水仙碱组(P＜0.05或P＜0.01).穿虎痛风合剂治疗急性痛风性关节炎的临床疗效与秋水仙碱相当,且安全性高.
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50名健康成人生长激素对胰岛素耐量试验反应性的影响因素
胰岛素耐量试验(ITT)激发的生长激素(GH)峰值是诊断成人生长激素缺乏症的“金标准”.本研究探讨50名中国健康成人中ITT激发的GH峰值的受影响因素.结果显示血糖谷值或血糖下降幅度与GH峰值无相关性.在多元回归分析中,ITT激发的GH与体重指数呈负相关(P＜0.01),与年龄、性别和腹围无显著相关性.
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成人特发性孤立性ACTH缺乏症三例临床分析并文献复习
目的 成人特发性孤立性ACTH缺乏症(adult idiopathic isolated ACTH deficiency,AIIAD)十分少见,临床漏诊和误诊率高.本文通过分析总结本院3例AIIAD患者的临床特点并复习文献总结特征,以提高对该病的认识.方法 采用回顾性分析的方法,收集本院近15年来收治的AIIAD患者共3例,对其临床表现、实验室检查和治疗反应进行分析,并复习文献资料,总结该病的临床特征.结果 3例AIIAD患者(男性2例,女性1例)发病时年龄52 ～ 68岁.均以乏力、体重下降起病,确诊前病程7个月到4年不等,多次辗转就诊,长期得不到正确诊断,分别误诊为更年期综合征、甲状腺炎和胃肠道疾病.通过分析此3例患者,并结合文献复习,总结该病的临床特征如下:(1)发病年龄多数40岁以上,无糖皮质激素使用史;(2)起病隐匿,多以乏力、消瘦起病,反复多次诊治;(3)皮肤无色素沉着;(4)可表现性功能减退、月经紊乱,但性激素正常;(5)低钠血症较易出现,高钾血症少见;(6)血淋巴细胞和嗜酸性粒细胞常增高;(7)血浆ACTH、皮质醇明显降低,但垂体其他激素轴系包括促甲状腺激素、促性激素轴和生长激素等均正常;(8)多伴有甲状腺疾病或甲状腺自身抗体阳性;(9)常伴有其他自身免疫性疾病,并随糖皮质激素的替代治疗而缓解;(10)垂体MRI未见异常或呈空泡蝶鞍;(11)无器质性病变所致垂体ACTH分泌异常.结论 AIIAD起病隐袭,症状不典型,临床上对任何不能解释的低钠血症、乏力、体重下降应该想到该病的可能性.充分认识其临床特征有助于提高临床诊断率,减少漏诊、误诊.
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尿微量白蛋白阴性的超重肥胖2型糖尿病患者估算的肾小球滤过率下降的相关危险因素分析
2011年8月至2012年3月,从广东省内60家医院收集门诊或住院已确诊2型糖尿病且合并体重指数≥24 kg/m2的患者5 241例,其中随机尿微量白蛋白＜30 mg/L的患者共2631例,根据估算的肾小球滤过率(eGFR)水平将其分为正常组及下降组,应用Binary logistic回归方法对eGFR的相关危险因素进行分析.结果显示,年龄、尿酸、尿素氮、冠心病史、高血压病史、糖尿病家族史、高尿酸血症与eGFR下降呈独立正相关(P＜0.05或P＜0.01),HbA1C达标、定期监测血糖、规律运动与eGFR下降呈独立负相关(均P＜0.01).提示超重或肥胖的2型糖尿病患者应联合使用尿微量白蛋白及eGFR全面评估肾功能情况,并严格控制血糖、血压及血尿酸水平以减少糖尿病肾病的发生风险.
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CTLA-4基因与Graves病易感性的关联研究
目的 探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)基因单核苷酸多态位点rs231775(G/A)和rs3087243(G/A)多态性与Graves病(GD)易感性的关系.方法 从门诊和病房收集GD患者,留取血标本,抽提DNA,经TagMan-MGB探针法鉴定基因分型.选择正常体检人群作为对照,进行病例对照研究,分析CTLA-4基因多态性与GD发病的风险.结果 GD组rs231775等位基因G(OR=1.244,95％CI1.124～1.377,P＜0.01)和GG基因型频率高于对照组(55.3％对49.1％,OR=1.279,95％ CI1.126～1.454,P＜0.01),GD组rs3087243等位基因G(OR=1.303,95％ CI1.166 ～1.457,P＜0.01)和GG基因型频率也高于对照组(76.8％对71.8％,OR=1.302,95％ CI1.143～1.484,P＜0.01).结论 CTLA-4基因rs231775和rs3087243多态位点GG基因型显著增加GD的发病风险.
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阿德福韦酯相关Fanconi综合征、低磷性骨软化症的临床分析
阿德福韦酯(ADV)是临床常用的一种抗乙型肝炎病毒药物,其肾毒性具有剂量和时间依赖性.本研究对4例长期应用小剂量ADV(10 mg/d)后出现Fanconi综合征、低磷性骨软化症乙肝患者的临床表现、治疗转归进行总结,并结合相关文献就其临床特点、发病机制等方面进行分析.
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维持性血液透析的糖尿病患者空腹血糖水平与心血管预后的关系
目的 探讨维持性血液透析的糖尿病患者空腹血糖控制情况与心血管事件发生风险的关系.方法 根据空腹血糖,将2009年7月在本科进行规律血液透析的154例患者分为3组:非糖尿病空腹血糖正常组(A组,n=84)、糖尿病空腹血糖控制良好组(B组,n=41)、糖尿病空腹血糖控制欠佳组(C组,n=29),收集患者人体测量学指标、实验室数据,并随访36个月,记录患者心血管事件及低血糖发生情况.结果 B组和C组患者超敏C反应蛋白(CRP)及甘油三酯较A组患者高,腰围较A组大;C组患者高密度脂蛋白胆固醇及全段甲状旁腺激素水平低,而体重指数高(P＜0.05).随访期间共发生47例心血管事件,用Kaplan-Meier法分析心血管事件累计发生率,C组明显高于A组和B组(均P＜0.01),而后2组间差异无统计学意义.经多因素Cox风险回归分析表明空腹血糖≥7.2 mmol/L、超敏CRP是心血管事件累计发生的独立危险因素(P＜0.05或P＜0.01).结论 空腹血糖控制在5.6 ～7.2 mmol/L可显著改善合并糖尿病的维持性血液透析患者心血管预后.
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吡格列酮对膀胱正常移行上皮细胞及膀胱癌细胞生长的影响
以不同浓度吡格列酮处理膀胱正常移行上皮细胞及膀胱癌J82细胞24 h 、48 h 、72 h、5 d、8 d和10d,观察细胞生长状态,MTT检测细胞生长抑制率,流式细胞仪分析细胞凋亡,实时定量PCR和Western印迹法检测周期素D1 、p53、Bcl-2、Bax的mRNA和蛋白表达.结果显示,10 μmol/L吡格列酮处理膀胱正常细胞24、48、72 h后细胞生长明显受抑制(均P＜0.05),细胞凋亡增加[24 h(18.8 ±2.1对9.4±1.7)％ 、48 h(29.9±1.3对10.7±1.1)、72 h(49.7±2.3对11.3±1.3)％,P＜0.05],J82细胞未见明显影响 . 10 μmol/L吡格列酮处理2种细胞72 h内周期素D1 、p53、Bcl-2、Bax的mRNA和蛋白表达均无明显变化,作用8d后J82细胞周期素D1 、p53蛋白表达降低,提示吡格列酮不增加膀胱正常移行上皮细胞癌变趋势.
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人羊膜间充质干细胞对大鼠1型糖尿病模型的疗效及免疫调节作用
目的 探讨人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)对1型糖尿病的疗效及免疫调节作用.方法 分离培养hAMSCs;建立大鼠1型糖尿病模型,分为正常组、模型组、培养基组、hAMSCs组和胰岛素组,每组6只.hAMSCs组经舌下静脉注射5×106个hAMSCs,动态监测血糖水平,检测血浆胰岛素浓度,观察胰腺病理变化和hAMSCs在胰腺中的分布,分析hAMSCs表型和淋巴细胞亚群,测定血浆Th1、Th2型细胞因子.结果 与模型组比较,hAMSCs组血糖水平明显下降,血浆胰岛素含量增加,胰腺病损程度减轻;移植后6周,hAMSCs组外周血Th1和Th17细胞百分比下降(均P＜0.05),而Th2细胞和FoxP3+ Treg细胞上调(均P＜0.01);血浆Th1型细胞因子干扰素-γ、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素(IL)-2的浓度下降(均P＜0.01),Th2型细胞因子IL-4升高(P＜0.05);hAMSCs组胰腺组织中未见由hAMSCs分化的胰岛素分泌细胞.结论 hAMSCs能明显降低1型糖尿病大鼠血糖和减轻胰岛损伤,其作用机制可能主要与上调Fox P3+ Treg有关.
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促甲状腺素通过促进TNF-α分泌下调3T3-L1脂肪细胞的IRS-1表达
转染促甲状腺素受体(TSHR) shRNA的3T3-L1脂肪细胞以牛促甲状腺素(TSH)刺激,酶联免疫吸附法(ELISA)检测培养基中肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,Western印迹法检测胰岛素受体底物1(IRS-1)的蛋白表达,免疫沉淀法检测IRS-1酪氨酸磷酸化.结果显示,1 mIU/ml TSH明显增加3T3-L1脂肪细胞TNF-α分泌[(341.85±12.00对522.67±36.22)ng/L,P＜0.01];随着TSH刺激浓度的增加,IRS-1蛋白表达及其酪氨酸磷酸化明显降低(均P＜0.01),而以RNA干扰下调TSHR后上述作用消失.另外,TNF-α拮抗剂WP9QY也可逆转TSH对IRS-1的下调作用.这些结果提示TSH与3T3-L1脂肪细胞表面TSHR结合后,可能通过促进TNF-α分泌进而下调IRS-1的表达及其酪氨酸磷酸化,而参与胰岛素抵抗的发生.
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JAZF1基因对3T3-L1脂肪细胞Akt和AMPK信号途径的影响
目的 探讨JAZF1 (juxtaposed with another zinc finger gene 1)基因对3T3-L1脂肪细胞蛋白激酶B(Akt)和AMP活化的蛋白激酶(AMPK)信号通路的影响.方法 构建pGenesil-JAZF1 shRNA重组质粒,转染3T3-L1脂肪细胞后分别用胰岛素或利拉鲁肽处理细胞.2-脱氧-3H-D-葡萄糖掺入法检测细胞的葡萄糖摄取,Western印迹法检测各组细胞Akt和AMPK的磷酸化水平.结果 成功构建的pGenesil-JAZF1shRNA重组载体转染3T3-L1脂肪细胞后下调JAZF1表达,使基础和胰岛素刺激的葡萄糖摄取降低33.6％和38.8％(均P＜0.05).胰岛素或利拉鲁肽增加3T3-L1脂肪细胞Akt和AMPK磷酸化水平(均P＜0.05),JAZF1表达下调降低基础和2种激素刺激的Akt和AMPK活性(均P＜0.05).结论 JAZF1基因可能通过Akt和AMPK信号通路改善糖代谢.
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非经典型21-羟化酶缺陷症先天性肾上腺增生合并中枢性性早熟一例
非经典型21-羟化酶缺陷症(21-OHD)女性患者由于缺少典型的外生殖器畸形与男性化体征,通常仅表现为月经不规律,青春期前症状更是轻微,容易漏诊.本文报道的该例患者因乳房发育、身高快速生长、下丘脑-垂体-性腺轴提早启动,诊断为“中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)”.在促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗过程中偶然发现阴蒂肥大,随即进行了一系列检查,证实该患者同时合并先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH),并经基因检测,证实为非经典型21-OHD.本例患者有典型的中枢性性早熟表现,常常容易混淆和遗漏对CAH的认识,进一步增加了非经典型21-OHD的诊断难度.
关键词： -
DPP-4抑制剂的心血管保护作用
心血管疾病是2型糖尿病的常见并发症,也是导致患者死亡的常见原因.二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂是一类新型的糖尿病治疗药物.目前的研究发现其具有重要的心血管保护作用,主要表现在降低血压、调节血脂、抗炎、抗动脉粥样硬化,并能减少心肌梗死面积、减少心肌缺血再灌注损伤,增加心肌细胞的再生、改善心功能等作用.近期研究还发现,DPP-4抑制剂能动员内皮祖细胞到血管损伤部位,促进组织的修复.
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微粒体甘油三酯转运蛋白与非酒精性脂肪性肝病的研究进展
微粒体甘油三酯转运蛋白(microsomal triglyceride transfer protein,MTP)是一种主要分布于肝细胞、肠上皮细胞中的脂质转运蛋白,在甘油三酯转运以及极低密度脂蛋白组装和分泌中发挥着重要作用.近来研究表明MTP与非酒精性脂肪性肝病的发生发展关系密切.
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重视糖尿病与非酒精性脂肪性肝病共存的不良结局
回顾近年来关于2型糖尿病和非酒精性脂肪性肝病的研究进展,分析和评价两者之间的密切关系,探讨非酒精性脂肪性肝病是否是2型糖尿病的肝脏并发症,2型糖尿病的肝病结局不容忽视.
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暴发性1型糖尿病的临诊应对
暴发性1型糖尿病(FT1D)是鉴别出来的一种特发性1型糖尿病的新亚型,主要临床表现为起病急骤,胰岛β细胞迅速破坏,出现高血糖症状1周内即发生糖尿病酮症或糖尿病酮症酸中毒,发病时血糖很高而HbA1C多接近正常,常伴血清胰酶水平升高.发病前多有类感冒样或胃肠道症状.本病具体发病机制尚未完全明确,可能在遗传背景基础上与病毒感染、自身免疫及妊娠等有关.本文报道2例FT1D,并对其临床特点、诊断、治疗等做一文献复习.
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2型糖尿病患者非酒精性脂肪性肝病与白蛋白尿的关系
目的 探讨2型糖尿病患者非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患病情况及其与白蛋白尿的关系.方法 将1 205例住院2型糖尿病患者根据B超结果分为NAFLD组和无NAFLD组;按晨尿白蛋白/肌酐比值分为无白蛋白尿(NA)组和白蛋白尿(AU)组.收集患者一般临床资料及实验室检查结果,运用x2检验及二元logistic回归等统计学方法进行分析.结果 (1)2型糖尿病患者NAFLD检出率为60.8％,logistic回归分析显示NAFLD与甘油三酯、体重指数(BMI)、空腹血糖、腰围、舒张压、收缩压呈正相关(均P＜0.05),与血肌酐、糖尿病病程、AU、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)呈负相关(均P＜0.05);(2)患者AU检出率为31.0％,logistic回归分析显示AU与总胆固醇、HbA1C、BMl、糖尿病病程、收缩压、血肌酐呈正相关(均P＜0.05),与NAFLD和HDL-C负相关(均P＜0.01);(3)根据患者年龄、糖尿病病程分层研究显示NAFLD检出率随年龄和病程增加而降低(P＜0.05);AU检出率随年龄和病程增加而升高(P＜0.05).AU组NAFLD检出率显著低于NA组(53.4％对64.2％,P＜0.05),偏相关分析显示,校正年龄和病程后,AU和NAFLD无相关性(P＞0.05).结论 随年龄和糖尿病病程增加2型糖尿病住院患者NAFLD检出率有下降趋势,而AU检出率增加,NAFLD的发生与AU负相关,但校正年龄和病程后二者无相关性.
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红细胞压积与非酒精性脂肪性肝病发生风险的相关性研究——五年随访观察
目的 分析红细胞压积(hematocrit,HCT)与非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)发病的相关性.方法 采用观察性的队列研究,选取2006年在江苏省徐州市中心医院体检的2 798名未患有NAFLD的健康人群为研究对象,按照红细胞压积的水平分成2组,A组:HCT≤0.49L/L,B组;HCT＞0.49 L/L,经过5年随访,观察2011年NAFLD的发病情况.检测研究对象的血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖等相关生化指标和影像学检查结果.结果 B组NAFLD的发病率明显大于A组,A组发病率15.9％,B组发病率26.5％ (P＜0.01),2组发病率之间差异有统计学意义.Logistic回归分析显示,随着HCT的增高,发生NAFLD的风险也随之增高.结论 红细胞压积与NAFLD的发病存在一定的相关性,可以作为评估患者是否可能发生NAFLD的指标.
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2型糖尿病患者肝脏脂肪含量与肝病结局的相关性研究
目的 分析2型糖尿病患者肝脏脂肪含量(liverfat content,LFC)随糖尿病病程的变化,探讨其与肝病结局的关系.方法 采集435例住院2型糖尿病患者的病史资料、生化指标、肝脏质子磁共振波谱(1H-MRS),计算非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)纤维化评分(NFS).结果 在新诊断2型糖尿病(NT2DM)患者NAFLD检出率显著高于已诊断2型糖尿病(PT2DM)患者(92.7％对82.2％,P＜0.05),并有更高的LFC[(27.97±16.88对19.44±15.54)％,P＜0.01].LFC随糖尿病病程的增加而减少,校正性别、年龄、体重指数(BMI)、口服降糖药、降脂药、注射胰岛素等因素后,LFC与糖尿病病程呈线性负相关(rs-0.233,P＜0.01);多元线性逐步回归分析显示,LFC与BMI、白蛋白、谷丙转氨酶呈线性正相关,与糖尿病病程线性负相关.NT2DM患者中可排除进展性纤维化(NFS＜-1.455)的NAFLD比例显著高于PT2DM患者(26.3％对15.5％,P＜0.05);而进展性纤维化的NAFLD患者(NFS＞0.676)中PT2DM所占比例显著高于NT2DM(79.2％对20.8％,P＜0.05);NFS与糖尿病病程呈正相关(rs=0.236,P＜0.01).发生进展性肝纤维化的NAFLD患者的LFC显著降低,且LFC与NFS呈线性负相关关系(rs=-0.164,P＜0.01).结论 糖尿病病程是2型糖尿病患者LFC的独立影响因素,随着糖尿病病程的延长,肝脏脂肪含量的减少与NAFLD向进展性纤维化发展相关,预示不良肝病结局.
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2型糖尿病患者铁负荷与非酒精性脂肪性肝病的相关性研究
目的 分析2型糖尿病患者铁负荷水平与肝脏脂肪含量(liver fat content,LFC)、肝酶以及肝纤维化的相关性,探讨铁负荷与2型糖尿病肝病状态以及肝病结局的关系.方法 采集530例住院2型糖尿病患者和18例肝穿刺的糖代谢异常患者的病史资料、生化指标、肝脏超声和质子磁共振波谱(1 H-MRS)结果,测定血清铁蛋白(serum ferritin,SF)水平.结果 2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的SF水平较单纯2型糖尿病患者显著升高[(328.7±252.2对239.9±171.8)μg/L,P＜0.01],SF是NAFLD的独立危险因素(P＜0.05);多元线性回归分析显示,校正性别、年龄、糖尿病病程后,SF与LFC线性正相关.伴有肝酶升高的NAFLD患者SF显著高于单纯性NAFLD患者[(429.9±287.4对293.4±233.3) μg/L,P＜0.01],SF是NAFLD患者肝酶升高的独立危险因素(P＜0.05).进展性纤维化患者的SF较无进展性纤维化的患者显著下降[(246.8±191.2对382.5±253.7)μg/L,P＜0.01].肝穿刺患者中,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的SF稍高于单纯性脂肪肝,但未达统计学意义;NASH患者是否伴有进展性纤维化其SF差异无统计学意义.结论 2型糖尿病患者体内铁负荷水平增高可能是发生NAFLD及其肝酶升高的独立危险因素,进展性纤维化患者的铁负荷水平显著下降.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
