中华新生儿科（中英文）杂志
Chinese Journal of Neonatology 중국신생아과잡지
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住院新生儿与低血糖症关系的临床分析
新生儿低血糖可不同程度地损害脑组织,严重者引起惊厥、远期智力障碍,甚至猝死.然而由于新生儿低血糖的临床表现缺乏特异性,常与其他疾病并存,确诊需靠实验室检查,临床上往往不易早期识别,为了了解新生儿疾病与低血糖之间的内在联系,提高对本症的认识,我们检测了128例住院新生儿的血糖值,现分析报告如下.
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新生儿低钠血症30例临床分析
低钠血症是指由某些因素引起血清钠＜130mEq/L者,是新生儿期常见的电解质紊乱之一.引起低钠血症的原因有多种,而临床表现又颇似颅内出血或感染,易被忽略.
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围产儿畸形发生的新动向
近年来,随着围产保健工作的开展,围产死亡率逐年下降.北京8个医院的围产儿死亡率从1977前5年的22.2‰到1984年降至14‰,自1982年先天畸形的产前诊断已作为围产保健常规,先天畸形在围产儿死因的比例,由1977年的30.9%下降到1984年的24.4%,但1984年畸形仍为新生儿死因的28.9%,所以畸形仍是围产死亡的重要原因.本文对近几年畸形发生的动态作简略的剖析.
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500例围产儿的病理解剖分析
为了探讨我院围产儿死亡的原因,现将我院围产儿死亡作尸检的500例资料进行分析.
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佳木斯地区出生缺陷监测(附53例缺陷儿的调查分析)
十余年来,出生缺陷儿死亡率相对上升.因其发病率有人种、地区差异,为探求其病因以及防治办法,我们对佳木斯地区的3566例出生儿进行了监测.现报告如下.
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双胎儿的高危因素及保健
双胎在围产期发病率和死亡率中占有引人注目的比重,目前虽被视为"高危",但国内探讨其高危因素的报道不多.我们于1983年7月～1987年4月连续收集双胎111对,对其围产期情况作一前瞻性的调查研究,探讨其高危因素所在,为双胎的围产期保健提供参考.
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新生儿低糖血症的初步探讨
新生儿低血糖可导致小儿日后智力发育障碍,严重者可致死,由于临床症状无特异性,常易漏诊和误诊,本文通过对新生儿作出生后血糖的连续监测,以了解其发生率,与某些因素的关系及其防治,为临床及早发现及时防治低糖血症,防止脑损害的发生提供依据.
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新生儿肌酸激酶同工酶研究进展
肌酸激酶(EC 2、7、3、2 ; ATP:肌酸N磷酸转移酶简称CK)主要存在于骨骼肌、心肌和脑组织中,催化由肌酸磷酸和ADP生成肌酸及ATP的可逆反应.根据分子结构、理化特性等不同,有CK-BB、CK-MB、CK-MM三种细胞质同工酶和CK-mt即线粒体CK同工酶.CK及其同工酶的测定在心肌梗塞、肿瘤、神经肌肉疾病诊断中具有重要意义.
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围产儿常见染色体病的临床研究
围产儿的染色体病(Chtomosome diseases of fetus newborn babies)已引起遗传学家和临床工作者的关注,本文就有关问题予以综述.
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新生儿脐血血清rT3及T3/rT3比值的测定
先天性甲状腺功能减低症(简称甲低)是婴幼儿的一种常见病,约占新生儿的四千分之一(1),3,3',5'-三碘甲状腺原氨酸(rT3)为甲状腺素代谢产物之一,其血清含量系研究甲状腺激素代谢和甲状腺功能的一个指标.
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不同胎龄新生儿足底长与身长、体重的关系分析
新生儿足底长测量是近几年新增加的项目,通过足底长测量可以了解新生儿的发育状况,掌握新生儿确切身长、体重以指导临床用药和护理.国外(1,2)已有对不同胎龄新生儿足长均值测量的报道.国内尚无报道.
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100例新生儿胃液分析
为了解生儿胃液的细菌学情况,探讨防治早期新生儿感染的措施,我们于1987年7～12月对100例新生儿在生后一小时内按无菌操作吸取胃液作了镜检和细菌培养.其结果胃液镜检每一视野分叶白细胞(≥)6个/HP14例,占受检人数14%,胃液细菌培养有菌生长者21例,占受检人数21%.现分析报道如下.
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正常新生儿末梢血白细胞总数及第一交叉曲线的观察
正常新生儿生后一个月内,为适应外界环境,体内各系统都发生了重要的变化,形成很多的特点,为了解正常新生儿的白细胞总数,及白细胞第一交叉曲线的正常范围,我们对100例正常新生儿进行观察,总结如下.
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新生儿先天性头部皮肤发育不全一例
男,1/2小时,第一胎是顺产,体重2750g.产时无窒息.体检:头顶部矢状缝上有0.5×0.7cm椭圆形溃疡,边缘整齐呈穿凿状,深达2 mm.基底棕红色无渗液或渗血.
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无汗型外胚叶发育不良一例报告
先天性外胚叶缺陷(Congenital Ectodezmal Defect),是一种罕见的由外胚叶发育异常引起的疾病.本病罕见,我们曾遇到一例,报告如下.
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婴儿骨皮质增生症一例报告
男性,35天,因生后常哭闹不安,双下肢肿痛进行性加剧20天,于1987年1月22日入院.系第一胎,足月臀位剖腹产.父母体健.生后混合喂养,但常哭闹不安,当换尿布时更明显.
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脱屑性红皮病一例报告
患儿,女,26天,1987年4月20日入院,出生第2天被发现颈部、大腿内侧皮肤发红,表面覆盖灰白色鳞屑,皮肤发红迅速蔓延金身,轻度皲裂.1～2日后,发红皮肤表面鳞屑呈片状和糠状脱落.脱落后皮肤残留干燥、红亮的基底面.
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新生儿成骨不全症一例
女婴,系第一胎,1987年9月10日出生,37周,臀助产,Apgar评分7-9分.体重2200g,身长40cm,头围31.5cm,头发黑密,巩膜淡兰色,前囟7×7 cm,颅骨触之骨片游离,乒乓球感.
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胸腺发育不全尸检一例
患儿,女,3天,第一胎,32周早产.因生后窒息2分钟,全身紫绀3天住院.入院后体温不升,四肢凉,不吮乳,口吐白沫,哭声不尖.体重2300g,身长44cm,头围29cm,胸围30cm,早产儿外貌,鼻根扁平,眼距较宽,腭裂I°,面色青灰,颜面、下肢及外阴轻度水肿,股外侧皮肤硬肿.
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先天性鱼鳞癣一例
患儿男性,系第二胎,第二产,于1980年2月28日38孕周顺产.出生时除口周外,全身皮肤呈红紫色,水肿发亮.生后约10分钟,全身皮肤变干燥,颈、腹股沟、肛门周等处皮肤出现皲裂.
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染色体13-部分三体一例
男婴,20天,因烦躁气促1天于1988年1月12日入院,患儿为第二孕第二胎,足月在家顺产,娩出时即发现颜面发绀,生后7个小时送某医院住院治疗,诊为"吸入性肺炎",并发现"心脏杂音",住院5天"痊愈"出院,继续母乳喂养.
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先天成骨不全伴多发性畸形一例
患儿、男、于1987年5月19日在我院出生.该婴为第一胎、第一产,胎龄36+2周,臀牵引娩出,出生体重1600g,身长39cm.出生后一分钟Apgar评分为2分,羊水浊体检:无反应,无哭声,肌张力松驰,右下肢浮肿伴皮肤青紫,颅骨软化,似牛皮纸样,骨缝间隙增宽,前囟饱满、颈软无力.
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第13例--新生儿疱疹
病史摘要患儿、女、4小时,因出生时全身有较多疱疹,由某医院产科婴儿室转入崇文区儿童医院新生儿病房.
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低纤维蛋白原血症二例
例1患儿系第4胎第4产32周,自娩,体重2650克,生后无窒息.入室查体精神反应弱,面色尚红,呼吸40次,肺音清,心率12O次/分,无杂音,肝肋下1.5cm,脾未及,四肢肌张力偏低,生理反射弱.
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眼脑肾综合征二例
眼脑肾综合征(Oculo-cerebro-reenal syndrome)是一种伴发育迟缓及严重先天性眼异常的疾病.典型症状包括白内障、(双侧、经常生后就存在)青光眼、发育迟缓、肌张力低、无深腱反射、无反应性氨基酸尿(1).
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Pierre-Robin综合征二例报告
例1男2天第二胎足月顺产,孕母体健无服药史,父母非近亲婚配.因生后14小时发现呼吸困难、阵发性发绀住院.无咳嗽、发烧及惊厥,因拒乳、呼吸困难以"新生儿肺炎"收入院.
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新生儿少见染色体病
本文就1983年～1987年1月,本院产科对部分表型异常,或有可疑遗传病史的新生儿41例进行了染色体检查,鉴定为染色体病者12例.
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加强协作,提高新生儿遗传咨询工作质量
遗传性疾病在新生儿学中占重要地位.据统计活产新生儿中患不同遗传病者占4～5%.1986～1987年124万例围产儿监测统计,全国出生缺陷总发生率为13.09‰.
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