分子诊断与治疗杂志
Journal of Molecular Diagnosis and Therapy 분자진단여치료잡지
- 主管单位： 中山大学
- 主办单位： 中山大学
- 影响因子： 0.65
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1674-6929
- 国内刊号： 44-1656/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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川芎嗪对二甲酰胺引起的PC12细胞损伤的保护作用
目的 分析川芎嗪对二甲酰胺引起大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤克隆化细胞株PC12细胞损伤的保护作用,探讨川芎嗪治疗脑缺血再灌注损伤的机制.方法 采用川芎嗪预处理PC12细胞后,制备二甲酰胺细胞损伤模型,CCK-8法检测细胞毒性、流式细胞术分析Caspase-3、8、9、Western blot检测HMGBl、ELISA检测氧化应激指标观察二甲酰胺的毒性及川芎嗪的保护作用.结果 川芎嗪预处理后,PC12细胞的存活数显著提高,Caspase-3和Caspase-9活性降低,未见HMGB1表达降低,SOD上调,LDH和MDA下调,GSH升高.结论 川芎嗪对二甲酰胺引起的PC12细胞损伤有显著的保护作用,但其保护作用可能与川芎嗪抑制细胞凋亡、调节氧化应激反应相关.
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妇科尿毒症者血液中分子代谢物的清除及作用机制探讨
目的 为了探讨妇科尿毒症患者血液中分子代谢物清除方法及分子病理学机制. 方法 回顾性总结我院收治妇科尿毒症患者44例资料,按照血液中中分子代谢物清除方法不同分为两组:单纯透析疗法的22例资料为对照组,在对照组治疗基础上加用血液透析串联血液灌流治疗的22例为观察组,术后按照文章疗效标准进行统计,后讨论分子病理学机制. 结果 观察组患者治疗后血液中中分子大小的代谢废物平均水平为(3182.4±344.5) U/L,明显低于治疗前的平均值(4108.3±530.5)U/L(P＜ 0.05),观察组患者治疗后临床症状改善情况(改善率86.4％)明显优于对照组统计结果(P＜0.05). 结论 妇科尿毒症患者及时通过血液透析串联血液灌流方法进行清除中分子代谢物,对于维持机体生理功能的平衡具有重要的临床意义.
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TERC/MYC联合检测在宫颈癌筛查中的临床意义
目的 探讨TERC/MYC联合检测在宫颈癌筛查中的临床意义. 方法 子宫颈细胞学检测将195例宫颈脱落细胞分组为无上皮内病或恶性病变(NILM)80例,不能明确意义(ASC-US) 49例,低度病变(LSIL)25例,不能除外高度病变(ASC-H) 19例,高度病变(HSIL)17例和鳞状细胞癌(SCC)5例,采用荧光原位杂交方法检测TERC和MYC基因拷贝数. 结果 NILM、ASC-US、LSIL、ASC-H、HSIL和SCC患者中TERC阳性率分别为7.5％、18.4％、52.0％、57.9％、82.3％和100％.MYC阳性率分别为11.3％、24.5％、52.0％、52.6％、88.2％和100％.两者联合检测的阳性率分别为12.5％、30.6％、72％、78.9％、94.1％和100％.正常组(NILM)、低危组(ASC/LSIL)和高危组(HSIL/SCC)之间,TERC和MYC检测阳性率有显著性差异(P＜0.01). 结论 TERC/MYC联合检测对于宫颈癌的分级,辅助细胞学检测有重要意义.
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间充质干细胞向肝细胞分化研究
目的 探讨间充质干细胞在体外诱导分化为肝细胞后,细胞增殖能力和免疫抑制能力等干细胞生物学的改变. 方法 间充质干细胞在体外进行向肝细胞诱导分化培养,分化为具有部分成熟肝细胞功能的肝细胞样细胞,并对这些肝细胞样细胞继续培养.流式细胞仪检测细胞表型,BrdU法检测细胞增殖能力,与CD4+T淋巴细胞共孵育实验检测细胞免疫抑制实验. 结果 间充质干细胞分化为肝细胞后,虽然具备了部分成熟肝细胞的功能,亦丧失了间充质干细胞本身的一些特性;BrdU法测增值能力,其OD值从1.859±0.117降到1.24±0.103,抑制CD4+T细胞激活的能力从94.8％(100％-5.2％)降到68.8％(100％-31.2％)等;而且分化后的细胞处于不稳定的分化状态,继续培养后,其细胞生物学相关特性和功能均出现去分化的现象,比如增殖能力恢复到OD值为1.501±0.229,免疫抑制能力恢复到81.8％(100％-18.2％).这种不稳定的状态,进入体内后,是否会增加突变或致癌的概率,仍需进一步的研究. 结论 间充质干细胞比其向肝细胞诱导分化后的细胞更具安全性,更适合肝病治疗.
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心房颤动患者血清和组织miR-223及MMP-9的表达及临床价值
目的 探索miRNA-223在房颤患者心房肌组织和血清的表达差异及miRNA-223与MMP-9在房颤患者的表达水平及在房颤结构重构的发生机制. 方法 患有风湿性心瓣膜病接受心脏瓣膜置换术的患者31例,其中窦性心律患者15例,慢性房颤患者16例.另选取15名健康人血清作为对照组.实时荧光定量PCR检测心房肌组织和血清miRNA-223的相对表达量.ELISA及免疫组织化学检测MMP-9蛋白的表达及分布水平;HE染色及Masson染色观察心肌组织病理结构及胶原纤维含量.结果 与窦性心律组相比,房颤组心房肌组织miRNA-223和血清miRNA-223表达水平均显著升高(0.0603±0.0228 vs.0.0261±0.0035,P＜0.01;4.2281±0.9165 vs 2.7613±1.2166,P＜ 0.05);房颤组血清MMP-9表达水平高于窦性心律组(4.2281±0.9165 vs 2.7613±1.2166,P＜ 0.05);MiRNA-223表达水平与MMP-9蛋白表达呈正相关(r=0.901,P＜0.05). 结论 MiRNA-223表达增高及正向调控MMP-9的表达,共同影响心肌胶原的代谢,促进心肌纤维化,参与房颤发生与维持.miRNA-223有望成为一种新型风湿性心脏病合并房颤的诊断标志物.
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赤道几内亚比奥科岛G6PD缺乏症分子流行病学研究
目的 探讨非州西部赤道几内亚比奥科岛(Bioko Island)人群的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的发生率及基因型. 方法 在2012年1月至5月期间,用荧光斑点法对2 187名比奥科岛当地居民进行G6PD缺乏症筛查.采用高分辨熔解曲线(High-resolution melting,HRM)分析G6PD缺乏的标本的c.202 G＞A与c.376 A＞G.对HRM筛选不出突变的G6PD酶学缺乏的样本,针对非洲的其他突变类型:c.542 A＞T(rs5030872)、c.680 G＞A(rs137852328)、c.968 T＞C(rs76723693)进行PCR-DNA测序. 结果 赤道几内亚比奥科岛人群的G6PD缺乏症总发生率为8.64％ (189/2 187),其中男性84例(9.04％,84/929),女性105例(8.34％,105/1 258),男女检出率比为1.08:1.在189例G6PD缺乏标本中共检出两种基因类型,其中包括G6PD A变异体(c.376 A＞G/c.202 G＞A)186例(98.41％,186/189G6PD Betica(c.376 A＞G/c.968T＞ C)3例(1.59％3/189). 结论 赤道几内亚比奥科岛是G6PD缺乏症高发区,基因型比较单一.HRM技术可用于非洲地区G6PD缺乏症的临床诊断和流行病学研究.
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广东省佛山地区汉族人群15个STR基因座的遗传多态性
目的 对广东省佛山地区汉族人群无血缘关系的个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSFIPO、D3S1358、D5S818、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、D12S391、D18S51、D6S1043、FGA)的遗传多态性进行研究. 方法 采用Chelex-100法应用荧光标记复合扩增系统(AmpFISTR Sinofiler)和ABI 3100遗传分析仪对250例广东省佛山地区汉族无血缘关系的个体血样进行DNA多态性分析,并统计各基因座的群体遗传学参数. 结果 在佛山地区汉族人群中,15个STR基因座的基因型分布经x2检验符合Hard-Weinberg平衡(P＞0.05).杂合度(H)值在0.727～0.880之间,匹配概率(PM)值在0.033～0.130之间,三联体非父排除率(PE)值在0.471～0.754之间,个体识别能力(PD)值在0.870～0.967之间,多态性信息含量(PIC)值在0.68～0.86之间;15个基因座累计个人识别概率(TPD)值为0.999999999999999999245. 结论 15个STR基因座在广东省佛山地区汉族人群中有较高的多态性,AmpFISTR Sinofiler复合扩增系统对佛山汉族人群的身份识别和亲权鉴定以及DNA数据库建立具有较高的应用价值.
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荧光染色剂Calcofluor White在活检组织中真菌染色的应用
目的 探讨Calcofluor White(CFW)荧光染色法对病理活检组织中真菌的检测价值.方法 采用荧光增白剂CFW作为染色液,对确诊为真菌感染的21例病理活检组织中的真菌进行检测,并以经典的六胺银及PAS染色法为对照. 结果 荧光镜下,真菌被染成亮蓝色,与六胺银及PAS染色符合率达100％. 结论 CFW荧光染色法可有效检测出组织中的真菌,值得在真菌病理活检的诊断中推广使用.
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少突胶质细胞瘤1p/19q检测临床意义研究
目的 研究少突胶质细胞瘤样本1p/19q染色体缺失与患者预后的关系. 方法 用荧光原位杂交方法检测37例少突胶质细胞瘤样本,分析样本中1p/19q缺失情况. 结果 在对37例样本的检测中,1p缺失25例(67.5％)、19q缺失23例(62.2％)、1p/19q共缺失20例(54.1％).其中少突胶质细胞瘤正常组、1p/19q共缺失、仅1p缺失和仅19q缺失平均生存时间分别为41、85、67和45个月,中位生存时间分别为41、85、78和64个月.1p/19q共缺失和1p缺失患者的预后较正常组和19q缺失组更好. 结论 1p/19q染色体缺失是少突胶质细胞瘤的重要分子生物学标志物,在预后判断,肿瘤分层上有重要意义.
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CRP与中毒颗粒对肠道病毒71感染病情判断价值分析
目的 探讨外周血中性粒细胞中毒颗粒(TG)与C-反应蛋白(CRP)对肠道病毒(EV71)感染的价值. 方法 选择184例经过RT-PCR检测确诊感染EV71的手足口患儿标本进行外周血涂片,根据传统的TG分级标准进行分类,同时检测其CRP、白细胞(WBC)、血糖(BS)的浓度水平.后分析各项参数与手足口病严重程度的相关性. 结果 相对于WBC和BS这两个传统的实验室检测指标,CRP和TG体现出随着病情的加重呈现明显的升高趋势,在一般病例组和重症病例组之间存在统计学差异(CRP:P=0.000; TG:P=0.004). 结论 外周血TG分级及毒性指数与CRP也可以作为手足口病感染病情判断的评估指标.
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Cystatin C在临床疾病诊疗中的作用
Cystatin C,是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,它表达于所有的有核细胞,在多种疾病中发挥着积极作用.在肾脏相关疾病中,Cystatin C是评价早期肾损害的敏感指标之一,此外Cystatin C还参与了神经系统疾病、心力衰竭等心血管疾病,甚至某些癌症的病理生理过程.同时Cystatin C的检测对肝脏疾病的治疗和预后有着积极的指导意义.
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microRNAs与心肌梗死
microRNAs(miRNAs)是一类内源性的非编码单链小分子RNA,约22个核苷酸.miRNAs通过调控其靶基因的表达,参与细胞发育、增殖、分化、凋亡等一系列重要的生理学途径.近些年的研究发现,miRNAs在心肌梗死的发生、发展过程中起着关键的作用.现就miRNAs在心肌梗死发生、发展过程中的作用机制进行阐述.
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量子点标记技术在分子生物学中的研究进展
量子点又称半导体纳米晶体,它可发出激发荧光,具有荧光强度高、稳定性好和发射光谱可调等特性,是同时检测多种信号的理想材料.这些独特性质使其更广泛的应用于分子生物学领域.对量子点进行功能化修饰,如偶联抗体等活性生物后,将在细胞器定位、信号传导、原位杂交、病原体的快速检测和体内示踪等方面的研究发挥巨大潜力.文中分别从细胞生物学、基因标记、病原体检测、活体示踪等方面探讨了功能化量子点在分子生物学中的新进展.
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自噬与肿瘤
自噬是细胞内清除受损或多余蛋白和细胞器的一种降解途径,通过对这些物质的重新利用应对细胞内的代谢应激.自噬既参与机体正常生理功能的调节如代谢和免疫等,影响细胞的增殖和死亡,在维护机体的生理平衡和内环境的稳定发挥重要作用;同时还参与多种疾病的发生发展,甚至影响疾病的治疗疗效,目前涉及的疾病主要包括肿瘤、感染和神经退行性变等,其中自噬与肿瘤的相关性研究备受关注.自噬对限制肿瘤坏死与炎症具有保护性作用,也可缓解代谢应激时肿瘤基因组的损伤;相反通过调控自噬水平可影响放化疗的疗效.本文在简要介绍自噬生理功能的基础上,着重阐述自噬介导肿瘤发生发展及治疗.
