分子诊断与治疗杂志
Journal of Molecular Diagnosis and Therapy 분자진단여치료잡지
- 主管单位： 中山大学
- 主办单位： 中山大学
- 影响因子： 0.65
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1674-6929
- 国内刊号： 44-1656/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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潮州地区人乳头瘤病毒型别分布特征分析
目的 研究潮州地区人乳头瘤病毒(HPV)感染率及型别分布特征,确定本地区的优势型别.方法 采用实时荧光定量PCR和核酸分子快速导流杂交分型技术(HybriMax)对49458名参加新农村合作医疗"宫颈癌筛查项目"的妇女进行HR-HPV检测及分型来筛查宫颈癌.结果 潮州地区妇女HR-HPV感染率为8.25%,15种高危亚型(HR-HPV)阳性率94.49%.6种低危亚型(LR-HPV)阳性率5.51%,感染率高亚型是HPV52(28.86%),其次为16、58、68、33和18型,均为HR-HPV.LRHPV CP8304感染率是4.71%.结论 本地区人群感染HPV优势型别为HPV52.
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粤北山区瑶族代谢综合征人群与遗传和环境因素的关联研究
目的 探讨遗传和环境因素对患代谢综合征的瑶族人群的影响程度.方法 采用分层抽样方法从瑶、汉两族人群选取5174例进行载脂蛋白A5(apoA5)-1131,apoA5-12238,载脂蛋白E(apoE)基因多态性分析,比较两民族不同基因型与个体血脂水平和代谢综合征患病的风险关系.结果 瑶族代谢综合征患病者与体重指数(BMI)、腰围、脂肪摄入、甘油三酯水平、apoE、apoA5-12238T＞C、apoA5-1131T＞C有密切相关.携带apoA5 C等位基因的瑶族人具有易患代谢综合征的风险(OR值1.61;95%CI:1.23～2.10,P＜0.001),尤其是在CC纯合子的高甘油三酯血症和肥胖个体具有易患代谢综合征的高风险(OR值2.15;95%CI:1.42～3.50,P<0.001).结论 瑶族代谢综合征人群受到遗传基因和环境因素的相互作用,瑶族高甘油三酯血症和肥胖个体具有易患代谢综合征的高风险.
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内蒙古自治区中两部地区妇女宫颈人乳头瘤病毒感染现状调查及分析
目的 了解内蒙古中西部地区妇女宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的分布情况及高危因素,为该地区宫颈癌防治及流行病学研究提供一定的依据.方法 采用导流杂交技术对4188例有性生活妇女宫颈脱落细胞进行21种HPV基因型检测,分析HPV感染高危因素及宫颈病变中HPV亚型感染分布特点.结果 在被调查的4188例妇女中HPV感染总阳性率为23.3%(975/4188),所有21种HPV亚型被检测出来.HPV感染阳性排在前5位的亚型从高到低依次为HPV16、58、52、33和18,感染率从高到低分别为:16亚型,占28.5%;58亚型,占9.1%;52亚型,占6.2%;33亚型,占4.8%;18亚型,占4.7%;低为51亚型,占0.5%.HPV感染的高峰年龄为36～40岁.各年龄段HPV感染检出率差异在统计学上有显著性意义(P＜0.01).61岁以上年龄组阳性检出率高,为33.3%.结论 内蒙古自治区HPV亚型感染分布以16、58、52、33型为主,且存在明显的地域差异,在本地区所有21种HPV亚型都被检测出来.HPV感染高发于中青年妇女.
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风疹病毒E1基因的克隆及原核表达
目的 构建风疹病毒E1基因的原核表达质粒,诱导重组蛋白表达.方法 通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)风疹病毒E1基因高活性片段,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离后连接于原核表达载体PET-28a(+),并于大肠杆菌中诱导目的 重组蛋白表达.结果 成功扩增出399 bp的目的 基因,有效表达出E1重组蛋白.结论 在大肠杆菌中成功表达风疹病毒E1基因重组蛋白,为风疹病毒的血清学检测提供了一种新的抗原.
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刺五加苷B对MPP+诱导PC12细胞损伤ERK通路的影响
目的 观察刺五加苷B对MPP+诱导损伤的PC12细胞ERK1/2蛋白及相关转录因子表达的影响,探究其神经保护作用机制.方法 以MPP+损伤的PC12细胞为模型组,以正常PC12细胞为对照组,Western blot法检测细胞ERK1/2表达及磷酸化水平,荧光定量PCR法检测c-fos和c-jun mRNA 的表达水平.结果 模型组ERK1/2磷酸化水平较对照组显著降低(P＜0.01).c-fos和c-jun表达明显上调,差异有统计学意义;给予刺五加苷B(10 mg·L-1)后,受损细胞ERK1/2的磷酸化水平明显升高,c-fos 和c-jun基因的过表达水平降低.结论 刺五加苷B对MPP+诱导的PC12细胞损伤的保护作用机制可能与提高ERK1/2蛋白磷酸化水平.避免诱发c-fos和c-jun基闪过表达有关.
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Inhibition of hepatitis C virus core and NS3protein expression by siRNA
Objective To construct two kinds of plasmids with one for gene expression and the other for RNA expression. Methods Hepatitis C virus(HCV)core and NS3 genes were firstly inserted into the upstream of the reporter genes marked with Rellina(hRluc)luciferase and Firefly luciferase(hluc+).And then the established Plasmids were cotransfected into HEK293 cells. Six short hairpin RNAs targeted HCV core and NS3 genes were designed. and expressed by siRNA expression vector. Inhibition effects with the luminescent intensity were observed. Results Light density in the cells cotransfected with core gene and anti-Core siRNA was obviously weaker, meanwhile. those with NS3 gene and anti-NS3 siRNA had no difference in contrast with the control group. Transfected the anti-NS3 siRNA into the stable expression cells and detected them by real-time PCR and western-blot. The four siRNAs have efficiently suppressed the expression of NS3 at some level. Conclusion The results demonstrated that siRNA Was effective in inhibiting HCV protein expression,and may have therapeutic potential to limit HCV replication in chronically infected patients.
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CD44及CD44v6在胚胎各器官中的表达及意义
目的 通过免疫组化染色观察CD44和CD44v6在胚胎各脏器中的表达,了解这两种表面标志物在不同器官中的表达情况.方法 用免疫组化PV-9000二步法(非生物素)检测CD44和CD44v6在6例胚胎各器官的表达情况.CD44用已知阳性的淋巴结作阳性对照;CD44v6用已知阳性的扁桃体作阳性对照.两者均用PBS代替一抗作阴性对照.结果 CD44主要表达于问叶组织中,如食管、胃及肠管的深肌层,心脏中的部分小血管、神经束以及各器官中的纤维组织.肝和脾内的造血细胞也有表达,但不表达于骨、肾、睾丸、心肌和肝细胞.另外,在少数上皮组织中也见有表达,如食管黏膜和气管黏膜上皮的基底层细胞及气管腺上皮.CD44v6的表达仅见于食管上皮基底层细胞中,其它各器官均未见表达.结论 通过免疫组化法观察CD44和CD44v6在胚胎发育过程中的表达情况,为成体干细胞特性的研究提供了良好直观的依据和有用的线索.
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遗传性耳聋基因芯片检测的临床应用研究
目的 应用遗传性耳聋基因芯片对散发性耳聋患者进行耳聋基因筛查,评价其在临床上快速检测常见遗传性耳聋基因的可行性.方法 研究对象为76例耳聋患儿,取外周血5 mL,分离提取全血淋巴细胞基因组DNA,用遗传性耳聋基因芯片检测中国人中常见的4个耳聋相关基因上的9个热点突变,包括GJB2(35delG、176del16、235delC及299delAT)、GJB3(C538T)、SLC26A4(IVS7-2A＞G、A2168G)以及线粒体12S rRNA(A1555G、C1494T).结果 在76例样本中,共检出9例突变,其中5例为SLC26A4 IVS7-2A＞G杂合突变型;1例线粒体12S rRNA 1555 A＞G均质突变型;1例GJB2 235delC/GJB2 299delAT复合杂合突变型;1例GJB2 235delC纯合突变型;1例SLC26A4 IVS7-2A＞G纯合突变型.结论 遗传性耳聋基因芯片对中国人中常见耳聋相关基因突变位点检出率高,可满足临床耳聋基因检测的要求.具有广阔的临床应用前景.
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生物信息学的进展及其在分子微生物学研究中的应用
生物信息学的飞速发展,为其他生命学科的研究提供了新的平台.随着微生物基因组、蛋白质组的数据日益丰富,生物信息学方法在分子微生物学研究中应用越来越广泛,为人类疾病防治带来了不可估量的影响.本文概述了生物信息学的研究概况和生物信息学在分子微生物学研究领域中的应用,如微生物鉴定、溯源分析、新型疫苗研究,以及微生物致病机理的研究等具有重要意义.
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microRNA与心血管疾病的关系
microRNA(miRNA)是一类长约18～24个核苷酸的高保守性的小分子非编码RNA,主要通过与特异性靶基因mRNA 3'-UTR区结合而调控基因的表达.miRNA与细胞增殖、分化、凋亡、胚胎发育、组织器官形成以及多种疾病的发生发展密切相关.部分miRNA在心血管组织中特异性表达使其在心血管系统发育及心脏疾病的发生发展中发挥重要作用.本文就miRNA在心血管系统发育和心血管疾病发病机制中的作用进行了系统的综述.
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脑卒中患者ABCA1基因单核苷酸多态性检测的意义
脑卒中是一种严重威胁人类,特别是50岁以上中老年健康的常见脑血管疾病.研究血脂调节基因将对脑卒中的防治有重要意义.ABCA1基因在调节血浆HDL及细胞内胆固醇水平起关键作用,其单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)对其功能有不同的影响.
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microRNA的液体芯片检测方法
microRNA表达谱的检测需要精确、高通量和多重检测方法,液体芯片可通过编码微球结合探针的序列差异,来检测相应的microRNA序列.本文介绍了两代液体芯片背景的FlexmiR产品.其通过锁核酸,逐步降温和单链酶解来提升对microRNA检测的特异性,为临床科研microRNA的研究提供新的检测工具.
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去乙酰化酶SIRT3抗衰老研究进展
去乙酰化酶Sirtuin是一个在低等动物中被广泛研究的抗衰老蛋白因子.哺乳动物的同源蛋白家族SIRT3蛋白通过抗氧化机制防御氧自由基氧化应激介导的机体损伤,在抗衰老过程中发挥着重要作用.能量限制可通过增加SIRT3活性来延长寿命,SIRT3作为抗衰老和治疗衰老相关疾病的靶点正在成为研究热点.本文就SIRT3抗衰老的研究进展做一总结.
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白血病小鼠模型的建立与应用现状
小鼠是白血病研究中重要的动物模型,本文主要综述了白血病小鼠模型的建模方法和研究进展,以及白血病小鼠模型在医学领域中的应用.
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体液microRNA作为新的无创伤性生物标志物的意义
microRNA(miRNA)是一类能降解靶mRNA或抑制靶mRNA翻译从而在转录后水平调控基因表达的非编码RNA.miRNA在多种生理、病理过程中发挥重要作用,组织细胞miRNA表达谱与多种病理尤其是肿瘤密切相关.近的研究发现,血循环及其他体液中也存在丰富而稳定的miRNA,并且在某些疾病状态下,体液中的一些miRNA表达量会发生特异性改变,提示体液miRNA作为一种新的无创伤性生物标志物的潜力和良好的临床应用前景.本文就体液miRNA与疾病关系的研究进展作一综述.
