口腔医学研究杂志
Journal of Oral Science Research 구강의학구
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 武汉大学口腔医学院
- 影响因子: 0.48
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-7651
- 国内刊号: 42-1682/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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锥形束CT研究牙周基础治疗前后牙槽骨高度的改变
目的:通过锥形束CT自带Romexis软件测量慢性牙周炎牙周基础治疗前和6个月后牙槽骨高度的改变,以此寻求一种具有良好的可行性、可重复性、无创性的牙槽骨测量方法.方法:随机抽取中度慢性牙周炎患者16名.每位患者牙周基础治疗前行首次锥形束CT影像检查,再行系统的牙周基础治疗,3个月后行全口洁治术,6个月后行二次锥形束CT检查.由两名熟练程度相近的口腔医师通过锥形束CT自带Romexis软件分别测量每位患者牙周基础治疗前后两次影像的右下颌第一磨牙和右上颌中切牙的颊舌侧釉牙骨质界到牙槽嵴顶的距离.结果:中度慢性牙周炎牙周基础治疗前后右下第一磨牙、右上中切牙牙槽骨高度均有显著增加,切牙(P<0.0001),磨牙(P<0.0001);小同测量人员间所测的中度慢性牙周炎患者治疗前后牙槽骨高度的变化无显著差异,切牙(P=0.55),磨牙(P=0.19).结论:锥形束CT自带软件可对慢性牙周炎患者的牙槽骨进行自定点测量,且该定点测量的方法具有良好的可重复性和可行性,可对牙槽骨的高度进行无创的准确测量.
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头帽—肌激动器—下唇挡矫治器治疗安氏Ⅱ错(牙合)的临床研究
目的:研究头帽-肌激动器-下唇挡矫治器治疗生长发育期安氏Ⅱ类1分类错(胎)对骨骼、牙齿和软组织的影响.方法:选择20例安氏Ⅱ类1分类患者,随机分两组分别采用头帽-肌激动器-下唇挡矫治器和头帽-肌激动器-进行治疗,常规拍摄治疗前后的头颅侧位片进行分析,对结果进行T检验.结果:Pg/OLP显著增加,Si-LiPg明显减少.结论:头帽-肌激动器-下唇挡矫治器组能更好的刺激下颌的发育,明显改善患者侧貌.
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牙周基础治疗对宁夏地区回、汉人群2型糖尿病伴慢性牙周炎患者糖、脂代谢的影响
目的:通过对宁夏地区回、汉人群2型糖尿病伴发慢性牙周炎患者进行牙周基础治疗,观察其糖、脂代谢水平的变化.方法:选取1 20例2型糖尿病伴发慢性牙周炎患者(回族60例,汉族60例),分为病例组和对照组.检查各患者的口腔专科临床指标;静脉生化指标和脂代谢指标.病例组进行牙周基础治疗和常规糖尿病药物治疗,对照组给予单纯的常规糖尿病药物治疗.结果:病例组在牙周基础治疗前后,牙周探诊深度、糖化血红蛋白、甘油三酯和总胆固醇有下降趋势,差异具有统计学意义(P<0.05),而附着丧失和空腹血糖有一定程度的变化,但无显著性差异.对照组的各指标治疗前后的差异均无统计学差异.回、汉人群之间,各指标的差异性无显著性.病例组和对照组相比,牙周探诊深度和糖化血红蛋白的差异具有统计学意义(P<0.01),而附着丧失、空腹血糖、甘油三酯和总胆固醇的差异无显著性.结论:牙周基础治疗可有效缓解宁夏地区2型糖尿病伴慢性牙周炎患者的牙周炎症,降低牙周袋深度;可在一定程度上改善患者HbA1c水平;对患者脂代谢无显著影响.
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3种烤瓷基底合金对人牙周膜干细胞增殖和骨相分化的影响
目的:通过测定人牙周膜干细胞(hPDLSCs)在3种不同金属基底提取液培养过程中的增殖和骨相分化能力,比较3种金属基底冠对牙周组织的影响.方法:在人牙周膜干细胞体外培养系统中分别加入镍铬合金、钴铬合金、纯钛浸泡后提取液,常规进行培养及成骨分化诱导,分别测定并比较各组干细胞增殖能力及成骨分化能力.结果:纯钛提取液组人牙周膜干细胞增殖能力和成骨分化能力明显高于镍铬合金组和钴铬合金组(P<0.05),差异有统计学意义,与空白对照组相比无明显差异.镍铬合金组与钴铬合金组相比无明显差别,差异无统计学意义.结论:镍铬合金和钴铬合金非贵金属组可降低人牙周膜干细胞增殖和成骨分化能力,而纯钛材料对其影响不大,提示纯钛合金的良好生物相容性.
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量子点荧光探针检测cN0舌鳞癌颈淋巴结微转移的研究
目的:应用特异性量子点荧光探针检测临床颈部淋巴结阴性(cN0)舌鳞癌颈部淋巴结微转移情况,比较其与免疫组化和HE染色标记转移灶的精确度.方法:用量子点荧光探针、免疫组化染色和HE染色3种方法检测39例舌鳞癌患者的586枚颈淋巴结标本,分析其微小转移灶检出率.结果:量子点荧光探针、免疫组化染色和HE染色检测颈淋巴结微转移阳性率分别是33.33%(13/39例)、25.64%(10/39例)和10.26%0(4/39例),量子点免疫荧光法检出率明显高于其他两法,差异有统计学意义(P<0.05).结论:量子点探针荧光检测技术可应用于舌鳞癌颈部淋巴结微转移的检测.
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牙釉质与牙本质的透光率分析
目的:分析牙釉质及牙本质透光率与厚度和年龄的关系,为全瓷修复体更好模拟天然牙透光率提供实验基础.方法:利用爱色丽color i7分光光度仪分别对360例不同厚度(厚度为0.9mm、0.6mm、0.3 mm)不同年龄(年龄范围13~71岁)的牙釉质、牙本质磨片进行透光率(T)的测量,采用SPSS17.0软件对结果进行分析.结果:不同厚度的牙釉质及牙本质的透光率均存在显著差异,随厚度的减小而增大(P<0.05).牙釉质的透光率与年龄没有相关性,牙本质的透光率与年龄呈负相关(r=-0.401~ 0.437).相同厚度的牙釉质透光率均大于牙本质的透光率(P<0.05).结论:天然牙釉质与牙本质的透光率存在显著差异,并随厚度的变化而发生改变.牙本质的透光率随年龄增长而降低.因此,在全瓷修复时需选择不同透光率的底层瓷和饰瓷,并考虑其厚度比例以及不同年龄牙本质的透光率特性.
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颅骨锁骨发育不全综合征患者的正畸治疗初探
目的:分析颅骨锁骨发育不全综合征患者的颅面异常表现,并对其进行正畸治疗,探讨该病的临床诊断、正畸治疗方法.方法:4例CCD患者,运用双循序渐进法,即先后运用活动矫治器、固定矫治器,分批次外科手术开窗、拔除多生牙和形态异常牙齿,每次牵引2颗或3颗埋伏的恒牙.结果:2例CCD患者埋伏牙牵引矫治至正常位,面型改善;2例正治疗中.结论:双循序渐进法是矫正CCD患者的牙颌畸形有效方法.
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高温高压消毒对超硬石膏模型三维精度的影响
目的:评价高温高压消毒对超硬石膏模型三维精度有无影响.方法:对30例患者制取藻酸盐印模,再用超硬石膏灌模,1h后脱模,静置24 h定标志点.石膏模型扫描成数字模型后用测量软件进行标志点三维测量.测量后进行高温高压消毒.消毒后用同种方法测量标志点距离.后用SPSS软件分析消毒前后数据.结果:高温高压消毒后对超硬石膏模型三维精度无统计学差异.结论:高温高压消毒对超硬石膏模型三维精度无明显影响.
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怀化地区侗族和汉族冠心病伴牙周炎的危险因素研究
目的:调查怀化地区侗族、汉族冠心病患者的牙周状况,并对其危险因素进行单因素和多因素分析.方法:采用随机整群抽样的方法选择2012年1月~2012年12月怀化地区通道县、麻阳县和溆浦县人民医院明确诊断为冠心病患者246人作为研究对象,采用SQSERVER2000软件建立数据库,分别对性别、年龄、吸烟、饮酒、口腔卫生习惯和民族等与冠心病伴牙周炎的相关性进行单因素和多因素分析.结果:冠心病伴牙周炎总患病率为54.2%,单因素分析结果显示年龄、吸烟、口腔卫生习惯和民族是冠心病伴牙周炎的危险因索(OR值分别为2.30、1.65、3.67、2.06,P<0.05).以民族分层进行多因素分析结果显示,吸烟和口腔卫生习惯(OR值分别为2.03、1.60,P<0.05)为侗族冠心病伴牙周炎的危险因素,同时,吸烟也是汉族冠心病伴牙周炎的危险因素(OR=1.69,P<0.05).结论:冠心病伴牙周炎的危险因素较多,不同民族之间存在一定的差异,吸烟和口腔卫生不良可增加怀化地区侗族冠心病并发牙周炎的风险.
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人牙周膜细胞在矿化液作用下的增殖、成骨分化与相关基因表达
目的:分离培养人牙周膜细胞(PDLCs),观察矿化液对PDLCs细胞增殖和成骨分化的影响.方法:酶解组织块后获得人PDLCs,矿化液处理后观察对细胞影响.采用MTT法检测对细胞增殖;流式细胞分析细胞周期改变;分别通过碱性磷酸酶(ALP)染色、茜素红染色,RT-PCR观察矿化液诱导成骨分化的效果.结果:矿化液对人PDLCs的增殖无显著影响,高浓度地塞米松(Dex)的矿化液有一定抑制作用.含Dex的矿化液可促进成骨分化,包括ALP活性提高,矿化结节形成,以及成骨基因的表达上调.S100A4和PLAP-1是相对特异的牙周膜标志,也参与矿化液诱导的成骨分化的调控过程.结论:含地塞米松的矿化液可有效促进人PDLCs的成骨分化,对细胞增殖影响较小.PDLCs是一种新型的种子细胞,可应用于骨组织工程.
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口腔鳞状细胞癌组织中USP22的表达及其意义
目的:检测USP22在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织中的表达,并探讨其与OSCC的发生、发展及预后的相关性.方法:应用免疫组化染色法检测USP22在正常口腔黏膜、OSCC组织及转移淋巴结组织中的表达,并采用SPSS17.0软件对结果进行统计学分析.结果:USP22在OSCC组织中的阳性率和染色强度随组织分化程度的降低而呈增高趋势(P<0.05),USP22在转移的淋巴结组织中的表达较OSCC组织更为明显(P<0.05),OSCC病人术后5年生存率随着USP22表达的升高而降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:USP22在OSCC的发生、发展及转移起到一定作用.USP22蛋白的高表达提示病人有一个差的预后.
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能量恒定时不同光密度对不同颜色纳米树脂硬度的影响
目的:在2种能量水平下采用3种光密度固化2种纳米复合树脂试片,通过检测比较其硬度值评价不同光密度及不同颜色对纳米树脂固化程度的影响.方法:设定12J及16J两个能量水平,用3盏光固化灯,光密度分别为400 mW/cm2、800 mW/cm2和1000 mW/cm2,固化2种纳米树脂,颜色为A1、A2、A3、A3.5.将固化试片浸泡在蒸馏水中,避光37℃保存24 h,测量试片表面和底面的维氏硬度值.结果:所有实验组的底面硬度均能达到有效的硬度百分率.16J的试片底面维氏硬度显著高于12J.采用800 mW/cm2光密度固化效果较好,底面硬度随着树脂颜色加深而减小.结论:复合树脂固化的总能量恒定的观点不成立.在相同能量下,光密度800 mW/cm2的光固化灯及较浅颜色的树脂可获得更高的转化率.能量为16J的固化效果优于12J,但在本实验条件下都能够满足临床需要.
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不同条件下木瓜蛋白酶对唾液/色素复合膜的清除效果
目的:考察3种条件(离子强度、pH值和温度)下木瓜蛋白酶对羟基磷灰石(hydroxyapaptite,HA)表面人全唾液(whole saliva,WS)/茶黄素(theaflavin,TF)复合膜的水解效率.方法:通过消散石英晶体微天平(quartzcrystal microbalance with dissipation,QCM-D)在芯片HA的表面构筑WS/TF复合膜,运用玻尔兹曼方程评估不同离子强度、pH值和温度下酶水解WS/TF复合膜的水解参数.结果:木瓜蛋白酶水解复合膜效率的离子强度依次为10 mmol/L>100 mmol/L>70 mmol/L>50 mmol/L>30 mmol/L(P<0.05);pH值依次为pH 7.0>pH 6.5>pH 7.5(P<0.05);温度依次为35℃>25℃>20℃(P<0.05).结论:木瓜蛋白酶水解HA表面WS/TF复合膜的效率具有离子强度、pH值和温度依赖性.
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锂盐促进大鼠前腭缝扩张成骨中血管形成的研究
目的:观察锂盐对大鼠前腭缝扩张后血管形成的影响.方法:扩大簧扩张SD大鼠前腭缝,实验组于扩张前7d开始每天注射氯化锂,对照组注射氯化钠,扩张后2、5、7d处死.免疫组化检测β-catenin表达,CD31、vWF抗体检测血管形成,钙黄绿素标记新骨形成.结果:β-catenin在成骨细胞和血管内皮细胞中表达,实验组β-catenin信号增强,同时血管形成显著增多,7d后新骨量明显增加.提示通过增强β-catenin信号促进血管形成,是锂盐促进大鼠前腭缝牵张成骨的途径之一.
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血链球菌细菌素对念珠菌菌体细胞膜通透性及超微结构的影响
目的:探讨血链素的抑菌动力学特点;2)检测3种念珠菌菌体细胞内无机磷和大分子物质泄漏情况;3)观察血链素作用3种念珠菌后,菌体细胞超微结构的变化.方法:采用液体培养抑菌法观察血链素分别对C.a、C.t及C.g的抑菌动力学特点;分别检测血链素对C.a、C.t及C.g菌体细胞内磷外泄量及紫外吸收物质渗透率;利用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对血链素作用后的C.a、C.t及C.g菌体细胞超微结构进行观察.结果:血链素对C.a、C.t、C.g两两之间的抑菌动力学特点存在相似性,且血链素对3念珠菌的抑制作用均在24h达高峰.经血链素作用的C.a、C.t及C.g菌体细胞内无机磷及大分子物质发生泄漏.通过SEM观察:血链素对C.a、C.t及C.g作用24 h时菌体细胞表面出现凹陷、缺损,菌体呈现不规则形态.通过TEM观察:血链素对C.a作用24 h时,菌体细胞皱缩,细胞壁及细胞膜结构分界不清,细胞核消失,胞质不均匀;血链素对C.t作用24 h时,菌体出现质壁分离,细胞质固缩,细胞壁及细胞膜连续性破坏或断裂,细胞核溶解;血链素对C.g作用24 h时,菌体细胞膜及细胞壁呈现凹坑状缺损,胞核消失.结论:血链素对C.a、C.t及C.g具有相似的抑菌动力学特点.血链素可导致念珠菌菌体细胞膜通透性发生改变.血链素可导致念珠菌菌体细胞的超微结构发生改变.
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3种巯基蛋白酶对去磷酸化牛乳β-酪蛋白和茶黄素复合膜的清除
目的:采用茶黄素(theaflavin,TF)和去磷酸化牛β-酪蛋白(dephosphorylated bovine β-casein,Dβ-CN)在芯片表面形成蛋白质/色素复合膜的模型,评估3种巯基蛋白酶(cysteine proteases,CPs),木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶和无花果蛋白酶,对Dβ CN/TF复合膜的清除作用.方法:在消散石英晶体微天平(quartz crystal mi-crobalance with dissipation,QCM D)上建立Dβ-CN/TF复合膜,Boltzman方程评估3种CPs水解复合膜的效率,水解前后膜变化通过原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)和接触角表征.结果:3种CPs水解复合膜的效率由大到小依次为无花果蛋白酶、木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶(P<0.05).AFM图和接触角表征结果证实,CPs能够有效地清除结合在Dβ-CN表面的TF.结论:CPs具有在牙色渍清除中潜在的应用价值.在开发口腔保健产品中该类酶值得进一步研究.
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巨颌症致病基因SH3BP2突变体对成纤维细胞的增殖抑制作用研究
目的:观察过表达突变型SH3BP2 (p.Asp419 Gly)的单核细胞对颌骨成纤维细胞增殖的影响,探讨巨颌症病灶内纤维异常增殖的机制.方法:构建巨颌症致病基因SH3BP2突变(c.1256A>G)载体,转染单核细胞系Raw264.7,筛选过表达稳定株;以过表达野生型SH3BP2的Raw264.7稳定株为对照.制备Raw264.7条件培养基,培养颌骨成纤维细胞并对比其生长状态.结果:成功建立过表达细胞系.突变型组条件培养基中成纤维细胞减少速率小于野生型组(P<0.05).结论:与野生型相比,突变型SH3BP2单核细胞对颌骨成纤维细胞生长抑制作用较弱,可能是巨颌症病灶常见纤维异常增殖的原因之一.
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应力对成骨样细胞MG63中膜型基质金属蛋白酶1表达的影响
目的:研究压应力对成骨样细胞MG63中膜型基质金属蛋白酶1(Membrane type-1 matrix metalloproteinase,MT1-MMP)表达的影响.方法:应用四点弯曲力学加载仪对成骨样细胞MG63施加不同时间及不同力值的压应力,运用Western Blot及Reverse Transcription PCR(RT-PCR)检测MT1-MMP蛋白及mRNA表达的变化.结果:当应变值为2000 μst rain时,力学刺激对成骨样细胞MG63中MT1-MMP表达作用强.应变值恒定(2000μst rain)时力学刺激呈时间依赖性的上调MT1-MMP的表达.结论:不同时间、不同力值的压应力可以影响成骨样细胞MG63中MT1-MMP的表达,进而影响骨改建.
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槟榔碱诱导上皮细胞cyclinD1表达下调
目的:探讨槟榔碱抑制上皮细胞增殖的分子机制.方法:应用光学显微镜、RT-PCR、报告基因、Westernblot、免疫沉淀等方法,研究槟榔碱对细胞增殖的影响及分子机理.结果:槟榔碱处理上皮细胞Hacat 24 h后,细胞增殖抑制,cyclinD1的转录抑制、启动子活性下调、蛋白表达降低及泛素化降解上调.结论:cyclinD1转录抑制和蛋白降解是槟榔碱抑制上皮细胞增殖的重要分子机制之一.
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原代咬肌肌卫星细胞的提取及鉴定
目的:探讨原代咬肌肌卫星细胞的提取、培养、鉴定的方法及其生物学特性.方法:采用链霉蛋白酶消化法和Percoll非连续密度离心法获取大鼠咬肌肌卫星细胞,进行体外原代培养.通过免疫荧光染色鉴定原代咬肌肌卫星细胞激活的状况和肌管的融合情况.结果:采用链霉蛋白酶消化法和Percoll非连续密度离心法可获得纯度较高的肌卫星细胞.体外培养初期,运用免疫荧光染色鉴定Pax7和MyoD,大部分的咬肌肌卫星细胞处于激活状态.在分化培养基条件下,咬肌肌卫星细胞可分化融合形成肌管,MyHC染色呈阳性.结论:原代咬肌肌卫星细胞可被分离并体外培养,具有良好的分化能力.
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Wnt信号通路在牙齿发育不同阶段作用的研究进展
牙齿发育起始于神经嵴来源的外胚上皮和外胚间充质细胞间相互的信号作用[1].牙齿形成早期由口腔上皮的增厚并陷入其下间充质内,然后浓缩并形成牙蕾.近二十年来,众多信号分子和转录因子被证实在上述作用中起关键作用,其中Wnt信号通路对复杂细胞行为不可替代的调控作用贯穿于整个机体发育过程[2].Wnt家族由一组富含半胱氨酸保守序列的分泌型糖蛋白构成,在胚胎发育过程中调控细胞生长、发育、迁移、分化,维持干细胞多向分化能力并决定组织极性[3].Wnt信号通路包括经典的Wnt/β-catenin途径以及非经典的Wnt/Ca2+和Wnt/平面细胞极性(Wnt/planar cell polarity)途径[3,4].
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转化生长因子β超家族在修复骨缺损方面的应用研究
转化生长因子β超家族众多成员在骨组织工程技术中的应用,使其逐渐成为修复骨缺损的重要环节.且近年来,随着骨诱导活性理论的日臻发展和成熟,转化生长因子β超家族中的多个因子逐渐成为组织工程修复骨缺损过程中不可替代的组成部分.本文就转化生长因子β超家族相关成员在骨缺损修复方面的应用研究作一综述.1 转化生长因子β超家族成员的组成与应用
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基质细胞衍生因子-1(SDF-1)与牙周组织自体(原位)再生
牙周炎是成年人牙齿丧失的首位原因,如何使破坏的牙周组织再生是人们关注的焦点.植骨术、引导性组织再生技术(GTR)、生长因子应用等是目前研究较多的牙周组织再生技术,其中植骨术和GTR虽然在临床实践中已广泛应用,但其临床适应证范围有限,治疗效果并非完全理想,只能获得有限的牙周组织再生.干细胞移植是组织工程技术的一部分,从提出至今一直备受关注,已有研究证实干细胞移植可促进牙周组织再生,但是干细胞移植也存在很多困难和风险,如干细胞的获得途径少,体外扩增中干细胞的功能(增殖,分化,归巢,迁移能力)可.能降低,干细胞体外培养或移植过程中外界病原菌的感染、供受宿主之间的免疫反应等.自体再生技术可以弥补以上的缺点,因此已成为当前国际牙周再生治疗的研究热点.
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基因工程嵌合体防龋疫苗的研究现状
龋病是一种细菌感染性疾病,变异链球菌族细菌(mutans streptococcus,MS)是目前公认的主要病原菌.该菌的蛋白质抗原可诱导机体血清和唾液产生保护性抗体.有关研究已明确其主要致龋特性包括对牙面获得性膜的粘附,聚集.变异链球菌在牙面的粘附、聚集是龋病发生的先决条件.其致龋的原理主要是通过蔗糖依赖性粘附机制和非蔗糖依赖性粘附机制,介导对牙面的黏附.目前防龋疫苗的研究也多是围绕这两个环节研制相应的抗原或抗体通过主动免疫或被动免疫的方式阻止这些毒力因子发挥作用,清除或阻止变异链球菌对牙面的黏附、聚集,从而达到防龋的目的.基因工程嵌合体防龋疫苗是将两种或两种以上的基因或其功能片断利用基因工程技术连接起来,直接免疫机体或通过转化大肠杆菌、植物等宿主后,经诱导表达,获取具有抗原成分的融合蛋白再免疫机体,从而诱导机体产生针对抗原的保护性免疫.这两个或多个基因可以是具有协同效用的抗原基因或片断,也可以是抗原基因和免疫佐剂的编码基因[1].
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年轻女性无症状多发性髓石1例
髓石好发于老年人,且全口牙列多发性髓石更少见.现将我科接诊的l例年轻女性无症状多发性髓石报告如下.1 病例报告患者,女,27岁,汉族,公务员.因右上后牙颊侧牙龈反复肿痛1月余伴加重3d来我科就诊.口腔检查:口腔卫生一般,牙结石Ⅰ度.15和16根尖区牙龈肿胀,触痛明显,无牙周袋及牙周溢脓.15未查及龋损、畸形中央尖、隐裂等病损,亦无填充物,叩痛(++),冷(+),热(+),松动度Ⅰ°.
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颌下腺原发性鳞状细胞癌2例
颌下腺原发性鳞癌临床上少见,相关报道较少.我们于2008年、2012年各收治1例,结合患者临床资料和文献,回顾性分析其特点,报道如下.1 临床资料病例 1,男,56岁,因左侧颈上部包块20 d入院,包块无痛,消炎无效,穿刺细胞学检查报告为多形性腺瘤.既往无肿瘤病史.查体:头颈皮肤、口咽黏膜及扁桃体无异常.扪及左颌下区大小约1.5cm×1.0cm×1.0 cm肿物,质硬,边界不清晰,无按压痛.胸片未见异常.临床诊断:左颌下腺多形性腺瘤.行肿物及腺体切除,病理诊断:左下颌下腺鳞癌.TNM分期为T1N0M0 Ⅰ期.再次行左颈功能性颈淋巴清扫术,颈部淋巴结无转移.随访至今5年余,患者健在,未发现复发、转移.
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掌跖角化-牙周破坏综合征1例
掌跖角化-牙周破坏综合征又名Papillon-Lefèvre综合征(Papillon-Lefèvre syndrome,PLS)是一种常染色体隐性遗传性疾病,PLS在临床上较为罕见,由法国人Papillon和Lefèvre在1924年发现本病并首次报告[1].该病在人群中的发病率为百万分之一至百万分之四[2].男女患病机会均等,未见种族特异性.遗传倾向于近亲结婚的比例大约是1/3[3].该病的特征是掌趾皮肤过度角化、皲裂和脱屑,早期快速进展的牙周组织破坏严重,牙槽骨吸收,常导致乳牙和恒牙的过早脱落[4].
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舌尖部非典型性脂肪瘤1例
非典型性脂肪瘤(atypical lipomatous tumour ALT)是一种特殊类型脂肪肉瘤,属分化良好型脂肪肉瘤[1],发生在舌尖部的非典型性脂肪瘤较为少见.我科于2013年收治1例,报告如下:患者,男,57岁,因舌尖部肿物半年于2013年1月入院.半年前患者无意中发现舌尖部有一肿物,无疼痛及其他不适,未做处理,肿物渐大,遂来就诊.专科检查:左侧舌尖部有一肿物,约1cm3大小,质地中等,边界清楚,活动度可,无压痛,表面黏膜略显白色,无溃疡及糜烂.初步诊断为舌部肿物.处置:局麻下行舌部肿物切除术,术中见肿物呈黄色,包膜完整,呈分叶状,边界清楚,未侵犯肌层,于肌层安全范围内将肿物完整切除,送病理检查.病理结果示:舌部非典型性脂肪瘤.见图1.术后患者局部创口一期愈合,随诊半年,未见复发.
关键词:
年 | 期数 |
2018 | 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |