口腔医学研究杂志
Journal of Oral Science Research 구강의학구
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 武汉大学口腔医学院
- 影响因子： 0.48
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-7651
- 国内刊号： 42-1682/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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慢性根尖周炎中Wnt5a与骨吸收的关系
目的:检测Wnt5a在慢性根尖周炎病损中的表达以及Wnt5a与病变范围的关系.方法:18例慢性根尖周炎患者,根据病变大小分为A组(d≥6 mm)、B组(6 mm＞d≥3 mm),21例因正畸需要而拔除的健康牙作对照组,采用RT-PCR(Real-Time PCR)法,从mRNA水平检测Wnt5a的表达,分析Wnt5a mRNA表达与临床病变范围的关系.A组、B组及对照组各随机抽取5例进行免疫组化.采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析.结果:RT-PCR结果中病例组Wnt5a mRNA表达水平显著高于对照组(P＜0.05);A组中Wnt5amRNA表达水平显著高于对照组(P＜0.01);A组中Wnt5amRNA表达水平与B组相比(P＜0.01);B组中Wnt5amRNA表达水平与正常对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).免疫组化结果中病例组Wnt5a表达水平显著高于正常对照组(P＜0.01),A组Wnt5a的表达水平显著高于正常对照组(P＜0.01);B组Wnt5a的表达水平高于正常对照组(P＜0.05);A组中Wnt5a表达水平高于B组(P＜0.05).结论:Wnt5a与慢性根尖周炎的骨组织吸收相关,可能促进了骨吸收的发展.
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牙周感染对脑梗死患者APP及IL-6水平的影响
目的:探讨急性脑梗死患者急性期反应蛋白(acute phase protein,APP)和白介素-6(interleukin-6,IL-6)水平的变化,以及牙周感染的全身抗体反应对脑梗死患者APP及IL-6水平的影响.方法:随机选择首次发作急性脑梗死患者88例,健康对照组40例,并依据牙龈卟啉单胞菌IgG抗体(P.g-IgG)水平高低分为Pg-IgG抗体阳性[Pg-IgG(+)]组与Pg-IgG抗体阴性[Pg-IgG(-)]组.分别利用酶联免疫吸附试验和全自动血凝分析仪检测各组受试者超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,Hs-CRP)、纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)以及IL-6的血清浓度.结果:急性脑梗死患者Hs-CRP、Fg以及IL-6明显高于健康受试者;Pg-IgG(+)组Hs-CRP和IL-6明显高于Pg-IgG(-)组;Hs-CRP和IL-6与Pg-IgG正相关.结论:牙龈卟啉单胞菌的全身扩散或其引起的全身抗体反应可通过促进Hs-CRP和IL-6水平的升高而增加脑梗死的患病风险.
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特发性髁突吸收患者下颌骨CBCT影像特点的研究
目的:研究特发性髁突吸收(ICR)患者下颌骨锥体束CT(CBCT)的影像学特点.方法:选取ICR患者和正常志愿者各41例,应用Inviv05软件测量所有受试者下颌骨CBCT数据资料,并进行统计学分析.结果:ICR组与正常组间SNB、NP-FH、S-Go、S-Go/N-Me、Co-Go、H、ACo-PCo、PCo-Co、前斜角、S-Ar-Go、Co-Go-Me的差异有统计学意义(P＜0.05),而N-Me、Go-Me、S-Co、ACo-Co、后斜角无统计学意义(P＞0.05).结论:ICR仅发生在髁突的顶端和前斜面,以髁突高度降低为主.ICR患者的下颌后缩由下颌骨后下旋转引起,而非髁突后移所致.
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牙龈卟啉单胞菌对人滋养层细胞增殖及凋亡的影响
目的:检测牙龈卟啉单胞菌感染对人胎盘滋养层细胞(HTR-8细胞)增殖以及凋亡的影响.方法:用不同感染复数(MOI)的牙龈卟啉单胞菌体标准菌ATCC 33277体外感染HTR-8细胞,未感染牙龈卟啉单胞菌的HTR-8细胞作为空白对照组.感染后,用Cell Counting Kit(cck-8)检测HTR-8细胞增殖情况,用线粒体膜电位凋亡检测试剂(JC-1)检测HTR-8细胞凋亡情况.结果:MOI=10组,感染72 h内,HTR-8细胞增殖未受抑制(P＞0.05).而MOI=100组和MOI=200组,感染24 h开始,HTR-8细胞增殖受到明显抑制(P＜0.01).并且与MOI=100组相比,MOI=200组在感染48 h(P＜0.05)和72 h(P＜0.01)时,HTR-8细胞增殖明显降低.牙龈卟啉单胞菌感染24 h,MOI=200组HTR-8细胞凋亡率显著高于空白对照组(P＜0.01).感染48 h,MOI=100组HTR-8细胞凋亡率显著高于对照组(P＜0.01).MOI=10组在感染24 h和48 h时细胞凋亡率与空白对照组相比差异无统计学意义.结论:在体外感染模型中,牙龈卟啉单胞菌标准菌ATCC 33277感染可抑制滋养层细胞增殖,且促进其凋亡.提示早产低体重儿与牙龈卟啉单胞菌感染引起滋养层细胞增殖和凋亡失衡有关.
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miR-155在口腔扁平苔藓患者外周血及组织中表达及意义
目的:探讨miR-155在口腔扁平苔藓患者外周血及组织中表达及意义.方法:选取85例初诊口腔扁平苔藓患者,依据患者病损基部黏膜状况不同分为非糜烂型(n=48)和糜烂型(n=37),选取40例健康体检者作为对照组,以及正常黏膜组织45份.利用实时荧光定量PCR对患者和对照组血浆及外周血单个核细胞中miR-155表达进行检测,并对患者黏膜组织和正常黏膜组织中miR-155表达进行检测,利用ROC曲线分析miR-155表达在预测患者病损程度中的效能.结果:口腔扁平苔藓患者血浆和外周血单个核细胞中miR-155相对表达量均高于对照组,口腔扁平苔藓患者组织中miR-155相对表达量(1.47±0.34),显著高于正常黏膜组织的(0.95±0.12),差异均有统计学意义(P＜0.05);miR-155在糜烂型口腔扁平苔藓患者血浆和组织中相对表达量均高于非糜烂型口腔扁平苔藓患者,差异均有统计学意义(P＜0.05);ROC曲线分析显示,口腔扁平苔藓患者血浆中miR-155相对表达量在预测病损程度曲线下面积0.807(95％CI:0.712～0.903),灵敏度67.6％,特异度85.4％,口腔扁平苔藓患者组织中miR-155相对表达量在预测病损程度曲线下面积0.845(95％CI:0.761～0.928),灵敏度70.3％,特异度87.5％.结论:miR-155可作为患者病损严重程度的预测指标.
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糖尿病患者唾液流率与口干相关性研究
目的:调查糖尿病患者口干、唾液流率情况并研究其与代谢、病史的相关性.方法:入选1型、2型糖尿病患者21例和54例,同时选择年龄、性别相近的两组健康人群作为对照,在空腹状态下测定静止唾液流率,采用口干问卷(xerostomia questionnaire,XQ)评价4组人群的口干程度.结果:与对照组相比,两组糖尿病患者唾液流率均下降,但2型糖尿病下降程度较小(P＞0.05);两组糖尿病患者均诉一定程度的口干,OX量表得分高于对照组(P＜0.05);2型糖尿病患者唾液流率低于1型糖尿病,而OX评分高于1型糖尿病,但差异均无统计学意义(P＞0.05);以HbA1c≤6％和病史≤3年(2型糖尿病患者≤5年)为依据对糖尿病患者进行亚组分析,唾液流率和口干程度组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:糖尿病患者均有较明显的口干症状,同时唾液腺分泌均较正常人群减少,在糖尿病患者口腔保健工作中应引起重视.
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口腔癌对侧颈淋巴结转移的临床研究
目的:探讨原发灶未过中线口腔癌的对侧颈淋巴结转移的相关临床病理因素,为口腔癌手术方法的选择提供依据.方法:收集2010年6月～2012年12月口腔癌238例,对年龄、性别、病程、原发灶部位、CT分期、颈清术式、病理分级、淋巴结转移等情况进行统计学分析.结果:单因素Logistic回归分析显示口腔癌对侧颈淋巴结转移在T3/T4期、中低分化、同侧淋巴结转移的患者中明显增加;多因素Logistic回归分析表明病理分级为口腔癌对侧颈淋巴结转移的高危因素.结论:在肿瘤未过中线时,如果T3/T4期、同侧颈淋巴结明确有转移、病理分级为中低分化等因素中出现两者或以上,为改善预后及提高患者治愈率,则有必要考虑同期行对侧颈清.
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上颌窦外提升不植骨术的临床以及影像学评估
目的:通过随机对照试验评价上颌窦外提升不植骨术的临床效果以及从影像学上评估其成骨效果.方法:纳入需接受上颌窦外提升治疗的患者20例,随机分为两组:1)实验组10例接受上颌窦外提升不植骨同期种植术;2)对照组10例接受上颌窦外提升植入羟基磷灰石同期种植术.术后定期随访进行种植体成功率,影像学,种植稳定系数(Implant stability quotient,ISQ)评估.结果:随访期内两组均未出现种植体松动脱落.术后即刻实验组近中剩余牙槽骨高度(residual bone height,RBH)为(4.50±0.21) mm,3个月上升至(6.88±0.85) mm(P＜0.05),6个月为(7.42±0.66) mm,至12个月时稳定于(7.55±0.55) mm:对照组近中术后即刻RBH为(11.29±0.64) mm,3个月下降至(10.11±0.62) mm,6个月为(9.51±0.39) mm(P＜0.05),到12个月时稳定在(9.59±0.39) mm.两组远中RBH变化与近中相似,各时间点对照组RBH均高于实验组(P＜0.05).二期手术时,实验组ISQ由术后即刻(53.92±7.31)上升至(64.77±9.22),对照组由(56.23±8.05)上升至(67.29±8.34) (P＜0.05).结论:上颌窦外提升不植骨术短期内能获得较理想的临床效果以及一定的成骨效果.
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带环唇弓囊肿塞治器在下颌骨囊肿开窗减压术中的应用
目的:探讨带环唇弓囊肿塞治器在下颌骨囊肿开窗减压术治疗中的临床应用.方法:在7例下颌骨牙源性囊肿开窗减压术中,利用带环唇弓固定引流塞治器的制作方法及戴入后治疗效果的观察.结果:利用带环唇弓固定引流塞治器后,囊肿开窗引流口始终保持通畅,未发现与该装置应用有关的明显并发症.结论:带环唇弓塞治器可用于作为颌骨开窗引流术后保持引流口通畅的一种较好的治疗装置在临床中应用.
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SB225002与顺铂联合应用对口腔鳞癌细胞作用的体外研究
目的:观察SB225002与顺铂联合应用对口腔鳞癌细胞的增殖、凋亡及细胞周期的影响,并探讨其机制.方法:分别采用MTT试验及流式细胞术检测SB225002与顺铂单独或联合应用对体外培养的口腔鳞癌细胞的增殖、凋亡及细胞周期的影响,并进行相关分析.结果:在单独应用时,SB225002可一定浓度范围内显著抑制口腔鳞癌细胞的增殖,促进其凋亡,并诱导细胞发生G2/M期阻滞,作用随浓度升高而增强.SB225002与顺铂联合应用时,联合组对口腔鳞癌细胞的抑制效果明显强于单独用药组,P＜0.05.在一定浓度范围内,SB225002可显著促进口腔鳞癌细胞的凋亡,并诱导细胞发生G2/M期阻滞,其作用随浓度的升高而增强;而SB225002与顺铂联合应用时,联合组的促调亡及诱导细胞G2/M期阻滞作用均显著强于单独用药组,P＜0.05.结论:SB225002单独或与顺铂联合应用时,均可显著抑制口腔鳞癌细胞的增殖,促进其凋亡,并诱导细胞发生G2/M期阻滞,两者之间存在协同作用.
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恩施土家族苗族自治州中心医院口腔正畸科埋伏牙患者回顾性分析
目的:统计恩施土家族苗族自治(以下简称恩施州)州中心医院口腔正畸科患者埋伏阻生牙(以下简称埋伏牙)患病情况,初步掌握本地区埋伏牙的患病率及牙位分布.方法:通过回顾性分析恩施州中心医院口腔正畸科2011年1月1日～2013年12月30日接诊的错(牙合)畸形患者共1121名,以CT三维重建影像为诊断依据,统计埋伏牙(第三磨牙除外)患者数量,然后分别根据患者性别、民族及阻生牙牙位进行统计分析.结果:经统计分析恩施州中心医院口腔正畸科错(牙合)畸形患者埋伏牙患病率为为9.61％,明显高于国内其他地区.其中以埋伏牙牙位为依据,患病率高为上颌尖牙(P＜0.05)、其余从高到低依次为多生牙、上颌侧切牙、上颌中切牙、上颌双尖牙、下颌尖牙、下颌双尖牙、下颌切牙、下颌磨牙、上颌磨牙.以埋伏牙数量为依据,患病率高为单颗牙埋伏(P＜0.05),其次从高到低依次为两颗牙、多颗牙.但患病率不存在性别、民族差异.结论:恩施州埋伏阻生牙患病率高,在口腔检查和诊断中需引起足够重视.
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开窗减压联合生物材料填充治疗颌骨大型囊性病变的研究
目的:评价开窗减压术联合生物材料硫酸钙填充治疗颌骨大型囊性病变的临床疗效.方法:选取颌骨大型囊性病变患者70例,随机均分为观察组和对照组,观察组行Ⅰ期开窗减压保守治疗,待囊肿明显缩小后行Ⅱ期小囊肿刮除术并硫酸钙生物材料充填术;对照组行传统颌骨囊肿刮除术,同时予以硫酸钙生物材料充填术.观察并比较两组患者手术时间、术中出血量、术后疼痛及感染、囊腔体积缩小程度、骨质增生厚度及骨密度值、术后复发率及神经性并发症发生情况.结果:两组患者手术时间、术中出血量、术后疼痛及感染发生率相比差异具有统计学意义(P＜0.05);术后6月各指标较术后3月均明显改善,观察组术后3、6月囊腔缩小值、术后骨质增生厚度、术后骨质密度值均优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);术后均随访12～24月,对照组1例复发,观察组无复发,差异无统计学意义.结论:采用开窗减压术治疗颌骨大型囊性病变手术创伤小,可保护囊肿周围血管神经等重要结构;在囊肿刮出后采用医用硫酸钙充填缺损骨腔,防止软组织嵌入,加快了成骨速度,降低术后复发.
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人牙周膜细胞和牙周膜组织的初级纤毛观察
目的:观察牙周膜组织和体外培养的牙周膜细胞的初级纤毛情况.方法:切取入牙根中1/3的牙周膜组织的冰冻切片和切取小鼠切牙牙周膜组织石蜡切片,原代培养人牙周膜细胞至P3,采用acet-α-tubulin利用间接免疫荧光的方法观察初级纤毛结构.结果:人及小鼠牙周膜组织以及人牙周膜细胞均可见绿色短棒状荧光信号,位于细胞核附近,长度约2～3 μm.结论:牙周膜组织及体外培养的人牙周膜细胞均含有初级纤毛结构.
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转录因子XBP1在口腔鳞状细胞癌中的表达
目的:检测口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织中X盒结合蛋白1(X box binding protein 1,XBP1)的表达,并探讨其意义.方法:应用qRT-PCR法检测50例OSCC肿瘤和癌旁正常黏膜上皮中剪切型XBP1(XBP1 splicing,XBP1-s)的表达;应用组织芯片技术和免疫组化染色相结合的方法检测100例OSCC癌旁上皮、肿瘤中心、侵袭前沿及淋巴结转移灶中XBP1蛋白的表达.结果:qRT-PCR显示:XBP1-s mRNA表达显著上升(log2(倍数)≥1)的病例与颈淋巴结转移相关(P＜0.05).免疫组化结果显示:XBP1蛋白在OSCC侵袭前沿和淋巴结转移灶中的表达均高于癌旁上皮和肿瘤中心(P＜0.05);且在淋巴结转移灶中的表达明显高于侵袭前沿(P＜0.05).此外,XBP1蛋白表达还与OSCC组织病理学分级相关(P＜0.05).结论:XBP1可能是促进口腔鳞状细胞癌侵袭和转移的一个重要因子.
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蛇毒血凝酶减少拔牙术后出血的临床研究
目的:通过观察蛇毒凝血酶在下颌低位埋伏阻生智齿拔除术中应用与否的术后出血情况,评价蛇毒凝血酶在减少拔牙术后出血方面的临床疗效.方法:将需拔除下颌低位埋伏阻生智齿的267例患者随机分为试验组与对照组,试验组术前0.5h局部注射蛇毒凝血酶1单位,其它操作相同.结果:试验组135例中,术后40 min出血0例,24 h后出血1例;对照组132例中,术后40 min出血5例,24 h后出血7例.两组数据比较均有统计学意义(P＜0.05).结论:蛇毒血凝酶在拔牙术中应用可有效减少术后出血.
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牙周基础治疗对扁平苔藓患者血清中OPN和IL-17水平的影响
目的:观察扁平苔藓患者经牙周基础治疗前后外周血中OPN和IL-17水平、牙周状态、扁平苔藓临床疗效的变化,探讨牙周基础治疗在扁平苔藓治疗过程中的作用.方法:选取哈尔滨医科大学附属二院60例伴有牙周炎的糜烂型扁平苔藓患者,随机分为两组,其中实验组30例进行牙周治疗联合药物治疗,对照组30例使用药物治疗.用酶联免疫吸附试验法(ELLSA)检测治疗前后扁平苔藓患者血清中OPN和IL-17的表达水平,分析各实验组细胞因子表达的差异.结果:两组患者血清中的IL-17和OPN表达水平与治疗前相比下降,差异具有统计学意义(P＜0.05);经过治疗后,实验组IL-17和OPN表达水平下降趋势较对照组明显,差异具有统计学意(P＜0.05).结论:有效的牙周基础治疗在临床扁平苔藓治疗中起到了积极作用.
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贮存条件对喷砂酸蚀钛种植体表面成骨细胞活性的影响
目的:研究不同贮存条件对与喷砂酸蚀钛种植体表面成骨细胞黏附、增殖等影响.方法:采用喷砂酸蚀技术对钛片进行改性,并将钛片分别放入组A密闭容器、组B双蒸水(ddH2O)、组C氢氧化钠(NaOH)中保存4周.将成骨细胞接种到钛片表面,通过细胞形态观察,黏附增殖检测、碱性磷酸酶活性检测,分析3种贮存方法对种植体的影响.结果:在3h、1d、4d、7d,成骨细胞在钛片上黏附增殖具有统计学意义(p＜0.05).在培养7d后组C的ALP活性大于组A大于组B,差异具有统计学意义(p＜0.05).培养24 h时组C细胞伸展良好,有大量伪足向四周伸展.结论:液体中保存可以减少种植体活性丧失,在NaOH中保存效果好.
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超声波加速正畸牙移动的实验动物研究
目的:在大鼠正畸模型中,对第一磨牙牙周组织施加超声波振动,观察超声波是否能加速正畸牙移动.方法:选用30只SD大鼠,建立以中切牙为支抗,移动单侧第一磨牙的正畸模型,分为常规正畸组和超声波振动组.于加力第7、14、28天测量牙移动距离,HE染色,trap染色破骨细胞计数,Masson染色观察第一磨牙牙周组织的变化.结果:牙周组织接受超声波振动刺激后,大鼠第一磨牙在第7、14、28天移动速率显著高于常规正畸组(P＜0.05);同时可观察到超声波振动组中TRAP阳性的破骨细胞显著多于常规正畸组(P＜0.05).而Masson染色则显示,在加力第7天,常规正畸组和超声波振动组中,皆出现新生骨;但第14天时,前者新骨形成更加明显;直到第28天超声波后者出现更大规模的成骨反应.结论:超声波显著、并持续地增加牙周组织内破骨细胞形成数量,此效应可能导致了大鼠正畸模型的牙齿移动的加速,成功建立超声波加速正畸牙移动的实验动物模型.
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CD146在人牙髓干细胞中表达的研究
目的:研究CD146在人牙髓干细胞及其诱导分化过程中的表达情况.方法:体外培养人牙髓干细胞,免疫荧光及流式细胞术检测CD146的表达.矿化诱导人牙髓干细胞分化,检测牙本质唾蛋白的表达,从mRNA及蛋白水平检测诱导过程中CD146的表达.结果:免疫荧光及流式细胞术证明人牙髓干细胞中CD146表达阳性.使用矿化诱导液培养人牙髓干细胞,通过检测到牙本质唾蛋白的表达,证明细胞已向成牙本质细胞方向分化;在此诱导过程中,CD146在人牙髓干细胞中的表达逐渐下调.CD146在人牙髓干细胞中有较特异性的表达,有可能作为其特异性标志物.
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DAPT对成牙骨质细胞增殖活性的影响
目的:探讨γ-分泌酶抑制剂DAPT对成牙骨质细胞株OCCM30的Notch信号通路是否有抑制作用,及对成牙骨质细胞增殖活性的影响,并初步探讨其作用机制.方法:γ-分泌酶抑制剂DAPT作用于OCCM30细胞,分别培养2、4、6d,采用RT-PCR检测Notch信号通路下游基因(Hes-1、Hey-1)和细胞周期相关基因(Cyclin D、Cyclin E)的表达,采用流式细胞术检测DAPT对OCCM30细胞周期的影响;DAPT作用于OCCM30细胞后,连续培养8d,采用CCK-8法测定细胞增殖活性.结果:实验组Hes-1、Hey-1、Cyclin D、Cyclin E mRNA的表达下降,G1/G0期细胞百分比增高,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05);第2～8天,实验组细胞增殖活性(A450值)显著降低,呈浓度依赖性,且与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:DAPT能有效抑制成牙骨质细胞株OCCM30的Notch信号通路,抑制OCCM30细胞的增殖活性,其机制可能与DAPT下调细胞周期相关基因(Cyclin D、Cyclin E)表达有关.
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CDH1基因在SD大鼠舌黏膜癌变过程中甲基化和突变的研究
目的:通过甲基化和外显子突变研究探索CDH1基因在舌鳞状细胞癌发生过程中的作用.方法:采用质量分数为0.004％的4-硝基喹啉-1-氧化物(4-nitroquinoline-1-oxide,4NQO)饮水饲养90只无特定病原体(specific pathogen free,SPF)SD大鼠以诱发舌黏膜癌变全过程,分别于第10、14、18、22、24周分批处死大鼠,取舌黏膜组织行病理分级,并提取基因组DNA.利用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MS-PCR)检测CDH1启动子甲基化水平;利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增CDH1外显子1-16,提纯后测序以检测突变.结果:病变各阶段均未检测出CDH1启动子甲基化产物,CDH1 mRNA第2106位发生碱基G→T错义突变.结论:4NQO饮水诱导SD大鼠舌黏膜癌变的发生、发展可能与CDH1外显子突变有关而与CDH1启动子甲基化无关.
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iRoot BP Plus对小鼠炎性骨破坏作用的研究
目的:比较新型口腔生物陶瓷材料iRoot BP Plus和传统材料三氧化矿化聚合物(MTA)对LPS诱导小鼠炎症性骨破坏的影响.方法:24只BABL/C小鼠随机平分为4组,分别注射PBS、LPS(10 mg/kg)、iRoot BP Plus浸提液+ LPS和MTA浸提液+LPS,1次/d.7d后取颅盖骨,通过显微CT扫描、HE染色、酶组织化学和组织免疫荧光染色,观察骨破坏程度、破骨细胞以及组织蛋白酶K的表达.结果:iRoot BP Plus和MTA可有效减轻小鼠颅盖骨炎性骨破坏,抑制破骨细胞的形成和吸收能力,并明显降低与破骨功能相关的组织蛋白酶K的表达.结论:iRoot BP Plus对小鼠炎性骨破坏有抑制作用.
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常用分子检测技术在儿童龋病微生物多样性研究中的应用
龋病是口内常见的慢性、感染性疾病,在儿童中的发病率呈上升趋势.微生物是引起龋病的主要因素之一,对于致龋微生物的种类、致龋机制及其多样性是目前口腔微生物学的研究热点.随着现代分子生物学技术的不断发展,分子检测技术被广泛用于微生物的研究中,早期检测及预防对降低儿童龋病发病率有重要作用.本综述着重论述常用分子检测技术在儿童龋病微生物多样性研究方面的应用,并对未来儿童口腔微生物多样性方面的研究进行展望.
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骨感知在口腔种植领域的研究进展
骨感知是基于骨结合提出的又一全新的概念,其包括外周神经机制和中枢神经机制两方面,本文将从这两个方面对骨感知在口腔种植体领域的研究进展作一综述.
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下颌第一磨牙远中3根管1例
本文报道1例少见的下颌第一磨牙远中3根管病例.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
