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口腔医学研究

口腔医学研究杂志

Journal of Oral Science Research 구강의학구

北大核心期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国教育部
  • 主办单位: 武汉大学口腔医学院
  • 影响因子: 0.48
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1671-7651
  • 国内刊号: 42-1682/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 38-119
  • 曾用名: 口腔医学纵横
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《口腔医学研究》杂志社
  • 出版地区: 湖北
  • 主编: 樊明文
  • 类 别: 口腔科学
期刊荣誉:
  • 艾森克人格因素对颌骨囊肿开窗减压术后应用塞制器患者牙科焦虑症和疼痛的影响研究

    作者:郑丽;陈铭晟;王璐;古秋华

    目的:了解牙科焦虑症在颌骨囊肿开窗减压术后应用囊肿塞制器患者中发生情况,探讨艾森克人格因素对该类患者牙科焦虑症和疼痛的影响.方法:选择2015年1月~2016年10月于我院修复科就诊的该类成人患者126例,请患者于诊疗前填写改良牙科焦虑量表、艾森克人格问卷、视觉模拟量表,用SPSS 22.0进行统计分析.结果:颌骨囊肿开窗减压术后应用囊肿塞制器患者的牙科焦虑症患病率为60.32%.其MDAS得分与艾森克人格P(精神质)(r=0.241)、N(神经质)(r=0.315)呈正相关,与E(内外倾)呈负相关(r=-0.322).DA组P、N量表得分高于非DA组(P=0.000),E量表得分低于非DA组(P=0.000).VAS得分与P(r=0.386)、N(r =0.329)呈正相关,与E(r--0.237)呈负相关.DA组的VAS得分高于非DA组(P=0.009).MDAS得分与VAS评分呈正相关(r=0.234).结论:颌骨囊肿开窗减压术后应用塞制器患者牙科焦虑症及其术后疼痛评分与艾森克人格具有相关性,精神质、神经质高分和内外倾低分者患牙科焦虑症可能性大,疼痛程度较高.

  • Opalescence皓齿美白联合ICON渗透树脂治疗氟斑牙的疗效观察

    作者:孟庆飞;张甲第;孟箭

    目的:评估Opalescence皓齿美白联合ICON渗透树脂微创美白技术对氟斑牙美白的治疗效果.方法:选取2015年10月~2016年10月就诊的21例氟斑牙患者,所有患者均给予“微研磨剂+Opalescence皓齿美白+I-CON渗透树脂”的微创美白技术,用VITA比色板记录治疗前后色阶,评价美白治疗效果;同时,对美自治疗后患者的牙本质敏感症状进行记录并分析.结果:经系列美白治疗后,21例氟斑牙患者牙齿色阶提高均在5个以上,总体有效率为100%.所有患者经皓齿美白治疗后均出现轻中度牙本质敏感症状,但1周后均缓解;仅1例患者在I-CON渗透树脂治疗后出现牙齿敏感症状.结论:“微研磨剂+Opalescence皓齿美白+ICON渗透树脂”的美白技术对氟斑牙的治疗是高效、安全和微创的,值得临床推广应用.

  • 不同牙尖斜度对隐裂牙折裂模式及风险的影响

    作者:谢妮娜;吴翠;王鹏来;王雯;刘宗响

    目的:研究隐裂牙牙尖斜度对其折裂模式的影响,并制定折裂危险等级评分及治疗方案.方法:将40颗上颌前磨牙随机分为4组,前3组制备成不同牙尖斜度的隐裂牙模型,第4组不做处理作为对照组.所有试样进行压应力实验,记录折裂模式和危险等级,进行统计学分析.结果:就折裂模式:第1、2组试样发生冠根折数目较冠折多,第3组全部发生冠根折,第4组全部为冠折;就折裂危险分级:第1、2组发生Ⅲ级折裂较多,第3组发生Ⅳ级折裂较多,第4组仅发生Ⅰ、Ⅱ级折裂,经随机区组秩和检验,第3组和第4组折裂危险等级与其余各组间有显著统计学差异(P<0.05),第1、2组间无统计学差异.结论:隐裂牙比正常牙齿更易发生复杂折裂.隐裂牙随着牙尖斜度增大到一定角度,折裂模式更加复杂,折裂危险等级也愈高,治疗预后越差.

  • Nd∶YAG激光、CO2激光局部治疗轻型复发性阿弗他溃疡短期疗效比较研究

    作者:李娟;刘宗响;段宁;孙鹏;王文梅

    目的:比较Nd∶YAG激光和CO2激光治疗轻型复发性阿弗他溃疡短期临床疗效.方法:选取68例临床上确诊为轻型复发性阿弗他溃疡的患者,随机分为2组,其中Nd∶ YAG激光治疗组和CO2激光治疗组各34例.治疗周期3~5 d.应用视觉模拟评分法(VAS)及DP分级法评估并比较两组短期疗效.结果:在激光照射后的第1天、第2天和第3天分别记录两组疼痛指数减少值,其中Nd∶YAG激光减少值为:(3.27±0.24)、(4.23±0.26)和(5.60±0.27);CO2激光组为(2.56±0.27)、(3.40±0.30)和(4.20±0.28),Nd∶ YAG激光组疼痛指数减少更明显(P<0.05);激光照射治疗后Nd∶ YAG激光组及CO2激光组的平均溃疡期分别为(4.07±0.82)d和(5.12±0.26)d,差异具有统计学意义(P<0.05),Nd∶YAG激光组及CO2激光组总有效率分别为100.0%和90.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);同时治疗过程中Nd∶YAG激光组患者无明显不适反应,而CO2激光组有6例对疼痛感到紧张,有7例对气味较敏感.结论:Nd∶ YAG激光治疗MiRAU的疗效优于CO2激光,且舒适度较好.

  • 老年人全口义齿再修复疑难病例的临床研究

    作者:刘国存

    目的:观察充分利用旧义齿信息在老人全口义齿再修复疑难病例中的应用效果.方法:选择132例戴用旧义齿10年以上的老年无牙颌患者,按照旧义齿使用年限分两组,实验组:旧义齿使用15年以上66例,利用超硬石膏翻制重衬后的旧义齿组织面模型,利用聚醚橡胶翻制修整后的旧义齿蜡型,将蜡型放在石膏模型上按照咬合关系上(牙合)架,再制作新义齿;对照组:旧义齿使用10~15年66例,按照常规方法制作新义齿.结果:与常规方法比较,充分利用旧义齿信息制作的全口义齿患者适应较快,满意度高.戴用新义齿后3d,分别做咀嚼效率、舒适度满意度调查,均P<0.05,差异有统计学意义;2周做总体满意度比较(P<0.05),差异有统计学意义.结论:老年人全口义齿再修复的疑难病例,需要充分利用旧义齿信息制作新义齿才能提高满意度.

  • 旋髂浅动脉穿支皮瓣修复颊癌术后缺损的临床应用

    作者:阮敏;马春跃;周辉红;陶晓峰;章一新;何悦

    目的:探讨旋髂浅动脉穿支皮瓣修复颊癌根治术后颊部缺损的临床效果.方法:2014年1月~2014年6月,修复6例颊癌根治术后颊部缺损,所有患者术前均进行CT血管造影及彩色多普勒超声检查.结果:皮瓣面积30~63 cm2,动脉管径0.6 mm,静脉管径1.1 mm,动静脉血管蒂分别为6.9 cm和7.3cm,6例皮瓣全部成活,术后颊部形态良好,张口正常.结论:旋髂浅动脉穿支皮瓣质地柔软,穿支血管蒂较长,供区瘢痕隐蔽患者术后颊部外形丰满,张口功能恢复良好,是修复颊癌术后缺损的良好选择.

  • 显微CT法研究中国人上颌第一前磨牙分支根管形态

    作者:白雨豪;王芳芳;黎淼;王颖;唐路

    目的:使用显微CT扫描法研究中国人离体上颌第一前磨牙分支根管解剖形态.方法:收集63颗中国人上颌第一前磨牙,使用显微CT扫描并构建根管系统三维可视化模型.观察并记录分支根管、根尖三角区发生情况,分析分支根管发生率、分布和开口特征.结果:共有50颗上颌第一前磨牙含有分支根管,发生率为79.37%.共记录到124个分支根管,其中95.16%发生于根尖1/3.分支根管开口于近中和远中方向的分别为33.06%和23.39%.根尖三角区的发生率为7.94%.结论:上颌第一前磨牙分支根管发生率高,根管系统形态复杂,了解其分支根管发生规律对于提高根管治疗成功率具有重要意义.

  • 心内科住院患者冠心病发病风险与缺牙数目相关性的临床研究

    作者:周团团;王冲;张丽贞;王丙娜;刘欣;续彩霞;任秀云

    目的:探讨冠心病发病风险与牙齿缺失数目之间的相关关系.方法:选取2016年5~11月因胸痛于山西省心血管病医院心内科住院的506名患者为研究对象,对其进行统一问卷调查及口腔临床检查,记录基本信息、全身情况、口腔状况.依据纳入标准,终纳入328例研究对象,根据冠脉造影结果,将其分为非冠心病组(主要血管管腔直径狭窄程度<50%)、单支病变组、双支及以上病变组进行相关性分析.结果:单因素分析结果显示,年龄,性别,吸烟史,牙龈指数,缺牙数目差异均有统计学意义(P<0.05).ordinal logistic回归分析显示,缺牙数目为冠心病发病的主要危险因素,与无缺牙相比,缺牙数目为1~5颗时,冠心病发病风险增加83%(OR=1.825,95%CI=1.074-3.1),当缺牙数目超过5颗以上时,冠心病发病风险增加1.65倍(OR=2.65,95%CI=1.471-4.956).结论:对于本研究的心内科住院人群,缺牙数目可能是冠心病发病风险增加的独立危险指标,并且随着牙齿缺失数目的增多,风险随之升高;随着年龄增加,风险增加;男性的风险较女性高.

  • 数字化手术导板在口腔即刻种植中的临床应用

    作者:包凡;刘娟;郭慧;刘颖婷

    目的:研究和评估数字化种植导板在口腔即刻种植中的应用效果.方法:选择2015年1月~2016年12月于云南省一院口腔中心就诊的患者22例,这些患者口腔内有1个或者数个牙根无法保留需行种植修复,在种植数字化导板引导下不翻瓣于拔除牙根同期植入植体,收集患者影像学资料并对比分析种植体实际植入位置和预设位置之间的偏差,进行系统性研究.分别测量术后即刻和术后半年永久性修复时的边缘骨水平,永久修复完成后第2天以及1年以后随访时软组织指数并进行统计学分析.结果:共39颗种植体纳入本研究,28例患者均无种植体脱落现象,植入种植体的角度偏差为(3.25±1.6)°,位置偏差(0.54±0.38) mm,深度偏差(0.51±0.38) mm;术后半年种植体颊侧垂直向骨吸收(1.3±0.6) mm,舌侧垂直向骨吸收为(0.3±0.2) mm,改良出血指数(mBI)为(0.91±0.45),探诊深度(PD)为(2.05±0.3) mm;随访时39颗种植体的mBI为(1.18±0.72),PD为(2.10±0.2) mm.随访时mBI较术后半年时有所降低,且差异有统计学意义(P<0.05).结论:在即刻种植中应用数字化导板,可以固定种植钻针,引导种植体按照预设位置精确植入,保证种植修复的效果.在组织稳定性和美学效果的稳定性方面还需要长期的临床观察.

  • 下颌前牙种植单端桥的临床效果分析

    作者:汪振华;王媛;马春丽;拜合提亚尔·马合苏提;王媛媛;王卓

    目的:探讨下前牙缺失伴间隙不足采用种植单端固定桥修复的临床效果.方法:选取下前牙缺失,拟行种植义齿修复的单端及双端固定桥病例30例,收集并记录制取模型前种植体动度数据,以及戴入修复体后0、3、6、12月种植体PD值、附着水平及GCF体积变化值,通过数据整理分析探讨下前牙种植体单端固定桥的临床效果.结果:下前牙单端种植桥及双端种植桥组间比较PD值、附着水平、GCF体积变化无统计学差异,同种设计组内比较, 差异不具有统计学意义.结论:对于下前牙缺失伴间隙不足不能进行双种植体修复的病例,采用单端种植桥设计后合理设计修复体,其后期具有较稳定的临床效果,降低损伤及患者经济负担,值得临床推广应用.

  • RNA干扰XBP1基因表达对口腔鳞状细胞癌生物学特性的影响研究

    作者:张睿;杨艳秋;钟诗语;楚亚楠

    目的:检测口腔鳞状细胞癌组织中X盒结合蛋白1 (XBP1)的表达及观察抑制其表达后对人口腔鳞状细胞癌Tca8113增殖凋亡的影响,并探讨其机制.方法:RT-PCR检测42例口腔鳞状细胞癌及癌旁组织中XBP1基因的mRNA表达;NC-siRNA和XBP1-siRNA转染至Tca8113细胞内,不经任何处理的细胞作为空白对照组,48h后,CCK8实验、流式细胞仪分别检测XBP1基因转染对细胞增殖、凋亡的影响;Western blot检测Cleavedcaspase3、β-catenin、Cyclin D1蛋白表达的变化.结果:口腔鳞状细胞癌中XBP1基因的mRNA表达显著高于癌旁组织(P<0.01);转染XBP1-siRNA能够显著降低XBP1的蛋白表达,降低细胞的存活率,促进细胞的凋亡,上调Cleaved caspase3蛋白表达,下调β-catenin、Cyclin D1蛋白表达(P<0.01).结论:RNA干扰沉默XBP1基因表达可通过抑制Wnt/β catenin信号通路降低Tca8113增殖及诱导细胞凋亡.

  • 小分子RNA干扰沉默Tiam1基因对舌鳞状细胞癌细胞生物学特性的影响

    作者:陈胡杰;戴德华;代婧;魏薇;XIN Hai-tao

    目的:探讨小分子RNA干扰(siRNA)沉默Tiam1基因对舌鳞状细胞癌细胞生物学特性的影响.方法:培养人舌癌细胞SCC-4,随机分为siRNA-Tiam1组、siRNA-对照序列组和空白对照组,利用实时荧光定量PCR技术和Western blot法检测不同转染组细胞中Tiam1基因和蛋白表达,MTT法检测不同转染组细胞增殖情况,利用流式细胞术检测不同转染组细胞凋亡情况,Transwell法检测不同转染组细胞迁移和侵袭能力.结果:siRNA-Tiam1组细胞中Tiam1基因和蛋白相对表达量均低于siRNA-对照序列组和空白对照组(P<0.05);MTT实验结果显示,与siRNA-对照序列组和空白对照组相比,siRNA-Tiam1组细胞24 h、48 h、72 h和96h时A值均降低(P<0.05);流式细胞检测结果显示,siRNA Tiam1组细胞凋亡率显著高于siRNA-对照序列组和空白对照组(P<0.05);siRNA-Tiam1组迁移细胞数和侵袭细胞数均低于siRNA对照序列组和空白对照组(P<0.05).结论:特异性沉默Tiam1基因可有效抑制舌鳞状细胞癌细胞增殖能力,加速细胞凋亡,抑制细胞迁移和侵袭能力.

  • 具核梭杆菌对牙龈卟啉单胞菌或伴放线聚集杆菌诱导多形核白细胞活性氧生成的影响

    作者:李;杨春瑜;刘宗霞;张彦表;梁广智

    目的:探讨与具核梭杆菌(F.nucleatum,Fn)共同感染时,牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis,Pg)或伴放线聚集杆菌(A.actinomycetemcomitans,Aa)对多形核白细胞(PMNs)产生活性氧(ROS)的影响.方法:取健康人抗凝外周血,经Percoll分离后取PMNs,将分离的PMNs与2',7'-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)混合,于37℃的水浴箱中孵育15 min,然后分别向管中加入A组和B组细菌(细菌分组:A1,Pg;A2,Aa;A3,Fn;B1,Pg+Fn;B2,Aa+ Fn;B3,Pg+Aa;B4,Pg+ Aa+ Fn;B5,Aa+Pg+Fn),充分混合后于37℃孵育1h和4h,流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)检测PMNs产生ROS的量.结果:不同牙周致病菌与分离的PMNs在37℃作用1h,PMNs生成ROS的量分别是A1-16.52;A2-18.74;A3-19.59;B1-17.60;B2-20.09,其中B1> A1;B2>A2,差异显著(P<0.05).不同微生物与分离的PMNs在37℃作用4h,PMNs生成ROS的量分别是A1-176.05;A2-203.19;A3-230.36;B1-259.08;B2-274.89,其中B1>A1;B2>A2,差异显著(P<0.05).结论:与Fn共聚后,Pg或Aa诱导PMNs产生ROS的能力被增强.

  • 腺病毒介导HGF转染脂肪干细胞复合温敏型可注射水凝胶对兔颞下颌关节骨关节病髁突软骨的修复作用

    作者:张广德;李荣亮;岳从雷;杨世茂;郭延伟;房殿吉

    目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)转染脂肪干细胞复合水凝胶支架材料对促进兔颞下颌关节炎病理状态微环境中受损软骨修复的意义.方法:培养兔脂肪干细胞,利用腺病毒介导对其进行HGF转染并制备ADSCs/HGF/水凝胶支架材料.兔颞下颌关节上腔为注射区并分为5组,A组为空白对照组,B组为模型组,C组为单纯细胞治疗组,单纯脂肪干细胞腔内注射,D组为干细胞复合材料组,为造模后腔内注射干细胞复合可注射水凝胶支架材料,E组为转染后干细胞复合水凝胶注射.所有材料移植成功后各组动物分别于用药第3、9周后取材,制备标本并行髁突软骨扫描电镜、组织学观察及实时定量PCR检测,采用SPSS17.0软件包对数据进行方差分析及t检验.结果:扫描电镜与组织学观察可见,D、E组软骨病变区改善情况优于B、C组.与模型组比较,实时定量PCR结果显示,E组MMP-13表达与空白组相对持平但低于C、D组,差异有显著性(P<0.05);E组TIMP-1表达与空白组相对持平但高于C、D组,差异有显著性(P<0.05).结论:腺病毒介导HGF转染脂肪干细胞复合可注射型水凝胶对兔颞下颌关节骨关节病受损软骨具有明显修复作用.

  • 3种植物提取物联用对变形链球菌致龋力的影响

    作者:董伟;陈锐;颜权;包广洁

    目的:探究绿茶、野菊花、薄荷提取物及其混合物对变形链球菌增殖、产酸及粘附能力的影响.方法:变形链球菌在含有不同浓度植物提取物的MS培养基中培养24 h后,进行离心,清洗,将菌细胞混悬于一定体积蒸馏水中,分光光度计测出A值.使用pH仪测定离心后上清液pH值.玻片粘附法观察提取物对变形链球菌粘附能力的影响.结果:各浓度的提取物及其混合物对变形链球菌增殖、产酸、粘附均有抑制作用(P<0.05).浓度为24 g/L时,绿茶较其他提取物抑制变形链球菌增殖能力强(P<0.01).浓度为0.75 g/L、1.5 g/L、3 g/L时,混合物抑制变形链球菌粘附能力较同浓度其他提取物强(P<0.05).结论:3种植物提取物均具有一定防龋能力,在抑制变形链球菌粘附能力方面三者可协同发挥作用.

  • 浓缩生长因子促进骨再生的实验研究

    作者:罗婷苑;张森林

    目的:评价珊瑚羟基磷灰石(CHA)联合浓缩生长因子(CGF)修复骨缺损的效果.方法:选24只新西兰兔,随机分为3组,每组8只,在每只兔的两侧颅骨上各制备1个直径10 mm圆形缺损.第1组动物两侧颅骨缺损分别植入CHA/CGF和CGF,第2组分别植入CHA/CGF和空白对照,第3组分别植入CGF和空白对照.术后6周和12周取材,通过Micro-CT及组织学观察评价骨修复效果.结果:Micro-CT观察显示,术后6周和12周,CHA/CGF组新骨形成量和骨密度高,CGF次之,空白对照组小(P<0.05).组织学观察显示,术后6周,在CHA/CGF组整个缺损区的CHA孔隙内有散在的新骨形成,CGF组在邻近骨床的缺损区新骨长入;术后12周,CHA/CGF组的CHA孔隙内有大量新骨形成并相互融合,部分CHA降解吸收,而CGF组的缺损区新生骨进一步向缺损中央长入,但缺损中央区新生骨质较薄或仅有结缔组织充填.结论:将CHA与CGF联合使用能有效地促进骨愈合.

  • PI3K/AKT/mTOR/p70S6K通路在人舌鳞癌细胞耐药中的作用

    作者:章思莹;潘淑婷;帅芳源;邱嘉旋

    目的:通过抑制舌鳞癌细胞中PI3K/AKT/mTOR/p70S6K信号通路的表达,检测细胞凋亡与自噬的变化,探讨舌鳞癌耐药的机制.方法:以舌鳞癌细胞Cal27与舌鳞癌耐顺铂细胞Cal27/CDDP为研究对象.分别用PI3K/AKT抑制剂LY294002、mTOR抑制剂Rapamycin、p70S6K抑制剂LY2584702作用该通路各个环节.Western blot检测通路抑制剂作用后相关蛋白的变化.Cyto-ID荧光染色检测自噬体的形成.流式细胞术检测细胞凋亡水平.结果:Western blot结果显示加入抑制剂后舌鳞癌细胞Beclin1表达分别高于对照组,LC3II与LC3I以及Bax与Bcl-2的比值均升高,该通路的p-AKT、p-mTOR、p-p70S6K等蛋白均有下降(P<0.05).流式结果显示加入抑制剂后的舌鳞癌细胞凋亡率分别较对照组升高(P<0.05).Cyto-ID荧光染色后结果显示加入抑制剂后的舌鳞癌细胞自噬小体的数目明显高于对照组(P<0.05).对比两组细胞显示加入抑制剂后的Cal27细胞发生凋亡与自噬的水平高于Cal27/CDDP(P <0.05).结论:抑制PI3K/AKT/mTOR/p70S6K信号通路可诱导舌鳞癌细胞Cal27与舌鳞癌耐顺铂细胞Cal27/CDDP发生凋亡与自噬,激活的PI3K/AKT/mTOR/p70S6K通路抑制细胞凋亡与自噬是Cal27/CDDP细胞产生顺铂耐药的原因之一.

  • 花粉与P123双模板制备的新型多级孔生物活性玻璃对MG63细胞增殖和分化的影响

    作者:汪洋;申玉芹;凌新连;刘宇妍;秦甜甜;刁梦雪;孙新华

    目的:检测花粉与P123双模板制备的新型多级孔生物活性玻璃对人前成骨细胞系MG63增殖及成骨分化的影响.方法:在材料工作浓度为0.2 g/mL的浸提液(含10%胎牛血清的DMEM)中,培养MG63细胞至1、3、5d,分别采用MTT比色法检测细胞增殖水平;碱性磷酸酶试剂盒检测细胞内ALP活性;实时定量PCR法测定成骨标志性基因RUNX-2、SP7、COL-1的mRNA表达水平.结果:花粉与P123双模板制备的新型多级孔生物活性玻璃可促进MG63细胞增殖,增强ALP活性表达,上调MG63标志性基因RUNX-2、SP7、COL 1的mRNA表达水平.结论:以花粉与P123双模板制备的新型多级孔生物活性玻璃具有细胞毒性低,且具有促进成骨细胞成骨向分化的潜能.

  • 红景天苷对成骨细胞的作用及相关分子机制研究

    作者:梅国华;郭小芹;陈京京;王越;李正阳

    目的:研究红景天苷(SAL)对人成骨样MG-63细胞增殖、分化和HIF-1α依赖的VEGF表达的影响及相关分子机制.方法:采用MTS法、流式细胞术分析、RT-PCR、ELISA、Western blot等技术观察SAL对MG63细胞增殖、分化和HIF-1α依赖的VEGF表达的影响,进一步探讨其相关分子机制.结果:SAL通过调控MG-63细胞的周期分布及上调Runx2和Osterix表达促进成骨细胞的增殖和分化.另外,SAL可明显上调下游靶基因VEGF的表达.结论:SAL可显著促进成骨样MG-63细胞的增殖、分化以及HIF-1α依赖的VEGF的表达,进而促进骨和血管新生.

  • 喷砂酸蚀对钛铌锆锡合金表面成骨细胞粘附、增殖和分化的影响

    作者:冯帅儒;刘鑫;潘爽;刘会梅;牛玉梅

    目的:研究喷砂酸蚀(SLA)对钛及钛铌锆锡合金(Ti-24Nb-4Zr-7.9Sn,TNZS)表面形貌的影响,观察合金的形貌学特征,评价其生物相容性.方法:将试样分为钛机械打磨并抛光组(Ti组),钛铌锆锡机械打磨并抛光组(TNZS组),钛喷砂酸蚀组(Ti-SLA组)和钛铌锆锡喷砂酸蚀组(TNZS-SLA组),共4组.通过扫描电镜观察各组试样的表面形貌,3D激光共聚焦显微镜和接触角测量仪测量各组试样表面的粗糙度与亲水性.接种MC3T3-E1小鼠前成骨细胞于各组试样表面,检测细胞在试样表面的粘附、增殖与矿化的能力,评估其生物相容性.结果:SLA处理后在材料表面形成纳米级及微米级的凹坑,产生均匀分布的粗糙结构,经过处理后材料仍保持亲水性.细胞在TNZS组上短期粘附明显高于其它组(P<0.05),TNZS-SLA组细胞增殖、分化能力均明显高于其它组(P<0.05).结论:喷砂酸蚀后材料表面相对于光滑材料表面能更有效的促进成骨细胞在其表面增殖、分化,经喷砂酸蚀的钛铌锆锡合金具有良好的细胞相容性.

  • MiR-34a在牙周膜细胞成骨向分化中的作用

    作者:程孟文;周毅

    目的:探讨微小RNA-34a在牙周膜细胞成骨向分化中的作用.方法:体外分离培养人牙周膜细胞(hP-DLCs),取第3~6代用于实验.首先,对hPDLCs进行成骨诱导液处理,在3、7、14 d后利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-34a基因的表达变化.然后,构建慢病毒载体pCDH-pre-miR-34a和pCDH,将慢病毒载体感染hPDLCs,构建pre-miR-34a过表达细胞模型(hPDLCs/34a)和空载体对照细胞模型(hPDLCs/pC-DH),并诱导hPDLCs成骨分化3、7、14和21 d.分析成骨标志基因碱性磷酸酶(ALP)、Runt相关转录因子2(Runx2)、骨钙素(OCN)及骨涎蛋白(BSP)表达变化,ALP活性及钙化结节形成的茜素红染色情况.结果:hPDLCs经成骨分化诱导后,miR-34a基因表达在第3天开始明显升高,并呈逐渐增高趋势,差异均有统计学意义(P<0.001).与hPDLCs/pCDH组相比,hPDLCs/34a组的ALP活性和茜素红染色均有明显减弱.qRT-PCR结果显示:hPDLCs/34a组的ALP表达量在成骨诱导7d时较hPDLCs/pCDH组降低(P<0.05);Runx2、OCN及BSP表达量的差异在各时间点基本无统计学意义.结论:在体外条件下,miR-34a抑制人牙周膜细胞成骨向分化.

  • Rab38在口腔鳞癌中的表达及临床意义

    作者:郑政;何盈洋;谢狄亚;陈艳;王泽正;郝峰瑶;王志勇

    目的:探讨Rab38在口腔鳞状细胞癌中的表达及其临床意义.方法:采用qRT-PCR法检测60对口腔鳞癌及配对癌旁正常组织中Rab38mRNA的表达,采用免疫组织化学方法检测149例口腔鳞癌中Rab38蛋白的表达情况,分析Rab38的表达与口腔鳞癌患者临床病理特征及预后的关系.结果:口腔鳞癌组织中的Rab38的mR-NA和蛋白表达水平都高于配对癌旁正常组织;Rab38表达与TNM分期和淋巴结转移有关;Rab38高表达的患者总生存时间少于Rab38低表达患者;Rab38表达水平是影响患者总生存率的独立危险因素.结论:Rab38在口腔鳞癌中高表达与患者不良预后关系密切,Rab38可能与口腔鳞癌的发生、发展有关,并可作为判断患者预后的指标.

    关键词: Rab38 口腔鳞癌 预后
  • miRNAs在牙周领域中的研究进展

    作者:薛楠;戚琳;刘欢叶;张扬

    微小分子RNA(microRNAs,miRNAs)是一类内源性非编码小分子RNA,miRNAs在基因表达调控方面具有广泛和普遍的作用,参与了细胞增殖、细胞分化、生物体发生发育等生物学过程.目前对于miRNAs的研究主要集中在肿瘤方面,对于口腔牙周领域的研究甚少,本文根据miRNAs与牙周组织研究的新进展,就其在牙周炎症性疾病以及成骨、破骨分化中的异常表达及可能机制方面作一论述.

  • MAPK信号转导通路与慢性牙周炎的相关研究进展

    作者:赵娜;方慧;唐亚平;刘琪

    慢性牙周炎是一种病因极其复杂的疾病,目前为止,其发病机制待进一步澄清.近年来研究发现,MAPK信号通路在慢性牙周炎发病机制中处于重要地位,本文拟从MAPK信号通路在牙周组织免疫炎症及抗炎反应、牙槽骨的破坏与形成中所起到的作用作如下综述.

  • 基于有限元分区式多孔种植体设计研究

    作者:姚春燕;张伟;李矿伟;任腾玺;刘云峰

    目的:根据现有普通种植体的几何参数,设计分区式多孔结构种植体进行拓扑优化,并通过有限元方法分析有无多孔、不同孔形以及不同位置的种植体在下颌骨模型中的应力分布,比较其优劣势.方法:通过“六维齿科牙种植设计软件”确定几何参数并UG建模;在有限元软件中模拟咬合力加载,分析4种种植体在大力、适合力下的应力分布.结果:4种不同种植体的应力分布有较大差异,正菱形交错排布多孔种植体应力分布明显小于其它3组.结论:对于种植体修复,合适的多孔结构种植体在力学性能上比现有的普通实心种植体更具优势.

口腔医学研究分期目录
期数
2018 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04
1999 01 02 03 04

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