中国癌症杂志
China Oncology 중국암증잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 复旦大学附属肿瘤医院
- 影响因子: 2.01
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-3639
- 国内刊号: 31-1727/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肺癌患者血中循环癌细胞端粒酶活性的表达及意义
目的:检测肺癌患者外周血循环癌细胞端粒酶活性变化与临床资料的关系.方法:外周血经Ficoll梯度离心分离单个核细胞组份,再应用PCR-TRAP法检测49例肺癌化疗前患者外周血中端粒酶活性.结果:49例肺癌患者中32 例端粒酶活性明显升高.阳性率达65.3%,其中小细胞肺癌端粒酶活性表达阳性率高而腺癌、鳞腺癌较低,同时晚期初治患者端粒酶活性明显高于复治患者.结论 :端粒酶活性变化与病理类型,晚期复治病人有关,值得进一步探索.
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肺癌术后乳糜胸的处理(附8例报告)
目的:探讨肺癌术后并发乳糜胸的诊断及处理.方法: 回顾性分析8例肺癌术后并发乳糜胸病人的临床资料.结果:4例病人行保守治疗,其中2例治愈,2例未愈.4例病人沿原切口开胸行胸导管结扎术,均治愈. 结论:治疗术后乳糜胸方法应根据病人的病情,而决定采用保守疗法或开胸结扎胸导管.
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嗅神经母细胞瘤16例临床分析
目的: 回顾性分析嗅神经母细胞瘤的临床表现、治疗经过及预后.方法:16例嗅神经母细胞瘤,A期4例,B期6例,C期6例. 其中单纯放疗或加化疗6例,手术加术后放疗9 例,单纯手术1例.放疗剂量DT40Gy~70Gy,均为常规分割照射.颈部未行预防照射. 结果:本组病例一、三和五年生存率分别为75%、75%和69%.随访中发现颈部淋巴结转移由初次确诊时的19%上升至44%,再次放疗敏感.结论 :嗅神经母细胞瘤对放疗敏感,A期单纯放疗疗效好,B、C期宜手术加术后放疗.
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食管癌淋巴结隐匿性转移的基因诊断
目的:探讨食管癌淋巴结隐匿性转移的基因诊断方法.方法:应用逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR),检测阴性对照组及阳性对照组淋巴结MUC1基因mRNA表达,计算特异度及灵敏度;检测食管鳞癌手术后病理诊断阴性的区域淋巴结(pN0)中MUC1基因mRNA表达,诊断淋巴结隐匿性转移.结果:阴性对照组30个标本(食管良性疾病区域淋巴结)均无MUC1基因mRN A表达,特异度为100%;阳性对照组30个标本(食管鳞癌病理证实有转移癌的区域淋巴结) 中25枚检测到MUC1 mRNA的表达,灵敏度为83%.实验组30例pN0食管癌的87枚区域淋巴结中,其中8例病人的9枚淋巴结检测到MUC1mRNA表达(检出率10.3%).结论:应用RT-PCR法检测食管癌区域淋巴结中MUC1基因mRNA的表达可以诊断淋巴结隐匿性转移.
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胃肝样腺癌3例及十余年国内文献分析
目的:总结本院3例和国内自1988年以来报道的共65例胃肝样腺癌,旨在提高对该疾病的认识和早期诊断率.方法:将本院3例和国内报道的共65例胃肝样腺癌进行分析.结果:①临床表现:该病男性多见(男∶女= 6.2∶ 1). 首发症状多以上腹部不适等消化道症状为主,可伴有剑突下肿块等体征.②诊断:血清甲胎蛋白(AFP)含量异常持续增高,其阳性检出率达66.7%(22/33);B超或CT检出伴有肝内及周围组织转移者为20.5%(9/44);该病以胃窦部多见,占63.3%(19/30);胃镜活检并观察其特异的肝细胞样分化病理形态是确诊方法;免疫组化染色显示AFP阳性表达率为94.5%( 52/55).③治疗和预后:仍以手术为主的综合治疗,确诊后能行根治术(D2)仅占1 7.9%(5/28);该病1年内死亡率为56.3%(18/32).结论:胃肝样腺癌是原发于胃粘膜腺体的一种肿瘤;AFP的检测有助于胃肝样腺癌的诊断和签别诊断,具有肝细胞样分化的病理形态特征是胃肝样腺癌的诊断依据,该疾病因常伴肝转移,故预后较其他胃腺癌差.
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全反式维甲酸相关综合征临床研究(结合文献复习报告38例)
目的:研究全反式维甲酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)常见及少见毒副反应.方法:回顾分析38例APL在ATRA治疗期间出现的毒副反应.结果:APL在ATRA治疗过程中常见毒副反应有不同程度的口干、皮肤干燥、脱屑、皲裂(100%),19例出现胃肠道症状伴谷丙转氨酶增高(50%),18例高白细胞综合征(47.5%),16例出现头痛、头晕(42.4%),8例有肌肉、关节疼痛(21.2%).少见毒副反应包括高颅压综合征4/38,血糖升高2/38,高组胺综合征1/38等.结论:ATRA治疗APL过程中常出现口干、皮肤干燥、脱屑、皲裂、胃肠道症状及高白细胞综合征等毒副反应.使用小剂量ATRA(20~30 mg/日),可减少毒副反应的发生而对疗效无明显影响.
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Ⅰb、Ⅱ期宫颈癌淋巴结状态与预后的关系研究
目的:分析Ⅰb、Ⅱ期宫颈癌淋巴结状态与预后的关系,以指导临床治疗 .方法:回顾性分析了以手术治疗为主的Ib、Ⅱ期宫颈癌602例中的108例淋巴结转移病例,对淋巴结状态与预后的关系,以及19例腹主淋巴结转移患者的盆腔淋巴结状态进行分析.结果:淋巴结转移率17.9%(108/602),五年生存率为66.7%,其中19例腹主淋巴结转移者5年生存率为47.4%.双侧淋巴结转移者五年生存率50%,转移淋巴结≥1.5cm者五年生存率46.5%,2个或2个以上淋巴结转移者五年生存率57.1%.结论: 淋巴结状态可作为估计预后指标.盆腔淋巴结状态可作为腹主淋巴结清除指征,以提高转移腹主淋巴结清除率.
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头颈部鳞癌颈部淋巴结转移规律的探讨
目的:利用CT了解头颈部不同原发部位鳞状细胞癌的颈部转移淋巴结的分布特点,并研究其转移规律. 方法:回顾性分析160例不同原发的颈部转移性鳞癌的CT结果,比较鼻咽癌与非鼻咽癌(口腔及咽喉部癌)颈部转移淋巴结的分布差异,对传统的颈淋巴结分群法进行改良. 结果:鼻咽癌与非鼻咽癌的Ⅱa ,Ⅱc及Ⅴ群淋巴结转移率差异显著(分别为P<0.05,P<0.001,P<0.001). 结论:改良后的颈部淋巴结分群法更能体现头颈部鳞癌颈部淋巴结的转移规律.
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uPA,uPAR,PAI-1在具有不同转移率的鼻咽癌细胞系中的表达
目的:研究尿激酶型纤溶酶原激活剂(urokinase-type plasminogen ac tivator ,uPA)和它的受体(uPAR)、抑制剂(PAI-1)在具有不同转移率的鼻咽癌细胞系CNE-2Z(20%淋巴道转移)、CNE-2Z-H5(40%淋巴道转移)、CNE-2Z-H5-9(90%淋巴道转移)中的表达.方法:应用逆转录聚合酶反应(RT-PCR)方法检测uPA,uPAR,PAI-1在基因转录水平的表达.结果:uPA,uPAR mRNA在CNE-2Z-H5-9中表达高,在CNE -2Z中表达低;PAI-1 mRNA在CNE-2Z-H5-9中无表达,在CNE-2Z,CNE-2Z-H5有表达,但差异无显著性.结论:uPA、uPAR可能促进鼻咽癌细胞侵袭、转移,PAI-1可能起抑制作用.
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吉西他滨联合长春瑞滨一线治疗40例晚期非小细胞肺癌
目的:探索晚期非小细胞肺癌(NSCLC)非铂联合化疗一线治疗的疗效, 生存期及毒副作用.方法:40例未曾治疗的晚期NSCLC(Ⅲb 13例,Ⅳ 2 5例),ECOG 0~2,接受吉西他滨(健择,GEM)1000 mg/m2 (5例)~1200 mg/m2(35 例)静脉点滴30分钟及长春瑞滨(诺维本,NVB)25 mg/m2静注均第1,8天每4周重复.结果:38例可评价疗效及生存期(1例化疗中咯血身亡,另1例2周期化疗后放弃治疗).无完全缓解(CR),部分缓解(PR)28.95%(11/38)(95%CI,0.14~0.44),稳定 (SD)42.11%(16/38),进展(PD)28.95%(11/38).治疗后ECOG改善者42.11%(16/38 ),不变31.58%(12/38),恶化26.32%(10/38).40例可评价毒副作用:WHO血液学毒性 :G3/4度白细胞减少35%(14/40);G3血小板减少5%(2/40);G3/4贫血7.50%(3/40),G 3/4度非血液毒性低.TTP 2月,中位生存期15月(95%CI 12~18).生存期≥1年者59.29%( 95%CI 42.38~76.20),现存17例(6+~23+月),其中7例≥13+月.21例死于复发转移.结论:GEM联合NVB一线治疗Ⅲb/Ⅳ期NSCLC毒副作用小,PR在认可范围内,有改善全身功能状况及生存期趋势.
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脐尿管癌的诊断和治疗--附3例报告及文献复习
目的:提高脐尿管癌诊断和治疗水平,以改善患者预后.方法:总结3例脐尿管癌患者临床资料和随访结果,并复习国内外文献报道 ,进行分析讨论.结果:3例患者均表现为膀胱顶部肿块,行部分膀胱切除术,1例复发后行Bricker术.随访为2例分别无瘤生存53个月和25个月.结论:早期诊断和治疗是改善脐尿管癌患者预后的关键.
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卵巢癌细胞株SKOV-3ipl缺氧与凋亡及其与细胞周期的关系
目的:研究卵巢癌细胞株SKOV-3ipl细胞在缺氧条件下的凋亡与适应性及其与细胞周期的关系.方法:贴壁培养卵巢癌细胞株SKOV-3ipl在缺氧条件下培养,于0小时、8小时、16小时、24小时分别收集细胞,应用FITC Annexin V/PI双染色 ,PI DNA染色流式细胞检测细胞凋亡及细胞周期的改变.结果:缺氧培养0 小时、8小时、16小时、24小时凋亡细胞百分率分别为(0.32±0.01)%,(8.29±0.87)% ,(4.23±0.75)%,(0.59±0.08%).8小时及16小时缺氧与0小时相比,凋亡增加(P 值<0.01);24小时后凋亡与0小时无差异(P>0.05).各时相细胞周期的变化表现为:G1期阻滞,S期缩短(8小时及16小时缺氧与0时相比,P<0.01),缺氧24小时后 ,各细胞周期与0小时相比无差异.结论:卵巢癌细胞株SKOV-3ipl在缺氧培养8到16小时内发生凋亡与细胞周期G1期阻滞,24小时后对缺氧耐受、细胞周期阻滞解除;SKOV-3ipl细胞对缺氧的耐受及抗凋亡与细胞周期阻滞无关.
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局部动脉介入治疗在中、晚期大肠癌综合治疗中的应用
目的:探讨局部动脉介入治疗在中、晚期及治疗后复发或未控的大肠癌综合治疗中的应用及其价值.方法:50例中、晚期及治疗后复发或未控的大肠癌患者进行局部动脉介入治疗.35例可评价患者的年龄范围为27~76岁,中位年龄为48岁.全部病例均采用Seldinge r技术经股动脉穿刺,行局部动脉灌注化疗及/或栓塞治疗,并按肿瘤位置以及造影所示的肿瘤供血情况选择介入治疗所用动脉,并相应分配化疗药物用量.介入治疗1~3次后,对于疗效较好的大肠肿瘤原发灶未切除的病人如无禁忌可进一步行根治性切除术.对于局部动脉介入治疗疗效不佳或估计肿瘤切除有困难的患者继续施以放射治疗及(或)全身化疗.结果:在可评价的35例病人中,随诊时间范围为1~139个月,平均24个月.经综合治疗(介入治疗 +手术及/或放、化疗)后总的临床有效率(完全缓解9例 + 部分缓解9例)为51.4%.全部病例平均生存期为24.11个月,中位生存期为12个月,其半年、一年、二年、三年、以及五年累积生存率分别为:68.6%、51.4%、34.3%、14.3%、以及14.3%,一例患者的生存时间已达139个月.综合治疗有效者中位生存期(82个月)显著长于无效者(9个月).治疗后常出现的毒副反应有发热、恶心、呕吐、腹痛、以及短暂的腹泻或脓血便等,经对症处理后, 多在一周左右即可缓解、消失.本组无其他严重的并发症.结论:局部动脉介入治疗中、晚期大肠癌安全、可靠;应尽可能在手术或者放射治疗前应用、也可于根治术后或放疗后应用,以便减少局部转移及复发率,缓解患者症状,改善生存质量.
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小病灶肺癌(≤3 cm)266例术前确诊方式的临床分析
目的:探讨≤3 cm的小病灶肺癌各种术前诊断方法的准确率及其临床应用价值.方法:回顾分析266例原发肿瘤≤3 cm的支气管肺癌,痰检、支气管镜、CT 引导下经皮肺穿刺等各种检查方法在术前诊断中的准确率.结果:痰检和直视下(TBB)毛刷检测率高,分别为71.8%和61.3%;支气管镜活检和经皮肺穿刺的阳性率高,分别为89.5%和100%;痰检和TBB毛刷在中央型病变的阳性率比周围型明显提高,差异有统计学意义,P值分别<0.05和<0.01;266例中≤2 cm的仅79例,各种确诊方法阳性率在≤2 cm和2~3 cm组之间无明显差异;周围型中2~3 cm组的TBB毛刷阳性率比≤2 cm组明显增高(P<0.05);而≤2 cm组中Ⅰ期占60.8%,Ⅲ期和Ⅳ期为24.1%,两组之间有显著差异(P<0.01).结论:痰检和TBB毛刷的检测率较高,但诊断的阳性率则是CT引导下经皮肺穿刺和TBB活检较高,而各种方法在≤2 cm的微小病灶和2~3 cm 的较大病灶之间的应用价值并无明显差异,但在周围型中2~3 cm组的TBB毛刷阳性率比≤2 c m组明显增高.
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两种自体LAK疗法对肺腺癌外周血淋巴细胞亚群的影响
目的:研究原发性肺腺癌术后IL-2/自体Rn-LAK、Pb-LAK细胞治疗对末梢血淋巴细胞亚群的影响,探讨与预后的关系. 方法:21例全部手术切除,确诊为Ⅲ、Ⅳ期原发性肺腺癌.术后化疗或放疗联合IL-2和两种自体LA K细胞的免疫治疗,每隔2~3个月免疫治疗1次,持续2年.LAK细胞治疗前及治疗后分别检测末梢血CD3、CD4、CD8和CD4/CD8比值.将其结果分为21例全组、2年内死亡组、2年以上生存组做统计学处理. 结果:21例全组中治疗后CD4 +下降(t=2.817,P<0.05);2年以上生存组中治疗后CD8+升高(t =-2.516,P<0.05), CD4/8下降 (t=2.338,P<0.05);2年内死亡组中 CD8+下降(t=3.024,P<0.05 ).其他指标也有变化,但统计学无显著差异.结论:IL-2/LAK细胞疗法引起末梢血淋巴细胞亚群的变化,CD8+ 的升高,提示着良好的预后,是治疗有效的指标.
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PS2在乳腺癌组织中的表达及其临床意义
目的:探讨PS2在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理特征相关性.方法:应用免疫组织化学SABC法,检测50 例人乳腺癌组织中PS2蛋白的表达.结果:PS2蛋白阳性26例,占52%.PS2表达与组织学分级、肿瘤大小、淋巴结转移、远处转移呈反比,与ER水平呈正比.PS2在乳腺小叶癌中的表达明显高于导管癌. 结论:PS2可作为判断乳腺癌预后的可靠指标.
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复发性隆凸性皮肤纤维肉瘤64例的治疗分析
目的:进一步提高临床医师对隆凸性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的认识,探讨规范化的手术方法和综合治疗途径.方法:对本院1985年1月~2001年10月收治的64例复发性隆凸性皮肤纤维肉瘤病例,进行临床和病理资料的回顾性分析.结果:64例复发病例中,57例入院前有局部切除手术史,明显多于有广泛切除手术史者(7例).入院后有53例施行广泛切除手术治疗,其中4 1例皮肤切缘≥3cm,12例皮肤切缘在1~2cm,经随访术后两者出现局部再复发分别有3例(7 .3%)和2例(16.7%).64例病例中,共有8例在复发后直接施行或再手术后施行放射治疗 ,放疗后局部复发2例,均为以往多次手术后复发的病例.全部病例中,只有2例(3.1%) 死亡.结论:隆凸性皮肤纤维肉瘤局部手术切除后有较高的复发率,规范化的广泛切除手术是降低复发率的关键.对术后切缘(+)、身体状况不适合手术治疗等病例应用放射治疗仍不失为一种有效的治疗方法.临床医师应该重视手术的规范化,合理应用综合治疗.
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胃癌及癌前病变中核因子-kappa B和端粒酶逆转录酶的表达与意义
目的:探讨胃癌及癌前病变中核因子-kappa B(NF-κB)和端粒酶逆转录酶(hTERT)的表达及相互关系.方法:以41例原发性胃癌和38例相应非癌组织及10例正常对照为研究对象,采用免疫组化和原位杂交法检测NF-κB亚单位p65蛋白、h TERT蛋白和hTERT mRNA.结果:①正常胃粘膜、肠型化生、异型增生、胃癌中,p65的阳性率分别为0、34.18%、53.33%、60.98%;hTERT mRNA为10.00%、39.13%、66 .67%、85.37%;hTERT蛋白为0、30.43%、60.00%、78.05%.三者在异型增生、胃癌中与正常组相比差异分别有显著性,而且肠化与胃癌组比较也分别具有显著性(P<0.05).②胃癌中,p65和hTERT蛋白的表达在低、未分化、进展期、有淋巴结转移和浸润至浆膜层的肿瘤中显著增高(P<0.01~0.05).而hTERT mRNA的表达仅与肿瘤分期相关.③肠化、异型增生和胃癌三组中,p65和hTERT mRNA,及hTERT蛋白和mRNA间分别具有中到强正相关(r s=0.609~0.752,P<0.01).结论:NF-κB p65蛋白和hTERT的过表达是胃癌发生中的早期事件,其表达水平随着胃癌恶性程度的增加而增加;p65在转录水平上激活hTERT可能是胃癌发生发展的重要阶段.
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P16、P15基因在胃癌及转移淋巴结中的表达
目的:观测抑癌基因P16 、P15在原发性胃癌及淋巴结中的表达,以探讨两者在胃癌的发生转移及预后中的作用.方法:应用免疫组织化学检测92例原发性胃癌及138枚转移淋巴结中P16、P 15蛋白的表达.结果:P16、P15阳性表达率在原发癌中分别为17.4%和28.3 %,在转移淋巴结中分别为15.9%和28.3%,原发癌伴淋巴结转移组P16、P15阳性表达率较无淋巴结转移组显著低(P<0.05),P16、P15表达在原发性胃癌中呈正相关性(P< 0.05,列联系数r=0.274),在淋巴结中呈正相关(P<0.05,列联系数r=0.324).结论:P16、P15基因蛋白对胃癌的转移可能有抑制作用,两者联合检测对胃癌淋巴结转移预测及预后评估具有一定帮助.
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乳腺癌及乳腺良性病变的流式细胞术检测对比分析
目的:探究乳腺癌与癌旁组织、乳腺增生症(乳增症)及正常乳腺组织的异倍体率、细胞增殖活性(SPF)和p53、bcl-2表达与乳腺癌的发生、发展的关系.方法:用流式细胞术(FCM)对38例乳腺癌、33例癌旁组织、20例乳增症和 19例正常乳腺组织,进行DNA倍体和SPF及bcl-2和p53的表达阳性细胞率检测.结果[ HTSS〗:癌组织与癌旁组织、乳增症及正常组织三组间异倍体阳性率及DNA指数(DI)各有显著性差异(P<0.01);癌组织与癌旁组织、乳增症及正常组织间SPF各有显著性差异(P <0.01),癌旁组织与正常组织间有显著性差异(P<0.01);癌组织与癌旁组织、乳增症各组间bcl-2表达无显著性差异(P>0.05),仅癌组织与正常组织间有显著性差异(P <0.01);癌组织与癌旁组织、乳增症及正常三组间P53表达各有显著性差异(P<0.01 );DI分别与SPF和P53显著相关(P<0.01),SPF和P53显著相关(P<0.01).结论:P53和bcl-2与乳腺癌的发生有一定关系;异倍体率与P53可以起到肿瘤标志物的作用;FCM可以作为病理诊断的补充;SPF与异倍体率联合分析乳腺良、恶性病变的分子生物学行为更有意义;尚不足以证明乳增症为癌前期病变.
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晚期胃癌静脉合并腹腔化疗近期疗效观察
目的:观察并评价静脉合并腹腔化疗治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应.方法:用ELF方案(CF、5-Fu、VP16)静脉滴注加DDP腹腔化疗61例晚期胃癌病人,观察并记录近期疗效和毒副反应.结果:全组患者总有效率为57. 4%,其中CR率为9.8%,毒副反应较轻,主要为白细胞下降发生率为95.1%,血小板下降发生率为27.8%.结论:静脉加腹腔化疗治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应轻,值得临床研究应用.
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STK11基因的研究进展
STK11基因是近发现的一种肿瘤抑制基因,定位于人类染色体19p13.3区.其基因产物是丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶的一种,与细胞的生长增殖等行为有重要的关系,并且可能在细胞凋亡中起重要作用.但该基因的作用机制还不甚清楚,亟待进一步深入研究.
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以血管内皮细胞为靶点的肿瘤治疗
被肿瘤细胞激活的内皮细胞基因稳定,较为容易逆转,且细胞表面存在特异的标记物, 为药物治疗提供了较为明确的靶点.研究发现特异性地抑制少量被激活的内皮细胞,可明显地抑制肿瘤细胞的生长,临床试验取得良好效果.本文拟就以内皮细胞为靶点的肿瘤治疗研究作一综述.
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Cyclins/CDKs及其抑制剂的抗瘤作用
本文简要介绍了细胞周期蛋白(Cyclins)、周期蛋白依赖性激酶(Cyclin-Dependent Ki nases,CDKs)以及周期蛋白依赖性激酶抑制因子(Cyclin-Dependent Kinases Inhibitors ,CKIs)的研究新进展以及周期调控中关键蛋白及相关抑制因子之间的相互关系,并着重介绍了内、外源抑制剂对细胞周期的调节作用及它们的抗瘤作用.
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育龄妇女宫颈癌的临床和病理特征
近年来国内外报道宫颈癌有明显的年轻化趋势,宫颈癌在发展中国家已成为育龄妇女的主要死亡原因之一.育龄妇女宫颈癌在临床表现、病理学特征和预后与老年妇女宫颈癌不同,已引起了妇瘤界同仁的广泛重视.本文就国内外对育龄妇女宫颈癌的研究进展并对其在流行病学、病理学、临床表现、治疗和预后特点所进行的研究作一综述.
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吉西他滨联合顺铂治疗58例晚期非小细胞肺癌
吉西他滨(gemcitabine,Gem)是一种新型脱氧胞苷类似物,属抗代谢类抗癌药,是细胞周期特异性药物,主要作用于S期,可将细胞增殖阻断至S和G1期.顺铂(DDP)是公认为非小细胞肺癌基础化疗药物之一,我们采用Gem联合DDP治疗晚期NSCLC取得较好疗效,现报告如下:
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氟尿嘧啶联合干扰素局部注射治疗外阴营养不良及癌前病变的疗效观察
外阴营养不良是一种慢性疾病,以外阴奇痒,破溃,剧痛,皮肤色素减退为特征.近年来普遍认为恶变率为1%~5%,尤其是病灶有上皮不典型增生时更有癌变的可能,目前对外阴营养不良的治疗尚无特效及完全治愈的方法.我院从2001年1月~2001 年11月对66例外阴营养不良,9例外阴上皮不典型增生病人采用氟尿嘧啶(5-FU)及干扰素局部注射治疗,获得临床效果满意,现将结果总结如下.
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原发性双侧乳腺癌9例
随着乳腺癌发病率的增长及术后生存期的延长,双侧乳腺癌的发病率也呈增加趋势.我院近 5年来收治的9例原发性双侧乳腺癌占同期乳腺癌手术患者的2.9%.其中,同时性(时间间隔小于6个月)1例,异时性(间隔大于6个月)8例.下面将对原发性乳腺癌的诊断标准、发病率、病因及危险因素、治疗及预后进行讨论.
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异环磷酰胺、依托泊苷、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌
肺癌是当今对人类健康与生命危害极大的恶性肿瘤.肺癌中的70%~80%为非小细胞肺癌,而其中2/3的病人确诊时已属中晚期[1],失去了手术治疗的机会,因此化疗在非小细胞肺癌的综合治疗中占有重要地位.我院1998年1月~2000年1月用VIP方案[异环磷酰胺(I FO)、依托泊苷(足叶乙苷,Vp-16)、顺铂(DDP)]与NP方案[诺维本(NVB)+DDP]治疗晚期非小细胞肺癌进行疗效、毒副反应、临床对比研究.
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隐匿性肝癌骨转移长期生存1例
病例:患者,男,58岁,2000年8月始感左髋部肿胀、疼痛,于当年11月在外院诊断为"髋部骨肿瘤"并行手术治疗.术后病理显示:左髋骨肝细胞性肝癌转移,进一步检查AFP示:A FP>400/ml,上腹部CT示肝脏上缘2.5×2.7cm及1.9×2.0 cm类圆形低密度影.
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氟尿嘧啶持续输注联合亚叶酸钙、奥沙利铂治疗晚期复发转移性胃癌的疗效观察
我科自1999年8月~2000年8月应用氟尿嘧啶(5-FU)持续输注联合亚叶酸钙(CF)、奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期复发转移性胃癌26例,疗效满意.
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进展期恶性肿瘤动脉新辅助化疗后手术时机选择的探讨
本文观察 62例进展期肿瘤采用术前动脉化疗后肿瘤的缩小程度及外周血象的变化情况,现报告如下:
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乳腺癌手术创面蒸馏水处理的临床研究
乳腺癌是世界高发肿瘤之一,虽然通过手术等综合治疗得到了良好的效果,但仍有很高的复发率.其中术后局部复发占6.5%~23.2%[1],影响乳腺癌患者的生存率.
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乳腺骨肉瘤1例报道
我院收治了1例乳腺骨肉瘤的病人,结合文献资料,现将该病人报告如下:
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 08 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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