药学学报杂志
Acta Pharmaceutica Sinica 약학학보
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会 中国医学科学院药物研究所
- 影响因子： 1.27
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0513-4870
- 国内刊号： 11-2163/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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小分子与核酸相互作用的研究进展
1 前言 核酸是重要的生命物质基础，对生物的生长、发育和繁殖等有重要作用。许多分子能与核酸发生相互作用，破坏其模板作用，使核酸链断裂，进而影响基因调控和表达功能。小分子不仅可作为生物探针，还可以核酸为靶目标作为抗肿瘤药物的母体，某些致癌物与核酸加和物还是癌变的预警标示物。测定小分子与核酸相互作用的亲和力及键合选择性有利于阐明小分子与核酸的选择键和作用以及理解其键合机理，进一步探讨小分子的结构与核酸作用模式及其生物活性之间的关系。Ru2+及Co2+的八面体手性配合物有识别核酸(B型和Z型)二级结构的能力。这对阐明抗肿瘤、抗病毒药物的作用机理、药物体外筛选、致癌物的致癌机理的研究都有非常重要的意义。核酸三维空间的复杂性及其与小分子作用机理的多样性，决定这一研究的复杂性。因此，有关小分子与核酸相互作用的研究，一直是受到人们关注的研究领域。
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美洛昔康在中国健康受试者体内的药物动力学研究
AIM To assess the pharmacokinetic profile of single doses of meloxicam in healthy Chinese volunteers. METHODS The plasma concentrations of meloxicam after an oral dose of 15 mg to twenty healthy male volunteers were analized by means of a validated HPLC method. The pharmacokinetic parameters were subjected to Shapiro-Wilk test to determine whether these data were fitted to a normal distribution. RESULTS The twenty volunteers can be classified into extensive metabolizers and poor metabolizers according to pharmacokinetic parameters. The main parameters in the two groups obtained were as follows: T1/2 were 21±4 and 38±9 h, AUC0-∞ were 49±10 and 110±8 μg*h*mL-1, respectively. Even the AUC data in extensive metabolizers were 1.7 times as that reported in White volunteers following the same doses of meloxicam. CONCLUSION There were significant individual differences in the pharmacokinetics of meloxicam in Chinese volunteers, which may be due to the genetic polymorphism of CYP2C9.
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《药学学报》投稿须知
1 《药学学报》为我国自然科学核心期刊，被国内外主要检索系统收录，1999年荣获首届国家期刊奖。主要报道我国药学创新性科研成果，促进学术交流。为药学综合性学术刊物(月刊)；由中国药学会主办，中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所承办。国内外公开发行。内容包括药理学、合成药物化学、天然药物化学、药物分析学、生药学、药剂学和抗生素学等领域的研究论文、研究简报、述评与综述、学术动态等。2 来稿须附单位介绍信(综述与述评除外),注明无一稿两投，并注意保密审查。已在非公开发行的刊物发表者或学术会议交流过的必须注明。研究生论文应由导师负责并推荐。3 文章要求数据可靠、论点明确、结构严密、层次分明、文字精练。论文(包括正文、中英文摘要及关键词、图和表、参考文献等)和述评限制在6000字左右，研究简报(省略中文摘要)在4000字以内，综述不超过8000字。来稿请寄计算机打印件，一式两份。若有重大意义或国际竞争者请说明。来稿勿使用非规范字，简化字限用“简化字总表”中公布者。
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