中国临床药学杂志
Chinese Journal of Clinical Pharmacy 중국림상약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.50
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-4406
- 国内刊号： 31-1726/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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单剂量口服氟康唑片在中国汉族和蒙古族健康志愿者体内的药动学
目的 研究汉族和蒙古族健康志愿者单剂量口服氟康唑片的药动学.方法健康汉族和蒙古族受试者各10名,男女各半,口服氟康唑片200mg,定时采血,用反相高效液相色谱法测定血药浓度,DAS软件程序进行数据处理,SPSS软件程序进行统计分析.结果汉族和蒙古族主要药动学参数中ρmax分别为(4.91±0.67)、(4.52±0.86)mg·L-1; tmax分别为(1.90±0.90)、(1.55±0.44)h; t1/2分别为(33.07±5.90)、(28.20±6.18)h; AUC0→96分别为(189.61±32.91)、(173.95±40.41)mg·h·L-1; AUC0→∞分别为(219.21±40.46)、(192.61±45.30)mg·h·L-1.统计结果显示两民族间主要药动学参数差异无统计学意义.结论汉蒙种族差异对氟康唑的药动学无影响.
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HPLC法测定人血浆中左氧氟沙星浓度
目的 建立左氧氟沙星血药浓度测定的HPLC法.方法固定相为Symmetry(R) C18对称反相色谱柱,流动相为l%磷酸(以10%四丁基氢氧化铵溶液调至pH2.28):乙腈(95:5,V/V),流速0.8mL·min-1,柱温35℃,荧光检测波长:Ex296nm,Em504nm;血浆样本以固相萃取法处理后进样分析,进样量10μL.结果左氧氟沙星的低检测浓度为0.01mg·L-1;线性范围为0.01～5mg·L-1;平均日内、日间RSD均<9%,提取回收率99.31%.结论本方法适用于左氧氟沙星临床药动学研究.
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复方厄贝沙坦分散片在健康志愿者体内的生物等效性
目的 建立测定人血浆样品中厄贝沙坦浓度的HPLC-UV方法,并研究复方厄贝沙坦分散片的人体生物等效性.方法 20名男性健康受试者交叉口服单剂量受试制剂或参比制剂后,不同时间点采血,以氯雷他定为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白,应用HPLC-UV法测定血药浓度经时过程,计算相关药动学参数,评价两制剂的生物等效性.结果单剂量口服受试制剂与参比制剂后厄贝沙坦的相关药动学参数tmax分别为(1.8±0.7)和(1.7±0.6)h;ρmax分别为(1204.6±240.5)和(1251.7±295.3)μg·L-1;t1/2分别为(5.8±4.6)和(6.6±7.3)h;AUC0→t分别为(9053.1±4131.5)和(9851.8±4336.9)μg·h·L-1;AUG0→∞分别为(10524.4±5263.2)和(11606.8±5842.1)μg·h·L-1.以AUC0→t计算,受试制剂的相对生物利用度平均为(94.2±21.3)%.结论本方法可靠、准确性高、操作快速、简便.受试制剂与参比制剂生物等效.
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壳聚糖-甲基丙烯酸甲酯共聚物纳米粒的制备和表征
目的 制备壳聚糖-甲基丙烯酸甲酯共聚物纳米粒.方法用自由基聚合法合成壳聚糖-甲基丙烯酸甲酯共聚物,该聚合物在水中形成具有疏水核心、亲水表面的纳米粒.测定纳米粒的形态、粒径和表面电位(Zeta电位),并研究了壳聚糖含量、聚合物总浓度和引发剂浓度对纳米粒粒径的影响.以胰岛素为模型药物,研究纳米粒的包封和释药性能.结果纳米粒呈球形,粒径均匀,表面荷正电.胰岛素的包封率可达90%以上.pH5.8的磷酸盐缓冲液中胰岛素的释放较慢,16h释放置为66.8%.结论该纳米制剂具有较好的物理性能和体外缓释特性.
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雷帕霉素联合环孢素对肾移植患者长期存活的影响
目的 研究雷帕霉素(Rapa)联合环孢素(CsA)对移植肾患者长期存活的影响及机制.方法 ①40例肾移植患者,其中20例术后采用CsA和泼尼松(CsA组),20例采用Rapa联合CaA和泼尼松(Rapa组);随访5 a,分析临床和移植肾活检资料.②不同浓度Rapa干预CsA诱导的人脐静脉内皮细胞(ECV304),用3H-胸腺嘧啶核苷掺入法和3H-亮氨酸掺入法测定细胞DNA和蛋白质合成,免疫印迹(Western blot)检测细胞信号蛋白p70核糖体蛋白S6激酶(p70S6K)、细胞外信号调节激酶(ERK2)表达的变化.结果 ①Rapa组a 3和a 5 Ccr水平均低于CsA组(P<0.05); a 5移植肾活检组织学比较,Rapa组慢性指数(CI)比CsA组明显降低,分别为(4±0.6) vs(7±1.4),差异有统计学意义(P<0.05),其中移植肾血管病变降低明显.②Rapa各浓度组与CsA组比较,均抑制血管内皮细胞DNA和蛋白质的合成,cpm值呈剂量依赖性下降.③R10组和R100组与C100组比较p70S6K表达明显下降(P<0.05),而ERK2的表达在Rapa不同浓度组中均无明显变化.结论 Rapa联合CsA的免疫抑制方案有利于移植肾长期存活,可能与降低CsA的肾毒性,尤其是抑制移植肾血管内皮细胞的增生,阻断PI3K-p70S6K信号通路有关.
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重组人甲状旁腺激素1-34多次皮下注射给药的人体药动学特征
目的 研究健康志愿者多次皮下注射重组人甲状旁腺激素1-34[(rhPTH(1-34)]后体内的药动学特征.方法 8名健康志愿者多次皮下注射rhPTH(1-34)后,采用放射免疫法测定血浆中rhPTH(1-34)浓度,评估它的药动学特性.结果 rhPTH(1-34)的主要药动学参数如下:d1, AUC0→t为(17103.3±2243.3)ng·min·L-1, AUC0→∞为(20471.3±2444.6)ng·min·L-1, ρmax为(171.2±34.2)ng·L-1, tmax为(38.1±15.1)min, t1/2为(55.7±3.9)min; d7, AUC0→t为(17759.6±3781.5)ng·min·L-1, AUC0→∞为(20698.4±3374.6)ng·min·L-1, ρmax为(184.6±36.8)ng·L-1, tmax为(35.0±16.0)min, t1/2为(51.6±7.6)min,蓄积系数R为1.02±0.18.结论多次皮下注射rhPTH(1-34)后,与单次给药相比它在人体内的吸收、消除不随连续给药变化,药物在体内没有蓄积作用.rhPTH(1-34)的安全耐受性良好.性别对药动学参数没有影响.
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比卡鲁胺片在Beagle犬体内的生物等效性
目的 研究2种比卡鲁胺片在Beagle犬体内的生物等效性.方法 Beagle犬采用随机、双周期交叉给药,单剂量灌胃给予比卡鲁胺受试制剂或参比制剂,用HPLC荧光方法测定比卡鲁胺血浆浓度.结果 Beagle犬灌胃给予单剂量(50mg)受试制剂和参比制剂后的药动学参数AUC0→t、AUC0→∞、ρmax与tmax经交叉试验方差分析示无统计学意义(P>0.015).受试制剂AUC0→t的90%置信区间为参比制剂的98.11%～103.74%; AUC0→∞的90%置信区间为参比制剂的98.45%～103.66%; ρmax的90%置信区间为参比制剂的92.63%～105.59%; tmax的90%置信区间为参比制剂的83.77%～119.37%,以上参数均表明两制剂生物等效.受试制剂的相对生物利用度平均为(100.93±3.08)%(以AUC0→t计算)和(101.05±2.93)%(以AUC0→∞计算).结论 2种比卡鲁胺片为生物等效制剂.
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胰岛素注射液与注射用头孢他啶配伍的稳定性
目的 考察胰岛素注射液与注射用头孢他啶配伍的稳定性.方法观察配伍液外观、测定配伍液pH值,采用HPLC法测定头孢他啶含量,用化学发光免疫法测定胰岛素含量.结果配伍液在24h内无明显外观、pH值、头孢他啶含量的变化,但胰岛素含量在5h后降低超过10%.结论胰岛素注射液与头孢他啶在5%GS中常温下可配伍应用,但应在4h内用完.
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HPLC法检测人血浆中喷昔洛韦浓度
目的 建立人血浆中喷昔洛韦浓度检测的HPLC法.方法血浆经70%高氯酸沉淀蛋白,以ZORBAX-SB-C18(150mm×5mm,5μm)为色谱柱,以水-乙腈-3%冰醋酸水溶液=87.5:2.5:10(V/V/V)流动相,流速1mL·min-1,柱温35℃,检测波长254nm.结果喷昔洛韦血药浓度为0.05～8.00mg·L-1时与峰面积之间线性关系良好(r=0.9999),低检测浓度为0.05mg·L-1;低、中、高3个浓度的相对回收率分别为92.0%、97.6%、100.1%,绝对回收率分别为92.79%、85.15%、89.54%;日内、日间RSD均低于10%.结论此方法简便、快速、准确可靠,适用于人血浆喷昔洛韦浓度测定及药动学研究.
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250株鲍曼不动杆菌对14种抗菌药物的药敏测定
目的 对2005年1月至2007年3月,本院分离的鲍曼不动杆菌耐药状况进行分析.方法收集临床分离的鲍曼不动杆菌,培养鉴定.采用纸片扩散法(K-B法),根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)相关文件判断结果.结果期间分离出250株鲍曼不动杆菌,对14种抗菌药物体外敏感试验结果显示,对氨曲南耐药率为88%、头孢哌酮72%、复方磺胺甲口恶唑56.4%、替卡西林/克拉维酸55.6%、哌拉西林53.2%、庆大霉素51.2%、头孢吡肟50.4%、左氧氟沙星48.8%、头孢他啶48.4%、哌拉西林/他唑巴坦46.8%、妥布霉素44.8%、阿米卡星42%、头孢哌铜/舒巴坦14%、亚胺培南13.6%.结论鲍曼不动杆菌对14种抗菌药物均有不同程度的耐药.
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静脉滴注头孢曲松钠致急性肾功能衰竭1例
[病例]女,48a.患者左下腹隐隐作痛3d,食欲不振,全身乏力,白带色黄,尿频,于2007年1月10日来我院妇科门诊诊治.
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浅谈医院儿科门急诊配方工作中的药学服务
随着生活水平的不断提高,人们对健康的需求有了更高的要求.我院儿科药房的药师在配发药品时,利用掌握的专业知识为患儿及家长提供专业服务,使药物在治疗疾病时发挥应有的作用.
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沙利度胺药理作用及临床应用
沙利度胺(thalidomide,商品名;反应停),在20世纪50年代末作为镇静药物用于治疗妊娠呕吐,但因有明显的致畸作用,于1963年被停止应用.
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氯吡格雷抵抗研究进展
氯吡格雷(clopidogrel)联合阿司匹林抗血小板治疗,已经成为急性冠脉综合征(acute coronary syndrome, ACS)和经皮冠状动脉介入术(percutaneous coronary intervention, PCI)患者的标准治疗方案.
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2004至2006年儿科医院药品不良反应报告分析
儿童用药相对成人比较单一,但儿童正处于生长发育旺盛期,其对药物的耐受性、反应性均与成人有差异,且许多药物在儿童中的使用经验不如成人,因此应重视儿童的用药安全.
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LC-MS/MS法测定人血浆中的金刚烷胺浓度及其药动学
目的 建立HPIE-MS/MS分析方法测定人血浆中的金刚烷胺浓度,并用于研究健康受试者口服氨酚咖黄烷胺片后金刚烷胺的药动学.方法血浆经乙醚-二氯甲烷(4:l,V/V)提取,采用C8柱为分析柱,甲醇-10mmol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(60:40:0.08,V/V/V)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱后分流,0.2 mL·min-1进入质谱,柱温35℃.质谱检测方式:多反应离子监测,选择监测的离子为m/z152→m/z135(金刚烷胺)和m/z275→m/z230(内标物,氯苯那敏).结果金刚烷胺的线性范围为1～200μg·L-1(=0.999 9),血浆中金刚烷胺的低定量限达1μg·L-1(R,S,N>10),回收率80%.结论本法简便、准确、灵敏度高,适用于金刚烷胺的药动学研究.
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马来酸左旋氨氯地平片治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性
目的 评价马来酸左旋氨氯地平片治疗轻、中度原发性高血压的降压疗效和安全性.方法选择轻、中度原发性高血压患者44例,经过1wk的导入期后,采用阳性药物对照、随机将患者分为试验组22例,口服马来酸左旋氨氯地平2.5～5mg,qd;对照组22例,口服苯磺酸氨氯地平5～10mg,qd,共治疗8wk.同时观察2组血压、心率、血尿常规、血糖和肝肾功能.结果试验组和对照组治疗8wk后,DBP分别从(98.48±5.13)和(99.18±5.23)mm Hg下降至(83.28±5.58)和(83.19±5.79)mm Hg;SBP分别从(156.26±9.81)、(158.23±10.15)mm Hg,下降至(131.50±8.75)、(131.74±7.79)mm Hg,P均<0.01.2组的心率及各项血、尿生化指标治疗前后均无显著差异,不良反应发生率均5%.结论马来酸左旋氨氯地平片治疗轻、中度原发性高血压患者,在短期内可有效降低DBP与SBP,不良反应发生率低,其疗效及不良反应与苯磺酸氨氯地平基本相同.
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辛伐他汀减少病毒性心肌炎小鼠Fas的表达
目的 观察辛伐他汀对柯萨奇病毒性心肌炎小鼠Fas mRNA表达和心肌病变的影响.方法 80只小鼠腹腔接种柯萨奇病毒建立病毒性心肌炎(VMC)模型,随后随机等分(每组20只)为:模型对照组和辛伐他汀3个剂量组,即5、20及40mg组(分别给予辛伐他汀5、20、40mg·kg-1·d-1·,ig).用药14 d后,用实时定量PCR法检测各组小鼠心肌Fas mRNA表达水平,免疫组织化学法观察心肌Fas蛋白表达情况,并比较各组小鼠心肌病理改变.结果模型对照组小鼠心肌中有炎性细胞浸润和心肌细胞坏死,病变面积与总面积比值为2.84±0.62,与辛伐他汀治疗5mg组(2.48±0.55)相比差异无统计学意义;与20mg组(1.56±0.58)和40mg组(1.61±0.62)相比差异有高度统计学意义(P<0.01).Fas mRNA表达模型对照组为0.0625±0.0126,与5mg组(0.0569±0.010 4)比,P>0.05;与20mg组(0.022 3±0.0041)和40mg组(0.0196±0.0032)比,P<0.01.提示辛伐他汀20和40mg治疗后明显减轻炎性细胞浸润和心肌细胞坏死.结论辛伐他汀可通过减少VMC小鼠Fas的产生,调节Fas/FasL通路而减轻心肌病变.
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观察华法林及阿司匹林分别对非瓣膜性心房颤动患者血栓栓塞的影响
目的 观察华法林及阿司匹林对非瓣膜性心房颤动患者血栓栓塞事件的影响.方法 80例非瓣膜性心房颤动患者分为华法林组及阿司匹林组,阿司匹林组每天服用阿司匹林100mg,华法林组根据国际标准化比值(INR)调整华法林用量,随访时间为2a.结果阿司匹林组死亡2例,1例为缺血性卒中,另1例为心力衰竭;华法林组1例为猝死.阿司匹林组发生栓塞事件共8例,出血并发症3例;华法林组发生栓塞事件共3例,出血并发症7例.结论华法林可明显降低非瓣膜性房颤患者血栓栓塞事件,但出血并发症稍增多,关键是要严密随访INR.
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动态血压监测评价复方替米沙坦的降压疗效
目的 以24h动态血压监测评价复方替米沙坦治疗轻中度原发性高血压患者的疗效.方法选择28例轻中度高血压患者,予以复方替米沙坦1～2片(每片含替米沙坦40mg,氢氯噻嗪12.5mg),po,qd,治疗8wk,分别于治疗前后行24h动态血压监测并计算其谷峰比值、平滑指数后进行比较分析.结果治疗8wk后24h平均收缩压、舒张压,日间平均收缩压、舒张压,夜间平均收缩压、舒张压与治疗前比较均有显著性降低(P<0.01),收缩压、舒张压负荷也有显著降低(P<0.01).收缩压谷峰比值为62.4%,舒张压谷峰比值为65.6%,收缩压平滑指数为1.08±0.36,舒张压平滑指数为1.13±0.22.结论复方替米沙坦具有良好的降压效果及满意的谷峰比值、平滑指数,临床使用安全.
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微量物质异常与心血管系统疾病
微量物质指在体内含量极小,但对人体具有多方面生理作用的物质,包括微量元素、维生素等,与心血管系统正常生理功能和疾病的发生发展有密切关系.
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丹红注射液对兔缺血心肌血管再生的作用
目的 观察丹红注射液和三磷酸腺苷(ATP)对兔急性心肌梗死(AMI)的治疗性血管再生作用.方法对37只日本大耳白兔行冠状动脉结扎术,将成功存活的29只AMI模型兔随机分为4组:组1(n=5只)予NS2mL·kg-1;组2(n=8只)予丹红注射液2mL·kg-1;组3(n=8只)予丹红注射液1mL·kg-1;组4(n=8只)予ATP2mL·kg-1;均于耳缘静脉注射,连续给药14d后将其处死,取心脏标本,进行免疫组化染色,测定血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和细胞分化因子34(CD34)阳性染色值.结果丹红组和ATP组的VEGF、bFGF和CD34阳性染色值明显较阴性对照组高,丹红组高于ATP组.结论丹红注射液有明显缩小心肌梗死面积、增强梗死后心肌血管再生的能力,且效果优于ATP.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
