中国临床药学杂志
Chinese Journal of Clinical Pharmacy 중국림상약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.50
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-4406
- 国内刊号： 31-1726/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定替诺福韦的血药浓度及其临床应用
目的 建立测定人血浆中替诺福韦含量的HPLC法.方法 血浆样品用蛋白沉淀法处理后,氮气吹干,流动相复溶.色谱条件:色谱柱Ultimate.XB C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为15 mmol· L-1四丁基氢氧化铵(pH 7.2)-乙腈(78∶22),流速1 mL·min-,柱温35℃,紫外检测器,检测波长262 nm.外标法定量.结果 在该色谱条件下,替诺福韦与内源性物质及同时服用药物完全分离,低定量质量浓度为20 μg·L-1,在20～1 000 μg· L-1内线性关系良好(r=0.998 6).结论 本方法简便快速,专属性强,灵敏度高,可适用于临床患者替诺福韦的血药浓度监测.
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LC-MS/MS法测定荷瘤小鼠血浆和肿瘤组织中拉帕替尼的浓度
目的 建立测定荷瘤小鼠血浆和肿瘤组织中拉帕替尼浓度的LC-MS/MS法.方法 血浆和肿瘤组织样品采用甲醇沉淀蛋白后进样测定,以吉非替尼为内标.色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm× 2.1 mm,5 mm),流动相:甲醇-水(含2nmol·L 1醋酸铵和0.1％甲酸)(90:10),流速0.4 mL· min-,柱温40℃,进样量20 μL,总分析时间3 min.质谱采用电喷雾离子源,以多反应离子监测模式进行定量分析.结果 拉帕替尼在血和肿瘤组织中的线性范围分别为25 ～ 25000μg·L-1和1～2 000 μg· L-;批内RSD分别≤1.4％和8.3％,批间RSD分别≤3.7％和7.8％;提取回收率分别为99.4％～ 102.3％和87.7％～94.1％;基质效应均在85％ ～ 115％内.结论 本方法灵敏度高,准确、快速,适于测定拉帕替尼口服后到达肿瘤组织的浓度.
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超高效液相串联质谱法测定大鼠格列美脲及其代谢物的血药浓度
目的 建立超高效液相串联质谱法快速测定大鼠体内格列美脲及其代谢物羟基格列美脲的浓度.方法 用乙腈沉淀蛋白的方法处理血浆,色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3柱(50 mm×2.1 mm,1.8 μm);流动相为乙腈-0.1％甲酸水,梯度洗脱;流速为0.4 mL· min-;用正离子多离子反应监测(MRM)扫描,内标为甲苯磺丁脲.结果 血浆中格列美脲和羟基格列美脲的线性范围为10～ 800 μg·L-1和1～80μg·L 1(r=0.999 9和0.999 5),低定量限为2.00 μg·L-1和0.50 μg· L-1,回收率均为94.05％～ 105.33％.两者的日内、日间精密度RSD均＜8.20％.结论 该方法操作简便、快捷,灵敏度高,适于大鼠体内格列美脲及其代谢物的药动学研究.
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元胡止痛方有效组分不同配伍对大鼠胃溃疡的保护作用
目的 探讨元胡止痛方有效组分不同配伍对无水乙醇致大鼠胃溃疡的保护作用.方法 以“基线等比增减法”为配伍依据,采用无水乙醇灌胃法制备大鼠急性胃溃疡模型,通过测定给药后溃疡长度来计算溃疡抑制率;然后取溃疡组织切片做HE染色,综合评价元胡止痛方有效组分不同配伍对胃溃疡的保护作用.结果 母方组与有效组分不同配伍组均可显著降低无水乙醇致大鼠胃溃疡模型的溃疡指数,减轻无水乙醇引起的大鼠胃黏膜损伤;有效部位配伍组中延胡索总生物碱与白芷香豆素质量比为9.4∶5.3,有效成分配伍组中延胡索乙素与欧前胡素质量比为0.46∶0.44的抗溃疡作用与母方组作用相当.结论 元胡止痛方有效组分对无水乙醇诱导的大鼠胃溃疡具有显著保护作用,佳配比的效果与母方组相当,研究结果为元胡止痛方有效组分新药的研究提供了依据.
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LC-MS/MS法测定犬血浆中华法林钠的浓度及其应用
目的 建立LC-MS/MS联用的方法测定犬血浆中华法林钠的浓度并进行药动学研究.方法 以卤米松作为内标,犬血浆经甲醇蛋白沉淀处理后稀释进样.色谱柱为Venusil XBP苯基柱(100 mm×2.1 mm,5 μm),流动相为0.1％甲酸水溶液(含2 mmol· L-醋酸铵)-甲醇(含0.1％甲酸)(25∶75),流速0.3 mL· min-1;进样体积5μL.采用电喷雾离子源,负离子方式多反应监测(MRM)扫描分析.检测离子通道分别为m/z 307.1→161.3(华法林钠)和m/z 489.5→413.1(卤米松).结果 华法林钠的线性范围为5～1 500 μg·L-1(r=0.997 8),批内和批间精密度RSD均＜8％,高、中、低浓度的方法回收率为103.33％～107.29％.结论 本方法操作简捷,灵敏度高,专属性好,适用于华法林钠的药动学研究.
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LC-MS/MS法测定人血浆中卡马西平的浓度
目的 建立LC-MS/MS法测定人血浆中卡马西平的浓度.方法 以卡马西平-d2作为内标,血浆经甲醇直接蛋白沉淀后进样分析,色谱柱为CAPCELL PAK C18(100 mm×2.0 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1 mmol· L-1乙酸铵水溶液(含0.02％乙酸)(70∶30),流速0.3 mL· min-1.电喷雾离子源,正离子多反应监测扫描分析.卡马西平和内标卡马西平-d2的离子对分别为m/z 237.1→194.1和m/z 239.1→196.1.结果 卡马西平在质量浓度3.0779～1 231.2 μg·L-1内线性良好(r=0.999 3,n=10);批内和批间精密度良好(RSD均＜7.0％);提取回收率为98.94％ ～ 108.84％,RSD＜ 15％;基质效应为92.76％～ 98.54％,RSD＜5％.结论 本方法灵敏度、重复性以及专属性均较好,样品处理简便易行,可用于卡马西平的血药浓度测定及药动学研究.
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HPLC法测定替考拉宁血药浓度
目的 利用单因素实验法建立和优化临床替考拉宁(TEC) HPLC分析方法,为临床合理用药和药动学研究提供检测方法.方法 用甲醇沉淀处理血液标本,Waters ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为分析柱,利用单因素实验法优化色谱条件.实验设计通过改变柱温、pH、流动相的组成比例,验证每种条件对各成分分离度(R)、理论板数(N)和拖尾因子(T)的影响,并用所建立的方法研究TEC在大鼠肝脏和血清中的分布动力学.结果 优化后流动相为0.05 mol·L-1 KH2PO4缓冲溶液-乙腈(22∶78),用磷酸调pH至2.65,波长为200 nm,流速为1.2 mL· min-1,柱温30℃,进样量为100 μL.TEC的低检测质量浓度为0.1 mg·L-1,在0.2～204.8 mg·L-1内线性较好(r=0.995 8),相对回收率为(98.66±8.38)％～(100.75±8.32)％,平均日内、日间精密度(RSD)分别为9.83％和9.87％,分离度(R)为1.5.以15 mg·kg-1单剂量静脉给药的大鼠,3h后测得血清和肝脏中TEC质量浓度分别为(152.5±7.01)mg·L-1和(14.99±3.54)mg·L-1,21 h后得血清和肝脏质量浓度分别为(3.19±1.53)mg·L-1和(13.39±2.39) mg·L-1.结论 该方法灵敏、快速、简便和特异性强且稳定可靠,适用于临床TEC血药浓度的监测及药动学的研究.
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姜黄素对慢性阻塞性肺疾病患者外周血内皮祖细胞数量及功能的影响
目的 观察不同浓度姜黄素对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者外周血内皮祖细胞(EPCs)数量、增殖功能、一氧化氮(N0)分泌功能及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响,探讨姜黄素修复和保护COPD患者受损的血管内皮功能作用的可能机制.方法 选择30例住院的COPD患者,密度梯度离心法获取外周血单个核细胞,加入不同浓度姜黄素(0、5、10、15 μmol·L-1)刺激并诱导其分化为EPCs,荧光双染色鉴定EPCs并进行细胞计数.收集贴壁细胞,再加入各浓度姜黄素,相同条件下培养一定时间(6、12、24、48 h).采用CCK-8法检测EPCs的增殖能力,硝酸还原酶法(Griess法)检测NO分泌量,Westem Blot法检测eNOS蛋白的表达.结果 与未加入姜黄素的对照组相比,姜黄素可显著增加COPD患者EPCs的数量,并呈浓度依赖性;姜黄素显著改善了EPCs的增殖功能及NO分泌功能,呈浓度时间依赖性;姜黄素也可显著上调EPCs的eNOS表达,与姜黄素浓度之间具有相关性.结论 姜黄素增加了EPCs的数量,改善了EPCs增殖功能及NO分泌功能,并上调了eNOS的表达.提示姜黄素可能通过增加EPCs的数量及改善EPCs的功能来修复COPD患者的血管内皮功能损伤.
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HPLC法测定清胃合剂中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量
目的 建立清胃合剂盐酸小檗碱和黄芩苷含量的测定方法.方法 采用反相HPLC法同时测定清胃合剂中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量.流动相为乙腈-0.1 mol·L-1磷酸二氢钾(25∶75),检测波长265 nm.结果 盐酸小檗碱质量浓度为14.5～ 232 mg·L-1,黄芩苷质量浓度为35.5～ 568 mg·L-1时线性关系良好,平均回收率分别为103.15％和100.27％.结论 本法测定结果准确,适用于该制剂的含量测定.
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人血清中甲氨蝶呤血药浓度的HPLC法测定及其应用
目的 建立HPLC法测定人血清中甲氨蝶呤(MTX)的浓度并应用于临床.方法 采用HPLC法,血清用70％高氯酸沉淀蛋白后,旋涡混匀2 min,离心10 min,取上清液进行分析.色谱柱ZORBAX XDB C18,柱温30℃,流动相:乙腈-H20(30∶70),流速1.0 mL· min-1,检测波长225 nm.结果 血清中MTX保留时间为4.92 min,内标保留时间为9.42 min,低检测浓度为0.03 mg·L-1,样品稳定性较好.相对回收率为100.15％～ 102.62％,日内、日间RSD≤10％.结论 本法检测MTX血浓度简单、快速、灵敏.通过对大剂量MTX化疗的白血病患儿的血药浓度进行常规检测,可掌握甲酰四氢叶酸钙解救剂量,以提高疗效,减少不良反应的发生.
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对1例脑外伤术后患者抗感染治疗策略的评析
目的 总结颅脑外伤术后患者抗感染诊治的注意事项及临床药师开展药学监护的切入点.方法 临床药师对1例颅脑外伤术后发热患者进行密切观察与随访,分析患者治疗方案,针对性提出用药建议并总结.结果 在药师与医师的密切合作下,患者感染得到控制,好转出院.结论 通过药学监护,临床药师可以协助医师选择合理、有效的抗感染药物.除此以外,药师还应了解非药物治疗措施的重要性及疾病诊治的新理论,从而协同医师更好地优化治疗方案.
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慢性肾脏病患者全程化药学监护模式探讨
目的 建立慢性肾脏病患者全程化药学监护模式.方法 深入临床,对慢性肾脏病患者开展药学监护的临床实践活动.结果 初步建立慢性肾脏病患者全程化、标准化药学监护的工作流程和工作内容.结论 药学服务仍需在实践中不断改进完善.
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对1例伴有心脏疾病的老年结肠癌患者使用氟尿嘧啶类药物的风险评估
目的 分析1例伴有冠心病和室性心律失常的老年乙状结肠癌患者使用氟尿嘧啶类药物的风险.方法 临床药师对该患者化疗方案提出药学干预建议,协助临床医师制定合理的化疗方案.结果 药师干预有效,终未发生氟尿嘧啶类药物所致的心脏毒性.结论 临床药师在抗肿瘤药物治疗过程中发挥作用,可以保证患者用药合理、安全和有效.
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西藏林芝地区临床药学现状调查与临床药师培养模式探讨
目的 探讨适合西藏林芝地区的临床药师培养模式,促进该地区临床药学发展.方法 以资料检索和实地调研相结合的方式,调查西藏林芝地区临床药学现状和住院患者特点,进而提出当地临床药师培训模式.结果 西藏林芝地区临床药学工作尚未起步,应结合当地临床药学现状和住院患者特点制订临床药师培养大纲.结论 林芝地区临床药师培养应降低培训门槛,以普及通科培训为主,培训内容应侧重感染性疾病的药物治疗、慢病药物治疗管理、高原病的药物治疗,以及中毒的药物救治等.
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1例疑似抗生素相关性腹泻的病例分析
目的 探讨发生抗生素相关性腹泻的原因和处理方法.方法 对1例疑似抗生素相关性腹泻的复杂病例进行总结和分析,包括患者的病情,抗生素相关性腹泻的危险因素,如:抗生素的使用、同期使用的药物导致腹泻的可能性,及其他可能导致腹泻的因素.结果 本病例为抗生素相关性的,但也不排除其他药物协同作用导致的腹泻.结论 使用抗生素的患者中,凡出现不明原因的腹泻、腹痛者,不可忽视抗生素相关性腹泻的可能性.临床药师应注意药物的不良反应,特别是各种高危因素,结合患者的病情和用药情况,为临床提供合理建议.
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羧酸酯酶1和2基因多态性在药物代谢中的研究进展
人类羧酸酯酶属于α/β水解酶家族,负责许多内源性和外源性化合物的水解,广泛位于药物代谢的主要组织,例如肝脏和小肠等.人羧酸酯酶主要有羧酸酯酶1(CES1)和2(CES2).单核苷酸多态性(SNPs)对药物代谢酶的表达和(或)活性有重要的影响,这可能解释部分药物反应的个体差异.本篇综述主要介绍了由CES1和CES2单核苷酸多态性导致的CES酶多态性.对于含有酯键的药物,一些有意义的SNP可能影响CES酶的功能从而影响其药动学,进而对其药理和毒理作用发挥重要影响.
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对某医学院校学生OTC药物知识及个人用药习惯的问卷调查
目的 调查北京某医学院校本科学生非处方药(OTC)药物知识掌握情况和个人用药习惯.方法 采用分层随机抽样的方法抽取该校学生694名,进行问卷调查.结果 此次调查共得到有效问卷646份,调查结果平均分33.15分,满分52分.药学专业大三、大四2个年级显著高于其他专业年级,而其他专业间和年级间没有显著性差异.药房购药是学生自我药疗的一个重要途径.结论 该校学生OTC药物知识掌握及个人用药习惯有待加强.药学相关知识教育能增强学生安全用药意识.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
