中国临床药学杂志
Chinese Journal of Clinical Pharmacy 중국림상약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.50
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-4406
- 国内刊号： 31-1726/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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LC-MS/MS法测定氯沙坦及其代谢物的血浆浓度及氯沙坦钾片生物等效性评价
目的 建立LD-MS/MS法测定氯沙坦及其代谢物的血浆浓度,并在健康受试者口服氯沙坦钾片受试制剂及参比制剂后,评价其生物等效性.方法 采用开放、随机、单剂量、2×2的交叉设计,24名健康中国男性受试者服用50mg氯沙坦钾片受试制剂或参比制剂后,在48 h内采集血浆样本,用LC-MS/MS测定血浆中氯沙坦及氯沙坦酸的浓度.每个洗脱周期至少为7d.结果 氯沙坦钾片受试制剂及参比制剂中氯沙坦的tmax分别为(1.42±0.99)和(1.50±1.14)h,ρmax分别为(273.44±170.44)和(285.96± 157.89)μg·L-1,AUC0→t分别为(618.51±386.50)和(587.92±331.92)μg·h·L-1,相对生物利用度(F)为(105.87±26.07)％;其主要代谢产物氯沙坦酸的tmax分别为(3.69± 1.16)和(3.96±1.30)h,ρmax分别为(444.53±133.53)和(412.88±128.80)μg·L-1,AUC0→t分别为(3 563.52±932.14)和(3 398.77±915.06)μg·h·L-1,F为(105.92±14.65)％.结论 本法灵敏度高、专一性好,适用于氯沙坦的药动学研究以及测定需求.氯沙坦钾片受试制剂和参比制剂生物等效.
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水飞蓟滨对大鼠体内伊马替尼药动学特征的影响
目的 研究水飞蓟滨对大鼠体内伊马替尼药动学特征的影响.方法 20只♂SD大鼠随机分成2组,Ⅰ组按10 mg·kg-1的剂量灌胃给予5g·L-1水飞蓟滨,Ⅱ组给予相同量的玉米油.1h后2组大鼠按50 mg·kg-1的剂量灌胃给予5g·L-1伊马替尼.Ⅰ组和Ⅱ组分别在给药前和给药后0.5、l、2、3、4、6、8、12、24、36、48h时间点尾静脉采血.用HPLC法检测血浆中伊马替尼的浓度,并用DAS计算药动学参数.结果 经灌胃给药后,伊马替尼在大鼠体内符合二室模型.Ⅰ、Ⅱ组血浆伊马替尼ρmax分别为(11.77±1.98)和(14.68±2.55)mg·L-1,t.分别为(3.00±0.68)和(3.30±0.68)h,AUC0→48分别为(126.24±27.76)和(174.89±34.87)mg·h·L-1,AUC0→∞分别为(128.43±27.74)和(178.07±35.46)mg·h·L-1,t1/2a分别为(2.40±0.84)和(4.45±2.52)h,t1/2β分别为(7.82±0.87)和(8.72±1.16)h.Ⅱ组伊马替尼的ρmax比Ⅰ组增加了24.76％,AUCo→48增加了38.54％,AUC0→∞增加了38.65％,t1/2相对延长.结论 水飞蓟滨能增加伊马替尼的ρmax和AUC,延长其t1/2,从而影响伊马替尼的代谢.
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LC-ESI-MS/MS法快速测定人血浆中舍吲哚的浓度
目的 建立测定人血浆中舍吲哚浓度的高效液相色谱串联质谱电喷雾法(LC-ESI-MS/MS).方法 固定相:Agilent Eplic plus Zobax-C18(50 rm× 4.6 mm,3.5μm)；流动相:甲醇-0.005 mol·L-1甲酸铵水溶液(90:10,含0.1％甲酸)；流速0.5 mL·min-1；柱温40℃.以V(醋酸乙酯):V(二氯甲烷)=4∶1为提取液.样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择性离子监测(SRM)对舍吲哚(m/z441.3→113.2)和内标奥氮平(m/z 313.0→256.0),同时对18例患者多次口服舍吲哚片后稳态血药浓度进行监测.结果 在质量浓度1～500μg·L-1内线性关系良好(r=0.999 4,n=7),低(2.5μg·L-1)、中(100μg·L-1)、高(300μg·L-1)3个质量浓度舍吲哚的方法回收率分别为97.79％、98.75％和100.94％,日内和日间精密度良好(RSD均＜15％).结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于舍吲哚临床血药浓度监测和药动学研究.
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雷公藤多苷片的HPLC指纹图谱
目的 建立雷公藤多苷片的HPLC指纹图谱,能够全面而有效地控制雷公藤多苷片的质量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18分析柱,检测波长218nm,柱温35℃,以水-乙腈为流动相,流速1.0 mL·min-1,梯度冼脱,测定不同生产厂家的8个批号的雷公藤多苷片.结果 共出现色谱峰近50个,其中22个为所测样品共有.以单峰面积占总峰面积的百分比≥1％为选择标准,确定了18个峰为共有色谱指纹峰,其总面积占总峰面积的90％以上.结论初步建立了雷公藤多苷片的HPLC指纹图谱,为衡量其质量优劣提供了依据.利用HPLC指纹图谱可以较好地反映雷公藤多苷片的内在质量,且该方法简便、快速、有效、灵敏,有助于雷公藤多苷片的质量控制.
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小叶黑柴胡多糖对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响
目的 研究小叶黑柴胡多糖(BPs)对巨噬细胞免疫功能的影响.方法 收集KM小鼠腹腔巨噬细胞,用不同质量浓度的BPs溶液(10、100、200 mg·L-1)刺激,检测巨噬细胞吞噬E.colj、趋化和分泌一氧化氮(NO)的功能.结果 BPs各个浓度组均能显著促进巨噬细胞吞噬E.coli和趋化作用(P＜0.001),但对巨噬细胞分泌NO无明显影响；BPs 100、200mg·L-1可明显抑制脂多糖诱导的巨噬细胞分泌NO(P＜ 0.05).结论 BPs可增强巨噬细胞免疫功能,但能抑制脂多糖诱导的炎症介质分泌.
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基于人工神经网络的丙戊酸钠个体化给药设计
目的 运用人工神经网络技术构建预测模型,为丙戊酸钠(VPA)临床个体化给药提供参考.方法 收集温州医学院附属第二医院200名儿童癫痫患者门诊血药浓度监测数据,分析血药浓度及给药剂量的影响因素,确定建模因子.采用遗传-反向传播算法(GA-BP)建立两层链式预测模型,构建VPA个体化给药的程序并在少量样本中试用.结果 初步完成个体化给药的程序编写,30个病例的预测结果与实际血药浓度相比表明,误差值＜15％的有21个,误差为15％ ～20％的有6个,误差＞20％有3个.结论 可以尝试用人工神经网络进行VPA个体化给药的研究.
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大承气汤治疗粘连性肠梗阻的Meta分析
目的 系统性评价大承气汤治疗粘连性肠梗阻的疗效.方法 采用RevMan 4.2.10软件对国内2004-2010年7篇临床研究文献进行Meta分析.结果 治愈和有效的OR值略成偏态分布；治愈率、有效率经异质性检验P均＞0.05,可以采用固定效应模型合并研究；其OR值分别为3.28、4.79,95％可信区间分别为2.48～4.32、3.01 ～7.62,治疗组均高于对照组,差异具有统计学意义.结论 大承气汤治疗粘连性肠梗阻是有效的.
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2010年7-12月某三甲医院Ⅰ类切口手术围术期预防性应用抗菌药物的回顾分析
目的 评价某三甲医院Ⅰ类切口手术围术期预防性应用抗菌药物情况.方法 采用回顾性方法,对某三甲医院2010年7-12月出院的Ⅰ类切口手术患者的住院时间、用药时间、用药种类、费用等指标进行统计、分析.结果 180例患者中,抗菌药物预防性应用率达100％,共211例次,平均用药1.17次；术前首次预防用药≤2h者46例(25.56％),平均用药时间为7.33 d(1～17 d);预防性应用抗菌药物共涉及7类14种,应用频次排序列前3位的依次为头孢替安(61例次)、头孢地秦(30例次)、头孢替唑(27例次)；单一用药159例(88.33％),联合用药21例(11.67％).结论 该院Ⅰ类切口手术围术期预防性应用抗菌药物存在较严重不规范现象,应加强对医师的抗菌药物合理应用知识宣传并加强监管力度.
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吲哚美辛栓致低体温性昏迷1例
[病例]患者,女,56岁,因"少量阴道流血10 d,宫颈病变待查"入院.既往糖尿病病史17 a,使用胰岛素控制血糖.否认肝炎、伤寒、疟疾、结核等传染病史,无外伤、手术、输血史,否认青霉素、磺胺类及头孢菌素类等药物过敏史,否认花粉、皮毛以及季节性过敏史.入院查体:t37℃,P 80次·min-1,R20次·min-,BP 142/92 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).神志清楚,发育好,自主体位,对答切题,查体合作.
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临床药师培养中床旁教学的方法探讨
目的 探讨临床药师培养中床旁教学的方法.方法 介绍床旁教学的具体教学方法、收获和意义以及注意事项.结果 医师查房和药师查房、病例讨论和会诊、小讲课以及教学查房是对临床药师进行床旁教学的常用方法.结论 临床药师药学知识的临床应用和临床能力的培养必须在临床,尤其是床旁.我们必须应用有效的教学方法以实现教学目标.
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我院常用药物的剂型分析
目的 分析我院处方药物各剂型组成比例,为研发适合儿童使用的药物剂型提供依据.方法 统计我院2008-2011年几类常用药物剂型品种数量,分析剂型与儿童用药的相关性.结果 儿童专科医院会针对儿童的生理特点进行药物剂型的选择应用,其中液体制剂和易溶于水的固体制剂的种类有明显增长.结论 由于儿童这一特殊人群用药的特殊性,除药物本身治疗效果外,还应同时考虑所选剂型的科学性与合理性.
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药师在疾病临床路径管理中的作用
目的 推动疾病临床路径(CPs)管理在我国的实施,加强认识药师在疾病临床路径管理中的作用.方法 查阅近年来的相关文献,了解CPs管理模式国内外进展,认识和了解CPs管理的基本要素、CPs制订和实施过程,评估药师在CPs管理中的潜在作用.结果 药师在临床路径制订的准备阶段、实施阶段及持续改进阶段均可发挥重要作用.结论 药物治疗是临床路径的核心部分,药师可发挥主导作用.
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HPLC法在手性药物拆分中的应用
目前临床上使用的药物大多数是手性药物的消旋体,而在外消旋体药物中各对映体间的药理活性通常具有较大差异.基于它们的药动学和药效学差异,许多手性药物需要或必须拆分.本文主要综述了基于HPLC分离和测定药物对映体的原理和方法,并对各类拆分剂作了简单介绍,以期对药物分析工作者提供指导和帮助.
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126例胰岛素注射剂致不良反应的文献分析
目的 探讨胰岛素注射剂致药物不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 通过检索《中国期刊全文数据库》1994-2011年期间关于胰岛素注射剂的ADR个案报道,按照文献中涉及胰岛素注射剂的种类,ADR病例的性别和年龄,原患疾病及药物过敏史,胰岛素注射剂的给药途径及使用剂量,ADR出现时间、类型、临床表现及转归等进行归纳、分析和总结.结果 胰岛素注射剂所致的ADR未见明显性别及年龄差异,临床表现复杂多样,但主要累及皮肤及其附件(38.89％),严重者出现过敏性休克.结论 临床应加强对胰岛素注射剂ADR的监测,以防ADR的发生.
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我院440例抗感染药物不良反应分析
目的 了解抗感染药物不良反应(ADR)的发生特点和规律,为临床合理用药提供参考.方法 收集我院2010年1月至2011年12月上报的440例抗感染药物ADR报表进行回顾性分析.结果 440例抗感染药物的ADR涉及11大类,共60种药品,其中头孢菌素类ADR报告例数多,为132例(30.00％).ADR临床表现主要为皮肤及附件反应(52.91％).给药途径以静脉滴注为主(78.86％).440例ADR中有3例属于新的严重不良反应,同时有3例不良反应留下后遗症.结论 临床应重视抗感染药物的合理使用,加强用药监测和报告,以预防和减少ADR的发生.
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国产和进口泮托拉唑钠在输液中的配伍稳定性考察
目的 考察国产和进口泮托拉唑钠在输液中的配伍稳定性.方法 国产和进口泮托拉唑钠按各自的药品说明书要求与相应输液配伍,在室温条件下放置6h,用HPLC法测定配伍后不同时间点的泮托拉唑钠含量,并观察配伍溶液的外观性状和测定pH值.结果 国产和进口泮托拉唑钠在0.9％氯化钠注射剂中较为稳定,而后者与5％或10％葡萄糖注射剂配伍4h后药物含量和pH值不断降低.结论 临床在开具泮托拉唑钠处方或医嘱时应首选0.9％氯化钠注射剂,如有必要使用5％或10％葡萄糖注射剂仅限进口泮托拉唑钠并在4h内用完.
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HPLC法测定骨髓炎术后引流液中万古霉素的含量
目的 建立测定骨髓炎载药人工骨植入术后患者引流液中万古霉素含量的HPLC方法.方法 以去甲万古霉素为内标,采用CAPCELL PAK C18(250 mm× 4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05 moL·L-1磷酸二氢钾溶液(调节pH至3.2)-乙腈(91.5:8.5),DAD检测器,检测波长280nm,流速1mL·min-1,柱温30℃,引流液经高氯酸沉淀蛋白后进样测定.结果 万古霉素含量测定方法的线性范围为23.17～695.10 mg·L-1,r=0.999 9(n=10),平均回收率102.53％,RSD=2.49％,术后第3天引流液中万古霉素浓度达峰值,累积释放量为45％.结论 该方法快速简单,重复性好,适用于引流液中万古霉素浓度的检测.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
