中国临床药学杂志
Chinese Journal of Clinical Pharmacy 중국림상약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.50
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-4406
- 国内刊号： 31-1726/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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星点设计-效应面法优化莫匹罗星微乳透皮给药系统
目的 筛选及优化莫匹罗星微乳经皮给药系统.方法 采用HPLC方法测定莫匹罗星在各辅料中的饱和溶解度和绘制伪三元相图,确定微乳处方所用辅料及km值.以粒径、稳定性及皮肤滞留量为考察指标,通过星点设计-效应面法优化微乳制剂处方.结果 经过处方筛选及优化,确定莫匹罗星微乳优处方为:20.3％ MAISINE 35-1、13.23％吐温80、13.23％LABRASOL、26.46％ TRANSCUTOL P和26.78％水.微乳粒径均匀,稳定性较好,皮肤滞留量为(45.07±2.03) mg·g-1,符合透皮微乳要求.结论本实验制得了符合要求的莫匹罗星微乳,为进一步研究奠定了良好的基础.
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LC-MS/MS法同时测定人血浆中4种抗抑郁药物的浓度
目的 建立LC-MS/MS法同时测定人血浆中西酞普兰、米氮平、舍曲林和度洛西汀浓度.方法 血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以替米沙坦为内标,选用Agilent Eclipse Plus-C1s(100 mm× 2.1mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵溶液(均含0.1％甲酸)为流动相梯度洗脱,梯度流速恒定为0.25mL·min-1,柱温为30℃,进样量10μL,总分析时间为5min,采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测(MRM)扫描方式进行监测.结果 血浆中西酞普兰和米氮平的线性范围为0.50～100μg·L-1(r＞0.99),定量下限为0.50 μg.L-1;舍曲林和度洛西汀的线性范围为0.20～ 50 μg· L-1(r＞ 0.99),定量下限为0.20μg.L-1;方法回收率91.6％ ～ 109.2％;日内、日间RSD均＜15％;提取回收率77.6％～92.6％,无明显基质效应.结论 该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于临床测定血药浓度及药动学研究.
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HPLC法同时测定人血浆中异烟肼及乙酰异烟肼的浓度
目的 建立HPLC法同时检测人血浆中异烟肼及其代谢产物乙酰异烟肼的浓度.方法 采用HPLC法,血浆用20％三氯乙酸沉淀蛋白后,旋涡混匀1 min,离心10 min,取上清液进行分析,以外标法定量.色谱柱为SinoChrom ODS-BP(250 mm×4.6mm,5μm),保护柱为Hypersil ODS(C1s),流动相为乙腈-0.05 mol· mL-1磷酸二氢钾溶液(含0.04％三乙胺)(3∶97),流速为1.0 mL· min-1,柱温为30.0℃,检测波长为265 nm.结果 异烟肼和乙酰异烟肼质量浓度在0.25～20.00 mg·L-1内线性关系良好,回归方程分别为y=1 113.0x-150.9(r=0.999 8)和y=529.8x-131.9(r=0.999 7),定量下限均为0.25 ng·L-1;异烟肼的回收率为100％～104％,乙酰异烟肼为90％～106％;低、中、高浓度的日内、日间精密度良好(RSD均＜15％).结论 本方法专属性好,样品处理简单,适用于人血浆中异烟肼及乙酰异烟肼的含量测定.
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右美托咪啶复合芬太尼用于小儿阻塞性睡眠呼吸暂停综合征手术的临床观察
目的 探讨右美托咪啶复合芬太尼用于小儿阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者低温射频消融术麻醉时的安全性及有效性.方法 将择期OSAS低温射频消融术患儿80例随机分为2组:F组(芬太尼2μg·kg-1)和F+D组(芬太尼2μg·kg-1+右美托咪啶0.6 μg·kg-1),每组40例.观察患儿诱导期和术中血流动力学情况,记录术后FLACC行为学评分、Ramsay镇静评分、拔管时间、低氧发生率(SpO2 ＜92％)及术后烦躁情况.结果 F+D组患儿术中血流动力学较F组更稳(P＜0.05);各时点的FLACC评分明显低于F组(P＜0.05);各时点Ramsay评分明显高于F组(P＜0.05);术后低氧发生率与F组之间差异无统计学意义(P＞0.05);术后躁动发生率低于F组(x2=10.453,P＜0.05).结论 右美托咪啶复合芬太尼能安全有效用于小儿OSAS低温射频消融术.
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柱前衍生化-HPLC法测定人血浆中多胺浓度及其临床应用
目的 建立同时测定血浆腐胺、精胺、亚精胺含量的柱前衍生化-HPLC法,并用于系统性红斑狼疮患者和正常人群血浆浓度测定,指导临床实践.方法 32例系统性红斑狼疮患者和30例健康志愿者血浆样品离心后,经丹磺酰氯衍生化和甲苯萃取,以C18(.250 mm× 4.6 mm,5μm)柱为固定相,乙腈-0.2 mol·L-1甲酸铵为流动相,经梯度洗脱,于272 nm波长处检测.结果腐胺、亚精胺质量浓度在0.2～40 mg·L-1、精胺在0.2～ 30 mg.L-1内呈现良好线性关系,腐胺、亚精胺低定量限均为0.1mg·L-1、精胺为0.2mg·L-1,腐胺、亚精胺低检测限均为0.05 mg·L-1、精胺为0.1mg·L-1.正常人群血浆腐胺浓度平均为1.570 mg·L-1、精胺0.603 mg·L-1、亚精胺1.710 mg·L-1.结论建立了同时快速测定血浆中腐胺、精胺、亚精胺的柱前衍生化-HPLC法,方法灵敏、稳定、重现性好、选择性好、准确度高,可用于准确测定人血浆中多胺含量,并作为相关疾病诊断和治疗的重要参考指标.
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HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊含量的不确定度评定
目的 评定HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊含量的不确定度.方法 通过建立HPLC法测定含量的数学模型,分析测量过程,确定不确定度来源.利用统计学方法,对各量化的分量进行评定,找出影响不确定度的因素.结果 HPTC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊含量的扩展不确定度为1.8％,测量结果表示为(100.4±1.8)％,k=2.结论 HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊含量的测量不确定度评估,方法简单合理,保证了测量结果准确可靠.
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康柏西普治疗湿性老年性黄斑变性的疗效和安全性
目的 观察玻璃体腔注射康柏西普注射剂治疗湿性老年性黄斑变性(SMD)的疗效和安全性.方法 选取2014-2015年在我院经光学相干层析成像(OCT)和荧光素眼底血管造影(FFA)确诊的湿性SMD患者82例作为研究对象,随机分为对照组和实验组,各41例.对照组采用经瞳孔热疗法(TTT);实验组注射康柏西普0.1mL,每月1次.观察2组患者治疗前及治疗后第1、3个月视力变化,黄斑中心视网膜厚度(CRT),荧光素渗透率和脉络膜新生血管(CNV)面积.结果 治疗后实验组与对照组相比,视力(log MAR)得到明显改善,CRT、荧光素渗透率和CNV面积明显较低,差异具有统计学意义(P＜0.05).2组均未见与治疗相关的严重不良反应.结论 康柏西普玻璃体腔注射治疗湿性SMD疗效显著,能有效地改善患者的视力,提高患者生活质量,且不良反应较少.
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磷酸肌酸钠静脉用药引起新生儿低钙血症的临床分析
目的 探讨磷酸肌酸钠静脉给药时引起新生儿低血钙的原因.方法 选取2014年在我院接受磷酸肌酸钠治疗的新生儿80例,分为2组,各40例.观察组采用建议剂量治疗(1.0 g·d-1,iv gtt,qd);对照组采用下调药物剂量(0.25～0.5 g·d-1,ivgtt,qd)治疗.比较2组治疗前后新生儿血钙的变化.结果 观察组用药3d后血钙水平低于用药前,多见于早产儿及早期新生儿.药物减量后用药前后血钙水平未见明显差异,并且不影响治疗效果.结论 大量磷酸盐摄入可能会影响钙代谢,导致机体钙磷代谢失衡,从而引起低钙血症;因此,磷酸肌酸钠静脉给药时应检测血钙水平,并酌情下调用药剂量.
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口服泼尼松及硫唑嘌呤致乙肝病毒携带者肝功能衰竭1例
[病例] 患者,女,73岁,2015年1月20日因皮肤面部瘀斑及下肢紫癜入院.查PLT3×109·L-1,IgG24.56 g·L-1、IgM 3.9 g·L-1,ALT 22 U·L-1、AST 32U·L-1.骨髓穿刺:粒系、红系增生活跃;巨核系增生活跃伴成熟欠佳,血小板散在少见.诊断为免疫性血小板减少症.乙型病毒性肝炎血清学检验:HBV-DNA＜1×103 U· mL-1,HBsAg阳性、HBsAb阳性、HBeAg阴性、HBeAb阳性、HBcAb阳性.1月21日予甲泼尼龙琥珀酸钠40mg,iv gtt,qd.
关键词： -
对1例肾移植术后感染伴发严重骨髓抑制患者的用药分析与药学监护
目的 探讨临床药师在肾移植术后感染伴发严重骨髓抑制患者的治疗中进行的用药分析与药学监护.方法 临床药师参与1例肾移植术后感染伴发严重骨髓抑制患者的用药分析以及判定药物不良反应/事件,提供抗感染药物调整的建议和药学监护.结果 患者停用骨髓抑制风险较大的缬更昔洛韦和复方磺胺甲唑后,并立即使用升高血细胞的治疗药物,治疗第10天血细胞水平开始逐渐上升,病情得到控制.结论 临床药师对患者用药进行分析,及时发现和解决了患者药物治疗中的问题,为临床合理用药提供建议,并进行药学监护,密切关注患者的临床症状和药物的疗效,提高了治疗效果.
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1例解脲棒状杆菌引起术后感染的药物治疗分析
目的 优化解脲棒状杆菌引起术后感染的治疗方案.方法 对1例解脲棒状杆菌引起的术后感染病例,进行药物治疗的分析、总结.结果 患者使用万古霉素治疗终痊愈.结论 解脲棒状杆菌易出现多重耐药,但对万古霉素高度敏感,可作为首选治疗药物.
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临床药师参与1例脑梗死住院患者治疗的药学监护
目的 探讨临床药师对脑梗死住院患者实施药学监护的模式和意义.方法 结合患者的病理生理情况,对患者住院期间用药进行分析,从药物的选择、给药剂量、给药频率、使用疗程以及药物相互作用方面评估给药方案,进行药学干预.结果 患者经治疗后好转出院.结论 临床药师利用自身专业的优势,与医师进行知识互补,协助医师作出更准确的给药决策,促进临床合理用药,提高医疗水平.
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对1例假膜性肠炎患者的药学监护
目的 为临床药师对假膜性肠炎患者进行药学监护提供参考.方法 回顾1例临床药师参与的假膜性肠炎患者的救治过程,临床药师建议:停用所有抗菌药物,加用甲硝唑、万古霉素;抗菌药物和蒙脱石散分别与布拉酵母菌散间隔2h服用,蒙脱石散要用低于40℃的温开水服用;告知患者口服万古霉素对肾功能无影响;控制感染后采用大环内酯类或氨基糖苷类.结果 医师和患者采纳了临床药师的建议,经过抗菌药物、微生态制剂、止泻剂的治疗,患者排便、体温、血常规均恢复正常.结论 临床药师的有效干预和药学监护,对假膜性肠炎的预防和治疗具有重要意义.
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拉曼成像技术在脑胶质瘤检测中的研究进展
目的脑胶质瘤手术效果不佳的一个重要原因就是无法界定和示踪正常脑组织与肿瘤组织的边缘.近年来,科学家将拉曼成像技术运用到脑胶质瘤及其边缘的检测中,并取得初步成果.本文综述了利用拉曼成像技术检测脑胶质瘤的研究进展,并对其在生物医药领域中的应用作了展望.
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新型抗糖尿病候选药物FGF-21类似物的研究进展
已上市新型抗糖尿病药物如肠促胰岛素类药物、钠-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂、胰淀粉样多肽类似物等已广泛应用于临床,通过不同的作用机制用于糖尿病的血糖控制.近年来发现的代谢调节因子FGF-21可以有效调控糖尿病动物模型的糖脂代谢,具有胰岛素样作用.FGF-21类似物候选药物,如辉瑞公司的PF-05231023和礼来公司的LY-2405319,已进入Ⅰ期临床研究,可明显改善非胰岛素依赖型糖尿病患者的脂质代谢相关指标,但降糖作用没有非临床研究中显著.对目前非临床和临床试验结果进行综述,为追踪该类新药的研发动态提供参考.
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复方消化酶片治疗消化不良症状的临床疗效和安全性
目的 评价复方消化酶片(商品名:贝尔渭)治疗消化不良症状的有效性和安全性.方法 用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照设计.共有141例消化不良症状受试者完成试验,其中试验组71例和对照组70例.试验组予复方消化酶片1片,对照组予复方消化酶胶囊(商品名:达吉)2粒,tid,连续口服2周.结果 用药2周后,2组受试者消化不良反应症状的改善情况基本一致,组间比较差异无统计学意义.且2组不良反应发生率之间差别也未见统计学意义.结论 复方消化酶片可以有效治疗消化不良症状,且安全性良好.
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HPLC法快速测定早产儿血清中茶碱的含量
目的 建立HPLC法测定早产儿血清中茶碱的浓度,并将其应用于我院早产儿血药浓度监测.方法 咖啡因作内标,血样经液-液萃取后,取有机相氮气吹干,甲醇复溶后进样测定,以Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm× 4.6 mm,5μm)为分析柱,甲醇-水(22∶78)为流动相,检测波长275 nm,流速1.0 mL· min-1.结果茶碱在0.5～40 mg·L-1(r=0.999 7)内线性关系良好,提取回收率＞95％,日内、日间RSD均＜5％.结论该法操作简便、快速,结果准确,适于我院早产儿血药浓度监测.
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红外辅助萃取-HPLC法测定丹参药材中丹酚酸B的含量
目的 建立红外辅助萃取-高效液相色谱(IRAE-HPLC)法测定丹参药材中丹酚酸B含量的方法.方法 Diamonsil C18柱(150 mm× 4.6 mm,5 μm),柱温为25℃,以乙腈-0.1％磷酸水溶液(22∶78)为流动相;检测波长286 nm,流速1.2 mL·min-1.红外辅助萃取条件的溶剂是20mL蒸馏水,提取温度90℃,提取时间8min.结果 丹酚酸B在5～100 mg·L-1内线性关系关系良好(r=0.999 1),高、中、低浓度下方法的平均加样回收率为95.26％ ～ 108.47％,RSD为1.13％ ～ 2.02％(n=3),定量限(RSN=10)为0.5 mg·L-1,检测限(RSN=3)为0.15 mg·L-1.用该方法实际测得3批丹参药材中丹酚酸B的含量可达3.9％ ～4.0％.结论 该方法简便、快速、准确、可靠、安全、环保,适用于测定丹参药材中丹酚酸B的含量.
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浅谈临床药师通科培训中的理论教学
目的 介绍临床药师通科培训中的理论教学.方法 根据临床药师通科培训大纲要求,回顾分析我院临床药师培训基地的理论课程教学过程,总结带教经验.结果 临床药师通科培训的理论课程有学时短、知识覆盖面广、实用性强、与临床实践同步性要求高等特点.课程设置应针对上述特点,教学内容以广为主,兼顾实用性,教学时间安排应与临床实践紧密结合,教学方法应灵活多样.结论 临床药师通科培训中理论课程的合理设置和教学是学员完成培训,掌握药学服务基本能力以及继续进行专科培训的重要保障.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
